CN105572063A - 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 - Google Patents
一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105572063A CN105572063A CN201511001930.XA CN201511001930A CN105572063A CN 105572063 A CN105572063 A CN 105572063A CN 201511001930 A CN201511001930 A CN 201511001930A CN 105572063 A CN105572063 A CN 105572063A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- isocarbophos
- solution
- hemin
- sample
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 title claims abstract description 20
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract description 15
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 8
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical group [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 3
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 3
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000003987 organophosphate pesticide Substances 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241000500891 Insecta Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将随机ssDNA序列与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，制备出待测样液；(2)将待检测样液与Hemin混匀孵育，之后加入极性有机溶剂混匀，通过测定混合溶液在B带处的吸光值变化来判断水胺硫磷的含量。
Description
技术领域
本发明涉及一种水胺硫磷的检测方法，特别涉及一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法。
背景技术
水胺硫磷作为有机磷农药的一种，对蛛形纲中的螨类，昆虫纲中的鳞翅目、同翅目昆虫具有较好的防治作用。但有机磷农药属于神经毒剂，可以经皮肤、食道，呼吸道进入人体，抑制体内的胆碱酯酶而引起神经生理紊乱甚至造成死亡。研究表明，长期接触有机磷农药易对身体造成多个部位的损伤，从而引发各种疾病，如癌症，老年痴呆，帕金森氏综合症和糖尿病等。因此，研究一种超灵敏快速检测水胺硫磷显然十分重要。
目前有机磷农药的检测方法主要有波谱法，薄层色谱法(TLC)，仪器检测法，仪器检测法包括气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)以及常与色谱法联用的如GC-MS、GC-MS/MS、液相色谱-串联色谱(LC-MS/MS)。但波谱法一次只能测定一种或带相同基团的一类有机磷农药，灵敏度不高，且实验干扰因素多，易出现假阴性。薄层色谱法准确度和可重复性较低。仪器检测法设备昂贵，不方便携带且对样品的前处理比较繁琐，分析时间也较长。为了尽量解决这一问题，产生了一些快速检测技术，主要包括酶抑制法，免疫法和生物传感器法。酶抑制法缺陷在于酶结构复杂多样，同一批次的酶对不同的农药的灵敏度有较大差异且不同批次的同种酶对同种农药也会出现检测差异性，易出现假阳性或假阴性。免疫法主要包括酶联免疫吸附法、胶体金免疫吸附法、荧光免疫分析法，免疫法的缺陷在于易产生假阳性。生物传感器法主要包括酶生物传感器、免疫生物传感器，生物传感器法缺陷在于寿命短，稳定性较差。近年来也产生了一些其他检测方法，如噬菌体展示技术，分子印迹技术。噬菌体展示技术缺陷在于噬菌体展示系统依赖细胞内基因表达，一些对细胞有毒性的分子很难得到表达，所以需要开发更加可靠和便捷的有机磷农药检测方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种简单超灵敏快速检测水胺硫磷方法，以解决现有技术的不足。
本发明的技术方案是：一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，包含以下步骤：(1)将随机ssDNA序列与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，制备出待测样液；(2)将待检测样液与Hemin混匀孵育，之后加入极性有机溶剂混匀，通过测定混合溶液在B带处的吸光值变化来判断水胺硫磷的含量。
上述步骤(1)中，随机ssDNA序列的使用浓度为7.5nM。
所述步骤(2)中，Hemin的使用浓度为10μM，加入的极性有机溶剂为二甲基亚砜、甲醇、乙醇或乙腈。
一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，
(1)制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取14支1.5mL刻度离心管，分别加入7.5μL浓度为500nM随机ssDNA序列母液和不同浓度的水胺硫磷标准液，总体积≤10μL，充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入5μL浓度为1mM的Hemin母液继续孵育30min；最后再加入极性有机溶剂至500μL，充分混匀后留作以下测定用；
(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；
(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪计进行扫描测定B带吸收峰；具体的扫描条件为：在DMSO体系中吸收峰值测定波长为404nm，在甲醇体系中吸收峰值测定波长为397nm，在乙醇体系中吸收峰值测定波长为398nm，在乙腈体系中吸收峰值测定波长为398nm；全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；
(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的ΔA作图，绘制标准曲线，ΔA=空白样品的吸光值-待测样品的吸光值；
(5)制备样品检测体系：取5μL实际样液，按步骤(1)方法制备的检测溶液，充分混匀后按步骤(3)方法测定其吸收峰值；
(6)根据样品在不同有机溶剂中测得的吸光度值，查标准曲线，可以求得不同样品中水胺硫磷的含量。
本发明的有益效果：本发明提供的检测方法不需要依赖大型仪器设备，检测灵敏度高、选择性好，且操作简单快速，借助手持型比色计就可以实现水胺硫磷残留现场检测，因而可以广泛应用于农产品等中有机磷农药残留的快速检测。
附图说明
图1为DMSO体系下验证检测水胺硫磷的可行性；
图2为水胺硫磷在ssDNA辅助下导致Hemin聚集；
图3为不同极性溶剂体系对检测水胺硫磷的影响；
图4为DMSO体系下加入不同浓度水胺硫磷后的吸收光谱；
图5为DMSO体系下不同浓度水胺硫磷与吸光值变化(ΔA)对应关系；
图6为其它有机磷农药对检测水胺硫磷的影响；
图7为DMSO体系下应用于实际样品中水胺硫磷的检测。
具体实施方式
实施方式一：
(1)在DMSO体系制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取14支1.5mL刻度离心管，分别加入7.5μL浓度为500nM随机ssDNA序列母液和不同浓度的水胺硫磷标准液(总体积≤10μL)，使得整个检测体系中的水胺硫磷含量维持在0.2-500ppb，随机ssDNA序列组成为：5’-AAGCTTGCTTTATAGCCTGCAGCGATTCTTGATCGGAAAAGGCTGAGAGCTACGC-3’(55-mer)。上述溶液充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入5μL浓度为1mM的Hemin母液继续孵育30min；最后再加入极性有机溶剂至500μL，充分混匀后留作以下测定用；
(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；
(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪计进行扫描测定B带吸收峰；具体的扫描条件为：吸光度测定波长为404nm，吸光值变化用ΔA(404nm)表示；全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；
(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的ΔA(404nm)作图，绘制标准曲线，得到线性范围0.5~40ppb，其对应的回归方程为y=6.92×10-3C+0.021，其中C指水胺硫磷浓度(ppb)；
(5)制备样品检测体系：取5μL不同地点取的待测废水(分别命名为废水-1和废水-2)样本，按步骤(1)方法制备的检测溶液，充分混匀后按步骤(3)方法测定其吸光度变化；
(6)根据样品测得的吸光度值，查标准曲线，可以求得样品中水胺硫磷含量；
(7)实际样本检测效果验证：用本发明方法测定2份同地点取得的废水-1和废水-2，分别往样品中加入40ppb和100ppb的水胺硫磷，得到的回收率为97%-101%，证明本方法可靠性；
(8)本发明方法可以测定浓度范围为0.5-500ppb的水胺硫磷，其最低检测限为0.22ppb。
实施方式二：
(1)在甲醇体系制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取14支1.5mL刻度离心管，分别加入7.5μL浓度为500nM随机ssDNA序列母液和不同浓度的水胺硫磷标准液(总体积≤10μL)，使得整个检测体系中的水胺硫磷含量维持在0.2-500ppb；随机ssDNA序列组成为：5’-AAGCTTGCTTTATAGCCTGCAGCGATTCTTGATCGGAAAAGGCTGAGAGCTACGC-3’(55-mer)；上述溶液充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入5μL浓度为1mM的Hemin母液继续孵育30min；最后再加入极性有机溶剂至500μL，充分混匀后留作以下测定用；
(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；
(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪计进行扫描测定B带吸收峰；具体的扫描条件为：吸光度测定波长为397nm，吸光值变化用ΔA(397nm)表示；全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；
(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的ΔA(397nm)作图，绘制标准曲线，得到线性范围0.2~40ppb，其对应的回归方程为y=6.22×10-3C+0.021，其中C指水胺硫磷浓度(ppb)；
(5)本发明方法可以测定浓度范围为0.2-400ppb的水胺硫磷，其最低检测限为0.25ppb。
实施方式三：
(1)在DMSO体系制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取14支1.5mL刻度离心管，分别加入7.5μL浓度为500nM随机ssDNA序列母液和不同浓度的水胺硫磷标准液(总体积≤10μL)，使得整个检测体系中的水胺硫磷含量维持在0.2-500ppb；随机ssDNA序列组成为：5’-AGCTTGCTGCAGCGATTCTTGATCGCCACAGAGCT-3’(35-mer)；上述溶液充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入10μL浓度为0.5mM的Hemin母液继续孵育30min；最后再加入极性有机溶剂至500μL，充分混匀后留作以下测定用；
(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；
(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪计进行扫描测定B带吸收峰；具体的扫描条件为：吸光度测定波长为404nm，吸光值变化用ΔA(404nm)表示；全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；
(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的ΔA(404nm)作图，绘制标准曲线，得到线性范围1~40ppb，其对应的回归方程为y=6.7×10-3C+0.017，其中C指水胺硫磷浓度(ppb)；
(5)本发明方法可以测定浓度范围为1-400ppb的水胺硫磷，其最低检测限为0.23ppb。
Claims (4)
1.一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将随机ssDNA序列与含有水胺硫磷的样品混匀孵育，制备出待测样液；(2)将待检测样液与Hemin混匀孵育，之后加入极性有机溶剂混匀，通过测定混合溶液在B带处的吸光值变化来判断水胺硫磷的含量。
2.根据权利要求1所述的一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，其特征在于：上述步骤(1)中，随机ssDNA序列的使用浓度为7.5nM。
3.根据权利要求1所述的一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，其特征在于：所述步骤(2)中，Hemin的使用浓度为10μM，加入的极性有机溶剂为二甲基亚砜、甲醇、乙醇或乙腈。
4.根据权利要求1所述的一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法，其特征在于：
(1)制备已知水胺硫磷浓度的检测体系：取14支1.5mL刻度离心管，分别加入7.5μL浓度为500nM随机ssDNA序列母液和不同浓度的水胺硫磷标准液，总体积≤10μL，充分混匀后置于30℃条件下孵育30min，之后加入5μL浓度为1mM的Hemin母液继续孵育30min；最后再加入极性有机溶剂至500μL，充分混匀后留作以下测定用；
(2)另取1支按步骤(1)方法制备的检测溶液，加入5μL三蒸水替代水胺硫磷标准液，处理后作为空白对照体系溶液；
(3)分别取200μL步骤(1)和步骤(2)制备的标准溶液和空白对照液置于96孔酶标板中，用酶标仪计进行扫描测定B带吸收峰；具体的扫描条件为：在DMSO体系中吸收峰值测定波长为404nm，在甲醇体系中吸收峰值测定波长为397nm，在乙醇体系中吸收峰值测定波长为398nm，在乙腈体系中吸收峰值测定波长为398nm；全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；
(4)以不同浓度的水胺硫磷与测定的ΔA作图，绘制标准曲线，ΔA=空白样品的吸光值-待测样品的吸光值；
(5)制备样品检测体系：取5μL实际样液，按步骤(1)方法制备的检测溶液，充分混匀后按步骤(3)方法测定其吸收峰值；
(6)根据样品在不同有机溶剂中测得的吸光度值，查标准曲线，可以求得不同样品中水胺硫磷的含量。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201511001930.XA CN105572063B (zh) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201511001930.XA CN105572063B (zh) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105572063A true CN105572063A (zh) | 2016-05-11 |
| CN105572063B CN105572063B (zh) | 2018-11-02 |
Family
ID=55882442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201511001930.XA Expired - Fee Related CN105572063B (zh) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105572063B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106323957A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-11 | 贵州大学 | 基于增强氯化血红素催化活性的水胺硫磷比色检测方法 |
| CN106323958A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-11 | 贵州大学 | 一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4937197A (en) * | 1984-12-11 | 1990-06-26 | Litmus Concepts, Inc. | Fecal occult blood test method |
| CN101710066A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-05-19 | 重庆大学 | 检测有机磷农药残留量的方法及液态卟啉光学检测装置 |
| CN103163127A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-06-19 | 上海交通大学 | 利用血红素辣根过氧化物酶催化比色检测三价砷的方法 |
-
2015
- 2015-12-29 CN CN201511001930.XA patent/CN105572063B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4937197A (en) * | 1984-12-11 | 1990-06-26 | Litmus Concepts, Inc. | Fecal occult blood test method |
| CN101710066A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-05-19 | 重庆大学 | 检测有机磷农药残留量的方法及液态卟啉光学检测装置 |
| CN103163127A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-06-19 | 上海交通大学 | 利用血红素辣根过氧化物酶催化比色检测三价砷的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| YUANGEN WU ET AL.: "Regulation of hemin peroxidase catalytic activity by arsenic-binding aptamers for the colorimetric detection of arsenic", 《RSC ADVANCES》 * |
| 王丽 等: "4种有机磷农药DNA适体的筛选及结构分析", 《南京农业大学学报》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106323957A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-11 | 贵州大学 | 基于增强氯化血红素催化活性的水胺硫磷比色检测方法 |
| CN106323958A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-11 | 贵州大学 | 一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法 |
| CN106323958B (zh) * | 2016-08-08 | 2019-04-02 | 贵州大学 | 一种肉眼可辨的水胺硫磷快速比色检测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105572063B (zh) | 2018-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boyaci et al. | A novel method for quantification of ethanol and methanol in distilled alcoholic beverages using Raman spectroscopy | |
| Attia et al. | Spectrofluorimetric assessment of metoclopramide hydrochloride using terbium doped in PMMA matrix optical sensor | |
| Archibald et al. | A nanocoaxial-based electrochemical sensor for the detection of cholera toxin | |
| Tai et al. | Development and evaluation of a candidate reference measurement procedure for the determination of progesterone in human serum using isotope-dilution liquid chromatography/tandem mass spectrometry | |
| Casetta et al. | Development of a fast and simple LC-MS/MS method for measuring the F2-isoprostanes in newborns | |
| Yang et al. | Reusable chemiluminescent fiber optic aptasensor for the determination of 17β-estradiol in water samples | |
| Esther Jr et al. | A mass spectrometric method to simultaneously measure a biomarker and dilution marker in exhaled breath condensate | |
| Soni et al. | A systematic review on sensing techniques for drug-facilitated sexual assaults (DFSA) monitoring | |
| Zhang et al. | Indirect competitive assays on DVD for direct multiplex detection of drugs of abuse in oral fluids | |
| Bedair et al. | Spectroscopic methods for COVID-19 detection and early diagnosis | |
| Lai et al. | All-in-one preparation strategy integrated in a miniaturized device for fast analyses of biomarkers in biofluids by surface enhanced Raman scattering | |
| Tran et al. | Development of a new biochemical test to diagnose and monitor neuroblastoma in Vietnam: Homovanillic and vanillylmandelic acid by gas chromatography–mass spectrometry | |
| BHATKAR et al. | " Stability Indicating RP-HPLC Method Development and Validation for the Estimation of Remogliflozin Etabonate in Bulk and Pharmaceutical Dosage Form". | |
| Pourkarim et al. | A simple colorimetric method for determination of ethanol in exhaled breath condensate | |
| Guo et al. | Rapid and visual detection of berberine hydrochloride based on a water‐soluble pyrene derivative | |
| Mehta | The validation criteria for analytical methods used in pharmacy practice research | |
| JP2013541009A (ja) | 検体検出方法 | |
| Wang et al. | Rapid and sensitive serum glucose determination using chemical labeling coupled with black phosphorus-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry | |
| Abu‐hassan et al. | Use of acetylacetone for nano‐level assay of fluvoxamine maleate in pure form and pharmaceutical formulation | |
| CN105572063B (zh) | 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 | |
| Linsalata et al. | Comparison of an enzymatic assay with liquid chromatography-pulsed amperometric detection for the determination of lactulose and mannitol in urine of healthy subjects and patients with active celiac disease | |
| Roshdy et al. | Fast concurrent determination of guaifenesin and pholcodine in formulations and spiked plasma using first derivative synchronous spectrofluorimetric approach | |
| Wu et al. | Rapid simultaneous determination of 11 synthetic cannabinoids in urine by liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry | |
| Santonocito et al. | Detection of human salivary stress biomarkers using an easy-to-use array sensor based on fluorescent organic molecules | |
| Guo et al. | Synthesis and characterization of tracers and development of a fluorescence polarization immunoassay for amantadine with high sensitivity in chicken |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181102 Termination date: 20211229 |