CN105858827A - 市供自来水深度净化装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种市供自来水深度净化装置,属于生活饮用水水质深度处理技术领域。该净化装置包括至少一对阴阳电极、透水性隔膜、为阴阳电极供电的电解电源和有水的容器,透水性隔膜将彼此成对的阴电极和阳电极隔开,透水性隔膜是非导电性材料制成的透水性隔膜,透水性隔膜具有均匀孔径的透水微孔,在使用时,阴电极与容器内的水接触,阳电极仅与容器内渗透通过透水性隔膜的渗透水接触。该净化装置具有在降解水中有机物时产生很少毒副产物且毒副产物不进入降解水中的优点。

Description

市供自来水深度净化装置
技术领域
本发明涉及一种市供自来水深度净化装置,属于生活饮用水水质深度处理技术领域。
背景技术
水污染主要是由人类活动产生的污染物造成,它包括工业污染源,农业污染源和生活污染源三大部分。日趋加剧的水污染,已对人类的生存安全构成重大威胁,成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍。据世界权威机构调查,每年因饮用不卫生水至少造成全球2000万人死亡,因此,水污染被称作"世界头号杀手"。
国内外大多数自来水厂至今仍采用沉淀、过滤、加氯消毒的陈旧工艺方法,将江河水或地下水简单加工成可饮用水。然而,面对工业污水、农业污水和生活污水猖獗泛滥涌入生活水源,自来水厂已经不堪重负无能为力。再加上自来水从水厂经输水管网及高层储水箱到达饮用水终端所带来的附加污染,市政自来水已不敢说是卫生的了。尤其是,自来水加氯虽然可有效杀除病菌,但同时也会产生较多的卤代烃化合物,这些含氯有机物的含量成倍增加,是引起人类患各种疾病的重大根源。即使是把自来水煮沸了,上述残留物仍驱之不去,还会使亚硝酸盐与三氯甲烷等致癌物增加。亦即,即便饮用开水的安全系数也是不高的。
既然直接饮用自来水难保安全,净水器应运而生,成为民众硬性需求。然而,现有的以市供自来水为源水的水质净化产品或涉水产品,基本为介质吸附或采用各种孔径过滤膜将水中污染物加以拦截滤除的物理处理工艺。由于活性炭类吸附材料很容易饱和失效,而各种过滤膜又很容易被细菌污染或有机物阻塞或破损,因此实际情况是并不能如理论设计所期望那样作到对水中污染物的充分净化。面对日益严重的源水污染,现有的物理方式处理工艺已经远远不能保证水质达标。另外,传统的RO膜反渗透过滤方法对水资源的浪费非常严重,往往净化1升纯净水就需要排出3升浓缩废水。但是,物理方式水处理工艺也有可取之处:通常不生成毒副产物。
相比而言,化学水处理工艺虽具有廉价简单高效等诸多优点,却并不适宜于民用终端生活饮用水领域。究其原因,一是化学水处理工艺需要足够的反应时间,而在日常生活用水场合,净水器从开机进水到出水仅仅数秒钟乃至更短,污染物在净水器中停留时间太短,根本来不及完成相关化学反应处理;其二是,化学水处理工艺通常伴随一定的毒副作用。例如,尽管化学氧化反应可强效灭活细菌,深度降解有机物,去除水中的各种有害物质,但化学氧化法所生成的各类强氧化因子基本是无选择性、不可控的,若处理不当极可能生成源水中没有的新物质甚至强致癌物,反而危及饮水安全。而还原反应控制不当也会带来类似问题,例如硝酸盐可能转化为强致癌物亚硝酸盐;正因为如此,在民众日常生活饮用水净化处理场合,对于化学水处理工艺的应用可以说是忌讳莫深慎之又慎。
庆幸的是,日常生活中,饮用水需求往往具有分时段、间歇之特点。例如,家庭三顿饭用水及洗浴高峰主要集中在早中晚时间;洗衣用水则按周/次计算。
