CN105510501A - 一种根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留gc-q-tof/ms侦测技术 - Google Patents

一种根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留gc-q-tof/ms侦测技术 Download PDF

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范春林
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常巧英
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Abstract

本发明涉及农残检测领域，提供了筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导入PCDL软件，与对应的农药信息关联，形成数据库，在相同的设定条件下测定待测样品的全谱数据，得到全谱数据；对样品测定结果经精确质量数据库检索，对符合鉴定依据的检出农药准确鉴定，获得根茎类和薯芋类蔬菜中的农残种类。本发明运用GC-Q-TOF/MS高分辨质谱建立的检测方法对根茎类和薯芋类蔬菜中农药残留进行检测，优选结合特定的前处理，具有快速、高通量、高精度和高可靠性检测的特点。无需标准物作对照，同时对根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药进行定性侦测与确证。

Description

一种根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术
技术领域
本发明涉及农残检测领域，特别涉及一种应用GC-Q-TOF/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法。
背景技术
水果蔬菜与人们的生活息息相关，尤其是根茎类和薯芋类蔬菜(马铃薯、萝卜、胡萝卜、芋头、紫薯、桔梗、甘薯、雪莲果、姜和山药等)的营养价值备受消费者的青睐。这类蔬菜以淀粉为主，含糖量较高，如紫薯、芋头、马铃薯、山药等，能部分代替主食。其他营养成分又各有不同，如萝卜含碘、溴、淀粉酶；马铃薯中含钾盐和维生素C；胡萝卜中含有较高的胡萝卜素。但是，目前在根茎类和薯芋类蔬菜的种植，生长以及保藏过程中可能使用的农药及化学品已超过1100种。然而，伴随了农药的广泛使用，其过量使用、滥用和误用等不规范行为也随之产生，使得农药残留于农产品中，从而给人类健康造成潜在威胁，同时也对农产品的进出口贸易产生了不利影响。
早在1976年世界卫生组织(WHO)、粮农组织(FAO)和联合国环境规划署(UNEP)共同建立了全球环境检测系统/食品项目(GlobalEnvironmentMonitoringSystem，GEMS/Food)，旨在掌握会员国食品污染状况，了解食品污染物摄入量，保护人体健康，促进贸易发展。现在，世界各国都把食品安全提升到国家安全的战略地位。农药残留限量是食品安全标准之一，也是国际贸易准入门槛。同时，对农药残留的要求呈现出品种越来越多，限量越来越严格的发展趋势，也就是国际贸易设立的农药残留限量门槛越来越高。现在欧盟已制定了839种农药的162248项MRL标准，美国制定了351种农药的39147项MRL标准，日本制定了579种农药的51600多项MRL标准，我国2014年发布了381种农药的3650项MRL标准。目前，国际上普遍采用的一律标准限量为10μg/kg。因此，食品安全和国际贸易都呼唤高通量快速农药残留检测技术，这无疑也给广大农药残留分析工作者提供了机遇和挑战。在目前的众多农药残留分析技术中，色谱质谱联用技术是实现高通量多残留快速检测的最佳分析手段。
目前农药残留分析多以气相色谱、液相色谱、气相色谱-质谱和液相色谱-质谱联用技术为主。这些检测技术都首先需要农药标准品对照进行定性。例如，对100种农药的检测就需要准备相应的100种农药标准品对照，而这100种之外的农药都会被漏检。在农兽药残留实验室的实际工作中，绝大多数实验室都不会储备数百种农药标准品，其原因是农药标准品不仅价格昂贵，而且有效期只有2-3年，需要重复投资。一般实验室常备农药标准品只有几十种，其日常监测的农药品种也就只限于这几十种，由此造成食品安全监测漏洞。
发明内容
为了克服上述缺陷，本发明人团队经过多年潜心研究，研发了708种农药的精确质量数据库以及一种果蔬中708种农药残留的GC-Q-TOF/MS侦测技术，实现了不需标准品对照、即可对根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留进行快速侦测检测，满足了当前农产品中农药残留高通量快速检测的急需。
一方面，本发明提供了一种GC-Q-TOF/MS检测根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留的侦测方法，其特征在于：建立708种农药TOF/MS数据库，同时对根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药进行定性侦测与确证；该方法包括以下步骤：
(1)将农药标准品分别配制成1-5mg/L的标准溶液，设定条件下经GC-QTOF/MS一级模式全谱数据测定每种标准溶液的全谱数据，分别得到每种农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(2)将步骤(1)中获得的一级模式全谱数据，经核实后的碎片离子全扫描质谱图导入PCDL软件中，并与对应的农药信息相关联，建成TOF/MS精确质量数据库，用于数据检索分析；
(3)与步骤(1)相同的设定条件下根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品中农药的全谱数据，得到其含有的农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(4)对样品测定结果经精确质量数据库检索，对符合鉴定依据的检出农药进行准确鉴定，从而获得根茎类和薯芋类蔬菜中的农残种类。
优选的，通过对根茎类和薯芋类蔬菜进行前处理以获得根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品，所述前处理方法包括以下程序：
样品制备：根茎类和薯芋类蔬菜样品经0.5-5体积％醋酸乙腈匀浆提取，经脱水和离心、浓缩后，再经Carbon/NH2柱净化，乙腈+甲苯洗脱残留农药，经再浓缩、过滤后制成待测样液a。
本发明所具有的有益效果：
1、本发明以高分辨碎片离子精确质量数、保留时间、离子丰度比等化合物信息为识别标准，建立的708种农药侦测和确证技术方法，彻底改变了原有以化合物标准物为参比的定性模式，是一种不需要标准物对照，快速、高通量、准确可靠的农药残留检测新技术。
2、本发明在不需标准物对照的前提下，实现了708种农药残留的定性侦测和确证，可以大大节省购买标准物的成本，也更加环保、安全。
3、本发明可在1小时内完成708种农药侦测、定性与确证，与传统检测方法相比较，可以提高工作效率数百倍。
4、本发明能够做到对根茎类和薯芋类蔬菜样品中708种农药残留一次性提取净化，一次进样检测，与传统检测方法相比较，可以节省检测成本、提高工作效率数百倍。
5、本发明可以测试的根茎类和薯芋类蔬菜样品中农药包括以下物质中的一类或几类：有机磷类农药，氨基甲酸酯类农药，苯并咪唑类农药，磺酰脲类农药，烟碱类农药，除虫菊酯类农药及其他类型的农药及代谢物。
6、本发明建立的GC-QTOF/MS侦测技术指标：扫描范围50-600m/z；测定的精确质量可达0.0001m/z；质量精度可控制在20ppm以内；扫描速度在50-600m/z范围为每秒5次。
7、本发明提供的一种应用气相色谱四级杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)快速筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留的高分辨质谱侦测技术在7个农药残留分析实验室得到了推广和应用，经过对30多个省市多个市售根茎类和薯芋类蔬菜样品的侦测验证，取得了重要的残留侦测数据。
8、同时侦测的708种农药中，侦测灵敏度一律低于标准10微克/千克，满足各国农药残留MRL水平筛查的要求。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1是沈阳地区市售胡萝卜样品GC-Q-TOF/MS技术检出频次最高农药(氟乐灵)结果示例。
图2是沈阳地区市售胡萝卜样品GC-Q-TOF/MS技术检出的频次最高农药(氟乐灵)的质谱信息与数据库进行比对的结果。
图3是长春地区萝卜样品GC-Q-TOF/MS技术检出频次最高农药(联苯二胺)结果示例。
图4是长春地区萝卜样品GC-Q-TOF/MS技术检出的频次最高农药(联苯二胺)的质谱信息与数据库进行比对的结果。
图5是兰州地区马铃薯样品GC-Q-TOF/MS技术检出频次最高农药(仲丁威)结果示例
图6是兰州地区马铃薯样品GC-Q-TOF/MS技术检出的频次最高农药(仲丁威)的质谱信息与数据库进行比对的结果。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种GC-Q-TOF/MS检测根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留的侦测方法，其特征在于：建立708种农药TOF/MS数据库，同时对根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药进行定性侦测与确证；该方法包括以下步骤：
(1)将农药标准品分别配制成1-5mg/L的标准溶液，设定条件下经GC-QTOF/MS一级模式全谱数据测定每种标准溶液的全谱数据，分别得到每种农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(2)将步骤(1)中获得的一级模式全谱数据，经核实后的碎片离子全扫描质谱图导入PCDL软件中，并与对应的农药信息相关联，建成TOF/MS精确质量数据库，用于数据检索分析；
(3)与步骤(1)相同的设定条件下根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品中农药的全谱数据，得到其含有的农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(4)对样品测定结果经精确质量数据库检索，对符合鉴定依据的检出农药进行准确鉴定，从而获得根茎类和薯芋类蔬菜中的农残种类。
具体的，以稻丰散(Phenthoate)为例说明本发明的GC-QTOF/MS数据库通过如下的方法进行建立：
1)在数据采集界面，对稻丰散(Phenthoate)标准物(1-5mg/L)在指定色谱质谱条件下经GC-QTOF/MS一级模式进行碎片离子全扫描质谱图采集。
色谱条件为：色谱柱：VF-1701MS(30m×0.25mm×0.25um)(J&WScientific，Folsom，CA)；色谱柱升温程序：30-50℃保持0.5-5min，然后以再以3-10℃/min升温至200-280℃，然后以20-50℃/min升温至110-150℃，再以3-10℃/min升温至200-280℃，随后以5-15℃/min升温至250-320℃，保持3-10min，再以5-20℃/min降温至200-290℃，保持1-5min；载气：氦气；纯度≥99.999％；0.5-2mL/min；进样口温度：230-320℃；进样量1μL；进样方式：无分流进样，溶剂延迟2-10min。优选的，色谱条件：色谱柱：VF-1701MS(30m×0.25mm×0.25um)(J&WScientific，Folsom，CA)；色谱柱升温程序：40℃保持1min，然后以30℃/min升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，随后以10℃/min升温至300℃，保持5min，再以10℃/min降温至280℃，保持2min；载气：氦气，纯度≥99.999％；流速：1.2mL/min；进样口温度：290℃；进样量1μL；进样方式：无分流进样，溶剂延迟6min。
质谱条件为：离子源：EI(电子轰击电离源)；离子源温度：230-330℃，电子轰击源能量：50-100eV；气相-质谱接口温度：200-320℃；扫描方式：以每秒2-10张谱图的方式进行TOF模式全扫描，质量数范围50-600amu。优选的，质谱条件：离子源：EI(电子轰击电离源)；离子源温度：280℃，电子轰击源能量：70eV；气相-质谱接口温度：290℃；扫描方式：以每秒5张谱图的方式进行TOF模式全扫描，质量数范围50～600amu.。
所述的碎片离子全扫描质谱图采集为稻丰散(Phenthoate)标准物的质谱图信息，包括化合物化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比。
2)在AgilentMassHunter定性软件(仪器自带)中调用目标农药(Phenthoate)采集文件，并确定目标农药色谱峰。
3)打开目标农药质谱图扣除背景后，使用NIST11低分辨谱库(仪器自带)进行搜索以得到化合物的信息，并核查谱库检索到的化合物是否与实际相符。
4)核查质谱图，目标化合物质谱图会显示经NIST11低分辨谱库匹配上的碎片离子分子式和精确质量数，通过“EditPeakAnnotion”窗口对离子信息进行必要的修改，比如精确质量数偏差过大的离子，可能意味着软件自动计算的Formula结构有误，此时可手动在“Formula”一列中输入正确的信息，或者将“IronType”更改为Unknown。
5)经核实后的碎片离子全扫描质谱图导入PCDL软件(仪器自带)中，并与稻丰散信息相关联，建成TOF/MS数据库。数据库中708种农药的质谱图信息，详见附表1。
优选的，所述农药为表1中所示的708种农药。形成这些农药的方法可以按照如上形成稻丰散(Phenthoate)的TOF/MS数据库的方式进行。
根据本发明，将所获得的标准物的质谱图信息通过PCDL软件与相应的农药相互关联的方法可以按照PCDL软件说明书进行，本发明在此不再赘述。
根据本发明，优选的，所述根茎类和薯芋类蔬菜选自由马铃薯、萝卜、胡萝卜、芋头、紫薯、桔梗、甘薯、雪莲果、姜和山药等所组成的组中。
表1
根据本发明，与建立相同的设定条件下根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品中农药的全谱数据，得到其含有的农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；调用已建立的TOF/MS数据库，依据TOF/MS数据库对目标化合物定性检索，检索参数保留时间偏差限定为±0.15min，精确质量偏差限定为±20ppm，软件会依据每种化合物保留时间、精确质量等要素的实测值与TOF/MS数据库中理论值的偏差自动给出每个检出离子的检索匹配得分值。检出离子得分平均值即为该化合物综合得分，规定每个化合物得分值＞60且至少三个离子检出，即为阳性检出，依据TOF/MS数据库定性侦测农产品中农药残留的方法准确度，达到90％以上。
根据本发明，通过对根茎类和薯芋类蔬菜进行前处理以获得根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品，所述前处理方法优选包括以下程序：
将根茎类和薯芋类蔬菜样品经含有0.5-5体积％醋酸的乙腈溶液(简称0.5-5体积％醋酸乙腈)匀浆提取，经脱水和离心、浓缩后，再经Carbon/NH2柱净化，乙腈+甲苯洗脱残留农药，经再浓缩、过滤后制成待测样液；
其中，优选的，所述根茎类和薯芋类蔬菜样品量为5-20g，所述0.5-5体积％的醋酸乙腈的用量为30-50mL的用量优选为35-45ml；并将加入醋酸乙腈的果蔬样品置于离心管中进行匀浆处理。所述匀浆提取条件优选为：转速12000-15000rpm，时间0.5-2min。
其中，所述经脱水优选通过在醋酸乙腈提取液中加入0.5-5g的氯化钠，2-8g的无水硫酸镁，并振荡4-6min实现。然后将得到的脱水样品在4000-4500rpm下离心1-10min，得到上清液，并将得到的上清液10-30mL在20-60℃的水浴中旋转蒸发浓缩至0.5-2mL。
其中，所述Carbon/NH2柱净化步骤优选如下：在Carbon/NH2柱中加入约1-3cm优选2cm高无水硫酸钠。先用2-6mL优选4mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5∶1，更优选为3∶1，v/v)淋洗SPE柱，并弃去流出液，当液面到达硫酸钠的顶部时，迅速将样品浓缩液转移至净化柱上，下接新鸡心瓶接收。再每次用2-6mL优选2mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5∶1，更优选为3∶1，v/v)洗涤样液瓶三次，并将洗涤液移入SPE柱中。再用20-30mL优选25mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5∶1，更优选为3∶1，v/v)洗脱农药，合并洗脱液于鸡心瓶中。
其中，所述待测样液进一步优选通过如下方式进行制备，将如上获得的洗脱液在30-50℃水浴中旋转浓缩至约0.5-2mL，并将浓缩液置于氮气下吹干，加入1-5mL的乙腈+0-5％甲酸水(2+(7-9)，优选2+8，v/v)混匀，经0.18-0.22μm优选0.2μm滤膜过滤后定容，得到待测样液。
以下将详细描述本发明的具体实施方式。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-TOF/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法
(1)沈阳地区市售胡萝卜样品取可食部分切碎，混匀，密封，标明标记。.
(2)称取10g如上的胡萝卜样品(精确至0.01g)，于80ml离心管中，加入40mL1％醋酸的乙腈溶液，用高速匀浆机13500r/min，匀浆提取1min，加入1g氯化钠，4g无水硫酸镁，振荡5min，在4200r/min下离心5min，取上清液20mL，在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至约1mL，待净化。
(3)在Carbon/NH2柱中加入约2cm高无水硫酸钠。先用4mL乙腈+甲苯(3+1，v/v)淋洗SPE柱，并弃去流出液，当液面到达硫酸钠的顶部时，迅速将样品浓缩液转移至SPE柱中，下接新鸡心瓶接收。再每次用2mL乙腈+甲苯(3+1，v/v)洗涤样液瓶三次，并将洗涤液移入SPE柱中。在柱上连接50mL贮液器，用25mL乙腈+甲苯(3+1，v/v)洗脱农药及相关化学品，合并于鸡心瓶中，并在40℃水浴中旋转浓缩至约0.5mL。
(4)浓缩液置于氮气下吹干，加入2mL的乙腈+水(2+8，v/v)混匀，经0.2μm滤膜过滤后定容，得到待测样品溶液。
(5)GC-Q-TOF/MS操作条件，分离并获得胡萝卜样品中各农药每个碎片离子的学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比。
色谱条件：色谱柱：VF-1701MS(30m×0.25mm×0.25um)(J&WScientific，Folsom，CA)；色谱柱升温程序：40℃保持1min，然后以30℃/min升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，随后以10℃/min升温至300℃，保持5min，再以10℃/min降温至280℃，保持2min；载气：氦气，纯度≥99.999％；流速：1.2mL/min；进样口温度：290℃；进样量1μL；进样方式：无分流进样，溶剂延迟6min。
质谱条件：质谱条件：离子源：EI(电子轰击电离源)；离子源温度：280℃，电子轰击源能量：70eV；气相-质谱接口温度：290℃；扫描方式：以每秒5张谱图的方式进行TOF模式全扫描，质量数范围50～600amu.。
(6)依据表1的数据库对步骤(4)中获得信息定性检索，检索参数保留时间偏差限定为±0.5min，精确质量偏差限定为±100ppm，检出至少三个碎片离子，且依据每种化合物各要素的实测值与表1数据库中理论值的偏差，自动给出检索匹配得分值，检索匹配得分值＞60的化合物，即确认检出该目标化合物。检测结果见表2。
胡萝卜样品7个，检出5种农药残留，共计8频次。以检出频次较高的氟乐灵为例：如图1所示，胡萝卜中检测出7个碎片离子信息，用数据库检索，与氟乐灵比对，7个碎片离子匹配分数均在96分以上，保留时间偏差在0.051min以内(图2)，可以确认，胡萝卜中有氟乐灵检出。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-TOF/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法
按照实施例1中的方法对同批胡萝卜样品中的农残进行侦测，不同的是，前处理步骤如下：
(1)胡萝卜样品取可食部分切碎，混匀，密封，标明标记。.
(2)准确称取10.00g样品于离心管中，加入50mL水，振荡直至样品被水充分浸润。冷冻10min后移取50mL乙腈至离心管中，然后将离心管置于涡漩混合振荡仪上，以2000rpm速率振荡1min。将离心管置于-10℃条件下保持10min，然后向离心管中加入20g无水硫酸镁和5g氯化钠，5g柠檬酸钠和2.5g柠檬酸二氢钠，立即于漩涡混合振荡仪上，以2000rpm速率振荡2min，然后以4000rpm速率离心10min，得到上清液。
(3)移取上清液1.0mL于1.5mL离心管中，加入150mg无水硫酸镁及25mg的PSA吸附剂，于漩涡混合振荡仪上以2000rpm速率振荡2min，以6000rpm速率离心2min。吸取上清液经0.22μm有机相滤膜过滤，移取200μL，加入100μL乙腈，用超纯水稀释至1.0mL，得到待测样品溶液。
检测结果见表2。
表2
由以上数据可以看出，采用本发明的方法，尤其是优选的方法能够更有效的检测出农产品中农残的种类，并且还具有更低的检测限。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-TOF/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法
按照实施例1中的方法对根茎类和薯芋类蔬菜中的农残进行侦测，不同的是，样品为长春地区萝卜样品。
采集长春地区萝卜样品样品7个，检出3种农药残留，共计3频次，涉及样品3个，具体结果见表3。
表3
以检出频次较高的二苯胺为例：如图3所示，辣椒中检测出4个碎片离子信息，用数据库检索，与二苯胺比对，4个碎片离子匹配分数均在85分以上，保留时间偏差在0.035min以内(如图4所示)，可以确认，萝卜中有二苯胺检出。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-TOF/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种农残的侦测方法
按照实施例1中的方法对根茎类和薯芋类蔬菜中的农残进行侦测，不同的是，样品为兰州地区马铃薯。
采集兰州地区马铃薯样品7个，检出2种农药残留，共计4频次，涉及样品3个，具体结果见表4。
表4
以检出频次较高的仲丁威为例：如图5所示，马铃薯中检测出6个碎片离子信息，用数据库检索，与仲丁威比对，6个碎片离子匹配分数均在92分以上，保留时间偏差在0.026min以内(如图6所示)，可以确认，马铃薯中有仲丁威检出。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种GC-Q-TOF/MS检测根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留的侦测方法，其特征在于：建立708种农药TOF/MS数据库，同时对根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药进行定性侦测与确证；该方法包括以下步骤：
(1)将农药标准品分别配制成1-5mg/L的标准溶液，设定条件下经GC-QTOF/MS一级模式全谱数据测定每种标准溶液的全谱数据，分别得到每种农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(2)将步骤(1)中获得的一级模式全谱数据，经核实后的碎片离子全扫描质谱图导入PCDL软件中，并与对应的农药信息相关联，建成TOF/MS精确质量数据库，用于数据检索分析；
(3)与步骤(1)相同的设定条件下根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品中农药的全谱数据，得到其含有的农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比；
(4)对样品测定结果经精确质量数据库检索，对符合鉴定依据的检出农药进行准确鉴定，从而获得根茎类和薯芋类蔬菜中的农残种类。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述农药为表1中所示的708种农药。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述根茎类和薯芋类蔬菜选自由马铃薯、萝卜、胡萝卜、芋头、紫薯、桔梗、甘薯、雪莲果、姜和山药所组成的组中。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，测定每种标准溶液中农药的全谱数据的条件包括：
(1)色谱条件：色谱柱：VF-1701MS；色谱柱升温程序：30-50℃保持0.5-5min，然后以20-50℃/min升温至110-150℃，再以3-10℃/min升温至200-280℃，随后以5-15℃/min升温至250-320℃，保持3-10min，再以5-20℃/min降温至200-290℃，保持1-5min；载气：氦气；流速：0.5-2mL/min；进样口温度：230-320℃：无分流进样，溶剂延迟2-10min；
(2)质谱条件：离子源：EI；离子源温度：230-330℃，电子轰击源能量：50-100eV；气相-质谱接口温度：200-320℃；扫描方式：以每秒2-10张谱图的方式进行TOF模式全扫描，质量数范围50-600amu。
5.根据权利要求1所述方法，其中，TOF/MS精确质量数据库能够将从待测样品中测定得到的碎片离子的保留时间、精确质量数、离子丰度比的实测值，与TOF/MS精确质量数据库中碎片离子的对应要素理论值检索比对，给出每个碎片离子的得分，进而给出平均分即目标化合物的匹配度得分值；其中，碎片离子的保留时间偏差设定在±0.5min，精确质量数偏差设定为±100ppm。
6.根据权利要求5所述的方法，其中：通过如下方法对符合鉴定依据的检出农药进行准确鉴定：
通过对特征离子检出情况及符合度，给出的得分值，对农药进行定性识别，其方法程序为：对于样品中目标化合物的侦测，是将飞行时间质谱测得的化合物的保留时间、丰度最高的7个碎片离子精确质量数、碎片离子丰度比的结果，与TOF/MS数据库检索比对，结果为检出至少三个碎片离子，且综合得分大于60的农药被确定为检出农药。
7.根据权利要求1所述的方法，通过对根茎类和薯芋类蔬菜进行前处理以获得根茎类和薯芋类蔬菜的测定待测样品，所述前处理方法包括以下程序：
样品制备：根茎类和薯芋类蔬菜样品经0.5-5体积％醋酸乙腈匀浆提取，经脱水和离心、浓缩后，再经Carbon/NH2柱净化，乙腈+甲苯洗脱残留农药，经再浓缩、过滤后制成待测样液a。
8.根据权利要求7所述的方法，其中：所述根茎类和薯芋类蔬菜样品量为5-20g；
优选的，所述0.5-5体积％的醋酸乙腈的用量为30-50mL；
优选的，所述匀浆提取条件为：转速12000-15000r/min，时间为0.5-5min；
优选的，所述经脱水是指在0.5-5体积％醋酸乙腈提取液中加入0.5-5g氯化钠，2-8g无水硫酸镁，振荡1-10min；
优选的，所述离心是指在3000-5000r/min下离心1-10min；
优选的，所述浓缩是指取离心上清液10-30mL，在20-60℃水浴中旋转蒸发浓缩至约0.5-2mL。
9.根据权利要求8所述的方法，其中：所述Carbon/NH2柱净化步骤如下：在Carbon/NH2柱中加入约1-3cm高无水硫酸钠，先用2-6mL一定比例的乙腈和甲苯混合溶液淋洗SPE柱，并弃去流出液，当液面到达硫酸钠的顶部时，迅速将样品浓缩液转移至净化柱上，下接容器接收；再每次用2-6mL乙腈和甲苯混合溶液洗涤样液瓶三次，并将洗涤液移入SPE柱中。再用优选20-30ml的一定体积乙腈和甲苯混合溶液洗脱农药，合并洗脱液于容器中；
优选的，所述一定比例的乙腈和甲苯混合溶液，乙腈∶甲苯体积比为2.5-3.5∶1。
10.根据权利要求8所述的方法，其中：所述经再浓缩、过滤后制成待测样液a是指权利要求9所得到的洗脱液，在30-50℃水浴中旋转浓缩至约0.5-2mL，并将浓缩液置于氮气下吹干，加入1-5mL的一定比例的乙腈和0-5体积％甲酸水混合溶液混匀，经0.18-0.22μm滤膜过滤后定容，得到待测样品溶液a。
优选的，所述一定比例的乙腈和0-5体积％甲酸水混合溶液，乙腈：0.1-5体积％甲酸水2：7-9。
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