CN105481044A - 一种高效污水处理片剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种高效污水处理片剂及其制备方法,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15-17份、盐酸12-16份、海藻酸钠7-9份、阳离子聚丙烯酰胺14-18份、羧甲基纤维素6-8份、碳酸钠晶体4-6份、柠檬酸2-4份、甲壳质3-5份、骨胶6-8份、碳酸氢钠9-11份、水杨酸1-3份、聚乙烯吡咯烷酮6-8份、草酸铵2-4份、脂肪醇8-10份与硼砂6-8份,该高效污水处理片剂具有较强的吸附、絮桥、凝聚沉淀性能和良好的杀菌消毒性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效污水处理片剂及其制备方法。
背景技术
生活污水、畜禽饲养场污水以及制革、洗毛、屠宰业和医院等排出的废水,常含有各种病原体,如病毒、病菌、寄生虫。水体受到病原体的污染会传播疾病,如血吸虫病、霍乱、伤寒、痢疾、病毒性肝炎等。历史上流行的瘟疫,有的就是水媒型传染病。如1848年和1854年英国两次霍乱流行,死亡万余人;1892年德国汉堡霍乱流行,死亡750余人,均是水污染引起的。污水处理受病原体污染后的水体,微生物激增,其中许多是致病菌、病虫卵和病毒,它们往往与其他细菌和大肠杆菌共存,所以通常规定用细菌总数和大肠杆菌指数及菌值数为病原体污染的直接指标。病原体污染的特点是:⑴数量大;⑵分布广;⑶存活时间较长;⑷繁殖速度快;⑸易产生抗药性,很难绝灭;⑹传统的二级生化污水处理及加氯消毒后,某些病原微生物、病毒仍能大量存活。常见的混凝、沉淀、过滤、消毒处理能够去除水中99%以上病毒,如出水浊度大于0.5度时,仍会伴随病毒的穿透。病原体污染物可通过多种途径进入水体,一旦条件适合,就会引起人体疾病。
但是目前市面上的污水处理剂使用效果一般,随着人们生活水平的不断提高与追求,现有的污水处理剂已经难以满足。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种具有较强的吸附、絮桥、凝聚沉淀性能和良好的杀菌消毒性能的高效污水处理片剂及其制备方法。
为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:
一种高效污水处理片剂及其制备方法,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15-17份、盐酸12-16份、海藻酸钠7-9份、阳离子聚丙烯酰胺14-18份、羧甲基纤维素6-8份、碳酸钠晶体4-6份、柠檬酸2-4份、甲壳质3-5份、骨胶6-8份、碳酸氢钠9-11份、水杨酸1-3份、聚乙烯吡咯烷酮6-8份、草酸铵2-4份、脂肪醇8-10份与硼砂6-8份。
进一步的,包括以下重量份数配比的原料:铝灰17份、盐酸12份、海藻酸钠7份、阳离子聚丙烯酰胺14份、羧甲基纤维素6份、碳酸钠晶体4份、柠檬酸2份、甲壳质3份、骨胶6份、碳酸氢钠9份、水杨酸1份、聚乙烯吡咯烷酮6份、草酸铵2份、脂肪醇8份与硼砂6份。
进一步的,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15份、盐酸16份、海藻酸钠9份、阳离子聚丙烯酰胺18份、羧甲基纤维素8份、碳酸钠晶体6份、柠檬酸4份、甲壳质5份、骨胶8份、碳酸氢钠11份、水杨酸3份、聚乙烯吡咯烷酮8份、草酸铵4份、脂肪醇10份与硼砂8份。
进一步的,包括以下重量份数配比的原料:铝灰16份、盐酸14份、海藻酸钠8份、阳离子聚丙烯酰胺16份、羧甲基纤维素7份、碳酸钠晶体5份、柠檬酸3份、甲壳质4份、骨胶7份、碳酸氢钠10份、水杨酸2份、聚乙烯吡咯烷酮7份、草酸铵3份、脂肪醇9份与硼砂7份。