日常生活中饮用水存储装置,通指带有储水箱(罐、储水容器)的饮用水终端,例如:1)管线净水系统终端壁挂机、台式或立式饮水机;2)RO纯水机出水储存压力桶(箱),以及饮水杯、壶;3)城市供水管网高层建筑顶层安装的高位水箱,甚至农村居民抽取地下水至屋顶的储水罐。目前该类系统存在的共性问题是储水箱内水中细菌微生物超标,严重影响水质甚至异味发臭。迄今尚无好的解决方法。
因此,急需开发出一种能够满足市供自来水深度净化要求的、以储水容器为反应池,对源水以间歇出水工作方式进行处理、家家户户都用得起的简易装置。
发明内容
本发明解决的技术问题是,针对现有技术不足,提出一种在降解水中有机物时更少产生毒副产物的市供自来水深度净化装置。
申请人经过反复试验和多年探索,发现了电化学作为一种高级氧化水处理工艺,所附加毒副效应远较常规化学水处理工艺为小,而且电化学水处理工艺可以通过电参数的调整来强化处理强度减少反应时间。这样,电化学水处理技术具有克服物理水处理工艺软肋、可用于生活饮用水净化处理的一定潜力。
电化学水处理技术是使污染物质在电极上发生直接电化学反应或是利用电极表面产生强氧化性活性物质发生氧化反应而被转化.电化学技术及其辅以其他高级氧化技术的组合工艺,称为电化学体系,包括电极电催化、电-Fenton、电-O3、声-电、光-电等。
电化学水处理离不开电极作用,具体分为电极直接反应和电极间接反应。电极直接反应是指污染物在电极上直接被氧化或还原而从水中去除。直接电解可分为阳极过程和阴极过程。阳极过程就是污染物在阳极表面氧化而转化成毒性较小的物质或易生物降解的物质,甚至发生有机物无机化,从而达到削减、去除污染物的目的。阴极过程就是污染物在阴极表面还原而得以去除。
电极间接反应则是利用电化学产生的氧化还原物质作为反应剂或催化剂,使污染物转化成毒性更小的物质。阳极间接反应,在水中所产生的氧化还原物质,通常包括以下几类:(1)具有强氧化性的氯酸盐、次氯酸盐等;负电性,可以被阳极除去;(2)H2O2、O3(标准电极电势2.07,半衰期30-60min)等强氧化因子;(3)电化学反应产生的强氧化性且寿命极短的中间体, 包括e(溶剂化电子)、·OH、HO2·、·O2等自由基,以·OH为主,可以降解有机物。
但是,电化学本质上仍属化学处理工艺,哪怕毒副作用再小,仍有使水的生物指标降低之风险。在水环境前所未有严重污染、在传统物理净水器已力不从心的今天,重新审视研究化学水处理——尤其是电化学水处理技术在生活饮用水净化处理应用的可能性,创新开发一种既能高效除去水中污染物、又无毒副产物的电化学处理工艺、乃至电化学水处理工艺与物理吸附过滤工艺协同联用的全新水质净化方法与装置,具有十分重要的现实意义。
为了解决上述技术问题,本发明的发明人在上述认识的基础上提出如下技术方案:
一种市供自来水深度净化装置,包括至少一对阴阳电极、透水性隔膜、为所述阴阳电极供电的电解电源和有水的容器,所述透水性隔膜将彼此成对的阴电极和阳电极隔开,所述透水性隔膜是非导电性材料制成的透水性隔膜,所述透水性隔膜具有均匀孔径的透水微孔,在使用时,所述阴电极与所述容器内的水接触,所述阳电极仅与所述容器内渗透通过所述透水性隔膜的渗透水接触。
需要说明的是,本发明装置处理的对像是市供自来水,正如背景技术中所述,现在水污染日益严重,市供自来水已经成为一种微污染水(或者说是特殊污染水),其污染源包括环境污染(如农药残留等)、氯消毒产生的污染以及管道二次污染等。
上述本发明公开的市供自来水深度净化装置技术方案的工作机理及有益效果陈述如下。
本发明装置的结构特征,具体举例如下:参见图1,以透水性隔膜为分界,分设在透水性隔膜两侧的阴阳电极对:阴电极设于盛水容器内部且阳电极设于盛水容器外部,或者,参见图3,容器为中间制有贯通孔的圆筒形,透水性隔膜沿贯通孔周圈设置成一圈并将容器内外隔开,阳电极设于容器外并位于一圈透水性隔膜内。
当电解电源的电解电压施加于外电极(阳电极)和内电极(阴电极)后,形成如下的电压降落关系:
膜外阳电极(+)→阳电极与膜之间水膜的电压降U1→透水性隔膜自身阻抗产生的压降U2→透水性隔膜与容器内的阴电极之间水阻抗产生的压降U3。
首先,本发明装置的阴电极与容器内的水接触,阳电极仅与容器内渗透通过透水性隔膜的渗透水接触,在保证本发明装置的电解反应正常进行的基础上,把阳极直接氧化反应转移到容器外进行,阳极反应产物在容器外排走,不致再返回容器内污染水质。同时,水中的阴性污染物例如余氯等,受阳极电压作用,也可以从容器内水中透过透水性隔膜,迁移到容器外阳极区域。
需要特别指出的是:阳极直接氧化反应不是不需要,而是阳极反应生成物(例如臭氧)可能产生毒副作用,包括阴性污染物受阳极直接氧化反应生成物仍可能具有某些毒性,本发明将阳极设置到容器外部,上述毒副产物直接就外排了;并给出了源水电解在阳电极上的反应产物如氧气、臭氧、氯气等极大的排出空间,可以通过外面直接排放掉,不会透过隔膜再返回容器内污染容器内的水质,不会残留在容器内水中,从而大大减轻了上述强氧化物的毒副作用。
其次,在本发明中,透水性隔膜的作用不仅仅是将容器内外隔离,由于自身的结构:透水性隔膜是非导电性材料制成的透水性隔膜,微观上表现为无数均匀微孔的过水通道区域(具有均匀孔径的微孔),还可以在电解电压作用下,在透水性隔膜内微孔中形成水体低压冷等离子放电反应。低温等离子体富含电子、 离子、自由基和激发态分子,电子与离子有很高的反应活性,可以使通常条件下难以进行或速度很难的化学反应变得十分迅速。
传统的水体等离子放电技术,为产生水体等离子放电,往往通过外部向水中导入气体,并施以加高强度脉冲电压或高温条件。本发明则将等离子放电引导到透水性隔膜的无数微小蓄水空间进行,依靠阳电极对水电解析氢、析氧反应生成的气体,部分进入膜中诱发水体自身气化(由于阳电极与容器内渗透通过透水性隔膜的渗透水接触,这样,阳电极贴近透水性隔膜,阳极反应的氧气等容易进入膜微孔并在微孔水中生成气泡,在膜微孔狭小环境中,气泡破碎产生局部高温高压),进而以极小电压激发出高效的水体等离子放电,在水中生成羟基自由基类暂态氧化因子, 该羟基自由基暂态氧化因子的氧化性极强(超过臭氧)同时在水中的存在时间又极短,因此可以在产生后迅速对水中有机物(如细菌)等污染物形成极强的降解作用并自身迅速氧化后直接还原为水,不留任何毒副作用。
由于常规化学水处理工艺在净化处理民众日常生活饮用水时,生成的各类强氧化因子基本是无选择性、不可控的,危及饮水安全,还原反应生成的强致癌物亚硝酸盐等,不适合应用在民众日常生活饮用水净化处理场合。因此,现实条件和常规思路限制了化学水处理工艺在民众日常生活饮用水方面的应用。本发明将常规电化学水生成的各类强氧化因子的不可控变成了可控,本发明正是利用羟自由基的这些特性,针对市供自来水这种特殊微污染水水质特点,通过结构上巧妙设计,一方面将阳极直接氧化反应引出到容器内水的外部发生,排除氧化反应毒副产物。另一方面将阳极间接氧化作用发挥到极致,实现对源水极其深度且安全的净化!
概括上述本发明的市供自来水深度净化装置技术方案的有益效果是:1)充分利用电化学水处理技术,以达到现有物理水处理工艺无法达到、对源水中污染物的深度降解、高效去除的效果,将阳极直接氧化反应引出到装置外部进行,同时将可能生成的氯酸盐、次氯酸盐类强氧化因子排出,抑制臭氧生成,以降低在容器内水中生成毒副产物的风险;2)主要依靠羟基类强氧化性且寿命极短、且无毒副作用的间接电化学中间体,来实现所期望的电化学水处理效果;3)容器内的源水中残留余氯和各种有害阴离子向阳电极迁移,穿出透水性隔膜进入阳电极与膜之间水体并排出;4)容器内水中的微生物,受透水性隔膜与容器内的阴电极之间U3的电场作用而灭活。
本发明在上述技术方案基础上的改进是:所述透水性隔膜是亲水性的透水性隔膜。
亲水性膜表面能与水形成氢键有序结构,可以改善膜孔充水浸润状态,有利于膜中等离子放电过程持续进行。
本发明在上述技术方案基础上的进一步改进是:在使用放电时,所述透水微孔中形成等离子放电。
本发明在上述技术方案基础上的更进一步改进是:在使用放电时,每个透水微孔中均形成等离子放电。
膜微孔的形状均匀性以及孔径大小的均匀性,对膜中等离子放电影响甚大。均匀孔径的透水微孔是孔径大小和孔的形状大致均匀,比如,一张膜中都是同一形状的孔,比如都是椭圆形的孔、三角形的孔,等等。一张膜中的孔径大小都是同一尺寸的孔,等等。为能在超低放电电压下高效生成等离子群,如图6所示,本发明中所采用的透水性隔膜,在使用放电时,电场方向透过每个透水微孔,两电极间电解电流经膜中各个微孔流通,相当于把一个大面积电极分割成了众多个针尖状的小电极,使得电极的放电曲率减小,放电效率得以提高,同时,本发明将等离子放电引导到透水性隔膜的无数微小蓄水空间进行,依靠对水电解析氢、析氧反应生成的气体,部分进入膜中诱发水体自身气化,进而以极小电压激发出高效的水体等离子放电,即可激发出水体等离子放电,在水中生成极具杀菌能力的暂态氧化因子,大大提高水体中污染物的降解效率。
上述本发明技术方案的完善一是:所述透水性隔膜的透水孔径均小于等于2毫米且大于等于1纳米且所述透水性隔膜中所有微孔的透水孔径尺寸相互之间彼此相差小于20%。
本发明装置中,如果透水性隔膜的透水孔径过大(即微孔空间过大)等效于变相增大了电极直径(电极曲率半径)致使水中放电起始激发电压增高,并且使产生气泡体积变大减小了气液两相接触反应的比表面积。而透水性隔膜的透水孔径过小(即微孔空间过小),会使电解产气无法发生或是产气效率极其低下,小到一定程度会导致隔膜内各微孔中无数个小曲率半径电极的尖端放电无法正常进行。因此,经过发明人的反复试验,确定透水孔径范围是2毫米-1纳米。
上述本发明技术方案的完善二是:所述容器的侧壁上开设有窗口,所述透水性隔膜满遮布设在所述窗口上,所述阴电极设于所述容器内部且所述阳电极设于容器外部。
上述本发明技术方案的完善三是:所述阴电极设于容器内部的相邻所述透水性隔膜的一侧。
上述本发明技术方案的完善四是:所述阴电极设于容器内部的远离所述透水性隔膜的另一侧。
由于阴电极和透水性隔膜之间的距离变大,使得透水性隔膜与容器内的阴电极之间U3的电场作用范围变大,可以更好的对容器内水中的微生物进行杀灭。
上述本发明技术方案的完善六是:所述透水性隔膜是通过按照以下步骤制成的隔膜:
1)将纳米二氧化钛溶液在温度为40℃-60℃的紫外箱内辐照10-30分钟;
2)由以下质量比的原料组成膜液:
PVDF:20%-30%
致孔剂:2-5%
步骤1)辐照后的纳米二氧化钛:2%-4%
表面活性剂:3%-5%
溶剂:70%-80%;
3)将配置好的膜液通过超声波振荡20-40分钟;
4)用刮膜机刮成液膜,将液膜在空气中静置10-30秒,然后浸入凝固液中凝固成隔膜;
5)所述隔膜在浓度为10%酒精水溶液中浸泡10-40分钟,然后放入去离子水中漂洗;
6)将所述隔膜置于施加有10kv直流脉冲高压的纯水箱内处理1小时。
具体实用效果是:为使膜中放电易于进行,需要使得透水性隔膜具有均匀孔径的微孔,这可以通过对现有的透水性隔膜进行改性获得,透水性隔膜采用二氧化钛改性技术,通过采用辐照技术在超滤膜表面增加纳米二氧化钛亲水单体,提高超滤膜亲水性,增强膜的抗污能力、延长膜使用寿命。同时与水中冷等离子放电相互促进,可有效提高水中有机物降解率,还有效防止了因电流密度过大易导致生物性指标的恶化。
附图说明
下面结合附图对本发明的市供自来水深度净化装置作进一步说明。
图1是本发明实施例一的市供自来水深度净化装置的内部局部结构示意图一。
图2是本发明实施例一的市供自来水深度净化装置的内部局部结构示意图二。
图3是本发明实施例四的市供自来水深度净化装置的内部局部结构示意图。
图4是本发明实施例五的市供自来水深度净化装置的内部局部结构示意图。
图5是本发明实施例六的市供自来水深度净化装置的内部局部结构示意图。
图6是图1的透水性隔膜中的透水微孔结构示意图。
具体实施方式
实施例一
本实施例的市供自来水深度净化装置,参见图1,包括少一对阴电极22和阳电极23、透水性隔膜21、为阴阳电极供电的电解电源3和有水的容器1,透水性隔膜21将彼此成对的阴电极22和阳电极23隔开,透水性隔膜21是非导电性材料制成的透水性隔膜,透水性隔膜21具有均匀孔径的透水微孔。均匀孔径的透水微孔是孔径大小和孔的形状大致均匀,比如,一张膜中都是同一形状的孔,比如都是椭圆形的孔、三角形的孔,等等。一张膜中的孔径大小都是同一尺寸的孔,等等。
在使用时,阴电极22与容器1内的水接触,阳电极23仅与容器1内渗透通过透水性隔膜21的渗透水接触。
本发明装置的渗透水是连续不断产生。本发明装置的阳电极23与透水性隔膜21之间仅夹持有一层水膜,这样,本发明装置的阳电极其余侧面上是没有水的,可以在电解反应正常进行外,还特别减弱了源水电解在阳电极上的反应。同时,阳电极贴近透水性隔膜,阳极反应的氧气等容易进入膜微孔并在微孔水中生成气泡,在膜微孔狭小环境中,气泡破碎产生局部高温高压,部分进入膜中诱发水体自身气化,进而以极小电压激发出高效的水体等离子放电,在水中生成羟基自由基类暂态氧化因子。
本实施例的结构如下:容器1的侧壁上开设有窗口,透水性隔膜21满遮布设在窗口上,阴电极22设于容器1内部且阳电极23设于容器1外部。本发明的容器1的侧壁是包括容器的顶壁、底壁以及连接顶壁和底壁的侧壁。实际使用中,可以将容器1的底部制作成呈一定的斜坡锥度,因此絮凝物逐步滑向底部,并可设置一个手动排渣闸阀,视絮凝物沉积情况,定期手动打开排渣口将絮凝物排出。
本实施例的透水性隔膜21为单层微滤-纳滤等非导电材质过滤膜。在使用放电时,透水微孔中形成等离子放电。为了更好更多的生成羟基自由基等离子群,在使用放电时,每个透水微孔中均形成等离子放电。
为了透水性隔膜21获得均匀孔径的微孔,以使得在膜中等离子更好的放电,可以通过对透水性隔膜21进行改性制取获得,透水性隔膜21具有均匀孔径的微孔是通过按照以下步骤制成的隔膜:
1)将纳米二氧化钛溶液在温度为40℃-60℃的紫外箱内辐照10-30分钟;
2)由以下质量比的原料组成膜液:
PVDF:20%-30%
致孔剂:2-5%
步骤1)辐照后的纳米二氧化钛:2%-4%
表面活性剂:3%-5%
溶剂:70%-80%;
3)将配置好的膜液通过超声波振荡20-40分钟;
4)用刮膜机刮成液膜,将液膜在空气中静置10-30秒,然后浸入凝固液中凝固成隔膜;
5)隔膜在浓度为10%酒精水溶液中浸泡10-40分钟,然后放入去离子水中漂洗;
6)将隔膜置于施加有10kv直流脉冲高压的纯水箱内处理1小时。
