CN105970147B - 一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 - Google Patents
一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105970147B CN105970147B CN201610395487.7A CN201610395487A CN105970147B CN 105970147 B CN105970147 B CN 105970147B CN 201610395487 A CN201610395487 A CN 201610395487A CN 105970147 B CN105970147 B CN 105970147B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminium alloy
- aluminum
- alloy matrix
- plasma spraying
- adhesive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 79
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 65
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims abstract description 34
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910000809 Alumel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 claims description 47
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 31
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 29
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 claims description 14
- 238000007788 roughening Methods 0.000 claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 11
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 229910000952 Be alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBRVDCKNXZZGH-UHFFFAOYSA-N alumane;copper Chemical compound [AlH3].[Cu] JRBRVDCKNXZZGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical group [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004372 laser cladding Methods 0.000 description 1
- 229910001068 laves phase Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- LFAGQMCIGQNPJG-UHFFFAOYSA-N silver cyanide Chemical compound [Ag+].N#[C-] LFAGQMCIGQNPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
- C23C4/08—Metallic material containing only metal elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铝合金基复合材料、制备方法及应用,该铝合金复合材料包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层。本发明的铝合金基复合材料,铝合金基体表面从内到外依次附着粘结层和功能层,实现了对铝合金基体的表面改性,粘结层采用铝包镍复合粉末制成,具有较好的润湿性,能与铝合金基体及铜涂层良好结合,极大地提高了铜涂层与铝合金基体的结合强度,保证铜涂层与铝合金基体良好的结合性能;功能层为单质铜涂层,保证了材料的使用性能,提高了其导电性能,适用于导通高电流的导体部件。
Description
技术领域
本发明属于铝合金材料技术领域,具体涉及一种铝合金基复合材料,同时还涉及一种铝合金基复合材料的制备方法及在制备导电部件方面的应用。
背景技术
铝合金由于密度小、导热好等优点在航空、汽车等领域得到了广泛的应用,但其耐磨性差、熔点低等缺点也限制了其进一步的发展。现有技术在铝合金材质零部件表面附着铜合金层,用作耐热涂层或者耐磨涂层。如王维夫等在《铝合金表面激光熔覆铜基合金涂层研究》(激光技术,2008年)一文中公开了:为了提高铝合金的表面强度,根据铜合金的液相分离性质,采用CO2激光熔覆方法,在铝合金表面成功制备了铜基合金涂层;涂层的基体相为铜基固溶体,强化相主要为弥散分布的Laves相;硬度测试表明,所获涂层的硬度约为270HV0.05,比ZL104铝合金提高了约2倍。在铝合金材质表面涂覆铜合金层,可以提高铝合金的耐热性和耐磨性。