本发明要解决的另一技术问题是提供一种高效污水处理片剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将铝灰15-17份倒入到器皿中,然后加入适量的水分浸泡30分钟,每隔10分钟充分搅拌一次,去除滤液,然后置于烘箱中烘干,制得干净的铝灰,备用;
2)将步骤1)制得的干净的铝灰和适量的水分一起倒入到反应釜中,然后在搅拌下缓缓加入盐酸12-16份,进行缩聚反应,经熟化聚合至pH值4.2-4.5,制得混合溶液,备用;
3)将步骤2)制得的混合溶液倒入到器皿中,加入适量的水分进行稀释处理,然后倒入到低温蒸发浓缩机中进行蒸发浓缩干燥处理,析出晶体,制得晶体,备用;
4)将碳酸钠晶体4-6份、硼砂6-8份、骨胶6-8份和步骤3)制得的晶体一起倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理,制得纳米粉末,备用;
5)将海藻酸钠7-9份、阳离子聚丙烯酰胺14-18份、羧甲基纤维素6-8份、柠檬酸2-4份、甲壳质3-5份、碳酸氢钠9-11份、水杨酸1-3份、聚乙烯吡咯烷酮6-8份、草酸铵2-4份、脂肪醇8-10份和步骤4)制得的纳米粉末一起倒入到搅拌锅中充分搅拌,制得混合粉末,备用;
6)将步骤5)制得的混合粉末倒入到高速旋转式压片机中压制成直径12mm的圆形,即得片剂。
本发明的有益效果是:通过添加有阳离子聚丙烯酰胺具有除浊、脱色、吸附、粘合等功能,配合海藻酸钠、骨胶和羧甲基纤维素可以大大提高混凝效果,增加絮凝的速度,使得污水处理速度加快,草酸铵、硼砂和水杨酸具有良好的杀菌消毒作用,再加上复配有聚乙烯吡咯烷酮,从而起到杰出的杀菌消毒效果。
具体实施方式
实施例1:
一种高效污水处理片剂的制备方法,包括以下重量份数配比的原料:铝灰17份、盐酸12份、海藻酸钠7份、阳离子聚丙烯酰胺14份、羧甲基纤维素6份、碳酸钠晶体4份、柠檬酸2份、甲壳质3份、骨胶6份、碳酸氢钠9份、水杨酸1份、聚乙烯吡咯烷酮6份、草酸铵2份、脂肪醇8份与硼砂6份。
一种高效污水处理片剂的制备方法包括以下步骤:
1)将铝灰17份倒入到器皿中,然后加入适量的水分浸泡30分钟,每隔10分钟充分搅拌一次,去除滤液,然后置于烘箱中烘干,制得干净的铝灰,备用;
2)将步骤1)制得的干净的铝灰和适量的水分一起倒入到反应釜中,然后在搅拌下缓缓加入盐酸12份,进行缩聚反应,经熟化聚合至pH值4.2-4.5,制得混合溶液,备用;
3)将步骤2)制得的混合溶液倒入到器皿中,加入适量的水分进行稀释处理,然后倒入到低温蒸发浓缩机中进行蒸发浓缩干燥处理,析出晶体,制得晶体,备用;
4)将碳酸钠晶体4份、硼砂6份、骨胶6份和步骤3)制得的晶体一起倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理,制得纳米粉末,备用;
5)将海藻酸钠7份、阳离子聚丙烯酰胺14份、羧甲基纤维素6份、柠檬酸2份、甲壳质3份、碳酸氢钠9份、水杨酸1份、聚乙烯吡咯烷酮6份、草酸铵2份、脂肪醇8份和步骤4)制得的纳米粉末一起倒入到搅拌锅中充分搅拌,制得混合粉末,备用;
6)将步骤5)制得的混合粉末倒入到高速旋转式压片机中压制成直径12mm的圆形,即得片剂。
实施例2:
一种高效污水处理片剂及其制备方法,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15份、盐酸16份、海藻酸钠9份、阳离子聚丙烯酰胺18份、羧甲基纤维素8份、碳酸钠晶体6份、柠檬酸4份、甲壳质5份、骨胶8份、碳酸氢钠11份、水杨酸3份、聚乙烯吡咯烷酮8份、草酸铵4份、脂肪醇10份与硼砂8份。
一种高效污水处理片剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将铝灰15份倒入到器皿中,然后加入适量的水分浸泡30分钟,每隔10分钟充分搅拌一次,去除滤液,然后置于烘箱中烘干,制得干净的铝灰,备用;
2)将步骤1)制得的干净的铝灰和适量的水分一起倒入到反应釜中,然后在搅拌下缓缓加入盐酸16份,进行缩聚反应,经熟化聚合至pH值4.2-4.5,制得混合溶液,备用;
3)将步骤2)制得的混合溶液倒入到器皿中,加入适量的水分进行稀释处理,然后倒入到低温蒸发浓缩机中进行蒸发浓缩干燥处理,析出晶体,制得晶体,备用;
4)将碳酸钠晶体6份、硼砂8份、骨胶8份和步骤3)制得的晶体一起倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理,制得纳米粉末,备用;
5)将海藻酸钠9份、阳离子聚丙烯酰胺18份、羧甲基纤维素8份、柠檬酸4份、甲壳质5份、碳酸氢钠11份、水杨酸3份、聚乙烯吡咯烷酮8份、草酸铵4份、脂肪醇10份和步骤4)制得的纳米粉末一起倒入到搅拌锅中充分搅拌,制得混合粉末,备用;
6)将步骤5)制得的混合粉末倒入到高速旋转式压片机中压制成直径12mm的圆形,即得片剂。
实施例3:
一种高效污水处理片剂及其制备方法,包括以下重量份数配比的原料:铝灰16份、盐酸14份、海藻酸钠8份、阳离子聚丙烯酰胺16份、羧甲基纤维素7份、碳酸钠晶体5份、柠檬酸3份、甲壳质4份、骨胶7份、碳酸氢钠10份、水杨酸2份、聚乙烯吡咯烷酮7份、草酸铵3份、脂肪醇9份与硼砂7份。
一种高效污水处理片剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将铝灰16份倒入到器皿中,然后加入适量的水分浸泡30分钟,每隔10分钟充分搅拌一次,去除滤液,然后置于烘箱中烘干,制得干净的铝灰,备用;
2)将步骤1)制得的干净的铝灰和适量的水分一起倒入到反应釜中,然后在搅拌下缓缓加入盐酸14份,进行缩聚反应,经熟化聚合至pH值4.2-4.5,制得混合溶液,备用;
3)将步骤2)制得的混合溶液倒入到器皿中,加入适量的水分进行稀释处理,然后倒入到低温蒸发浓缩机中进行蒸发浓缩干燥处理,析出晶体,制得晶体,备用;
4)将碳酸钠晶体5份、硼砂7份、骨胶7份和步骤3)制得的晶体一起倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理,制得纳米粉末,备用;
5)将海藻酸钠8份、阳离子聚丙烯酰胺16份、羧甲基纤维素7份、柠檬酸3份、甲壳质4份、碳酸氢钠10份、水杨酸2份、聚乙烯吡咯烷酮7份、草酸铵3份、脂肪醇9份和步骤4)制得的纳米粉末一起倒入到搅拌锅中充分搅拌,制得混合粉末,备用;
6)将步骤5)制得的混合粉末倒入到高速旋转式压片机中压制成直径12mm的圆形,即得片剂。
实验例:
将本发明的高效污水处理片剂作为实验组,现有的普通污水处理剂作为对照组进行对照实验,具体结果如下表所示:
通过对2组实验进行检测,本发明的高效污水处理片剂与现有的污水处理剂相比使用效果好,不易受到温度的影响。
本发明的有益效果是:通过添加有阳离子聚丙烯酰胺具有除浊、脱色、吸附、粘合等功能,配合海藻酸钠、骨胶和羧甲基纤维素可以大大提高混凝效果,增加絮凝的速度,使得污水处理速度加快,草酸铵、硼砂和水杨酸具有良好的杀菌消毒作用,再加上复配有聚乙烯吡咯烷酮,从而起到杰出的杀菌消毒效果。
典型案例:
周某,是一名海外留学生,周某大学毕业后决定回到国内发展,由于周某的家境富裕,周某回国后其父亲便给周某一大笔资金,周某经过千思万想后决定在家乡建设一所净水厂,由于资金充足,周某的净水厂的建设规模是当地最大的,周某的净水厂很快就开始正常的营业了,一开始周某选择了国内生产的净水剂,但是周某通过专业的检测发现净化效果一般,消毒处理后出水中的细菌数较多,差点不符合国家制定的标准,于是周某很快就托国外的朋友帮其在国外采购一些净水剂,周某通过专业的检测发现净化效果比之好了一些,于是试用了一段时间,但是由于进口净水剂成本高,所以周某便继续寻找适合的净水剂,自从周某引进了本发明的高效污水处理片剂后,通过检测发现污染物净化效果和杀菌效果十分优秀,而且价格适中,于是周某便大量购入本法明的高效污水处理片剂,由于使用效果好,价格适中,所以周某很快就拿下第一桶金。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何不经过创造性劳动想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (5)
1.一种高效污水处理片剂及其制备方法,其特征在于,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15-17份、盐酸12-16份、海藻酸钠7-9份、阳离子聚丙烯酰胺14-18份、羧甲基纤维素6-8份、碳酸钠晶体4-6份、柠檬酸2-4份、甲壳质3-5份、骨胶6-8份、碳酸氢钠9-11份、水杨酸1-3份、聚乙烯吡咯烷酮6-8份、草酸铵2-4份、脂肪醇8-10份与硼砂6-8份。
2.如权利要求2所述的一种高效污水处理片剂及其制备方法,其特征在于,包括以下重量份数配比的原料:铝灰17份、盐酸12份、海藻酸钠7份、阳离子聚丙烯酰胺14份、羧甲基纤维素6份、碳酸钠晶体4份、柠檬酸2份、甲壳质3份、骨胶6份、碳酸氢钠9份、水杨酸1份、聚乙烯吡咯烷酮6份、草酸铵2份、脂肪醇8份与硼砂6份。
3.如权利要求3所述的一种高效污水处理片剂及其制备方法,其特征在于,包括以下重量份数配比的原料:铝灰15份、盐酸16份、海藻酸钠9份、阳离子聚丙烯酰胺18份、羧甲基纤维素8份、碳酸钠晶体6份、柠檬酸4份、甲壳质5份、骨胶8份、碳酸氢钠11份、水杨酸3份、聚乙烯吡咯烷酮8份、草酸铵4份、脂肪醇10份与硼砂8份。
4.如权利要求4所述的一种高效污水处理片剂及其制备方法,其特征在于,包括以下重量份数配比的原料:铝灰16份、盐酸14份、海藻酸钠8份、阳离子聚丙烯酰胺16份、羧甲基纤维素7份、碳酸钠晶体5份、柠檬酸3份、甲壳质4份、骨胶7份、碳酸氢钠10份、水杨酸2份、聚乙烯吡咯烷酮7份、草酸铵3份、脂肪醇9份与硼砂7份。
5.一种高效污水处理片剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将铝灰15-17份倒入到器皿中,然后加入适量的水分浸泡30分钟,每隔10分钟充分搅拌一次,去除滤液,然后置于烘箱中烘干,制得干净的铝灰,备用;
2)将步骤1)制得的干净的铝灰和适量的水分一起倒入到反应釜中,然后在搅拌下缓缓加入盐酸12-16份,进行缩聚反应,经熟化聚合至pH值4.2-4.5,制得混合溶液,备用;
3)将步骤2)制得的混合溶液倒入到器皿中,加入适量的水分进行稀释处理,然后倒入到低温蒸发浓缩机中进行蒸发浓缩干燥处理,析出晶体,制得晶体,备用;
4)将碳酸钠晶体4-6份、硼砂6-8份、骨胶6-8份和步骤3)制得的晶体一起倒入到纳米粉碎机中进行粉碎处理,制得纳米粉末,备用;
5)将海藻酸钠7-9份、阳离子聚丙烯酰胺14-18份、羧甲基纤维素6-8份、柠檬酸2-4份、甲壳质3-5份、碳酸氢钠9-11份、水杨酸1-3份、聚乙烯吡咯烷酮6-8份、草酸铵2-4份、脂肪醇8-10份和步骤4)制得的纳米粉末一起倒入到搅拌锅中充分搅拌,制得混合粉末,备用;
6)将步骤5)制得的混合粉末倒入到高速旋转式压片机中压制成直径12mm的圆形,即得片剂。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160413 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |