CN105838937A - 一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金及其制备方法 - Google Patents

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师春生
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Abstract

本发明涉及一种具有高力学性能的Al‑Si‑Mg‑Sr‑Sc‑Ti铸造合金及制备方法;铸造合金组成和质量百分含量为,硅:6.5‑7.0%,镁:0.65‑0.75%,锶:0.03‑0.04%,钪:0.17‑0.44%,钛:0.21‑0.52%,余量为铝。采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,在真空环境下浇铸成铸锭;在温度为532‑537℃进行固溶处理;将固溶后的铸板淬火、时效处理最后在空气中自然冷却得到铸造合金。本发明制备方法简单,所制铸造合金晶粒明显发生细化,柱状晶明显消失,出现等轴晶粒,共晶Si分布均匀,和成分相当的商业A357合金相比,新型的铸造合金,不但抗拉强度提升11%,延伸率也提高了84%。

Description

一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金及其制备方法,属于有色金属材料技术领域。
背景技术
Al-Si-Mg属于可热处理强化的铸造合金。由于该铸造合金流动性好,比强度高,耐腐蚀性好,良好的加工性而广泛运用于飞机,建筑及汽车等领域,特别是汽车轮毂。随着科技的不断进步,在某些特殊坏境下,传统的铝合金材料力学性能已经无法满足新型轮毂的要求,因此迫切需要发展新型高强铸造铝合金来满足现科技发展。
Al-Si-Mg铸造合金的主要强化机理是时效强化,该铸造合金时效过程中析出相的顺序通常认为:α(SSS-过饱和固溶体)→GP或GP-I区→β”相(GP-II)→β'相→β相(Mg2Si)。即:固溶处理过程中形成过饱和固溶体,时效过程中先析出富积Mg和Si的原子团,原子团的慢慢长大形成GP区,然后随着时效时间的延长GP区长大成介稳相-β”相,β”相是主要的强化相,当时间继续增加就会产生过时效现象形成β'相,甚至是β相。
Sc是铝合金中新型的,最有效的细化剂,受到了广泛的关注。Sc主要通过细晶强化和时效硬化来提高合金的力学性能。由于Al3Sc和Al之间错配度小于1.5%,所以初生的Al3Sc可以作为α-Al的有效晶核从而达到细晶强化的作用,而且时效过程中,次生的Al3Sc也可以通过钉扎位错来提升铝合金的力学性能。
自上世纪以来,前苏联和俄罗斯在含钪的生产和应用方面取得了很大的突破,特别是运用于铝合金方面,对铝钪合金的发展起到的不可替代的作用。而在国内,铝钪合金在中南大学和天津大学等的研究下也起到了不少进步。但是由于钪成本很高,影响了铝钪合金的研究和运用。通过复合添加Ti和Sc不但能够降低Sc的含量,而且铝钪合金的力学性能也得到了很大提升。Liu,Z等人(Effect of complex alloying of Sc,Zr and Ti on the microstructureand mechanical properties of Al–5Mg alloys.Materials Science and Engineering:A,2008.483-484:p.120-122.)和Wang,X.等人(Effects of Sc,Zr and Ti on the microstructure andproperties of Al alloys with high Mg content.Rare Metals,2010.29(1):p.66-71.)分别研究了复合添加Sc和Ti复合添加对Al–5Mg微观组织和力学性能的影响,结果表明Sc和Ti复合添加对合金的力学性能有很大的提升作用。
Al-Si铸造合金中的共晶Si呈现出片状结构,所以共晶Si的尺寸,形状和分布对Al-Si铸造合金的力学性能都有很大影响。但是M.Timpel(The role of strontium in modifyingaluminium-silicon alloys,Acta Mater,60(2012)3920-3928)发现向Al-Si铸造合金中添加约250ppm的Sr对共晶Si的尺寸,形貌和分布都有很大的改善作用,从而提升Al-Si铸造合金的性能。
但是随着科技的发展,目前普通的Al-Si-Mg合金已经无法满足特殊条件下(高温或高压)的要求。因此本法明提供了一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金及其工艺制备方法,本发明中主要针对了抗拉强度和延伸率两种力学性能进行了表征,发现这两种性能得到很大改善。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金及其制备方法。该铸造合金的力学性能良好,针对合金的抗拉强度和延伸率进行研究,发现抗拉强度和延伸率同时提升,并且制备方法简单。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金;组成和质量百分含量为,硅:6.5-7.0%,镁:0.65-0.75%,锶:0.03-0.04%,钪:0.17-0.44%,钛:0.21-0.52%,余量为铝。
本发明的具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金的制备方法如下:
(1)根据Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金的成分和质量百分含量,选Al-Si中间合金锭、Al-%Sr中间合金锭、Al-Sc中间合金锭、Al-Ti中间合金锭,质量分数大于99.9%wt的铝锭和质量分数大于99.9%wt.%的镁锭,采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,且在真空环境下浇铸成铸锭;
(2)将所得到的铸锭加工成的铸板;
(3)将得到的铸板在温度为532-537℃进行固溶处理;
(4)将固溶后的铸板在0-5℃水中淬火,然后30s内立即时效处理,时效处理温度150-155℃,保温时间4-6h,最后在空气中自然冷却得到高力学性能Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金。
优选条件如下:
步骤1)的熔炼温度在700-750℃。
步骤3)固溶处理6-8h。
步骤5)淬火时间10-30s。
本发明的优点:制备方法简单,所制Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金晶粒明显发生细化,柱状晶明显消失,出现等轴晶粒,而且共晶Si分布均匀,和成分相当的商业A357合金相比,新型的铸造合金,不但抗拉强度提升11%,延伸率也提高了84%。
附图说明
图1为本发明实施例1所制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金铸态的金相组织照片。
图2为本发明实施例1所制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金经过固溶后,具有良好形貌的小尺寸共晶Si均匀分布的金相组织照片。
图3为本发明实施例1所制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金经过T6处理后的透射照片。
图4为本发明实施例1,2,3所制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金拉伸试样设计图。
图5为本发明实施例1所制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金进过T6处理后的拉伸曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明,并不限制本发明。
实施例1、2和3所采用的材料为:质量分数大于99.9%wt.的铝锭、Al-25wt.%Si中间合金锭、质量分数大于99.9%wt.%的纯镁锭、Al-13wt.%Sr中间合金锭、Al-2wt.%Sc中间合金锭和Al-10wt.%Ti中间合金锭,但是并不限制本发明,在保证Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金的成分和质量百分含量是:硅:6.5-7.0%,镁:0.65-0.75%,锶:0.03-0.04%,钪:0.17-0.44%,钛:0.21-0.52%,余量为铝的情况下,也可以用其它质量分数大于99.9%wt.的铝锭、Al-Si中间合金锭、质量分数大于99.9%wt.%的纯镁锭、Al-%Sr中间合金锭、Al-Sc中间合金锭和Al-Ti中间合金锭。另外本实施例是根据并采用尺寸为200*100*20mm3的磨具制备10kg该合金,也可根据并采用其它尺寸的磨具来设计相应质量的合金。
实施例1
(1)制备10kg的铸造合金,以质量分数大于99.9%wt.的铝锭(5.300kg)、Al-25wt.%Si中间合金锭(2.700kg)、质量分数大于99.9%wt.%的纯镁锭(0.070kg)、Al-13wt.%Sr中间合金锭(0.025kg)、Al-2wt.%Sc中间合金锭(1.500kg)和Al-10wt.%Ti中间合金锭(0.350kg),采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,熔炼温度控制在700-750℃,且在真空环境下浇铸成铸锭。合金铸造金相组织如图1所示。
(2)将所得到的铸锭加工成200*100*20mm3的铸板。本实施例制得的合金经电感耦合等离子光谱(ICP)测试,其化学成分(单位为重量百分比)为:硅(Si):6.87%,镁(Mg):0.68%,锶(Sr):0.032%,钪(Sc):0.30%,钛(Ti):0.35%,余量为铝(Al);
(3)将步骤(2)所得到的铸板进行固溶处理6-8h,固溶温度为532-537℃,经过固溶后的共晶Si分布变得均匀,而且形状变成球状,如图2;
(4)将固溶后的铸板在0-5℃水中淬火10-30s,然后30s内立即时效处理,时效处理温度150-155℃,保温时间4-6h,最后在空气中自然冷却得到高强度Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金。时效后,合金析出第二相沉淀,合金发生时效硬化,如图3;
(5)将(4)中得到的试样制备成拉伸试样,拉伸试样设计如图4;
本实例制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金时效处理后,其抗拉强度287Mpa,延伸率3.62%,屈服强度203Mpa,如图5。
实施例2
制备10kg的铸造合金,以质量分数大于99.9%wt.的铝锭(5.800kg)、Al-25wt.%Si中间合金锭(2.700kg)、质量分数大于99.9%wt.%的纯镁锭(0.070kg)、Al-13wt.%Sr中间合金锭(0.025kg)、Al-2wt.%Sc中间合金锭(0.850kg)和Al-10wt.%Ti中间合金锭(0.520kg),采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,熔炼温度控制在700-750℃,且在真空环境下浇铸成铸锭。
(2)将所得到的铸锭加工成200*100*20mm3的铸板。本实施例制得的合金经电感耦合等离子光谱(ICP)测试,其化学成分(单位为重量百分比)为:硅(Si):6.53%,镁(Mg):0.68%,锶(Sr):0.037%,钪(Sc):0.17%,钛(Ti):0.52%,余量为铝(Al);
(3)将步骤(2)所得到的铸板进行固溶处理6-8h,固溶温度为532-537℃;
(4)将固溶后的铸板在0-5℃水中淬火10-30s,然后30s内立即时效处理,时效处理温度150-155℃,保温时间4-6h,最后在空气中自然冷却得到Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金。
(5)将(4)中得到的试样制备成拉伸试样,拉伸试样设计如图4;
本实例制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金时效处理后,其抗拉强度269Mpa,延伸率2.40%,屈服强度208Mpa。
实施例3
制备10kg的铸造合金,以质量分数大于99.9%wt.的铝锭(4.800kg)、Al-25wt.%Si中间合金锭(2.700kg)、质量分数大于99.9%wt.%的纯镁锭(0.070kg)、Al-13wt.%Sr中间合金锭(0.025kg)、Al-2wt.%Sc中间合金锭(2.200kg)和Al-10wt.%Ti中间合金锭(0.210kg),采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,熔炼温度控制在700-750℃,且在真空环境下浇铸成铸锭。
(2)将所得到的铸锭加工成200*100*20mm3的铸板。本实施例制得的合金经电感耦合等离子光谱(ICP)测试,其化学成分(单位为重量百分比)为:硅(Si):6.65%,镁(Mg):0.72%,锶(Sr):0.035%,钪(Sc):0.44%,钛(Ti):0.21%,余量为铝(Al);
(3)将步骤(2)所得到的铸板进行固溶处理6-8h,固溶温度为532-537℃;
(4)将固溶后的铸板在0-5℃水中淬火10-30s,然后30s内立即时效处理,时效处理温度150-155℃,保温时间4-6h,最后在空气中自然冷却得到Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金。
(5)将(4)中得到的试样制备成拉伸试样,拉伸试样设计如图4;
本实例制得的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金时效处理后,其抗拉强度267Mpa,延伸率2.69%,屈服强度209Mpa。

Claims (5)

1.一种具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金;其特征是组成和质量百分含量为,硅:6.5-7.0%,镁:0.65-0.75%,锶:0.03-0.04%,钪:0.17-0.44%,钛:0.21-0.52%,余量为铝。
2.权利要求1的具有高力学性能的Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金的制备方法,其特征是步骤如下:
(1)根据Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金的成分和质量百分含量,选Al-Si中间合金锭、Al-%Sr中间合金锭、Al-Sc中间合金锭、Al-Ti中间合金锭,质量分数大于99.9%wt的铝锭和质量分数大于99.9%wt.%的镁锭,采用电磁感应熔炼方法熔炼合金,且在真空环境下浇铸成铸锭;
(2)将所得到的铸锭加工成的铸板;
(3)将得到的铸板在温度为532-537℃进行固溶处理;
(4)将固溶后的铸板在0-5℃水中淬火,然后30s内立即时效处理,时效处理温度150-155℃,保温时间4-6h,最后在空气中自然冷却得到高力学性能Al-Si-Mg-Sr-Sc-Ti铸造合金。
3.如权利要求2所述的方法,其特征是步骤1)的熔炼温度在700-750℃。
4.如权利要求2所述的方法,其特征是步骤3)固溶处理6-8h。
5.如权利要求2所述的方法,其特征是步骤5)淬火时间10-30s。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108866460A (zh) * 2018-07-20 2018-11-23 合肥工业大学 一种Al-Si-Mg-Zr-Ti-Sc合金的时效工艺
CN110527873A (zh) * 2019-09-29 2019-12-03 合肥工业大学 一种底盘副车架用Al-Si-Mg-Ti-N-Sc合金及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040011437A1 (en) * 2002-02-28 2004-01-22 Lin Jen C. AI-Si-Mg-Mn casting alloy and method
CN102787261A (zh) * 2012-08-30 2012-11-21 郴州市强旺新金属材料有限公司 铝硅合金

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040011437A1 (en) * 2002-02-28 2004-01-22 Lin Jen C. AI-Si-Mg-Mn casting alloy and method
CN102787261A (zh) * 2012-08-30 2012-11-21 郴州市强旺新金属材料有限公司 铝硅合金

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108866460A (zh) * 2018-07-20 2018-11-23 合肥工业大学 一种Al-Si-Mg-Zr-Ti-Sc合金的时效工艺
CN110527873A (zh) * 2019-09-29 2019-12-03 合肥工业大学 一种底盘副车架用Al-Si-Mg-Ti-N-Sc合金及其制备方法
CN110527873B (zh) * 2019-09-29 2021-06-08 合肥工业大学 一种底盘副车架用Al-Si-Mg-Ti-N-Sc合金及其制备方法

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