CN105613561A - 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物 - Google Patents

一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105613561A
CN105613561A CN201610087438.7A CN201610087438A CN105613561A CN 105613561 A CN105613561 A CN 105613561A CN 201610087438 A CN201610087438 A CN 201610087438A CN 105613561 A CN105613561 A CN 105613561A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyridalyl
clothianidin
thiacloprid
diacloden
mti
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610087438.7A
Other languages
English (en)
Inventor
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd filed Critical Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Publication of CN105613561A publication Critical patent/CN105613561A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,组合物含有活性成分A与活性成分B,其中活性成分A选自啶虫丙醚,活性成分B选自以下任意一种化合物:噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。本发明组合物可防治多种害虫,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱,对多种害虫都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。

Description

一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物
本申请为分案申请,原申请为陕西韦尔奇作物保护有限公司的专利申请“一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物”,原申请的申请号为︰201210079881.1,原申请日为2012.03.24。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物。
背景技术
啶虫丙醚(Pyridalyl)化学名称:2-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯基)氧基]苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)嘧啶,分子式:C32H14F3NO3。啶虫丙醚具有与现有杀虫剂完全不同的结构,并且对蔬菜和棉花上的许多鳞翅目害虫有卓越的杀虫活性。同时具有触杀和胃毒的作用,对鳞翅目害虫有不俗的防效,对蓟马也显示出一定的活性,并且啶虫丙醚对各种节肢动物的影响很小,所以它有望成为一个在害虫综合治理中有效的工具。
噻虫嗪(Thiamethoxam)化学名称:3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺,分子式:C8H10ClN5O3S,噻虫嗪是一种全新结构的第二代烟碱类高效低毒杀虫剂,对害虫具有胃毒、触杀及内吸活性,用于叶面喷雾及土壤灌根处理。其施药后迅速被内吸,并传导到植株各部位,对刺吸式害虫如蚜虫、飞虱、叶蝉、粉虱等有良好的防效。
噻虫啉(Thiacloprid)化学名称:(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1,3-噻唑啉-2-亚基)氰胺,分子式:C13H5N4SCl,噻虫啉原药由德国拜耳农化公司和日本拜耳农化公司合作开发,是新型氯代烟碱类杀虫剂;噻虫啉的作用机理与其它传统杀虫剂有所不同。它主要作用于昆虫神经接合后膜,通过与烟碱乙酰胆碱受体结合,干扰昆虫神经系统正常传导,引起神经通道的阻塞,造成乙酰胆碱的大量积累,从而使昆虫异常兴奋,全身痉挛、麻痹而死。具有较强的内吸、触杀和胃毒作用,与常规杀虫剂如拟除虫菊酯类、有机磷类和氨基甲酸酯类没有交互抗性,因而可用于抗性治理。
噻虫胺(clothianidin)化学名称:(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍,分子式:C10H19O6PS2,噻虫胺是新烟碱类中的一种杀虫剂,是一类高效安全、高选择性的新型杀虫剂,其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似,具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂,具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点,有卓越的内吸和渗透作用,是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊,性能与传统烟碱类杀虫剂相比更为优异,有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。
呋虫胺(dinotefuran)化学名称:1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍;(EZ)-(RS)-1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍;N-甲基-N'-硝基-N”-[(四氢-3-呋喃)甲基]胍,分子式:C7H14N4O3,呋虫胺为日本三井化学公司开发的第三代烟碱类杀虫剂。其与现有的烟碱类杀虫剂的化学结构可谓大相径庭,它的四氢呋喃基取代了以前的氯代吡啶基、氯代噻唑基,并不含卤族元素。同时,在性能方面也与烟碱有所不同,故而,目前人们将其称为“呋喃烟碱”。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将啶虫丙醚和噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺复配后能产生很好的增效作用,并且关于啶虫丙醚和噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺复配的相关报道尚未公开。
发明内容
啶虫丙醚单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B,以及适量的表面活性剂和载体。
一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1,所述的活性成分A选自啶虫丙醚,活性成分B选自噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺中的一种。
所述含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1︰60~60︰1。
所述含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:啶虫丙醚与噻虫啉的重量比为20:1~1:20;
啶虫丙醚与噻虫嗪的重量比为20︰1~1︰10;
啶虫丙醚与噻虫胺的重量比为20︰1~1︰10;
啶虫丙醚与呋虫胺的重量比为20︰1~1︰10。
所述的含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮剂-悬浮剂。
所述的含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物用于防治作物害虫的用途,所述的作物包括粮食作物、果树、纤维作物、蔬菜、花卉、豆类作物,具体包括小麦、水稻、玉米、茶树、苹果树、梨树、柑橘树、香蕉树、橡胶树、棉花、黄瓜、辣椒、甘蓝、菊花、玫瑰、大豆等;所述的害虫包括:蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜蚜、烟粉虱、甜菜夜蛾、棉铃虫、二点委夜蛾。
通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~85%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的10%~40%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、乳化剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优较选剂型为:可湿性粉剂、悬浮剂、悬乳剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮剂-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:啶虫丙醚1%~80%、活性成分B1%~80%、分散剂1.5%~10%、湿润剂1%~10%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:啶虫丙醚1%~50%、活性成分B1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~1%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0%~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:啶虫丙醚1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂0~15%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0%~8%、稳定剂0%~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:啶虫丙醚1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~20%、共乳化剂1%~8%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:啶虫丙醚1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~20%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%,去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:啶虫丙醚1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料3%~10%、分散剂2%~10%、有机溶剂0%~10%、乳化剂2%~7%,pH调节剂0.1%~5%,去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~40%、活性成分B1%~60%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.2%~5%、增稠剂0.05%~1%、pH调节剂1%~5%、水加至100%。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成A1%~80%、活性成分B1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0%~8%、填料余量。
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)啶虫丙醚和噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺复配后,具有明显增效和持效作用;
(2)扩大了杀虫谱,对很多害虫都有较高活性;
(3)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;
(4)对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例135%啶虫丙醚·噻虫嗪悬浮剂
啶虫丙醚30%、噻虫嗪5%、烷基萘磺酸盐2.5%、十二烷基硫酸钠4%、C8~10脂肪醇类0.3%、阿拉伯胶0.1%、乙二醇3%,去离子水加至100%,混合制得35%啶虫丙醚·噻虫嗪悬浮剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例225%啶虫丙醚·噻虫嗪悬浮剂
啶虫丙醚20%、噻虫嗪5%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物3%、十二烷基硫酸钠4%、C10~20饱和脂肪酸类0.2%、黄原胶0.09%、乙二醇4%,去离子水加至100%,混合制得25%啶虫丙醚·噻虫嗪悬浮剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例330%啶虫丙醚·噻虫嗪悬乳剂
啶虫丙醚20%、噻虫嗪10%、环己酮2.5%、蓖麻油聚氧乙烯醚3.5%、萘磺酸甲醛缩合物3.9%、阿拉伯胶0.05%、乙二醇2.5%,去离子水加至100%,混合制得30%啶虫丙醚·噻虫嗪悬乳剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例445%啶虫丙醚·噻虫嗪悬乳剂
啶虫丙醚15%、噻虫嗪30%、乙酸乙酯6%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐4%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4.5%、有机硅消泡剂0.4%、丙烯酸钠0.14%、丙三醇1.4%,去离子水加至100%,混合制得45%啶虫丙醚·噻虫嗪悬乳剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例581%啶虫丙醚·噻虫嗪可湿性粉剂
啶虫丙醚80%、噻虫嗪1%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐5.3%、润湿渗透剂F6%、白炭黑加至100%,混合制得81%啶虫丙醚·噻虫嗪可湿性粉剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例660%啶虫丙醚·噻虫嗪可湿性粉剂
啶虫丙醚30%、噻虫嗪30%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物7%、湿润剂T5%、高岭土加至100%,混合制得60%啶虫丙醚·噻虫嗪可湿性粉剂。
将噻虫嗪将换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例755%啶虫丙醚·噻虫嗪水分散粒剂
啶虫丙醚50%、噻虫嗪5%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4%、茶枯3%、硫酸铵0.3%、去离子水加至100%,制得55%啶虫丙醚·噻虫嗪水分散粒剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例861%啶虫丙醚·噻虫嗪水分散粒剂
啶虫丙醚60%、噻虫嗪1%、烷基苯磺酸钙8%、月桂醇硫酸钠6%、氯化铝1.3%,硅藻土加至100%,制得61%啶虫丙醚·噻虫嗪水分散粒剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例930%啶虫丙醚·噻虫嗪水乳剂
啶虫丙醚6%、噻虫嗪24%、2,4-甲苯二异氰酸酯7%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6%、异丁醇0.4%、硅酸镁铝0.13%、丙三醇0.7%、硅油5%,去离子水加至100%,制得30%啶虫丙醚·噻虫嗪水乳剂。
将噻虫嗪换成噻虫胺、噻虫啉、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1035%啶虫丙醚·噻虫嗪微乳剂
啶虫丙醚5%、噻虫嗪30%、乙酸乙酯3.6%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、阿拉伯胶0.06%、壬基酚聚氧乙烯醚5.3%、丙二醇3%,去离子水加至100%,制得35%啶虫丙醚·噻虫嗪微乳剂。
将噻虫嗪换成、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1122%啶虫丙醚·噻虫嗪微囊悬浮剂
啶虫丙醚2%、噻虫嗪20%、多官能团酰基卤多胺5.3%、烷基联苯醚二磺酸镁盐6.7%、聚乙二醇2.7%、脂肪醇聚氧乙烯醚4.3%、氢氧化钠0.7%、盐酸1.4%,去离子水加至100%,制得22%啶虫丙醚·噻虫嗪微囊悬浮剂。
将噻虫嗪换成、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1220%啶虫丙醚·噻虫嗪微囊悬浮剂-悬浮剂
啶虫丙醚15%、噻虫嗪5%、多官能团酰基卤二元醇8%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚2.8%、溶剂油2.7%、氢氧化钠1.8%、山梨酸1.5%,去离子水加至100%,制得20%啶虫丙醚·噻虫嗪微囊悬浮剂-悬浮剂。
将噻虫嗪换成噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1340%啶虫丙醚·噻虫啉悬浮剂
啶虫丙醚30%、噻虫啉10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2.3%、拉开粉BX1.6%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、丙烯酸钠0.02%、丙三醇1.5%,去离子水加至100%,制得40%啶虫丙醚·噻虫啉悬浮剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1430%啶虫丙醚·噻虫啉悬浮剂
啶虫丙醚20%、噻虫啉10%、木质素磺酸盐6.4%、十二烷基硫酸钠4.4%、甲基纤维素0.13%、聚乙二醇1.7%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%,去离子水加至100%,制得30%啶虫丙醚·噻虫啉悬浮剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1535%啶虫丙醚·噻虫啉悬乳剂
啶虫丙醚30%、噻虫啉5%、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮5%、润湿烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6.5%、烷基苯磺酸钙盐4%、硅酮类化合物1.2%、硅酸镁铝0.12%、去离子水加至100%,制得35%啶虫丙醚·噻虫啉悬乳剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1620%啶虫丙醚·噻虫啉悬乳剂
啶虫丙醚10%、噻虫啉10%、二甲基甲酰胺4%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚4.5%、烷基苯磺酸钙盐2.7%、C8~10脂肪醇类1.3%、丙烯酸钠0.08%、去离子水加至100%,制得20%啶虫丙醚·噻虫啉悬乳剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1770%啶虫丙醚·噻虫啉可湿性粉剂
啶虫丙醚60%、噻虫啉10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3.5%、十二烷基苯磺酸钠1.9%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得70%啶虫丙醚·噻虫啉可湿性粉剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1881%啶虫丙醚·噻虫啉可湿性粉剂
啶虫丙醚1%、噻虫啉80%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐2.7%、茶枯2.9%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得81%啶虫丙醚·噻虫啉可湿性粉剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例1980%啶虫丙醚·噻虫啉水分散粒剂
啶虫丙醚79%、噻虫啉1%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6.5%、蚕沙4.5%、硫酸铵2.4%、膨润土加至100%,混合制得80%啶虫丙醚·噻虫啉水分散粒剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2061%啶虫丙醚·噻虫啉水分散粒剂
啶虫丙醚1%、噻虫啉60%、聚羧酸盐4.5%、皂角粉4.6%、膨润土1.6%、高岭土加至100%,混合制得61%啶虫丙醚·噻虫啉可湿性粉剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2145%啶虫丙醚·噻虫啉水乳剂
