CN105693100A - 一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料 - Google Patents

一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料。其中，玻璃纤维组合物各组分的含量以重量百分比表示如下：SiO2为52-64％，Al2O3为12-24％，Y2O3+La2O3+Gd2O3为0.05-8％，Li2O+Na2O+K2O为小于2.5％，K2O为大于1％，CaO+MgO+SrO为10-24％，CaO为2-14％，MgO为小于13％，TiO2为小于2％，Fe2O3为小于1.5％。该组合物能大幅提高玻璃的机械强度和弹性模量，还能显著降低玻璃的液相线温度和成型温度，同等条件下大幅降低玻璃的析晶速率、表面张力和气泡率，特别适合用于池窑化生产低气泡率的高强度高模量玻璃纤维。

Description

一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
技术领域
本发明涉及一种高性能玻璃纤维组合物，尤其涉及一种能作为先进复合材料增强基材的高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料。
背景技术
玻璃纤维属于无机纤维材料，用它增强树脂可制得性能优良的复合材料。高性能玻璃纤维作为先进复合材料的增强基材，最初主要应用于航空、航天、兵器等国防军工领域。随着科技的进步及经济的发展，高性能玻璃纤维在风力叶片、高压容器、海洋管道、汽车制造等民用工业领域得到了广泛应用。
最早的高性能玻璃成分以MgO-Al2O3-SiO2系统为主体，典型方案如美国OC公司开发的S-2玻璃，模量在89-90GPa，但是它的生产难度过大，其玻纤成型温度高达1571℃，液相线温度高达1470℃，难于实现大规模池窑化生产。因此，OC公司主动放弃了生产S-2玻璃纤维，将其专利权转让给了美国AGY公司。
随后，OC公司还开发了HiPer-tex玻璃，模量在87-89GPa，这是一种以牺牲部分玻璃性能以降低生产难度的折衷策略，不过由于设计方案只是对S-2玻璃的简单改进，造成玻纤成型温度和液相线温度依然很高，生产难度还是很大，难于实现大规模池窑化生产。因此，OC公司也放弃了生产HiPer-tex玻璃纤维，将其专利权转让给了欧洲3B公司。
法国圣戈班公司开发过一种以MgO-CaO-Al2O3-SiO2系统为主体的R玻璃，模量在86-89GPa。但是传统R玻璃的硅铝总含量较高，又缺乏改善玻璃析晶性能的有效方案，钙镁比例也不合理，造成玻璃成型困难、析晶风险高，同时玻璃液的表面张力大、澄清难度高，其玻纤成型温度达到1410℃，液相线温度达到1350℃，这都造成玻璃纤维高效拉制上的困难，同样难于实现大规模池窑化生产。
在国内，南京玻璃纤维研究设计院开发过一种HS2玻璃，模量在84-87GPa，其主要成分也包括SiO2、Al2O3、MgO，同时还引入部分Li2O、B2O3、CeO2和Fe2O3，它的成型温度只有1245℃，液相线温度为1320℃，两者的温度均比S玻璃低得多，但其成型温度比液相线温度低△T值为负，极不利于玻璃纤维的高效拉制，必须提高拉丝温度，采用特殊形式的漏嘴，以防止拉丝过程中发生玻璃失透现象，这造成温度控制上的困难，也难于实现大规模池窑化生产。
综上所述，我们发现，现阶段的各类高性能玻璃纤维在实际生产中均存在池窑化生产难度大的普遍问题，具体表现为玻璃的液相线温度偏高、析晶速率快，成型温度偏高、表面张力大、澄清难度大，△T值小甚至为负。为此，大部分公司往往以牺牲部分玻璃性能的方式来降低生产难度，这造成上述高性能玻璃纤维的性能水平无法与生产规模同步提升。
发明内容
本发明旨在解决上面描述的问题。本发明的目的是提供一种高性能玻璃纤维组合物，该组合物能大幅提高玻璃的机械强度和弹性模量，在此基础上，克服了传统高性能玻璃析晶风险高、表面张力大、澄清难度大，难于进行高效率池窑生产的问题，能显著降低高性能玻璃的液相线温度和成型温度，同等条件下大幅降低玻璃的析晶速率、表面张力和气泡率，特别适合用于池窑化生产低气泡率的高强度高模量玻璃纤维。
根据本发明的一个方面，提供一种高性能玻璃纤维组合物，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
其中，进一步限定重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
其中，进一步限定重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
其中，进一步限定Li2O的含量，以重量百分比表示为0.1-1％。
其中，进一步限定Y2O3的含量，以重量百分比表示为0.05-6％。
其中，进一步限定La2O3的含量，以重量百分比表示为0.05-2％。
其中，进一步限定SrO的含量，以重量百分比表示为小于2.5％。
其中，进一步限定CaO的含量，以重量百分比表示为4-11％。
其中，进一步限定MgO的含量，以重量百分比表示为6-12％。
其中，进一步限定重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5。
其中，进一步限定重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于等于1。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
其中，进一步限定SrO的含量，以重量百分比表示为0.1-2％。
其中，进一步限定SiO2+Al2O3的含量，以重量百分比表示为小于80％。
其中，进一步限定Y2O3的含量，以重量百分比表示为0.5-5％。
其中，进一步限定Gd2O3的含量，以重量百分比表示为0.05-1％。
其中，进一步限定Y2O3+La2O3+Gd2O3的含量，以重量百分比表示为1-6％。
其中，进一步限定重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于等于1。
其中，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
其中，所述高性能玻璃纤维组合物还含有CeO2，其含量以重量百分比表示为0-1％。
根据本发明的另一个方面，提供一种玻璃纤维，所述玻璃纤维由上述的玻璃纤维组合物制成。
根据本发明的第三方面，提供一种复合材料，所述复合材料包括上述的玻璃纤维。
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物，主要创新点是引入高含量的碱金属氧化物K2O，结合稀土氧化物Y2O3、La2O3和Gd2O3，控制K2O/R2O和(MgO+SrO)/CaO的比值，合理配置K2O、Li2O、Na2O、Y2O3、La2O3、Gd2O3、SrO、CaO、MgO和CaO+MgO+SrO的含量范围，以及利用K2O、Na2O、Li2O的混合碱效应和CaO、MgO、SrO的混合碱土效应，此外还可以选择性引入适量CeO2等。
具体来说，根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
该玻璃纤维组合物中各组分的作用及含量说明如下：
SiO2是形成玻璃骨架的主要氧化物，并且起稳定各组分的作用。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定SiO2的重量百分比含量范围为52-64％。优选地，可以限定SiO2的重量百分比含量范围为54-62％。
Al2O3也是形成玻璃骨架的氧化物，与SiO2结合时可对玻璃的机械性能起到实质性的作用。若其含量太低，玻璃会无法获得足够高的机械性能；若其含量太高，则会使玻璃的粘度过高和表面张力过大导致熔化、澄清困难。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定Al2O3的重量百分比含量范围为12-24％。优选地，可以限定Al2O3的重量百分比含量范围为13-21％。此外，进一步地，可以限定SiO2+Al2O3的重量百分比含量范围为小于80％。
K2O和Na2O均能降低玻璃粘度，是良好的助熔剂。发明人发现，在碱金属氧化物总量较高的情况下，用K2O替代Na2O，能降低玻璃的析晶倾向，改善纤维成型性能；能显著降低玻璃液的表面张力，有效改善玻璃的澄清效果；还能提高玻璃的机械强度。尤其是当K2O的重量百分比含量大于1％时，这种效果会意想不到的出色。同Na2O和K2O相比，Li2O不仅能显著地降低玻璃粘度，从而改善玻璃熔制性能，并且对提高玻璃的力学性能有明显帮助。同时，少量Li2O就能提供可观的游离氧，有利于更多的铝离子形成四面体配位，增强玻璃体系的网络结构，可进一步降低玻璃的析晶能力。但是Li2O的含量也不宜过高，太多的Li+会表现出显著的断网作用，反而会破坏玻璃结构的稳定性，加速玻璃的析晶倾向。因此，在本发明的玻璃纤维组合物中，限定Na2O+K2O+Li2O的重量百分比含量范围为小于2.5％。优选地，可以限定Na2O+K2O+Li2O的重量百分比含量范围为小于2.3％。同时，限定K2O的重量百分比含量范围为大于1％。进一步地，可以限定Li2O的重量百分比含量范围为0.1-1％。进一步地，可以限定重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。优选地，可以限定重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5。
发明人发现，在碱金属氧化物含量较高的情况下，引入稀土氧化物Y2O3、La2O3和Gd2O3中的一种或多种，利用稀土氧化物具有较强阴离子积聚作用的特性，来捕获多余的游离氧填补玻璃结构的空位缺陷，进一步增强玻璃结构的稳定性和紧密度，从而提高玻璃的机械性能。同时，它们还能有效阻止其他离子的移动排列，达到降低玻璃析晶倾向的目的。发明人还发现，同时使用两种及以上稀土氧化物并控制它们的比值在合适数值时，它们的协同效应显著，在提高玻璃机械性能及抑制玻璃析晶方面的作用优于单独使用一种稀土氧化物，获得了意想不到的效果。发明人认为，第一方面，多种稀土氧化物能提供更丰富的网络外离子配位结构，有利于提高玻璃结构的稳定性，从而提高玻璃的机械性能；第二方面，当温度降低时，多种不同半径的稀土离子产生规则排列的机率也会减少，这有利于显著降低晶体的生长速率，从而进一步提高玻璃的抗析晶能力。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定RE2O3＝Y2O3+La2O3+Gd2O3的重量百分比含量范围为0.05-8％。优选地，可以限定RE2O3＝Y2O3+La2O3+Gd2O3的重量百分比含量范围为1-6％。进一步地，可以限定Y2O3的重量百分比含量范围为0.05-6％。优选地，可以限定Y2O3的重量百分比含量范围为0.5-5％。进一步地，可以限定La2O3的重量百分比含量范围为0.05-2％。进一步地，可以限定Gd2O3的重量百分比含量范围为0.05-1％。
CaO、MgO和SrO主要起控制玻璃析晶、调节玻璃粘度的作用。尤其是在控制玻璃析晶方面，发明人通过控制它们的引入量和比例关系获得了意想不到的效果。一般来说，以MgO-CaO-Al2O3-SiO2系统为主体的高性能玻璃，其玻璃析晶后所包含的晶相主要包括透辉石(CaMgSi2O6)和钙长石(CaAl2Si2O8)。为了有效抑制两种晶相的析晶倾向，降低玻璃的液相线温度和析晶速率，本发明中通过合理控制CaO+MgO+SrO的含量范围及各组分间的比例关系C2＝(MgO+SrO)/CaO，利用混合碱土效应形成更紧密的堆积结构，使其晶核形成和长大时需要更多的能量，从而达到抑制玻璃析晶倾向的目的。而且，引入适量氧化锶所形成的玻璃结构更加稳定，有利于玻璃性能的进一步提升。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定CaO+MgO+SrO的重量百分比含量范围为10-24％。CaO作为重要的网络外体氧化物，其含量过高会增大玻璃的析晶倾向，造成从玻璃中析出钙长石、硅灰石等晶体的危险。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定CaO的重量百分比含量范围为2-14％。优选地，可以限定CaO的重量百分比含量范围为4-11％。MgO在玻璃中的作用与CaO大体类似，但Mg2+的场强更高，对提高玻璃的模量起重要的作用。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定MgO的重量百分比含量范围为小于13％。优选地，可以限定MgO的重量百分比含量范围为6-12％。进一步地，可以限定SrO的重量百分比含量范围为小于2.5％。优选地，可以限定SrO的重量百分比含量范围为0.1-2％。进一步地，可以限定重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。优选地，比值C2的范围可以限定为≥1。更优选地，比值C2的范围可以限定为1.1-1.7。
TiO2不仅可以降低高温时的玻璃粘度，还具有一定的助熔作用。但由于钛离子具有一定的着色作用，尤其是当TiO2含量超过2％后，这种着色作用变得比较显著，一定程度上会影响玻纤制品的外观。因此，在本发明的玻璃纤维组合物中，限定TiO2的重量百分比含量范围为小于2％。
Fe2O3有利于玻璃的熔制，也能改善玻璃的析晶性能。但由于铁离子和亚铁离子具有着色作用，故引入量不宜多。因此，在本发明的玻璃纤维组合物中，限定Fe2O3的重量百分比含量范围为小于1.5％。
在本发明的玻璃纤维组合物中，还可以选择性引入适量CeO2，以进一步改善玻璃的析晶倾向和澄清效果。在本发明的玻璃纤维组合物中，限定CeO2的重量百分比含量范围为0-1％。
此外，本发明的玻璃纤维组合物中还允许含有少量其他组分，重量百分比总含量一般不超过2％。
本发明的玻璃纤维组合物中，选择各组分含量的上述范围的有益效果在后面会通过实施例给出具体实验数据来说明。
下面是根据本发明的玻璃纤维组合物中所包括的各组分的优选取值范围示例。根据下述优选示例，由该组合物形成的玻璃纤维的弹性模量为大于90Gpa，单丝强度大于4250MPa。
优选示例一
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
优选示例二
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
优选示例三
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
优选示例四
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
优选示例五
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例六
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例七
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例八
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例九
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例十
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
优选示例十一
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
优选示例十二
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于等于1。
优选示例十三
根据本发明的高性能玻璃纤维组合物含有下述组分，且各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互任意组合。
本发明的基本思想是，玻璃纤维组合物的各组分含量以重量百分比表示为：SiO2为52-64％，Al2O3为12-24％，Y2O3+La2O3+Gd2O3为0.05-8％，Li2O+Na2O+K2O为小于2.5％，K2O为大于1％，CaO+MgO+SrO为10-24％，CaO为2-14％，MgO为小于13％，TiO2为小于2％，Fe2O3为小于1.5％。该组合物能大幅提高玻璃的机械强度和弹性模量，还能显著降低玻璃的液相线温度和成型温度，同等条件下大幅降低玻璃的析晶速率、表面张力和气泡率，特别适合用于池窑化生产低气泡率的高强度高模量玻璃纤维。
选取本发明的玻璃纤维组合物中SiO2、Al2O3、Y2O3、La2O3、Gd2O3、CaO、MgO、Li2O、Na2O、K2O、Fe2O3、TiO2和SrO的具体含量值作为实施例，与S玻璃、传统R玻璃和改良R玻璃的性能参数进行对比。在性能对比时，选用六个性能参数：
(1)成型温度，对应于玻璃熔体在粘度为103泊时的温度。
(2)液相线温度，对应于玻璃熔体冷却时晶核开始形成的温度，即玻璃析晶的上限温度。
(3)ΔT值，成型温度与液相线温度之差，表示拉丝成型的温度范围。
(4)析晶峰温度，DTA测试过程中对应于玻璃析晶最强峰的温度。一般情况下，该温度越高，表明晶核长大所需能量越多，玻璃的析晶倾向越小。
(5)弹性模量，是沿纵向的弹性模量，表征玻璃抵抗弹性变形的能力，按ASTM2343测试。
(6)单丝强度，玻璃纤维原丝单位细度能承受的拉伸力。
(7)气泡数量，其中测定气泡数量的大致方法为：利用专用的模具将每个实施例配合料压制成一样形状的样品，放置于高温显微镜的样品平台，然后按程序升温至设定空间温度1500℃，不保温，玻璃样品随炉冷却至常温；然后，通过偏光显微镜从微观角度观察各个玻璃样品的气泡数量。其中，气泡数量按显微镜成像范围为准。
上述七个参数及其测定方法是本领域技术人员所熟知的，因此采用上述参数能够有力地说明本发明的玻璃纤维组合物的性能。
实验的具体过程为：各组分可从适当的原料中获取，按比例将各种原料进行混合，使各组分达到最终的预期重量百分比，混合后的配合料进行熔化并澄清，然后玻璃液通过漏板上的漏嘴被拉出从而形成玻璃纤维，玻璃纤维被牵引绕到拉丝机旋转机头上形成原丝饼或纱团。当然，这些玻璃纤维可用常规方法进行深加工以符合预期要求。
下面给出根据本发明的玻璃纤维组合物的具体实施例。
实施例一
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O为0.59，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO为1.36。
在实施例一中测定的六个参数的数值分别是：
实施例二
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O为0.59，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO为1.53。
在实施例二中测定的六个参数的数值分别是：
实施例三
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O为0.67，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO为1.38。
在实施例三中测定的六个参数的数值分别是：
实施例四
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O为0.63，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO为1.29。
在实施例三中测定的六个参数的数值分别是：
下面进一步通过列表的方式，给出本发明玻璃纤维组合物的上述实施例以及其他实施例与S玻璃、传统R玻璃和改良R玻璃的性能参数的对比。其中，玻璃纤维组合物的含量以重量百分比表示。需要说明的是，实施例组分总含量略微小于100％，可以理解为残余量是微量杂质或不能分析出的少量组分。
表1A
表1B
由上述表中的具体数值可知，与S玻璃和传统R玻璃相比，本发明的玻璃纤维组合物拥有以下优势：(一)具有高得多的弹性模量；(二)具有低得多的液相线温度，这有利于降低玻璃的析晶风险、提高纤维的拉丝效率；具有较高的析晶峰温度，这表明玻璃在析晶过程中晶核的形成和长大需要更多的能量，也就是说同等条件下本发明玻璃的析晶速率更小；(三)气泡数量大幅减少，这表明玻璃的澄清效果得到了显著改善。
与改良R玻璃相比，本发明的玻璃纤维组合物拥有以下优势：(一)具有高得多的弹性模量；(二)具有较高的析晶峰温度，这表明玻璃在析晶过程中晶核的形成和长大需要更多的能量，也就是说同等条件下本发明玻璃的析晶速率更小；(三)具有高得多的单丝强度；(四)气泡数量大幅减少，这表明玻璃的澄清效果得到了显著改善。
S玻璃和传统R玻璃均无法实现池窑化生产，改良R玻璃通过牺牲部分性能的方式来降低液相线温度和成型温度，以降低生产难度实现池窑化生产。与之不同的是，本发明组合物不仅拥有足够低的液相线温度和更小的析晶速率，可以进行池窑化生产，同时还实现了玻璃模量的大幅提升，打破了S级和R级玻璃纤维的模量水平无法与生产规模同步提升的技术瓶颈。
由此可知，与目前主流的高模量玻璃相比，本发明的玻璃纤维组合物在弹性模量、机械强度、析晶性能和玻璃澄清方面取得了突破性的进展，同等条件下玻璃的弹性模量和机械强度大幅提升、析晶风险显著下降、气泡数量明显减少，整体技术方案特别适合用于池窑化生产低气泡率的高模量高强度玻璃纤维。
由根据本发明的玻璃纤维组合物可制成具有上述优良性能的玻璃纤维。
根据本发明的玻璃纤维组合物与一种或多种有机和/或无机材料结合可制备得到性能优良的复合材料，例如，玻纤增强基材。
最后应说明的是：在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包含一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个…”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制。尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (26)

1.一种高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
。
2.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
3.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
4.根据权利要求1或2所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，Li2O的含量以重量百分比表示为0.1-1％。
5.根据权利要求1或2所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，Y2O3的含量以重量百分比表示为0.05-6％。
6.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，La2O3的含量以重量百分比表示为0.05-2％。
7.根据权利要求1或2所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，SrO的含量以重量百分比表示为小于2.5％。
8.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，CaO的含量以重量百分比表示为4-11％。
9.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，MgO的含量以重量百分比表示为6-12％。
10.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5。
11.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于等于1。
12.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44。
13.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
14.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
15.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于0.44，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于0.9。
16.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，SrO的含量以重量百分比表示为0.1-2％。
17.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，SiO2+Al2O3的含量以重量百分比表示为小于80％。
18.根据权利要求1或6所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，Y2O3的含量以重量百分比表示为0.5-5％。
19.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，Gd2O3的含量以重量百分比表示为0.05-1％。
20.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，Y2O3+La2O3+Gd2O3的含量以重量百分比表示为1-6％。
21.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
22.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为大于等于1。
23.根据权利要求1所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述玻璃纤维组合物含有下述组分，各组分的含量以重量百分比表示如下：
并且，重量百分比的比值C1＝K2O/R2O的范围为大于等于0.5，重量百分比的比值C2＝(MgO+SrO)/CaO的范围为1.1-1.7。
24.根据权利要求1或14所述的高性能玻璃纤维组合物，其特征在于，所述高性能玻璃纤维组合物还含有CeO2，其含量以重量百分比表示为0-1％。
25.一种玻璃纤维，其特征在于，所述玻璃纤维由如权利要求1-24中任一项所述的玻璃纤维组合物制成。
26.一种复合材料，其特征在于，所述复合材料包括如权利要求25所述的玻璃纤维。
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HUE16779507A HUE049516T2 (hu) 2016-03-15 2016-03-21 Nagy teljesítményû üvegszál-összetétel, és üvegszál és az ezt tartalmazó kompozit anyag
US16/084,618 US10669189B2 (en) 2016-03-15 2016-03-21 High performance glass fiber composition, and glass fiber and composite material thereof
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PL16779507T PL3415474T3 (pl) 2016-03-15 2016-03-21 Wysokosprawna kompozycja włókna szklanego oraz wykonane z niej włókno szklane i materiał kompozytowy
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108178510A (zh) * 2017-12-30 2018-06-19 安徽杜氏高科玻璃有限公司 一种抗老化装饰玻璃
CN108191252A (zh) * 2018-03-28 2018-06-22 济南大学 一种掺杂Gd2O3的低介电玻璃纤维及其制备方法
CN108358460A (zh) * 2017-01-26 2018-08-03 巨石集团有限公司 一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN108423999A (zh) * 2018-03-28 2018-08-21 济南大学 一种稀土氧化物共掺的无氟低介电璃纤维及其制备方法
JP2019508360A (ja) * 2016-03-15 2019-03-28 ジュシ グループ カンパニー リミテッド 高性能ガラス繊維組成物及びそのガラス繊維並びに複合材料
CN111646702A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 重庆国际复合材料股份有限公司 一种高透明度玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN111807707A (zh) * 2020-07-10 2020-10-23 巨石集团有限公司 一种高模量玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN113754295A (zh) * 2021-07-31 2021-12-07 广东金发科技有限公司 一种低介电改性玻璃纤维及其制备方法和应用

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109422464B (zh) 2017-08-30 2020-05-19 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
US11214512B2 (en) 2017-12-19 2022-01-04 Owens Coming Intellectual Capital, LLC High performance fiberglass composition
WO2019241529A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-19 Michaelis Chad Alan Fuel testing data acquisition system calibrator and simulator
CN114349354B (zh) * 2018-06-22 2024-01-12 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
KR20210096138A (ko) 2018-11-26 2021-08-04 오웬스 코닝 인텔렉츄얼 캐피탈 엘엘씨 비탄성률이 향상된 고성능 섬유 유리 조성물
CA3117892A1 (en) 2018-11-26 2020-06-04 Owens Corning Intellectual Capital, Llc High performance fiberglass composition with improved elastic modulus

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011131761A1 (en) * 2010-04-22 2011-10-27 Rockwool International A/S Friction material comprising chopped continuous mineral fibres
CN103086605A (zh) * 2013-02-19 2013-05-08 重庆国际复合材料有限公司 一种玻璃纤维
US20130143459A1 (en) * 2009-08-03 2013-06-06 Hong Li Glass Compositions And Fibers Made Therefrom
CN103221354A (zh) * 2010-10-18 2013-07-24 Ocv智识资本有限责任公司 高折射指数的玻璃组合物
CN104743888A (zh) * 2014-09-22 2015-07-01 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN104743887A (zh) * 2014-09-22 2015-07-01 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN105392744A (zh) * 2013-07-15 2016-03-09 Ppg工业俄亥俄公司 玻璃组合物、可纤维化玻璃组合物和由其制造的玻璃纤维

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19906240A1 (de) 1999-02-15 2000-08-17 Schott Glas Hochzirkoniumoxidhaltiges Glas und dessen Verwendungen
DE19916296C1 (de) * 1999-04-12 2001-01-18 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
JP5013798B2 (ja) * 2005-11-11 2012-08-29 旭ファイバーグラス株式会社 ポリカーボネート樹脂用ガラスフィラー及びポリカーボネート樹脂組成物
US9541155B2 (en) 2013-08-09 2017-01-10 Sumitomo Riko Company Limited Mounting member for vibration damping device and vibration damping device using the same
JP6857601B2 (ja) * 2014-09-09 2021-04-14 エレクトリック グラス ファイバー アメリカ， エルエルシー ガラス組成物、線維化可能ガラス組成物、およびそれらから形成されるガラス繊維

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130143459A1 (en) * 2009-08-03 2013-06-06 Hong Li Glass Compositions And Fibers Made Therefrom
WO2011131761A1 (en) * 2010-04-22 2011-10-27 Rockwool International A/S Friction material comprising chopped continuous mineral fibres
CN103221354A (zh) * 2010-10-18 2013-07-24 Ocv智识资本有限责任公司 高折射指数的玻璃组合物
CN103086605A (zh) * 2013-02-19 2013-05-08 重庆国际复合材料有限公司 一种玻璃纤维
CN105392744A (zh) * 2013-07-15 2016-03-09 Ppg工业俄亥俄公司 玻璃组合物、可纤维化玻璃组合物和由其制造的玻璃纤维
CN104743888A (zh) * 2014-09-22 2015-07-01 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN104743887A (zh) * 2014-09-22 2015-07-01 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019508360A (ja) * 2016-03-15 2019-03-28 ジュシ グループ カンパニー リミテッド 高性能ガラス繊維組成物及びそのガラス繊維並びに複合材料
US10590027B2 (en) 2016-03-15 2020-03-17 Jushi Group Co., Ltd. High performance glass fiber composition, and glass fiber and composite material thereof
CN108358460A (zh) * 2017-01-26 2018-08-03 巨石集团有限公司 一种高性能玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
US10207949B2 (en) 2017-01-26 2019-02-19 Jushi Group Co., Ltd. Glass fiber, composition for producing the same, and composite material comprising the same
CN108178510A (zh) * 2017-12-30 2018-06-19 安徽杜氏高科玻璃有限公司 一种抗老化装饰玻璃
CN108191252A (zh) * 2018-03-28 2018-06-22 济南大学 一种掺杂Gd2O3的低介电玻璃纤维及其制备方法
CN108423999A (zh) * 2018-03-28 2018-08-21 济南大学 一种稀土氧化物共掺的无氟低介电璃纤维及其制备方法
CN111646702A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 重庆国际复合材料股份有限公司 一种高透明度玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN111807707A (zh) * 2020-07-10 2020-10-23 巨石集团有限公司 一种高模量玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
WO2022006947A1 (zh) * 2020-07-10 2022-01-13 巨石集团有限公司 一种高模量玻璃纤维组合物及其玻璃纤维和复合材料
CN113754295A (zh) * 2021-07-31 2021-12-07 广东金发科技有限公司 一种低介电改性玻璃纤维及其制备方法和应用

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