CN117064482B - 基于压力数据采集的动脉压迫器和使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了基于压力数据采集的动脉压迫器和使用方法，属于止血器材技术领域，包括调节支架、紧固器和控制感应器，其中，调节支架的前端设置有支撑感应装置，后端设置有按压止血器。紧固器的底部固定在支撑感应装置顶端，而两侧则分别与绑带两端相连，并适于收紧绑带将调节支架固定在人体肢干上；控制感应器则安装在紧固器尾端、并与支撑感应装置信号连接，支撑感应装置与显示器信号连接。在使用时，支撑感应装置用于测量患者脉搏，并将脉搏频率显示在显示器上，当控制感应器长时间测量不到脉搏时，按压止血器降低按压创口的力度。解决了现有技术中由于压迫止血而发生皮肤瘀斑继而导致的动脉压迫血管性并发症的问题。

Description

基于压力数据采集的动脉压迫器和使用方法

技术领域

本发明涉及止血器材技术领域，具体涉及基于压力数据采集的动脉压迫器和使用方法。

背景技术

血管内介入诊疗手术是血管类疾病治疗的重要手段，其优点是创伤小、术后恢复快。股动脉是血管内介入诊疗手术最常用的血管通路，主要应用于脑血管造影、外周血管介入、肿瘤栓塞、冠状动脉介入诊疗等。经股动脉穿刺介入术后，患者可能出现腹膜后血肿、假性动脉瘤、出血、动脉夹层等严重并发症，其发生率为1.40~11.65%。近年来有很多学者应用一种新型机械动脉止血装置即动脉压迫止血器对介入术后股动脉穿刺处进行压迫止血，相对于常规止血、绷带包扎、沙袋或盐袋压迫止血，有一定的改善效果，但仍存在一些问题。

张先军等在关于动脉压迫止血器Meta分析中共纳入9项研究，结论显示肝癌介入术后患者应用动脉压迫止血器相对于常规方法在缩短压迫止血时间和肢体制动时间、降低血管并发症方面效果明显，但是对其可能出现的皮肤瘀斑仍需给予足够重视。

在皮肤瘀斑这一指标评价中，有研究报道，使用动脉压迫止血器组患者的皮肤瘀斑发生率高于常规手工加沙袋压迫法，发生率为13.3~14.1%，最高发生率可达17.5%，提示使用动脉压迫止血器不当，会造成患者的局部皮肤损伤。临床观察发现，患者因素如年龄较大、皮肤较薄、消瘦、合并有糖尿病、肥胖、对胶布过敏等都易引起局部皮肤损伤；也有动脉压迫止血器的因素如压迫范围过大、压力过大、压迫持续时间过长、没有及时松解压板等也会造成局部血液循环不良而造成皮肤瘀斑等损伤。

文献报道和临床经验表明，影响介入患者术后局部出血的风险主要包括：患者身体因素（年龄，体重指数，血压），血管壁受损程度（与穿刺次数、介入手术时间、鞘管大小及留置时间正相关），凝血功能和血小板功能（是否正常及使用相关拮抗剂），止血效果（压迫位置是否准确）。若需改变体位，或增加腹压如打喷嚏、咳嗽、恶心呕吐等情况时，应用手按压穿刺处，防止局部压力改变导致的出血。

经股动脉穿刺路径行介入治疗具有方便、微创、术后恢复快、并发症少等优势，动脉压迫止血器也越来越广泛的应用于临床。但如何缩短术后止血操作时间和制动时间，如何减少血管并发症及改善术后不适症状，如何根据不同患者个体化选择合适的股动脉压力值并便于监测及实时调整，成为介入医生关注的问题。

研究显示（BMI是动脉压迫血管性并发症的独立危险因素），当BMI≥28时，患者并发症发生风险为BMI＜24患者的4.37倍。分析原因可能为，BMI越大的患者，在穿刺过程中定位越困难，操作者往往仅能在腹壁皱褶以上触及动脉搏动，导致穿刺点更高，穿刺深度更深；术后压迫时不容易压到血管内口，而导致术后出血、假性动脉瘤的发生。而过厚的皮下脂肪、过深的穿刺深度，也使操作者不易完成有效按压，并且患者容易在卧床过程中发生固定绷带移位，从而影响压迫效果。

穿刺点护理不当易发生出血、血肿，甚至假性动脉瘤、肢体缺血等并发症，严重时可危及生命，影响病人的预后。

发明内容

为此，本发明提供一种基于压力数据采集的动脉压迫器和使用方法，以解决现有技术中由于压迫止血而发生皮肤瘀斑而导致的动脉压迫血管性并发症的问题。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

根据本发明的第一方面，

本发明公开的基于压力数据采集的动脉压迫器，包括：

调节支架，前端设置有支撑感应装置，后端设置有按压止血器；

紧固器，底部固定在所述调节支架上，两侧分别与绑带两端相连，并适于收紧所述绑带将所述调节支架固定在人体肢干上；

控制感应器，安装在所述紧固器尾端、并与所述支撑感应装置信号连接，所述支撑感应装置通过所述控制感应器与显示器信号连接；

其中，所述支撑感应装置用于测量患者脉搏，并将脉搏频率显示在所述显示器上，在所述控制感应器长时间测量不到脉搏时，所述按压止血器降低按压创口的力度。

进一步的，所述按压止血器包括：

按压接头，顶部设置有步进电机，所述步进电机的输出端与升降螺杆同轴传动连接；

导向柱，底部固定设置有止血锤，所述止血锤内设置有力敏电阻，顶部套设在所述升降螺杆上、并与升降螺杆组成螺旋副，外部沿轴线设置有导向条，所述导向条插设在所述按压接头内。

进一步的，所述支撑感应装置包括：

感应接头，首端与电极贴片和所述力敏电阻相连，尾端安装在所述调节支架的端部；

舒张板，顶部设置有铰接座，所述铰接座与所述感应接头铰接，所述舒张板上设置有若干通孔。

进一步的，所述调节支架包括：

收纳套，底部设置有软垫，两端插设有伸缩件，所述伸缩件内设置有螺管；

对称螺杆，中心处固定套设有棘轮，所述棘轮位于所述收纳套的中部，所述收纳套底部正对棘轮的位置滑动设置有限位装置；

其中，所述对称螺杆两端设置的螺纹旋向相反，且螺纹的螺纹升角大于当量摩擦角。

进一步的，所述限位装置包括导向板、按钮、弹簧和棘爪，所述收纳套底部滑动插设有导向板，所述导向板的顶部设置有棘爪，尾端设置有弹簧，首端设置有按钮。

进一步的，所述紧固器包括：

装配机架，中心处设置有蜗杆，所述蜗杆顶部适于插入摇柄转动；

一对蜗轮，转动设置在所述装配机架的两侧、并与所述蜗杆啮合传动连接；

一对卷轴，对称设置在任意一个所述蜗轮的前后两端、且与蜗轮同轴传动连接。

进一步的，所述卷轴上设置有插槽。

进一步的，所述绑带包括：

带体，两端设置有适于插入所述插槽的插头；

透气孔，设置在所述带体上。

进一步的，所述绑带为尼龙材质。

本设计方案通过支撑感应装置实时测量患者血液流动状况，并且结合控制电机带动止血锤对患者穿刺处按压，在患者肢体失去脉搏信号时，电机会推动止血锤调节按压力度，避免出现血流不畅的问题，并由此防止由于对患者皮肤长时间按压导致出现皮肤瘀斑，继而导致的动脉压迫血管性并发症的问题。

根据本发明的第二方面，

本发明公开了一种基于压力数据采集的动脉压迫器的使用方法，包括如下步骤：

步骤一、将所述止血锤抵在穿刺的创口处；

步骤二、在插槽内插入插头，然后转动蜗杆，使得带体收紧；

步骤三、将感应接头与控制感应器相连，通过所述电极贴片探测脉搏，在没有发现脉搏的情况下，所述步进电机带动止血锤放松压紧穿刺创口；

步骤四、所述步进电机每隔一段时间，通过止血锤沿患者的皮肤创口点反复按压。

本发明具有如下优点：

本发明根据感应接头测量血液流动的情况，利用止血锤抵在穿刺的创口处来避免出血，另外，通过电机带动蜗杆放松或收紧绑带，由此可以有效缓解由于绑带过紧导致患者不适的问题，同时也能避免出现绑带发生松脱的问题。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

图1为本发明提供的动脉压迫器的立体图；

图2为本发明提供的限位装置立体图；

图3为本发明提供的紧固器立体图；

图4为本发明提供的调节支架立体图；

图5为本发明提供的支撑感应装置立体图；

图6为本发明提供的按压止血器立体图；

图7为本发明提供的绑带立体图；

图8为本发明提供的收纳套立体图；

图中：1调节支架；11收纳套；12伸缩件；13螺管；14对称螺杆；15棘轮；16限位装置；161导向板；162按钮；163弹簧；164棘爪；2紧固器；21装配机架；22蜗杆；23卷轴；24蜗轮；25插槽；3控制感应器；4显示器；5按压止血器；51按压接头；52步进电机；53升降螺杆；54导向柱；55止血锤；56导向条；6支撑感应装置；61感应接头；62铰接座；63舒张板；64透气孔；7绑带；71带体；72插头；73透气孔；8软垫。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1-7，本技术方案原理主要通过压迫止血的方式，对人体的股动脉穿刺部位进行止血，现对本发明公开的基于压力数据采集的动脉压迫器进行说明，其结构包括，调节支架1、紧固器2、控制感应器3和显示器4，调节支架1前端设置有支撑感应装置6，后端设置有按压止血器5，其中，按压止血器5与患者的穿刺位置相抵，而支撑感应装置6与患者皮肤接触，在起到稳定压迫器位置的同时，通过在动脉上贴上电极贴片，还能测量动脉律动。控制感应器3用于接收和处理支撑感应装置6传来的压力数据以及其他信号。显示器4用于显示控制感应器3处理后的数据以及状态信息，方便操作人员直观了解压迫效果。紧固器2在支撑感应装置6顶端固定设置，其两侧分别与绑带7两端相连，并适于收紧绑带将调节支架1固定在人体肢干上。通过上述结构的相互配合，实现了基于压力数据采集的动脉压迫器的各项功能。该设备具有操作简单、实用性强的优点，同时能够实现精准压迫止血，配备有显示器4方便操作人员直观了解压迫效果。

另一方面，紧固器2的尾端安装有控制感应器3，控制感应器3实际上是由单片机为处理器的控制电路，主要在于计算患者脉搏，并根据脉搏跳动的频率来驱动步进电机52转动，并调整步进电机52转动的角度，由此调节按压的力度。控制感应器3通过数据线与单片机连接，并接受单片机发送的信号和数据。单片机的信号输入端与支撑感应装置6和电极贴片连接，电极贴片检测到患者脉搏跳动的信号，将信号传递给单片机。单片机根据脉搏跳动的信号，计算出患者脉搏跳动的频率，并将该频率转换为调节步进电机52的转动角度。步进电机52的转动角度与脉搏跳动的频率成正比，即脉搏跳动的频率越高，步进电机52的转动角度越大，从而增加按压止血器5对穿刺位置的压力。此外，单片机还与报警器连接，当患者脉搏跳动频率超出正常范围时，单片机将发出信号，使报警器发出警报声，提醒操作人员采取相应措施。

在本实施例中，控制感应器3通过支撑感应装置6与显示器4信号连接。其中，支撑感应装置6通过电极贴片用于测量患者脉搏，电极贴片贴在患者的脉搏上，并通过控制感应器3将脉搏频率显示在显示器4上。在控制感应器3长时间测量不到脉搏时，会启动自动保护机制，使按压止血器5降低对穿刺位置的按压力度，以避免过度压迫对患者造成损伤。另外，报警器也可以通过单片机与控制感应器3连接，当脉搏跳动频率超出预设的正常范围时，单片机将发出信号使报警器发出警报声，提醒操作人员采取相应措施。总体来说，本实施例中的动脉压迫器具有操作简单、实用性强、安全可靠的特点，能够实现精准的压迫止血，并能够实时监测患者脉搏跳动频率，确保患者安全。通过控制感应器3和单片机的作用，动脉压迫器能够根据患者脉搏跳动频率自动调节按压止血器5的压力，从而保证安全、有效的穿刺压迫止血。

在本实施例中，如图6，按压止血器5包括按压接头51、导向柱54和止血锤55，按压接头51通过螺栓固定的方式安装在调节支架1端部，而按压接头51的顶部设置有步进电机52，步进电机52的输出端则与升降螺杆53同轴传动连接，由此来通过步进电机52来带动升降螺杆53转动，另一方面，升降螺杆53上套设有导向柱54，导向柱54的底部固定设置有止血锤55，由此导向柱54与升降螺杆53组成螺旋副，并且导向柱54外部沿轴线设置有导向条56，导向条56插设在按压接头51内，防止按压接头51随升降螺杆53旋转，并使得按压接头51可以沿导向条56方向移动。在本实施例中，止血锤55内装有力敏电阻，力敏电阻受到外力刺激时，其阻值会发生变化。当力敏电阻与患者穿刺位置接触时，会感知到穿刺点受到的压力，并将压力数值显示到显示器4上。通过上述结构的相互配合，实现了基于压力数据采集的动脉压迫器的各项功能。该设备具有操作简单、实用性强的优点，同时能够实现精准压迫止血，配备有显示器方便操作人员直观了解压迫效果。

在一些实施例中，如图5，支撑感应装置6包括感应接头61、铰接座62和舒张板63，感应接头61底部与安装在舒张板63顶部设置有铰接座62铰接，舒张板63底部设置有若干通孔64，不仅可以起到透气的作用，同时也可以提高舒张板63与人体皮肤的摩擦力，从而防止舒张板63由于人体排出汗液而打滑的问题。

在一些实施例中，如图4和图8，调节支架1包括收纳套11和对称螺杆14，收纳套11底部设置有软垫8，并且在收纳套11两端分别插设有伸缩件12，而伸缩件12内设置有螺管13，其中，对称螺杆14的中心处固定套设有棘轮15，棘轮15位于收纳套11的中部，收纳套11底部正对棘轮15的位置滑动设置有限位装置16，用于限制棘轮15转动。在本实施例中，在棘轮15上还设置有发条，发条套设在对称螺杆14上，并且通过发条的弹力可以带动棘轮15旋转，从而带动对称螺杆14旋转，继而将伸缩件12向外推出，其中，对称螺杆14两端设置的螺纹旋向相反，且螺纹的螺纹升角大于当量摩擦角，由此可以避免对称螺杆14与伸缩件12之间产生自锁，由此在使用时，便可以直接通过人工推动或拉拽伸缩件12的方式，直接使得伸缩件12在收纳套11内移动，并通过限位装置16防止伸缩件12伸出，特别是动脉压迫器通过绑带7固定后，当止血锤55压迫位点不准确时，可以通过调节支架1进一步调整。

本实施例中，如图2，限位装置16包括导向板161、按钮162、弹簧163和棘爪164，收纳套11底部滑动插设有导向板161，导向板161的顶部设置有棘爪164，尾端设置有弹簧163，首端设置有按钮162。由此，当按下按钮162后，弹簧163被压缩，棘爪164与棘轮15分离，在发条弹力的作用下，棘轮15旋转，伸缩件12就可以自动伸出，从而方便医护人员调整长度，便于在不同年龄或体型的患者使用。

在一些实施例中，如图3，紧固器2包括装配机架21、卷轴23和蜗轮24，其中，装配机架21的中心处设置有蜗杆22，蜗杆22顶部适于插入摇柄转动，而在装配机架21的两侧转动设置有一对蜗轮24，蜗轮24与蜗杆22啮合传动连接，在此基础上，一对卷轴23则对称设置在任意一个蜗轮24的前后两端、且与蜗轮24同轴传动连接。在本实施例中，卷轴23上设置有插槽25，绑带7为尼龙材质、并通过插槽25安装在卷轴23上。

具体的，如图7，绑带7包括带体71和透气孔73，带体71的两端设置有适于插入插槽25的插头72，而带体71上设置有透气孔73，以减少患者排出汗液，提高患者使用的舒适度。

基于同一发明构思，本发明还公开了一种基于压力数据采集的动脉压迫器的使用方法，应用上基于压力数据采集的动脉压迫器，包括如下步骤：

步骤一、将所述止血锤55抵在穿刺的创口处；

步骤二、在插槽25内插入插头72，然后转动蜗杆22，使得带体51收紧；

步骤三、由于感应接头61与控制感应器3相连，而感应接头61通过导线与电极贴片相连，将电极贴片贴在患者动脉上可以探测脉搏，在没有发现脉搏的情况下，所述步进电机52带动止血锤55放松或压紧穿刺创口；

步骤四、所述步进电机52每隔一段时间，通过止血锤55沿患者的皮肤创口点反复按压。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (7)

1.基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，包括：

调节支架（1），前端设置有支撑感应装置（6），后端设置有按压止血器（5）；

紧固器（2），底部固定在所述调节支架（1）上，两侧分别与绑带（7）两端相连，并适于收紧所述绑带（7）将所述调节支架（1）固定在人体肢干上；

控制感应器（3），安装在所述紧固器（2）尾端、并与所述支撑感应装置（6）信号连接，所述支撑感应装置（6）通过所述控制感应器（3）与显示器（4）信号连接；

其中，所述支撑感应装置（6）用于测量患者脉搏，并将脉搏频率显示在所述显示器（4）上，在所述控制感应器（3）长时间测量不到脉搏时，所述按压止血器（5）降低按压创口的力度；

所述调节支架（1）包括：

收纳套（11），底部设置有软垫（8），两端插设有伸缩件（12），所述伸缩件（12）内设置有螺管（13）；

对称螺杆（14），中心处固定套设有棘轮（15），所述棘轮（15）位于所述收纳套（11）的中部，所述收纳套（11）底部正对棘轮（15）的位置滑动设置有限位装置（16）；

其中，所述对称螺杆（14）两端设置的螺纹旋向相反，且螺纹的螺纹升角大于当量摩擦角；

所述限位装置（16）包括导向板（161）、按钮（162）、弹簧（163）和棘爪（164），所述收纳套（11）底部滑动插设有导向板（161），所述导向板（161）的顶部设置有棘爪（164），尾端设置有弹簧（163），首端设置有按钮（162）。

2.如权利要求1所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述按压止血器（5）包括：

按压接头（51），顶部设置有步进电机（52），所述步进电机（52）的输出端与升降螺杆（53）同轴传动连接；

导向柱（54），底部固定设置有止血锤（55），所述止血锤（55）内设置有力敏电阻，顶部套设在所述升降螺杆（53）上、并与升降螺杆（53）组成螺旋副，外部沿轴线设置有导向条（56），所述导向条（56）插设在所述按压接头（51）内。

3.如权利要求2所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述支撑感应装置（6）包括：

感应接头（61），首端与电极贴片和所述力敏电阻相连，尾端安装在所述调节支架（1）的端部；

舒张板（63），顶部设置有铰接座（62），所述铰接座（62）与所述感应接头（61）铰接，所述舒张板（63）上设置有若干通孔（64）。

4.如权利要求3所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述紧固器（2）包括：

装配机架（21），中心处设置有蜗杆（22），所述蜗杆（22）顶部适于插入摇柄转动；

一对蜗轮（24），转动设置在所述装配机架（21）的两侧、并与所述蜗杆（22）啮合传动连接；

一对卷轴（23），对称设置在任意一个所述蜗轮（24）的前后两端、且与蜗轮（24）同轴传动连接。

5.如权利要求4所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述卷轴（23）上设置有插槽（25）。

6.如权利要求5所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述绑带（7）包括：

带体（71），两端设置有适于插入所述插槽（25）的插头（72）；

透气孔（73），设置在所述带体（71）上。

7.如权利要求1所述的基于压力数据采集的动脉压迫器，其特征在于，所述绑带（7）为尼龙材质。