目前,铝合金零部件越来越多的应用于导电部件。为了提高铝合金的导电性能,现有技术中铝合金零部件多是采用电镀银方式制备导电层,但是镀银工艺的技术流程长,且工艺流程使用硝酸属于挥发性强酸,严重污染了环境。另外,除去极少量低电流应用环境采用无氰镀银技术之外,大多数应用领域仍旧采用传统的氰化镀银方式进行处理,氰化物对环境与人身也造成了严重的伤害。因此,在铝合金表面喷涂制备铜单质层用于大电流技术领域目前已经是研究工作者的一个研究热点。
现有技术中,CN104805392A公开了一种铜铝复合材料,由以下方法制备而得:采用电弧喷涂,在惰性气体保护气氛下向铝合金基体表面喷涂铜形成铜涂层;所述电弧喷涂的喷涂电压为30-35V,喷涂距离为100-150mm,送丝速度为3-4m/min,电流为120-150A,压缩气体压力为0.65-0.75MPa,压缩气体流量为1.6-2.0m3/min。所得复合材料中,铜涂层表面均匀致密,导电性好,可用于高压电器产品的制备。但是,现有技术中铜涂层与铝合金基体的结合力还不够,铜涂层在制备过程中容易发生氧化,还不能满足大电流导电部件的使用要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种铝合金基复合材料,实现对铝合金基体材料的改性处理,提高了铜涂层与铝合金基体的结合力及导电性能。
本发明的第二个目的是提供一种铝合金基复合材料的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种上述铝合金基复合材料在制备导电部件方面的应用。
为了实现以上目的,本发明所采用的技术方案是:
一种铝合金基复合材料,包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层。
所述粘接层的厚度为50~100μm,功能层的厚度为50~200μm。
所述粘接层是在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制成的;所述功能层是在铝合金基体的粘接层上等离子喷涂纯铜粉末制成的。等离子喷涂是采用直流电驱动的等离子电弧作为热源,将金属或合金粉末加热到熔融或半熔融状态,并高速喷向经过预处理的基体表面而形成附着牢固的表面层的方法。等离子喷涂的方法喷射粒子的速度高,所得涂层致密,粘接强度高。
所述铝包镍复合粉末的粒度为300~400目;所述纯铜粉末的粒度为325~1000目。
所述铝包镍复合粉末中,Ni的质量百分含量为60%~70%,其余为Al和不可避免的杂质。优选的,所述铝包镍复合粉末的规格为Ni66Al34复合粉末,即两种元素的质量比Ni:Al=66:34。铝包镍复合粉末作为粘接层材料,具有良好的自粘结性。
本发明的铝合金基复合材料,铝合金基体表面从内到外依次附着粘结层和功能层,粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,功能层为铜涂层;该复合材料实现了对铝合金基体的表面改性,粘结层采用铝包镍复合粉末制成,具有较好的润湿性,能与铝合金基体及铜涂层良好结合,极大地提高了铜涂层与铝合金基体的结合强度,保证铜涂层与铝合金基体良好的结合性能;功能层为单质铜涂层,保证了材料的使用性能,提高了其导电性能,适用于导通高电流的导体部件。
上述的铝合金基复合材料是由以下方法制备的:铝合金基体表面依次经表面净化、喷砂粗化、等离子喷涂制得粘结层、等离子喷涂制得功能层。
一种上述的铝合金基复合材料的制备方法,包括下列步骤:
1)将铝合金基体依次进行表面净化和喷砂粗化;
2)在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制得粘结层;
3)在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末制得功能层,即得。
步骤1)中,采用化学脱脂的方法进行表面净化。所述化学脱脂是指采用有机溶剂清洗脱脂或使用碱性处理剂浸泡脱脂。
步骤1)中,所述喷砂粗化的喷射压力为0.5~0.75MPa,喷气速度为1~2m3/min,喷砂速度为10kg/h,处理时间为45~60s。
所述喷砂粗化所用的砂为24目刚玉砂,喷射角度为75°~90°,喷射距离为30~50mm。
步骤2)和3)中,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气。等离子喷涂过程中,氩气作为保护气体,喷涂金属或合金粉末不易被氧化。
步骤2)中,等离子喷涂铝包镍复合粉末过程中,氩气流量为40~50L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min。
步骤3)中,等离子喷涂纯铜粉末过程中,氩气流量为40~60L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min。
等离子喷涂过程中,喷涂距离为150mm,喷涂角度为85°~90°。
一种上述的铝合金基复合材料在制备导电部件方面的应用。
本发明的铝合金基复合材料的制备方法,通过等离子喷涂的方法在经过表面净化、喷砂粗化的铝合金基体表面喷涂铝包镍复合粉末、纯铜粉末分别依次形成粘接层和功能层,实现对铝合金材料的改性处理;粘结层采用铝包镍复合粉末制成,具有较好的润湿性,能与铝合金基体及铜涂层良好结合,极大地提高了铜涂层与铝合金基体的结合强度;功能层为单质铜层,具有较低的氧化率,保证了材料的使用性能,提高了其导电性能,适用于导通高电流的导体部件。该制备方法工艺简单,操作方便,适合大规模工业化生产。
铜与银的导电性比较接近,与现有技术相比本,发明的铝合金基复合材料能够获得氧化率比较低的铜单质层,满足大电流导电部件的使用需要;再者,铜的价格不到银价格的二十分之一,采用本发明的铝合金基复合材料取代传统的铝合金镀银工艺技术,经济效益十分可观,社会效益更是显著。
附图说明
图1为实施例1所得铝合金基复合材料中涂层横截面的形貌图;
图2为实施例1所得铝合金基复合材料中功能层(铜涂层)的XRD图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
具体实施方式中,等离子喷涂采用的是普莱克斯表面技术公司生产的PARAXAIR3710型超音速等离子喷涂设备(Praxair Surface Technologies,TAFA)。
实施例1
本实施例的铝合金基复合材料,包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层。其中,所述粘接层是在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制成的;所述功能层是在铝合金基体的粘接层上等离子喷涂纯铜粉末制成的。粘结层的厚度为50μm,功能层的厚度为50μm。
本实施例的铝合金基复合材料的制备方法,包括下列步骤:
1)采用化学脱脂的方法对铝合金基体进行表面净化后,对铝合金基体表面进行喷砂粗化;所述喷砂粗化所用的砂为24目刚玉砂,喷射压力为0.5MPa,喷气速度为1m3/min,喷砂速度为10kg/h,喷射角度为90°,喷射距离为30mm,处理时间为60s;
2)在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为50L/min,送粉气流量为40L/min,工作电流为400A,送粉量为20g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为85°,喷涂后在铝合金基体表面形成粘结层;
3)在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为50L/min,送粉气流量为40L/min,工作电流为400A,送粉量为20g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为85°,喷涂后在粘接层上形成功能层,即得。
本实施例中,所用的铝包镍复合粉末为Ni66Al34复合粉末,粒度为400目,两种元素的质量含量≥99.5%,具有自粘结性;所用的纯铜粉末是粒度为325目球状粉末,纯度达99.95%。
本实施例所得铝合金基复合材料涂层横截面的形貌如图1所示,其中最上层为Cu涂层,中间为粘结层,最下方是铝合金基体,涂层与铝合金基体形成了十分良好的结合,经拉伸试验测得结合力约为20.3MPa。
图2为实施例1中,氩气作为喷涂气源条件下所得铝合金基复合材料中功能层(铜涂层)的XRD图。从图2可以看出,XRD图谱中主要有五个峰,第一个未标明微小的峰为Cu2O,几乎可以忽略,其他均是Cu,说明在氩气保护下,涂层极少被氧化,保证铜涂层的导电性能。
实施例2
本实施例的铝合金基复合材料,包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层。其中,所述粘接层是在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制成的;所述功能层是在铝合金基体的粘接层上等离子喷涂纯铜粉末制成的。粘结层的厚度为50μm,功能层的厚度为100μm。
本实施例的铝合金基复合材料的制备方法,包括下列步骤:
1)采用化学脱脂的方法对铝合金基体进行表面净化后,对铝合金基体表面进行喷砂粗化;所述喷砂粗化所用的砂为24目刚玉砂,喷射压力为0.7MPa,喷气速度为1.5m3/min,喷砂速度为10kg/h,喷射角度为85°,喷射距离为40mm,处理时间为50s;
2)在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为40L/min,送粉气流量为35L/min,工作电流为500A,送粉量为30g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为90°,喷涂后在铝合金基体表面形成粘结层;
3)在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为60L/min,送粉气流量为45L/min,工作电流为600A,送粉量为30g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为90°,喷涂后在粘接层上形成功能层,即得。
本实施例中,所用的铝包镍复合粉末中Ni的质量百分含量为60%,其余为Al和不可避免的杂质,粒度为300目,两种元素的质量含量≥99.5%,具有自粘结性;所用的纯铜粉末是粒度为600目球状粉末,纯度达99.95%。
实施例3
本实施例的铝合金基复合材料,包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层。其中,所述粘接层是在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制成的;所述功能层是在铝合金基体的粘接层上等离子喷涂纯铜粉末制成的。粘结层的厚度为100μm,功能层的厚度为150μm。
本实施例的铝合金基复合材料的制备方法,包括下列步骤:
1)采用化学脱脂的方法对铝合金基体进行表面净化后,对铝合金基体表面进行喷砂粗化;所述喷砂粗化所用的砂为24目刚玉砂,喷射压力为0.75MPa,喷气速度为2m3/min,喷砂速度为10kg/h,喷射角度为75°,喷射距离为50mm,处理时间为45s;
2)在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为50L/min,送粉气流量为45L/min,工作电流为600A,送粉量为40g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为90°,喷涂后在铝合金基体表面形成粘结层;
3)在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气,等离子喷涂过程中,氩气流量为40L/min,送粉气流量为35L/min,工作电流为500A,送粉量为40g/min,喷涂距离为150mm,喷涂角度为90°,喷涂后在粘接层上形成功能层,即得。
本实施例中,所用的铝包镍复合粉末中Ni的质量百分含量为70%,其余为Al和不可避免的杂质,粒度为350目,两种元素的质量含量≥99.5%,具有自粘结性;所用的纯铜粉末是粒度为900目球状粉末,纯度达99.95%。
实验例
本实验例对实施例1-3所得铝合金基复合材料的电阻率进行检测。采用四探针法测量试样的电阻率,仪器为ST2253型数字式四探针测试仪。结果如表1所示。
表1 实施例1-3所得铝合金基复合材料的电阻率检测结果
实施例 | 检测部位 | 电阻率(mΩ·cm) |
1 | 功能层(铜涂层) | 0.9 |
2 | 功能层(铜涂层) | 0.8 |
3 | 功能层(铜涂层) | 0.8 |
从表1可以看出,实施例1-3所得铝合金基复合材料中,功能层(铜涂层)的电导率约为0.83mΩ·cm。实验结果表明,本发明的铝合金基复合材料具有良好的导电性能,适合用于制备大电流的导电部件。
Claims (5)
1.一种铝合金基复合材料,其特征在于:包括铝合金基体,所述铝合金基体表面从内到外依次附着有粘结层和功能层,所述粘结层是由铝包镍复合粉末制成的铝镍合金层,所述功能层为铜涂层;
所述粘结层是在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制成的;所述功能层是在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末制成的;
所述铝包镍复合粉末的粒度为300~400目;所述纯铜粉末的粒度为325~1000目;
所述铝包镍复合粉末中,Ni的质量百分含量为60%~70%,其余为Al和不可避免的杂质;
等离子喷涂铝包镍复合粉末过程中,氩气流量为40~50L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min;
等离子喷涂纯铜粉末过程中,氩气流量为40~60L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min;
等离子喷涂所用的等离子气体为氩气。
2.一种如权利要求1所述的铝合金基复合材料的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:
1)将铝合金基体依次进行表面净化和喷砂粗化;
2)在铝合金基体表面等离子喷涂铝包镍复合粉末制得粘结层;
3)在铝合金基体的粘结层上等离子喷涂纯铜粉末制得功能层,即得;
步骤2)中,等离子喷涂铝包镍复合粉末过程中,氩气流量为40~50L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min;
步骤3)中,等离子喷涂纯铜粉末过程中,氩气流量为40~60L/min,送粉气流量为35~45L/min,工作电流为400~600A,送粉量为20~40g/min;
步骤2)和3)中,等离子喷涂所用的等离子气体为氩气。
3.根据权利要求2所述的铝合金基复合材料的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述喷砂粗化的喷射压力为0.5~0.75MPa,喷气速度为1~2m3/min,喷砂速度为10kg/h,处理时间为45~60s。
4.根据权利要求3所述的铝合金基复合材料的制备方法,其特征在于:所述喷砂粗化所用的砂为24目刚玉砂,喷射角度为75°~90°,喷射距离为30~50mm。
5.一种如权利要求1所述的铝合金基复合材料在制备导电部件方面的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610395487.7A CN105970147B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610395487.7A CN105970147B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105970147A CN105970147A (zh) | 2016-09-28 |
CN105970147B true CN105970147B (zh) | 2019-05-10 |
Family
ID=57010304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610395487.7A Expired - Fee Related CN105970147B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105970147B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109915342A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-06-21 | 武汉钢铁有限公司 | 一种基于复合式密封涂层的煤气压缩机级间密封装置 |
CN109778180B (zh) * | 2019-02-28 | 2020-09-29 | 上海乾岳投资管理有限公司 | 一种控制铜渗透裂纹产生的激光熔覆方法 |
CN110885959A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-17 | 广东省新材料研究所 | 一种用于热核聚变堆磁体支撑部件的复合涂层及其制备方法 |
CN112501537B (zh) * | 2020-11-11 | 2023-03-24 | 中国电子科技集团公司第三十八研究所 | 一种铝合金表面低温钎焊改性涂层及制备方法 |
CN112359309B (zh) * | 2020-11-23 | 2023-04-07 | 中国航发沈阳黎明航空发动机有限责任公司 | 一种用于航空发动机驱动连杆的防粘连涂层的制备方法 |
CN113355627A (zh) * | 2021-06-16 | 2021-09-07 | 北京理工大学 | 一种利用等离子喷涂在复合材料表面制备导电涂层的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1209215C (zh) * | 2002-02-06 | 2005-07-06 | 北京矿冶研究总院 | 超微或纳米铝粉包覆的铝包镍复合粉末及其制备方法 |
CN103866220A (zh) * | 2012-12-11 | 2014-06-18 | 毛华军 | 一种铝合金基等离子喷涂涂层的制备方法 |
-
2016
- 2016-06-06 CN CN201610395487.7A patent/CN105970147B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105970147A (zh) | 2016-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105970147B (zh) | 一种铝合金基复合材料、制备方法及应用 | |
Chmielewski et al. | New method of in-situ fabrication of protective coatings based on Fe–Al intermetallic compounds | |
Kim et al. | Cold spraying of in situ produced TiB2–Cu nanocomposite powders | |
Morisada et al. | A low-temperature pressureless bonding process using a trimodal mixture system of Ag nanoparticles | |
CN103484814A (zh) | 硼化钛基无机复合材料涂层的制备方法 | |
CN105500823A (zh) | 金属与树脂的复合体的制备方法 | |
CN105862035A (zh) | 一种高熵合金涂层及制备方法 | |
CA2917890A1 (en) | Hybrid plated composite stack | |
RU2008138721A (ru) | Способ получения функциональных наноструктурированных покрытий | |
CN104498857A (zh) | 一种高焓等离子喷涂技术制备钴铬粘接碳化钨涂层的方法 | |
Yang et al. | Electrical conductivities and mechanical properties of Ti3SiC2 reinforced Cu-based composites prepared by cold spray | |
CN102162078B (zh) | 一种热喷涂用AgZnCu合金粉末及制备方法 | |
CN109554564B (zh) | 一种非晶合金颗粒与碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法 | |
Koivuluoto et al. | Structures and properties of laser-assisted cold-sprayed aluminum coatings | |
CN104805392B (zh) | 一种铜铝复合材料及其制备方法 | |
CN104878343B (zh) | 一种金刚石/铜复合材料表面纯铜涂层制备方法 | |
CN110773741A (zh) | 铜铝复合金属材料制备方法及复合金属材料 | |
Liu et al. | Improved joint strength with sintering bonding using microscale Cu particles by an oxidation-reduction process | |
CN103834899A (zh) | 纯铝丝材电弧喷涂制备Al–Al2O3复合涂层的方法 | |
Pattankude et al. | A Review On Coating Process | |
CN113355627A (zh) | 一种利用等离子喷涂在复合材料表面制备导电涂层的方法 | |
CN107620027A (zh) | 一种金属/高分子复合涂层的制备方法 | |
Lee et al. | MoN-Cu Thin Films Deposited by Magnetron Sputtering with Single Alloying Target | |
CN104226982A (zh) | 一种激光-感应复合熔覆专用合金粉末 | |
CN104846309A (zh) | 一种高强度Co3O4-SiC涂层材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20190510 Termination date: 20210606 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |