CN105505174B - 一种制备ato隔热薄膜的方法 - Google Patents

一种制备ato隔热薄膜的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105505174B
CN105505174B CN201610054332.7A CN201610054332A CN105505174B CN 105505174 B CN105505174 B CN 105505174B CN 201610054332 A CN201610054332 A CN 201610054332A CN 105505174 B CN105505174 B CN 105505174B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ato
slurry
spray chamber
thermal insulation
slurries
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610054332.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105505174A (zh
Inventor
易鉴荣
林荔琍
唐臻
吴坚
林荔珊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liuzhou Haoxiangte Technology Co Ltd
Original Assignee
Liuzhou Haoxiangte Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liuzhou Haoxiangte Technology Co Ltd filed Critical Liuzhou Haoxiangte Technology Co Ltd
Priority to CN201610054332.7A priority Critical patent/CN105505174B/zh
Publication of CN105505174A publication Critical patent/CN105505174A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105505174B publication Critical patent/CN105505174B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2231Oxides; Hydroxides of metals of tin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及隔热涂料的加工领域,具体是一种制备ATO隔热薄膜的方法,包括向纳米ATO粉末中加入去离子水配制成浆料;将搅拌均匀的浆料通过喷嘴由上向下垂直喷射至高速旋转的滚轮表面;滚轮将浆料甩向一侧的雾化室形成浆料液滴;向雾化室内通入高压惰性气体撞击浆料液滴;从雾化室上侧回收惰性气体,从雾化室下侧收集ATO浆料;向收集的ATO浆料中加入水性聚氨酯乳液,并搅拌均匀后静置,得到ATO隔热涂料;将上述ATO隔热涂料进行旋涂镀膜并固化,得到ATO隔热薄膜。本发明将喷射的ATO浆料通过旋转滚轮的离心力打碎,再通过高速惰性气体撞击,破坏了浆料中ATO粒子的团聚,提高了ATO浆料的分散效果,从而使得制备的ATO隔热薄膜涂层性能稳定、隔热效果较好。

Description

一种制备ATO隔热薄膜的方法
技术领域
本发明涉及隔热涂料的制备领域,具体说是一种制备ATO隔热薄膜的方法。
背景技术
目前,由于纳米透明隔热涂料能够很好的透过可见光和阻隔红外光,得到了越来越多涂料生产商的重视。现在,在国内,关于这种涂料的研究还处于初级阶段,也仅仅应用于运行空调系统的建筑物和运输工具上。纳米ATO即掺锑二氧化锡是透明隔热涂料中的主要材料,其是一种具有良好导电性能且透明的N型半导体材料,纳米导电粒子含有一定浓度的电子空穴,而引起自由载流子的吸收:对于占太阳能量5%的紫外线区(200—380nm),ATO颗粒几乎完全吸收;对于占50%能量的可见光区(380—780nm),ATO不吸收;对于占50%能量的近红外区域(780—2600nm),由于太阳光的频率高于纳米粒子的振动频率,故起到对近红外光能量的阻隔作用。因此,若将ATO纳米颗粒均匀分散到涂料中制得涂料,再涂覆到玻璃表面,能起到既不影响室内的采光,又达到良好隔热效果。由于现有的纳米ATO涂料的制备方法的不足,制备的涂料中ATO粒径分布不均,影响隔热效果。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种隔热效果较好的制备ATO隔热薄膜的方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:制备ATO隔热薄膜的方法,包括以下步骤:
(1)向纳米ATO粉末中加入去离子水搅拌均匀,配制成浆料;
(2)将搅拌均匀的浆料通过喷嘴由上向下垂直喷射至高速旋转的滚轮表面;
(3)滚轮将浆料甩向一侧的雾化室,形成浆料液滴;
(4)由下向上向雾化室内通入高压惰性气体撞击浆料液滴;
(5)再将浆料液滴与气体喷射至雾化室一侧的收集室;
(6)然后从收集室上侧回收惰性气体,从收集室下侧收集ATO浆料;
(7)向收集的ATO浆料中加入水性聚氨酯乳液,并搅拌均匀后静置,得到ATO隔热涂料;
(8)将上述ATO隔热涂料进行旋涂镀膜并固化,得到ATO隔热薄膜。
作为优选,步骤(1)中ATO粉末的粒径为30—40nm,配制的浆料中ATO的含量为20—30wt%。
作为优选,步骤(2)中浆料喷射的质量流率为6—8g/s。
作为优选,喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.01—0.1mm。
作为优选,滚轮的直径为40—50mm,滚轮转速为300-350r/min。
作为优选,在雾化室内,惰性气体流向与水平方向的夹角为45°—90°,惰性气体的流速为30m/s。
作为优选,水性聚氨酯乳液的浓度为25—40wt%;ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:(3—5)。
作为优选,收集的ATO浆料在转速为250—350r/min的磁力搅拌下加入水性聚氨酯乳液,并搅拌30—50min后静置。
作为优选,雾化室内安装有喷射器,雾化室内浆料和气体通过喷射器喷射至收集室。
作为优选,所述固化温度为120—140℃,固化时间2h。
本发明将喷射的ATO浆料通过旋转滚轮的离心力打碎,再通过高速惰性气体撞击,破坏了浆料中ATO粒子的团聚,提高了ATO浆料的分散效果,然后将分散后的浆料和气体通过喷射器喷射至收集室,再次对浆料分散,从而使得制备的ATO隔热涂料性能稳定、隔热效果较好。
具体实施方式
下面将详细说明本发明,在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明,但并不作为对本发明的限定。
本发明的制备ATO隔热薄膜的方法,其采用以下步骤:
首先向纳米ATO粉末中加入去离子水搅拌均匀,配制成浆料,再将搅拌均匀的浆料通过喷嘴垂直喷射至高速旋转的滚轮表面;在实施过程中应保证浆料喷射的质量流率为6—8g/s、喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.01—0.1mm,同时采用的滚轮直径为40—50mm,滚轮转速为300-350r/min;在实施过程中,喷嘴与滚轮的作用使浆料第一分散,而甩向雾化室的浆料通过高速气体撞击,实现第二次分散;这样使得ATO颗粒粒径更小,为制备性能稳定的涂料打好基础;在雾化室内通过喷射器再次喷射至收集室,这样可使浆料在气体的压力再次混合,然后通过喷射器第三次分散,进一步提高ATO的分散质量。
由于通入雾化室内的惰性气体本身具有压力,只需在雾化室的侧壁开孔,再在孔内安装喷射器就可实现喷射,因此加工简单,成本低;在雾化室内浆料从上向下运动,而气体由下向上撞击浆料,从而使得两者充分接触,使得分散更加均匀;发生撞击后,由于两者密度不同,在重力的作用下会分离,因此可从雾化室上侧收集气体,下侧收集分散后的ATO浆料,操作方便简单。在雾化室内,气体的流向与水平方向的夹角最好为45°--90°,且气体流速保持30m/s为宜,这样使分散效果更好。
收集分散后的ATO浆料后,向其缓慢加入水性聚氨酯乳液,并在转速为250—350r/min的磁力搅拌下加入水性聚氨酯乳液,并搅拌30—50min后静置,从而得到ATO隔热涂料。在本发明中,分散前,ATO粉末的粒径为30—40nm,配制的浆料中ATO的含量为20—30wt%,且水性聚氨酯乳液的浓度为25—40wt%,ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:(3—5)。由于ATO的含量、浓度等参数会影响最终涂料的隔热效果,本发明采用上述参数可获得最佳的隔热效果;最后将上述ATO隔热涂料进行旋涂镀膜并固化,其中固化温度为120—140℃,固化时间2h,从而得到ATO隔热薄膜。
实施例1
取粒径约为30nm的ATO粉末,加入去离子水中配制成20wt%的浆料,再将浆料通过喷嘴垂直喷射至旋转的滚轮表面;保持浆料喷射的质量流率为6g/s、喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.01mm、滚轮直径为40mm,滚轮转速为300r/min;同时,在雾化室内,以与水平方向保持45°夹角,并以30m/s的流速通入氩气撞击浆料;然后在气体的压力作用下浆料通过喷射器喷射至收集室,再从收集室上侧回收气体,从收集室底部收集ATO浆料;接着,向收集的ATO浆料中缓慢加入40wt%水性聚氨酯乳液,其中ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:3,并以转速为250r/min的磁力搅拌50min后静置,获得纳米ATO涂料;将该涂料采用旋涂镀膜方式制成薄膜,并在温度为120℃下固化2h,获得ATO薄膜涂层。对薄膜的性能检测可知,涂料中的ATO平均粒径约9nm,涂料制成薄膜涂层后,其可见光均匀透过率约81%,红外区阻隔率约83%。
实施例2
取粒径约为35nm的ATO粉末,加入去离子水中配制成25wt%的浆料,再将浆料通过喷嘴垂直喷射至旋转的滚轮表面;保持浆料喷射的质量流率为7g/s、喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.05mm、滚轮直径为45mm,滚轮转速为320r/min;同时,在雾化室内,以与水平方向保持60°夹角,并以30m/s的流速通入氩气撞击浆料;然后在气体的压力作用下浆料通过喷射器喷射至收集室,再从收集室上侧回收气体,从收集室底部收集ATO浆料;接着,向收集的ATO浆料中缓慢加入30wt%水性聚氨酯乳液,其中ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:4,并以转速为300r/min的磁力搅拌40min后静置,获得纳米ATO涂料;将该涂料采用旋涂镀膜方式制成薄膜,并在温度为130℃下固化2h,获得ATO薄膜涂层。对薄膜的性能检测可知,涂料中的ATO平均粒径约4nm,涂料制成薄膜涂层后,其可见光均匀透过率约88%,红外区阻隔率约89%。
实施例3
取粒径约为40nm的ATO粉末,加入去离子水中配制成30wt%的浆料,再将浆料通过喷嘴垂直喷射至旋转的滚轮表面;保持浆料喷射的质量流率为8g/s、喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.1mm、滚轮直径为42mm,滚轮转速为350r/min;同时,在雾化室内,以与水平方向保持90°夹角,并以30m/s的流速通入氩气撞击浆料;然后在气体的压力作用下浆料通过喷射器喷射至收集室,再从收集室上侧回收气体,从收集室底部收集ATO浆料;接着,向收集的ATO浆料中缓慢加入25wt%水性聚氨酯乳液,其中ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:5,并以转速为350r/min的磁力搅拌30min后静置,获得纳米ATO涂料;将该涂料采用旋涂镀膜方式制成薄膜,并在温度为140℃下固化2h,获得ATO薄膜涂层。对薄膜的性能检测可知,涂料中的ATO平均粒径约7nm,涂料制成薄膜涂层后,其可见光均匀透过率约84%,红外区阻隔率约84%。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例,在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (4)

1.一种制备ATO隔热薄膜的方法,包括以下步骤:
(1)向纳米ATO粉末中加入去离子水搅拌均匀,配制成浆料;
(2)将搅拌均匀的浆料通过喷嘴由上向下垂直喷射至高速旋转的滚轮表面;
(3)滚轮将浆料甩向一侧的雾化室,形成浆料液滴;
(4)由下向上向雾化室内通入高压惰性气体撞击浆料液滴;
(5)再将浆料液滴与气体喷射至雾化室一侧的收集室;
(6)然后从收集室上侧回收惰性气体,从收集室下侧收集ATO浆料;
(7)向收集的ATO浆料中加入水性聚氨酯乳液,并搅拌均匀后静置,得到ATO隔热涂料;
(8)将上述ATO隔热涂料进行旋涂镀膜并固化,得到ATO隔热薄膜;步骤(1)中ATO粉末的粒径为30—40nm,配制的浆料中ATO的含量为20—30wt%;步骤(2)中浆料喷射的质量流率为6—8g/s;喷嘴与滚轮之间的垂直距离为0.01—0.1mm;滚轮的直径为40—50mm,滚轮转速为300-350r/min;在雾化室内,惰性气体的流向与水平方向的夹角为45°—90°,惰性气体的流速为30m/s;水性聚氨酯乳液的浓度为25—40wt%;ATO浆料与水性聚氨酯乳液的体积比为1:(3—5)。
2.根据权利要求1所述制备ATO隔热薄膜的方法,其特征在于:收集的ATO浆料在转速为250—350r/min的磁力搅拌下加入水性聚氨酯乳液,并搅拌30—50min后静置。
3.根据权利要求1所述制备ATO隔热薄膜的方法,其特征在于:雾化室内安装有喷射器,雾化室内浆料和气体通过喷射器喷射至收集室。
4.根据权利要求1所述制备ATO隔热薄膜的方法,其特征在于:所述固化温度为120—140℃,固化时间2h。
CN201610054332.7A 2016-01-27 2016-01-27 一种制备ato隔热薄膜的方法 Active CN105505174B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610054332.7A CN105505174B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种制备ato隔热薄膜的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610054332.7A CN105505174B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种制备ato隔热薄膜的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105505174A CN105505174A (zh) 2016-04-20
CN105505174B true CN105505174B (zh) 2018-04-24

Family

ID=55713489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610054332.7A Active CN105505174B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种制备ato隔热薄膜的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105505174B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1903958A (zh) * 2006-07-28 2007-01-31 华南理工大学 一种合成聚氨酯玻璃隔热涂料及其制备方法
CN101219859A (zh) * 2007-11-30 2008-07-16 华南理工大学 纳米油性ato隔热浆料与制备方法及其应用
CN101637823A (zh) * 2008-07-28 2010-02-03 宝山钢铁股份有限公司 一种制备金属粉末的方法及其装置
CN103102083A (zh) * 2013-02-26 2013-05-15 杭州电子科技大学 一种纳米氧化锡锑透明隔热薄膜的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1903958A (zh) * 2006-07-28 2007-01-31 华南理工大学 一种合成聚氨酯玻璃隔热涂料及其制备方法
CN101219859A (zh) * 2007-11-30 2008-07-16 华南理工大学 纳米油性ato隔热浆料与制备方法及其应用
CN101637823A (zh) * 2008-07-28 2010-02-03 宝山钢铁股份有限公司 一种制备金属粉末的方法及其装置
CN103102083A (zh) * 2013-02-26 2013-05-15 杭州电子科技大学 一种纳米氧化锡锑透明隔热薄膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105505174A (zh) 2016-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101838496B (zh) 一种超疏水聚氨酯/氧化物纳米粒子杂化涂层材料及其制备方法
US10086401B2 (en) Transparent flame-retardant thermal-insulating UV-blocking polymer composite film, preparation method and uses thereof
CN105329930B (zh) 一种利用分子混合强化反应器制备纳米硫酸钡的方法
CN106221297B (zh) 提高钛白粉分散性的表面有机处理的方法
CN105107595B (zh) 流化床式气流粉碎改性系统及其应用
CN105647245B (zh) 纳米ato隔热有机涂层的制备工艺
CN102863154A (zh) 一种超疏水性表面的制备方法
Ozcelik et al. Synthesis and characterization of iron oxide particles using spray pyrolysis technique
CN102993749A (zh) 一种纳米Al2O3复合的耐电晕聚酰亚胺薄膜
CN101891974B (zh) 一种TiO2/SiO2复合粉体的制备方法
CN112174207B (zh) 超声喷雾热解直接制备m相二氧化钒纳米粉体的方法
CN103073965A (zh) 新型纳米透明隔热涂料
CN105524538B (zh) 喷射法制备ato隔热涂料的方法
CN105505174B (zh) 一种制备ato隔热薄膜的方法
Zhang et al. Preparation of superhydrophobic films based on the diblock copolymer P (TFEMA-r-Sty)-b-PCEMA
CN104746178B (zh) 一种具有多级结构的硅酸盐双层空心纳米纤维的制备方法
CN105521936B (zh) Ato隔热薄膜涂层的制备方法
CN105602427B (zh) 一种ato隔热涂料的制备方法
CN108624208A (zh) 一种纳米二氧化钛-纳米氧化锡锑制备水性透明隔热涂料的方法
CN109468874A (zh) 一种超疏水透明导电纸及其制备方法
CN105524506B (zh) 一种纳米ato隔热涂层的制备工艺
CN105524517B (zh) 喷射法制备纳米ato隔热复合涂料的工艺
CN105602299B (zh) 纳米ato隔热复合涂料的制备工艺
CN104629494A (zh) 一种多羧基二氧化硅纳米颗粒及其制备方法
CN105000601A (zh) 一种亚微米级高纯度氧化亚镍粉的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant