CN105555254A - 使用氧化多糖和鞘氨醇化合物处理角蛋白纤维的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于处理角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维例如头发的方法，其包括：(i)施加氧化多糖的步骤，(ii)加热到至少100℃的温度的步骤，(iii)施加化合物(I)的步骤：R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)。本发明还涉及包含氧化多糖和其中Y＝H的化合物(I)的化妆品组合物，并涉及套件。所述方法使得可能获得具有持久效果的良好的调理头发的化妆性质。

Description

使用氧化多糖和鞘氨醇化合物处理角蛋白纤维的方法
本发明涉及使用与基于鞘氨醇的化合物组合的氧化多糖来处理角蛋白纤维的化妆方法，所述角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维，例如头发。
头发通常由于外部环境因素(atmosphericagents)例如光、日光和坏天气的作用，并还由于机械处理或化学处理，例如刷理、梳理、染色、漂白、电烫(permanent-waving)、松直(relaxing)和反复洗涤而受损和变脆。因此，头发由于这些各种因素而受损，和最后可变得干燥、粗糙、脆或无光泽或分叉或易曲(limp)。
因此，为了克服这些缺陷，通常的实践是求助于头发处理，所述处理使用意欲通过给予头发令人满意的化妆性质，特别是柔顺感(softfeel)(头发不再粗糙)、导致容易梳理的良好的解开性质和头发的良好的可处理性(从而易于定型)来适当地调理头发的组合物。
这些护发组合物可为，例如，调理洗发剂、头发调理剂、发膜或精华露(sera)。
但是，获得的调理效果在逐次的洗发剂洗涤的过程中渐渐消失，并且不显示对于洗发的令人满意的持久性(persistence)。
在染色领域，专利申请FR2944967公开了使用氧化多糖来保护已特别通过氧化染色或直接染色进行人工染色的角蛋白纤维的颜色。
因此，存在对于用于处理角蛋白纤维，特别是头发的方法的需要，所述方法能够持久地调理角蛋白纤维，在经处理的角蛋白纤维上实施一次或更多次洗发剂洗涤之后，调理效果是持久的。
申请人已发现将如下所定义的氧化多糖和鞘氨醇衍生物施加到角蛋白纤维，特别是头发上，随后进行加热步骤使得可能获得良好的调理头发的化妆性质，以及随时间的推移，特别是在一次或更多次洗发剂洗涤之后的持久的效果。
因此，本发明的一个主题是用于处理角蛋白纤维，特别是头发的方法，其包括：
(i)将至少一种氧化多糖施加到角蛋白纤维上的步骤；
(ii)将角蛋白纤维加热到至少100℃，优选在100℃至250℃范围内的温度的步骤，
(iii)在于将一种或更多种以下定义的式(I)的鞘氨醇衍生物施加到所述纤维上的步骤。
根据本发明的处理方法使得可能获得良好的调理角蛋白纤维的化妆性质。
特别地，经由根据本发明的方法处理的头发具有更强的柔顺感，并保持整齐(managed)，因为观察不到卷曲的存在。因此，头发是呈直线的(aligned)、光滑且容易解开的，这使得它们更易于梳理。经处理的头发还更具丰满感(morebody)(其不是易曲的)，因此更易于造型。此外，经处理的头发还更有光泽。它更强壮，且更不脆的。
在处理之后，头发不是平直(lank)的，而具有自然感。
根据本发明的方法具有在洗发之后产生这些良好的调理头发的化妆性质的良好的持久性的优势。因此，经处理的头发是持久受调理的。
根据本发明的方法还具有不引起经处理头发的颜色改变的优势。
在根据本发明的方法中使用的氧化多糖(一种或更多种)优选是阴离子或非离子多糖。
所述阴离子或非离子的氧化多糖由单糖单元组成，所述单糖单元可包含5个或更多个碳原子，优选6个或更多个碳原子，并更特别地为6个碳原子。
非离子或阴离子的氧化多糖包含一个或更多个醛基和任选地一个或更多个阴离子基团。
这些阴离子基团优选是羧基或羧酸盐基团。
根据本发明的阴离子或非离子的氧化多糖可由下式(II)表示：
P–(CHO)m(COOX)n(II)
其中：
P代表由单糖组成的多糖链，所述单糖包含5个碳原子或多于5个碳原子，优选6个或多于6个碳原子，并更特别地为6个碳原子；
X选自氢原子、衍生自碱金属或碱土金属例如钠或钾、氨、有机胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和3-氨基-1,2-丙二醇和碱性氨基酸例如赖氨酸、精氨酸、肌氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸的离子，
m+n大于或等于1，
m是使得多糖被一个或更多个醛基取代的程度(DS(CHO))在0.001至2并优选在0.005至1.5范围内(的值)，
n是使得多糖被一个或更多个羧基取代的程度(DS(COOX))在0至2并优选在0.001至1.5范围内(的值)。
术语“根据本发明的多糖的DS(CHO)或DS(COOX)取代度”意为对于所有重复单元，氧化为醛基或羧基的碳的数量和构成多糖的单体(elemental)单糖(即使是通过预氧化打开的)的数量之间的比率。
可在某些碳原子的氧化期间，例如在包含6个碳原子的糖单元的C2、C3或C6位置上获得基团CHO和COOX。优选地，所述氧化可在C2和C3上发生，更特别地0.01％至75％的数量的环，并优选0.1％至50％的数量的环可能已打开。
由P代表的多糖链优选选自菊粉、纤维素、淀粉、瓜尔胶、黄原胶、普鲁兰胶(pullulangums)、海藻胶(alginategums)、琼脂胶、鹿角菜胶、结冷胶(gellangums)、阿拉伯胶、木糖和黄蓍胶、和它们的衍生物、纤维素二糖、麦芽糖糊精、硬葡聚糖、壳聚糖、石莼聚糖(ulvan)、岩藻依聚糖、海藻酸盐、果胶、肝素和透明质酸、或它们的混合物。
更优选地，所述多糖链选自菊粉和淀粉。
甚至更优选地，所述多糖链是菊粉。
术语“衍生物”意为通过所提到的化合物的化学改性获得的化合物。它们可为所述化合物的酯、酰胺或醚。
可根据本领域已知的方法，例如根据在FR2842200中、在文件FR2854161中或在E.Fredon等人的文章"Hydrophobicfilmsfrommaizebranhemicelluloses"(CarbohydratePolymers49,2002,第1至12页)中所描述的方法发生氧化。另一氧化方法在R.E.Wing和J.L.Willet的文章"Water-solubleoxidizedstarchesbyperoxidereactionextrusion"(IndustrialCropsandProducts75(1997)45-52)中描述。这些氧化方法易于实施、有效且不生成任何有毒的副产物或难以去除的副产物。
可在这些氧化方法中使用的过氧化物可为碱金属或碱土金属过碳酸盐或过硼酸盐、烷基过氧化物、过乙酸或过氧化氢。过氧化氢是特别优选的，只要其容易获取，且不产生干扰性副产物。
反应介质中的过氧化物的量为介于多糖的每个葡萄糖单元的0.05摩尔和1摩尔当量之间，优选介于0.1摩尔和0.8摩尔当量之间。优选逐份地添加过氧化物，在两次添加之间保持搅拌反应介质。
单一的酞菁或酞菁的混合物，例如酞菁钴和酞菁铁的混合物，可用作氧化方法中的催化剂。催化剂的量取决于所需的取代度。一般地，小量，例如对应于多糖的每100个葡萄糖单元的0.003摩尔至0.016摩尔当量的量，是适于使用的。
也可通过使粉末状形式的多糖与溶解在少量水中的催化剂和与过氧化物接触来实施所述方法。将该方法称作“半干”法。
可通过在过氧化物的存在下的反应性挤出(reactiveextrusion)来实施所述方法。
更优选地，通过以下物质的氧化获得多糖：菊粉、纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、木糖、黄原胶或鹿角菜胶、纤维素二糖、麦芽糖糊精、硬葡聚糖、壳聚糖、石莼聚糖、岩藻依聚糖、海藻酸盐、果胶、肝素和透明质酸、或它们的混合物。
优选地，通过菊粉或淀粉的氧化获得多糖。
优选地，通过菊粉的氧化获得多糖。
根据一个实施方式，通过在过氧化氢的存在下实施反应性挤出法，使菊粉氧化来获得多糖。
氧化之前和之后的多糖链优选具有在400g/mol至15000000g/mol，更好地在500g/mol至10000000g/mol且更特别地在500g/mol至50000g/mol范围内的重均分子质量。
在本发明中最特别优选的多糖是对应于式(II)的那些，其中：P代表由菊粉或由淀粉衍生的聚合物链，m是使得多糖被一个或更多个醛基取代的程度(DS(CHO))在0.005至2.5范围内(的值)，n是使得多糖被一个或更多个羧基取代的程度(DS(COOX))在0.001至2范围内(的值)。
甚至更优选地，P代表由菊粉衍生的聚合物链，m是使得多糖被一个或更多个醛基取代的程度(DS(CHO))在0.01至1范围内(的值)，n是使得多糖被一个或更多个羧基取代的程度(DS(COOX))在0.01至2范围内(的值)。
有利地，施加氧化多糖的步骤在于施加化妆品组合物，所述组合物特别地以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至15重量％范围内，优选在0.1重量％至10重量％范围内并更优选在0.2重量％至6重量％范围内的含量包含氧化多糖。
在根据本发明的方法中使用的鞘氨醇衍生物是下式(I)的化合物：
R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)
其中R1表示基于C11至C21烃的基团，Y表示H或R2，R2表示基于直链的，任选地羟基化的C11-C19烃的基团，且所述羟基在羰基的α位，并可能包含一个或更多个烯键式不饱和，特别是一个或两个烯键式不饱和。
对于式(I)的化合物，优选地，R1表示基于C13-C19烃的基团；Y表示H或R2，R2表示基于直链的、任选地羟基化的C13-C19烃的基团，其可包含一个或更多个烯键式不饱和。
优选地，R1表示基于C13-C17烃的基团；y表示H或R2，R2表示基于直链的、任选地羟基化的C13-C19烃的基团，其可包含一个或更多个烯键式不饱和。
有利地，R1表示基于C13-C17烃的基团；Y表示H或R2，R2表示基于直链C13-C19烃的基团，其可包含一个或更多个烯键式不饱和，或者表示基于羟基化的直链C13-C19饱和烃的基团，所述羟基在羰基的α位。
基于烃的基团R1可为饱和或不饱和的。
根据本发明的一个实施方式，使用其中Y＝H的化合物(I)。
根据本发明的另一实施方式，使用如之前所定义的其中Y＝R2的化合物(I)。
作为特别优选的式(I)的化合物，可使用二氢鞘氨醇、N-油酰二氢鞘氨醇和N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇。
式(I)的化合物从现有技术，特别在专利申请EP-A-500437和EP-A-647617中知晓。
有利地，施加化合物(I)的步骤在于施加化妆品组合物，所述组合物特别地以相对于所述组合物的总重量在0.001重量％至5重量％范围内，优选在0.002重量％至3重量％范围内并优选在0.005重量％至2重量％范围内的含量包含化合物(I)。有利地，化合物(I)以相对于组合物的总重量在0.01重量％至5重量％范围内，优选0.02重量％至3重量％范围内并优选0.05重量％至2重量％范围内的含量存在于包含其的化妆品组合物中。
根据依据本发明的方法的一个实施方式，氧化多糖和化合物(I)存在于分开的化妆品组合物中。因此它们被分开施加到角蛋白纤维上。
根据依据本发明的方法的另一实施方式，氧化多糖和化合物(I)存在于相同的化妆品组合物中。因此它们被同时施加到角蛋白纤维上。
本发明的主题还是组合物，其包含，在生理上可接受的介质中的如之前所定义的氧化多糖和如之前所述的式(I)的化合物，其中R1表示C11至C21烷基，且X表示H。优选地，所述组合物包含生理上可接受的水介质。
本发明的主题还是套件，其包含：
包含氧化多糖的第一化妆品组合物和包含化合物(I)的第二化妆品组合物，所述第一和第二组合物各自被包装在分开的包装组合件中，
所述多糖如之前定义，
化合物(I)具有如之前所述的式，其中R1表示C11至C21烷基，且Y表示H。
本发明的主题还是套件，其包含：
包含氧化多糖和化合物(I)的化妆品组合物，所述组合物被包含在包装组合件中，
或者，包含氧化多糖的第一化妆品组合物和包含化合物(I)的第二化妆品组合物，所述第一和第二组合物各自被包装在分开的包装组合件中，
所述多糖如之前定义，
化合物(I)具有如之前所述的式，其中R1表示C11至C21烷基，且Y表示H；
和用于将角蛋白纤维加热到至少100℃、优选在100℃至250℃范围内的温度，例如下述的那些温度的器件。
所述组合物包装组合件是采取已知方式的适于储存化妆品组合物的任何包装(特别是瓶、管、喷雾瓶或气溶胶瓶)。
此类套件使得可能实施根据本发明的角蛋白纤维处理方法。
根据本发明使用的化妆品组合物含有生理上可接受的介质，即可与人角蛋白材料相容的介质，所述人角蛋白材料例如(身体、面部、眼周或头皮的)皮肤、头发、睫毛、眉毛、体毛、指甲或嘴唇。
在根据本发明的方法中使用的组合物(一种或更多种)的生理上可接受的介质有利地为水介质。其可由，例如，水或水和至少一种化妆品可接受的有机溶剂的混合物组成。可提到的有机溶剂的实例包括C2-C4低级醇，例如乙醇和异丙醇；多元醇，特别是含有2个至6个碳原子的那些，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、一缩二丙二醇或二甘醇；多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇单甲醚和二甘醇单甲醚或单乙醚；和它们的混合物。
优选地，相对于组合物的重量，化妆品组合物包含50重量％至99.5重量％的水。
根据本发明使用的组合物还可含有一种或更多种化妆品添加剂，所述添加剂选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂、维生素和前维生素，包括泛醇、遮光剂、填充剂、染料、珠光剂(nacreousagents)、乳浊剂、螯合剂、成膜聚合物、增塑剂、增稠剂、油类、抗氧化剂、消泡剂、保湿剂、软化剂、渗透剂、香料和防腐剂。
根据本发明使用的组合物可为通常用于施加到头发上的任何盖伦制剂形式(galenicalform)，并特别是水溶液、含水酒精溶液、水包油(O/W)、油包水(W/O)或多重(三重：W/O/W或O/W/O)乳液、水凝胶或含水酒精凝胶的形式。根据寻常方法制备这些组合物。优选地，所述组合物为水溶液或含水酒精溶液或凝胶的形式。
根据本发明的方法包括将角蛋白纤维加热到至少100℃、优选在100℃至250℃范围内的温度的步骤。优选地，在150℃至220℃范围内，优选在160℃至220℃范围内，优选在160℃至200℃范围内并特别在170℃至190℃范围内的温度下实施所述加热角蛋白纤维的步骤。
有利地使用烫发器(iron)来实施该加热步骤。
所述加热步骤对于使所述方法的效果最佳化是必要的。
用于本发明的目的，术语“烫发器”意为一种器件，其用于通过使所述纤维和该加热器件接触来加热角蛋白纤维。
与角蛋白纤维接触的烫发器端一般具有两个扁平表面。这两个表面可由金属或陶瓷制成。特别地，这两个表面可为光滑的或波形的或弧形的。
可借助矫直烫发器(straighteningiron)、卷曲烫发器(curlingiron)、波浪烫发器(crimpingiron)或蒸汽烫发器来实施所述加热步骤。优选地，使用矫直烫发器来实施所述加热步骤。
作为可在根据本发明的矫直方法中使用的烫发器的实例，可提到任何类型的直板烫发器(flatiron)，且特别地，以非限制性的方式提到在专利US5957140和US5046516中描述的那些。
可通过持续数秒的、连续的、分开的冲击(strokes)或通过沿着成绺的角蛋白纤维，特别是成绺的头发的逐渐移动或滑动来施加所述烫发器。
优选地，通过从发根至发梢的连续移动、以一遍或更多遍，特别以2遍至20遍在根据本发明的方法中施加所述烫发器。烫发器各遍持续时间可持续2秒钟至1分钟。
优选地，持续可在2秒钟至30分钟，优选在2秒钟至20分钟，更好地在2秒钟至10分钟，更好地在2秒钟至5分钟并甚至更好地在2秒钟至2分钟范围内的时间来实施所述加热角蛋白纤维的步骤。
根据本发明的方法还可包括在氧化多糖和/或化合物(I)或含其的化妆品组合物(一种或更多种)的施加之后，并在于至少100℃的温度下实施加热角蛋白纤维的步骤之前，干燥角蛋白纤维的另外的步骤。可使用吹风机或头盔式烘发机(hood)或通过敞式干燥(opendrying)来实施所述干燥步骤。有利地于在20℃至70℃范围内的温度下实施所述干燥步骤。
在干燥步骤之后，可任选地用水冲洗或用洗发剂洗涤角蛋白纤维。随后任选地使用吹风机或头盔式烘发机或露天干燥角蛋白纤维。
根据一个实施方式，在自然角蛋白纤维，特别是自然的头发上实施根据本发明的方法。
根据另一实施方式，在未经人工染色的角蛋白纤维，特别是头发上实施根据本发明的方法。
用于本发明的目的，术语“未经人工染色的角蛋白纤维”意为还未按照直接染色法或经由氧化染色法进行染色的角蛋白纤维。
根据另一实施方式，在受损的角蛋白纤维，特别是头发上实施根据本发明的方法。如之前所指出的，术语“受损的头发”意为干燥的或粗糙的或脆的或分叉的或易曲的头发。
特别地，可在未经人工染色的受损的角蛋白纤维上实施根据本发明的处理方法。
换言之，优选在敏化的角蛋白纤维上实施根据本发明的处理方法，所述敏化的角蛋白纤维特别是头发，特别是未经人工染色的纤维，例如漂白、松直或电烫的纤维。
根据一个实施方式，当所述方法使用其中Y不是氢的式(I)的化合物时，在未经人工染色的角蛋白纤维，特别是头发上实施所述方法。
可在角蛋白纤维，特别是干发或湿发上实施根据本发明的方法。优选地，在干燥的角蛋白纤维，特别是干发上实施所述方法。
在将氧化多糖和/或化合物(I)或含其的化妆品组合物施加到角蛋白纤维上之后，并在实施加热角蛋白纤维的步骤之前，可持续在1分钟至60分钟范围内，优选在2分钟至50分钟范围内，并优选在5分钟至45分钟范围内的时间施加氧化多糖和/或化合物(I)或含其的组合物(一种或更多种)。可在15℃至45℃范围内的温度下，优选在室温(25℃)下使组合物留在原处。
有利地以在0.1克至10克并优选在0.2克至5克组合物每克角蛋白纤维范围内的量将前述的化妆品组合物(一种或更多种)施加到角蛋白纤维上。
在将化妆品组合物施加到角蛋白纤维上之后，可手动干燥它们以除去过量的组合物，或者用水或用洗发剂洗涤。
根据依据本发明的方法的第一实施方式，采取以下顺序来实施以下步骤：施加氧化多糖的步骤，随后是施加化合物(I)的步骤，及随后是加热步骤。有利地，多糖存在于第一化妆品组合物中，且化合物(I)存在于第二化妆品组合物中。该第二组合物与第一组合物是分开的。
根据依据本发明的方法的第二实施方式，采取以下顺序来实施以下步骤：同时地进行施加氧化多糖的步骤和施加化合物(I)的步骤，及随后是加热步骤。有利地，氧化多糖和化合物(I)存在于单一的化妆品组合物中。
根据依据本发明的方法的第三实施方式，采取以下顺序来实施以下步骤：施加氧化多糖的步骤，随后是加热步骤，随后是施加化合物(I)的步骤，及随后任选地为另外的加热步骤。
可在角蛋白纤维的另外的化妆处理方法之前、期间和/或之后实施根据本发明的处理方法，所述另外的化妆处理方法例如用于暂时定型角蛋白纤维的方法(使用卷发夹(curlers)、波浪烫发器或矫直烫发器定型)或用于持久定型角蛋白纤维的方法(电烫或松直)。
可将所述处理方法作为染色或松直方法和/或电烫方法的预处理来实施，以便通过化妆方式(cosmetically)保护角蛋白纤维，使其免于这些处理。换言之，实施该方法以在如之前所述的化妆处理方法之前保留角蛋白纤维的化妆性质。
也可将根据本发明的处理方法作为尤其是不导致人工染色角蛋白纤维的化妆处理方法的后处理来实施。
特别地，将所述处理方法作为漂白或松直方法和/或电烫方法的后处理来实施，以便修复所述纤维。
可在尤其是不导致人工染色角蛋白纤维的化妆处理方法期间实施根据本发明的方法，以便修复所述纤维。
特别地，可在未经人工染色的受损的角蛋白纤维上实施根据本发明的处理方法。
换言之，优选在敏化的角蛋白纤维，尤其是未经人工染色的纤维，例如漂白、松直或电烫的纤维上实施根据本发明的处理方法。
特别地，可在染色或松直方法和/或电烫方法之前在角蛋白纤维上实施所述处理方法。
作为变型，可在不导致角蛋白纤维的人工染色的化妆处理方法期间和/或之后实施所述处理方法，特别地：
(a)在电烫角蛋白纤维的方法或松直角蛋白纤维的方法期间和/或之后，和
(b)在漂白角蛋白纤维的方法之后。
优选地，在不导致角蛋白纤维的人工染色的化妆处理方法期间实施所述处理方法。
根据一个实施方式，在漂白角蛋白纤维的方法之后实施根据本发明的处理方法。
给出以下实施例作为本发明的说明。
将实施例中所指出的量表述为重量百分数。
试验的氧化多糖(化合物1)
通过实施反应性挤出法，经由Orafti公司以名称InutecN25销售的菊粉的氧化来制备化合物1，所述反应性挤出法如在R.E.Wing和J.L.Willett的文章“Water-solubleoxidizedstarchesbyperoxidereactiveextrusion”(IndustrialCropsandProducts7,1997,第45-52页)中描述。使用由Clextral公司销售的ABC21共旋双螺杆挤出机，并使用过氧化氢水溶液作为氧化剂。
化合物1：通过78重量％的菊粉和1.57重量％的过氧化氢水溶液的混合物的反应性挤出获得的氧化菊粉；在反应性挤出之后的自发(spontaneous)pH为3.8。由此获得的化合物1具有1.23％(w/w)的羰基含量和0.17％(w/w)的羧基含量。
制备的组合物
在下述应用实施例中，使用漂白(SA45％)之后高度敏化的成绺的头发。以每克发绺10g组合物的速率施加欲评价的组合物。将各试验组合物施加到三个发绺上。
应用方法1：
将组合物A(含有1％的化合物1)施加到成绺的头发上，并随后在40℃下留在原处15分钟或30分钟。
手动干燥发绺，并随后施加组合物B(含有0.1％的N-油酰二氢鞘氨醇)或组合物E(含有1％的二氢鞘氨醇)，并在40℃下留在原处15分钟，且随后再次手动干燥发绺。
随后使发绺在头盔式烘发机下、于60℃干燥10分钟。
梳理发绺之后，通过实施连续5遍经过发绺达40秒来施加180℃温度的矫直烫发器。
用于对比的目的，还使用，一方面，组合物A(1％的化合物1)和另一方面，组合物B和组合物E在发绺上实施了相同的方案。还制备了仅使用水处理和施加或未施加矫直烫发器处理的对照发绺。
为评价成绺头发的化妆性质的持久(durable)(持久(persistent))性，随后根据以下方案使用一次洗发剂洗涤它们：
使用含有15重量％的月桂基乙醚硫酸钠的水溶液以每克头发0.4g洗发剂的速率在38℃的温度下洗涤经处理的发绺。
用水润湿发绺5秒钟。施加洗发剂，从发根至发梢按摩发绺15秒。用水冲洗10秒。手动干燥。使用吹风机在60℃下每克头发持续10分钟来干燥发绺。
在洗发之后随后评价发绺的化妆性质，特别是化妆感(cosmeticfeel)、可处理性和梳理发绺的容易度、丰满感效果和光泽。
获得以下结果：
在实施了一次洗发剂洗涤之后，随后将成绺的头发根据它们的化妆性质(柔顺、令人愉快的化妆感、可处理性、梳理的容易度、光泽和头发丰满感)进行分类。
经由根据本发明的方法处理并在经历了一次洗发剂洗涤之后的发绺，就柔顺感、可处理性和梳理的容易度而言，具有更好的化妆性质，且头发更具丰满感和具有显著改善的光泽。因此，这些化妆性质具有对于洗发的良好的持久性。
另外，未改变经处理头发的颜色。
应用方法2：
将组合物C(含有1％的化合物1和1％的N-油酰二氢鞘氨醇)和组合物D(含有1％的化合物1和1％的二氢鞘氨醇)独立地施加到成绺的头发上，在40℃下保持30分钟。
手动干燥发绺，并随后使发绺在头盔式烘发机下、于60℃干燥10分钟。
梳理发绺之后，通过实施连续5遍经过发绺达40秒来施加180℃温度的矫直烫发器。
用于对比的目的，还使用，一方面，组合物A(1％的化合物1)和另一方面，组合物B和组合物E在发绺上实施了相同的方案。还制备了仅使用水处理和施加或未施加矫直烫发器处理的对照发绺。
为评价成绺头发的化妆性质的持久(durable)(持久(persistent))性，随后根据前述方案使用洗发剂洗涤它们。
获得以下结果：
在洗发之后，随后将成绺的头发根据它们的化妆性质(柔顺、令人愉快的化妆感、可处理性、梳理的容易度、光泽和头发丰满感)进行分类。
经由根据本发明的方法处理并在经历了洗发剂洗涤之后的发绺7和8，就柔顺感、可处理性和梳理的容易度而言，具有更好的化妆性质，且头发更具丰满感和具有显著改善的光泽。因此，这些化妆性质具有对于洗发的良好的持久性。
另外，未改变经处理头发的颜色。
应用方法3：
将组合物A(含有1％的化合物1)施加到成绺的头发上，在40℃下保持15分钟。
手动干燥发绺，并随后使发绺在头盔式烘发机下、于60℃干燥10分钟。
梳理发绺之后，通过实施连续5遍经过发绺达40秒来施加180℃温度的矫直烫发器。
随后在40℃下持续15分钟施加组合物B(含有0.1％的N-油酰二氢鞘氨醇)，或在40℃下持续30分钟施加组合物E(含有1％的二氢鞘氨醇)。
手动干燥发绺，并随后使发绺在头盔式烘发机下、于60℃干燥10分钟。
对于使用组合物E处理的成绺的头发，在梳理发绺之后，通过实施连续5遍经过发绺达40秒来施加180℃温度的矫直烫发器。
用于对比的目的，还使用，一方面，组合物A(1％的化合物1)和另一方面，组合物B和组合物E在发绺上实施了相同的方案。还制备了仅使用水处理和施加或未施加矫直烫发器处理的对照发绺。
为评价成绺头发的化妆性质的持久(durable)(持久(persistent))性，随后根据前述方案使用洗发剂洗涤它们。
获得以下结果：
在洗发之后，随后将成绺的头发根据它们的化妆性质(柔顺、令人愉快的化妆感、可处理性、梳理的容易度、光泽和头发丰满感)进行分类。
经由根据本发明的方法处理并在经历了洗发剂洗涤之后的发绺9和10，就柔顺感、可处理性和梳理的容易度而言，具有更好的化妆性质，且头发更具丰满感(良好的造型效果)和具有显著改善的光泽。因此，这些化妆性质具有对于洗发的良好的持久性。
另外，未改变经处理头发的颜色。

Claims (29)

1.用于处理角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维例如头发的方法，所述方法包括：
(i)在于将一种或更多种氧化多糖施加到所述纤维上的步骤，
(ii)将所述角蛋白纤维加热到至少100℃温度的步骤，
(iii)在于将一种或更多种式(I)的化合物施加到所述纤维上的步骤
R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)
其中R1表示C11至C21烷基，Y表示H或R2，R2表示基于直链的，任选地羟基化的C11-C19烃的基团，且所述羟基在羰基的α位，并可能包含一个或更多个烯键式不饱和，特别是一个或两个烯键式不饱和。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于所述一种或更多种氧化多糖是阴离子或非离子的。
3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于所述一种或更多种多糖包含一个或更多个醛基和任选地一个或更多个阴离子基团。
4.根据权利要求3的方法，其特征在于所述阴离子基团是羧基或羧酸盐基团。
5.根据权利要求1至4中任一项的方法，其特征在于所述一种或更多种氧化多糖由下式(II)表示：
P–(CHO)m(COOX)n(II)
其中：
P表示多糖链，
X选自氢原子、衍生自碱金属或碱土金属例如钠或钾、氨、有机胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和3-氨基-1,2-丙二醇和碱性氨基酸例如赖氨酸、精氨酸、肌氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸的离子，
m+n大于或等于1，
M是使得所述多糖被一个或更多个醛基取代的程度(DS(CHO))在0.001至2并优选在0.005至1.5范围内的值，
n是使得所述多糖被一个或更多个羧基取代的程度(DS(COOX))在0至2并优选在0.001至1.5范围内的值。
6.根据前述权利要求的方法，其特征在于所述多糖链选自纤维素、淀粉、瓜尔胶、菊粉、黄原胶、普鲁兰胶、琼脂胶、鹿角菜胶、结冷胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、木聚糖及其衍生物、纤维素二糖、麦芽糖糊精、硬葡聚糖、壳聚糖、石莼聚糖、岩藻依聚糖、海藻酸盐、果胶、肝素和透明质酸。
7.根据前述权利要求的方法，其特征在于所述多糖链选自纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉、羧甲基纤维素和菊粉，并优选菊粉。
8.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，对于化合物(I)，R1表示基于C13-C17烃的基团；Y表示H或R2，R2表示基于直链的、任选地羟基化的C13-C19烃的基团，其可包含一个或更多个烯键式不饱和。
9.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，对于化合物(I)，R1表示基于C13-C17烃的基团；Y表示H或R2，R2表示基于直链C13-C19烃的基团，其可包含一个或更多个烯键式不饱和，或者表示基于羟基化的直链C13-C19饱和烃的基团，所述羟基在羰基的α位。
10.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，对于化合物(I)，Y表示H。
11.根据权利要求1至9中任一项的方法，其特征在于，对于化合物(I)，Y表示如根据权利要求1、8和9中任一项所定义的R2。
12.根据权利要求1至9中任一项的方法，其特征在于所述式(I)的化合物是二氢鞘氨醇或N-油酰二氢鞘氨醇或N-2-羟基棕榈酰二氢鞘氨醇。
13.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，施加所述氧化多糖的步骤在于施加化妆品组合物，所述化妆品组合物以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至15重量％范围内，优选在0.1重量％至10重量％范围内并更优选在0.2重量％至6重量％范围内的含量包含所述氧化多糖。
14.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，施加所述化合物(I)的步骤在于施加化妆品组合物，所述化妆品组合物以相对于所述组合物的总重量在0.001重量％至5重量％范围内，优选在0.01重量％至3重量％范围内并优选在0.05重量％至2重量％范围内，或者在0.01重量％至5重量％范围内，优选在0.02重量％至3重量％范围内并优选在0.05重量％至2重量％范围内的含量包含所述化合物(I)。
15.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于在100℃至250℃范围内，优选在150℃至220℃范围内，优选在160℃至220℃范围内并更优选在160℃至200℃范围内的温度下实施加热步骤。
16.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于采取以下顺序来实施以下步骤：施加所述氧化多糖或含有所述氧化多糖的第一化妆品组合物的步骤，随后是施加所述化合物(I)或含有所述化合物(I)的第二化妆品组合物的步骤，和随后是加热步骤。
17.根据权利要求1至15中任一项的方法，其特征在于采取以下顺序来实施以下步骤：同时地进行施加所述氧化多糖的步骤和施加所述化合物(I)或含其的化妆品组合物的步骤，和随后是加热步骤。
18.根据权利要求1至15中任一项的方法，其特征在于采取以下顺序来实施以下步骤：施加所述氧化多糖或含有所述氧化多糖的第一化妆品组合物的步骤，随后是加热步骤，随后是施加所述化合物(I)或含有所述化合物(I)的第二化妆品组合物的步骤，和随后任选地为另外的加热步骤。
19.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，其包括在所述氧化多糖和/或所述化合物(I)或一种或更多种含其的所述化妆品组合物的施加之后，并在于至少100℃的温度下实施的加热所述角蛋白纤维的步骤之前，干燥所述角蛋白纤维的另外的步骤，在20℃至70℃范围内的温度下实施该干燥步骤。
20.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，在将所述氧化多糖和/或所述化合物(I)，或含其的化妆品组合物施加到所述角蛋白纤维上之后，并在实施加热所述角蛋白纤维的步骤之前，可持续在1分钟至60分钟范围内，优选在2分钟至50分钟范围内，并优选在5分钟至45分钟范围内的时间施加所述氧化多糖和/或所述化合物(I)或一种或更多种含其的所述组合物。
21.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，使用矫直烫发器实施加热步骤。
22.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，在受损的角蛋白纤维上实施该方法。
23.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，在未经人工染色的角蛋白纤维上实施该方法。
24.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，在头发上实施该方法。
25.根据前述权利要求的方法，其特征在于，通过施加从发根至发梢持续移动、以一遍或更多遍实施的矫直烫发器来实施所述加热步骤。
26.根据前述权利要求中任一项的方法，其特征在于，所述氧化多糖和/或所述化合物(I)存在于包含生理上可接受的水介质的化妆品组合物中。
27.组合物，其包含在生理上可接受的介质，特别是水介质中的如权利要求1至7和13中任一项所定义的氧化多糖和式(I)的化合物
R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)
其中R1表示C11至C21烷基，且Y表示H。
28.套件，其包含：
包含氧化多糖的第一化妆品组合物和包含化合物(I)的第二化妆品组合物，所述第一和第二组合物各自被包装在分开的包装组合件中，
所述多糖如根据权利要求1至7和13中任一项所定义，
化合物(I)具有式：
R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)
其中R1表示C11至C21烷基，且Y表示H。
29.套件，其包含：
包含氧化多糖和化合物(I)的化妆品组合物，所述组合物被包含在包装组合件中，
或者，包含氧化多糖的第一化妆品组合物和包含化合物(I)的第二化妆品组合物，所述第一和第二组合物各自被包装在分开的包装组合件中，
所述多糖如根据权利要求1至7和13中任一项所定义，
化合物(I)具有式：
R1-CHOH-CH(NH-COY)(CH2OH)(I)
其中R1表示C11至C21烷基，且Y表示H；
和用于将角蛋白纤维加热到至少100℃、优选在100℃至250℃范围内的温度的器件。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106166118A (zh) * 2016-07-28 2016-11-30 王玉艳 一种防脱发、生发制剂

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2987742B1 (fr) 2012-03-09 2014-09-26 Oreal Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes
FR3010308B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010312B1 (fr) 2013-09-12 2015-09-11 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique
JP6360608B1 (ja) 2017-11-01 2018-07-18 高級アルコール工業株式会社 コンディショニング剤およびコンディショニング用組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452261A (en) * 1982-01-29 1984-06-05 The Gillette Company Hair setting composition and method
CN1550229A (zh) * 2003-04-16 2004-12-01 ���ŷ� 头发处理方法和该方法在烫平头发中的应用
WO2009150198A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 L'oreal Composition for washing and conditioning of keratinous materials comprising a particular oxidized polysaccharide, utilization and procedure
FR2944967B1 (fr) * 2009-04-30 2011-04-08 Oreal Utilisation d'un polysaccharide oxyde pour proteger la couleur de fibres keratiniques ; procedes de coloration

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3724092A (en) 1971-07-12 1973-04-03 Westinghouse Electric Corp Portable hair dryer
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
US4770873A (en) 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
DE3432094A1 (de) 1984-08-31 1986-03-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Ester der pyridin-2,4- und -2,5- dicarbonsaeure als arzneimittel zur inhibierung der prolin- und lysinhydroxylase
GB8523889D0 (en) 1985-09-27 1985-10-30 Procter & Gamble Hair treatment
DE3707429A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Hoechst Ag Substituierte pyridin-2,4-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen
US5046516A (en) 1988-10-31 1991-09-10 George Barradas Hair curling iron
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
FR2711138B1 (fr) 1993-10-12 1995-11-24 Oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie.
US5992425A (en) 1998-02-13 1999-11-30 White House Inc, Hair roller
US6110450A (en) * 1998-09-15 2000-08-29 Helene Curtis, Inc. Hair care compositions comprising ceramide
US5957140A (en) 1998-11-19 1999-09-28 Mcgee; Robert J. Hair styling iron for straightening and curling
US7459150B2 (en) 2001-03-30 2008-12-02 L'ORéAL S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
US6486105B1 (en) 2001-03-30 2002-11-26 L'oreal S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same
FR2823110B1 (fr) 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
FR2838336B1 (fr) 2002-04-11 2005-06-03 Utilisation d'un derive pyridine-dicarboxylate ou de l'un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute
US7598278B2 (en) 2002-04-11 2009-10-06 L'oreal Administration of pyridinedicarboxylic acid compounds for stimulating or inducing the growth of human keratinous fibers and/or arresting their loss
FR2842200B1 (fr) 2002-07-12 2005-12-16 Centre Nat Rech Scient Procede pour l'obtention de polysaccharides modifies
US8313737B2 (en) 2003-04-16 2012-11-20 L'oreal S.A. Hair treatment process for smoothing the hair
FR2854161B1 (fr) 2003-04-28 2008-02-22 Centre Nat Rech Scient Derives de polysaccharides cristallins, procedes pour leur obtention et leurs applications
US7589051B2 (en) * 2004-04-08 2009-09-15 Hercules Incorporated Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications
WO2006057071A1 (en) 2004-11-29 2006-06-01 Matsushita Electric Works, Ltd. A cosmetic product and method of applying a mascara composition
GB2469768A (en) 2005-11-18 2010-10-27 Jemella Ltd Electric hair iron with voltage control means
RU2412690C2 (ru) 2006-02-08 2011-02-27 Унилевер Нв Кондиционирующие композиции для волос
FR2910275B1 (fr) 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
US8758736B2 (en) 2007-12-20 2014-06-24 L'oreal Water-in-oil (W/O) emulsion stabilized with a lipophilic emulsifier and a hydrophobically modified polysaccharide
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
FR2940073B1 (fr) 2008-12-19 2011-01-21 Oreal Composition de maquillage des matieres keratiniques comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique
FR2944438B1 (fr) 2009-04-15 2011-06-17 Oreal Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage.
US20110150812A1 (en) 2009-12-22 2011-06-23 L'oreal S.A. Natural conditioning cosmetic compositions
US10716748B2 (en) 2010-04-30 2020-07-21 Momentive Performance Materials Inc. Method of treating hair
FR2961394B1 (fr) 2010-06-21 2012-06-01 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique et une huile, de preference polaire
FR2975593B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique
FR2987742B1 (fr) 2012-03-09 2014-09-26 Oreal Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes
FR3010308B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010310B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et une silicone aminee
FR3010312B1 (fr) 2013-09-12 2015-09-11 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010311B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un silane ajoute dans l'eau

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452261A (en) * 1982-01-29 1984-06-05 The Gillette Company Hair setting composition and method
CN1550229A (zh) * 2003-04-16 2004-12-01 ���ŷ� 头发处理方法和该方法在烫平头发中的应用
WO2009150198A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 L'oreal Composition for washing and conditioning of keratinous materials comprising a particular oxidized polysaccharide, utilization and procedure
FR2944967B1 (fr) * 2009-04-30 2011-04-08 Oreal Utilisation d'un polysaccharide oxyde pour proteger la couleur de fibres keratiniques ; procedes de coloration

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106166118A (zh) * 2016-07-28 2016-11-30 王玉艳 一种防脱发、生发制剂

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