CN105860068A - 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法 - Google Patents

一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105860068A
CN105860068A CN201610426923.2A CN201610426923A CN105860068A CN 105860068 A CN105860068 A CN 105860068A CN 201610426923 A CN201610426923 A CN 201610426923A CN 105860068 A CN105860068 A CN 105860068A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fructose
water bath
flask
ice
pyrroles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610426923.2A
Other languages
English (en)
Inventor
樊新
陈韦良
陆唯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guilin University of Technology
Original Assignee
Guilin University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guilin University of Technology filed Critical Guilin University of Technology
Priority to CN201610426923.2A priority Critical patent/CN105860068A/zh
Publication of CN105860068A publication Critical patent/CN105860068A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0605Polycondensates containing five-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0611Polycondensates containing five-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only one nitrogen atom in the ring, e.g. polypyrroles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535Five-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法。称取果糖加入到盛有30mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5h后转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12h,随后用2mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50℃的真空干燥箱中干燥24h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。本发明方法制备过程简单、环保、可靠,原料来源广、成本低廉,适合工业化生产,且所制得的导电聚吡咯具有较低的电阻、较高的比电容和能量密度等优异电化学性能。

Description

一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法
技术领域
本发明属于导电高分子材料制备技术领域,特别涉及一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法。该方法以果糖为模板,吡咯通过自组装以及化学氧化聚合,制备出具有优秀电化学性能的导电聚吡咯。
背景技术
聚吡咯作为导电高聚合物的一种,由于其具有较高的电导率,良好的化学、环境稳定性以及独特的氧化还原机理等特点,广泛的应用于传感器、防腐材料、先进电池和超级电容器的储能材料等领域。聚吡咯由于具有环保、成本低、合成简单以及高度可逆的掺杂/脱掺杂性能,具有广泛的应用前景,是目前超级电容器领域的研究热点之一。
常用的合成聚吡咯的方法主要有电化学合成法以及化学合成法。与合成量较低的电化学方法相比,化学合成法具有成本低、产量高的优势。目前,纯聚吡咯的比电容一般保持在200~400 F/g。Yang 等通过界面聚合的方法合成出的聚吡咯,在扫描速率为25 mV/s的条件下,比电容达到261 F/g(Q. Yang, Z. Hou, T. Huang. Self-assembled polypyrrole film by interfacial polymerization for supercapacitor applications[J]. Journal of Applied Polymer Science, 2015, 132(11).)。Xu等通过聚吡咯与羧甲基纤维素钠复合,在盐酸的掺杂条件下,制备的电极材料,在电流密度为0.25 A/g的测试条件下,比电容为184 F/g(Y. Xu, Y. Zhang. Synthesis of polypyrrole/sodium carboxymethyl cellulose nanospheres with enhanced supercapacitor performance[J]. Materials Letters, 2015, 139: 145-148.)。
因此采用制备过程简单、可靠和环保的方法合成导电聚吡咯材料,对于其在电化学储能领域的应用具有重要而广泛的意义。果糖是一种全天然的新糖类,具有良好的水溶性,且相对于以上各种方法具有来源广泛(广泛存在于天然的水果和谷物中)、价格低廉等优点,尤其是其分子链上的羟基可与吡咯分子形成强的氢键,适合作为制备导电聚吡咯材料的模板,获得大比表面积和结构稳定的聚吡咯材料,从而有效提高聚吡咯的电化学性能。本发明以果糖为模板、过硫酸铵作为氧化引发剂、通过化学氧化聚合的方法合成导电聚吡咯,是一种简单且环保的制备方法,所得导电聚吡咯材料具有良好的电化学性能,是一种理想的超级电容器电极材料,尤其是适合工业化生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法。
具体步骤为:
称取果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为0.25~4:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
本发明方法具有以下优点:
本发明方法制备过程简单、环保、可靠,原料来源广泛、成本低廉,适合工业化生产,且所制得的导电聚吡咯具有较低的电阻、较高的比电容和能量密度等优异电化学性能。
本发明利用果糖分子上的羟基与吡咯分子形成氢键以及以果糖为掺杂剂来制备具有优秀电化学性能的导电聚吡咯材料,制备的聚吡咯材料具有较大的比表面积,可为氧化还原反应提供大量的反应活性点,提高电极材料的有效利用率,从而获得具有优秀电化学性能的导电聚吡咯材料,是一种理想的超级电容器电极材料。
附图说明
图1是本发明实施例4中制得的导电聚吡咯在不同扫描速度下的循环伏安图。
图2是本发明实施例4中制得的导电聚吡咯在不同电流密度下的恒流充放电图。
图3是本发明实施例4中制得的导电聚吡咯的扫描电镜图。
具体实施方式
实施例 1
称取5.193 g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为4:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 2
称取3.895g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为3:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 3
称取2.597g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为2:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 4
称取1.298g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为1:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 5
称取0.649g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为0.5:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 6
称取0.433g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为1:3;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
实施例 7
称取0.325g果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯。
所述果糖与吡咯的物质的量之比为0.25:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。

Claims (1)

1. 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法,其特征在于具体步骤为:
称取果糖加入到盛有30 mL去离子水的烧瓶中,室温搅拌0.5 h后,将烧瓶转置于冰水浴中,然后向烧瓶中加入0.5 mL吡咯,在冰水浴中搅拌0.5 h,制得混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入过硫酸铵溶液,在冰水浴中连续搅拌12 h,随后用2 mL 1mol/L的盐酸溶液进行掺杂,最后用去离子水对所得产物进行洗涤、抽滤,直至滤液呈中性,所得滤饼在50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,研磨收集,即制得导电聚吡咯;
所述果糖与吡咯的物质的量之比为0.25~4:1;所述过硫酸铵与吡咯的物质的量之比为1:1。
CN201610426923.2A 2016-06-16 2016-06-16 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法 Pending CN105860068A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610426923.2A CN105860068A (zh) 2016-06-16 2016-06-16 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610426923.2A CN105860068A (zh) 2016-06-16 2016-06-16 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105860068A true CN105860068A (zh) 2016-08-17

Family

ID=56649663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610426923.2A Pending CN105860068A (zh) 2016-06-16 2016-06-16 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105860068A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102924718A (zh) * 2012-11-16 2013-02-13 清华大学深圳研究生院 一种具有纳米结构的聚吡咯的制备方法
KR101320058B1 (ko) * 2011-06-30 2013-10-18 중앙대학교 산학협력단 약제학적 활성 성분을 함유하는 경구용 속붕해성 필름 및 이의 제조 방법
CN104672447A (zh) * 2015-02-21 2015-06-03 桂林理工大学 一种高比电容聚吡咯的制备方法
CN105037717A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 桂林理工大学 一种以葡萄糖为模板制备导电聚苯胺纳米管的方法
CN105131282A (zh) * 2015-10-09 2015-12-09 桂林理工大学 一种以蔗糖为模板制备导电聚苯胺纳米管的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101320058B1 (ko) * 2011-06-30 2013-10-18 중앙대학교 산학협력단 약제학적 활성 성분을 함유하는 경구용 속붕해성 필름 및 이의 제조 방법
CN102924718A (zh) * 2012-11-16 2013-02-13 清华大学深圳研究生院 一种具有纳米结构的聚吡咯的制备方法
CN104672447A (zh) * 2015-02-21 2015-06-03 桂林理工大学 一种高比电容聚吡咯的制备方法
CN105037717A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 桂林理工大学 一种以葡萄糖为模板制备导电聚苯胺纳米管的方法
CN105131282A (zh) * 2015-10-09 2015-12-09 桂林理工大学 一种以蔗糖为模板制备导电聚苯胺纳米管的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ni et al. Free-standing and highly conductive PEDOT nanowire films for high-performance all-solid-state supercapacitors
Wei et al. A facile strategy of polypyrrole nanospheres grown on Ti3C2-MXene nanosheets as advanced supercapacitor electrodes
CN105070527B (zh) 石墨烯/聚吡咯/二氧化锰三元复合电极材料的制备方法
CN105175761A (zh) 一种细菌纤维素/聚苯胺/石墨烯膜材料的制备方法及其应用
JP2014501028A (ja) 複合電極材及びその製造方法、並びに応用
CN105111507A (zh) 一种细菌纤维素/聚苯胺/碳纳米管导电膜材料的制备方法及其应用
Wu et al. Efficient pH-universal aqueous supercapacitors enabled by an azure C-decorated N-doped graphene aerogel
CN105719846B (zh) 一种硫化钴/碳复合材料的制备方法及其产品与应用
Liu et al. Properties of polyaniline/ordered mesoporous carbon composites as electrodes for supercapacitors
Kowsari et al. Geminal dicationic ionic liquid functionalized graphene nanoribbon/POAP composite film: synthesis, characterization and electrochemical pseudocapacitance performance
CN111755259A (zh) 基于石墨烯/聚合物/水泥复合材料的结构超级电容器及其制备方法
CN104681300A (zh) 聚苯胺—磺化石墨烯复合电极材料及其制备方法
CN104672447B (zh) 一种高比电容聚吡咯的制备方法
CN104693797B (zh) 一种功能化poss与聚吡咯复合吸波材料的制备方法
CN105037718A (zh) 一种以d-酒石酸为模板制备导电聚苯胺纳米管的方法
Wang et al. Effect of aniline concentration on the morphology and electrochemical properties of DBSA-doped polyaniline for flexible supercapacitor electrode materials
CN103430363A (zh) 锂二次电池正极用添加剂和锂二次电池用正极
Kasprzak et al. Chitin and cellulose as constituents of efficient, sustainable, and flexible zinc-ion hybrid supercapacitors
CN114031784A (zh) 一种制备镍钴双金属有机骨架复合材料的方法及应用
CN112812300A (zh) 一种新型共架有机框架材料及其制备方法与应用
Sayah et al. Capacitance properties of electrochemically synthesised polybithiophene-graphene exfoliated composite films
CN105860068A (zh) 一种以果糖为模板制备导电聚吡咯的方法
CN105754094A (zh) 以草酸为模板制备聚苯胺纳米管/石墨烯复合材料的方法
CN105860069A (zh) 一种以麦芽糖为模板制备导电聚吡咯的方法
CN105801854A (zh) 以苹果酸为模板和掺杂剂制备导电聚吡咯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160817

RJ01 Rejection of invention patent application after publication