CN105636529A - 气动止血带 - Google Patents

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Abstract

在局部附接到气动止血带的可充气皮带的控制装置的刚性外壳内保持压缩气体容器及流体控制单元。当所述流体控制单元被触发时,其经配置以选择性地将从所述气体容器排放的一剂压缩气体供应到内部皮带腔以实现预先确定的腔压力以用于将所需的出血抑制力施加到肢体上。在一个实施例中,皮带约束单元准许在无阻力的情况下所述皮带的自由端位移直到达成预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加所述出血抑制力且对应于约束元件的安置,在所述安置处其与所述皮带成充分靠近的挤压关系以导致其变为被约束的。在一个实施例中,可通过使带扣框架的未附接端与大面积突出部件啮合来部署所述止血带。

Description

气动止血带
技术领域
本发明涉及可充气止血带领域。更特定来说,本发明涉及一种止血带,其为借助于附接到用于施加出血抑制力的皮带的控制装置可充气的。
背景技术
止血带是一种众所周知的用于抑制出血的装置。传统上,使用由工具(例如棍)扭紧的绷带将压力施加到动脉且因此停止通过肢体的血的流动。
在急救情况期间,当经历严重失血的伤员独自一人时,只有当能够自施加出血抑制力时血流才能被闭塞。然而,受伤的人通常身体上受限且并不一定能够施加所需的出血抑制力。当然,抑制出血所需的实际力取决于肢体的厚度且取决于肢体内动脉的深度。如果所施加的力为过度的,骨头(举例来说,位于腿内的腓骨及胫骨)易于被折断,且易于导致对软组织造成损伤(例如晚期软组织并发症)。
对施加出血抑制力的医师或任何其他人员的重要考虑是关于启动出血抑制力的时间的专门文档。作为延长的动脉闭塞的结果,在肢体中发生局部缺血。生理学及解剖学研究已展示,在局部缺血3小时之后开始不可逆的肌肉损伤,且在动脉闭塞6小时之后几乎完成不可逆的肌肉损伤。由于当局部缺血发生时受伤的人经受截肢的风险,所以重要的是指示启动出血抑制力的时间使得可将受伤的人迅速地派送到医院治疗且释放出血抑制力。受伤的人通常并不能镇定自如地在皮带上写下启动自施加的出血抑制力的时间,且此外通常并不能施加所需的恒定的出血抑制力。
美国7,892,253揭示一种用于急救使用且可仅通过一只手就可应用的止血带。所述止血带包括外袖套、连接到所述外袖套的一端的带扣、与所述外袖套可滑动啮合的内皮带以及连接到所述内皮带的绞盘杆。带扣具有提升的中间条以及齿状物以用于连接外袖套。外袖套的外表面包含钩及环结构以便在外袖套的另一端穿过带扣且被紧固到肢体周围之后可拆开地将外表面的第一与第二部分联锁在一起同时被调整到不同尺寸的肢体。绞盘可经旋转以将张力施加到内皮带且将沿圆周施加的压力施加到肢体以用于约束血流。
此类止血带经受若干缺点。首先,用于穿过带扣馈入外袖套及用于紧固到受伤的肢体的时间是相对很长的。其次,所述止血带并不利于对受限制的肢体的快速部署。为了将外袖套部署到受限制的肢体,其须被手动地从带扣脱离且随后被围绕肢体传递且在被拉紧之前与带扣重新啮合。作为此部署过程的结果,除了在高应力状况期间(尤其是受伤的人处于单手部署期间)试图执行出血抑制操作的人员的有限的集中及灵活性之外,即使是几秒的延迟就可能引起致命的失血。
第三,不存在对关于被施加的瞬时出血抑制力的控制。如果出血抑制力小于所需的量级,出血的动脉就将不能被充分地闭塞。另一方面,如果施加了过度的力,(特定来说)由于约2.5cm的较窄尺寸的皮带切入到皮肤中,所以易于导致对受伤的肢体内的软组织、肌肉、神经及骨头的损伤。由于由较窄皮带引起的疼痛,受伤的人将往往不施加足够高的自施加出血抑制力。因此,此现有技术止血带仅可由有经验的医师或任何其他执业医师可靠地部署。
此外,用于针对不同尺寸的肢体做出调整所需的钩及环结构在苛刻的环境中将不能有效地联锁,且在黑暗的状况期间由于难以充分地看清结构而难以联锁。
根据包含GB713132、美国2013/0245673、TW201311204以及CN2875336的现有技术已知各种气动止血带。
WO2014/023960揭示一种用于止血带的可充气系统,其包括:耦合到入口端口且从袖口的边缘突出的未受保护的压缩气体瓶;位于入口端口与出口端口之间的可移动活塞;以及凹进于与活塞协作的室内的弹簧以抵抗相对于入口端口的活塞向后移动。当瓶中的气体压力大于囊状物内的内部压力与由弹簧施加的偏置的组合时,发生活塞从入口端口的脱离。
由于气体瓶不受保护且易于损坏,所以此可充气系统并不适合用于战场环境中。并且,气体瓶不能真实地用于一个以上出血抑制操作,因为瓶中的气体压力通常明显大于囊状物内的内部压力与由弹簧施加的偏置的组合,且因此在单一出血抑制操作的过程期间大量压缩气体将被排放。
本发明的一目标是提供一种气动止血带,通过其施加出血抑制力的皮带可充气到受控的压力。
本发明的额外目标是提供一种气动止血带,其能比现有技术装置快得多地部署。
本发明的额外目标是提供一种能够自部署的气动止血带。
本发明的又一额外目标是提供一种气动止血带,其能够在苛刻的环境(例如泥土或水中)中可靠地部署。
本发明的又一额外目标是提供一种气动止血带,其具有完全可再使用的流体控制单元。
随着描述的进行本发明的其它目标及优点将变得显而易见。
发明内容
本发明提供一种智能气动止血带,其包括:控制装置,其被局部附接到具有内部腔的可充气皮带以用于在所述腔内实现预先确定的压力且借此将所需的出血抑制力施加到皮带与之啮合的肢体上。
所述控制装置包括:压缩气体容器;流体控制单元,其与所述容器成流体连通且与所述内部腔成流体连通;以及刚性外壳,在其内保持所述压缩气体容器及所述流体控制单元,其中当所述流体控制单元被触发时,其经配置以选择性地将从所述气体容器排放的一剂压缩气体供应到所述内部腔。
所述流体控制单元保证实质上恒定的受控出血抑制力将被施加到皮带与之啮合的肢体上以防止对受伤的人的额外伤害同时维持令人满意的出血抑制。
所述流体控制单元优选地是由通过皮带约束单元施加的初始力可触发的。所述皮带约束单元经配置以允许在无阻力的情况下皮带的自由端的位移直到所述自由端达成预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加出血抑制力且引起皮带变为由皮带派生力约束。
一方面,皮带约束单元与流体控制单元协作以便促进皮带的最大张力、气体容器膜的刺穿以及响应于单一用户运动(举例来说,单手运动)调节所述内部腔内的压力以维持预先确定的压力。
一方面,皮带约束单元与流体控制单元协作以便促进皮带的最大张力、气体容器膜的刺穿以及响应于单一用户运动的出血抑制操作的启动计时。出血抑制操作的运行时间可见于安装于控制装置的外壳中的数字计时器上以便避免对正经受出血抑制操作的对象造成不可逆的局部缺血引起的肌肉损伤。
一方面,控制装置包括电路板以用于支持希望协助受伤的人的一或多个电子装置的功能性。
止血带能够紧凑地存储于足够小的包中以允许可将其携带于口袋中或急救药箱中以用于在救护车、紧急服务、医院及军事应用中使用。所述包也可被附接到士兵的军事装备、建筑工人的装置或被附接到个人的服装。
本发明还针对一种具备皮带约束单元的止血带,其包括:引导元件,其用于经过其引入适合将出血抑制力施加到受伤对象的肢体上的皮带;以及约束元件,其响应于起因于经过所述皮带约束单元的所述皮带的位移的皮带派生力可移动,其中所述皮带约束单元经配置以允许在无阻力的情况下所述皮带的自由端位移直到所述自由端达成一预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加出血抑制力且对应于所述约束元件的安置,在所述安置处其与所述皮带成充分靠近挤压关系以引起所述皮带变为约束的。
皮带约束单元还可包括也响应于皮带派生力可移动的启动元件,其中所述皮带为一种气动可充气皮带,且所述启动元件可位移到能够将力施加到触发器以用于致动使皮带充气的位置。
本发明还针对一种用于部署止血带的方法,其包括以下步骤:提供止血带,其具有皮带、局部附接到所述皮带的第一端且从所述皮带的第一端向外突出的大面积部件,以及附接到所述皮带的第二端的带扣框架,使得皮带自由端部分从所述带扣框架延伸且可移动地与所述带扣框架可啮合;与希望将出血抑制力施加到的受伤的肢体成对接关系定位所述第一皮带端;在所述肢体周围缠绕所述皮带直到所述带扣框架邻近所述突出部件;使所述带扣框架的未附接端与所述突出部件啮合;延伸所述皮带自由端部分直到所述皮带变得充分拉紧以便将周围压力施加到所述肢体上且诱发出血抑制。
附图说明
在图式中:
图1为根据本发明的一个实施例的止血带的透视图;
图2为图1的止血带的透视横截面视图;
图3为当带扣框架从控制装置分离时图1的止血带的透视图;
图4到8分别说明为了施加出血抑制力在对象的肢体上部署图1的止血带的五个阶段;
图9为图1的止血带的透视图,同时带扣框架与控制装置预先啮合且越过对象的手引入;
图10为与压缩气体容器及气动可充气皮带的内部腔介接的流体控制单元的示意图;
图11为图10的流体控制单元的横截面视图;
图12到14分别为根据本发明的一个实施例的皮带约束过程的三个阶段;
图15到16分别为根据本发明的另一实施例的皮带约束过程的两个阶段;
图17为用于支持希望协助受伤的人的各种电子装置的功能性的电路板的示意图;
图18为根据本发明的另一实施例的基于控制装置的止血带的透视图;
图19为根据本发明的另一实施例的止血带的透视图;
图20为根据本发明的另一实施例的流体控制单元的透视图;
图21为沿着符合在刺穿之前展示的气体容器的纵轴的平面切割的图20的流体控制单元的垂直横截面视图;
图22为沿着符合在刺穿之前展示的气体容器的纵轴的平面切割的图20的流体控制单元的水平横截面视图;
图23为在正常非限制位置中展示的与图20的流体控制单元结合使用的活塞组合件的垂直横截面视图;
图24为沿着符合在被刺穿且已实现预先选择的压力之后展示的气体容器的纵轴的平面切割的图20的流体控制单元的垂直横截面视图;以及
图25为在限制位置中展示的与图20的流体控制单元结合使用的活塞组合件的垂直横截面视图。
具体实施方式
本发明是一种智能气动止血带,其用于使施加出血抑制力的皮带快速地充气到恒定受控压力。控制装置被局部地附接到配置有可充气袖套的皮带。控制装置包括:流体控制单元,其在被触发时用于保证所需的一剂压缩气体将被排放到袖套中;以及计时器,其用于向医师指示出血抑制力何时启动的精确的时间以便避免由于延长的局部缺血造成的不可逆的肌肉损伤。压缩气体的排放剂量经控制以产生适于快速及可靠地抑制所有肢体中的出血而不会造成身体损伤的单一预先确定的力。
图1说明根据本发明的一个实施例的大体上由符号10指定的智能止血带。止血带10包括可充气皮带3、被配置作为用于将皮带3充气到受控的压力的突出部件(举例来说,矩形)的闭合且自约束控制装置5、安装于控制装置5的上表面内的可视数字计时器8、具有与控制装置5的外围相同的形状且与控制装置5的外围可啮合的以拆卸带扣框架11以用于触发出血抑制力,以及与带扣框架11一体式形成的皮带释放杠杆14以用于选择性地释放出血抑制力。
皮带3由细长的柔性材料(例如实质上防穿刺的机织物)制成以便适合于由士兵使用,且优选地附有吸收剂材料以用于从受伤的动脉吸收渗出物。所述皮带通常形成有腔,用于使所述皮带充气的压缩气体可排放到所述腔内。所述皮带优选地(但不一定)具有至少4.5cm(举例来说,5cm)的相对宽尺寸以保证当施加相对高的出血抑制力时其将不会切入皮肤中,这与具有窄得多的皮带的现有技术止血带形成对比。较宽的皮带有助于被施加到身体部分的减小但有效的压力同时实现血流控制。
皮带3可包括两个袖套使得接收压缩气体的内袖套被插入于外保护袖套的整个长度内。替代地,袖套可由在其共同横向端处被附接到一起以界定腔的两个零件形成。
与内部腔成流体连通的示意性说明的压力安全阀22在操作上可被连接到皮带3、邻近控制装置5。在出血抑制操作的结尾处使用通常手动致动(尽管电气致动也在本发明的范围内)的压力安全阀22以将内部腔内的气体压力充分地降低到将允许止血带10从对象移除且(如果必要的话)被部署到另一对象上的水平。替代地,压力安全阀22在操作上可被连接到流体控制单元。
皮带3的自由端4被馈入到与控制装置5可对接的皮带调整室6的前壁或用户可接近的壁8下方的开口内,从而围绕旋转地安装于皮带调整室6的侧壁中的销9传递,如图2的横截面中展示。皮带3的自由端4在前壁8之上退出皮带调整室6,且由棘爪17(举例来说,具有薄窄化终端)可接触以防止自由端4的额外延伸。当释放杠杆14时,由销18旋转地安装到皮带释放杠杆14上的棘爪17从自由端4分离以便调整自由端4的长度。
在图3中更详细展示控制装置5及带扣框架11。控制装置5的内部定位的实质上平面底座1沿着其一个面被固定地附接到皮带3的一个纵端13,且控制装置5的外壳从底座1突出。虽然控制装置5的前壁2(触发器从其突出)实质上垂直于底座1,但其后壁12为倾斜的,其远离前壁2延伸以在与控制装置的外平面表面28的连接处界定可啮合部分27以用于与带扣框架11的未附接端26啮合。可使用多个肋状物31配置带扣框架11的侧壁以促进与控制装置5的边缘及侧壁的啮合。
用于可控制地产生出血抑制力的设备被容纳于控制装置5中且在图2中示意性展示,其包括:可置换的压缩气体容器15(举例来说,含有压缩的二氧化碳);流体控制单元17,排放的压缩气体经过其通过;以及用于可控制地致动加气机17的触发器19。
凭借其新颖配置,止血带20可被迅速部署,且甚至自部署,如图4到8中展示。止血带20可为智能气动止血带或替代地为借以手动施加出血抑制力的止血带。
图4中展示的未部署的止血带的皮带23从未啮合的突出部件25延伸到带扣框架11。在突出部件25被放置在示意性说明的希望将出血抑制力施加到的受伤肢体21上之后,皮带23在肢体21周围缠绕(如图5中展示)直到带扣框架11(从其延伸短皮带自由端部分24)邻近突出部件25。带扣框架11的未附接端26接着被放置成与可容易地啮合的大面积突出部件25啮合(如图6中展示),在其之后包含其皮带连接端29的皮带调整部分被放置成与突出部件25啮合,如图7中展示。在此阶段处,皮带23宽松地环绕肢体21且为可调整的以贴合许多不同尺寸的对象。在延伸皮带自由端部分24之后(如图8中展示),皮带23变为充分拉紧以便将圆周压力施加到肢体21上且诱发出血抑制。
极其可见的突出部件25由带扣框架11容易地啮合的能力促进在苛刻的环境中(例如在泥土或水中)或在黑暗的条件期间的可靠部署及调整(此时突出部件25可被容易地感受到),此与利用钩及环结构的现有技术止血带形成对比,钩及环结构的联锁特性在此类苛刻环境中恶化。
当止血带20为智能气动止血带时,在皮带自由端部分充分延伸之后控制装置变为自动触发的,如将在下文中描述。
此布置促进快速部署到受到限制的肢体(其手或其它四肢覆盖有碎石或以其它方式为不可接近的),借此皮带被传递到受到限制的肢体周围且接着带扣框架与可容易地接近的突出部件啮合。
当止血带20的带扣框架与突出部件预先啮合以界定如图9中展示的环结构30时,预期造成受伤的事件中,因此可将其迅速地越过受伤的人的手34引入且接着将其定位在受伤的肢体21上以便快速施加出血抑制力。皮带实质上被拉紧,类似于如图7及8中展示。
现在参考示意性地说明示范性流体控制单元34的图10及11。流体控制单元34包括形成有导管及凹槽的整体块结构37,在导管及凹槽中安装流体控制元件。在凹槽39中安装空心穿刺销41,空心穿刺销41延伸到螺纹腔43的内部。当压缩气体容器15依照螺纹啮合到腔43内的最大限度时,密封元件16变为刺穿的以允许经排放气体流动经过流体控制单元34进入到皮带3的内部腔7中。
块结构37中安装的是入口配件42以用于将排放的气体引导到皮带腔、与皮带腔成流体连通的出口配件43、从出口配件43接收气体流动的控制阀44及以用作触发器的凸缘47终止的致动器阀45。
第一纵向导管52从与穿刺销41连通的凹槽39延伸到控制阀44,且第二纵向导管54从控制阀44延伸到块结构37的外围处的停止器元件56。垂直导管53与第一导管52及第二导管54两者介接。从入口配件42延伸到块37的外面64处的停止器61的另一垂直导管59跨越致动器阀45及第二导管54两者。
致动器阀45具有滑动阀杆48,滑动阀杆48附接到弹簧连接的闭塞元件49。当致动器阀45的对接头47处于缩回位置中时,导管59被闭塞且压缩气体被防止排放到皮带的内部腔。在被触发之后,对接头47被位移到如展示的块37的外围,从而导致导管59由闭塞元件49通畅且中间端口46与导管59对准。因此,压缩气体能够经由导管52、53、54及59流动到皮带的内部腔中。当所述腔被充分压缩时(举例来说,被压缩到5psi的压力)时,腔压力将力施加到适合于闭塞导管52的弹簧致动的控制阀44。
关于图2及3的实施例,当皮带自由端4经充分延伸以导致带扣框架11的皮带调整室6被带到与从控制装置5的前壁2突出的触发器呈对接及力施加关系时,致动器阀能够被触发。
在另一实施例中,由皮带约束单元的启动元件将力施加到触发器。从控制装置在前方定位的皮带约束单元经配置以允许在无阻力的情况下快速地拉皮带自由端直到达成一预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加出血抑制力,于是皮带派生力导致启动元件的移位且皮带变为被约束的。皮带经受变化的摩擦力,例如保证可靠及正常不可释放锁定能力的逐渐增加的摩擦力。皮带约束单元因此促进单手部署。
