CN105473166A - 使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法 - Google Patents

使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105473166A
CN105473166A CN201480042554.6A CN201480042554A CN105473166A CN 105473166 A CN105473166 A CN 105473166A CN 201480042554 A CN201480042554 A CN 201480042554A CN 105473166 A CN105473166 A CN 105473166A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stream
treatment
discrete mass
electricity slurry
sec
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201480042554.6A
Other languages
English (en)
Inventor
H·纳尔逊
A·多尔戈波利斯基
M·D·普雷斯顿
M·波尔
V·N·瓦西列茨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Origin Inc
Original Assignee
Origin Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Origin Inc filed Critical Origin Inc
Publication of CN105473166A publication Critical patent/CN105473166A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0023—Agression treatment or altering
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0266—Nitrogen (N)
    • A61M2202/0275—Nitric oxide [NO]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)

Abstract

本发明公开了将电浆状态的氧化氮(NO)投予治疗部位的方法。使离散物质流呈电浆状态，其中，所述离散物质流具有期望浓度的氧化氮作为其内容的一部分。将所述离散物质流引导至作用部位以达成治疗效果。

Description

使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法
相关申请的交叉应用
本申请是2013年10月31日提交的标题为“MethodsforUsingNitricOxideinaPlasmaStatetoTreatMedicalConditionsandDiseases”的待决美国临时专利申请第61/898390号的非临时案且请求其优先权，该申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明涉及医疗治疗领域，并且更具体地涉及有效地投予氧化氮来治疗医疗状况和疾病的方法。
背景技术
氧化氮(NO)气体是通常在人体内部和外部两者中以气态发现的短寿命分子。氧化氮是已知具有多种调控、保护和治疗特性的信号传导分子。借由刺激内源性氧化氮的产生增加或者将外源性产生的氧化氮引入身体中来加强身体氧化氮的天然产生可以改进身体对损害、疼痛、和侵袭性生物体的响应。然而，难以将氧化氮递送至活组织中，并且氧化氮在其气态下无法渗透穿过真皮。为了适用于临床，氧化氮必须以足量存在于作用部位中。
出于治疗目的递送氧化氮的先前方法包括投予以化学方式将氧化氮释放至身体中的化学化合物。再一方法采用氧化氮途径激动剂和氧化氮拮抗剂。另一方法采用高压氧化氮气体和喷雾剂。还有一方法涉及使用其中引入有气态氧化氮的密封真空容器包围身体。业内也已经尝试迫使加压氧化氮穿过组织和皮肤。出于多种原因，这些方法已经取得了有限的结果。例如，在组织介质中，气态氧化氮具有高反应性，具有低扩散常数并且具有极短的寿命。
未达成临床成功的另一方法涉及投予分子供体，该方法已经表明是有问题的，这是因为无法调节有效负载的释放的控制，也无法可靠地调节供体的渗透/饱和。
存在以涉及氧化氮的特定临床结果为靶向的若干解决方案。例如，柠檬酸西地那非(以商标名VIAGRA售出)干扰勃起功能障碍综合征中氧化氮下调。例如，依那西普(以商标名ENBRIL出售)使用抗α肿瘤坏死因子(TNFα)抗体来发挥氧化氮在关节的发炎性疾病中所起的作用。由于难以直接在作用部位刺激氧化氮的产生，所以大多数解决方案涉及实现氧化氮途径。由于缺乏这些氧化氮途径药理学的部位特异性，所以消极副作用可能较为严重。
发明内容
有鉴于此，有利的是提供一种在作用部位以利于治疗益处的方式投予氧化氮的方法。
根据本发明，公开了投予氧化氮来达成治疗益处的治疗方法。在一些实施例中，这些方法包括采用借由空气的高温电浆转换进行氧化氮的外源性产生以及施加。在其他实施例中，将氧化氮施加至治疗部位以促进动物、人类以及植物中的活组织的修复以及生长。
本发明的这种方法用于将氧化氮选择性地施加至治疗部位以获得因与细胞以及组织环境相关的氧化氮含量增加而明显的有益效应。这些方法更具体地包括采用能够产生电浆状态的物质的装置，该装置具有包含氧化氮的期望组成。该装置可以用于将期望量的氧化氮经由电浆状态的物质施加至治疗部位。
附图说明
图1图示根据本发明的用于产生氧化氮的第一示例性器件。
图2图示根据本发明的用于产生氧化氮的第二示例性器件。
图3图示根据本发明的用于产生氧化氮的第三示例性器件。
图4是图示根据本发明的实施例的第一示例性方法的流程图。
具体实施方式
下文现将参照示出了本发明的优选实施例的附图来更全面地描述本发明。然而，本发明可以体现为许多不同的形式，并且不应该理解为限于本文所阐释的实施例。而是，提供这些实施例是为了使本发明是全面的并且完整的，并且将本发明的范围充分传达给本领域的技术人员。在附图中，通篇中相同的编号表示相同的元件。
根据本发明，提供产生电浆状态的离散物质流的方法和装置，其中，该离散物质流具有氧化氮作为其内容物的一部分，并且将该离散物质流投予生物体以获得治疗效果。在一些实施例中，认为表面能级(surfacelevel)(即，针对皮肤或者开放伤口)处的氧化氮施加会刺激身体自身产生氧化氮，从而可以在适应症部位及其周围获得疗效。可替代地，所公开的方法可以利用如下实施：电浆状态的氧化氮具有足够高的能量以及速度，使其可渗透穿过并且围绕细胞膜。在一些情况下，氧化氮可以穿过生物膜以及角质层以在相关组织中产生治疗效果。
含有氧化氮的电浆状态的物质可以经由多种方法产生。大气层含有氮和氧，并且因此，足够的呈正确几何结构的能量可以自气态混合物产生氧化氮。可以添加能量以将气态N2和O2转变为电浆状态。在一个非限制性示例性实施例中，可以产生预形成的气态N2-O2混合物并且使其穿过转移足够能量来产生电浆状态的氧化氮的电浆能量弧。
图1示出了用于实施一种或者多种所公开的方法的氧化氮产生器件1的示例性发电机部分。如图可见，在器件1的第一端引入空气，并且使空气在彼此绝缘的电极对(即，阴极2和阳极4)之间通过。产生固定式直流(DC)弧放电并且维持在电极2、4之间。在弧放电的作用下，自电极2、4之间的区域中的空气形成含有氧化氮的气体流，并且经由冷却通道(借由冷却剂回路6冷却)抽出，以使氧化氮能够固定在流8中。可以使流的温度和氧化氮含量达到期望值，为治疗部位提供治疗益处。关于所示的示例性氧化氮产生器件1的其他细节可以参见，例如，Pekshev的美国专利第7498000号，该专利的全部内容以引用的方式并入本文中。
借由电浆状态的空气的热力学平衡的组成分析而确认的经典热力学表明：在低于2000℃的温度下，气体中氧化氮的浓度不超过1％。在3500℃-4000℃的温度下，增加电浆温度会使氧化氮浓度增加至其最大值(～5％)。稍小于4000℃是在所示的器件1的电浆弧中放电的温度。引起形成氧化氮的电浆-化学反应可以借由以下化学式来表示：
N2+O2→2NO－180.9千焦(kJ)
由于重组(2NO+O2＝2NO2)+的快速反应，氧化氮分子在高温下的寿命与其合成时间相当。为了防止重组并且保持用于医疗应用的氧化氮治疗浓度，需要完成反应混合物的快速冷却，即，骤冷(queching)。借由阻止周围冷空气(即，来自冷却剂回路6)中的溢出流来使氧化氮骤冷。所示的器件1使得能够在大气压力下使用环境空气来产生直流电浆弧。器件1产生具有电浆物质的组成的热空气流8，该电浆物质含有医疗显著量的氧化氮，在一个示例性实施例中是约百万分之2500(ppm)的氧化氮。
图1所示的器件1不具有排他性，并且也可以使用产生氧化氮的电浆的可替代性来源来实施一种或者多种所公开的方法。图2示出了这种替代器件10，其用于产生用于实施一种或者多种所公开的方法的电浆状态的含有氧化氮的物质12。这种器件10采用微波放电技术来产生具有期望组成(即，约2000ppm的氧化氮)的电浆状态的物质12。所示的器件10包括功率为P<1千瓦(kW)并且频率为2.45千兆赫(GHz)的磁控管14。使空气通过磁控管14并且将其引导至炬体18的核心部分16，在该核心部分16产生电浆状态的物质流12并且将其输出以施加至目标治疗部位。
图3示出了又一器件20，其用于产生用于实施一种或者多种所公开的方法的电浆状态的含有氧化氮的物质。所示的器件20采用磁稳定的滑动弧放电技术来产生具有期望组成(也为约2000ppm的氧化氮)的电浆状态的物质22。
在空气中，在大气压下，但在中等功率位准(通常介于50瓦特与300瓦特之间)操作滑动弧。采用电源24和阳极26/阴极28，并且使用外部镇流电阻器30来限制电流。这将放电(即，电浆射流22)加热至中等温度(2000-3000凯氏度)，同时保持放电的非平衡性质(Te＞Rg)。因此，可以在较低功率输入下获得较高浓度的氧化氮(例如，1600-1800ppm)。图表32示出了电浆状态的物质22的氧化氮浓度(ppm)与放电电流(mA)之间的关系。
从以下内容可知，电浆状态的氧化氮可以用作众多目的。例如，电浆状态的氧化氮可以用作抗微生物剂。另外，电浆状态的氧化氮可以用于促进毛发生长，作为抗皱剂，减少发炎或者促进血管舒张。电浆状态的氧化氮可以进一步用于减轻与骨关节炎和类风湿性关节炎相关的疼痛。电浆状态的氧化氮还可以有效地抵抗革兰氏阳性微生物、革兰氏阴性微生物、真菌(包括甲癣)以及病毒。电浆状态的氧化氮在治疗骨质疏松症、胶原形成、干细胞信号传导、卫星细胞分化、伤口愈合、伤口管理、减少瘢痕组织、补救活动相关的损伤以及痤疮方面具有治疗性。电浆状态的氧化氮也可以帮助神经再生，可以抑制癌细胞增殖，可以促进凋亡、可以刺激内源性氧化氮产生，并且可以刺激诱导型一氧化氮合酶(iNOS)途径。
在实践中，可以将电浆状态的氧化氮直接施加至活组织或者与其相邻以产生期望的效果。其可有效地发挥维持心血管和呼吸系统中稳态的功能氧化氮作为信号传导分子可以引起血管舒张，这促进血管柔软度，缓和血压，清洁血液，逆转动脉粥样硬化并且有效地预防心血管疾病并且帮助其恢复。氧化氮的另一重要功能在于减缓动脉粥样硬化斑沉积在血管壁上。氧化氮在免疫系统中还起主动防御作用。其是强效的抗氧化剂，并且可以阻抑细菌感染、病毒以及寄生虫攻击。其甚至可以阻止一些类型的癌症细胞生长。在患有中度至重度糖尿病的患者中，氧化氮可以预防许多常见和严重的并发症。氧化氮还可以显著减轻与关节炎中的关节肿胀相关的疼痛。氧化氮可以有效地降低癌症、糖尿病、心肌梗塞以及中风的风险。
在神经以及内分泌系统中，氧化氮可以诱导多个身体器官的正常功能化。氧化氮可以自由渗透穿过用于生物信号传导的细胞膜，调节细胞活性，并且使每个器官适当地完成其功能，包括肺、肝脏、肾、胃、心脏、脑以及生殖器。氧化氮可以增加到达生殖器官的血流以维持正常的性功能。脑经由其周围神经将信号传达至会阴区以提供足够的氧化氮来引起血管扩张，从而增加血流以增强勃起功能。在一些条件下，勃起无力是神经末梢的氧化氮产生不充分的结果。
氧化氮也可以减缓老化过程并且改进记忆。免疫系统产生的氧化氮分子不仅能够破坏侵袭微生物，并且也帮助活化和滋养脑细胞，从而显著减缓老化并且改进记忆。
示例性适应症
可以发现所公开的电浆状态的含有氧化氮的物质作为治疗的有益用途的示例性适应症的非限制性地包括：
皮肤感染以及伤口愈合
皮肤感染
在慢性伤口中
革兰氏阳性
革兰氏阴性
在急性伤口中
革兰氏阳性
革兰氏阴性
在亚急性伤口中
革兰氏阳性
革兰氏阴性
真菌感染
足癣
甲癣
趾
手指
伤口愈合
慢性
糖尿病性足溃疡
褥疮溃疡
急性
亚急性
烧伤
一级
二级
三级
疼痛以及发炎
骨关节炎
膝
手
踝
肩
肘
趾
脊柱以及颈
髋部
手指
类风湿性关节炎
膝
手
踝
肩
肘
趾
脊柱以及颈
髋部
手指
在下表1中示出了电浆状态的物质的示例性基线组成。该物质基线组成可以与以下示例性治疗方案中的任何一个方案一起使用，这将在下文中更详细地描述。然而，应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。
表1
基线电浆组成
参数 最小值 最大值
氧化氮(NO) 200ppm 1000ppm
NO2 0ppm 25ppm
N2 75vol％ 78vol％
O2 18vol％ 21vol％
O3 0ppm 0.1ppm
H2O2 0ppm 1500ppm
H2O 0ppm 20000ppm
Ar 1×104ppm 9.1×105ppm
He 5.2ppm 9.1×105ppm
CO 0ppm 50ppm
CO2 300ppm 500ppm
H2 0ppm 10000ppm
在下表2中示出了示例性基线治疗方案。该基线治疗方案可以与以下示例性治疗方案中的任何一个方案一起使用。应该了解，可以调节该基线方案，如关于多个随附示例所描述的，为受侵袭区域并且响应于具体适应症提供期望的治疗计划。
如图2所示，治疗变量包括“出口至部位的距离”、“施加时间”、“治疗次数”、“治疗之间的时间长度”、“电浆流与部位接触时的温度”以及“电浆流与部位接触时的速度”。
“出口至部位的距离”应该理解为电浆器件(例如，器件1、器件10、器件20)的出口至治疗部位的靶距(单位：厘米)。“施加时间”应该理解为将电浆状态的含有氧化氮的物质自电浆器件引导至治疗部位每平方厘米部位面积所需的时间量(单位：秒)。因此，施加时间将视治疗区域的大小而定。“治疗次数”应该理解为在部位要施加的离散治疗次数。“治疗之间的时间长度”应该理解为在治疗部位施加电浆状态的含有氧化氮的物质之间经过的时间量。“电浆流与部位接触时的温度”应该理解为电浆状态的含有氧化氮的物质在治疗部位的温度(单位：摄氏度)。“电浆流与部位接触时的速度”应该理解为电浆状态的含有氧化氮的物质在治疗部位的速度(单位：米/秒)。为各参数提供最小值和最大值，要认识到，针对特定适应症的个别治疗规范在所指示的范围内将有所变化。
表2
基线治疗方案
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 5 45
治疗次数 1 24
治疗之间的时间长度(小时) 3 168
电浆流与部位接触时的温度℃ 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
现将针对不同适应症来讨论一些列示例性治疗方案。除非另有指明，否则这些治疗方案假设使用具有表1中所鉴定的组成的电浆状态的物质。
示例1
治疗方案：革兰氏阳性细菌
革兰氏阳性病原体的部分列表参见下表1B。因表1B的病原体而存在的状况的部分列表参见下表1C。
下文所鉴定的最小治疗值以及最大治疗值基于革兰氏阳性细菌感染的严重程度而定。感染的严重程度由表面积、深度、菌落计数和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始去定殖过程的要求。
示例1：表1A
示例1：表1B
对电浆/氧化氮疗法敏感的病原体
MRSA
MDSA
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus Aureus)
链球菌A(Streptococcus A)
链球菌B(Streptococcus B)
难养芽胞梭菌(C.Difficile)
变异链球菌(Streptococcus Mutans)
结核分枝杆菌(Myco Bacterium Tuberculosis)
枯草杆菌(Bacillus subtilis)
肺炎链球菌(Streptococcus Pneumoniae)
万古霉素抗性屎肠球菌(Vancomycin Resistant Enterococcus Faecium)
示例1：表1C
示例2
治疗方案：革兰氏阴性细菌
革兰氏阴性病原体的部分列表参见表2B。因表2B的病原体而存在的状况的部分列表参见表2C。
最小治疗值以及最大治疗值基于革兰氏阴性细菌感染的严重程度而定。感染的严重程度由表面积、深度、菌落计数和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始去定殖过程的要求。革兰氏阴性细菌比革兰氏阳性更难杀死，因此需要较长治疗来去定殖。
示例2：表2A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 10 90
治疗次数 1 24
治疗之间的时间长度(小时) 3 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例2：表2B
革兰氏阴性病原体(Gram Negative Pathogens)
大肠杆菌(Escherichia coli)
沙门氏菌属(Salmonella)
克留氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)
粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)
产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)
嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltopilia)
绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)
鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)
普通变形杆菌(Proteus Vulgaris)
成团泛菌(Pantoea agglomerans)
示例2：表2C
示例3
治疗方案：伤口-压迫溃疡
表3B的主题是严重程度分类。表3C的主题是临床表现。
最小治疗值以及最大治疗值基于压迫溃疡伤口的严重程度而定。感染的严重程度由表面积、深度、和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始伤口护理管理过程的要求。
示例3：表3A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 1 45
治疗次数 1 200
治疗之间的时间长度(小时) 3 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例3：表3B
示例3：表C
伤口的其他分类
手术
创伤性
慢性
急性
真皮下
真皮
示例4
治疗方案：伤口-神经病变性溃疡
表4B的主题是严重程度分类。表4C的主题是临床表现。
最小治疗值以及最大治疗值基于神经病变性溃疡伤口的严重程度而定。感染的严重程度由表面积、深度、和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始伤口护理管理过程的要求。
示例4：表4A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 5 90
治疗次数 1 200
治疗之间的时间长度(小时) 3 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例4：表4B
严重程度分类
等级1：表浅性溃疡
等级2：渗透至肌腱或者关节炎中
等级3：涉及较深组织
等级4：前足坏疽
等级5：涉及三分之二以上的足的坏疽
示例4：表4C
伤口的其他分类
手术
创伤性
慢性
急性
真皮下
真皮
示例5
治疗方案：伤口-静脉溃疡
表5B的主题是严重程度分类。表5C的主题是临床表现。
最小治疗值以及最大治疗值基于压迫静脉伤口的严重程度而定。感染的严重程度由表面积、深度、和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始伤口护理管理过程的要求。治疗包括因循环性组织所致伤口部位周围高达4cm的边界。
示例5：表5A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 5 45
治疗次数 1 24
治疗之间的时间长度(小时) 3 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例5：表5B
严重程度分类
等级1：表浅性溃疡
等级2：渗透至肌腱或者关节炎中
等级3：涉及较深组织
等级4：前足的坏疽
等级5：涉及三分之二以上的足的坏疽
示例5：表5C
伤口的其他分类
手术
创伤性
慢性
急性
真皮下
真皮
示例6
治疗方案：伤口-烧伤
表6B的主题是严重程度分类。
最小治疗值以及最大治疗值基于烧伤的严重程度而定。烧伤的严重程度由表面积、深度、和症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。距烧伤部位的距离视患者的疼痛阈值而定。最小治疗参数定义了开始烧伤护理管理过程的要求。
示例6：表6A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 10 30
施加时间(sec/cm2) 10 90
治疗次数 1 200
治疗之间的时间长度(小时) 1 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 50
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例6：表6B
严重程度分类
阶段I：表浅性
阶段II：表浅性部分厚度皮肤损失
阶段III：深层部分厚度皮肤损失
阶段IV：全厚度真皮
阶段V：真皮下延伸至肌肉中
示例7
治疗方案：骨关节炎-小关节
施用小关节治疗方案的身体上的位置的列表参见表7B。
最小治疗值以及最大治疗值基于发炎、活动性以及疼痛的严重程度而定。关节炎的严重程度由发炎、活动性以及疼痛症状的程度决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始骨关节炎护理管理过程的要求。治疗包括因循环性组织所致伤口部位周围高达1cm的边界。
示例7：表7A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 5 25
施加时间(sec/cm2) 10 45
治疗次数 3 40
治疗之间的时间长度(小时) 12 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例7：表7B
身体位置
手指
趾
手
腕
肘
踝
示例8
治疗方案：骨关节炎-大关节
施用大关节治疗方案的身体上的位置的列表参见表8B。
最小治疗值以及最大治疗值基于发炎、活动性以及疼痛的严重程度而定。时间长度因皮肤表面下方的关节深度以及周围软组织的量而与小关节不同。骨关节炎的严重程度由发炎、活动性以及疼痛症状的程度决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始骨关节炎护理管理过程的要求。治疗包括因循环性组织所致伤口部位周围高达1cm的边界。
示例8：表8A
示例8：表8B
身体位置
膝
髋部
肩
脊柱
颈
示例9
治疗方案：类风湿性关节炎-小关节
施用小关节治疗方案的身体上的位置的列表参见表9B。
最小治疗值以及最大治疗值基于发炎、活动性以及疼痛的严重程度而定。类风湿性关节炎的严重程度由发炎、活动性以及疼痛症状的程度决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始类风湿性关节炎护理管理过程的要求。治疗包括因循环性组织所致伤口部位周围高达3cm的边界。
示例9：表9A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 3 25
施加时间(sec/cm2) 30 90
治疗次数 3 40
治疗之间的时间长度(小时) 12 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例9：表9B
身体位置
手指
趾
手
腕
肘
踝
示例10
治疗方案：类风湿性关节炎-大关节
施用大关节治疗方案的身体上的位置的列表参见表10B。
最小治疗值以及最大治疗值基于发炎、活动性以及疼痛的严重程度而定。时间长度因皮肤表面下方的关节深度以及周围软组织的量而与小关节不同。类风湿性关节炎的严重程度由发炎、活动性以及疼痛症状的程度决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始类风湿性关节炎护理管理过程的要求。治疗包括因循环性组织所致伤口部位周围高达1cm的边界。
示例10：表10A
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 1 25
施加时间(sec/cm2) 20 120
治疗次数 3 60
治疗之间的时间长度(小时) 12 168
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例10：表10B
示例11
治疗方案：毛囊刺激
在下表11A中示出了用于毛囊刺激的电浆状态的物质的示例性组成。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表11A和表11B中的最小治疗值和最大治疗值基于皮肤类型以及年龄而定。最小治疗参数定义了开始毛囊刺激过程的要求。
示例11：表11A
电浆组成
参数 最小值 最大值
氧化氮(NO) 200ppm 800ppm
NO2 0ppm 25ppm
N2 75vol％ 95vol％
O2 3vol％ 21vol％
O3 0ppm 0.1ppm
H2O2 0ppm 1500ppm
H2O 0ppm 20000ppm
Ar 1×104ppm 9.1×105ppm
He 5.2ppm 9.1×105ppm
CO 0ppm 50ppm
CO2 300ppm 500ppm
H2 0ppm 10000ppm
示例11：表11B
示例12
治疗方案：创伤后瘢痕瘤病(PreInsultKeloidosis)
氧化氮在该示例中所公开的用途在于治疗创伤后发生的瘢痕瘤病(瘢痕组织)，以减少创伤部位中的瘢痕物质。在下表12A中示出了用于治疗创伤后瘢痕瘤病的电浆状态的物质的示例性组成。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表12A和表12B中的最小治疗值和最大治疗值基于瘢痕组织的深度和宽度而定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始转换瘢痕组织过程的要求。
示例12：表12A
电浆组成
参数 最小值 最大值
氧化氮(NO) 200ppm 800ppm
NO2 0ppm 25ppm
N2 75vol％ 95vol％
O2 3vol％ 21vol％
O3 0ppm 0.1ppm
H2O2 0ppm 1500ppm
H2O 0ppm 20000ppm
Ar 1×104ppm 9.1×105ppm
He 5.2ppm 9.1×105ppm
CO 0ppm 50ppm
CO2 0ppm 500ppm
H2 0ppm 10000ppm
示例12：表12B
示例13
治疗方案：创伤前瘢痕瘤病
氧化氮在该示例中所公开的用途在于减少治疗预期在创伤(例如，手柄切口)前发生的瘢痕瘤病(瘢痕组织)，以减少后续创伤部位中的瘢痕物质。用于治疗创伤前瘢痕瘤病的电浆状态的物质的示例性组成显示在下表13A中。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表13A和表13B中的最小治疗值和最大治疗值基于瘢痕组织的深度和宽度而定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始转换瘢痕组织过程的要求。
示例13：表13A
电浆组成
示例13：表13B
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 6 25
施加时间(sec/cm2) 10 30
治疗次数 1 12
治疗之间的时间长度(小时) 3 72
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例14
治疗方案：哮喘
氧化氮在该示例中所公开的用途在于吸入氧化氮来治疗哮喘的体征以及症状作为针对攻击的援救疗法或者维持疗法。在下表14A中示出了用于治疗哮喘的电浆状态的物质的示例性组成。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表14A和表14B中的最小治疗值和最大治疗值基于哮喘发作的严重程度而定。哮喘的严重程度由症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始哮喘管理过程的要求。
示例14：表14A
电浆组成
示例14：表14B
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 8.5 25
施加时间(sec/cm2) 2 45
治疗次数 1 42
治疗之间的时间长度(小时) 3 48
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 40
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例15
治疗方案：呼吸道感染
氧化氮在该示例中所公开的用途在于吸入氧化氮来治疗肺以及鼻窦以及其他气道的革兰氏阳性或者革兰氏阴性感染的细菌负荷。在下表15A中示出了用于治疗这些感染的电浆状态的物质的示例性组成。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表15A和表15B中的最小治疗值和最大治疗值基于感染的严重程度而定。感染的严重程度由症状决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。
在表15C中包括了示例性病原体，而在表15D中包括了示例性状况。
示例15：表15A
电浆组成
示例15：表15B
参数 最小值 最大值
出口至部位的距离(cm) 8.5 35
施加时间(sec/cm2) 2 45
治疗次数 1 42
治疗之间的时间长度(小时) 3 48
电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 40
电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
示例15：表15C
示例15：表15D
状况
流感
普通感冒
喉炎
鼻窦炎
扁桃体炎
支气管炎
肺炎
细支气管炎
结核
鼻炎
喉气管炎
气管炎
喉头炎
鼻咽炎
示例16
治疗方案：病毒
氧化氮在该示例中所公开的用途在于使用氧化氮来治疗病毒感染。在下表16A中示出了用于治疗病毒的电浆状态的物质的示例性组成。应该了解，该组成分项仅仅具有示例性，并且其他组成也可以用于有益效应。表16A和表16B中的最小治疗值和最大治疗值基于感染的严重程度而定。感染的严重程度由症状、表面积、深度、菌落计数决定。施加治疗的强度、持续时间和频率随严重程度增加而增加。最小治疗参数定义了开始去定殖过程的要求。
在表16C中包括了示例性病原体，而在表16D中包含了因表16C的病原体而存在的状况的示例性列表。
示例16：表16A
电浆组成
参数 最小值 最大值
氧化氮(NO) 200ppm 800ppm
NO2 0ppm 25ppm
N2 75vol％ 78vol％
O2 18vol％ 21vol％
O3 0ppm 0.1ppm
H2O2 0ppm 1500ppm
H2O 0ppm 20000ppm
Ar 1×104ppm 9.1×105ppm
He 5.2ppm 9.1×105ppm
CO 0ppm 50ppm
CO2 300ppm 500ppm
H2 0ppm 10000ppm
示例16：表16B
示例16：表16C
病原体
单纯疱疹(Herpes Simplex)
带状疱疹(Herpes Zoster)
格斗者疱疹(herpes gladiatorum)
病毒性疣(viral warts)
触染性疣(molluskum contagiosum)
人类乳头瘤病毒(human papilloma virus)
麻疹(measles)
风疹(rubella)
感染性红斑(erythema infectiosum)
玫瑰糠疹(pityriasis rosea)
艾柯病毒(echovirus)
腺病毒(adenovirus)
克沙奇病毒(coxsakievirus)
示例16：表16D
现参照图4，示出了图示了根据本发明的将电浆状态的氧化氮投予治疗部位的示例性方法的流程图。在该示例性方法的第一步骤100中，可以产生已呈电浆状态的离散物质流，其中，该流具有浓度为约200ppm至1000ppm的氧化氮作为其内容物的一部分。在步骤110中，将电浆状态的物质流引导至活生物体的适应症部位，其中，根据施加时间、电浆状态的物质的温度、用于产生电浆状态的物质的器件与适应症部位的距离、以及电浆状态的物质在适应症部位的速度中的至少一种来控制该流。在步骤120中，评估适应症部位。在步骤130中，根据预定方案重复产生以及引导步骤，这根据适应症的类型而定。
如本文所使用的，不应该将以单数形式提及并且以词语“一”或者“一个”继续的元件或者步骤理解为排除复数个元件或者步骤，除非明确提及该排除。另外，对本发明的“一个实施例”的提及并不意在解释为排除也包含所提及特征的其他实施例的存在。
尽管已经参照某些实施例公开了本发明，但是，在不脱离如随附权利要求书中所定义的本发明的范围以及范畴的情况下，可以对所述实施例作出多种修改、改变以及变化。因此，本发明并不意在限于所述实施例，而是本发明具有由以下权利要求书的语言以及其等效语言定义的全部范畴。

Claims (32)

1.一种将电浆状态的氧化氮投予生物体的方法，所述方法包括：
产生已经呈电浆状态的离散物质流，其中，所述离散物质流具有浓度约200ppm至1000ppm的氧化氮作为其内容的一部分；以及
将所述离散物质流引导至作用部位，借由刺激真皮下氧化氮产生、动员电浆状态的氧化氮跨过并穿过真皮、以及电浆状态的氧化氮对病原体的直接效应中的至少一种来获得治疗效果。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位包括：将用于产生所述离散物质流的器件定位为使所述器件距所述部位1至25厘米。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位包括：对于每平方厘米部位面积，引导所述离散物质流5至45秒。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位包括：吸入所述离散物质流达预定呼吸次数。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至所述部位是通过多个离散施加程序进行的，所述多个离散施加程序是1至24次离散施加。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，还包括：经多个离散时间段将所述离散物质流引导至所述部位，所述时间段相隔3至168个小时。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述离散物质流与所述部位接触时的温度是10℃至60℃。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述离散物质流与所述部位接触时的速度是0.5米每秒至200米每秒。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述氧化氮电浆流是使用电弧放电器件来产生的。
10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述氧化氮电浆流是使用微波放电器件来产生的。
11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述氧化氮电浆流是使用滑动弧放电器件来产生的。
12.根据权利要求1所述的方法，其中，所述治疗效果选自包含促进毛发生长、减少皱纹、促进血管舒张、减轻与骨关节炎和类风湿性关节炎相关的疼痛、抵抗革兰氏阳性微生物、抵抗革兰氏阴性微生物、抵抗真菌和病毒、抵抗哮喘、抵抗呼吸道感染、抵抗创伤前瘢痕瘤病以及抵抗创伤后瘢痕瘤病的组中。
13.根据权利要求1所述的方法，其中，所述治疗效果选自包含治疗骨质疏松症、胶原形成、干细胞信号传导、卫星细胞分化、伤口愈合、伤口管理、痤疮、神经再生、抑制癌细胞增殖、促进凋亡、刺激内源性氧化氮产生以及刺激诱导型一氧化氮合酶途径的组中。
14.根据权利要求1所述的方法，其中，所述治疗效果选自包含维持心血管和呼吸系统的稳态、引起血管舒张、缓和血压、清洁血液、逆转动脉粥样硬化、预防心血管疾病、减缓动脉粥样硬化斑在血管壁上的沉积、阻抑细菌感染、阻抑病毒和寄生虫攻击、阻止癌细胞生长、减轻与关节炎中关节肿胀相关的疼痛、降低癌症、糖尿病、心肌梗塞和中风的风险的组中。
15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述治疗效果选自包含促进毛发生长、减少皱纹、促进血管舒张、减轻与骨关节炎和类风湿性关节炎相关的疼痛、抵抗革兰氏阳性微生物、抵抗革兰氏阴性微生物、抵抗真菌和病毒的组中。
16.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
17.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 1 25 施加时间(sec/cm2) 10 90 治疗次数 1 24 治疗之间的时间长度(小时) 3 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
18.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
19.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 1 25 施加时间(sec/cm2) 5 90 治疗次数 1 200 治疗之间的时间长度(小时) 3 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
20.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 1 25 施加时间(sec/cm2) 5 45 治疗次数 1 24 治疗之间的时间长度(小时) 3 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
21.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
22.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 5 25 施加时间(sec/cm2) 10 45 治疗次数 3 40 治疗之间的时间长度(小时) 12 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
23.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 1 25 施加时间(sec/cm2) 15 120 治疗次数 3 50 治疗之间的时间长度(小时) 12 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
24.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
25.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 1 25 施加时间(sec/cm2) 20 120 治疗次数 3 60 治疗之间的时间长度(小时) 12 168 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
26.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 6 25 施加时间(sec/cm2) 10 30 治疗次数 10 100 治疗之间的时间长度(小时) 12 72 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
27.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
28.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 6 25 施加时间(sec/cm2) 10 30 治疗次数 1 12 治疗之间的时间长度(小时) 3 72 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 60 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
29.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
参数 最小值 最大值 出口至部位的距离(cm) 8.5 35 施加时间(sec/cm2) 2 45 治疗次数 1 42 治疗之间的时间长度(小时) 3 48 电浆流与部位接触时的温度(℃) 10 40 电浆流与部位接触时的速度(m/sec) 0.5 200
30.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流引导至作用部位是根据以下标准来实施的：
31.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流包含：
参数 最小值 最大值 氧化氮(NO) 200ppm 1000ppm NO2 0ppm 25ppm N2 75vol％ 78vol％ O2 18vol％ 21vol％ O3 0ppm 0.1ppm H2O2 0ppm 1500ppm H2O 0ppm 20000ppm Ar 1×104ppm 9.1×105ppm He 5.2ppm 9.1×105ppm CO 0ppm 50ppm CO2 300ppm 500ppm H2 0ppm 10000ppm
32.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述离散物质流包含：
CN201480042554.6A 2013-10-31 2014-10-30 使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法 Pending CN105473166A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361898390P 2013-10-31 2013-10-31
US61/898,390 2013-10-31
PCT/US2014/063075 WO2015066278A1 (en) 2013-10-31 2014-10-30 Methods for using nitric oxide in a plasma state to treat medical conditions and diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105473166A true CN105473166A (zh) 2016-04-06

Family

ID=53005100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480042554.6A Pending CN105473166A (zh) 2013-10-31 2014-10-30 使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20160193336A1 (zh)
EP (2) EP3398618B8 (zh)
JP (3) JP2016529231A (zh)
KR (1) KR20160082680A (zh)
CN (1) CN105473166A (zh)
AR (1) AR098280A1 (zh)
AU (1) AU2014342242A1 (zh)
CA (1) CA2917170A1 (zh)
IL (1) IL243668A0 (zh)
MX (1) MX2016005532A (zh)
RU (1) RU2016106303A (zh)
TW (1) TW201521805A (zh)
WO (1) WO2015066278A1 (zh)
ZA (1) ZA201604187B (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2733343T3 (es) 2013-03-15 2019-11-28 Massachusetts Gen Hospital Síntesis de óxido nítrico gaseoso para inhalación
JP6689188B2 (ja) 2013-03-15 2020-04-28 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 一酸化窒素の吸気合成
WO2015191843A1 (en) * 2014-06-13 2015-12-17 Advanced Plasma Therapies, Inc. Veterinary methods for using nitric oxide in a plasma state to treat medical conditions and diseases in animals
CN107073239A (zh) 2014-10-20 2017-08-18 通用医疗公司 用于合成一氧化氮的系统和方法
KR102106055B1 (ko) 2015-08-10 2020-04-29 아주대학교 산학협력단 근육 손상 치료용 질소기반 저온 대기압 플라즈마
EP3347096A4 (en) * 2015-09-09 2019-05-15 Advanced Inhalation Therapies (AIT) Ltd. STICK OXIDE INHALATION THERAPY FOR SMALL CHILDREN WITH BRONCHIOLITIS
AU2017237252A1 (en) 2016-03-25 2018-10-11 The General Hospital Corporation Delivery systems and methods for electric plasma synthesis of nitric oxide
JP6788744B2 (ja) 2016-12-14 2020-11-25 オリジン・インク 高濃度低温一酸化窒素を製造する装置
MX2020010523A (es) 2017-02-27 2021-02-09 Third Pole Inc Sistemas y metodos para generar oxido nitrico.
CN110573454B (zh) 2017-02-27 2021-08-20 第三极股份有限公司 生成一氧化氮的系统和方法
JP2020510499A (ja) 2017-02-27 2020-04-09 サード ポール, インコーポレイテッドThird Pole, Inc. 酸化窒素の移動式生成システムおよび方法
US10239038B2 (en) 2017-03-31 2019-03-26 The General Hospital Corporation Systems and methods for a cooled nitric oxide generator
WO2018207020A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 L'oreal Cold atmospheric plasma treatment with chemical or organic compounds to modify the keratinous substrate microbiota
KR102030528B1 (ko) * 2018-03-29 2019-11-08 주식회사 지씨에스 피부관리장치 및 그 장치의 구동방법
EP3969416A4 (en) 2019-05-15 2023-11-01 Third Pole, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR GENERATING NITRIC OXIDE
US11045620B2 (en) 2019-05-15 2021-06-29 Third Pole, Inc. Electrodes for nitric oxide generation
WO2021001139A1 (en) * 2019-07-01 2021-01-07 Universiteit Gent Plasma enhanced aerosol device
DE102019006536B3 (de) 2019-09-16 2020-12-31 Blv Licht- Und Vakuumtechnik Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Haut- und insbesondere Wundbehandlung unter Verwendung von Plasma
US11691879B2 (en) 2020-01-11 2023-07-04 Third Pole, Inc. Systems and methods for nitric oxide generation with humidity control
EP4167920A1 (en) 2020-06-18 2023-04-26 Third Pole, Inc. Systems and methods for preventing and treating infections with nitric oxide
US11975139B2 (en) 2021-09-23 2024-05-07 Third Pole, Inc. Systems and methods for delivering nitric oxide

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB436257A (en) * 1934-03-09 1935-10-08 Carl Ronzi Improvements in means for treating human skin
WO1993017741A1 (en) * 1992-03-11 1993-09-16 The General Hospital Corporation Nitric oxide from air for medical uses
CN1099997A (zh) * 1993-08-31 1995-03-15 综合医院公司 从空气中生产医用氧化氮
US6432077B1 (en) * 2000-12-26 2002-08-13 Sensormedics Corporation Device and method for treatment of surface infections with nitric oxide
US20060147553A1 (en) * 1998-11-23 2006-07-06 Miller Christopher C Method and apparatus for treatment of respiratory infections by nitric oxide inhalation
US7498000B2 (en) * 2001-02-09 2009-03-03 Aleksandr Valerievich Pekshev Method and device for forming an no-containing gas flow for affecting a biological object

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4336798A (en) * 1980-10-06 1982-06-29 Anthony V. Beran Medical corrugated respiratory tube
US6709681B2 (en) * 1995-02-17 2004-03-23 Aberdeen University Acidified nitrite as an antimicrobial agent
DE69532921T2 (de) * 1994-02-21 2005-04-14 Aberdeen University, Aberdeen Angesäuertes nitrit zur verwendung als antimikrobielles mittel
US6758214B2 (en) * 2000-01-28 2004-07-06 Cyterra Corporation Simple nitric oxide generator for ambulatory and/or bedside inhaled no treatment
US20040009238A1 (en) * 2002-07-09 2004-01-15 Chris Miller Exogenenous nitric oxide gas (gNO) therapy in wound healing
US20070065473A1 (en) * 2002-07-09 2007-03-22 Miller Christopher C Nitric oxide gas (gO) as a cosmetic and wound healing agent
KR100580737B1 (ko) * 2004-07-16 2006-05-15 주식회사 팬택앤큐리텔 다중 메시지 통합 기능을 가지는 무선통신 단말기 및 그방법
EP2160081A1 (en) * 2008-08-27 2010-03-03 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Non-thermal plasma for wound treatment and associated apparatus and method

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB436257A (en) * 1934-03-09 1935-10-08 Carl Ronzi Improvements in means for treating human skin
WO1993017741A1 (en) * 1992-03-11 1993-09-16 The General Hospital Corporation Nitric oxide from air for medical uses
CN1099997A (zh) * 1993-08-31 1995-03-15 综合医院公司 从空气中生产医用氧化氮
US20060147553A1 (en) * 1998-11-23 2006-07-06 Miller Christopher C Method and apparatus for treatment of respiratory infections by nitric oxide inhalation
US6432077B1 (en) * 2000-12-26 2002-08-13 Sensormedics Corporation Device and method for treatment of surface infections with nitric oxide
JP2004520882A (ja) * 2000-12-26 2004-07-15 センサーメディックス コーポレーション 酸化窒素によって体表面の感染を治療するための装置及び方法
US7498000B2 (en) * 2001-02-09 2009-03-03 Aleksandr Valerievich Pekshev Method and device for forming an no-containing gas flow for affecting a biological object

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019142862A (ja) 2019-08-29
EP2999489A1 (en) 2016-03-30
MX2016005532A (es) 2016-07-12
KR20160082680A (ko) 2016-07-08
JP2016529231A (ja) 2016-09-23
EP3398618B1 (en) 2020-12-09
JP2018027933A (ja) 2018-02-22
RU2016106303A (ru) 2017-12-05
AR098280A1 (es) 2016-05-26
CA2917170A1 (en) 2015-05-07
RU2016106303A3 (zh) 2018-07-23
AU2014342242A1 (en) 2016-02-04
ZA201604187B (en) 2017-09-27
EP3398618A1 (en) 2018-11-07
WO2015066278A1 (en) 2015-05-07
TW201521805A (zh) 2015-06-16
EP3398618B8 (en) 2021-01-20
US20160193336A1 (en) 2016-07-07
EP2999489A4 (en) 2017-03-08
IL243668A0 (en) 2016-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105473166A (zh) 使用电浆状态的氧化氮来治疗医疗状况与疾病的方法
US20180228836A1 (en) Veterinary methods for using nitric oxide in a plasma state to treat medical conditions and diseases in animals
Yousfi et al. Low‐temperature plasmas at atmospheric pressure: toward new pharmaceutical treatments in medicine
EP2211916B1 (en) Microwave plasma sterilisation system and applicators therefor
Heinlin et al. Plasma medicine: possible applications in dermatology
EP1355734B1 (en) Apparatus and method for the production of activated water
NZ610400A (en) Antimicrobial protein
CN206548856U (zh) 一种等离子体活化水用于活体生物组织表面杀菌的装置
Justan et al. Plasma discharge and time-dependence of its effect to bacteria
KR101390948B1 (ko) 기능성 증류수, 이의 제조 방법 및 이를 위한 장치
CN102125730A (zh) 碳离子治疗仪的夹碳装置及智能跟踪推进系统
Gu et al. Health care functions of ozone sterilizer
Shope et al. Nonthermal Atmospheric Pressure Plasma Technology in Dermatology
Lee et al. Research trend and future perspective of plasma-assisted health care technology
Rasouli et al. Optimized treatment approach for inactivation of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae through non-thermal plasma
Jiang et al. Effective inactivation of Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Pseudomonas aeruginosa sp. in high‐frequency driven electrosurgery
Stoffels Plasma needle: Treatment of living cells and tissues
Gu et al. Ozone Sterilizer for Treatment and Health Care
Gohary et al. Effect of Cold Atmospheric Plasma on Ehrlich Carcinoma
Atae A Review of New Method of Cold Plasma in Cancer Treatment
Beaman The Salmon Panacea
Gravina et al. A Feasibility Study of Percutaneous Radiofrequency Ablation with Radiotherapy in Painful Osteolytic Bone Metastases

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160406