啶虫丙醚40%、噻虫啉5%、二氯甲烷2.7%、三乙醇胺盐6%、异丁醇1.5%、乙二醇1.8%、羟丙基纤维素0.14%、硅酮类1.3%、去离子水加至100%,混合制得45%啶虫丙醚·噻虫啉水乳剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2225%啶虫丙醚·噻虫啉微乳剂
啶虫丙醚20%、噻虫啉5%、环己酮6.3%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚5.1%、丙三醇2.9%、甲基纤维素0.05%、硅酮类化合物1.3%、去离子水加至100%,经混合制得25%啶虫丙醚·噻虫啉微乳剂。
将噻虫啉换成噻虫胺、噻虫嗪、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2330%啶虫丙醚·噻虫啉微囊悬浮剂
啶虫丙醚10%、噻虫啉20%、变形乳蛋白2.8%、烷基苯磺酸钙盐4.6%、山梨醇酐单硬脂酸酯5%、氢氧化钠1.4%、柠檬酸1.5%、去离子水加至100%,经混合制得30%啶虫丙醚·噻虫啉微囊悬浮剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2435%啶虫丙醚·噻虫啉微囊悬浮剂-悬浮剂
啶虫丙醚34%、噻虫啉1%、聚异氰酸酯4%、丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚4.5%、乙酸乙酯6%、甲基丙烯酸酯3.5%、C10~20饱和脂肪酸类0.9%、聚乙烯醇0.05%、氢氧化钠1.6%、柠檬酸2%、去离子水加至100%,经混合制得35%啶虫丙醚·噻虫啉微囊悬浮剂-悬浮剂。
将噻虫啉换成噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2530%啶虫丙醚·噻虫胺悬浮剂
啶虫丙醚25%、噻虫胺5%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4%、月桂醇硫酸钠3.5%、膨润土4.5%、C8~10脂肪醇类1.1%、阿拉伯胶0.09%、乙二醇3.5%、去离子水加至100%,经混合制得30%啶虫丙醚·噻虫胺悬浮剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、噻虫啉、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2635%啶虫丙醚·噻虫胺悬浮剂
啶虫丙醚28%、噻虫胺7%、脂肪胺聚氧乙烯嘧2.9%、十二烷基硫酸钠4.9%、硅酮类化合物3.5%、硅酸镁铝0.11%、去离子水加至100%,经混合制得35%啶虫丙醚·噻虫胺悬浮剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、噻虫啉、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2750%啶虫丙醚·噻虫胺悬乳剂
啶虫丙醚40%、噻虫胺10%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚6%、2,4-甲苯二异氰酸酯4.6%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3.4%、羟丙基纤维素0.09%、C8~10脂肪醇类1.3%、去离子水加至100%,经混合制得50%啶虫丙醚·噻虫胺悬乳剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、噻虫啉、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例2841%啶虫丙醚·噻虫胺悬乳剂
啶虫丙醚1%、噻虫胺40%、乙酸乙酯6.4%、烷基苯磺酸钙6.8%、脂肪酸聚氧乙烯酯4.5%、黄原胶0.06%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%、去离子水加至100%,经混合制得41%啶虫丙醚·噻虫胺悬乳剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、呋虫胺、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例2980%啶虫丙醚·噻虫胺可湿性粉剂
啶虫丙醚60%、噻虫胺20%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐2.5%、润湿渗透剂F3.5%、高岭土加至100%,经混合制得80%啶虫丙醚·噻虫胺可湿性粉剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、呋虫胺、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3070%啶虫丙醚·噻虫胺可湿性粉剂
啶虫丙醚35%、噻虫胺35%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%、皂角粉2.4%、凹凸棒土加至100%,经混合制得70%啶虫丙醚·噻虫胺可湿性粉剂。
将噻虫胺换成噻虫嗪、呋虫胺、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3160%啶虫丙醚·噻虫胺水分散粒剂
啶虫丙醚40%、噻虫胺20%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2.6%、洗衣粉4.6%、尿素3%、膨润土加至100%,经混合制得60%啶虫丙醚·噻虫胺水分散粒剂。
将噻虫胺换成呋虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3245%啶虫丙醚·噻虫胺水分散粒剂
啶虫丙醚3%、噻虫胺42%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐4.2%、蚕沙6%、硫酸铵6.5%、轻质碳酸钙加至100%,经混合制得45%啶虫丙醚·噻虫胺水分散粒剂。
将噻虫胺换成呋虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3340%啶虫丙醚·噻虫胺水乳剂
啶虫丙醚37%、噻虫胺3%、聚乙二醇3.6%、脂肪醇聚氧乙烯醚2.8%、丁醇4.6%、聚乙二醇4%、C10~20饱和脂肪酸类1%、硅酸镁铝0.08%,去离子水加至100%,经混合制得40%啶虫丙醚·噻虫胺水乳剂。
将噻虫胺换成呋虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3412%啶虫丙醚·噻虫胺微乳剂
啶虫丙醚2%、噻虫胺10%、乙腈8.5%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚5%、聚乙二醇1.3%、C10~20饱和脂肪酸类0.8%、聚丙烯酸钠0.13%,去离子水加至100%,经混合制得12%啶虫丙醚·噻虫胺微乳剂。
将噻虫胺换成呋虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例3533%啶虫丙醚·噻虫胺微囊悬浮剂
啶虫丙醚3%、噻虫胺30%、丁醇18%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、异丁醇4%、聚乙二醇2%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、羟丙基纤维素0.06%,去离子水加至100%,经混合制得33%啶虫丙醚·噻虫胺微囊悬浮剂。
将噻虫胺换成、噻虫嗪、噻虫啉、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例3622%啶虫丙醚·噻虫胺微囊悬浮剂-悬浮剂
啶虫丙醚20%、噻虫胺2%、甘油10%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚4.6%、乙二醇2.3%、C8~10饱和脂肪酸类0.7%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯2.8%、氢氧化钠1.5%、柠檬酸2%、去离子水加至100%,经混合制得22%啶虫丙醚·噻虫胺微囊悬浮剂-悬浮剂。
将噻虫胺换成噻虫啉、噻虫嗪、呋虫胺同样可以新的实施例。
实例3740%啶虫丙醚·呋虫胺悬浮剂
啶虫丙醚30%、呋虫胺10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐9%、蚕沙8%、阿拉伯胶0.11%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%,去离子水加至100%,经混合制得40%啶虫丙醚·呋虫胺悬浮剂。
将呋虫胺换成噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺同样可以新的实施例。
实例3835%啶虫丙醚·呋虫胺悬乳剂
啶虫丙醚20%、呋虫胺15%、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮6.5%、山梨醇酐单硬脂酸酯6.3%、脂肪酸聚氧乙烯酯2.5%、C10~20饱和脂肪酸类1.5%、甲基纤维素0.13%、丙三醇2%,去离子水加至100%,经混合制得35%啶虫丙醚·呋虫胺悬乳剂。
将呋虫胺换成噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺同样可以新的实施例。
实例3961%啶虫丙醚·呋虫胺可湿性粉剂
啶虫丙醚1%、呋虫胺60%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3.5%、月桂醇硫酸钠2.5%、淀粉加至100%,经混合制得61%啶虫丙醚·呋虫胺可湿性粉剂。
将呋虫胺换成噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例4070%啶虫丙醚·呋虫胺水分散粒剂
啶虫丙醚50%、呋虫胺20%、萘磺酸甲醛缩合物2.5%、十二烷基苯磺酸钠4.5%、硫酸铵4.2%、高岭土加至100%,经混合制得70%啶虫丙醚·呋虫胺水分散粒剂。
将呋虫胺换成噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
实例4130%啶虫丙醚·呋虫胺水乳剂
啶虫丙醚15%、呋虫胺15%、二氯甲烷6%、烷基联苯醚二磺酸镁盐7%、异丁醇4.6%、乙二醇4%、C8~10脂肪醇类4.3%、丙烯酸钠1%、去离子水加至100%,经混合制得30%啶虫丙醚·呋虫胺水乳剂。
将呋虫胺换成噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉同样可以新的实施例。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以啶虫丙醚为标准药剂,其毒力指数为100):
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P啶虫丙醚为啶虫丙醚在组合物中所占的比例
A选自啶虫丙醚;
B选自以下任意一种化合物:噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:稻飞虱。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定啶虫丙醚、噻虫嗪原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果一
表1啶虫丙醚与噻虫嗪不同配比对稻飞虱的毒力测定
由表1可知,啶虫丙醚与噻虫嗪复配防治稻飞虱的配比在80︰1至1:80时,共毒系数均大于120,说明两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当啶虫丙醚与噻虫嗪的配比在20:1至1:10时,增效作用更为明显突出,其中当啶虫丙醚与噻虫嗪重量比为2︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显,同时发现,啶虫丙醚与噻虫嗪配比在20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10时复配对蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜蚜、烟粉虱、甜菜夜蛾、棉铃虫也具有很好的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例三:
供试害虫:甜菜夜蛾。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定啶虫丙醚、噻虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果二
表2啶虫丙醚与噻虫胺不同配比对甜菜夜蛾的毒力测定
由表2可知,啶虫丙醚与噻虫胺复配防治甜菜夜蛾的配比在80︰1至1:80时,共毒系数均大于120,说明两者在80:1至1︰80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当啶虫丙醚与噻虫胺得配比在20:1至1:10时,增效作用更为明显突出,经申请人试验,当啶虫丙醚与噻虫胺重量比为2︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。同时发现,啶虫丙醚与噻虫胺配比在20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10时复配对蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜蚜、烟粉虱、棉铃虫、二点委夜蛾也具有很好的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例四:
供试害虫:棉铃虫。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定啶虫丙醚、噻虫啉原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果三
表3啶虫丙醚与噻虫啉不同配比对棉铃虫的毒力测定
由表3可知,啶虫丙醚与噻虫啉复配防治棉铃虫的配比在80︰1至1:80时,共毒系数均大于120,说明两者在80:1至1︰80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当啶虫丙醚与噻虫啉得配比在20:1至1:20时,增效作用更为明显突出,经申请人试验,当啶虫丙醚与噻虫啉重量比为1︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。同时发现,啶虫丙醚与噻虫啉配比在20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20时复配对蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜蚜、烟粉虱、甜菜夜蛾、二点委夜蛾也具有很好的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例八:
供试害虫:茶小绿叶蝉。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定啶虫丙醚于呋虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果七
表7啶虫丙醚与呋虫胺不同配比对茶小绿叶蝉的毒力测定
由表7可知,啶虫丙醚与呋虫胺复配防治茶小绿叶蝉的配比在80︰1至1:80时,共毒系数均大于120,说明两者在80:1至1︰80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当啶虫丙醚与呋虫胺得配比在20:1至1:10时,增效作用更为明显突出,经申请人试验,当啶虫丙醚与呋虫胺重量比为2︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。同时发现,啶虫丙醚与呋虫胺配比在20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、4:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10时复配对蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜蚜、烟粉虱、甜菜夜蛾、棉铃虫、二点委夜蛾也具有很好的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例九啶虫丙醚与噻虫嗪及其复配防治大豆甜菜夜蛾药效试验
本实验安排在河南永城市芒山镇一农户,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、25%噻虫嗪水分散粒剂(市购)。
药前调查大豆甜菜夜蛾虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8啶虫丙醚与噻虫嗪及其复配防治大豆甜菜夜蛾药效试验
由表8可以看出,啶虫丙醚与噻虫嗪复配后能有效防治大豆甜菜夜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十啶虫丙醚与噻虫嗪及其复配防治玉米二点委夜蛾药效试验
本实验安排在河南永城市滦湖镇一农户,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、25%噻虫嗪水分散粒剂(市购)。
药前调查玉米二点委夜蛾虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表9啶虫丙醚与噻虫嗪及其复配防治玉米二点委夜蛾药效试验
由表9可以看出,啶虫丙醚与噻虫嗪复配后能有效防治玉米二点委夜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一啶虫丙醚与噻虫啉及其复配防治油菜黄条跳甲药效试验
本实验安排在陕西武功镇,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、480克/升噻虫啉悬浮剂(自配)。
药前调查黄条跳甲虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表10啶虫丙醚与噻虫啉及其复配防治黄条跳甲效试验
由表10可以看出,啶虫丙醚与噻虫啉复配后能有效防治油菜黄条跳甲,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二啶虫丙醚与噻虫啉及其复配防治黄瓜蚜虫药效试验
本实验安排在陕西蒲城县罕井镇,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、480克/升噻虫啉悬浮剂(自配)。
药前调查黄瓜蚜虫虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表11啶虫丙醚与噻虫啉及其复配防治黄瓜蚜虫药效试验
由表11可以看出,啶虫丙醚与噻虫啉复配后能有效防治黄瓜蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三啶虫丙醚与噻虫胺及其复配防治观赏菊花烟粉虱药效试验
本实验安排在陕西西安市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、50%噻虫胺水分散粒剂(自配)。
药前调查观赏菊花烟粉虱虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表12啶虫丙醚与噻虫胺及其复配防治观赏菊花烟粉虱药效试验
由表12可以看出,啶虫丙醚与噻虫胺复配后能有效防治观赏菊花烟粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四啶虫丙醚与噻虫胺及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、50%噻虫胺水分散粒剂(自配)。
药前调查水稻稻纵卷叶螟虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表13啶虫丙醚与噻虫胺及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
由表13可以看出,啶虫丙醚与噻虫胺复配后能有效防治水稻稻纵卷叶螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五啶虫丙醚与呋虫胺及其复配防治水稻二化螟药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%啶虫丙醚水乳剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查水稻二化螟虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表14啶虫丙醚与呋虫胺及其复配防治水稻二化螟药效试验
由表14可以看出,啶虫丙醚与呋虫胺复配后能有效防治水稻二化螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (6)

1.一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1;所述的活性成分A选自啶虫丙醚,活性成分B选自噻虫胺。
2.根据权利要求1所述的含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1︰60~60︰1。
3.根据权利要求2所述的含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:啶虫丙醚与噻虫胺的重量比为20︰1~1︰10。
4.根据权利要求3所述的含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮剂-悬浮剂。
5.根据权利要求1至4所述的任一项含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物用于防治作物害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆荚螟、烟粉虱、甜菜夜蛾、棉铃虫、二点委夜蛾。
CN201610087438.7A 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物 Pending CN105613561A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210079881.1A CN103314985B (zh) 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210079881.1A Division CN103314985B (zh) 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105613561A true CN105613561A (zh) 2016-06-01

Family

ID=49184271

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210079881.1A Active CN103314985B (zh) 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物
CN201610087438.7A Pending CN105613561A (zh) 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210079881.1A Active CN103314985B (zh) 2012-03-24 2012-03-24 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN103314985B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103621545A (zh) * 2012-08-29 2014-03-12 南京华洲药业有限公司 一种含噻虫胺和啶虫丙醚的增效杀虫组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1195090A1 (en) * 1999-06-23 2002-04-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticide composition and method for destroying insects
CN101980597A (zh) * 2008-01-24 2011-02-23 住友化学株式会社 可乳化浓缩物组合物
CN102387705A (zh) * 2009-03-05 2012-03-21 加特微胶囊股份公司 结合nAChR的新类烟碱的油分散体

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101305732A (zh) * 2007-12-27 2008-11-19 天津市兴光农药厂 含噻虫啉的农药组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1195090A1 (en) * 1999-06-23 2002-04-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticide composition and method for destroying insects
CN101980597A (zh) * 2008-01-24 2011-02-23 住友化学株式会社 可乳化浓缩物组合物
CN102387705A (zh) * 2009-03-05 2012-03-21 加特微胶囊股份公司 结合nAChR的新类烟碱的油分散体

Also Published As

Publication number Publication date
CN103314985B (zh) 2016-05-18
CN103314985A (zh) 2013-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103300044B (zh) 一种含环虫酰肼与新烟碱类的杀虫组合物
CN100586282C (zh) 含氯虫酰胺和杀虫单的杀虫组合物
CN103283764A (zh) 一种含有溴氰虫酰胺的杀虫组合物
CN103300000B (zh) 一种含环虫酰肼与酰胺类的杀虫组合物
CN104115845B (zh) 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物
CN102084862B (zh) 一种含有乙虫腈的杀虫组合物
CN103355301B (zh) 一种含啶虫丙醚的农药组合物
CN102599169B (zh) 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN101669472A (zh) 一种增效农药组合物
CN103283761B (zh) 一种含乙虫腈的杀虫组合物
CN103314988A (zh) 一种含啶虫丙醚与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN102626101B (zh) 一种含丁氟螨酯的高效杀虫组合物
CN103300035A (zh) 一种含环虫酰肼的农药组合物
CN103355340B (zh) 一种含啶虫丙醚的杀虫组合物
CN105104383B (zh) 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物
CN105613561A (zh) 一种含啶虫丙醚与新烟碱类的杀虫组合物
CN104186554A (zh) 除虫菊素和苏云金杆菌的复配生物杀虫剂及其应用
CN102669152B (zh) 一种含七氟菊酯的杀虫组合物
CN102669151B (zh) 一种含七氟菊酯与酰胺类的杀虫组合物
CN103300034B (zh) 一种含乙虫腈的杀虫组合物
CN103371165B (zh) 一种含氟虱磺胺和新烟碱类的杀虫组合物
CN103371164B (zh) 一种含氟虱磺胺的杀虫组合物
CN102845459B (zh) 一种含氟虫双酰胺与敌敌畏的杀虫组合物
CN103503875A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺的高效农药组合物
CN102657189B (zh) 一种含环氧虫啶的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160601

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication