CN105749325A - 一种医用硅凝胶敷料及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及到一种医用硅凝胶敷料,产品由含药硅凝胶纱布、聚氨酯泡沫和压敏胶聚氨酯薄膜背衬组成。本发明的方法工艺简单,制成的医用硅凝胶敷料针对于慢性创面,具有愈合速度快,伤口二次损伤小等特点,大幅降低了医护人员的工作强度,同时生产设备等较为成熟,易于大批量加工,便于产业化推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用硅凝胶敷料及其制造方法,特别是一种用于慢性创面护理的医用敷料的医用硅凝胶敷料及其制造方法。
背景技术
医用硅凝胶敷料是一种新型的功能性敷料,主要针对于褥疮、压疮等慢性创面护理时使用,由于慢性创面难以愈合,容易造成二次损伤,传统医用敷料已不能满足临床护理要求,所以有必要设计开发出一种新型的医用硅凝胶功能性敷料,解决以上临床问题。
本发明针对慢性创面的特点,提供了一种新型医用硅凝胶敷料及其制造方法,解决了现有传统敷料愈合周期长,容易对创口造成二次破坏的缺点,有效地提高了慢性创面的愈合进度。
发明内容
为达到上述的目的,本发明采用如下技术方案:
一种医用硅凝胶敷料,其特征在于,由含药硅凝胶纱布、聚氨酯泡沫和压敏胶聚氨酯薄膜背衬组成,具体结构见附图1。所述的含药硅凝胶纱布由含药硅凝胶涂覆脱脂纱布制备而成,脱脂纱布具有均匀的孔洞结构,便于慢性创面渗出液的引流,具体结构见附图2,所述的含药硅凝胶由生产因子(rhEGF)冻干粉和硅凝胶混合制备而成,添加适量的生产因子(rhEGF)冻干粉,可以提高慢性创面的愈合速度,同时硅凝胶纱布具有柔性粘合的特点,与慢性创面接触时,不会破坏创面的愈合环境,降低创面的二次损伤。所述的聚氨酯泡沫,是一种柔软的发泡海绵,具有良好的渗液吸收性能和创面保护性能。所述的压敏胶聚氨酯薄膜背衬由聚氨酯薄膜涂覆丙烯酸酯压敏胶制成,具体结构见附图3。
一种医用硅凝胶敷料的制造方法,其特征包括以下步骤:
一、配制含药硅凝胶:将一定量生长因子(rhEGF)冻干粉与和硅凝胶B组份混合后,常温搅拌5~24小时形成混合液。然后将上述混合液按照一定比例加入到硅凝胶A组份中,常温搅拌10-50分钟形成具有一定流动性的混合凝胶,抽真空后,既得所述的含药硅凝胶。
二、制备含药硅凝胶纱布:将准备好的脱脂纱布先通过上述第一步配制好的含药硅凝胶,然后穿过双软辊进行挤压,以去掉多余的含药硅凝胶,随后通过80-150℃的烘道干燥固化5-60分钟,收卷既得所述的含药硅凝胶纱布。
三、制备丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬:将丙烯酸酯压敏胶均匀涂覆于离型纸上,随后通过60-140℃的烘道干燥固化1-30分钟,然后在3-8KG压力下将涂胶离型纸与聚氨酯薄膜复合,收卷既得所述的丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬。
四、裁切:经过第二步骤和第三步骤处理好的含药硅凝胶纱布和压敏胶聚氨酯薄膜背衬分切成一定规格,制成含药硅凝胶纱布半成品和丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬半成品,供后续组合成型使用。
五、组合成型:将聚氨酯泡沫居中放置于经过第四步骤处理好的含药硅凝胶纱布和压敏胶聚氨酯薄膜背衬之间,组合完成后,模切成型既得所述的医用硅凝胶敷料。
本发明的有益效果是:含药硅凝胶纱布的组合方式方法解决了现有传统敷料针对慢性创面愈合速度慢,易于造成创面二次损伤等问题,添加适量的生产因子(rhEGF)冻干粉,可以提高慢性创面的愈合速度,同时硅凝胶纱布具有柔性粘合的特点,与慢性创面接触时,不会破坏创面愈合环境,降低创面的二次损伤,聚氨酯泡沫作为渗液吸收层组合使用,对慢性创面起吸液引流和物理缓冲作用,保持慢性创面的愈合环境和良好的舒适性,压敏胶聚氨酯薄膜背衬作为保护层组合使用,其具有良好的防水、透气性能,有效地保护了慢性创面的愈合环境,提高慢性创面的愈合速度。
附图说明
图1是所述的一种医用硅凝胶敷料的结构示意图,1为所述的含药硅凝胶纱布;2为聚氨酯泡沫;3为压敏胶聚氨酯薄膜背衬。
图2是所述的含药硅凝胶纱布结构示意图。11为含药硅凝胶,12为脱脂纱布,13为孔洞。
图3是所述的压敏胶聚氨酯薄膜背衬结构示意图。31为丙烯酸酯压敏胶,32为聚氨酯薄膜。
具体实施方式
一种医用硅凝胶敷料,其特征在于,由含药硅凝胶纱布1、聚氨酯泡沫2和压敏胶聚氨酯薄膜背衬3组成,具体结构见附图1。所述的含药硅凝胶纱布1由含药硅凝胶11涂覆脱脂纱布12制备而成,脱脂纱布12具有均匀的孔洞13,便于慢性创面渗出液的引流,具体结构见附图2,所述的含药硅凝胶11由生产因子(rhEGF)冻干粉和硅凝胶混合制备而成,添加适量的生产因子(rhEGF)冻干粉,可以提高慢性创面的愈合速度,同时硅凝胶纱布1具有柔性粘合的特点,与慢性创面接触时,不会破坏创面的愈合环境,降低创面的二次损伤。所述的聚氨酯泡沫2,是一种柔软的发泡海绵,具有良好的渗液吸收性能和创面保护性能。所述的压敏胶聚氨酯薄膜背衬3由聚氨酯薄膜32涂覆丙烯酸酯压敏胶31制成,具体结构见附图3。
一种医用硅凝胶敷料的制造方法,其特征包括以下步骤:
一、配制含药硅凝胶11:将一定量生长因子(rhEGF)冻干粉与和硅凝胶B组份混合后,常温搅拌5~24小时形成混合液。然后将上述混合液按照一定比例加入到硅凝胶A组份中,常温搅拌10-50分钟形成具有一定流动性的混合凝胶,抽真空后,既得所述的含药硅凝胶11。
二、制备含药硅凝胶纱布1:将准备好的脱脂纱布12先通过上述第一步配制好的含药硅凝胶11,然后穿过双软辊进行挤压,以去掉多余的含药硅凝胶,随后通过80-150℃的烘道干燥固化5-60分钟,收卷既得所述的含药硅凝胶纱布1。
三、制备丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬3:将丙烯酸酯压敏胶31均匀涂覆于离型纸上,随后通过60-140℃的烘道干燥固化1-30分钟,然后在3-8KG压力下将涂胶离型纸与聚氨酯薄膜32复合,收卷既得所述的丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬3。
四、裁切:经过第二步骤和第三步骤处理好的含药硅凝胶纱布1和压敏胶聚氨酯薄膜背衬3分切成一定规格,制成含药硅凝胶纱布半成品和丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬半成品,供后续组合成型使用。
五、组合成型:将聚氨酯泡沫2居中放置于经过第四步骤处理好的含药硅凝胶纱布1和压敏胶聚氨酯薄膜背衬3之间,组合完成后,模切成型既得所述的医用硅凝胶敷料。
Claims (10)
1.一种医用硅凝胶敷料,其特征在于,由含药硅凝胶纱布、聚氨酯泡沫和压敏胶聚氨酯薄膜背衬组成。
2.根据权利要求1所述的含药硅凝胶纱布,其特征在于,涂胶量10-500g/m2。
3.根据权利要求1所述的脱脂纱布,其特征在于,纱支为10-100S,经纬密在10-100/inch,孔洞大小为0.5mm2-200mm2。
4.根据权利要求1所述的聚氨酯泡沫,其特征在于,吸水量为5-20g/g,厚度为1-5mm。
5.根据权利要求1所述的丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬,其特征在于,涂胶量为5-60g/m2,剥离强度为0.5-25N/cm。
6.一种医用硅凝胶敷料的制造方法,其特征包括如下步骤,
⑴配制含药硅凝胶;
⑵制备含药硅凝胶纱布;
⑶制备丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬;
⑷裁切;
⑸组合成型。
7.根据权利要求1所述的配制含药硅凝胶,其特征在于,将一定量生长因子(rhEGF)冻干粉与和硅凝胶B组份混合后,常温搅拌1~24小时形成混合液;
然后将上述混合液按照一定比例加入到硅凝胶A组份中,常温搅拌10-50分钟形成具有一定流动性的混合凝胶,抽真空后,既得所述的含药硅凝胶,其粘度范围为500-40000cps。
8.根据权利要求1所述的生长因子(rhEGF)冻干粉与硅凝胶的调配比例,其特征在于,0.1:100-10:100。
9.根据权利要求1所述的制备含药硅凝胶纱布,其特征在于,使脱脂纱布通过含药硅凝胶,经过双软辊进行挤压,以去掉多余的含药硅凝胶,随后通过80-150℃的烘道干燥固化5-60分钟制成含药硅凝胶纱布。
10.根据权利要求1所述的制备丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬,其特征在于,将丙烯酸酯压敏胶均匀涂覆于离型纸上,随后通过60-140℃的烘道干燥固化1-30分钟,然后在3-8KG压力下将涂胶离型纸与聚氨酯薄膜复合,收卷既得所述的丙烯酸酯聚氨酯薄膜背衬。
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