CN105813683B - 抗菌涂抹器 - Google Patents

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Abstract

一种涂抹器组件可包括:本体,具有近端部和远端部;致动器,可操作地联接到本体;容器,布置在本体内;涂抹构件,附接到远端部;以及阀,布置在容器与涂抹构件之间。致动器的致动经由施加到本体的压缩力而打开阀并使容器的内部与涂抹构件流体连通。将溶液涂抹到表面的方法可包括致动致动器,其中致动致动器将压缩力施加到本体,从而打开阀且使容器的内部与涂抹构件流体连通;以及使涂抹构件接触表面,从而将溶液涂抹到表面。

Description

抗菌涂抹器
技术领域
本公开涉及一种抗菌涂抹器及其使用方法,以及更具体地,涉及一种使用压缩力来致动从容器中释放被密封的溶液(优选地为抑菌溶液)的抗菌涂抹器。
背景技术
在现有技术中例如用于患者术前准备的抗菌涂抹器是已知且常见的。传统的涂抹器依赖于多种致动手段来释放独立的抗菌溶液容器,从而为患者的皮肤消毒。例如,一些涂抹器设计有穿刺工具。这些涂抹器典型地包括例如带有钉的头部以及密封的容器或盒。采用推或拧的动作朝向密封容器轴向地平移头部,从而使钉可以刺穿密封容器并实行其中容纳的溶液的释放。使用穿刺工具的一些涂抹器的示例包括美国专利第4,415,288号、第4,498,796号、第5,769,552号、第6,488,665号、和第7,201,525号;以及美国专利公布第2006/0039742号。
其它传统的涂抹器依赖于通过施加单向定向力或施加局部压力来使位于内部的易碎容器或者安瓿破裂。定向力典型地借助推挤动作纵向地施加到安瓿的一端,该推挤动作被设计成迫使安瓿在压缩应力下、有时在应力集中的预定区域处破裂。可选地,压力可以通过挤压动作施加到安瓿的局部部分,该挤压动作被设计成压碎易裂的安瓿的一部分,从而释放容纳在其中的抑菌溶液。以上述方式使用易裂的安瓿的一些涂抹器的示例包括美国专利第3,757,782号、第5,288,159号、第5,308,180号、第5,435,660号、第5,445,462号、第5,658,084号、第5,772,346号、第5,791,801号、第5,927,884号、第6,371,675号、以及第6,916,133号。上述列举的所有专利申请公布和美国专利通过援引在此明确并入本文。
然而,在上述列举的涂抹器中,一旦流体被从容器中释放,则没有机构控制抗菌溶液向表面(例如,患者的皮肤)的流动。因此,本领域中需要一种抗菌涂抹器,这种抗菌涂抹器在抗菌流体被从容器或安瓿释放之后能够方便且符合人体工程学地控制抗菌溶液的流动。
发明内容
根据本发明的方案,涂抹器组件可包括:本体,具有近端部和远端部;致动器,可操作地联接到本体;容器,布置在本体内;涂抹构件,附接到远端部;以及阀,布置在容器与涂抹构件之间。致动器的致动经由施加到本体的压缩力而打开阀并使容器的内部与涂抹构件流体连通。
根据本发明的方案,将溶液涂抹到表面的方法可包括:提供一涂抹器组件,该涂抹器组件具有含有近端部和远端部的本体、可操作地联接到本体的致动器、布置在本体内的容器、附接到远端部的涂抹构件以及布置在容器与涂抹构件之间的阀;致动该致动器,其中致动该致动器将压缩力施加到本体,从而打开阀并使容器的内部与涂抹构件流体连通;以及使涂抹构件接触表面,从而将溶液涂抹到表面。
根据以下具体说明,这将对于本领域技术人员来明显,其中仅示出并描述了涂抹器组件的示例性构造。应该认识到,本发明包括涂抹器和组件的其它不同方案,并且本公开所述的多个细节能够在多种其它方案中修改,均不背离本发明的实质和范围。因此,附图和具体说明应被认为实质上是说明性的而非限制性的。
附图说明
图1是根据本发明的某些方案的抗菌涂抹器的立体图;
图2是图1的抗菌涂抹器的剖视图;
图3A是根据本发明的某些方案的处于预致动构造的阀的前视图;
图3B是处于致动构造的阀的前视图;
图3C是处于释放构造的阀的前视图;
图4A是根据本发明的其它方案的处于预致动构造的阀的前视图;以及
图4B是处于致动构造的图4A的阀的前视图。
具体实施方式
抗菌涂抹器的多个方案可通过描述联接、附接和/或结合在一起的部件来说明。如本文所使用的,术语“联接”、“附接”、和/或“结合”被用于表示两个部件之间的直接连接,或者(在适当时)可表示彼此通过中介或中间部件的间接连接。相反地,当部件被称为“直接联接”、“直接附接”和/或“直接结合”到另一个部件时,则没有中介元件。
相关的术语比如“下部”或“底部”以及“上部”或“顶部”在本文中可被用于描述在附图中所示的一个元件与另一元件之间的关系。应理解,相关的术语旨在包含抗菌涂抹器的不同取向(除了附图所描述的取向之外)。例如,如果附图中的抗菌涂抹器被翻转,则被描述为在其它元件的“底”侧上的元件被定向在其它元件的“顶”侧上。因此,词语“底”可以根据装置的具体取向而包含“底部”和“顶部”的取向。
抗菌涂抹器的多种方案可参照一个或多个示例性实施例来说明。如本文所使用的,术语“示例性”是指“充当示例、实例或说明”,并不一定被解释为是比本文公开的抗菌涂抹器的其它实施例更优选或有利。
本文使用的术语“大约”意指给定值的±10%,更优选地±5%,以及甚至更优选地为±1%。
如图1和2所示,抗菌涂抹器10可包括:大体中空本体100,其可为圆筒形;涂抹构件200,安装到本体100的远端部110;以及溶液容器300,接纳于本体100内。溶液容器300的形状可为圆筒形或管形,以此使容器同心地定位于本体100内。在本发明的其它方案中,本体可以是各种形状以及容器可对应于(例如,符合)本体的具体形状。在本发明的一个方案中,涂抹器本体可由单件形成,或者它可以由组合在一起的多件构成。
涂抹构件200可以由例如泡沫海绵材料,或者任何能够使所容纳的溶液从溶液容器300受控涂抹到涂抹器10外的表面的适合材料构成。所选的材料可以是例如具有特殊吸收率的多孔材料,或者可以设置有结构特征(包括狭缝或孔),以引导和控制溶液通过涂抹构件200的流速。本体100可被构造成在远端部具有安装凸缘120。安装凸缘提供了将涂抹构件200固定到本体100的表面。在一个方案中,泡沫可以相关领域中已知的任何可接受的方式附接,比如为涂抹构件提供热粘合无纺布底(novonette backing),这使得涂抹构件被超声焊接到涂抹器的本体。
溶液容器300优选为独立(self-contained)结构,该结构由在施加充足的力的时候能破裂的适合材料构成(例如,安瓿)。术语“容器”和“安瓿”在本文中可互换使用。优选地,虽然其它材料在本发明的范围内,但容器由玻璃构成。容器的壁的厚度足以在运输和储存期间容纳所需的液体,还允许在施加局部压力时使容器破裂。容器300可容纳药物、化学组合物、清洁剂、化妆品等。例如,容器300可以填充有用于术前对患者进行抗菌涂抹的抗菌组合物(例如,包括一个或多个抗菌分子的组合物),优选地是抑菌液体或凝胶组合物,比如葡萄糖酸氯己定溶液或聚维酮碘(PVP-I)乙醇凝胶溶液。根据本领域众所周知的技术,容器300被设计成能够抵抗各种加热和化学消毒技术,它们可以与溶液填充过程顺序执行。
抗菌溶液可包括醇类溶剂(alcoholic solvent)。例如,醇类溶剂可以选自由乙醇、异丙醇和正丙醇组成的组。溶剂的量可以从约40%v/v到约90%v/v,更优选地约50%v/v到约80%v/v,以及还优选地约60%v/v到约70%v/v。
容器可容纳的抗菌溶液的量足以涂抹到期望表面并在期望表面上具有抑菌效果。在一个方案中,期望表面是患者的皮肤。应理解,在涂抹抗菌剂的期望表面上具有抗菌效果所需的抗菌溶液的量可不同。在一个方案中,所需抗菌溶液的量是0.01-100ml的抗菌剂。更优选地,所需抗菌溶液的量为约0.5-60ml以及更优选地约0.5-30ml。示例包括0.67、1.0、1.5、3.0、10.5和26.0ml的抗菌剂。但是,应该明白在期望表面上具有抑菌效果的任何量可以借助该液体涂抹器和方法来利用。
适合的抗菌分子包括双-(二氢吡啶)-癸烷衍生物、奥替尼啶盐、阳离子表面活性剂、双胍类和总体上为阳离子性的抗菌分子。优选的抗菌剂包括奥替尼啶双盐酸盐和葡萄糖酸氯己定。水醇溶液中阳离子抗菌剂的浓度可以基于使用的特定的阳离子抗菌剂种类或期望的期望抗菌效果而变化。例如,当使用奥替尼啶双盐酸盐或奥替尼啶盐时,浓度可以从大约0.0001%w/v变化到大约2.0%w/v,更优选地从大约0.01%w/v变化到大约0.5%w/v,以及还优选地从大约0.1%w/v变化到大约0.4%w/v。当氯己定或氯己定盐被使用时,浓度可以从大约0.1%w/v变化到大约2.5%w/v,更优选地从大约0.5%w/v变化到大约2.25%w/v,以及还优选地大约1.2%w/v变化到大约2.0%w/v。
本体100还包括致动器150。致动器150可以是构造成使得被致动时让容器300破裂且还打开阀的任何机构,如以下具体描述的。在本发明的方案中,致动器150可以是杠杆(lever)。如图1和2所示,致动器150可以从本体100的顶部部分伸出。但是,应理解致动器150可以从本体100的任何部分伸出。致动器150可以包括第一接触点152和第二接触点154,在致动器150被致动时两者向本体100施加压缩力。致动器150可以以角度156朝向本体100的近端112延伸(例如,致动器的自由端可以比致动器连接到本体的部分更靠近本体的近端),由此在杠杆被致动时(即,朝向本体100按压),第一接触点152使压缩力施加到本体100,随后第二接触点154使压缩力施加到本体100。在本发明的另一方案中,致动器以及第一接触点和第二接触点可以被构造(例如,定位并成角度)为在致动器致动时使得第一接触点和第二接触点同期或同时接触本体。角度156可以是从约1°到约60°,更优选地从约5°到约40°,再优选地从约10°到约30°,以及还优选地约12°至约18°。以下更具体地描述致动器150的致动。
随着容器300同心安装在本体100中(如上所述)并且涂抹构件200安装成封闭本体100的远端部110,流体腔160可以形成为在涂抹构件200与容器300之间延伸。例如小拭子170的流量计量装置可以设置在流体腔160中以在使用组件10时进一步控制和/或引导来自容器300的溶液的流动。根据本发明的另一方案,随着溶液从容器300流到涂抹构件200,小拭子170可以给溶液染色。
在本发明的方案中,随着溶液从容器300流入小拭子170,小拭子170可以提供增强的流动控制并使溶液染色。小拭子可包括聚烯烃纤维基体,比如Filtrona多孔技术部分#X6027。纤维基体可以包括双组分纤维和单组分纤维的均质混合物,其中单组分纤维由双组分纤维的形成芯材的聚合物(core-forming polymer)构成,如在美国专利第6,103,181号、第6,576,034号、第6,616,723号、第5,633,082号、第5,620,641号、第5,607,766号和第5,509,430号中具体描述的,以上每个文献均通过援引并入本文。改变材料成分将会改变材料性质,比如流体吸附和流速。另外,改变纤维密度还将改变如流量、孔隙度和吸附等性质。一示例纤维密度可以是约0.5g/cc。较高纤维密度增加抗菌溶液的停留时间,这增加了颜色的强度。在本发明的方案中,可以使用任何允许水醇溶剂流动的适合的疏水聚合物材料。例如,聚合物可以是无纺布聚酯。
小拭子170可以具有掺入其中的染料,从而随着抗菌溶剂经过小拭子而被染色。优选地,浸渍染料本质上是阴离子。阴离子染料可以是经FDA和国际权威机构认证的任何用于食品、药品和/或化妆品的合适的染料(例如,D&C和FD&C染料)。优选的染料可以选自FD&C蓝色1号(亮蓝FCF)、FD&C蓝色2号(蓝胭脂红)、FD&C绿色3号(固绿FCF)、FD&C红色3号(赤藓红)、FD&C红色40号(诱惑红)、FD&C黄色5号(酒石黄)、FD&C黄色6号(日落黄FCF)、D&C黄色8号(荧光黄)、D&C橙色4号、D&C黄色10号(喹啉黄WS)、D&C黄色11号、D&C红色30号及它们的组合所组成的组。其它适合染料包括β-胡萝卜素、姜黄素、氧化铁黄、核黄素、氧化铁红、叶绿素等。两种或多种阴离子染料还可以组合并一起使用。例如,通过组合以80%/20%w/w基础混合的D&C黄色8号和FD&C红色40号,产生橙色色调。黄色染料与红色染料的比例可以从1%:99%w/w到99%:1%w/w。另外,经发现当染料的结合被掺入小拭子时,观察到抗菌溶液涂抹到表面之后抗菌溶液的颜色改变。具体地,由于溶解度的差异,具有较低溶解度的某一染料在抗菌溶液中的溶解将花费更长的时间。较易溶解的颜色将会首先呈现,然后随着时间过去,则较不易溶解颜色将会与较易溶解的颜色混合,随着溶液变干而将呈现新的颜色。例如,已经发现当使用FD&C红色40号与超过50%w/w的D&C黄色8号的混合物时,抗菌溶液最初具有黄色,随着时间过去红色染料溶解并与黄色染料混合,而逐渐变为橙色。上述黄/红混合物的典型涂抹期间,涂抹的抗菌溶液开始为黄色、转为橙色,然后最终在很短的时间(比如约少于10秒,如溶液在皮肤上变干的时间)内变为深橙色。具体地,随着溶液变干,沉淀的染料和药物分子保留(它们在本文一起被称为“沉淀物”)在皮肤表面上。这些分子呈现出的颜色将随着溶液继续变干而改变。因此,在黄/红混合物中,溶液开始为黄色,随着溶液变干以及染料和药物的浓度(即,沉淀物)相对于溶剂增大,皮肤表面将会转为淡橙色并且最后一旦干燥后即出现深橙色。当使用混合物时,时间将基于具体纤维密度、所选择的染料、以及染料的混合物中具体染料的相对量而变化。这个颜色变化方案使医师能够从视觉上确认抗菌溶液已经在皮肤上变干。另一示例混合物包括黄色10和红色40号,它们可按与上述相对于黄色8号与红色40号的混合物所提供的相同比例一起使用。
涂抹器10可以包括布置在流体腔160内、小拭子170下游的阀250。阀250可以包括将阀分成两个相对部分251、253的狭缝252。因此,阀250被分为两部分。阀250使流速降低但不完全停止流动,这会在下面具体描述。阀250可以位于流体腔160内,从而使阀250接触管100的一部分,该部分在杠杆150被致动时接收来自杠杆150的第一接触点152的压缩力。在本发明的另一方案中,阀250可以布置为充分靠近管100接收来自第一接触点152的压缩力的部分,从而使阀250经受来自第一接触点152的压缩力。例如,阀250可以安置在管100的接收来自第一接触点152的压缩力的部分的大约7mm内,更优选地在大约4mm内,以及还优选地大约2mm内。当阀250以上述方式定位时,经由第一接触点施加到本体100的压缩力被转移到阀250。
阀250可以被构造成当压力被施加到阀250的外圆周时打开。在图3A-3C中具体示出阀250。图3A-3C示出阀250的前视图(即,视图示出了面向涂抹构件200的阀的表面)。图3A示出在致动器150的致动之前(即,施加任何压缩力之前)阀250的前视图。图3B示出致动器150的最大致动期间(即,施加最大压缩力期间)阀250的前视图。图3C示出致动器150的致动停止之后(即,当移除压缩力时)阀250的前视图。
如图3A-3C所示,狭缝252可以在本体100内大体竖直延伸,即垂直于本体100的纵向轴、沿着本体100的高度延伸。换言之,当涂抹器被导向为使得致动器从涂抹器的顶部延伸(即,图2所示的方位)时,当观察阀250的一面时,狭缝252可以沿直线从12点钟位置延伸到6点钟位置。狭缝252可以从12点钟/6点钟位置呈角度达到±15°,更优选地达到±10°,还优选地±5°,以及最优选地±1°。在图3A所示的预致动构造中,狭缝可以具有大体均匀的高度254a和大体均匀的宽度256a。狭缝252在预致动状态下的高度254a可约为或近似等于本体100的高度。例如,狭缝252的高度254a与本体100的高度258的比可以从约0.7:1到约1:1,更优选地约0.75:1到约0.95:1,以及还优选地从约0.8:1到0.9:1。在本发明的一个方案中,狭缝252的高度254a可以是约8mm到约15mm,更优选地约7mm到约13mm,以及还优选地约8mm到约10mm。高度可以依据容器的尺寸来优化。狭缝252的宽度256a与狭缝252的高度254a的比(致动之前)可以从约8:1到约14:1,更优选地约9:1到约13:1,以及还优选地约12:1。例如,狭缝252的宽度256a可以从约0.25mm到约1.5mm,更优选地约0.5mm到约1.0mm,以及还优选地约0.80mm到约0.85mm。
阀250可以包括具有足够强度和弹性的材料,由此沿平行于狭缝252的高度的方向(即,沿着本体的高度、垂直于本体100的纵向轴的方向)施加到阀250上的力将会导致两个相对的阀部分251、253彼此移动离开,从而使狭缝252变宽。也就是说,两个相对的阀部分251、253沿垂直于狭缝252的高度以及垂直于本体100的纵向轴的方向(即,沿着本体100的宽度朝向本体的内表面的方向)移动,从而使狭缝252扩张(图3B)。材料还可以具有充足的强度和弹性,由此一旦力被移除,则阀部分251、253沿与伸展方向相反的方向(即,沿着本体的宽度朝向本体100的中心方向)收缩(图3C)。例如,阀252可以包括具有从约40A到60A邵氏硬度(Shore durometer)。在一个方案中,阀252可以包括具有约40A邵氏硬度的材料。在另一方案中,阀可以包括具有约60A邵氏硬度的材料。例如,材料可以包括硅树脂。
如图3B所示,在致动状态中,即当压缩力已经被施加到阀250时,则狭缝252的宽度254b和高度256b相较于非致动状态的宽度254a和高度256a改变。特别地,高度254b可以小于高度254a,而宽度256b比宽度256a大数倍,特别是在沿着高度254b的中间点处。例如,高度254a与高度254b的比可以从约1:0.7到约1:0.9,优选地约1:0.75到约1:0.85,更优选地约1:0.8。宽度256a与宽度256b的比(在高度254b的中间点处)可以从约1:2到约1:10,优选地约1:4到约1:8,以及还优选地大约1:6。如图3B所示,在致动状态中,狭缝252宽度在高度256a的中间点处最大并且朝向狭缝252的顶部和底部逐渐减少/缩减。在一个示例性方案中,高度254b可以从约6mm到9mm,更优选地约6.5mm到大约8.5mm,还优选地7.0mm到约8.0mm,以及最优选地大约7.75mm。在一个示例性方案中,宽度256b可以从约1.5mm到约4mm,更优选地约2.0mm到约3.5mm,以及还优选地约3.5mm。
如图3C所示,在释放状态中,即当压缩力已经从阀250移除时,狭缝252的高度254c和宽度256c回到接近致动之前狭缝252的高度154a和宽度256a的尺寸。但是,如图3C所示,由于狭缝252的初始尺寸(如图3A所示)以及材料的弹性和硬度性质,高度254c将保持稍小于高度254a,而宽度256c将保持稍大于宽度256a。例如,高度254a与高度245c的比可以从约1:85到约1:0.95,更优选地约1:0.9。宽度256a与宽度256c的比可以从约1:1.25到约1:3,更优选地约1:1.5到约1:2.50,以及还优选地约1:2。因为宽度256c甚至在致动被移除之后保持,所以致动器被释放之后将仍然有流体流动。因此,阀252能够增大和降低流体流速,但是不会停止流体的流动。
致动涂抹器以释放溶液并控制流动可以通过单手致动致动器150来实现。为了操作涂抹器,操作者首先抓住管100和致动器150。在将压缩力施加到致动器150之前,阀150处于图3A所示的预致动构造。当操作者需要释放容器300中容纳的流体时,操作者开始通过将压缩力施加到致动器150上而向本体100压缩致动器150。随着致动器开始向本体100移动,第一接触点152开始在本体100上施加压力。这个压力然后施加压力到阀250上,阀250直接定位在邻近或充分靠近第一接触点152处。随着操作者继续按压致动器150,压力继续在阀250上增加,从而增加狭缝252的宽度并减小其高度。基于致动器150的进一步致动,第二接触点154开始接触本体100。通过这个点,阀250将会处于图3B所示的致动状态。
然后操作者继续压缩致动器150以经由第二接触点154将压力施加至本体100上。一旦充分的压缩力被施加在第二接触点154,则容器300破裂,从而释放容纳在其中的流体的流动。溶液将从容器300流出而在其自身重力作用下进入流体腔160。在经过小拭子170并被着色之后,流体流穿过开口狭缝252。如果操作者继续在致动器150上施加压力,则在第一接触点152处继续的压力将会导致阀狭缝252保持完全致动(如图3B所示),从而提供最大流速。但是,因为阀250向图3C所示的位置偏置,所以操作者可以通过移除致动器250的压缩力来控制流体的经过阀250的流动。随着操作者从致动器150移除压缩力,第一接触点152处的压力将减小并且阀250的弹性性质将会导致狭缝宽度减小而高度增加。当操作者完全释放杠杆150上的压缩力时,狭缝252将会具有图3C所示的构造,从而相较于图3B所示的构造大幅度地减小流速。操作者可以在致动致动器150与释放致动器150之间交替,以便在最大流速(图3B)与最小流速(图3C)之间切换。因此,涂抹器10使操作者易于用单手控制流体的最初和继续释放、以及流体的流速。如上所述,因为宽度256c在释放致动器之后不变,所以在致动器被释放之后将仍是最小流速。
图4A和4B示出根据本发明的另一方案的阀350。阀350与阀250的不同之处在于,阀350提供开/关构造。具体地,当使用阀350时,致动器的致动将允许流体流动,但是当致动器被释放时,阀350将基部关闭,从而基本停止流体的流动(与仅仅减少流体流速相反)。阀350可以在涂抹器10中以相同方式并且如图2所示的相同位置/方位使用,并如以上关于阀250讨论的。阀350可以包括将阀分离成两个相对部分351、353的狭缝352。因此,阀350被分为两部分。阀350可以类似地被构造成当压力被施加到阀350的外圆周时打开。图4A和图4B分别示出与图3A和3B所示相同的视图。也就是说,图4A和4B示出阀350的前视图(即,视图示出了阀面向涂抹构件200的表面)。图4A示出在致动器150的致动之前(即,任何压缩力的施加之前)的阀350的前视图。图4B示出致动器150的最大致动期间(即,压缩力的最大施加期间)阀350的前视图。
处于预致动状态的狭缝350的方位和狭缝352的高度354a与图3A所示的狭缝250的相同。但是,狭缝352的宽度不同。如图4A所示,在预致动的状态中,相对的部分351、353可以大体彼此齐平。因此,狭缝的宽度可以大体为0(零)。
阀350可以包括具有充足强度和弹性的材料,由此沿平行于狭缝352的高度的方向(即,沿着本体的高度、垂直于本体100的纵向轴的方向)施加到阀350上的力将导致两个相对的阀部分351、353彼此移动离开,从而使狭缝352变宽。就是说,两个相对的阀部分351、353沿垂直于狭缝352的高度并垂直于本体100的纵向轴的方向(即,沿着本体100的宽度朝向本体的内表面的方向)移动,从而使狭缝352扩张(图4B)。材料还可以具有充足的强度和弹性,由此一旦力被移除,则阀部分351、353沿与伸展方向相反的方向(即,沿着本体的宽度朝向本体100的中心方向)收缩。例如,阀352可以包括具有从约40A到60A的邵氏硬度。在一个方案中,阀352可以包括具约40A邵氏硬度的材料。在另一方案中,阀可以包括具有约60A邵氏硬度的材料。例如,材料可以包括硅树脂。
如图4B所示,在致动状态中,即当压缩力已经被施加到阀350时,则狭缝352的宽度356和高度354b相较于非致动状态的宽度和高度354a改变。具体地,高度354b可以小于高度354a,而在致动之前不存在狭缝宽度,在致动期间存在狭缝宽度354b。例如,高度354a与高度354b的比可以从约1:0.7到约1:0.9,优选地约1:0.75到约1:0.85,更优选地约1:0.8。因为在预致动状态中的狭缝352的宽度基本为0(零),所以预致动宽度和致动宽度之间的相对比不能确定。但是宽度356的比与高度354b的比可以是约1:10到约1:15,更优选地约1:11到约1:14,还优选地1:12到约1:13。在一个示例性方案中,高度354b可以是约7mm到约10mm,更优选地约7.5mm到约9.5mm,还优选地8.0mm到约9.0mm,以及最优选地约9.0mm。在一个示例性方案中,宽度356可以从约0.50mm到约1.0mm,更优选地约0.7mm到约0.9mm,以及还优选地约0.8mm。
在释放状态中,即当压缩力从阀350移除时,狭缝352的高度和宽度回到非常接近致动之前狭缝352的高度和宽度的尺寸。例如,高度354a与压缩力被移除之后高度的比大体是1:1。同样地,压缩力被移除之后狭缝352的宽度基本为0(零)。也就是说,当压缩力被移除时,两个阀部分351、353可以大体彼此齐平。狭缝352的释放状态似乎大体与图4A所示的状态相同。阀350提供与阀250不同的流动控制,这是因为其较小的初始狭缝以及阀在压缩力被移除时关闭。操作致动器以致动阀并从容器释放溶液与如上所述相同。因为在压缩力被移除之后狭缝352返回到近似齐平的状态(即,狭缝352的宽度约为或近似为0(零)),阀350因此提供“开/关”控制。通过使用具有阀350的涂抹器,操作者可以通过致动致动器允许流体流动(即“开”),并通过移除致动器的致动而减少流体流动至约为或近似为零(即,“关”)。
然后,溶液可以按操作者控制的速率渗入或者流经涂抹材料200。流体腔160可以用来累积溶液,并大体在涂抹材料200的整个区域内均匀分配溶液。例如,一旦涂抹材料200充盈,则溶液可以之后通过使涂抹材料200的远端表面擦拭皮肤而应用到患者。
虽然上述阀和相关特征已经相对于本文所示的涂抹器来描述,但是应理解,涂抹器可以包括各种已知涂抹器中所述的任何非互斥的特征。例如,涂抹器可以包括双安瓿设置,例如美国专利第US7,182,536号所描述的。其它相关特征可以在以下美国专利申请公布中找到:US2012/0003029、US2011/0319842、US 2008/0298879、US2008/0292383、US2007/0231051、US2007/0248399、US2006/0039742、2010/0168638、US2010/0168637、US2002/0076258、US2008/0219750、US2010/0286637、US2011/0066121、US2011/0245784;以及美国专利:US7,422,388、US7,241,065、US 6,991,394、US 6,991,393、US 6,536,975、US 6,533,484、US 5,772,346、US 5,690,958、US 5,538,353、US 5,445,462、US 4,415,288、US 4,498,796、US 5,769,552、US 6,488,665、US 7,201,525、US 3,757,782、US 5,288,159、US5,308,180、US 5,435,660、US 5,445,462、US 5,658,084、US 5,772,346、US 5,791,801、US5,927,884、US 6,371,675、US 6,916,133、US 6,371,675、US 7,866,471、US 7,946,779和US8,118,766。以上列举的每个公布和专利均通过援引明确并入本文。
前文的描述旨在使任何本领域技术人员能够实施这里所描述的多种实施例。这些实施例的多种改型对于本领域技术人员来说应是显而易见的,并且在此限定的一般原则可应用到其他实施例。因此,不旨在使权利要求局限于此处示出的实施例,而是应与权利要求的语言描述的范围相一致,其中除非特别说明,否则提及的单数元件并不意指“一个并且只有一个”,而是意指“一个或更多”。对于本领域技术人员已知的或者以后将知晓的、本发明中整体描述的多种实施例的元件的所有结构和功能的等同物通过援引方式特地被在此并入,并且旨在被权利要求书所涵盖。此外,在此公开的所有内容不打算捐献给公众,无论这样的公开内容是否在权利要求书中已明确地叙述。

Claims (16)

1.一种涂抹器组件,包括:
本体,具有近端部和远端部;
致动器,能操作地联接到所述本体;
容器,布置在所述本体内;
涂抹构件,附接到所述远端部;以及
阀,布置在所述容器与所述涂抹构件之间,
其中所述致动器包括第一接触点和第二接触点,
其中,所述致动器的致动通过经由所述第一接触点对所述本体施加第一压缩力来打开所述阀,
其中,通过经由所述第二接触点对所述容器施加第二压缩力,所述致动器的致动使所述容器的内部与所述涂抹构件流体连通,所述第二压缩力足以使所述容器破裂,以及
其中所述致动器被构造成使得在所述致动器致动期间,在所述第二接触点将所述第二压缩力施加至所述容器之前,所述第一接触点将所述第一压缩力施加至所述阀。
2.根据权利要求1所述的涂抹器组件,其中所述阀包括从40A到60A的邵氏硬度。
3.根据权利要求1所述的涂抹器组件,其中所述阀包括将所述阀分成第一阀部分和第二阀部分的狭缝。
4.根据权利要求3所述的涂抹器组件,其中所述阀被构造成在施加所述第一压缩力和所述第二压缩力时使所述第一阀部分与所述第二阀部分彼此移动离开。
5.根据权利要求4所述的涂抹器组件,其中所述阀被构造成在所述第一压缩力和所述第二压缩力移除时使所述第一阀部分与所述第二阀部分向彼此移动。
6.根据权利要求1所述的涂抹器组件,其中所述涂抹器组件还包括布置在所述阀与所述容器之间的小拭子。
7.根据权利要求6所述的涂抹器组件,其中所述小拭子包括疏水材料。
8.根据权利要求6所述的涂抹器组件,其中所述小拭子浸渍有至少两种染料,其中所述至少两种染料具有相对于容纳在所述容器中的溶液不同的溶解度。
9.根据权利要求1所述的涂抹器组件,其中所述致动器还构造为,在所述第二接触点施加所述第二压缩力至所述容器之前,当所述第一接触点施加所述第一压缩力至所述阀时,所述致动器打开所述阀而不使所述容器破裂。
10.一种将溶液涂抹到表面的方法,所述方法包括:
提供一涂抹器组件,具有:
本体,具有近端部和远端部;
致动器,能操作地联接到所述本体;
容器,布置在所述本体内;
涂抹构件,附接到所述远端部;以及
阀,布置在所述容器与所述涂抹构件之间,
致动所述致动器,其中,所述致动器包括第一接触点和第二接触点,
其中,所述致动器的致动经由所述第一接触点对所述本体施加打开所述阀的第一压缩力,
其中,所述致动器的致动经由所述第二接触点对所述本体施加第二压缩力,使得所述容器的内部与所述涂抹构件流体连通,所述第二压缩力足以使所述容器破裂;以及
使所述涂抹构件接触所述表面,从而将溶液涂抹到所述表面,
其中,所述致动器还构造为其使得在所述致动器致动期间,在所述第二接触点将所述第二压缩力施加至所述容器之前,所述第一接触点将所述第一压缩力施加至所述阀。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述阀包括将所述阀分成第一阀部分和第二阀部分的狭缝,以及
其中致动所述致动器导致所述第一阀部分与所述第二阀部分彼此移动离开。
12.根据权利要求11所述的方法,还包括停止所述致动器的致动,
其中停止所述致动器的致动导致所述第一阀部分与所述第二阀部分向彼此移动。
13.根据权利要求10所述的方法,其中致动所述致动器包括向所述本体压缩所述致动器。
14.根据权利要求10所述的方法,还包括停止所述致动器的致动,从而减少或大体终止溶液向所述涂抹构件的流速。
15.根据权利要求10所述的方法,其中所述涂抹器还包括布置在所述阀与所述容器之间的小拭子,
其中所述小拭子浸渍有至少两种染料,以及
其中所述至少两种染料具有相对于所述溶液不同的溶解度,
所述方法还包括在所述溶液被涂抹到所述表面之后使所述溶液干燥,从而在所述表面上产生染色的沉淀物,
其中所述沉淀物的颜色随着所述溶液变干而改变。
16.根据权利要求10所述的方法,其中所述致动器还构造为,在所述第二接触点施加所述第二压缩力至所述容器之前,当所述第一接触点施加所述第一压缩力至所述阀时,所述致动器打开所述阀而不使所述容器破裂。
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WO (1) WO2015051359A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD780307S1 (en) * 2015-10-14 2017-02-28 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic applicator
USD791307S1 (en) * 2015-10-14 2017-07-04 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic applicator
US10669065B2 (en) * 2016-08-22 2020-06-02 James Alexander Corporation Dispenser and process
USD864382S1 (en) * 2018-01-24 2019-10-22 iMed Technology, Inc. Antiseptic swab
USD919797S1 (en) * 2018-11-27 2021-05-18 3M Innovative Properties Company Liquid applicator
BR112022017042A2 (pt) 2020-02-26 2022-11-08 Carefusion Corp Sistemas e métodos para esterilizar composições de iodóforo
CA3190730A1 (en) * 2020-08-27 2022-03-03 Christopher MCGINLEY Integrated time-indicating device during topical skin application

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4225254A (en) * 1977-03-17 1980-09-30 Holberg Steven E Surgical scrub system
CN1499988A (zh) * 2000-12-20 2004-05-26 贝克顿迪肯森公司 皮肤消毒剂涂覆器
CN101083923A (zh) * 2004-09-27 2007-12-05 因斯蒂尔医学技术有限公司 用于存储和分配计量物质的具有单向阀的侧向致动分配器

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3757782A (en) 1972-06-05 1973-09-11 Vivian C Aiken Fluid pressurizable swab applicator for medicament, antiseptic or the like
US4498796A (en) 1981-03-09 1985-02-12 Whitman Medical Corporation Surgical scrub
US4415288A (en) 1981-03-09 1983-11-15 Whitman Medical Corporation Liquid dispensing device with cartridge-rupturing member
US4966483A (en) * 1987-11-12 1990-10-30 Ancos Co., Ltd. Valve operating mechanism
US5186563A (en) 1991-01-07 1993-02-16 Gebhard Patricia A Fluid dispenser with applicator member
US5308180A (en) 1991-12-09 1994-05-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid applicator with metering insert
US5288159A (en) 1992-12-04 1994-02-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid applicator with frangible ampoule and support
US5607766A (en) 1993-03-30 1997-03-04 American Filtrona Corporation Polyethylene terephthalate sheath/thermoplastic polymer core bicomponent fibers, method of making same and products formed therefrom
US5445462A (en) 1993-08-03 1995-08-29 Medi-Flex Hospital Products, Inc. Liquid applicator
US5509430A (en) 1993-12-14 1996-04-23 American Filtrona Corporation Bicomponent fibers and tobacco smoke filters formed therefrom
US5538353A (en) 1995-08-25 1996-07-23 Medi-Flex Hospital Products, Inc. Liquid applicator
US5769552A (en) 1996-05-06 1998-06-23 Creative Products, Inc. Fluid product holding and dispensing system
US5791801A (en) 1996-08-30 1998-08-11 Siebe North, Inc. Liquid applicator
US5690958A (en) 1996-09-30 1997-11-25 Medi-Flex Hospital Products, Inc. Unit dose chlorhexadine gluconate(CHG) applicator having extended CHG shelf life
US6488665B1 (en) 1997-04-08 2002-12-03 Allegiance Corporation Antimicrobial alcohol gel pre-operative skin-preparation delivery system
US5772346A (en) 1997-04-22 1998-06-30 Medi-Flex Hospital Products, Inc. Liquid applicator with structural insert
US5927884A (en) 1998-01-28 1999-07-27 Kao; Yu-Chien Disposable perfume stick
US6103181A (en) 1999-02-17 2000-08-15 Filtrona International Limited Method and apparatus for spinning a web of mixed fibers, and products produced therefrom
WO2000058164A1 (en) 1999-03-26 2000-10-05 Allegiance Corporation A single-finger activated single-hand operated fluid applicator
US8173709B2 (en) 1999-09-22 2012-05-08 Quadex Pharmaceuticals, Llc Anti-infective methods for treating pathogen-induced disordered tissues
US6269821B1 (en) 1999-12-13 2001-08-07 Joseph J. Berke Aerosol applicator apparatus and method for health and beauty products
US6536975B1 (en) 2000-11-10 2003-03-25 Mediflex Hospital Products, Inc. Liquid applicator with opposed wings
US6371675B1 (en) 2000-12-20 2002-04-16 Becton, Dickinson And Company Skin disinfectant applicator
US6533484B1 (en) 2001-09-13 2003-03-18 Allegiance Corporation Solution applicator
TWI260280B (en) * 2002-05-31 2006-08-21 Pentel Kk Applicator
US7261701B2 (en) 2002-10-03 2007-08-28 3M Innovative Properties Co. Skin antiseptic composition dispenser and methods of use
US6991394B2 (en) 2003-01-10 2006-01-31 Medi-Flex, Inc. Liquid applicator with a mechanism for fracturing multiple ampoules
US6729786B1 (en) 2003-03-14 2004-05-04 Mediflex Hospital Products, Inc. Liquid applicator for coloring a liquid
US6945722B2 (en) 2003-05-14 2005-09-20 The Valvoline Company, A Division Of Ashland, Inc. Combination tire sidewall protectant dispenser and applicator
US6916133B2 (en) 2003-06-02 2005-07-12 Becton, Dickinson And Company Patient preparatory applicator with a back plug activator
US7201525B2 (en) 2004-07-21 2007-04-10 Allegiance Corporation Liquid antimicrobial solution applicator
CN102019030B (zh) 2004-08-09 2013-08-21 泰科保健集团有限合伙公司 医疗皮肤施加器装置
US7516872B2 (en) * 2004-09-03 2009-04-14 Closure Medical Corp. Applicators, dispensers and methods for mixing, dispensing and applying adhesive or sealant material and another material
US20060252849A1 (en) * 2005-04-11 2006-11-09 Gregory Rose Antifungal compositions and methods for manufacturing mold resistant materials
US7614811B2 (en) 2005-05-26 2009-11-10 Biomed Packaging Systems Inc. Dispensing applicator for fluids
KR101334413B1 (ko) 2006-02-14 2013-11-29 엔투리아, 인코포레이티드 방부제로부터 부산물의 농도를 감소시키기 위한 액체 도포기 및 방법
US20080219750A1 (en) 2007-03-05 2008-09-11 Marjorie Siegel Dual prep applicator
ATE468832T1 (de) 2007-03-28 2010-06-15 Camp Scandinavia Ab Kompressionsvorrichtung
AU2008232615B2 (en) 2007-03-30 2013-01-10 Allegiance Corporation Liquid applicator with an angled elongated head
TWI524875B (zh) 2008-12-30 2016-03-11 大塚製藥工場股份有限公司 用於施加流體的施加器裝置和系統、和設置在施加器裝置中的流體盛裝容器
TWI556845B (zh) 2008-12-30 2016-11-11 大塚美國製藥股份有限公司 施加流體的裝置和方法
US7866471B2 (en) 2009-02-04 2011-01-11 Tyco Healthcare Group Lp Medical system with skin applicator
US8348913B2 (en) 2009-09-15 2013-01-08 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing an antiseptic applicator
US8708983B2 (en) 2010-06-29 2014-04-29 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic applicator
US8864399B2 (en) 2010-06-30 2014-10-21 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic applicator assembly
JP6127299B2 (ja) 2011-09-27 2017-05-17 株式会社トキワ 液状化粧料容器
US8988294B2 (en) 2011-12-06 2015-03-24 Viasat, Inc. Antenna with integrated condensation control system

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4225254A (en) * 1977-03-17 1980-09-30 Holberg Steven E Surgical scrub system
CN1499988A (zh) * 2000-12-20 2004-05-26 贝克顿迪肯森公司 皮肤消毒剂涂覆器
CN101083923A (zh) * 2004-09-27 2007-12-05 因斯蒂尔医学技术有限公司 用于存储和分配计量物质的具有单向阀的侧向致动分配器

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