CN105887082A - 一种镍基激光熔覆涂层及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括C、Cr、Co、Mo、W、Al、Ti、Mn、Zr、Ta、Fe、S、P、La、Ce和Ni等元素,通过原料制备、前处理、激光熔覆、退火、后处理等步骤,本发明采用在镍基合金涂层中不添加B、Si等元素,同时加入如稀土或其氧化物,改善其合金激光熔覆结构,避免因疏松和晶界低熔点共晶造成裂纹,最终形成具有较高温氧化耐蚀、耐高温拉伸的合金涂层,本发明通过改善合金激光熔覆结构,降低出现裂纹的可能性,大大提升了熔覆涂层的质量。
Description
技术领域
本发明涉及金属表面处理技术领域,具体涉及一种镍基激光熔覆涂层及制备方法。
背景技术
激光熔覆是一种新的表面改性技术,它通过在基材表面添加熔覆材料,并利用高能密度的激光束使之与基材表面薄层一起熔凝的方法,在基层表面形成与其为冶金结合的熔覆层,与基体成冶金结合的表面涂层,显著改善基层表面的耐磨、耐蚀、耐热、抗氧化及电气特性的工艺方法,从而达到表面改性或修复的目的,既满足了对材料表面特定性能的要求,又节约了大量的贵重元素。与堆焊、喷涂、电镀和气相沉积相比,激光熔覆具有稀释度小、组织致密、涂层与基体结合好、适合熔覆材料多、粒度及含量变化大等特点,因此激光熔覆技术应用前景十分广阔,试验研究表明,激光熔覆在镍基合金的应用中,大多数的裂纹都是从基体形成后深入到涂层中,出现裂纹的主要原因为疏松和晶界低熔点共晶造成的。
发明内容
为改善激光熔覆涂层的裂纹缺陷,稳定并提升产品的质量,避免激光熔覆涂层出现裂纹,本发明提供了一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,通过在涂层中控制有害元素含量,辅以稀土元素,改善晶界低熔点共晶和疏松问题,实现降低裂纹出现的目的。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:0.12%-0.18%,Cr:10.8%-11.5%,Co:5.1%-5.5%,Mo:4.1%-4.5%,W:5.1%-5.3%,Al:5.2%-5.5%,Ti:2.2%-2.6%,Mn:0.1%-0.3%,Zr:0.05%-0.06%,Ta:0.05%-0.15%,Fe:1.2%-2.2%,S:0.005%-0.01%,P:0.01%-0.02%,La:0.01%-0.03%,Ce:0.01%-0.03%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以80-150摄氏度的条件下,干燥5-40小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为100目-200目,然后通过烘箱中以60-80摄氏度的条件下,干燥5-10小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80-200摄氏度的条件下,干燥1-5小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为800-1200微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为2-3毫米,激光功率为1.1-1.5千瓦,扫描速度为350-500毫米/分,搭接率为45%-55%,进行260-430摄氏度温度条件下预热处理0.5-2小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
本发明的有益之处在于:
为改善激光熔覆涂层的裂纹缺陷,稳定并提升产品的质量,本发明通过在镍基合金涂层中采取不添加硼、硅等元素,同时加入如La、Ce等稀土元素,改善其合金激光熔覆结构,降低疏松和晶界低熔点共晶的概率,大大降低出现裂纹的可能性。
具体实施方式
实施例1
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:0.12%,Cr:10.8%,Co:5.1%,Mo:4.1%,W:5.1%,Al:5.2%,Ti:2.2%,Mn:0.1%,Zr:0.05%,Ta:0.05%,Fe:1.2%,S:0.005%,P:0.01%,La:0.01%,Ce:0.01%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以80摄氏度的条件下,干燥5小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为100目,然后通过烘箱中以60摄氏度的条件下,干燥5小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80摄氏度的条件下,干燥1小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为800微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为2毫米,激光功率为1.1千瓦,扫描速度为350毫米/分,搭接率为45%,进行260摄氏度温度条件下预热处理0.5小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
实施例2
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:0.12%,Cr:10.8%,Co:5.1%,Mo:4.1%,W:5.1%,Al:5.2%,Ti:2.2%,Mn:0.1%,Zr:0.05%,Ta:0.05%,Fe:1.2%,S:0.005%,P:0.01%,La:0.01%,Ce:0.01%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以150摄氏度的条件下,干燥40小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为200目,然后通过烘箱中以80摄氏度的条件下,干燥10小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以200摄氏度的条件下,干燥5小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为1200微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为3毫米,激光功率为1.5千瓦,扫描速度为500毫米/分,搭接率为55%,进行430摄氏度温度条件下预热处理2小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
实施例3
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:
0.18%,Cr:11.5%,Co:
5.5%,Mo: 4.5%,W:5.3%,Al: 5.5%,Ti: 2.6%,Mn: 0.3%,Zr: 0.06%,Ta: 0.15%,Fe: 2.2%,S: 0.01%,P: 0.02%,La:0.03%,Ce:0.03%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以80摄氏度的条件下,干燥5小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为100目,然后通过烘箱中以60摄氏度的条件下,干燥5小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80-200摄氏度的条件下,干燥1小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为800微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为2毫米,激光功率为1.1千瓦,扫描速度为350毫米/分,搭接率为45%,进行260摄氏度温度条件下预热处理0.5小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
实施例4
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:
0.18%,Cr:11.5%,Co:
5.5%,Mo: 4.5%,W:5.3%,Al: 5.5%,Ti: 2.6%,Mn: 0.3%,Zr: 0.06%,Ta: 0.15%,Fe: 2.2%,S: 0.01%,P: 0.02%,La:0.03%,Ce:0.03%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以150摄氏度的条件下,干燥40小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为200目,然后通过烘箱中以80摄氏度的条件下,干燥10小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80-200摄氏度的条件下,干燥1-5小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为1200微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为3毫米,激光功率为1.5千瓦,扫描速度为500毫米/分,搭接率为55%,进行430摄氏度温度条件下预热处理2小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
实施例5
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其中熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:0.15%,Cr:11%,Co:5.3%,Mo:4.3%,W:5.2%,Al:5.3%,Ti:2.5%,Mn:0.2%,Zr:0.05%,Ta:0.09%,Fe:1.5%,S:0.008%,P:0.015%,La:0.02%,Ce:0.025%,余量为Ni。
通过具有快速加热和快速冷却的激光熔覆技术,将各元素经过原料设计、基材和涂层原料前处理,激光熔覆、后处理等,通过合理的合金元素比例设计以及适当的激光熔覆工艺参数,制得镍基激光熔覆涂层。
一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以100摄氏度的条件下,干燥20小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为120目,然后通过烘箱中以70摄氏度的条件下,干燥10小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80摄氏度的条件下,干燥5小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为800微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为2.5毫米,激光功率为1.5千瓦,扫描速度为450毫米/分,搭接率为50%,进行320摄氏度温度条件下预热处理1小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
Claims (2)
1.一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其特征在于,熔覆涂层材料包括以下质量百分比组成:C:0.12%-0.18%,Cr:10.8%-11.5%,Co:5.1%-5.5%,Mo:4.1%-4.5%,W:5.1%-5.3%,Al:5.2%-5.5%,Ti:2.2%-2.6%,Mn:0.1%-0.3%,Zr:0.05%-0.06%,Ta:0.05%-0.15%,Fe:1.2%-2.2%,S:0.005%-0.01%,P:0.01%-0.02%,La:0.01%-0.03%,Ce:0.01%-0.03%,余量为Ni。
2.根据权利要求1所述的一种镍基激光熔覆涂层及制备方法,其特征在于,主要制备步骤如下:
(1)根据镍基激光熔覆涂层性能和工艺要求,对熔覆涂层进行设计,按照比例称量合理的各组分涂层基本元素备用;
(2)将上述材料混合后进行在烘箱中以80-150摄氏度的条件下,干燥5-40小时,然后再利用超细球磨机将其磨成粉状,粒度为100目-200目,然后通过烘箱中以60-80摄氏度的条件下,干燥5-10小时,得到纯净干燥的涂层粉末;
(3)对需要进行表面涂层的金属基材进行前处理,主要包括表面打磨以及除污处理,以80-200摄氏度的条件下,干燥1-5小时,处理干净后备用;
(4)将纯净干燥的涂层粉末均匀的铺在处理过的金属基材表面其厚度为800-1200微米,熔覆所用保护气体为氩气,光斑半径为2-3毫米,激光功率为1.1-1.5千瓦,扫描速度为350-500毫米/分,搭接率为45%-55%,进行260-430摄氏度温度条件下预热处理0.5-2小时,通过激光熔覆设备将基体表面的涂层材料和基体表面薄层同时熔化,并快速凝固后形成稀释度极低,与基体成冶金结合的表面涂层,得到所述表面激光熔覆涂层。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160824 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |