CN105445778A - 一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法，其测定步骤为：1)样品源制备：取适量干燥的土壤样品，打碎过筛后，加热至恒重，再研磨该样品，进一步过筛获得均匀粉末，称取适量粉末，加入无水乙醇，铺匀，晾干；2)样品源测量：先测量放射性本底，随后将步骤1)所得的样品源放入低本底α/β测量仪中，通过公式计算土壤中总α、总β放射性比活度；本发明同现有技术相比，测定方法快速、简单，同时，总α，总β放射性活度不同于放射性核素的活度总和，而是假定仪器对所有α粒子或β粒子的计数效率相同情况下分别的测量结果，其检测限能达到α:400Bq/kg、β:200Bq/kg。
Description
[技术领域]
本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法。
[背景技术]
α射线，也称“甲种射线”,是放射性物质所放出的α粒子流。它可由多种放射性物质(如镭)发射出来。α粒子的动能可达4-9MeV，有很强的电离本领，这种性质既可利用,也带来一定破坏性。
β射线是一种带电荷的、高速运行、从核素放射性衰变中释放出的粒子。人类受到来源于人造或自然界(氚，C14等)β射线的照射，β射线比α射线更具有穿透力。一些β射线能穿透皮肤，引起放射性伤害。但是它一旦进入体内引起的危害更大。
人类生存的环境中，时刻都接受各种天然辐射源的照射，它们一部分来自宇宙射线、土壤和建材中的天然放射性核素(U系，Th系等)，即外照射源；而另外一部分来自于空气和食物中的天然放射性核素，即内照射源。目前，核能已经成为世界上许多国家的主要能源之一，同时核技术和放射性同位素在国防、工业、农业、科研和医学等领域中的广泛应用，也不可避免地带来了副作用-放射性污染。放射性污染物质散发在大气中、沉降于水源中，最后进入土壤(也有一部分直接进入土壤)。由于放射性元素半衰期长，其污染物进入土壤后，危机生态系统的稳定性，又可以通过食物链进入人体。他们发出的射线会破坏机体内的大分子结构，甚至直接破坏细胞和组织结构，给人体造成损伤。高强度辐射会灼伤皮肤，引发白血病和各种癌症，破坏人的生殖技能，严重的能在短期内致死。少量累积照射会引起慢性放射病，使造血器官、心血管系统、内分泌系统和神经系统等受到损害，发病过程往往延续几十年。因此研究土壤中的放射性污染对保护环境和人类健康具有重要的现实意义。
[发明内容]
本发明的目的就是要解决上述不足，针对土壤中不同放射性核素，建立一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法，从而保护环境和人类健康，且测定方法快速、简单。
为实现上述目的设计一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法，包括以下步骤：
1)样品源制备：取适量干燥的土壤样品，打碎过筛后，加热至恒重，再研磨该样品，进一步过筛获得均匀粉末，称取适量粉末，加入无水乙醇，铺匀，晾干；
2)样品源测量：先测量放射性本底，随后将步骤1)所得的样品源放入低本底α/β测量仪中，通过公式计算土壤中总α、总β放射性比活度。
步骤1)中，将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，室温下风干样品，将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品，加热至恒重，温度控制在105±10℃，取出，冷却至室温，研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末至测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
步骤1)中，将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，将样品置于烘箱中加热至干，烘箱温度小于40℃，将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品，加热至恒重，温度控制在105±10℃，取出，冷却至室温，研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末至测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
步骤2)中，低本底α/β测量仪的本底测量时间为1440min，样品测量时间为540min。
本发明同现有技术相比，具有如下有益效果：本发明是一种将土壤样品经初步干燥过筛后加热至恒重，再进一步过筛后与无水乙醇铺匀、晾干，并使用低本底α/β测量仪测定总α、总β放射性活度的方法，其测定方法快速、简单，同时，总α、总β放射性活度不同于放射性核素的活度总和，而是假定仪器对所有α粒子或β粒子的计数效率相同情况下分别的测量结果，其检测限能达到α:400Bq/kg、β:200Bq/kg，值得推广应用。
[附图说明]
图1是本发明实施例1中总α放射活度的自吸收曲线；
图2是本发明实施例1中总β放射活度的自吸收曲线。
[具体实施方式]
本发明属于分析化学领域中对土壤中不同放射性核素，总α，总β放射活度的测定方法，其原理为：样品经初步干燥过筛后加热至恒重，进一步过筛后的样品与无水乙醇铺匀、晾干，使用低本底α/β测量仪测定总α，总β放射性活度。
本发明所述的测定土壤中总α，总β放射性活度的方法，包括以下步骤：
1)样品源制备：将一定量干燥样品，打碎过筛后加热至恒重，再研磨该样品，将此样品进一步过筛获得均匀粉末，再称取适量上述粉末，加无水乙醇铺匀，晾干。
2)样品源测量：先测量放射性本底，随后将步骤1)所得的样品源放入低本底α/β测量仪中，通过公式计算土壤中总α放射性比活度。
步骤1)中，将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，室温下风干样品(或在烘箱中加热至干，温度控制在小于40℃)，后将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品加热至恒重，温度控制在105±10℃，取出冷却至室温。研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末到测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
步骤2)中，低本底α/β测量仪的本底测量时间为1440min，样品测量时间为540min。
下面结合具体实施例对本发明作以下进一步说明：
实施例1：黑色土壤中总α，总β放射性活度的测定
1.样品的制备：
将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，室温下风干样品(或在烘箱中加热至干，温度控制在小于40℃)，后将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品加热至恒重，温度控制在(105±10)℃，取出,冷却至室温。研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末到测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
2.样品源测量：
先测量放射性本底，测量时间为1440min,随后将样品源放入低本底α/β测量仪中，测量时间为540min,通过公式计算土壤中总α,总β放射性比活度。
实施例2：黄色土壤中总α，总β放射性活度的测定
1.样品的制备：
将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，室温下风干样品(或在烘箱中加热至干，温度控制在小于40℃)，后将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品加热至恒重，温度控制在(105±10)℃，取出,冷却至室温。研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末到测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
2.样品源测量：
先测量放射性本底，测量时间为1440min,随后将样品源放入低本底α/β测量仪中，测量时间为540min,通过公式计算土壤中总α,总β放射性比活度。
本发明并不受上述实施方式的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种测定土壤中总α、总β放射性活度的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)样品源制备：取适量干燥的土壤样品，打碎过筛后，加热至恒重，再研磨该样品，进一步过筛获得均匀粉末，称取适量粉末，加入无水乙醇，铺匀，晾干；
2)样品源测量：先测量放射性本底，随后将步骤1)所得的样品源放入低本底α/β测量仪中，通过公式计算土壤中总α、总β放射性比活度。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中，将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，室温下风干样品，将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品，加热至恒重，温度控制在105±10℃，取出，冷却至室温，研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末至测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中，将土壤样品铺平于平整的容器中，厚度小于5cm，将样品置于烘箱中加热至干，烘箱温度小于40℃，将初步干燥的土壤打碎，过尼龙筛，筛孔为2mm，再取过筛后样品，加热至恒重，温度控制在105±10℃，取出，冷却至室温，研磨上述土壤，过尼龙筛，筛孔为200μm，称取上述粉末至测量盘中，滴少量无水乙醇，使得样品均匀铺平，晾干。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2)中，低本底α/β测量仪的本底测量时间为1440min，样品测量时间为540min。
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