CN105664934A - 基于银纳米粒子的凝胶材料及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于银纳米粒子的凝胶材料及其制备方法和应用，其中，所述制备方法包括：在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。通过上述技术方案，本发明在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，从而使得通过上述方法和材料制得的基于银纳米粒子的凝胶材料中银纳米粒子粒径分布较窄且能够均匀嵌入金属有机凝胶纤维网络中，同时，使得该制得的基于银纳米粒子的凝胶材料在还原芳香硝基化合物时具有良好的催化效果，大大提高还原产率，降低还原时间。
Description
技术领域
本发明涉及纳米金属有机凝胶复合材料的生产制备领域，具体地，涉及基于银纳米粒子的凝胶材料及其制备方法和应用。
背景技术
纳米金属有机凝胶复合材料的合成与应用是目前凝胶材料科学研究的热点领域之一。使用原位法合成此类复合材料无需使用表面活性剂，而纳米粒子均匀分布于凝胶网络且维持较长时间而不聚沉。纳米粒子直接嵌入凝胶网络使得纳米凝胶复合材料兼具凝胶和纳米粒子两种材料的性质，可以显著优化材料的理化性质，如光学性质，粘性，热导性，机械强度等。因此纳米凝胶复合材料在多元化应用中，被认为是最具有潜力的材料之一。目前纳米凝胶复合材料在催化、抗菌、荧光、电化学和磁性等方面有着广泛的应用。
铜纳米粒子和银纳米粒子作为催化剂一直被人们所关注，将合成的铜纳米粒子和银纳米粒子封装于凝胶网状结构是设计催化剂一个较好的策略。目前文献报道纳米金属有机凝胶复合材料的合成方法多为预先合成好纳米粒子然后掺入金属有机凝胶中。掺入法的缺点是掺入的纳米粒子的粒径、性质等是确定的，基本不可变的。使用原位一锅法形成纳米金属有机凝胶复合材料甚少见于文献。原位法是在形成金属有机凝胶过程中通过有机配体与金属离子在一定的溶剂条件下自身进行化学反应，形成金属纳米粒子。纳米粒子的粒径分布与配体和金属盐的用量、温度、机械超声等有一定的关系，因而可以通过改变溶剂、配体和金属离子的量或加热、超声和光照等条件调控纳米粒子的大小、性能。因此原位法合成纳米金属有机凝胶复合材料已引起了极大的研究兴趣。
对氨基苯酚是一种重要的化工原料和医药中间体，广泛应用于医药、染料、橡胶、农药和感光材料等领域。如合成，扑热息痛、偶氮染料、防老剂、对氯苯氧乙酸和造显影剂等。因此，开发对氨基苯酚的绿色合成工艺具有重要的意义，也是近年研究的热点。
因此，提供一种生产工艺简单、反应条件温和，制得的银纳米粒子粒径分布较窄且均匀嵌入金属有机凝胶网络中，对芳香硝基化合物的还原具有良好的催化效果的基于银纳米粒子的凝胶材料及其制备方法是本发明亟需解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术，本发明的目的在于克服现有技术中纳米金属有机凝胶复合材料的合成方法多为预先合成好纳米粒子然后掺入金属有机凝胶中，使得掺入的纳米粒子的粒径、性质等是确定的，基本不可变的问题，从而提供一种生产工艺简单、反应条件温和，制得的银纳米粒子粒径分布较窄且均匀嵌入金属有机凝胶网络中，对芳香硝基化合物的还原具有良好的催化效果的基于银纳米粒子的凝胶材料及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供了一种基于银纳米粒子的凝胶材料的制备方法，其中，所述制备方法包括：在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料或根据上述所述的基于银纳米粒子的凝胶材料在催化还原芳香族硝基化合物中的应用。
通过上述技术方案，本发明在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，从而使得通过上述方法和材料制得的基于银纳米粒子的凝胶材料中银纳米粒子粒径分布较窄且能够均匀嵌入金属有机凝胶纤维网络中，同时，使得该制得的基于银纳米粒子的凝胶材料在还原芳香硝基化合物时具有良好的催化效果，大大提高还原产率，降低还原时间。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1A是实施例1中制得的基于银纳米粒子的凝胶材料的外形图；
图1B是实施例1-实施例12中制得的基于银纳米粒子的凝胶材料的紫外可见吸收光谱图；
图2A是实施例1中制得的A1的SEM图；
图2B是实施例1中制得的A1的TEM图；
图2C为实施例5、实施例10、实施例14和实施例17的XRD图；
图3是A2、A4、A6、A8、A10、A12、A13和A15-A17作为催化剂的反应时间与对硝基苯酚的浓度关系；
图4A是应用例10中催化时间与紫外可见光吸收光谱的变化曲线图；
图4B是应用例10的催化动力学模型图；
图5A是应用例10中催化时间与对硝基苯酚的含量的变化曲线图；
图5B是应用例10中催化时间与间硝基酚的含量的变化曲线图；
图5C是应用例10中催化时间与5-硝基-8-羟基喹啉的含量的变化曲线图；
图5D是应用例10中催化时间与2,4-二硝基苯酚的含量的变化曲线图。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了基于银纳米粒子的凝胶材料的制备方法，其中，所述制备方法包括：在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。
上述设计通过在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，从而使得通过上述方法和材料制得的基于银纳米粒子的凝胶材料中银纳米粒子粒径分布较窄且能够均匀嵌入金属有机凝胶纤维网络中，同时，使得该制得的基于银纳米粒子的凝胶材料在还原芳香硝基化合物时具有良好的催化效果，大大提高还原产率，降低还原时间。
当然，这里的混合过程可以为一次性混合，但是，在本发明的一种优选的实施方式中，为了使制得的基于银纳米粒子的凝胶材料产率更高，且制备速率更快，所述制备方法包括：
1)将二甲基甲酰胺和2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑混合，制得混合物M1；
2)将水和硝酸银混合，制得混合物M2；
3)将混合物M1和混合物M2混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。
当然，步骤1)中所述二甲基甲酰胺和所述2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑的用量可以根据实际需要进行调节，例如，在本发明的一种优选的实施方式中，为了在节省成本的前提下尽可能提高产率，步骤1)中，相对于1L的所述二甲基甲酰胺，所述2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑的用量为0.01-0.2mol。
同样地，在本发明的另一优选的实施方式中，步骤2)中，相对于1L的所述水，所述硝酸银的用量为0.1-2mmol。
步骤3)中混合物M1和混合物M2的用量可以根据实际需要进行调节，例如，在本发明的一种优选的实施方式中，步骤3)中，相对于1体积份的所述混合物M1，所述混合物M2的用量为0.1-2.0体积份。
为了使制得的凝胶材料纯度更高，在本发明的一种优选的实施方式中，所述制备方法还可以包括将制得的基于银纳米粒子的凝胶材料干燥至恒重，制得干燥后的基于银纳米粒子的凝胶材料。
所述干燥过程可以按照本领域常规方式进行操作，例如，可以为风干或者烘干，在本发明的一种优选的实施方式中，所述干燥过程可以为烘干，所述干燥过程的干燥温度为70-90℃。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料。
本发明还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料或根据上述所述的基于银纳米粒子的凝胶材料在催化还原芳香族硝基化合物中的应用。
在本发明的一种优选的实施方式中，所述应用方法包括：在水存在的条件下，将基于银纳米粒子的凝胶材料、芳香族硝基化合物和硼氢化钠混合。更为优选的实施方式中，相对于1mL的所述水，所述基于银纳米粒子的凝胶材料的用量为10-200mg/L，所述芳香族硝基化合物的用量为1×10-4mol/L-6×10-4mol/L，所述硼氢化钠的用量1×10-2mol/L-10×10-2mol/L。当然，这里的凝胶材料、芳香族硝基化合物和硼氢化钠可以为溶液状态，浓度可以根据实际需要进行调节，在此不多作赘述。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，所述二甲基甲酰胺、所述2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑、所述硝酸银、所述对硝基苯胺、所述间硝基酚、所述5-硝基-8-羟基喹啉和所述2,4-二硝基苯酚为常规市售品。
实施例1
1)将10mL二甲基甲酰胺和0.001mol的2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑混合，制得混合物M1；
2)将1L水和0.1mmol硝酸银混合，制得混合物M2；
3)将1mL混合物M1和1mL混合物M2混合后静置5min后置于80℃烘箱烘干至恒重，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A1。(制得的凝胶材料如图1A所示，其紫外可见吸收光谱图如图1B所示；检测的SEM图如图2A所示，检测的TEM图如图2B所示，通过图2A和图2B可以看出，制得的凝胶材料中含有银纳米粒子且粒径为20nm)
实施例2
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.2mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A2。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例3
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.3mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A3。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例4
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.4mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A4。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例5
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.5mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A5。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例6
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.6mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A6。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例7
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.7mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A7。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例8
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.8mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A8。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例9
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为0.9mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A9。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例10
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.0mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A10。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例11
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.1mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A11。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例12
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.2mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A12。(其紫外可见吸收光谱图如图1B所示)
实施例13
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.4mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A13。
实施例14
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.5mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A14。
实施例15
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.6mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A15。
实施例16
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为1.8mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A16。
实施例17
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述硝酸银的用量为2.0mmol，制得基于银纳米粒子的凝胶材料A17。
应用例1
A)将上述制得的A2称取10mg，加入100mL容量瓶中并用水定容后超声分散20min，制得混合物M1；
B)取1mL浓度为6×10-2mol/L的NaBH4、1mL浓度为3×10-4mol/L的对硝基苯酚、0.5mL水和0.5mL上述制得的M1于3.5mL的比色皿中。得到反应时间与对硝基苯酚的浓度关系如图3所示。
应用例2
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A4代替A2。
应用例3
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A6代替A2。
应用例4
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A8代替A2。
应用例5
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A10代替A2。
应用例6
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A12代替A2。
应用例7
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A13代替A2。
应用例8
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A15代替A2。
应用例9
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A16代替A2。
应用例10
按照应用例1的制备方法进行制备，不同的是，用A17代替A2。
通过图1B(自上而下依次为A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11和A12)可以看出，在415nm处出现明显的凸起，因而证明制得的基于银纳米粒子的凝胶材料中具有银纳米粒子，图2C中自上而下分别为A17、A14、A10和A5，通过图2C可以看出，随着硝酸银用量的增多，银纳米粒子的数量逐渐增多，峰值逐渐变高；检测应用例10的催化时间与紫外可见光吸收光谱的变化曲线，得到的结果如图4A(自上而下依次为0min、1min、2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min、10min、11min和12min)，其催化动力学模型图如图4B所示。通过图5A、图5B、图5C和图5D可以看出，制得的基于银纳米粒子的凝胶材料对于芳香硝基化合物的还原具有良好的催化性能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (10)
1.一种基于银纳米粒子的凝胶材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在二甲基甲酰胺和水存在的条件下，将2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑和硝酸银混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述制备方法包括：
1)将二甲基甲酰胺和2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑混合，制得混合物M1；
2)将水和硝酸银混合，制得混合物M2；
3)将混合物M1和混合物M2混合，制得基于银纳米粒子的凝胶材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤1)中，相对于1L的所述二甲基甲酰胺，所述2-氨基-5-巯基-1,3,4噻二唑的用量为0.01-0.2mol。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤2)中，相对于1L的所述水，所述硝酸银的用量为0.1-2mmol。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其中，步骤3)中，相对于1体积份的所述混合物M1，所述混合物M2的用量为0.1-2体积份。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述制备方法还包括将制得的基于银纳米粒子的凝胶材料干燥至恒重，制得干燥后的基于银纳米粒子的凝胶材料。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述干燥过程的干燥温度为70-90℃。
8.一种根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料。
9.一种根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制得的基于银纳米粒子的凝胶材料或根据权利要求8所述的基于银纳米粒子的凝胶材料在催化还原芳香族硝基化合物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述应用方法包括：在水存在的条件下，将基于银纳米粒子的凝胶材料、芳香族硝基化合物和硼氢化钠混合；
优选地，相对于1mL的所述水，所述基于银纳米粒子的凝胶材料的用量为10-200mg/L所述芳香族硝基化合物的用量为1×10-4mol/L-6×10-4mol/L，所述硼氢化钠的用量1×10-2mol/L-10×10-2mol/L。
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