图12到14中说明的皮带约束单元62包括在两个侧元件64之间延伸的圆柱形臂构件63,由对应的回转连接69旋转地将两个侧元件64中的每一者安装到带扣框架的两个横向隔开且在前方定位的附属件66中的一者。侧元件64与也为可旋转的启动约束构件68共同安装。启动约束构件68具有相对较宽、在后方定位的启动部分72,启动部分72可为弧形的以对约30度角,且窄化部分74在回转连接69前方定位以界定锯齿边缘76,当与臂构件63协作时,锯齿边缘76用以约束皮带。
启动约束构件68也具有两个横向隔开的肩状元件75。对应的肩状元件75的上平面边缘76可释放地从上方与具有前角边缘79且与触发器67横向间隔开的薄悬臂式头元件78啮合。
在图12中展示的皮带约束过程的初始阶段中,皮带3被定位在锯齿边缘76与臂构件63之间,每一肩状元件75由对应的头元件78啮合以防止如果臂构件63被无意接触而启动约束构件68的移动,且启动部分72在前方与触发器67间隔开。
在延伸自由端皮带部分5之后,力被施加到臂构件63上(如图13中展示),从而导致后者在回转连接69周围以根据所说明的定位的顺时针方向旋转使得锯齿边缘76与臂构件63之间的空间减小。所施加的力足以导致每一肩状元件75从对应的头元件78脱离且借此允许启动部分72旋转。从回转连接69的中心到启动部分72的外围边缘的距离大于当后者处于正常静止位置中时到触发器67的外围的距离。因此以顺时针方向的启动部分72的旋转将导致触发器67被压下且预先确定剂量的压缩气体被排放到皮带3的腔中。
在图14中展示的最后阶段中,皮带自由端部分4被额外地延伸从而导致启动部分72与触发器67分离,且锯齿边缘76压在臂元件63上使得约束皮带3定位于其间且防止后者的额外移动。
图15及16中说明的皮带约束单元82包括与静止三角元件84协作的可旋转启动约束构件88。从带扣框架的横向间隔开且在前方定位的附属件66的内表面横向突出的三角元件84具有向下指的尖端A且其上表面可符合附属件66的上边缘。
单一的启动约束构件88具有邻近于对应的附属件66的相反的侧表面91。侧表面91的中间区域形成有V型缺口93以用于与静止三角元件84协作。可为椭圆的细长的约束部分97被定位在缺口93前方。销固持区段92被定位在缺口93的后方。在构件88的中间中、缺口93的下方提供开口O,皮带3可经过开口O被引入。
约束部分97具有中间管状的横向定向的腔,在所述腔中安装可旋转地安装到带扣框架附属件66的轴99以允许启动约束构件88的旋转。约束部分97还具有有限厚度的向后定位的皮带可对接的突起P,其可具有弯曲的外表面,所述外表面与约束部分97的邻接边缘相切且横向延伸于两个侧表面91之间。具有厚化的、大于约束部分97的半径的相对较大半径且延伸于两个侧表面91之间的销固持区段92的后部圆形边缘95构成启动部分。
在图15中展示的皮带约束过程的初始阶段中,启动约束构件88被倾斜地安置使得皮带可对接突起P背朝三角元件84而指向。作为此安置的结果,皮带3能够经过三角元件84与皮带可对接突起P之间的空隙被馈入,且还能够经过销固持区段92的引导表面94(举例来说,凸面)与皮带可对接突起P之间的空隙被馈入,从而促使皮带遵循弯曲的路径。
当拉皮带3的自由端4时,力矩被施加到皮带可对接的突起P作为皮带的弯曲路径的结果,且引起启动约束构件88围绕轴99根据所说明的定向以顺时针方向旋转以实现图16中展示的定向,通过所述定向在V型缺口93内接纳三角元件84且皮带可对接的突起P指向三角元件84。作为此安置的结果,三角元件84与皮带可对接突起P之间的间隙变为减小的,且因此引起皮带可对接突起P压在皮带3上同时将后者按压到三角元件84的邻近表面上。组合的按压动作及减小的间隙导致皮带3被约束,从而防止用户额外使皮带移位。
在此最终阶段处,启动部分95已被充分地旋转以便导致触发器67被按下,因为从轴99的中心到启动部分95的边缘之间的距离大于当后者处于正常静止位置中时到触发器67的外围的距离。
作为防止皮带3反向移动的进一步预防措施,弹簧安装销(未展示)可从销固持区段92横向向外朝向对应的附属件66延伸。在启动约束构件88已被充分地旋转时,在形成于附属件66中的孔隙83(图15)中接纳销,从而导致启动约束构件88被锁定于适当位置中。从附属件66的外表面可接近的释放元件可被致动以导致与销相关联的弹簧变为压缩的且借此允许销变为从孔隙83脱离。
图20到25说明自调节流体控制单元144的另一实施例,其中所有其组件(除了弹簧之外)由便宜的材料(例如聚合物材料)制成以减少成本。
如图20中展示,流体控制单元144包括:刚性穿刺销载体148,其相对于压缩气体容器15可位移;活塞组合件153,其用于控制排放的压缩气体的流动;以及枢转阀构件159,其由活塞组合件153驱动且具有安装于形成于载体148中的孔141中的封闭元件。具有圆柱形主体(尽管可出于材料节省的目的移除一部分圆柱形主体)的载体148响应于施加到从载体148的主体突出且通过皮带约束单元的启动元件与载体148的主体啮合的触发器147的力可位移。
在图21中展示流体控制单元144的垂直横截面。为了控制皮带的内部腔内的压力,载体148被配置有连接配件151以用于以耐压的方式插入到皮带的内部腔中以允许排放的压缩气体经过形成于配件151内的入口端口152流动到皮带的内部腔。在用于以耐压的方式插入到皮带的内部腔中的活塞组合件153的连接配件154内形成出口端口,来自皮带的内部腔的压缩气体能够经由所述出口端口流动。当内部容器内的压力上升超过预先确定的水平时,组合件153的活塞导致封闭元件终止来自容器15的压缩气体的流动。
载体148被配置有圆柱形面向容器的主体部分143及具有高度小于部分143的截短的面向触发器的主体部分149。
圆柱形腔161形成于圆柱形面向容器的主体部分143内且与圆柱形面向容器的主体部分143同轴。在腔161中接纳环形静止适配器167,气体容器15与环形静止适配器167可释放地可啮合(举例来说,依照螺纹啮合)。适配器167通过被连接到控制装置的外壳而相对于载体148可为静止的。替代地,气体容器15可被可释放地紧固到控制装置外壳,从而导致当与气体容器啮合时适配器167相对于载体148为静止的。适配器167形成有中心孔隙168。
空心穿刺销164被安装于突出166内,突出166从面向触发器的主体部分149突出到腔161中且与适配器167的中心孔隙168对准且与螺纹169的纵轴或适合于被可释放地与气体容器15啮合的任何其它环形啮合工具对准,且当与环形啮合工具啮合时与气体容器15的纵轴对准。与穿刺销164对准的小孔165形成于突出166内且延伸到孔141的外围。
圆柱形封闭元件173与孔141的外壁成对接关系且形成有(举例来说)垂直于彼此的两个有角孔176及177,两个有角孔176及177彼此成流体连通且延伸到孔141的外壁。在所说明的封闭元件173的安置中,孔176与孔165对准,且孔177与形成于面向触发器的主体部分149且从入口端口152延伸到孔141的外壁的通道156对准,从而在当容器15的膜M被穿刺时允许排放的压缩气体流入到皮带的内部腔中,如图24中展示。
在图22中更详细展示充当球形阀的阀构件159。可旋转的封闭元件173稍微短于形成于面向触发器的主体部分149中的孔141。封闭元件173的直径实质上等于且稍微小于孔141的直径。由在对应的圆周座位中接纳的间隔开的密封元件179维持封闭元件173与孔141的壁的密封啮合。可在封闭元件173的纵向中心线处形成与刺穿销164对准的孔176及177。
有角连接臂182(举例来说,具有以离彼此约90度角而安置的两个部分)从面向封闭元件173的活塞组合件153的端184延伸。连接杆182的自由端186耦合到从活塞组合件153的外壳的上表面突出的保持器元件155。保持器元件155形成有中间槽158,在中间槽158内可移动地接纳有角臂182。
现在参看图23,活塞组合件153具有界定内部腔171的环形外壳157。外壳157的上表面178形成有符合保持器元件槽且通常由有角臂182的自由端覆盖的孔隙181(图25)形成。出口配件154从被紧固到外壳157的底端的配件固持器163的中心部分向下延伸。与孔隙181对准的通道175形成于出口配件154中且从出口端口174延伸到配件固持器163的上表面。
与外壳157的内表面密封地啮合的活塞188具有中心头部189,中心头部189与形成于外壳157的上表面178中的孔隙181对准且具有小于孔隙181的尺寸。环绕头部189的弹簧192正连接到外壳157的邻近部分且经偏置使得活塞188通常与配件固持器163成对接关系,如说明。经由通道175流动的压缩气体能够对活塞188起作用。
现在参看图24,在由皮带约束单元的启动元件将力施加到触发器147之后引起载体148相对于腔161内的适配器167而移位。定位于面向容器的主体部分143与适配器167之间的密封元件162促使载体148成线性位移。作为受限于面向触发器的主体部分149与适配器167之间的接触的线性位移的结果,穿刺销164刺穿膜M。压缩气体因此从容器15经由穿刺销164及通道156被排放到皮带的内部腔(如由图21中的向下延伸的箭头所指示),且还流动通过出口配件154(如由图21中的向上延伸的箭头所指示)。
当压缩气体被排放时内部腔内的压力逐渐且连续增加。同时,通过经由通道175的压缩气体流动引起活塞188在腔171内逐渐向上移位,如图25中说明。
当活塞188向上移位时,弹簧192被压缩且头部189突出穿过孔隙181。向上移位的头部189因此接触臂182的自由端且引起后者围绕保持器元件155(图22)枢转,从而产生引起封闭元件173根据所说明的定向以顺时针方向围绕孔141的纵轴稍微旋转(举例来说,达20度的旋转)的力矩。臂182的自由端用作杠杆,通过其能够减小抵消从气体容器排放的高压气体所需的由活塞188施加的所需的力。作为此旋转的结果,孔176不再与穿刺销164对准,且封闭元件173的外围187闭塞孔165从而防止压缩气体的额外排放。凭借此布置,可在皮带的内部腔内快速实现(但不超过)大体上为弹簧192的阻力的函数的预先确定的压力(举例来说,5psi),且同样地,对应的实质上恒定的出血抑制力将被施加到皮带与之啮合的肢体上。并且,剩余的压缩气体可用于额外的出血抑制操作,因为气体容器变成与内部皮带腔隔离以防止压缩气体的额外排放。
如果皮带腔内的内部压力降低(举例来说,由于泄漏),那么活塞188将向下移位且臂182的自由端返回到其原始位置,如图23中展示。因此引起封闭元件173以逆时针方向旋转以实现图21及22中展示的孔的对准,从而导致额外剂量的压缩气体被排放到皮带的内部腔直到再次实现预先确定的压力。
按钮172或任何其它开关装置可被连接到电路以用于激活数字计时器。因此,通过皮带约束单元的启动元件施加到触发器147的力不仅将导致皮带拉紧、气体容器膜刺穿以及响应于压缩气体的排放调整内部腔内的压力,而且将设定出血抑制操作的开始时间。在启动出血抑制力之后治疗对象的医师将能够在计时器上观察运行时间以便避免由于拖延的局部缺血而造成的不可逆的肌肉损伤。
应了解,容纳于控制装置内的流体控制单元的其它配置也在本发明的范围内。目标控制的压力可(例如)通过手动或以电气方式以将力施加到弹簧上以便改变弹簧阻力而调整,使得所施加的出血抑制力将适合于不同尺寸的对象,例如婴儿或肥胖的人。
在本发明的另一实施例中,控制装置包括在图17中展示的示意性说明的电路板102中提供的微处理器以用于支持能够协助受伤的人的各种电子装置的功能性。
以下是能够在电路板102中提供的一些组件及模块:(1)电池103或任何其它电源以用于使各种组件及模块通电;(2)麦克风107以用于记录消息或用于与其它者通信(举例来说)以请求协助;(3)扬声器108以用于收听由麦克风107记录的或从数据库输入的消息或指令或用于与其它者通信;(4)全球定位系统(GPS)109以用于定位伤员;(5)全球移动系统(GSM)111以用于(例如)通过基于声音的通信信道、文本消息或急救信号发射GPS数据或与医院通信;以及(6)电子脉冲产生器(EPG)113以用于(举例来说)借助于附接到皮肤的片将恒定产生的脉冲供应到伤员以防止他或她昏厥或失去意识。
在图18的实施例中,控制装置115包括用于协助伤员的又一工具。举例来说,用于容易地定位伤员的用作场内检测光的可由电气工具或化学工具激活的照明装置127被安装于居中位于控制装置115的上表面中的孔隙128中且可被定位在数字计时器的下方。
鲁尔(Luer)锁118的管状连接117可插入穿过位于后壁12的附近中的端口121以使得能够迅速连接到医院装置及仪器以便减小出血及局部失血的风险。
环绕管状连接117的是可印刷表面124(举例来说,卡片或贴纸),在表面124上写下通常用于治疗受伤的人或指定的特定伤员的指令。也可将急救电话号码印刷到可印刷表面124上。医师还可通过回放录制的消息且经由扬声器听取消息来接收此类指令。
图19中展示的止血带130具有以下额外特征中的一或多者以协助受伤的人:(1)在皮带的自由端4上印刷的肢体直径刻度132以用于指示希望将出血抑制力施加到的肢体的直径;(2)插入于形成于皮带的前端中的专用腔134中的有包装的吗啡胶囊或任何其它的强效止痛药物胶囊;(3)应用到皮带的内面的药物转移片135;(4)应用到皮带的防水涂层137以防止排出的液体(例如血液)粘附到皮带且接着粘附到皮肤,这是一种对烧伤患者尤其有利的特征;(5)(举例来说)呈在其上压印CPR指导方针的贴纸形式或呈在其中记录与CPR指导方针有关的声音信息且接着能够经由扬声器回放的媒体卡形式应用到皮带的外面的心肺复苏(CPR)援助卡139;以及(6)(举例来说)呈条形码形式的识别区域以用于识别伤员,所述识别区域用于详细描述受伤细节或由医师实施的操作,或用于在商店处购买止血带。
虽然已通过说明的方式描述本发明的一些实施例,但将显而易见的是,在未超过权利要求书的范围的情况下本发明可与许多修改、变体及调适一起被实施且可利用在所属领域的技术人员的范围内的若干等效物或替代解决方案来实施。

Claims (13)

1.一种智能气动止血带,其包括:控制装置,其被局部附接到具有内部腔的可充气皮带以用于在所述腔内实现预先确定的压力且借此将所需的出血抑制力施加到所述皮带与之啮合的肢体上,
其中所述控制装置包括:压缩气体容器;流体控制单元,其与所述容器成流体连通且与所述内部腔成流体连通;以及刚性外壳,在其内保持所述压缩气体容器及所述流体控制单元,
其中当所述流体控制单元被触发时,其经配置以选择性地将从所述气体容器排放的一剂压缩气体供应到所述内部腔。
2.根据权利要求1所述的止血带,其中所述流体控制单元通过由皮带约束单元施加的启动力触发。
3.根据权利要求2所述的止血带,其中所述流体控制单元包括可滑动致动器阀,当其被触发时导致导管通畅且借此允许所述排放的压缩气体通过其流动到所述皮带的所述内部腔中。
4.根据权利要求2所述的止血带,其中所述流体控制单元包括可滑动穿刺销载体及从所述载体突出的对接物,触发力从所述对接物传输到所述载体以启动所述压缩气体容器的膜的刺穿且导致所述压缩气体排放到所述皮带的所述内部腔中。
5.根据权利要求4所述的止血带,其中所述流体控制单元进一步包括具有与所述穿刺销成流体连通的封闭元件的阀,所述封闭元件可操作以当所述皮带的所述内部腔内的所述压力超过预先确定的水平时闭塞从所述穿刺销延伸的流体通路。
6.根据权利要求2所述的止血带,其中所述皮带约束单元经配置以准许在无阻力的情况下所述皮带的自由端位移直到所述自由端达成预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加所述出血抑制力且足以引起所述皮带变为由皮带派生力所约束。
7.根据权利要求6所述的止血带,其中所述皮带约束单元与所述流体控制单元协作以便促进所述皮带的最大张紧、所述气体容器膜的刺穿以及响应于单一用户运动调节所述内部腔内的所述压力以维持所述预先确定的压力。
8.根据权利要求6所述的止血带,其中所述皮带约束单元与所述流体控制单元协作以便促进所述皮带的最大张紧、所述气体容器膜的刺穿以及响应于单一用户运动的出血抑制操作的启动计时。
9.根据权利要求8所述的止血带,其进一步包括安装于所述控制装置的所述外壳中的数字计时器,在所述数字计数器上可显示所述出血抑制操作的消逝时间。
10.根据权利要求1所述的止血带,其中所述控制装置包括电路板以用于支持希望协助受伤受害者的一或多个电子装置的功能性。
11.一种具备皮带约束单元的止血带,其包括:引导元件,其用于经过其引入适于将出血抑制力施加到受伤对象的肢体上的皮带;以及约束元件,其响应于起因于通过所述皮带约束单元的所述皮带的位移的皮带派生力可移动,其中所述皮带约束单元经配置以准许在无阻力的情况下所述皮带的自由端位移直到所述自由端达成预先确定的长度,所述预先确定的长度足以施加所述出血抑制力且对应于所述约束元件的安置,在所述安置处其与所述皮带成充分靠近的挤压关系以导致所述皮带变为被约束的。
12.根据权利要求11所述的皮带约束单元,其进一步包括也响应于所述皮带派生力可移动的启动元件,其中所述皮带为气动可充气皮带且所述启动元件可位移到其能够将力施加到触发器以致动所述皮带的充气的位置。
13.一种用于部署止血带的方法,其包括以下步骤:
a)提供止血带,其具有皮带、局部附接到所述皮带的第一端且从所述皮带的第一端向外突出的大面积部件,以及附接到所述皮带的第二端的带扣框架,使得皮带自由端部分从所述带扣框架延伸且可移动地与所述带扣框架啮合;
b)与希望将出血抑制力施加到的受伤肢体呈对接关系放置所述第一皮带端;
c)在所述肢体周围缠绕所述皮带直到所述带扣框架邻近所述突出部件;
d)使所述带扣框架的未附接端与所述突出部件啮合;以及
e)延伸所述皮带自由端部分直到所述皮带变成充分拉紧以便将圆周压力施加到所述肢体上且诱发出血抑制。
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