如图2所示,容器1为方形。本实施例的透水性隔膜21选用亲水性的透水性隔膜。本实施例的透水性隔膜21的透水孔径均小于等于2毫米且大于等于1纳米且透水性隔膜21中所有微孔的透水孔径尺寸相互之间彼此相差小于20%。优选超滤膜。
一、实验1
在容器1中手动注满自来水,以中国大连地区的市供自来水为例,电解电源3采用平均电压为40V的高电平窄脉宽的直流电源,提供恒定电流800mA,透水性隔膜21采用超滤膜,阴电极22设于容器1内部的相邻透水性隔膜21的一侧。
源水中残留余氯和各种有害阴离子向阳极迁移,穿出隔膜进入阳极与膜之间水体并排出掉。
实验结果如下:
序号 检测项目 限值 mg/L 大连自来水源水 净化后水
1 硝酸盐 ≤10 1.7 1
2 ≤0.01 <0.002 <0.001
3 ≤0.01 <0.003 <0.001
4 ≤0.005 <0.002 <0.001
5 三氯甲烷 ≤0.06 0.019 0.015
6 菌落总数 ≤100CFU/ml <3 CFUg/L <2 CFU/L
7 ≤0.001 <0.0006 <0.0005
8 ≤0.01 <0.0008 <0.0005
9 氯化物 ≤250 30 mg/L 28
10 ≤1.0 <0.002 <0.001
11 挥发性酚类 ≤0.002 <0.001 <0.001
12 阴离子合成洗涤剂 ≤0.30 <0.006 <0.001
13 四氯化碳 ≤0.002 <0.001 <0.001
14 硫酸盐 ≤250 20 17
15 ≤1.0 <0.002 <0.001
16 耗氧量(以O2计)mg/L ≤3.0 1.25 0.74
18 铬(六价,mg/L) 0.01 0
19 溶解性总固体 (mg/L) 200 100
20 总硬度(以CaCO3计,mg/L) 118 35.7
21 铝(三价, mg/L) 0.04 0.04
22 铁 (mg/L) 0.057 0.048
23 TDS (mg/L) 121 61
24 PH 8.5 8.1
25 余氯 (mg/L) 2 0.1
由上表可见,市供自来水经本实验装置处理后,水质净化程度大大提高。
为了防止阴、阳离子析出物在电极和透水性隔膜21表面的沉积结垢,在电解过程中适当倒换施加给成对的电极的电解电源3极性。
为了提高电解效率,本实施例中的容器1上可以设置多个窗口,每一个窗口处均满覆布设有透水性隔膜21,且阴电极22设于容器1内部且阳电极23设于容器1外部。
实施例二
本实施例的市供自来水深度净化装置是在实施例一基础上的改进,与实施例一的不同之处在于:
本实施例在容器1中手动注满自来水,仍以中国大连地区的市供自来水为例,电解电源3采用正向电压电平大于反向电压电平的交变脉冲电源,平均电压为15V,透水性隔膜21采用微滤膜,微滤膜与位于膜外侧的阳电极23之间的间距δ是15毫米。
实施例三
本实施例的市供自来水深度净化装置是在实施例一基础上的改进,与实施例一的不同之处在于:本实施例中位于透水性隔膜21外侧的阳电极23上开有若干通孔,透水性隔膜21采用纳滤膜。
本实施例仍以中国大连地区的市供自来水为例,透水性隔膜21与位于隔膜外侧的阳电极23之间的间距δ分别是0毫米、10毫米进行实验。
实施例四
本实施例的市供自来水深度净化装置是在上述实施例基础上的改进,与上述实施例的不同之处在于:如图3所示,容器1为中间制有贯通孔的圆筒形,透水性隔膜21沿贯通孔周圈设置成一圈并将容器1内外隔开,阳电极23设于容器1外并位于一圈透水性隔膜21内。
实施例五
本实施例的市供自来水深度净化装置是在上述实施例基础上的改进,与上述实施例的不同之处在于:如图4所示,阴电极22设于容器1内部的远离透水性隔膜21的另一侧。
实施例六
本实施例的市供自来水深度净化装置是在上述实施例基础上的改进,与上述实施例的不同之处在于:如图5所示,容器1由金属材料制成,阴电极22与容器1制为一体。
本发明的市供自来水深度净化装置不局限于上述实施例所述的具体技术方案,比如:1)电解电源3是高电平窄脉宽的直流脉冲电源或正向电压电平大于反向电压电平的交变脉冲电源;2)容器1为设有进水口和出水口的承压封闭容器,源水从容器1进水口注入,经过净化处理后的污水透过透水性隔膜21从进出水调节阀4排出;3)阳电极23是由活性炭或活性炭与钛材涂覆铂族氧化物复合而成;4)本发明的上述各个实施例的技术方案彼此可以交叉组合形成新的技术方案,等等。凡采用等同替换形成的技术方案均为本发明要求的保护范围。

Claims (9)

1.一种市供自来水深度净化装置,包括至少一对阴阳电极、透水性隔膜、为所述阴阳电极供电的电解电源和有水的容器,所述透水性隔膜将彼此成对的阴电极和阳电极隔开,其特征在于:所述透水性隔膜是非导电性材料制成的透水性隔膜,所述透水性隔膜具有均匀孔径的透水微孔,在使用时,所述阴电极与所述容器内的水接触,所述阳电极仅与所述容器内渗透通过所述透水性隔膜的渗透水接触。
2.根据权利要求1所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述透水性隔膜是亲水性的透水性隔膜。
3.根据权利要求2所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:在使用放电时,所述透水微孔中形成等离子放电。
4.根据权利要求3所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:在使用放电时,每个透水微孔中均形成等离子放电。
5.根据权利要求1至4之任一所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述透水性隔膜的透水孔径均小于等于2毫米且大于等于1纳米且所述透水性隔膜中所有微孔的透水孔径尺寸相互之间彼此相差小于20%。
6.根据权利要求1至4之任一所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述容器的侧壁上开设有窗口,所述透水性隔膜满遮布设在所述窗口上,所述阴电极设于所述容器内部且所述阳电极设于容器外部。
7.根据权利要求1至4之任一所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述阴电极设于容器内部的相邻所述透水性隔膜的一侧。
8.根据权利要求1至4之任一所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述阴电极设于容器内部的远离所述透水性隔膜的另一侧。
9.根据权利要求1至4之任一所述市供自来水深度净化装置,其特征在于:所述透水性隔膜是通过按照以下步骤制成的隔膜:
1)将纳米二氧化钛溶液在温度为40℃-60℃的紫外箱内辐照10-30分钟;
2)由以下质量比的原料组成膜液:
PVDF:20%-30%
致孔剂:2-5%
步骤1)辐照后的纳米二氧化钛:2%-4%
表面活性剂:3%-5%
溶剂:70%-80%;
3)将配置好的膜液通过超声波振荡20-40分钟;
4)用刮膜机刮成液膜,将液膜在空气中静置10-30秒,然后浸入凝固液中凝固成隔膜;
5)所述隔膜在浓度为10%酒精水溶液中浸泡10-40分钟,然后放入去离子水中漂洗;
6)将所述隔膜置于施加有10kv直流脉冲高压的纯水箱内处理1小时。
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