CN105944213A - 带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法 - Google Patents

带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法，带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，包括罐体和卡扣，卡扣垂直连接于罐体的侧壁上，还包括可编程控制器和电子触摸屏，罐体正面侧壁上设有液位柱，液位柱的液位高度与罐体内的液位高度平齐，液位柱上设有液压压力传感器，液压压力传感器与可编程控制器连接，可编程控制器与电子触摸屏连接；可编程控制器包括麻醉药初始液压获取模块、麻醉药最终液压获取模块、液压‑液位转换模块、液位‑体积转换模块和麻醉药使用质量第一运算模块。由此，可以精确地获取病人在麻醉过程中使用的麻醉药剂量，了解病人的麻醉程度，并在挥发罐中的麻醉药含量不足的情况下发出警报。

Description

带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法
技术领域
本发明涉及医疗麻醉领域，特别涉及一种带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法。
背景技术
临床上，全身麻醉的实施常用吸入麻醉，借助麻醉机上的呼吸回路将吸入麻醉药挥发罐中的液态麻醉药(如：七氟醚、异氟醚、安氟醚、地氟醚等)送入患者的肺泡，形成麻醉药气体分压，弥散到血液后，对中枢神经系统直接发生抑制作用，从而产生全身麻醉的效果。在将麻醉药气体送入患者肺泡的过程当中，通常都需要用到氧气，通过氧气的气流将从挥发罐当中挥发出来的麻醉药气体送入患者肺泡。
麻醉医师在对吸入麻醉药用量进行计量的时候，通常都是使用公式计算法。以七氟醚为例：即：七氟醚每小时使用量(毫升)＝七氟醚挥发罐指示浓度×氧流量(FGF)×60分钟×七氟醚分子量/(24.12×七氟醚密度)
例如使用挥发罐指示浓度为2％的七氟醚，氧流量为2升/分钟，则七氟醚每小时使用量(毫升)＝2％×2升/分钟×60×200.06/(24.12×1.52)＝13.09毫升/小时。七氟醚零售价为10元/毫升，则计算得到每小时费用约为13.9×10＝139元/小时。
但是，氧流量在手术中是可调的，有时会复合空气或者笑气吸入。影响吸入麻醉药浓度的因素主要有(忽略呼吸回路的漏气，钠石灰对吸入麻醉药的吸收和降解，以及呼吸死腔等因素)：
(1)挥发罐的开启浓度；
(2)新鲜气流量；
(3)肺泡麻醉药浓度的大小；
(4)每分钟通气量。
其中，吸入麻醉药气体的浓度＝(新鲜气流量×挥发罐开启浓度+重吸入流量×呼气浓度)/每分通气量
重吸入流量＝(每分通气量-新鲜气流量)
所以，挥发罐上的吸入麻醉药浓度不等于患者真正的吸入浓度。挥发罐的吸入麻醉药浓度在手术中会根据麻醉深度、外科手术进程、手术大小、病人体质的不同，对疼痛的反应等来不断调节吸入浓度。当复合其它镇痛药、麻醉药、镇静药时，吸入麻醉药的浓度要相应调整，并不是一成不变的。同时，挥发罐各种品牌型号规格并不统一，相互之间存在误差。室内温度的不同，也可影响挥发罐的吸入麻醉药浓度。
因此公式计算法不精确，是一种理想状态的计量方法，这种计算方法的不确定性，导致麻醉医师只能凭个人感觉收费，对病人不公平，也容易造成医院的损失。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种带计量功能的吸入麻醉药挥发罐及麻醉药挥发计量方法
根据本发明的一个方面，提供了一种带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，包括罐体和卡扣，卡扣垂直连接于罐体的侧壁上，还包括可编程控制器和电子触摸屏，罐体正面侧壁上设有液位柱，液位柱的液位高度与罐体内的液位高度平齐，液位柱上设有液压压力传感器，液压压力传感器与可编程控制器连接，可编程控制器与电子触摸屏连接；可编程控制器包括麻醉药初始液压获取模块、麻醉药最终液压获取模块、液压-液位转换模块、液位-体积转换模块和麻醉药使用质量第一运算模块。
