CN105580821A - 一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于农药除草剂技术领域，具体涉及适用于非耕地的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物。有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1:9.4到1:600。本发明扩大了杀草谱，增强了防效，避免了使用单一除草剂防除会导致杂草抗性快速发生，延缓杂草抗药性的发生，减少用药量，降低使用成本，减轻环境污染。

Description

一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物
技术领域
本发明属于农药除草剂技术领域，具体涉及适用于非耕地的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物。
背景技术
非耕地杂草主要包括林地、草坪、公路、铁路、仓库、田埂、水沟、森林防火道旁等地的杂草。非耕地杂草滋生影响城市美观，或成为某些病虫害的中间寄主或越冬场所，从而给城市绿化或农业生产带来一定危害。我国非耕地化学除草是在不涉及当茬作物种植情况下的杂草防除，一般登记除草剂以灭生性、长残留等为主。非耕地化学除草近年来也迅速发展起来,但在杂草种类、除草要求、除草剂使用及防除方法上与农田杂草的防治有很大的区别,需要进行探讨。
在非耕地上使用登记的除草剂百草枯、草甘膦和草铵膦为灭生性除草剂，如在有风天气施药，临近作物发生药害的风险较高。这3种除草剂容易为土壤胶体所吸附而失去活性，发生后茬作物药害的风险较低。草甘膦和草铵膦的水溶性强，发生淋溶到地下水或发生地表径流而污染地表水的风险也较高。2甲4氯和氯氟吡氧乙酸持效期中等，尽管喷施在土壤表面仍有活性，但持效期不长，淋溶到地下水或地表径流污染地表水的风险一般。咪唑乙烟酸、甲嘧磺隆、氨氯吡啶酸、苯嘧磺草胺、甲磺草胺却因活性高、水溶性高、持效期长，淋溶到地下水或地表径流污染地表水的风险较高，对临近作物或后茬作物发生药害的风险也较高。国家除了考虑药剂环境风险而在标签中注明施药注意事项之外，对个别产品也有发布公告禁用的事例。在非耕地上登记的除草剂10%的草甘膦水剂就是由于环境污染问题而被禁用的典型。
10%草甘膦水剂不论在生产过程中还是在使用后，都会对环境产生污染。工业和信息化部及农业部就是基于环境问题，于2009年2月25日联合发布1158号公告，取消含量在30%以下的草甘膦的登记。该公告还较详细阐述了取消其登记的两个主要原因：首先，在生产方面，草甘膦生产污染主要表现为废水难以处理。其次，由于用于调制10%草甘膦水剂的废水中含有较多的钠盐和甲醛等不易降解的杂质，因此，在制成的10%草甘膦水剂中也含有大量的氯化铵、无机盐、芳烃类等难降解物质的有机物，甚至还有重金属催化剂等有毒有害物质。在使用后不仅对生态环境造成严重的环境污染，同时也威胁着人类的健康。
百草枯作为光合抑制型除草剂，不但杀草谱广，而且除草效果好。但是因为毒性问题，在服用后而无有效解毒剂而被用于自杀，东南亚一些国家将其禁用。我国为维护人民生命健康安全，确保百草枯安全生产和使用，农业部、工业和信息化部、国家质检总局于2012年4月24日联合印发第1745号公告，决定对百草枯采取限制性管理措施。
尽管非耕地上登记和使用的除草剂或者是灭生性，或者是杀草谱广、活性很高的磺酰脲类及磺酰胺类，但随着连年使用，杂草抗性问题也日益严重。目前全球有24种杂草对草甘膦产生抗性，有28种杂草对百草枯产生抗性，有127种杂草对乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂产生抗性。我国也有37种杂草对除草剂产生抗性，因此杂草抗性问题不容忽视。
随着我国城镇化进程的加快，农村劳动力大量转移到城市，农村高素质劳动力严重不足。在农村青壮年劳动力大幅度减少的情况下，化学除草已经成为当前最依赖和最必不可少的除草技术。因此发展高效低毒的非耕地除草剂是一个重要的研究方向。
氟氯吡啶酯，英文通用名halauxifen-methyl。美国陶氏益农公司于2014年4月10日取得93%氟氯吡啶酯原药临时登记，登记证号为LS20140138，毒性微毒。氟氯吡啶酯(Halauxifen-methyl)是一种吡啶甲酸类除草剂。氟氯吡啶酯是合成生长素类除草剂中芳基吡啶酸新化学类型中的首个产品。它模拟了高剂量天然植物生长激素的作用，引起特定的生长素调节基因的过度刺激，干扰敏感植物的多个生长过程。氟氯吡啶酯用于芽后阔叶杂草防控。含有氟氯吡啶酯的除草剂可通过防除部分抗性杂草，例如猪殃殃、繁缕和大麻类杂草进行抗性管理。此外，氟氯吡啶酯可通过微生物在环境中快速降解，为后续作物种植提供较大的灵活性。对反枝苋、苘麻、黄颖莎草具有较好的防效。
敌草快，中文同义词:敌草快二溴单水合物;1,1'-乙撑-2,2'-联吡啶二溴盐(一水物);敌草快;敌草快标准物质;敌草快一水合物;敌草快单水合物-D4;敌草快二溴盐水合物;敌草快标准物质1,1'-乙撑-2,2'-联吡啶鎓盐二溴化物杀草快。英文名称:Diquatdibromidemonohydrate；英文同义词:REGLEXSECCATUTTU;REGLONE;REGLONE(R);1,1'-ETHYLENE-2,2-BIPYRIDYLIUMIONMONOHYDRATE;6,7-DIHYDRODIPYRIDO[1,2-A:2'1'-C]PYRAZINEDIIUMDIBROMIDEMONOHYDRATE;9,10-DIHYDRO-8A,10A-DIAZONIA-PHENANTHRENEIONMONOHYDRATE;AQUACIDE(R);DIQUATDIBROMIDED4,H2O；CAS号:6385-62-2。非选择性触杀型除草剂，稍有传导性。被绿色植物吸收后抑制光合作用的电子传递，还原状态的联吡啶化合物在光诱导下，有氧存在时很快被氧化，形成活泼的过氧化氢，这种物质的积累使植物细胞膜破坏，受药部位枯黄。适用于阔叶杂草占优势的地块除草。
为了弥补现有非耕地除草剂在实际应用过程中存在的不足，发明人做了深入研究，在大量的室内配方筛选和田间药效试验的基础上意外发现，本发明的除草剂组合物在一定配比范围内复配，对非耕地杂草具有优良的防治效果，所表现出的防效和活性水平超出各组分的叠加，具有预料不到的协同增效作用，解决了以上两除草剂在杀草谱、防效和安全性上存在的局限性，达到了扩大杀草谱、提高防效、提高安全性的目的，可以满足当前农业对除草剂的需求。
发明内容
本发明的目的在于针对目前非耕地除草剂的缺陷，提供一种杀草谱广、除草效果好、使用安全，有利于非耕地杂草综合治理的除草剂组合物。
本发明采用了如下技术方案：
本发明涉及一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物。
本发明技术方案，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1：9.4到1:600。
本发明另一种优选的方案，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1:18.75到1:300。
本发明另一种优选的方案，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1:75到1:150。
本发明另一种优选的方案，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例为1:75或1:100、1:125、1:150。
本发明涉及一种除草剂组合物制剂，该除草剂组合物制剂为乳油、水悬浮剂、油悬浮剂、可湿性粉剂、颗粒剂或水分散粒剂等农药上可接受的剂型，除草剂组合物制剂包括在农药上可接受的，一种或多种选自润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、载体或填充剂的助剂。
本发明涉及所述的除草组合物在防治非耕地杂草中的用途，所述的非耕地杂草是苘麻、马齿苋、反枝苋、马唐、稗草等杂草。
本发明除草剂组合物除两种有效成分外，还可以添加载体、乳化剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、增稠剂、黏结剂等农业上允许的助剂，按照本领域技术人员公知的方法加工成水分散粒剂、油悬浮剂、可湿性粉剂、颗粒剂等适合农业使用的多种剂型。
乳化剂为一种或多种阴离子、非离子表面活性剂的复合物，非离子表面活性剂如脱水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、聚氧乙烯烷基胺等，阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钙、十二烷基苯磺酸钠等，可以为其中的一种或两种以上的组合物。分散剂可以选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐中或烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物中的一种或多种。润湿剂可以选自萘磺酸盐、十二烷基硫酸钠、仲烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚、烷基磺酸盐中的一种或多种。崩解剂可以选自硫酸铵、尿素、淀粉及其衍生物、低取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠、氯化钙、氯化钠、氯化镁、氯化铝中的一种或多种。黏结剂可以选自羟乙基纤维素、可溶性淀粉、聚乙二醇、甲基纤维素、聚羧酸类和水溶性高分子化合物羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、石蜡、石膏、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酰胺中的一种或多种。载体可以选自白炭黑、高岭土、膨润土、轻质碳酸钙、石膏、凹凸棒土、尿素、蔗糖、硅藻土、膨润土、硫酸铵、尿素、磷酸二氢钾、陶土中的一种或多种。
有益效果：
1．扩大了了杀草谱。氟氯吡啶酯对杂草苘麻有很好的效果，对马齿苋也有一定的防效，对禾本科杂草马唐、稗草无效；敌草快对马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果，对苘麻效果也较好。氟氯吡啶酯与敌草快复配后优势互补，对苘麻、马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果。
2.增强了防效。氟氯吡啶酯和敌草快复配后相互作用类型为加成作用且有增效作用，防效增强，比单用效果好。
3.避免了使用单一除草剂防除会导致杂草抗性快速发生，延缓杂草抗药性的发生。
4.减少用药量，降低使用成本，减轻环境污染。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明，但本发明不应解释为局限于这些实施例。
实施例1制备氟氯吡啶酯（1g）和敌草快（75g）水悬浮剂
使用96％氟氯吡啶酯（halauxifen-methyl）原药、91％敌草快（diquat）原药原药配制水悬浮剂。用电子天平分别称取定量的氟氯吡啶酯、敌草快原药，先加入专用乳化剂溶解后，再加入2倍的N,N-二甲基甲酰胺至完全溶解，用0.1％的吐温-80水溶液稀释成1%水悬浮剂备用。制备成有效成分氟氯吡啶酯（1g）和敌草快（75g）复配水悬浮剂，配制的水悬浮剂可供一公顷使用。
实施例2制备氟氯吡啶酯（1g）和敌草快（150g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例3制备氟氯吡啶酯（1g）和敌草快（300g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例4制备氟氯吡啶酯（1g）和敌草快（600g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例5制备氟氯吡啶酯（2g）和敌草快（75g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例6制备氟氯吡啶酯（2g）和敌草快（150g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例7制备氟氯吡啶酯（2g）和敌草快（300g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例8制备氟氯吡啶酯（2g）和敌草快（600g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例9制备氟氯吡啶酯（4g）和敌草快（75g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例10制备氟氯吡啶酯（4g）和敌草快（150g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例11制备氟氯吡啶酯（4g）和敌草快（300g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例12制备氟氯吡啶酯（4g）和敌草快（600g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例13制备氟氯吡啶酯（8g）和敌草快（75g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例14制备氟氯吡啶酯（8g）和敌草快（150g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例15制备氟氯吡啶酯（8g）和敌草快（300g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例16制备氟氯吡啶酯（8g）和敌草快（600g）复配水悬浮剂
制剂方法同实施例1，称取氟氯吡啶酯和敌草快原药进行制备。
实施例1715%氟氯吡啶酯·敌草快（halauxifen-methyl+diquat）EC（1:75）
按照1：75配比称取定量的氟氯吡啶酯、敌草快原药，加上溶剂、乳化剂经溶解混合而成。
实施例1815%氟氯吡啶酯·敌草快（halauxifen-methyl+diquat）EC（1:100）
按照1:100配比称取定量的氟氯吡啶酯、敌草快原药，加上溶剂、乳化剂经溶解混合而成。
实施例1915%氟氯吡啶酯·敌草快（halauxifen-methyl+diquat）EC（1:125）
按照1:125配比称取定量的氟氯吡啶酯、敌草快原药，加上溶剂、乳化剂经溶解混合而成。
实施例2015%氟氯吡啶酯·敌草快（halauxifen-methyl+diquat）EC（1:150）
按照1:150配比称取定量的氟氯吡啶酯、敌草快原药，加上溶剂、乳化剂经溶解混合而成。
实施例21室内实验
1）试验条件
供试杂草为苘麻（AbutilontheophrastiM.）、马齿苋（PortulacaoleraceaL.）、马唐（Digitariasanguinalis(L.)Scop.）、稗草（EchinochloaoryzicolaV.）。在有暖气的玻璃温室中进行试验试材的培养，温度15～25℃，自然光照。将定量的草种子播于直径为9cm的塑料盆中，杂草覆土1～2mm，放入装有水的搪瓷盘中，让水逐渐渗入，等水渗到土表后转移入人工气候室待用。
除喷药后1～2天不能浇水外，定期以底部渗灌方式补水，以保持土壤湿度。
2）试验设计
供试药剂为96％氟氯吡啶酯（halauxifen-methyl）原药、91％敌草快（diquat）原药和实施例1～16中的复配水悬浮剂。
剂量设置，氟氯吡啶酯设1、2、4、8ga.i./ha，敌草快设75、150、300、600ga.i./ha。氟氯吡啶酯和敌草快复配水悬浮剂按照实施例中1-16的数值。
试验于马唐、稗草2叶1心期；苘麻2-5叶期；马齿苋4-6叶期茎叶均匀喷雾处理。
采用ASS-4型自动控制喷洒系统，扇形喷头，结合喷头压力、流量等，按实际喷药面积（1.1m2）喷洒50mL药液（折合亩用水量30kg），调试好运行速度，将待处理的塑料盆均匀排列在喷雾台上，均匀喷雾处理。喷雾压力0.4KPa，扇形喷头流量800mL/min。由低量至高量依次喷施。每处理重复4次。
3）试验结果计算
用Gowing法评价混用后的联合作用类型。
Gowing法理论防效计算式为：
E0=X＋Y×（100－X）÷100
式中X、Y分别为两单剂的实测防效值（％），E为不同配比混用的实测防效值（％），E0为理论防效值（％）。当E-E0介于-10～10时为加成作用、E-E0>10时为增效作用、E-E0<-10时为拮抗作用。
表1氟氯吡啶酯和敌草快混配联合作用室内实验
由表1可知，，氟氯吡啶酯对杂草苘麻有很好的效果，对马齿苋也有一定的防效，对禾本科杂草马唐、稗草无效；敌草快对马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果，对苘麻效果也较好。氟氯吡啶酯与敌草快复配后优势互补，对苘麻、马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果。复配效果属于加成作用或增效作用。
由表1可知，氟氯吡啶酯和敌草快复配后对苘麻效果增加，E-E0值除在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例为1:75时E-E0值最大为8.6，其次重量比例为1:150时E-E0值为8.3，再次重量比例为1:18.75时E-E0值为8。在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1：9.4到1:600，E-E0值为正，表现为加成作用；在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:18.75到1:300，E-E0值较大，在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:75到1:150，E-E0值很大。
由表1可知，氟氯吡啶酯和敌草快复配后对马齿苋效果增加，E-E0值除在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例为1:75时E-E0值最大为10.1，其次重量比例为1:37.5时E-E0值为9，再次重量比例为1:18.75时E-E0值为6.4。在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1：9.4到1:600，E-E0值为正，表现为加成作用或增效作用；在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:18.75到1:300，E-E0值较大，在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:75到1:150，E-E0值很大。
由表1可知，氟氯吡啶酯和敌草快复配后对马唐效果增加，E-E0值除在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例为1:75时E-E0值最大为8.7，其次重量比例为1:150时E-E0值为8，再次重量比例为1:37.5时E-E0值为7.9。在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1：9.4到1:600，E-E0值为正，表现为加成作用；在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:18.75到1:300，E-E0值较大，在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:75到1:150，E-E0值很大。
由表1可知，氟氯吡啶酯和敌草快复配后对稗草效果增加，E-E0值除在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例为1:150时E-E0值最大为8.5，其次重量比例为1:75时E-E0值为7.8，再次重量比例为1:300时E-E0值为7.7。在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1：9.4到1:600，E-E0值为正，表现为加成作用；在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:18.75到1:300，E-E0值较大，在氟氯吡啶酯和敌草快重量比例范围1:75到1:150，E-E0值很大。
综上所述，氟氯吡啶酯与敌草快复配后优势互补，对苘麻、马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果，复配效果属于加成或增效作用。
实施例22田间防治效果测定
1.试验条件
1）试验对象杂草的选择
反枝苋（AmaranthusretroflexusL.）、马齿苋（PortulacaoleraceaL.）、马唐（Digitariasanguinalis(L.)Scop.）、稗草（EchinochloaoryzicolaV.）等。
2）栽培条件
试验非耕地设在山东省济南章丘市一工厂院内荒地进行，面积80亩，周围为杨树，无其它作物。试验地土壤类型为偏沙性沙壤土，肥力一般，有机质含量为0.9%，pH值为7.2。试验地势平整，管理一致，无浇水及肥料管理，试验田周围为杨树。试验地杂草主要为反枝苋、马齿苋、马唐、稗草等。
2.试验设计
1）试验药剂
7.5g/L氟氯吡啶酯（halauxifen-methyl）EC，20%敌草快（diquat）AS，15%氟氯吡啶酯·敌草快（halauxifen-methyl+diquat）EC（氟氯吡啶酯：敌草快分别为1：75、1:100、1:125、1:150），即实施例17-20制剂。
2）使用方法
喷雾器械为没得比高级背负式喷雾器，试验各处理按每公顷兑水450升均匀喷雾。于非耕地杂草生长旺盛期茎叶均匀喷雾处理。
3）施药时间和次数
试验于2015年6月30日进行，共施药一次。施药时杂草处于生长旺盛期，以反枝苋、马齿苋、马唐、稗草为主。
3．药效计算方法
计算公式：
防治效果(%)=(对照区杂草数－处理区药后杂草残株数)÷对照区杂草数×100
鲜重防效(%)=(空白对照区鲜草重量－处理区鲜草重量)÷空白对照区鲜草重量×100
表215%氟氯吡啶酯·敌草快EC应用于非耕地田间效果测定(施药后20天调查)
由表可知，7.5g/L氟氯吡啶酯EC对反枝苋效果较好，对马齿苋也有一定的防效，对禾本科杂草马唐、稗草无效；20%敌草快AS对反枝苋、马唐、稗草效果均优，对马齿苋效果也较好；两者复配制剂15%氟氯吡啶酯·敌草快EC各配比对反枝苋、马齿苋、马唐、稗草均有很好的效果。15%氟氯吡啶酯·敌草快EC（1：150）防效最好，总株防效达到98.2%，鲜重防效达到99.6%，其次是15%氟氯吡啶酯·敌草快EC（1：125）。
与单独使用其中一种有效成分比较，本发明复配扩大了杀草谱，不仅除草效果显著，而且对环境友好，对下茬作物无影响，对环境的污染小，对人、畜、鸟类及有益生物安全，有利于保持生态平衡。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和组合，这些改进和组合也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种含有氟氯吡啶酯与敌草快的除草剂组合物，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1：9.4到1:600。
2.根据权利要求1所述的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1:18.75到1:300。
3.根据权利要求2所述的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例范围为1:75到1:150。
4.根据权利要求3所述的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物，其特征在于：有效成分氟氯吡啶酯和敌草快的重量比例为1:75或1:100、1:125、1:150。
5.根据权利要求1-4所述的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物，其特征在于，所述的除草剂组合物制剂为乳油、水悬浮剂、油悬浮剂、可湿性粉剂、颗粒剂或水分散粒剂等农药上可接受的剂型，除草剂组合物制剂包括在农药上可接受的，一种或多种选自润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、载体或填充剂的助剂。
6.根据权利要求5所述的一种含有氟氯吡啶酯和敌草快的除草剂组合物，其特征在于，所述的除草组合物制剂在防治非耕地杂草中的用途，所述的非耕地杂草是苘麻、马齿苋、反枝苋、马唐、稗草等杂草。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108207983A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 江苏龙灯化学有限公司 一种协同性除草组合物
EP3325445A4 (en) * 2015-07-17 2019-01-02 Dow AgroSciences LLC Control of aquatic weeds using combinations of halauxifen, florpyrauxifen and other aquatic herbicides
CN113057173A (zh) * 2020-01-02 2021-07-02 山东省农业科学院植物保护研究所 一种应用于非耕地的含有敌草快和甲磺草胺除草剂组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101808520A (zh) * 2007-08-27 2010-08-18 陶氏益农公司 含某些吡啶羧酸或嘧啶羧酸和某些谷物和稻除草剂的协同性除草组合物
CN102316728A (zh) * 2008-11-24 2012-01-11 陶氏益农公司 针对6-(三取代的苯基)-4-氨基吡啶-2-羧酸类化合物对直播水稻和移植水稻的除草剂损伤的安全剂
CN104145982A (zh) * 2014-08-28 2014-11-19 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其药物制剂
WO2015089247A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Dow Agrosciences Llc Selective weed control with halauxifen
CN107922336A (zh) * 2015-07-17 2018-04-17 美国陶氏益农公司 使用氟氯吡啶酯、氯氟吡啶酯和其他杀水草剂的组合防治水生杂草

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101808520A (zh) * 2007-08-27 2010-08-18 陶氏益农公司 含某些吡啶羧酸或嘧啶羧酸和某些谷物和稻除草剂的协同性除草组合物
CN102316728A (zh) * 2008-11-24 2012-01-11 陶氏益农公司 针对6-(三取代的苯基)-4-氨基吡啶-2-羧酸类化合物对直播水稻和移植水稻的除草剂损伤的安全剂
WO2015089247A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Dow Agrosciences Llc Selective weed control with halauxifen
CN104145982A (zh) * 2014-08-28 2014-11-19 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其药物制剂
CN107922336A (zh) * 2015-07-17 2018-04-17 美国陶氏益农公司 使用氟氯吡啶酯、氯氟吡啶酯和其他杀水草剂的组合防治水生杂草

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3325445A4 (en) * 2015-07-17 2019-01-02 Dow AgroSciences LLC Control of aquatic weeds using combinations of halauxifen, florpyrauxifen and other aquatic herbicides
US10342233B2 (en) 2015-07-17 2019-07-09 Dow Agrosciences Llc Control of aquatic weeds using combinations of 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acids and other aquatic herbicides
CN108207983A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 江苏龙灯化学有限公司 一种协同性除草组合物
CN113057173A (zh) * 2020-01-02 2021-07-02 山东省农业科学院植物保护研究所 一种应用于非耕地的含有敌草快和甲磺草胺除草剂组合物

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