CN105473108B - 用于耳鸣治疗的系统和方法 - Google Patents

Abstract

耳鸣的治疗可包括一种耳鸣治疗，所述耳鸣治疗包括生成类似于患者的感知耳鸣声音的耳鸣治疗声音。在一个实例中，一种用于生成耳鸣调整声音的方法可包括向用户呈现来自一系列耳鸣治疗声音模板的多个不同声音模板，由所述用户接收所述模板中的一个或多个的选择，接收对所选择模板中的一个或多个的调整，以及基于所调整选择生成治疗声音。

Description

用于耳鸣治疗的系统和方法

优先权要求

本申请要求于2013年6月28日提交的美国临时申请号61/841,221和61/841,254的权益，所述临时申请据此以引用的方式整体并入本文。

背景技术和发明内容

耳鸣是当不存在外部声音而听到声音的感觉并且可以足够大声以减弱对外面声音的感知。耳鸣可由于损伤、年龄相关性损失以及暴露于较大噪声导致的内部耳细胞损伤引起。由受影响的患者的感知耳鸣声音可在一个或两个耳朵中听到并还可包括响铃、嗡嗡、咔哒和/或嘶嘶。

耳鸣治疗和/或治疗的一些方法包括产生声音以便掩盖患者的耳鸣。一个实例由美国专利号7,850,596示出，其中掩盖治疗涉及修改类似于患者耳鸣声音的声音的预先确定的算法。

然而，本文的发明人已利用此类方法确认问题。例如，使用仅部分修改耳鸣声音的光谱质量的掩盖算法来生成在治疗中使用的修改的声音。这样，修改的耳鸣声音包括仅宽带噪声的耳鸣声音。因此，个体患者的耳鸣声音可不被修改的耳鸣声音完全覆盖。

在一个示例性方法中，可通过一种用于生成耳鸣调整声音的方法来解决以上问题中的一些，所述方法包括向用户呈现来自一系列耳鸣治疗声音模板的多个不同声音模板，由用户接收模板中的一个或多个的选择，接收对所选择的模板中的一个或多个的调整，以及基于所调整的选择生成治疗声音。

在另一实例中，一种用于创建耳鸣治疗的方法可包括向用户呈现纯音调、白噪声以及组合的音调耳鸣治疗声音模板中的每一个，从而基于由用户选择的耳鸣治疗声音模板生成耳鸣治疗声音。此外，所述方法可包括基于由用户选择的频率参数和强度参数中的至少一个调整耳鸣治疗声音。

应理解，提供以上简述来引入在详述中进一步描述的概念选择的简单形式。这并不意味着识别要求保护的主题的关键或本质特征，所述要求保护的主题的范围由详述之后的权利要求书独特限定。此外，所要求保护的主题并不局限于解决以上或本公开中任何部分所记录的任何缺点的实施方式。

附图说明

图1A-E示出用于耳鸣治疗的包括健康护理专业设备和患者设备的示例性设备的示意图。

图2示出用于生成包括健康护理专业设备的耳鸣治疗的示例性方法。

图3A-D示出用于生成声探测的包括调整默认耳鸣治疗声音模板的示例性方法。

图4示出用于为板球噪声声音模板生成耳鸣治疗声音的示例性方法。

图5示出为白噪声或粉红噪声声音模板生成耳鸣治疗声音的示例性方法。

图6示出为纯音调声音模板生成耳鸣治疗声音的示例性方法。

图7示出用于为宽带噪声声音模板生成耳鸣治疗声音的示例性方法。

图8示出用于生成包括白噪声声音模板和宽带噪声声音模板两者的组合耳鸣治疗声音的示例性方法。

图9示出用于生成包括白噪声声音模板和纯音调声音模板两者的组合耳鸣治疗声音的示例性方法。

图10示出用于生成包括纯音调声音模板和宽带噪声声音模板两者的组合耳鸣治疗声音的示例性方法。

图11示出用于跟踪患者数据的示例性方法。

图12示出用于生成声音图的示例性方法。

图13示出白噪声声音模板的示例性曲线图。

图14示出纯音调声音模板的示例性曲线图。

图15示出宽带噪声声音模板的示例性曲线图。

图16示出板球噪声声音模板的示例性曲线图。

图17示出具有八度调整的纯音调声音模板的示例性曲线图。

图18示出组合的宽带噪声和纯音调声音模板的示例性曲线图。

图19示出组合的宽带噪声和具有八度调整的纯音调声音模板的示例性曲线图。

图20示出组合的板球噪声和宽带噪声模板与八度的示例性曲线图。

图21示出组合的纯音调模板与谐波和八度的示例性曲线图。

图22A-B示出宽带噪声模板与混响的示例性曲线图。

图23示出具有白噪声边缘增强的纯音调模板的示例性曲线图。

图24示出具有白噪声边缘增强的宽带噪声模板的示例性曲线图。

图25示出用于生成听力图的包括执行听力测试的示例性方法。

图26示出粉红噪声声音模板的示例性曲线图。

具体实施方式

使用健康护理专业设备和患者设备(图1A-E)的系统和方法被提供用于治疗耳鸣的一种耳鸣治疗。健康护理专业设备可用于生成用于个体患者的感知耳鸣的耳鸣治疗。另外，患者设备可用于在一组持续时间内向个体患者实施耳鸣治疗。耳鸣治疗包括生成耳鸣治疗声音以便传送可类似于患者的感知耳鸣的耳鸣声音(图2)。此外，耳鸣治疗包括生成声探测。生成声探测可包括输入来自听力图的个体患者的听力阈值数据，以及选择与患者的感知耳鸣相似的一个或多个特定耳鸣治疗声音模板(图3A-B和25)。耳鸣治疗可包括调整所选择的耳鸣治疗声音模板。例如，调整可包括修改所选择的耳鸣治疗声音模板的频率、强度、八度输入、Q因数、混响和/或白噪声边缘增强(图4-7)，但不包括添加进一步的振幅调制或频率调制。对所选择的耳鸣治疗声音模板做出的调整可基于包括在所选择的耳鸣治疗声音模板中的声音的类型(例如，白噪声、粉红噪声、宽带、板球、纯音调、组合的纯音调和宽带或者振幅调制的正弦波)。生成耳鸣治疗声音还可包括选择多于一个的耳鸣治疗声音模板以及调整所选择的个体耳鸣治疗声音模板。随后，所调整选择的耳鸣治疗声音模板可被组合以生成一个耳鸣治疗声音。两个或更多个耳鸣治疗声音模板的组合可产生与个体患者的感知耳鸣相似的耳鸣治疗声音(图8-10)。一旦耳鸣治疗被生成，包括所生成的耳鸣治疗声音的声音治疗就可从健康护理专业设备转移到患者设备。患者设备可随后在一组持续时间内向患者呈现(例如，演示)耳鸣治疗。患者设备还可在耳鸣治疗的持续时间期间记录并跟踪用户输入数据。具体地，可记录患者信息、日期、时间和用户强度水平使得医师可上传所记录的数据以便随时间跟踪患者的进展(图11)。耳鸣治疗还可包括声音图的生成。在一个实例中，声音图可以是个体患者的感知耳鸣的视觉呈现。听力图、耳鸣治疗声音模板选择和耳鸣治疗声音可修改声音图，使得可针对个体患者的感知耳鸣定制声音图(图12)。

参考图1A，图示出用于耳鸣治疗的包括健康护理专业设备10和患者设备12的示例性设备的示意图。健康护理专业设备10可由包括但不限于医师、听力学家、护士和/或技术人员的医疗提供者使用和/或操作。在另一实例中，健康护理专业设备10可由患者使用和/或操作。因此，健康护理专业设备的用户可以是患者或医疗提供者中的一个或多个。此外，患者设备的用户可以是患者。

健康护理专业设备10和患者设备12是被配置来保存可由逻辑子系统执行的数据和/或指令的物理非暂态设备。逻辑子系统可包括贯穿两个或更多个设备分布的个体部件，所述个体部件可远程定位和/或配置用于协调处理。逻辑子系统的一个或多个方面可被可视化并由可远程访问的计算设备执行。健康护理专业设备10和患者设备12可被配置来执行与耳鸣治疗相关的一个或多个指令。另外，健康护理专业设备10和患者设备12还可包括用户界面(例如，显示屏14和15)，所述用户界面用于向用户显示信息并从用户接收数据信息，诸如患者信息和对耳鸣治疗的调整。在一个实例中，显示屏可以是触摸屏。从用户接收的信息可以是呈现用户输入的各种数字形式。例如，用户可输入文本、选择和/或移动滑动条或其他可调输入按钮。在显示屏是触摸屏的实例中，用户可通过触摸屏调整输入按钮。在另一实例中，如果显示屏不是触摸屏，那么用户可通过诸如计算机鼠标和/或键盘的第二设备调整输入按钮。此外，健康护理专业设备10和患者设备12可生成耳鸣治疗声音模板和耳鸣治疗声音来向用户传输自动生成的电子耳鸣治疗。在一个实例中，健康护理专业设备10和患者设备12可通过有线或无线网络交互，所述网络可允许设备之间的双线通信。在另一实例中，患者设备12可跟踪和/或记录可被传输到健康护理专业设备10的包括元数据的耳鸣治疗数据。在另一实例中，可以以HTML5格式书写所记录和/或存储的治疗数据，使得所转移数据可通过远程入口被接收在安全网页上。

继续参考图1A，健康护理专业设备10的显示屏14可包括用于选择诸如频率、强度、八度、Q因数、混响和/或白噪声边缘增强的声音参数的多个输入按钮。此外，显示屏14可基于所选择用户界面显示输入按钮和图形的不同组合。以下参考图1B-1E呈现样品用户界面的另外的细节和实例。

在图1A中示出的实例中，显示屏14包括用于生成耳鸣治疗声音的控制。利用以下描述方法生成的耳鸣治疗声音在本文中还可以指耳鸣声音匹配或耳鸣治疗声音匹配。用于生成耳鸣声音匹配的控制包括耳鸣声音匹配输入按钮37，通过治疗输入按钮34生成耳鸣治疗，通过复制耳鸣声音匹配输入按钮41复制耳鸣声音匹配，以及通过添加模板输入按钮22向耳鸣治疗添加模板(也见图1B-D)。可基于对预限定的耳鸣治疗模板的调整生成耳鸣治疗声音，所述预限定的耳鸣治疗模板包括在一定频率和强度范围内的耳鸣治疗声音或声音的组合(例如，板球噪声、宽带噪声、纯音调和宽带噪声等)。预限定的耳鸣治疗模板可由患者特定的听力阈值数据修改，使得耳鸣治疗声音模板包括患者可听到的耳鸣治疗声音。

在一个实例中，一旦选择一种耳鸣治疗声音模板，可在耳鸣治疗声音显示器18(例如，声音列表)中显示包括第一耳鸣治疗声音模板显示19和第二耳鸣治疗声音模板显示20的特定耳鸣治疗声音模板显示以便生成特定耳鸣治疗或耳鸣治疗声音(也见图1C)。每个耳鸣治疗声音模板显示可包括特定耳鸣治疗声音模板(例如，板球噪声、宽带噪声等)，连同用以调整耳鸣治疗声音模板的声音参数的各种输入按钮。在一个实例中，第一耳鸣治疗声音模板显示19和第二耳鸣治疗声音模板显示20可包括板球噪声声音模板、白噪声声音模板、纯音调声音模板和/或宽带噪声声音模板。另外，耳鸣治疗声音模板显示可包括用于修改耳鸣治疗声音模板的声音特征的一组控制和/或调整。控制和/或调整可包括音量调整(例如，强度调整)、频率调整(例如，音高调整)、音色调整、Q因数调整、颤音调整、混响调整和/或白噪声边缘增强调整。这样，模板的控制和/或调整可包括输入按钮和/或滑动条输入。

显示屏14还可包括会话记录窗口25，所述会话记录窗口25包括输入关于耳鸣治疗的输入记录的空间。写在会话记录窗口25中的记录可被显示为耳鸣治疗的部分。此外，监听器26调整健康护理专业设备的音量。在一个实例中，监听器26为了耳鸣治疗声音匹配生成将通过健康护理专业设备10的外部扬声器(未示出)被监控的声音输出。

显示屏14可包括治疗参数窗口28。在一个实例中，治疗参数窗口28还可包括帮助休眠选项、改变音量选项和最大持续时间选项。以下关于图1D进一步描述治疗参数窗口28的另外的特征。此外，声音选项33使医师能够允许在患者设备12上调整所生成的耳鸣声音匹配的音量。例如，当声音选项33被激活时，患者能够在耳鸣治疗治疗的持续时间期间调整他的/她的耳鸣治疗音量。

为了完成耳鸣治疗，结束会话输入按钮36或类似输入按钮在被选择时将耳鸣治疗保存到健康护理专业设备10。无线输入16将耳鸣治疗发送到患者设备12。在一个实例中，一旦治疗完成并且会话结束，患者设备12就连接到健康护理专业设备10并且耳鸣治疗被加载到患者设备12。在另一实例中，在健康护理专业设备10上完成耳鸣治疗之后，所完成的耳鸣治疗(或耳鸣治疗声音)可通过安全网络电子邮寄，所述安全网络可随后通过互联网连接在患者设备12上访问。在又一个实例中，可通过有线连接或便携式存储设备的双向通信在健康护理专业设备10与患者设备12之间转移完成的(competed)耳鸣治疗声音。

患者设备12可包括一组定制的耳机56。在一个实例中，耳机56由医用级硅制成并且对患者耳朵是定制模制且手工制作的。此外，可在通过健康护理专业设备生成耳鸣治疗以及在通过患者设备的耳鸣治疗期间使用耳机56。在另一实例中，可在生成耳鸣治疗期间以及在收听所生成的耳鸣治疗(例如，耳鸣声音匹配)期间使用另一种类型的耳机或听力设备。在一些实例中，在通过健康护理专业设备10生成耳鸣治疗时可使用与在通过患者设备12收听所生成的耳鸣治疗时不同组的耳机。

在另一实例中，患者设备12可用于白天或夜间治疗。如果选择夜间治疗，那么用户界面可包括显示屏15，所述显示屏15包括帮助休眠输入43和无线输入38。帮助休眠选项在被选择时播放预先确定的声音(例如，声音)。预先确定的声音独立于耳鸣治疗，所述耳鸣治疗包括耳鸣治疗声音匹配。此外，可在预先确定量的时间(例如，1-60分钟)内播放预先确定的声音。

当允许在健康护理专业设备10上从治疗参数窗口28改变音量选项被选择作为耳鸣治疗的部分时，患者设备12包括可在显示屏15上具有音量调整输入42和44的用户界面。在一个实例中，显示屏15可具有用于左耳的音量调整输入46和48以及用于右耳的音量调整输入50和52。音量调整输入46、48、50和52可独立于音量调整输入42和44进行调整。在另一实例中，可在选择帮助休眠选项之后使用音量调整输入46、48、50和52以及音量调整输入42和44来调整音量。在另一实例中，音量调整输入42可提高耳鸣声音匹配的音量而音量调整44在被选择时可降低耳鸣声音匹配的音量。此外，音量调整输入46和50可分别提高左耳输入和右耳输入的音量。相反，音量调整输入48和52可分别降低左耳输入和右耳输入的音量。

为了开始耳鸣治疗，用户界面可包括显示屏15，所述显示屏15包括开始治疗输入按钮40。在本实例中，一旦选择开始治疗输入按钮40，来自健康护理专业设备10的预限定耳鸣治疗就将开始。耳鸣治疗基于来自治疗参数窗口28的输入将在一组持续时间内在健康护理专业设备10上播放。例如，创建用于耳鸣治疗的耳鸣声音匹配可在指定的持续时间内重复无间断地播放。还可在耳鸣治疗期间选择开始治疗输入按钮40以便暂停治疗。

图1B-D示出包括示例性用户界面的健康护理专业设备的示意图。具体地，图1B示出样品耳鸣声音模板选择显示，图1C示出样品耳鸣声音显示(例如，耳鸣声音匹配显示)，并且图1D示出样品治疗显示，如以上解释并在图1A示出的。在一个实例中，生成耳鸣治疗涉及选择适当的耳鸣治疗声音模板，基于耳鸣治疗声音模板的调整生成耳鸣治疗声音，以及选择特定的耳鸣参数。

现在参考图1B，健康护理专业设备10可包括用户界面，所述用户界面可包括可用于生成耳鸣治疗声音的多个耳鸣治疗声音模板选择或显示。在本实例中，显示屏14包括耳鸣治疗声音模板选择显示54。耳鸣治疗声音模板选择显示54包括听力图输入，所述听力图输入包括听力水平输入55和频率输入96。在一个实例中，当选择听力水平输入55和频率输入96时，用户界面可提示用户输入听力阈值数据(例如，强度阈值和频率阈值)。在另一实例中，耳鸣治疗声音模板选择显示54可包括听力测试，所述听力测试包括用户生成的听力图。具体地，用户界面可提示用户执行听力测试。在完成听力测试后，可基于用户输入生成听力图。基于生成的听力图，用户界面可提示用户将听力阈值数据输入到听力水平输入55和频率输入96中。在另一实例中，来自生成的听力图的听力阈值数据可自动填充到听力水平输入55和/或频率输入96中，而无需来自用户的其他输入。另外，耳鸣治疗声音模板选择显示54包括用于选择多个耳鸣治疗声音模板的控制。耳鸣治疗声音模板控制可包括板球噪声声音模板57、白噪声声音模板58、纯音调声音模板59、宽带噪声声音模板60、组合纯音调和宽带噪声声音模板61、粉红噪声声音模板90以及振幅调制的正弦波模板91。在替代实例中，耳鸣治疗声音模板控制(例如，声音类型选项)可包括板球噪声声音模板57、白噪声声音模板58、纯音调声音模板59、宽带噪声声音模板60、粉红噪声声音模板90以及振幅(或频率)调制的正弦波模板91。

在一个实例中，当选择耳鸣治疗声音模板(例如，声音模板57-61和90-91中的一个)时，可从外部扬声器(未示出)播放并听预限定的耳鸣治疗声音模板。例如，可基于个体患者听力图的听力阈值数据生成和/或修改预限定的耳鸣治疗声音模板。在选择耳鸣治疗声音模板之后，用户界面可提示用户通过显示65确认耳鸣治疗声音模板选择。显示65包括验证输入62和63，所述验证输入62和63在被选择时确认所选的耳鸣治疗声音模板是否是将用于耳鸣治疗的正确模板。例如，如果板球噪声声音模板57被选择并且板球噪声以类似于患者的感知耳鸣的方式播放，那么选择输入62。相反，如果板球噪声声音模板不以类似于患者的感知耳鸣的方式播放，那么选择输入63。显示屏14还包括耳鸣治疗声音匹配输入按钮37。当选择耳鸣治疗声音匹配输入按钮37时，用户界面可包括耳鸣治疗声音显示，如以下关于图1C进一步描述的。

现在参考图1C，在本实例中，健康护理专业设备10的显示屏14包括用户界面，所述用户界面包括耳鸣声音显示(例如，耳鸣声音匹配细化显示)。这样，显示屏14可包括耳鸣治疗声音显示18，所述耳鸣治疗声音显示18包括第一耳鸣治疗声音模板显示19和第二耳鸣治疗声音模板显示20。在一个实例中，耳鸣治疗声音模板或显示在耳鸣治疗声音显示18上的耳鸣治疗声音模板的组合可以是选自耳鸣治疗声音模板选择显示54的那些。这样，耳鸣治疗声音显示18可包括一个或多个选择的耳鸣治疗声音模板显示，所述一个或多个选择的耳鸣治疗声音模板显示包括：板球噪声声音模板显示、白噪声声音模板显示、粉红噪声声音模板显示、纯音调声音模板显示、宽带噪声模板显示、振幅调制的正弦波模板(例如，振幅调制的声波模板)和/或组合纯音调和宽带噪声声音模板显示。在本实例中，第一鸣治疗声音模板显示19可以是白噪声声音模板显示，并且第二耳鸣治疗声音模板显示20可以是纯音调声音模板显示。在其他实例中，耳鸣治疗声音显示18可包括其他耳鸣治疗声音模板显示组合，诸如与宽带噪音声音模板显示组合的白噪声声音模板显示。在另一实例中，纯音调声音模板显示可以与宽带噪声声音模板显示组合。在一个实例中，耳鸣治疗声音模板显示19包括分别用于左耳和右耳两者的音量调整输入66和67(例如，白噪声声音模板)。在另一实例中，耳鸣治疗声音模板显示20包括分别用于左耳和右耳两者的音量调整输入68和69，用于频率的调整输入70以及八度调整输入23和24(例如，纯音调声音模板)。在另一实例中，耳鸣治疗声音显示18可包括用于宽带噪声声音模板的耳鸣治疗声音模板显示21，所述耳鸣治疗声音模板显示21可包括用于左耳和右耳两者的音量调整输入71和72，用于频率输入的调整73以及用于Q因数输入的调整74。此外，板球噪声声音模板显示可包括用于左耳和右耳两者的调整输入以及用于频率的调整输入。在另一实例中，耳鸣治疗声音模板显示可包括颤音调整、混响调整和/或白噪声边缘增强调整。

在通过耳鸣治疗声音模板显示调整耳鸣治疗声音模板之后，另外的耳鸣治疗声音模板显示可添加到耳鸣治疗声音匹配显示18。通过选择添加模板输入按钮22，用户界面可提示用户从耳鸣治疗声音模板显示64选择另外的耳鸣治疗声音模板显示。耳鸣治疗声音模板显示64包括多个耳鸣治疗声音模板，所述耳鸣治疗声音模板包括板球噪声声音模板57、白噪声声音模板58、纯音调声音模板59、宽带噪声声音模板60、组合纯音调和宽带噪声声音模板、粉红噪声声音模板90以及振幅调制的正弦波模板91。在替代实施方案中，耳鸣治疗声音模板显示64可包括板球噪声音模板57、白噪声声音模板58、纯音调声音模板59、宽带噪声声音模板60、组合纯音调和宽带噪声声音模板、粉红噪声声音模板90以及振幅调制的正弦波模板91的不同组合。例如，耳鸣治疗声音模板显示64可包括板球噪声声音模板57、白噪声声音模板58、纯音调声音模板59、宽带噪声声音模板60以及粉红噪声声音模板90。在又一个实例中，耳鸣治疗声音模板显示64可包括白噪声声音模板58、纯音调声音模板59以及组合音调声音模板，所述组合音调声音模板包括组合纯音调和宽带噪声声音模板。一旦选择耳鸣治疗声音模板，可在耳鸣治疗声音显示18中显示耳鸣治疗声音模板显示，随后可在耳鸣治疗声音显示18中调整模板。

健康护理专业设备10的包括耳鸣治疗声音显示18的显示屏14可包括用于通过治疗输入按钮34选择治疗显示以及通过加载匹配输入按钮39加载先前生成且保存的耳鸣声音的控制。在耳鸣治疗声音结束后，可选择治疗输入按钮34并且用户界面可包括一种包括治疗参数窗口28的耳鸣治疗，如以下关于图1D进一步描述的。此外，在调整显示在耳鸣治疗声音显示18中的耳鸣治疗声音模板之前，可选择加载耳鸣声音匹配输入按钮并且用户界面可包括耳鸣治疗声音显示18中的先前调整的耳鸣声音模板。

现在参考图1D，在本实例中，健康护理专业设备10的显示屏14示出示例性耳鸣治疗屏幕。显示屏14包括治疗参数窗口28。在一个实例中，治疗参数窗口28包括帮助休眠选项30，允许改变音量选项32以及最大持续时间输入29。帮助休眠选项延迟在夜间治疗期间使用的耳鸣治疗的开始。帮助休眠选项包括调整帮助休眠特征活跃的时间(例如，1-60分钟)的超时选项31。允许改变音量选项32实现治疗期间的耳鸣声音音量的修改。然而，如果这一选项关闭，那么在生成耳鸣治疗期间如医师(或其他用户)所确定的，音量将保持。治疗参数窗口28还可包括设置用于播放耳鸣治疗的最大时间持续(例如，1-8小时)的最大持续时间输入29。

此外，显示屏14包括用于通过耳鸣声音匹配输入按钮37生成耳鸣治疗声音匹配，通过耳鸣治疗输入按钮35加载先前生成的耳鸣治疗，通过复制耳鸣声音匹配输入按钮41复制耳鸣声音匹配，以及通过添加模板输入按钮22添加模板。例如，在调整治疗参数之前，可选择耳鸣治疗输入按钮35并且图像用户界面将在治疗参数窗口28中显示先前调整的耳鸣治疗。如果不需要对治疗参数的修改，那么可选择治疗输入按钮。在选择用于耳鸣治疗的治疗参数之后，可选择耳鸣匹配输入按钮37并且用户界面可包括耳鸣匹配显示，所述耳鸣匹配显示包括先前选择的耳鸣声音模板。例如，如果在最终确定耳鸣治疗之前需要对耳鸣治疗声音模板做出进一步修改，那么可选择匹配输入按钮37。

图1E示出患者装置12的另一示例性用户界面的示意图。具体地，图1E中示出的显示屏15示出治疗选择屏。显示屏包括休眠输入按钮80、唤醒输入按钮82以及预约按钮84。如上所述，用户或患者可使用处于休眠或唤醒模式的患者设备。健康护理专业人员可指导患者关于在分配耳鸣治疗协议时应使用哪种治疗模式。另外，预约按钮84允许患者装置12与健康护理专业设备10连接(例如，无线连接)以便生成、分析和/或调整耳鸣治疗。因此，图1E中示出的显示屏15可以是由患者在开始耳鸣治疗或连接到健康护理专业设备之前查看以便创建和/或调整耳鸣治疗的初始屏幕。

如上所述，图1A-E的系统提供耳鸣治疗系统，其包括一个或多个物理非暂态设备，所述设备被配置来保存可由逻辑子系统执行以便基于由用户从一组预限定的耳鸣治疗声音模板选择的耳鸣治疗声音类型生成耳鸣治疗声音的数据和/或指令。所生成的耳鸣治疗声音可进一步基于由用户选择的所选择耳鸣治疗声音模板的强度和频率水平中的一个或多个。在一个实例中，所述一个或多个物理非暂态设备中的第一物理非暂态设备包括用户界面，使得用户界面包括用于选择声音参数的多个输入按钮。另外，可进一步执行数据和/或指令来接收患者的听力图数据，并向所述一个或多个物理非暂态设备中的第二物理非暂态设备发送所生成的耳鸣治疗声音。在另外的实例中，第二物理非暂态设备包括用于调整所生成的耳鸣治疗声音的强度的一个或多个强度控制。此外，可执行第二物理非暂态设备上的数据和/或指令来重复无间断地播放所生成的耳鸣治疗声音并随时间跟踪对所生成的耳鸣治疗声音的强度调整。

图2示出用于使用存储在健康护理专业设备的逻辑子系统上并由其执行的指令(如关于图1A-D解释的)生成耳鸣治疗的示例性方法200。例如，健康护理专业设备可包括耳鸣声音模板以便生成耳鸣治疗声音(例如，耳鸣声音匹配)，所述耳鸣声音模板包括耳鸣治疗声音类型。这样，健康护理专业设备可用于基于所选择的耳鸣治疗声音模板和对所选择的耳鸣治疗声音模板和/或耳鸣治疗声音做出的调整生成耳鸣治疗。

方法200在202开始，在202显示声探测。所述方法在202还可包括完成所述声探测。在一个实例中，完成所述声探测可包括通过经由显示屏显示在用户界面上的输入(例如，调整按钮)来接收输入。例如，声探测可包括听力阈值数据输入和声音模板的选择。在另一实例中，声探测可包括听力测试。听力测试可包括基于听力测试数据生成听力图。图3A-B进一步详细示出202处的用于完成声探测的方法。在一个实例中，耳鸣声音模板可包括板球噪声声音模板、白噪声声音模板、粉红噪声声音模板、纯音调声音模板、宽带噪声声音模板、振幅调制的正弦波模板以及组合纯音调和宽带噪声声音模板中的两个或更多个。在另外的实例中，所选择的声音模板可以是至少两个耳鸣治疗声音模板的组合。

在204，所述方法包括确定是否已选择耳鸣声音模板。一旦选择模板，在206，可基于声探测以及对频率输入和强度输入做出的调整生成耳鸣治疗声音。在本文中，耳鸣治疗声音还可以指耳鸣治疗声音匹配和/或耳鸣声音匹配。以下进一步描述，图4-8示出用于调整每个耳鸣声音模板(例如，用于每个耳鸣声音类型)的方法。例如，生成耳鸣声音可包括首先调整白噪声声音模板并其次调整纯音调声音模板。一旦做出调整，耳鸣声音模板被组合以得到特定耳鸣治疗声音。在另一实例中，生成耳鸣治疗声音可包括首先调整白噪声声音模板并其次调整宽带噪声声音模板。在另外的实例中，生成耳鸣声音匹配可包括首先调整纯音调声音模板并其次调整宽带噪声声音模板。此外，可将治疗参数添加到耳鸣治疗声音以最终确定耳鸣治疗声音。在一个实例中，治疗参数可包括添加帮助休眠特征，设置耳鸣治疗的最大持续时间，以及允许用户在耳鸣治疗期间调整音量。在208，可保存并最终确定耳鸣治疗声音。一旦最终确定耳鸣治疗声音，耳鸣治疗就完成并被发送到患者设备。在一个实例中，健康护理专业设备被配置来保存可被执行来向第二物理非暂态设备(例如，患者设备)发送所生成的耳鸣治疗声音的指令。在另一实例中，最终确定耳鸣治疗声音包括将所生成的耳鸣治疗声音分配给个体患者听力图的个体患者。分配耳鸣治疗声音还包括以对应于个体患者的代码存储所生成的耳鸣治疗声音。

现在参考图3A-C，示出用于生成声探测的包括调整耳鸣声音模板的示例性方法300。声探测可包括输入由听力图确定的听力阈值数据以及选择耳鸣治疗声音模板以便创建耳鸣治疗声音。这样，可基于耳鸣治疗声音模板(例如，耳鸣声音类型)与患者的感知耳鸣的类型性选择耳鸣治疗声音模板。声探测是生成耳鸣治疗声音的初始步骤，使得将在结束声探测之后调整所选择的模板，如以下关于图4-10进一步描述的。

图3A示出包括声音模板调整参数的示例性耳鸣治疗声音模板选择。创建耳鸣治疗可包括向用户呈现白噪声、粉红噪声、纯音调、宽带噪声、组合的纯音调和宽带噪声、板球噪声以及振幅调制的正弦波耳鸣治疗声音模板中的每个。在替代的实施方案中，创建耳鸣治疗可包括向用户呈现这些声音模板的不同组合。例如，创建耳鸣治疗可包括向用户呈现白噪声、粉红噪声、纯音调、宽带噪声以及板球噪声耳鸣治疗声音模板中的每个。在又一个实例中，创建耳鸣治疗可包括向用户呈现白噪声、纯音调以及组合的音调耳鸣治疗声音模板中的每个。组合的音调可以是以上列出的声音模板中的至少两个的组合。例如，组合的音调可包括组合的纯音调和宽带噪声耳鸣治疗声音模板。

在播放可用耳鸣治疗声音模板中的每个之后，用户可选择哪种声音类型或声音模板与其感知耳鸣最相似。以此方式，可基于用户选择的耳鸣治疗声音模板生成耳鸣治疗声音。在选择耳鸣治疗声音模板中的一个或多个之后，可调整所选择的声音模板来与患者的感知耳鸣更接近于相似。调整耳鸣治疗声音或耳鸣治疗声音模板可基于由用户选择的频率参数和强度参数中的至少一个。如以上讨论的，如果耳鸣治疗声音与患者的感知耳鸣声音相似，那么可选择所述耳鸣治疗声音模板。然而，在一个实例中，患者的感知耳鸣声音可以不与耳鸣治疗声音模板中的任何一个相似。这样，在358，可选择不能匹配输入。在选择单个耳鸣治疗声音模板后，耳鸣治疗声音模板可包括调整输入，所述调整输入包括频率、强度、音色、Q因数、颤音、混响和/或白噪声边缘增强的调整。以下关于图3A描述耳鸣治疗声音模板选择的调整的预先确定的顺序。

图3A在302通过选择白噪声声音模板开始。白噪声声音模板调整可包括304处的针对强度的调整以及306处的针对混响的调整，如以下关于图5描述的。例如，当由用户选择的耳鸣治疗声音模板是白噪声耳鸣治疗声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于强度参数并其次基于混响输入。如果在303选择粉红噪声模板，那么可基于305处的强度和307处的混响调整粉红噪声模板。对粉红噪声声音模板的调整可类似与对白噪声声音模板的调整，并在以下关于图5进一步详细地描述。例如，当由用户选择的耳鸣治疗声音模板是粉红噪声耳鸣治疗声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于强度参数并其次基于混响输入。

在另一实例中，可在308选择纯音调声音模板。可基于310处的频率和312处的强度调整纯音调声音模板。另外，可基于314处的音色进一步调整纯音调声音模板。在一个实例中，音色可包括耳鸣治疗声音的八度和/或谐波的调整，以下关于图6进一步描述。谐波调整可包括第五谐波的调整。此外，可基于316处的混响和318处的白噪声边缘增强调整纯音调声音模板。在一个实例中，当由用户选择的耳鸣治疗声音模板是纯音调声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于频率参数，其次基于强度参数、第三基于一个或多个音色输入、第四(further)基于混响(例如，混响)输入，并且第五基于边缘增强输入。在另一实例中，白噪声边缘增强可以是预限定的耳鸣治疗声音模板。在本文中，白噪声边缘增强声音模板可以指频率窗口化的白噪声声音模板。另外，白噪声边缘增强调整可包括基于强度输入调整频率窗口化的白噪声。

继续参考图3A，可在320选择宽带噪声声音模板。宽带噪声声音模板可包括分别针对322处的频率、324处的Q因数和326处的强度的调整。对宽带噪声声音模板的进一步的调整可包括328处的混响和330处的白噪声边缘增强，如关于图7进一步描述的。例如，当由用户选择的耳鸣治疗声音模板是宽带噪声耳鸣治疗声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于频率参数，其次基于Q因数输入、第三基于强度参数、第四基于混响输入，并且第五基于边缘增强输入。

在332，可选择组合耳鸣声音模板。组合耳鸣声音模板可包括纯音调和宽带噪声声音两者。这样，组合纯音调和宽带噪声声音模板可包括分别针对334处的频率、336处的Q因数和338处的强度的调整。对组合纯音调和宽带噪声声音模板可包括针对340处的音色、342处的混响和344处的白噪声边缘增强的进一步的调整，如以下关于图10描述的。例如，当由用户选择的耳鸣治疗声音模板是组合纯音调和宽带噪声耳鸣治疗声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于频率参数，其次基于Q因数输入、第三基于强度参数、第四基于音色输入、第五基于混响输入，并且第六基于边缘增强输入。

在346，可选择板球噪声声音模板。可基于348处的频率和350处的强度调整板球噪声声音模板。对板球噪声模板的进一步调整可包括352处的颤音调整。颤音调整可包括对板球噪声声音模板的相对强度的调整，如以下关于图4进一步描述的。板球噪声声音模板还可包括针354处的混响和356处的白噪声边缘增强的调整。例如，当(then)由用户选择的耳鸣治疗声音模板是板球噪声耳鸣治疗声音模板时，调整耳鸣治疗声音可首先基于频率参数，其次基于强度参数、第三基于颤音输入、第四基于混响输入，并且第五基于边缘增强输入。

在355，可选择振幅调制的正弦波声音模板。在一个实例中，振幅调制的正弦波模板可包括基波和载波分量。另外，振幅调制的正弦波模板可包括针对357处的强度(例如，振幅)的调整或者对基波频率的替代调整。在替代实施方案中，可对振幅调制的正弦波声音模板做出另外的或替代的调整。

在另一实施方案中，耳鸣治疗声音模板可包括多个耳鸣治疗声音，所述耳鸣治疗声音包括但不限于以上关于图3A提到的耳鸣治疗声音。例如，图3A可包括可为用户显示和播放的替代的或另外的声音模板。具体地，在一个实例中，另外的组合耳鸣声音模板可呈现给用户并可能由用户选择。在一个实例中，另外的组合耳鸣治疗声音模板可包括组合的白噪声和宽带噪声声音模板。在另一实例中，另外的组合耳鸣治疗声音模板可包括组合超过两种耳鸣治疗声音类型的模板。

应当了解，一旦用户选择声音模板及其特性(诸如强度或频率)，没有另外的调制应用于所述选择。另外，应当了解，一旦用户选择声音水平、治疗或治疗，所选择声音重新播放发生在所选择声音水平下而无需降低。

现在参考图3B，方法300在360通过获取听力图数据(通过听力图输入)和/或患者听力数据开始。听力图输入可包括听力阈值数据。在一个实例中，可在患者听力图期间的较早的时间点确定听力阈值数据。个体患者的听力阈值数据可包括分贝和频率数据。这样，以赫兹(Hz)表示的频率是声音的“音高”，其中高音高声音对应于高频率声波并且低音高声音对应于低频率声波。另外，分贝(dB)是指示物理量相对于暗示参考水平的比率的对数单位，使得物理量是声压水平。因此，听力阈值数据是个体患者的听力水平或强度(dB)和频率(Hz)的量度。另外，可通过各种方法接收听力图输入和/或患者听力数据。在另一实例中，用户界面可提示用户执行听力测试以便获取听力图数据，如以下关于图25描述的。基于从听力测试生成的听力图，用户可在被用户界面提示时输入听力水平和频率数据。在又一个实例中，患者听力数据的听力图输入可通过无线网络、便携式存储设备或另一有线设备上传到健康护理专业设备。在另一实例中，听力图或患者听力数据可由用户(例如，医疗提供者)利用健康护理专业设备的用户界面输入。

在362，所述方法包括确定是否已从听力图接收听力阈值数据。一旦已接收听力图数据，在364，来自个体患者听力图的听力阈值数据可修改初始耳鸣治疗声音模板设置(例如，频率和强度)。例如，为了使耳鸣治疗声音模板处于个体患者的正确听力范围中，特定频率和强度范围可不包括在耳鸣治疗声音模板中。具体地，如果听力图的听力阈值数据反映患者的轻度听力损失(例如，30dB，3000Hz)，那么与正常听力相关联的频率和强度范围将从模板默认设置(例如，0-29dB；250-2000Hz)中排除，使得默认设置开始于患者的听力水平。在另一实例中，来自个体患者听力图的听力阈值数据可用于确定耳鸣治疗声音的灵敏度阈值(诸如强度和频率)。例如，听力阈值数据可包括用于个体患者的最大强度和频率阈值，使得耳鸣治疗声音模板的强度和/或频率可不大于患者的敏感度阈值。这样，敏感度水平将进一步限制耳鸣治疗声音模板的强度和频率范围。这样，耳鸣治疗声音模板的强度和频率范围可基于患者的听力水平和听力敏感度。因此，在364，调整耳鸣治疗声音模板默认设置以反映患者的听力图、听力阈值数据和听力敏感度。

在366，可显示多个耳鸣治疗声音模板。在一个实例中，耳鸣治疗声音模板可包括耳鸣声音，所述耳鸣声音包括板球噪声、白噪声、粉红噪声、纯音调、宽带噪声、振幅调制的正弦波声音以及纯音调和宽带噪声的组合。具体地，每个耳鸣治疗声音模板可被预先确定为包括具有预设置或默认声音特征或模板设置(例如，频率、强度等)的以上列出的耳鸣声音中的一个。如以上描述的，在其他实例中，可显示多于或少于5种不同的耳鸣治疗声音模板。

在368，耳鸣治疗声音模板选择过程通过播放预限定的耳鸣治疗声音(例如，声音模板)开始。在一个实例中，可以以预先确定的顺序播放预限定的耳鸣治疗声音，所述顺序包括首先播放白噪声声音，之后是粉红噪声声音、纯音调声音、宽带声音、组合纯音调和宽带声音、板球噪声声音以及振幅调制的正弦波。在另一实例中，可以以不同顺序播放耳鸣治疗声音。此外，可顺序地(例如，一个接一个地)或在不同时间呈现/播放不同的耳鸣治疗声音。例如，声音模板可被分组到声音类别(例如，基于色调或噪声)，并且用户可被提示来首先在两种声音模板(例如，板球和白噪声)之间选择。基于用户的选择，可呈现另一不同对的声音模板(或耳鸣治疗声音)并且用户可被提示来在两种不同声音模板之前选择。这一过程可持续直到耳鸣治疗声音模板中的一个或多个被选择为止。以此方式，方法300可通过确定包括在患者的感知耳鸣声音中的声音模板的组合来使患者的耳鸣声音匹配变窄。

图3D呈现示例性方法390，所述方法390具有向用户呈现不同耳鸣治疗声音(例如，声音模板)的顺序。这样，可在方法300中的步骤368期间执行方法390。在392，所述方法包括通过健康护理专业设备的用户界面给用户呈现基于噪声的声音模板和基于音调的声音模板。基于噪声的声音模板可以是白噪声声音模板、宽带噪声声音模板、粉红噪声声音模板或者白噪声、宽带噪声和/或粉红噪声声音模板的一些组合模板。基于音调的声音模板可以是纯音调声音模板、板球声音模板或一些组合的纯音调和板球声音模板。

在394，所述方法包括确定是否已主要选择基于噪声的声音。在一个实例中，如果接收基于噪声的声音的输入选择，那么可主要选择基于噪声的声音。在另一实例中，健康护理专业设备的用户界面可包括基于噪声的声音与基于音调的声音之间的滑动条。在本实例中，如果接收指示耳鸣声音更像基于噪声的声音而不是基于音调的声音的输入(例如，滑动条输入)，那么可主要选择基于噪声的声音。如果接收主要基于噪声的声音的输入，那么方法继续到396，在396，所述方法包括给用户呈现白噪声声音、粉红噪声声音和/或宽带噪声声音。所述方法随后返回到图3B中的370。相反在394，如果未主要选择基于噪声的声音，那么所述方法继续到398以给用户呈现纯音调声音和板球声音。所述方法随后返回到图3B中的370。向用户呈现不同的声音类型(例如，模板)的其他方法是可能的并可包括以不同组合和/或顺序呈现声音模板。

在呈现耳鸣治疗声音模板之后，健康护理专业设备的用户界面将显示对用户的确认耳鸣治疗声音模板选择的提示。例如，确认耳鸣治疗声音模板选择可包括选择所选择声音模板是否类似于患者的感知耳鸣。在370，所述方法300包括确定是否已选择白噪声声音。在一个实例中，如果呈现的白噪声声音与患者的感知耳鸣相似，那么可选择白噪声声音。在370，如果选择白噪声声音作为类似于患者耳鸣声音的耳鸣声音，那么所述方法继续到372以显示白噪声声音模板，如以下关于图5描述的。在一个实例中，在选择耳鸣治疗声音模板后，对应于所述选择将向用户呈现耳鸣声音。在呈现耳鸣治疗声音模板之后，用户界面将显示对用户的确认耳鸣治疗声音模板选择(例如，白噪声声音模板)的提示。一旦耳鸣治疗声音模板被选择，用户界面将在耳鸣治疗声音屏幕上显示耳鸣治疗声音模板。

方法300继续到图3C中的373，在373，所述方法包括确定是否选择粉红噪声声音模板。如果选择粉红噪声声音模板作为类似于患者耳鸣声音的耳鸣声音，那么所述方法继续到375以显示粉红噪声声音模板，如以下关于图5描述的。如果未选择粉红噪声，那么所述方法继续到374，在374，所述方法包括确定是否选择纯音调声音模板。如果选择纯音调声音模板作为类似于患者耳鸣声音的耳鸣声音，那么在376，显示纯音调声音模板并可做出对纯音调声音模板的进一步调整，如以下关于图6进一步描述的。如果未选择纯音调声音，那么在378，所述方法包括确定是否选择宽带噪声声音。如果选择宽带声音模板作为类似于患者耳鸣声音的耳鸣声音，那么在380，显示宽带噪声声音模板并可做出对宽带噪声声音模板的进一步调整，如以下关于图7进一步描述的。

如果未选择宽带噪声声音，那么在382，所述方法包括确定是否选择纯音调和宽带噪声声音的组合。如果选择纯音调和宽带噪声声音模板的组合作为类似于患者耳鸣声音的耳鸣声音，那么在384，显示组合纯音调和宽带噪声声音模板并可做出对组合纯音调和宽带噪声声音模板的进一步调整，如以下关于图10进一步描述的。

如果未选择纯音调和宽带噪声声音的组合，那么在386，所述方法包括确定是否选择板球噪声声音。在一个实例中，健康护理专业设备的用户界面将提示用户选择板球噪声声音模板。如果选择板球噪声声音模板，那么在388，用户界面将显示板球噪声声音模板，如以下关于图4进一步描述的。

如果在386未选择板球噪声声音模板，那么所述方法继续到387以确定是否选择振幅调制的正弦波模板。如果选择振幅调制的声音模板，那么在389，用户界面将显示振幅调制的正弦波模板。用户可随后调整正弦调制的正弦波模板的强度和/或另外的声音参数。在任何用户输入或调整之后，所述方法可包括最终确定包括振幅调制的正弦波模板的耳鸣治疗声音。

个体患者的感知耳鸣可包含多个耳鸣声音；因此，可重复方法300直到所有需要的模板已被选择。例如，患者的感知耳鸣可具有耳鸣声音的组合的声音特征，所述耳鸣声音的组合包括白噪声和宽带噪声，白噪声和纯音调或者纯音调和宽带噪声，如以下关于图8-10进一步描述的。在又一个实例中，患者的感知耳鸣可包括两个或更多个耳鸣声音的声音特征，所述两个或更多个耳鸣声音包括白噪声、粉红噪声、宽带噪声、纯音调、振幅调制的正弦波以及板球中的两个或更多个。另外，基于所选择耳鸣治疗声音模板生成的耳鸣治疗声音可含有不同比例的所选择声音模板。例如，生成的耳鸣治疗声音可含有纯音调和板球声音分量两者，但是纯音调分量可构成组合耳鸣治疗声音的较大量(例如，70％)。

现在参考图4，示出用于生成板球噪声声音或耳鸣声音匹配的示例性方法400。板球噪声声音模板显示包括针对中心频率和强度的调整。此外，板球噪声声音模板包括不发生在其他耳鸣治疗声音模板中的颤音的存在。在一个实例中，颤音调整可包括板球噪声声音的基于相对强度调整的相对频率的调整。图16示出示例性板球噪声声音模板的曲线图1600。具体地，曲线图1600在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。板球噪声声音模板包括板球噪声声音波形。板球噪声声音波形可包括纯音调的组合。这样，板球噪声模板在本文可以指包括多于一种声音类型的组合的耳鸣治疗声音模板。如图16所示出的，板球噪声声音波形包括1602处示出的中心频率f_CR。板球噪声波形还包括1608、1616、1606以及1618处示出的一个或多个相对频率。每个相对频率相对于中心频率进行定义。例如，1602处示出的中心频率和1608处示出的相对频率被1614处示出的三角频率Δ分开。图16中示出的三角频率是200Hz的正相对频率。在其他实例中，相对频率可以是大于或小于200Hz的频率。此外，中心频率和相对频率中的每个可具有强度或振幅。例如，中心频率具有振幅1604，所述振幅1604大于1606处示出的相对频率的振幅1610以及1618处示出的相对频率的振幅1612。板球噪声声音模板可预限定成具有预限定的中心频率、相对频率或每个相对频率的频率和振幅。如以下进一步描述的，在方法400期间，可基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入调整板球噪声声音模板的中心频率、相对频率和强度。

另外，板球噪声声音模板的调整特征是预限定的并可被进一步修改以便反映来自模板选择过程的听力阈值数据，如以上参考图3A描述的。这样，调整可生成与个体患者的感知耳鸣相似的耳鸣治疗声音。

在402，所述方法包括显示板球噪声声音模板显示。例如，用户界面可包括耳鸣治疗声音显示，所述耳鸣治疗声音显示包括跟随耳鸣声音模板选择过程的板球噪声声音模板显示。另外，板球噪声声音模板显示可包括调整输入按钮。以下进一步描述的通过板球噪声声音模板显示对板球噪声声音模板的调整可生成板球噪声声音。

一旦板球噪声声音模板显示显示在耳鸣声音显示中，在404，基于来自用户的听力图输入，频率调整输入将处于预限定的位置，如以上关于图3A提到的。在一个实例中，用户可通过用户界面进一步调整板球噪声声音模板的频率。例如，频率调整可包括板球噪声声音模板的中心频率和相对频率的调整。这样，用户界面可包括板球声音模板的显示，所述显示包括用于修改耳鸣治疗声音模板的中心频率和相对频率的调整输入按钮(例如，滑动条)。在406，基于中心频率滑动条的位置调整板球噪声声音模板的中心频率。所述频率可由相对频率输入选择进一步调整。在一个实例中，相对频率可包括具有预先确定的强度的+200Hz、-200Hz、+400Hz或-400Hz的中心频率。具体地，+200Hz的中心频率的相对频率可具有比+400Hz的中心频率的相对频率大的振幅。

在频率调整之后，在406，所述方法包括调整板球噪声声音模板的中心频率的强度。此外，调整强度可包括一起调整右耳和左耳两者。在一个实例中，强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮，并且所述输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以0.5dB与2.0dB之间的某一增量调整强度调整。

在强度调整之后，在408，所述方法包括确定是否需要颤音修改。如果需要颤音修改，那么所述方法继续到410以基于输入选择调整颤音。在一个实例中，颤音修改可包括调整相对频率的强度。对板球噪声声音的颤音的调整可基于通过用户界面的用户输入。在一个实例中，调整板球噪声的中心频率可自动改变相对频率的强度。具体地，相对频率调整可与中心频率调整成正比。在另一实例中，相对强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮，并且所述输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行相对强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。

在强度调整之后，在412，所述方法包括确定是否需要混响修改。混响可以是与原耳鸣治疗声音混合的声音的快速修改重复，从而创建回声效果。如果需要混响修改，那么在414，可基于输入选择调整板球噪声的混响。以下进一步描述的，图22A示出添加到不同耳鸣治疗声音模板的混响的实例。在混响修改之后，在416，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到板球噪声声音。在另一实例中，白噪声边缘增强的预先确定的频率可基于患者的听力图。以下进一步描述的，图23-24示出添加到不同耳鸣治疗声音模板的白噪声边缘增强的实例。在混响和/或白噪声边缘增强修改之后，在420，可最终确定耳鸣治疗声音并将其保存到健康护理专业设备。在一个实例中，声音或耳鸣声音匹配的最终确定可包括设置治疗参数(参考图1D)，并还可包括向用户呈现所调整声音。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的耳鸣治疗声音或耳鸣声音匹配的输入按钮。在另一实例中，在方法400期间，用户还可调整板球噪声声音模板的间歇。

现在参考图5，示出用于生成白噪声或粉红噪声声音的示例性方法500。白噪声声音是具有平功率谱密度的随机信号。图13示出示例性白噪声声音模板的曲线图1300。具体地，曲线图1300在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。白噪声声音模板包括白噪声声音波形。白噪声声音波形包括信号，所述信号包括特定强度下的所有频率，如1302处示出的。白噪声声音模板可预限定成具有预限定的强度。如以下进一步描述的，在方法500期间，可基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入调整白噪声声音模板的强度。

粉红噪声声音是具有与信号的频率成反比的功率谱密度的信号。在粉红噪声中，每个八度携带同等强度的水平。图26示出示例性粉红噪声声音模板的曲线图2600。具体地，曲线图2600在y轴上示出强度并在x轴上示出频率。粉红噪声声音模板包括粉红噪声声音波形。粉红噪声声音波形包括信号，所述信号在所有频率范围内强度降低每八度大约3dB，如2602处示出的。粉红噪声声音模板可预限定成具有零频率下的预限定的强度。如以下进一步描述的，在方法500期间，可基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入调整粉红噪声声音模板的零频率强度(例如，y截距)。

因为白噪声和粉红噪声包括多个频率，所以白噪声声音模板和粉红噪声声音模板可不包括针对频率的调整。在一些实例中，白噪声或粉红噪声声音模板可包括针对强度和混响的调整。调整输入可被预设置或初始调整以便在模板选择过程期间反映听力阈值数据，如以上参考图3A描述的。如以下描述的，对白噪声声音模板或粉红噪声声音模板做出的进一步调整可生成与个体患者的感知耳鸣相似的声音或耳鸣声音匹配。

在502，所述方法包括显示白噪声或粉红噪声声音模板显示。例如，用户界面可包括耳鸣治疗声音显示，所述耳鸣治疗声音显示具有跟随耳鸣治疗声音模板选择过程的白噪声或粉红噪声声音模板显示，如以上关于图3A-B描述的。在一个实例中，白噪声或粉红噪声声音模板显示可包括针对强度和混响的调整输入。这些调整输入的位置或位置的改变可调整白噪声或粉红噪声声音模板，从而调整患者或用户听到的相应的白噪声或粉红噪声声音。对白噪声或粉红噪声声音模板的调整可分别导致与个体患者的感知耳鸣相似的白噪声或粉红噪声声音或耳鸣声音匹配的生成。显示的声音模板显示的强度调整输入可以处于预先确定的位置。可在模板选择过程中规定预先确定的位置，如以上参考图3A描述的。在一个实例中，一旦显示声音模板，可基于默认设置给用户(例如，患者)呈现白噪声或粉红噪声声音，参考图1C。因为白噪声和粉红噪声包括大致所有频率(例如，听力范围，诸如人耳听力范围内的大致所有频率)，所以，在一个实例中仅可调整白噪声或粉红噪声声音的强度。在504，一旦显示所选择的声音模板显示，声音模板的调整就可开始。

在504，所述方法可包括基于强度输入选择调整声音模板的强度。此外，调整强度可包括调整右耳强度和左耳强度两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可一起移动。例如，移动右或左耳滑动条中的一个可自动移动右或左耳滑动条中的另一个。在另一实例中，可为每只耳朵执行相对强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在506，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在508，基于输入选择调整声音模板的混响。在一个实例中，混响修改可包括增加/减少混响时间或声音衰减率。虽然不重复用于不同模板中的每个，但如本文描述的可使用类似的混响调整。

在混响调整之后，在510，可最终确定白噪声或粉红噪声或耳鸣声音匹配并将其保存到健康护理专业设备。在一个实例中，声音或匹配的最终确定可包括设置治疗参数(参考图1D)，并还可包括向用户呈现调整的声音。在一些实施方案中，在方法500期间，用户还可调整声音模板的间歇。

图6示出用于生成纯音调声音或耳鸣声音匹配的示例性方法600。具体地，纯音调是由简单谐波振动产生并且没有泛音的具有单一频率的稳定声音。图14示出示例性纯音调声音模板的曲线图1400。具体地，曲线图1400在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。纯音调声音模板包括纯音调声音波形。纯音调声音波形包括1402处示出的单一频率或中心频率f_pt。如1404处示出的，中心频率具有特定强度或振幅。纯音调声音模板可预限定成具有预限定的中心频率和强度。如以下进一步描述的，在方法600期间，可基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入调整纯音调声音模板的中心频率和强度。

纯音调声音模板显示包括针对频率和强度以及可选音色、混响和/或白噪声边缘增强修改的调整。音色可包括八度和/或谐波的调整。在一个实例中，谐波调整可包括第五谐波调整。此外，八度是两个频率之间的间隔，其中一个频率是另一个的两倍，例如，125Hz和250Hz。具体地，频率构成2:1比率的任何两个声音由八度分开。这样，音色引入到声音模板中可改变耳鸣治疗声音匹配的谐波。图17示出具有八度调整的示例性纯音调声音模板的曲线图1700。具体地，曲线图1700示出具有添加的1706处示出的高八度和1704处示出的低八度的1702处的中心频率。在一个实例中，高八度或低八度可添加到纯音调声音模板并在其中进行调整。在另一实例中，高八度和低八度中的一个或多个可添加到纯音调声音模板并在其中进行调整。中心频率、高八度和低八度中的每个具有分别在1708、1710和1712处示出的特定振幅。如以下进一步描述的，在方法600期间，基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入，一个或多个八度可添加到纯音调声音模板并在其中进行调整。

纯音调声音模板的调整特征还可被预设置来反映来自模板选择过程的听力阈值数据输入，如以上参考图3A描述的。这样，对纯音调声音模板做出的进一步调整可生成与个体患者的感知耳鸣更接近相似的声音匹配。例如，用户界面可包括用于用户选择以便向患者播放最终确定的耳鸣治疗声音的输入按钮。

在602，所述方法包括显示纯音调声音模板显示。例如，用户界面可包括耳鸣治疗声音显示，所述耳鸣治疗声音显示包括跟随耳鸣治疗声音模板选择过程的纯音调声音模板显示。在一个实例中，纯音调声音模板显示可包括调整输入按钮。当选择纯音调模板时，可基于来自用户的听力图输入预限定或预设置、定位纯音调模板的频率，如以上关于图3A提到的。在一个实例中，用户界面可包括纯音调声音模板显示的显示，所述显示包括用于修改耳鸣声音模板的频率、强度、音色、混响和白噪声边缘增强的调整输入按钮(例如，滑动条)。

在604，所述方法包括基于频率调整滑动条或其他频率调整输入的位置调整纯音调声音模板的频率。在频率调整之后，在606，可调整强度，其包括调整右耳和左耳两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在608，所述方法包括确定是否需要纯音调声音模板的音色修改。音色修改可包括纯音调声音模板的八度和/或谐波的调整。如果不需要音色修改，那么在612，所述方法包括确定是否需要混响修改。返回到616，基于，例如，如果用户的感知耳鸣声音比纯音调声音匹配“亮”或“暗”，可需要音色修改。如果接收到对音色修改的需要，那么在618，可基于通过用户界面的用户输入调整八度和/或谐波输入。在一个实例中，如果选择高八度，那么声音匹配可具有“亮”声音；然而，如果选择低八度，那么声音匹配可具有“暗”声音。在另一个实例中，可选择并调整第五谐波输入。

在612，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在614，可基于输入选择调整纯音调声音模板的混响。此外，在616，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强修改。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到纯音调声音。在另一实例中，白噪声边缘增强的预先确定的频率可基于患者的听力图。图23示出具有白噪声边缘增强的示例性纯音调声音模板的曲线图2300。具体地，曲线图2300示出具有2304处的纯音调振幅的2302处的纯音调的频率。曲线图2300还示出分别处于2306和2308的添加的频率窗口化的白噪声(例如，白噪声边缘增强)。在一个实例中，可在预先确定的频率下添加频率窗口化的白噪声，使得白噪声强度可大于纯音调强度。在另一实例中，白噪声边缘增强的添加可包括不存在耳鸣声音的部分，诸如纯音调声音之前和之后的区域，如分别在2310和2312处示出的。如以上描述的，在方法600期间，基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入，白噪声边缘增强可添加到纯音调声音模板并在其中进行调整。

在612，所述方法包括最终确定纯音调声音，将所述声音保存到健康护理专业设备。耳鸣声音匹配的最终确定可包括设置治疗参数(参考图1D)，以及向用户呈现调整的纯音调声音匹配。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的耳鸣声音匹配的输入按钮。在一些实施方案中，在方法600期间，用户还可调整纯音调声音模板的间歇。

现在参考图7，示出用于调整宽带噪声声音模板的示例性方法700。宽带噪声是根据质量因数(Q因数)的具有中心频率和一定范围的周围频率的滤波白噪声。宽带噪声声音模板可包括针对频率和强度的调整，以及针对Q因数、混响和白噪声边缘增强的另外修改。

图15示出示例性宽带噪声声音模板的曲线图1500。具体地，曲线图1500在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。宽带噪声声音模板包括宽带噪声声音波形1502。宽带噪声声音波形1502包括1504处示出的中心频率f_c。如1508处示出的，中心频率具有特定强度或振幅。宽带噪声声音波形1502还包括1506处示出的Q因数，所述Q因数限定宽带噪声声音波形1502的带宽或频率范围。

纯音调声音模板可预限定成具有预限定的中心频率和强度。如以下进一步描述的，在方法600期间，可基于通过健康护理专业设备的用户界面的用户输入调整宽带噪声声音模板的中心频率和强度。

另外，基于来自耳鸣治疗声音模板选择过程的听力阈值数据输入可在宽带噪声模板中预限定(例如，在特定范围或值内设置)调整特征，如以上参考图3A描述的。这样，调整可生成与个体患者的感知耳鸣相似的耳鸣治疗声音或耳鸣声音匹配。

在702，所述方法包括显示宽带噪声模板显示。例如，用户界面可包括耳鸣声音匹配显示，所述耳鸣声音匹配显示具有跟随耳鸣治疗声音模板选择过程的宽带噪声声音模板显示。在一个实例中，宽带噪声声音模板显示可包括调整输入按钮。在一个实例中，用户界面可包括宽带噪声模板显示的显示，所述显示包括用于修改频率、强度、Q因数、混响和白噪声边缘增强的调整输入按钮(例如，滑动条)。

在704，可基于输入选择调整宽带噪声模板的中心频率。在一个实例中，可基于滑动条或其他可调整频率输入按钮的位置确定输入选择。例如，调整宽带噪声模板的中心频率可包括基于频率调整滑动条的位置增加或减少预设置或默认的中心频率。

在706，所述方法包括确定是否需要Q因数修改。Q因数确定频率范围的宽度，其被称为带宽。在一个实例中，Q因数的调整改变声音信号的带宽，使得Q因数可增加或减少相对于中心频率的频率范围。如果需要Q因数修改，那么在708，可基于来自用户的输入选择(例如，基于滑动条的位置)调整Q因数。例如，如果Q因数被调整(例如，降低)使得声音具有低Q因数，那么声音的频率可具有比高Q因数宽的带宽。相反，如果Q因数被调整(例如，升高)使得宽带噪声声音具有高Q因数，那么声音的频率可具有比低Q因数窄的带宽。

在710，所述方法包括调整强度，其包括调整右耳和左耳两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在712，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在714，可基于输入选择调整宽带噪声声音模板的混响。图22A-B示出包括混响的示例性宽带噪声声音模板的曲线图。具体地，图22A示出在y轴上包括强度或振幅并在x轴上包括时间的曲线图2200a。宽带噪声声音2202具有特定振幅2204。混响可包括混响场2206，所述混响场2206包括混响时间和混响反响2208。混响时间可以是混响反响振幅降低直到不能再听到声音为止所花费的时间。因此，混响可在宽带噪声2202停止但反响随时间继续之后发生。在另一实例中，混响时间的长度可对应于宽带噪声的频率。图22B示出包括宽带噪声声音模板的曲线图2200b，所述宽带噪声声音模板包括宽带噪声声音波形2210。宽带噪声声音波形2210包括中心频率f_c，并且所述中心频率具有特定强度或振幅。宽带噪声声音波形2210可包括2212处示出的混响场。具体地，宽带噪声声音波形2210可包括混响场2212，使得宽带噪声声音波形的频率不改变但宽带噪声振幅可由于2212处示出的混响场被调整。

此外，在716，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强修改。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到宽带噪声声音。在另一实例中，白噪声边缘增强的预先确定的频率可基于患者的听力图。图24示出具有白噪声边缘增强的示例性宽带噪声声音模板的曲线图2400。具体地，曲线图2400示出具有2404处的振幅的2402处的宽带噪声中心频率。曲线图2400还示出分别处于2406和2408的添加的频率窗口化的白噪声(例如，白噪声边缘增强)。在一个实例中，可在预先确定的频率下添加频率窗口化的白噪声，使得白噪声强度可大于宽带噪声强度。在另一实例中，白噪声边缘增强的添加可包括不存在耳鸣声音的部分，诸如宽带噪声声音之前和之后的区域，如分别在2410和2412处示出的。如以上描述的，在方法700期间，白噪声边缘增强可添加到宽带噪声声音模板并在其中进行调整。

在720，可最终确定宽带噪声声音或耳鸣声音匹配并将其保存到健康护理专业设备。这样，声音匹配的最终确定可包括设置特定治疗参数(参考图1D)。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的声音匹配的输入按钮。在一些实施方案中，在方法700期间，用户还可调整宽带噪声声音模板的间歇。

图8-10示出用于调整组合耳鸣治疗声音的示例性方法，所述组合耳鸣治疗声音包括与宽带噪声声音模板组合的白噪声声音模板(图8)，与纯音调声音模板组合的白噪声声音模板(图9)，以及与宽带噪声声音模板组合的纯音调声音模板(图10)。组合耳鸣声音模板可基于来自声探测的用户选择，如以上关于图3A-B描述的。可基于对组合声音或耳鸣声音匹配的每个个体声音或模板做出的调整生成组合的耳鸣声音。

在一个实例中，生成组合的耳鸣治疗声音可包括接收第一耳鸣治疗声音模板的选择并随后接收第二耳鸣治疗声音模板的选择。可单独或同时选择第一耳鸣治疗声音模板和第二耳鸣治疗声音模板。此外，第一和第二耳鸣治疗声音模板的声音参数可在组合成组合的耳鸣治疗声音之前进行单独调整。或者，第一和第二耳鸣治疗声音模板可组合成组合的耳鸣声音匹配，并且随后组合的耳鸣声音匹配的声音参数可进行调整。在另一实例中，生成组合的耳鸣治疗声音可包括接收三种不同的耳鸣治疗声音模板的选择。组合耳鸣治疗声音可包括板球噪声声音模板、白噪声声音模板、纯音调声音模板和/或宽带噪声声音模板中的两个或更多个。

现在参考图8，示出用于生成包括与宽带噪声声音模板组合的白噪声声音模板的组合耳鸣治疗声音的示例性方法800。在802，所述方法包括显示白噪声和宽带噪声声音模板显示。例如，用户界面可包括耳鸣治疗声音显示，所述耳鸣治疗声音显示具有跟随耳鸣声音模板选择过程的白噪声声音模板显示和宽带噪声声音模板显示。组合耳鸣治疗声音的调整可以以宽带噪声模板的单独调整开始，如以上关于图7描述的。在804，基于频率输入选择调整宽带噪声模板的中心频率。宽带噪声声音模板的调整继续，在806，确定是否需要Q因数修改。如果需要Q因数修改，那么在808，可基于输入选择，诸如Q因数滑动条的位置或其他Q因数可调整输入调整Q因数。

在810，所述方法包括调整组合的白噪声和宽带噪声声音模板的强度。调整强度可包括调整右耳和左耳两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在812，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在814，可基于输入选择调整组合的声音模板的混响。此外，在816，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强修改。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到宽带噪声声音。在820，可最终确定组合的白噪声和宽带噪声声音或匹配并将其保存到健康护理专业设备。这样，耳鸣声音匹配的最终确定可包括设置特定治疗参数(参考图1D)。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的耳鸣声音匹配的输入按钮。在一些实施方案中，在方法800期间，用户还可调整组合的白噪声和宽带噪声声音模板的间歇。

现在参考图9，示出用于生成包括与纯音调声音模板组合的白噪声声音模板的组合耳鸣治疗声音的示例性方法。在902，所述方法包括显示白噪声和纯音调声音模板显示。耳鸣治疗声音模板的调整通过904处的调整纯音调声音模板的频率开始，如以上关于图6描述的。在纯音调声音模板频率的调整之后，在9106，所述方法包括调整组合的白噪声和纯音调声音模板的强度。调整强度可包括调整右耳和左耳两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在908，所述方法包括确定是否需要音色修改。如果不需要音色修改，那么在912，所述方法包括确定是否需要混响修改。然而，如果在908需要音色修改，那么可在910调整组合的耳鸣声音匹配的音色。音色修改可包括八度和/或谐波输入的调整，如以上关于图6描述的。在912，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在914，基于输入选择调整组合的声音模板的混响。此外，在916，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强修改。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到组合的声音。在920，可最终确定组合的白噪声和纯音调耳鸣声音匹配并将其保存到健康护理专业设备。这样，耳鸣声音匹配的最终确定可包括设置特定治疗参数(参考图1D)。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的耳鸣声音匹配的输入按钮。在一些实施方案中，在方法900期间，用户还可调整组合的白噪声和纯音调声音模板的间歇。

现在参考图10，示出用于生成包括宽带噪声声音模板与纯音调声音模板的组合耳鸣声音匹配的示例性方法1000。在1002，所述方法包括显示纯音调和宽带噪声声音模板显示。在1004，所述方法包括调整组合的纯音调和宽带噪声声音模板的频率，如以上关于图6和7描述的。在一个实例中，可首先基于输入选择调整宽带噪声声音模板中心频率并且可其次基于输入选择调整纯音调声音模板频率。在另一实例中，可同时调整宽带噪声和纯音调声音频率。

在1006，所述方法包括确定是否需要Q因数修改。如果需要Q因数修改，那么在1008，可基于输入选择，诸如Q因数滑动条的位置调整耳鸣声音匹配的Q因数，如以上关于图7描述的。

在1010，所述方法包括确定是否需要强度的修改。对于组合的纯音调和宽带噪声声音，调整强度可包括调整右耳和左耳两者。强度输入可包括可调整的右耳和左耳强度输入滑动条或其他可调整输入按钮。在一个实例中，输入滑动条可同时移动。在另一实例中，可为每只耳朵执行强度调整。这样，可分开调整右耳和左耳输入滑动条。此外，可基于分贝增量调整强度。在一个实例中，可以以0.5dB增量调整强度调整。在另一实例中，可以以1.0dB增量调整强度调整。在又一实例中，可以以2.0dB增量调整强度调整。

在1012，所述方法包括确定是否需要音色修改。如果不需要音色修改，那么在1016，所述方法包括确定是否需要混响修改。然而，如果在1012需要音色修改，那么可在1014调整组合的耳鸣声音匹配的音色。音色修改可包括八度和/或谐波的调整，如以上关于图6描述的。在音色调整之后，在1016，所述方法包括确定是否需要混响修改。如果需要混响修改，那么在1018，可基于输入选择调整组合的声音模板的混响。此外，在1020，所述方法包括确定是否需要白噪声边缘增强修改。白噪声边缘增强可包括频率窗口化的白噪声调整。在一个实例中，在预先确定的频率下，白噪声可添加到组合的声音。在1020，如果不需要白噪声边缘增强，那么在1024，所述方法包括最终确定耳鸣治疗声音并将所述耳鸣治疗声音保存到健康护理专业设备。这样，耳鸣声音匹配的最终确定可包括设置特定治疗参数(参考图1D)。例如，用户界面可包括用于用户选择以便播放最终确定的耳鸣声音匹配的输入按钮。在一些实施方案中，在方法1000期间，用户还可调整组合的纯音调和宽带噪声声音模板的间歇。

图18示出示例性组合的宽带噪声和纯音调声音模板或耳鸣声音匹配的曲线图1800。具体地，曲线图1800在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。组合的宽带噪声和纯音调声音模板包括宽带噪声声音波形1802和纯音调声音波形1808。宽带噪声声音波形1802包括具有特定强度或振幅(如1812处示出的)中心频率f_c(如1804处示出的)。宽带噪声声音波形1802还包括1806处示出的Q因数，所述Q因数限定宽带噪声声音波形1802的带宽或频率范围。纯音调声音波形1808包括具有1810处示出的特定强度或振幅的单一频率或中心频率f_pt。

如以上描述的，组合的宽带噪声和纯音调声音模板或耳鸣治疗声音还可包括八度。图19示出示例性组合的宽带噪声和纯音调声音模板或耳鸣声音匹配的曲线图1900。具体地，曲线图1900在y轴上示出强度或振幅并在x轴上示出频率。组合的宽带噪声和纯音调声音模板包括宽带噪声声音波形1902和纯音调声音波形1908。宽带噪声声音波形1902包括具有特定强度或振幅(如1914处示出的)中心频率f_c(如1904处示出的)。宽带噪声声音波形1902还包括1906处示出的Q因数，所述Q因数限定宽带噪声声音波形1902的带宽或频率范围。纯音调声音波形1908包括具有1912处示出的特定强度或振幅的单一频率或中心频率f_pt。1910处也示出具有如1916处示出的低八度强度的低八度。在替代实例中，组合的宽带噪声和纯音调声音模板或耳鸣声音匹配可包括另外的八度或不同强度水平下的八度。

在其他实例中，可生成另外的组合耳鸣治疗声音或耳鸣声音匹配以与患者的感知耳鸣相似。例如，可在生成耳鸣治疗声音匹配方面使用与以上在图8-10描述的不同的声音模板组合。在一个实例中，如图20的曲线图2000示出的，组合的声音模板或耳鸣声音匹配可包括板球噪声波形2006、宽带噪声波形2002和八度2012。在另一实例中，如图21的曲线图2100示出的，组合的声音模板或耳鸣声音匹配可包括纯音调波形2104与第五谐波2102和八度2106。在另一实例中，组合的耳鸣声音匹配可包括与图21示出的具有不同强度的不同谐波和/或具有不同强度的不同八度。还可使用不同耳鸣声音模板的不同组合或与以上论述的那些不同的类型来为耳鸣患者生成耳鸣治疗声音。

如以上描述的，一种用于生成耳鸣调整声音的方法包括：接收来自一系列耳鸣治疗声音模板的第一耳鸣治疗声音模板和第二耳鸣治疗声音模板的选择。此外，所述方法可包括基于输入调整第一耳鸣治疗声音模板和第二耳鸣治疗声音模板。另外，所述方法可包括基于所调整的第一耳鸣治疗声音模板和所调整的第二耳鸣治疗声音模板生成组合的耳鸣治疗声音。例如，调整第一耳鸣治疗声音模板和第二耳鸣治疗声音模板包括分别调整第一耳鸣治疗声音模板和第二耳鸣治疗声音模板。在一个实例中，第一耳鸣治疗声音模板包括白噪声并且调整第一耳鸣治疗声音模板包括首先基于强度输入调整白噪声并随后基于混响输入调整白噪声。

在另一实例中，第一耳鸣治疗声音模板包括纯音调。调整第一耳鸣治疗包括首先基于频率输入调整纯音调，其次基于强度输入调整纯音调，并随后基于混响输入调整纯音调。纯音调声音模板的进一步调整可包括基于音色输入调整纯音调，其包括调整八度输入和谐波输入中的一个或多个。谐波输入包括第五谐波。

在另一实例中，第一耳鸣治疗声音模板包括宽带噪声。调整宽带噪声声音模板包括首先基于频率输入调整宽带噪声随后基于Q因数输入调整，并基于强度输入和混响输入进一步调整。

在另一实例中，第一耳鸣治疗声音模板包括纯音调并且第二耳鸣治疗声音模板包括宽带噪声。调整纯音调声音模板包括首先调整频率输入和强度输入。进一步调整包括音色输入，所述音色输入包括八度输入和谐波输入中的一个或多个。第二耳鸣治疗声音模板包括首先基于频率输入和Q因数输入调整宽带噪声。进一步调整包括强度输入并随后混响输入。修改组合的耳鸣治疗声音包括具有基于边缘增强强度输入的强度水平的白噪声边缘增强。

在另一实例中，第一耳鸣治疗声音模板包括板球噪声。调整板球噪声包括首先基于频率输入并随后基于强度输入调整。基于颤音输入并随后混响输入进一步调整板球噪声。

在又一实例中，第二耳鸣治疗声音模板包括频率窗口化的白噪声。可基于强度输入调整频率窗口化的白噪声。

图11示出用于记录和跟踪患者数据的示例性方法1100。一旦耳鸣治疗声音匹配(例如，耳鸣治疗声音)生成并上传到患者设备，可指导患者在一组持续时间内使用患者设备。在一个实例中，患者设备可包括可被执行来重复无间断地播放生成的耳鸣治疗声音的数据和/或指令。另外，患者设备在使用期间可记录对设备的所有执行动作。在一个实例中，患者设备还可随时间跟踪对所生成耳鸣治疗声音的强度调整。以此方式，医师可查看并跟踪所记录数据，从而确定耳鸣治疗的进展。另外，个体患者的跟踪数据的累积可生成包括患者听力图、耳鸣治疗声音和患者调整耳鸣治疗声音的医疗记录。

在1102，所述方法包括确定治疗疗程是否开始。在一个实例中，可直到在患者设备上选择开始按钮输入(例如，图1A中示出的开始治疗输入按钮40)才开始治疗疗程。一旦治疗疗程已开始，在1104，可在治疗疗程的持续时间内记录来自患者设备的治疗数据。在一个实例中，记录数据可包括患者信息，治疗疗程的日期、每天治疗疗程的时间和/或音量使用(例如，强度的改变)。在另一实例中，记录的音量使用可包括右耳和左耳输入两者的强度的改变。这样，用户可在治疗疗程开始时以及在治疗疗程期间改变耳鸣治疗声音匹配的强度。在另一实例中，患者设备可持续不间断地播放耳鸣治疗声音并随时间跟踪持续播放的耳鸣治疗声音的强度改变。

在1106，所述方法包括确定治疗疗程是否结束。例如，为了使治疗疗程结束，可选择结束按钮输入。或者，治疗疗程可在治疗持续时间已经过了之后结束。如疗程未结束，那么可继续记录治疗数据。一旦已选择结束输入，那么在1108，记录的治疗数据可保存，并存储到患者设备上(在1110)。在耳鸣治疗疗程结束之后，例如，可在患者设备上播放多个耳鸣治疗疗程。因此，记录数据的累积可保存并存储在患者设备上。在1112，可上传所记录的治疗数据。在一个实例中，患者设备可从健康护理专业设备(例如，平板电脑、台式计算机等)接收信号来上传所记录的治疗数据。这样，上传所记录的数据可无线地发生。在另一实例中，上传的数据可包括治疗疗程的日期、每天播放治疗疗程的时间和强度的改变(例如，音量使用)。在又一实例中，治疗数据还可包括来自患者设备的元数据。此外，在1114，患者的识别信息上传到健康护理专业设备。在一个实例中，多个记录数据可上传到健康护理专业设备。这样，可生成患者医疗记录(例如，报告)。在一个实例中，生成患者医疗记录可包括患者听力图、组合的耳鸣治疗声音和患者调整的耳鸣治疗声音。

此外，上传的记录数据可保存并存储在健康护理专业设备上，从而允许医师跟踪多个治疗疗程的记录数据。这样，在持续时间内跟踪治疗疗程的改变可确定患者对耳鸣治疗的进展。在一个实例中，跟踪患者设备的改变可包括远程跟踪组合的耳鸣治疗声音的强度改变。在另一实例中，跟踪患者设备的改变可包括将跟踪的改变远程转移到安全的数据网络。在另一实例中，跟踪的治疗数据可用于对生成的耳鸣治疗声音匹配做出改变。在另外的实例中，在持续时间内对生成的耳鸣治疗声音匹配做出的改变可进一步确定患者对耳鸣治疗的进展。

在替代实施方案中，以上图2-11以及以下图12呈现的用于生成耳鸣治疗声音或耳鸣声音匹配的方法还可用于生成用于其他神经障碍的治疗的声音匹配。例如，生成的耳鸣治疗声音可至少部分用于治疗诸如慢性疼痛、癫痫、帕金森病和中风康复的神经障碍。在本实施方案中，可基于患者数据调整声音模板，患者数据特定用于神经障碍。在一些实施方案中，以上描述声音模板的不同组合可用于生成用于神经障碍中的一种的治疗声音匹配。

现在参考图12，示出用于生成声音图的示例性方法1200。参考图3A-C，耳鸣声音模板选择过程可包括患者耳鸣的视觉呈现。在一个实例中，声音图可以是可代表患者的感知耳鸣的声音的基于网格的呈现。这样，诸如声音图的视觉呈现可最初基于个体患者的来自听力图的听力阈值数据。另外，声音图可基于耳鸣治疗的模板选择和调整过程从初始视觉呈现改变，从而生成调整的声音图。

在1202，所述方法包括确定是否已接收听力图输入。例如，听力图数据可包括听力阈值数据，所述听力阈值数据包括听力水平和频率。一旦已接收听力图输入，在1204，可基于听力阈值数据生成声音图。在1206，可显示多个声音模板。参考图3A，声音模板可包括板球噪声、白噪声、粉红噪声、振幅调制的正弦波声音、纯音调和/或宽带噪声。在1208，所述方法包括确定是否选择声音模板。如果选择声音模板，那么在1210，可基于声音模板选择调整声音图。在一个实例中，如果未选择板球噪声，那么声音图改变，视觉反映板球噪声声音特征的减少。在模板选择过程之后，在1212，所述方法包括确定是否最终确定调整的耳鸣治疗声音。在1214，所述方法包括基于调整的耳鸣治疗声音匹配调整声音图。在一个实例中，可在对耳鸣治疗声音匹配的另外的调整之后调整声音图。这样，可在持续时间内跟踪声音图，从而允许医师跟踪患者对耳鸣治疗的进展。

现在参考图25，示出用于生成声音图的包括执行听力测试的示例性方法2500。可在声探测期间执行包括耳鸣治疗声音模板选择过程的听力测试，如以上参考图3B-C描述的。此外，听力测试数据可用于生成听力图。患者的听力图可用于设置耳鸣治疗声音模板的预限定频率和强度参数。

在2502，所述方法包括显示用户的听力测试。在一个实例中，听力测试可包括听力水平和强度表格。听力水平和强度表格可包括多个输入，所述多个输入包括听力水平或强度输入和频率输入。在另一实例中，听力水平和强度表格可包括频率和强度的范围。在2504，所述方法包括确定是否已接收听力水平和频率输入选择。如果未接收输入选择，那么所述方法继续显示听力测试。然而，如果已接收频率和强度输入，那么在2506，所述方法包括基于输入选择播放预先确定的声音。在一个实例中，如果用户选择频率输入和强度输入，那么可向用户呈现对应的声音。在又一实例中，用户界面可提示用户确认播放的声音是否在用户的听力范围内。在2508，所述方法包括基于用户频率和强度输入选择调整听力测试。在一个实例中，基于用户选择可调整听力水平和强度表格来包括频率和强度的范围。例如，不在用户听力水平范围内的频率和强度可不能用于用户的选择。

在2510，所述方法包括确定是否完成听力数据的调整。如果未完成调整，那么在2508，所述方法继续直到完成对听力数据的调整为止。在2512，所述方法包括基于所调整的听力数据生成并显示听力图。在一个实例中，基于用户选择的输入，可显示听力图。听力图可包括患者的听力水平和频率。在另一实例中，可在耳鸣治疗声音模板选择中使用所生成的听力图。此外，听力图数据可用于设置耳鸣治疗声音模板的预限定频率和强度水平，如以上参考图3B-C描述的。

以此方式，一种用于生成耳鸣治疗的方法包括向用户呈现白噪声、纯音调、宽带噪声、组合的纯音调和宽带噪声以及板球噪声耳鸣治疗声音模板中的每个。此外，调整耳鸣治疗声音可基于频率、强度、Q因数、音色、颤音、混响和白噪声边缘增强参数中的至少一个。一旦耳鸣治疗被生成，包括所调整的耳鸣治疗声音的声音治疗就可从健康护理专业设备转移到患者设备。患者设备可随后在一组持续时间内向患者呈现耳鸣治疗。这样，包括与患者的感知耳鸣紧密相似的耳鸣声音的耳鸣生成的治疗在耳鸣的治疗方面可更有效。

作为另一实施方案，一种用于创建耳鸣治疗的方法包括：从个体患者听力图接收听力阈值数据，基于预限定的耳鸣治疗声音模板和听力阈值数据生成耳鸣治疗声音，以及基于频率输入和强度输入中的至少一个修改耳鸣治疗声音。在一些实例中，生成耳鸣治疗声音包括基于听力阈值数据修改预限定的耳鸣治疗声音模板，所述预限定的耳鸣治疗声音模板基于由患者选择的声音类型输入。在一个实例中，预限定的耳鸣治疗声音模板包括白噪声声音并且修改耳鸣治疗声音基于强度输入。在另一实例中，预限定的耳鸣治疗声音模板包括纯音调声音并且修改耳鸣治疗还基于音色，所述音色包括八度输入和谐波输入中的一个或多个。在又一实例中，预限定的耳鸣治疗声音模板包括宽带噪声声音并且修改耳鸣治疗声音还基于Q因数输入。在再一实例中，预限定的耳鸣治疗声音模板包括与宽带噪声声音组合的纯音调声音，并且修改耳鸣治疗声音还基于Q因数输入和一个或多个音色输入，所述一个或多个音色输入包括八度输入和谐波输入。在另一实例中，预限定的耳鸣治疗声音模板包括板球噪声声音并且修改耳鸣治疗声音还基于颤音输入。所述方法还可包括基于混响输入修改耳鸣治疗声音并随后最终确定耳鸣治疗声音。在一些实例中，所述方法还包括当预限定的耳鸣治疗声音模板包括纯音调声音、宽带噪声声音、组合的纯音调和宽带噪声声音或板球噪声声音中的一个时，修改耳鸣治疗声音以包括具有基于强度输入的强度水平的边缘增强。生成耳鸣治疗声音包括将第一调整的耳鸣治疗声音模板和第二调整的耳鸣治疗声音模板组合成组合的声音。

如本文使用的，应理解，以单数形式列举并通过字词“一”或“一个”继续的元件或步骤并不排除多个所述元件或步骤，除非明确指出此类排除情况。此外，对本发明“一个实施方法”的参考并不旨在解释为排除存在同样包含所述特征的另外的实施方案。此外，除非明确指出情况相反，否则“包括(comprising)”、“包括(including)”或“具有(having)”拥有特定性质的一个元件或多个元件的实施方案可包括不具有所述性质的另外的此类元件。术语“包括(including)”和“其中(in which)”用作相应术语“包括(comprising)”和“其中(wherein)”的简明语言等效物。此外，术语“第一”、“第二”和“第三”等仅用作标签，并且并非意图对其对象强加数值要求或特定定位顺序。

本说明书使用了各种实例来公开本发明，包括最佳模式，同时也使相关领域的普通技术人员能够实践本发明，包括制造并使用任何设备或系统，以及执行任何所包含的方法。本发明可获得专利的范围由权利要求书来限定，并且可包括本领域普通技术人员能够想到的其他实例。如果其他此类实例的结构要素与权利要求书的字面意义相同，或者如果此类实例包括的等效结构要素与权利要求书的字面意义无实质差别，则此类实例也属于权利要求书的范围。

Claims (18)

1.一种用于耳鸣治疗的系统，其包括：

被配置来保存数据和指令的一个或多个物理非暂态设备，所述数据和指令能由逻辑子系统执行，以便：

向用户呈现来自一系列耳鸣治疗声音模板的多个不同声音模板；

接收所述用户对所述模板中的一个或多个模板的选择；

接收对所选择模板中的一个或多个模板的调整，包括接收具有基于边缘增强强度输入的强度水平的白噪声边缘增强调整；以及

基于所调整的选择来生成治疗声音，所述基于所调整的选择包括基于接收到的白噪声边缘增强调整。

2.如权利要求1所述的系统，其中接收对所选择的模板中的一个或多个模板的所述调整包括接收针对所述一个或多个选择的模板中的每个模板的频率、强度、混响、音色、Q因数和颤音中的一个或多个的调整。

3.如权利要求2所述的系统，其中所述音色调整包括八度调整和谐波调整中的一个或多个。

4.如权利要求1所述的系统，其中所述一系列耳鸣治疗声音模板包括预限定的耳鸣治疗声音模板，所述数据和/或指令能进一步执行以便基于来自患者听力图的听力阈值数据调整所述预限定的耳鸣治疗声音模板，所述听力阈值数据包括分贝数据和频率数据中的一个或多个。

5.如权利要求1所述的系统，其中所述一系列耳鸣治疗声音模板包括白噪声、粉红噪声、纯音调、宽带噪声、板球噪声、振幅调制的正弦波以及组合的声音模板。

6.一种用于耳鸣治疗的系统，其包括：

被配置来保存数据和指令的一个或多个物理非暂态设备，所述数据和指令能由逻辑子系统执行，以便：

向用户呈现白噪声、纯音调以及组合的音调耳鸣治疗声音模板中的每个；

基于由所述用户选择的频率参数和强度参数中的至少一个来调整所述耳鸣治疗声音；

当由所述用户选择的所述耳鸣治疗声音模板是所述纯音调耳鸣治疗声音模板时，首先基于所述频率参数、其次基于所述强度参数、第三基于一个或多个音色输入、第四基于混响输入以及第五基于边缘增强输入来调整所述耳鸣治疗声音，所述一个或多个音色输入包括八度输入、谐波输入中的一个或多个。

7.如权利要求6所述的系统，其中所述呈现包括以指定的顺序按顺序向用户呈现白噪声、纯音调和组合的音调耳鸣治疗声音模板中的每个。

8.如权利要求6所述的系统，其中所述呈现包括在不同时间并以声音类型的组来向用户呈现白噪声、纯音调和组合的音调耳鸣治疗声音模板中的每个。

9.如权利要求6所述的系统，其中基于所述强度输入调整所述耳鸣治疗声音包括分别调整所述耳鸣治疗声音的右耳输入强度和左耳输入强度。

10.如权利要求6所述的系统，其中，所述数据和/或指令能进一步执行以便：向所述用户呈现粉红噪声、宽带噪声、振幅调制的正弦波以及板球噪声耳鸣治疗声音模板中的每个，以及当由所述用户选择的所述耳鸣治疗声音模板是所述白噪声耳鸣治疗声音模板和所述粉红噪声耳鸣治疗声音模板中的一个时，首先基于所述强度参数并其次基于混响输入调整所述耳鸣治疗声音。

11.如权利要求10所述的系统，其中，所述数据和/或指令能进一步执行以便：当由所述用户选择的所述耳鸣治疗声音模板是所述宽带噪声耳鸣治疗声音模板时，首先基于所述频率参数、其次基于Q因数输入、第三基于所述强度参数、第四基于混响输入并且第五基于边缘增强输入调整所述耳鸣治疗声音。

12.如权利要求10所述的系统，其中，所述数据和/或指令能进一步执行以便：当由所述用户选择的所述耳鸣治疗声音模板是所述板球噪声耳鸣治疗声音模板时，首先基于所述频率参数、其次基于所述强度参数、第三基于颤音输入、第四基于混响输入并且第五基于边缘增强输入调整所述耳鸣治疗声音。

13.如权利要求6所述的系统，其中所述组合的音调耳鸣治疗模板是组合的纯音调和宽带噪声耳鸣治疗声音模板，所述数据和/或指令能进一步执行以便当由所述用户选择的所述耳鸣治疗声音模板是所述组合的纯音调和宽带噪声耳鸣治疗声音模板时，首先基于所述频率参数、其次基于Q因数输入、第三基于所述强度参数、第四基于音色输入、第五基于混响输入并且第六基于边缘增强输入调整所述耳鸣治疗声音，所述音色输入包括八度输入和谐波输入中的一个或多个。

14.如权利要求6所述的系统，其中所述用户包括患者和医疗提供者中的一个或多个，并且所述数据和/或指令能进一步执行以便持续无间断播放所调整耳鸣治疗声音并基于来自所述患者的输入随时间跟踪所述持续播放的耳鸣治疗声音的强度改变。

15.一种用于耳鸣治疗的系统，其包括：

被配置来保存数据和指令的一个或多个物理非暂态设备，所述数据和指令能由逻辑子系统执行来：

接收来自个体患者听力图的听力阈值数据；并且

基于所述听力阈值数据和由用户选自一组预限定的耳鸣治疗声音模板的声音类型并进一步基于由所述用户选择的所选择耳鸣治疗声音模板的强度水平和频率水平中的一个或多个生成耳鸣治疗声音，所述声音类型包括白噪声边缘增强调整。

16.如权利要求15所述的系统，其中所述一个或多个物理非暂态设备中的第一物理非暂态设备包括用户界面，所述用户界面包括用于选择声音参数的多个输入按钮，并且其中所述听力阈值数据包括分贝数据和频率数据中的一个或多个。

17.如权利要求15所述的系统，其中所述数据和/或指令能进一步执行来：

向个体患者分配个体患者听力图的所生成耳鸣治疗声音，所生成耳鸣治疗声音以对应于所述个体患者的代码被存储；并且

向所述一个或多个物理非暂态设备中的第二物理非暂态设备发送所生成耳鸣治疗声音，所述第二物理非暂态设备包括用于调整所生成耳鸣治疗声音的强度的一个或多个强度控制。

18.如权利要求17所述的系统，其中所述第二物理非暂态设备上的所述数据和/或指令能进一步执行来重复无间断地播放所生成耳鸣治疗声音并随时间跟踪对所生成耳鸣治疗声音的强度调整。