其有益效果，通过电子触摸屏上的第一复位键和输入键，设定麻醉药的密度值，并传递给液压-液位转换模块，液压压力传感器感知液位柱内麻醉药的高度变化，从而得到麻醉药的液体压强的变化，液压压力传感器将感知的液体压强传递给麻醉药初始液压获取模块和麻醉药最终液压获取模块，麻醉药初始液压获取模块只获取接收到的第一个液体压强信号，并传递给液压-液位转换模块，得到第一液位高度值，麻醉药最终液压获取模块只获取接收到的最后一个液体压强信号，并传递给液压-液位转换模块，得到第二液位高度值，液压-液位转换模块将得到的第一液位高度值和第二液位高度值均传递给液位-体积转换模块，液位-体积转换模块通过第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系得到麻醉药的使用体积，再将麻醉药的使用体积传递给麻醉药使用质量第一运算模块，从而能够准确地获得麻醉药的使用质量并传递给电子触摸屏进行显示，由此，麻醉师可以准确的知道病人使用了多少麻醉药，了解病人的麻醉程度，并由此进行计费。
其中，麻醉药最终液压获取模块只获取接收到的最后一个液体压强信号是指：麻醉药最终液压获取模块在设定好的一段时间内接收到液体压强信号不再发生变化，则认定是最后一个液体压强信号。
在本发明中，第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系是由挥发罐内部的结构形状决定的，需要挥发罐生产厂家提供具体的函数关系，再将第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系写入液位-体积转换模块当中；绝大部分的挥发罐内部的结构形状不是规则几何状，第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系不是简单的正比例关系，所以在本发明中没有选用液位传感器，因为液位传感器只能获得高度的变化值，而不能获得第一液位高度值和第二液位高度值，如此一来，就无法进行液位与体积之间的转换。
在一些实施方式中，还包括称重传感器，称重传感器设于卡扣的底部，称重传感器与可编程控制器连接；可编程控制器还包括麻醉药初始质量获取模块、麻醉药剩余质量获取模块和麻醉药使用质量第二运算模块。
其有益效果是，启动电子触摸屏的第二复位键，电子触摸屏的第二复位键通知麻醉药使用质量第二运算模块、麻醉药初始质量获取模块和麻醉药剩余质量获取模块工作，称重传感器将获得的质量信号传递给麻醉药初始质量获取模块和麻醉药剩余质量获取模块，麻醉药初始质量获取模块只获取接收到的第一个质量信号值，即麻醉药初始质量，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块，麻醉药剩余质量获取模块只获取接收到的最后一个质量信号值，即麻醉药剩余质量，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块，麻醉药使用质量第二运算模块在接收到麻醉药剩余质量获取模块传递过来的质量信号值后开始进行运算，从而获得麻醉药使用质量并传递给电子触摸屏进行显示。
其中，麻醉药剩余质量获取模块只获取接收到的最后一个质量信号值是指：麻醉药剩余质量获取模块在设定好的一段时间内接收到质量信号不再发生变化，则认定是最后一个质量信号。
在一些实施方式中，称重传感器为电磁力式称重传感器。
其有益效果是，电磁力式称重传感器的测量精度高，可以实现准确测量。
在一些实施方式中，卡扣为型结构，包括水平臂和垂直勾爪，水平臂的一端与罐体连接，另一端与垂直勾爪连接。
其有益效果是，卡扣能够更加平稳地放置在称重传感器上。
在一些实施方式中，称重传感器位于水平臂的底部。
其有益效果是，整个麻醉药挥发罐的重力全部由水平臂承担，从而方便称重传感器的获取质量信号。
在一些实施方式中，还包括声光报警器，可编程控制器还包括报警模块，声光报警器和报警模块相连，报警模块与液压压力传感器相连。
其有益效果是，报警模块接收到液压压力传感器传递来的压强信号，当压强信号低于报警模块中设定的最低阈值时，则报警模块触发声光报警器，提醒麻醉医师挥发罐内麻醉药剩余质量不足，以便麻醉医师及时补充麻醉药。
根据本发明的另一方面，提供了一种麻醉药挥发计量方法，包括以下步骤：
S0：系统初始化，通过电子触摸屏上的第一复位键和输入键，设定麻醉药的密度值ρ0，并传递给液压-液位转换模块；
S1：液压压力传感器获得的压强信号传递给可编程控制器中的报警模块、麻醉药初始液压获取模块和麻醉药最终液压获取模块，报警模块将接受到的压强信号与报警模块中设定的最低阈值相比较，当报警模块接收到的压强信号低于报警模块中设定的最低阈值时，发出报警信号；
S2：麻醉药初始液压获取模块只获取接收到的第一个压强信号值，即第一液体压强Px，并传递给可编程控制器中液压-液位转换模块；
S3：液压-液位转换模块利用公式Px＝ρ0ghx计算出液体初始液位hx，并传递给可编程控制器中液位-体积转换模块；
S4：麻醉药最终液压获取模块只获取接收到的最后一个压强信号值，即第二液体压强Py，并传递给可编程控制器中液压-液位转换模块；
S5：液压-液位转换模块利用公式Py＝ρ0ghy计算出液体最终液位hy，并传递给可编程控制器中液位-体积转换模块；
S6：液位-体积转换模块在接收到液体最终液位hy后启动，利用公式ΔVz＝f(hx，hy)计算得出麻醉药使用体积ΔVz，并传递给麻醉药使用质量第一运算模块；
S7：麻醉药使用质量第一运算模块接收到麻醉药使用体积ΔVz后，利用公式Δm＝ρ0ΔVz计算得出麻醉药使用质量Δm，并传递给电子触摸屏进行显示。
其有益效果是，通过上述方法可以精确地获取病人在麻醉过程中使用的麻醉药质量，并由此了解病人的麻醉程度，并在挥发罐中的麻醉药含量不足的情况下发出警报，以便麻醉医师及时补充麻醉药。
在一些实施方式中，还包括以下步骤：
S8：启动电子触摸屏上的第二复位键，电子触摸屏上的第二复位键通知麻醉药使用质量第二运算模块、麻醉药初始质量获取模块和麻醉药剩余质量获取模块获取接收相关信号；
S9：称重传感器获得的质量信号传递给可编程控制器中麻醉药初始质量获取模块，麻醉药初始质量获取模块只获取接收到的第一个质量信号值，即麻醉药初始质量mx，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块；
S10：称重传感器获得的质量信号传递给可编程控制器中麻醉药剩余质量获取模块，麻醉药剩余质量获取模块只获取接收到的最后一个质量信号值，即麻醉药剩余质量my，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块；
S11：麻醉药使用质量第二运算模块在接收到麻醉药剩余质量my后启动，利用公式Δm＝mx-my计算麻醉药使用质量Δm，并传递给电子触摸屏进行显示。
其有益效果是，通过上述方法可以精确地获取病人在治疗的过程中使用的麻醉药质量，并由此了解病人的麻醉程度。
附图说明
图1为本发明一实施方式的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐的正面结构示意图；
图2为本发明一实施方式的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐的侧面结构示意图；
图3为图1和图2中可编程控制器中的内部结构图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步详细的说明。
图1～图3示意性地显示了根据本发明的一种实施方式的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐。如图1～图3所示，带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，包括罐体1和卡扣2，卡扣2垂直连接于罐体1的侧壁上，还包括可编程控制器4和电子触摸屏5，罐体1正面侧壁上设有液位柱6，液位柱6的液位高度与罐体1内的液位高度平齐，液位柱6上设有液压压力传感器7，液压压力传感器7与可编程控制器4连接，可编程控制器4与电子触摸屏5连接；可编程控制器4包括麻醉药初始液压获取模块401、麻醉药最终液压获取模块402、液压-液位转换模块403、液位-体积转换模块404和麻醉药使用质量第一运算模块405。
其有益效果，通过电子触摸屏5上的第一复位键和输入键，设定麻醉药的密度值，并传递给液压-液位转换模块403，液压压力传感器7感知液位柱6内麻醉药的高度变化，从而得到麻醉药的液体压强的变化，液压压力传感器7将感知的液体压强传递给麻醉药初始液压获取模块401和麻醉药最终液压获取模块402，麻醉药初始液压获取模块401只获取接收到的第一个液体压强信号，并传递给液压-液位转换模块403，得到第一液位高度值，麻醉药最终液压获取模块402只获取接收到的最后一个液体压强信号，并传递给液压-液位转换模块403，得到第二液位高度值，液压-液位转换模块403将得到到第一液位高度值和第二液位高度值均传递给液位-体积转换模块404，液位-体积转换模块404通过第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系得到麻醉药的使用体积，再将麻醉药的使用体积传递给麻醉药使用质量第一运算模块405，从而能够准确地获得麻醉药的使用质量并传递给电子触摸屏5进行显示，由此，麻醉医师可以准确的知道病人使用了多少麻醉药，了解病人的麻醉程度，并由此进行计费。
其中，麻醉药最终液压获取模块402只获取接收到的最后一个液体压强信号是指：麻醉药最终液压获取模块402在设定好的一段时间内接收到液体压强信号不再发生变化，则认定是最后一个液体压强信号。
在本发明中，第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系是由挥发罐内部的结构形状决定的，需要挥发罐生产厂家提供具体的函数关系，再将第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系写入液位-体积转换模块404当中；绝大部分的挥发罐内部的结构形状不是规则几何状，第一液位高度值、第二液位高度值与变化的体积之间的函数关系不是简单的正比例关系，所以在本发明中没有选用液位传感器，因为液位传感器只能获得高度的变化值，而不能获得第一液位高度值和第二液位高度值，如此一来，就无法进行液位与体积之间的转换。
其中，可编程控制器4可以采用西门子公司的PLC200。
其中，液压压力传感器7选用厂家生产的高精度液压压力传感器7。
优选地，还包括称重传感器3，称重传感器3设于卡扣2的底部，称重传感器3与可编程控制器4连接；可编程控制器4还包括麻醉药初始质量获取模块406、麻醉药剩余质量获取模块407和麻醉药使用质量第二运算模块408。
其有益效果是，启动电子触摸屏5的第二复位键，电子触摸屏5的第二复位键通知麻醉药使用质量第二运算模块408、麻醉药初始质量获取模块406和麻醉药剩余质量获取模块407工作，称重传感器3将获得的质量信号传递给麻醉药初始质量获取模块406和麻醉药剩余质量获取模块407，麻醉药初始质量获取模块406只获取接收到的第一个质量信号值，即麻醉药初始质量，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块408，麻醉药剩余质量获取模块407只获取接收到的最后一个质量信号值，即麻醉药剩余质量，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块408，麻醉药使用质量第二运算模块408在接收到麻醉药剩余质量获取模块407传递过来的质量信号值后开始进行运算，从而获得麻醉药使用质量并传递给电子触摸屏5进行显示。
其中，麻醉药剩余质量获取模块407只获取接收到的最后一个质量信号值是指：麻醉药剩余质量获取模块407在设定好的一段时间内接收到质量信号不再发生变化，则认定是最后一个质量信号。
其中，称重传感器3采用的是梅特勒-托利多公司生产的型号为WMS6200C的称重传感器3，其测量范围可以达6200g，测量精度可达0.01g。
优选地，称重传感器3为电磁力式称重传感器3。
其有益效果是，电磁力式称重传感器3的测量精度高，可以实现准确测量。
优选地，卡扣2为型结构，包括水平臂201和垂直勾爪202，水平臂201的一端与罐体1连接，另一端与垂直勾爪202连接。
其有益效果是，卡扣2能够更加平稳地放置在称重传感器3上。
优选地，称重传感器3位于水平臂201的底部。
其有益效果是，整个麻醉药挥发罐的重力全部由水平臂201承担，从而方便称重传感器3的获取质量信号。
优选地，还包括声光报警器8，可编程控制器4还包括报警模块409，声光报警器8和报警模块409相连，报警模块409与液压压力传感器7相连。
其有益效果是，报警模块409接收到液压压力传感器7传递来的压强信号，当压强信号低于报警模块409中设定的最低阈值时，则报警模块409触发声光报警器8，提醒麻醉医师挥发罐内麻醉药剩余质量不足，以便麻醉医师及时补充麻醉药。
根据本发明的一种实施方式的麻醉药挥发计量方法，包括以下步骤：
S0：系统初始化，通过电子触摸屏5上的第一复位键和输入键，设定麻醉药的密度值ρ0，并传递给液压-液位转换模块403；
S1：液压压力传感器7获得的压强信号传递给可编程控制器4中的报警模块409、麻醉药初始液压获取模块401和麻醉药最终液压获取模块402，报警模块409将接受到的压强信号与报警模块409中设定的最低阈值相比较，当报警模块409接收到的压强信号低于报警模块409中设定的最低阈值时，发出报警信号；
S2：麻醉药初始液压获取模块401只获取接收到的第一个压强信号值，即第一液体压强Px，并传递给可编程控制器4中液压-液位转换模块403；
S3：液压-液位转换模块403利用公式Px＝ρ0ghx计算出液体初始液位hx，并传递给可编程控制器4中液位-体积转换模块404；
S4：麻醉药最终液压获取模块402只获取接收到的最后一个压强信号值，即第二液体压强Py，并传递给可编程控制器4中液压-液位转换模块403；
S5：液压-液位转换模块403利用公式Py＝ρ0ghy计算出液体最终液位hy，并传递给可编程控制器4中液位-体积转换模块404；
S6：液位-体积转换模块404在接收到液体最终液位hy后启动，利用公式ΔVz＝f(hx，hy)计算得出麻醉药使用体积ΔVz，并传递给麻醉药使用质量第一运算模块405；
S7：麻醉药使用质量第一运算模块405接收到麻醉药使用体积ΔVz后，利用公式Δm＝ρ0ΔVz计算得出麻醉药使用质量Δm，并传递给电子触摸屏5进行显示。
其有益效果是，通过上述方法可以精确地获取病人在治疗的过程中使用的麻醉药质量，并由此了解病人的麻醉程度，并在挥发罐中的麻醉药含量不足的情况下发出警报，以便麻醉医师及时补充麻醉药。
优选地，还包括以下步骤：
S8：启动电子触摸屏5上的第二复位键，电子触摸屏5上的第二复位键通知麻醉药使用质量第二运算模块408、麻醉药初始质量获取模块406和麻醉药剩余质量获取模块407获取接收相关信号；
S9：称重传感器3获得的质量信号传递给可编程控制器4中麻醉药初始质量获取模块406，麻醉药初始质量获取模块406只获取接收到的第一个质量信号值，即麻醉药初始质量mx，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块408；
S10：称重传感器3获得的质量信号传递给可编程控制器4中麻醉药剩余质量获取模块407，麻醉药剩余质量获取模块407只获取接收到的最后一个质量信号值，即麻醉药剩余质量my，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块408；
S11：麻醉药使用质量第二运算模块408在接收到麻醉药剩余质量my后启动，利用公式Δm＝mx-my计算麻醉药使用质量Δm，并传递给电子触摸屏5进行显示。
其有益效果是，通过上述方法可以精确地获取病人在治疗的过程中使用的麻醉药质量，并由此了解病人的麻醉程度。
以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，包括罐体(1)和卡扣(2)，所述卡扣(2)垂直连接于所述罐体(1)的侧壁上，其特征在于，还包括可编程控制器(4)和电子触摸屏(5)，所述罐体(1)正面侧壁上设有液位柱(6)，所述液位柱(6)的液位高度与所述罐体(1)内的液位高度平齐，所述液位柱(6)上设有液压压力传感器(7)，所述液压压力传感器(7)与所述可编程控制器(4)连接，所述可编程控制器(4)与所述电子触摸屏(5)连接；
所述可编程控制器(4)包括麻醉药初始液压获取模块(401)、麻醉药最终液压获取模块(402)、液压-液位转换模块(403)、液位-体积转换模块(404)和麻醉药使用质量第一运算模块(405)。
2.根据权利要求1所述的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，其特征在于，还包括称重传感器(3)，所述称重传感器(3)设于所述卡扣(2)的底部，所述称重传感器(3)与所述可编程控制器(4)连接；
所述可编程控制器(4)还包括麻醉药初始质量获取模块(406)、麻醉药剩余质量获取模块(407)和麻醉药使用质量第二运算模块(408)。
3.根据权利要求2所述的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，其特征在于，所述称重传感器(3)为电磁力式称重传感器(3)。
4.根据权利要求1所述的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，其特征在于，所述卡扣(2)为型结构，包括水平臂(201)和垂直勾爪(202)，所述水平臂(201)的一端与罐体(1)连接，另一端与垂直勾爪(202)连接。
5.根据权利要求4所述的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，其特征在于，所述称重传感器(3)位于所述水平臂(201)的底部。
6.根据权利要求1所述的带计量功能的吸入麻醉药挥发罐，其特征在于，还包括声光报警器(8)，所述可编程控制器(4)还包括报警模块(409)，所述声光报警器(8)和报警模块(409)相连，所述报警模块(409)与液压压力传感器(7)相连。
7.麻醉药挥发计量方法，其特征在于，包括以下步骤：
S0：系统初始化，通过所述电子触摸屏(5)上的第一复位键和输入键，设定麻醉药的密度值ρ0，并传递给所述液压-液位转换模块(403)；
S1：所述液压压力传感器(7)获得的压强信号传递给可编程控制器(4)中的报警模块(409)、麻醉药初始液压获取模块(401)和麻醉药最终液压获取模块(402)，报警模块(409)将接受到的压强信号与报警模块(409)中设定的最低阈值相比较，当报警模块(409)接收到的压强信号低于报警模块(409)中设定的最低阈值时，发出报警信号；
S2：所述麻醉药初始液压获取模块(401)只获取接收到的第一个压强信号值，即第一液体压强Px，并传递给可编程控制器(4)中液压-液位转换模块(403)；
S3：所述液压-液位转换模块(403)利用公式Px＝ρ0ghx计算出液体初始液位hx，并传递给可编程控制器(4)中液位-体积转换模块(404)；
S4：所述麻醉药最终液压获取模块(402)只获取接收到的最后一个压强信号值，即第二液体压强Py，并传递给可编程控制器(4)中液压-液位转换模块(403)；
S5：所述液压-液位转换模块(403)利用公式Py＝ρ0ghy计算出液体最终液位hy，并传递给可编程控制器(4)中液位-体积转换模块(404)；
S6：所述液位-体积转换模块(404)在接收到液体最终液位hy后启动，利用公式ΔVz＝f(hx，hy)计算得出麻醉药使用体积ΔVz，并传递给麻醉药使用质量第一运算模块(405)；
S7：所述麻醉药使用质量第一运算模块(405)接收到麻醉药使用体积ΔVz后，利用公式Δm＝ρ0ΔVz计算得出麻醉药使用质量Δm，并传递给所述电子触摸屏(5)进行显示。
8.根据权利要求7所述的麻醉药挥发计量方法，其特征在于，还包括以下步骤：
S8：启动所述电子触摸屏(5)上的第二复位键，电子触摸屏(5)上的第二复位键通知麻醉药使用质量第二运算模块(408)、麻醉药初始质量获取模块(406)和麻醉药剩余质量获取模块(407)获取接收相关信号；
S9：所述称重传感器(3)获得的质量信号传递给可编程控制器(4)中麻醉药初始质量获取模块(406)，所述麻醉药初始质量获取模块(406)只获取接收到的第一个质量信号值，即麻醉药初始质量mx，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块(408)；
S10：所述称重传感器(3)获得的质量信号传递给可编程控制器(4)中麻醉药剩余质量获取模块(407)，所述麻醉药剩余质量获取模块(407)只获取接收到的最后一个质量信号值，即麻醉药剩余质量my，并传递给麻醉药使用质量第二运算模块(408)；
S11：所述麻醉药使用质量第二运算模块(408)在接收到麻醉药剩余质量my后启动，利用公式Δm＝mx-my计算麻醉药使用质量Δm，并传递给所述电子触摸屏(5)进行显示。
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