CN105435742A - 一种纳米级空气净化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公布了一种纳米级空气净化剂的制备方法,由以下重量份的组分组成:纳米二氧化钛13-18份,纳米二氧化硅16-19份,纳米二氧化硫10-15份,活性炭5-12份,改性沸石20-30份,二氯代苯4-10份,激活剂5-10份,增效剂3-7份,以及蒸馏水100-160份。本发明制备的纳米级的空气净化剂制备方法简单,稳定性好,吸附率高;采用纳米二氧化钛、纳米二氧化硅以及纳米二氧化硫的组合配方,能够有效去除室内空气中的有害气体,并能够杀灭空气中的细菌、净化空气、保持室内空气的清新。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米级空气净化剂的制备方法。
背景技术
目前,在家庭装修中,非常强调环保装修。但是环保装修并不等于完全杜绝有害物质的残留,家庭装修后,装修材料中有毒气体的释放周期一般都在3-15年,残留时间长,危害性很大。为了消除装修中的有害气体,市面上出现了很多采用喷、涂、遮盖、稀释等办法的清除剂、除味剂等,大多是化工原料,使用后即不能消除有害气体残留,还会产生二次污染。臭氧消毒、负离子发生器有抑制细菌病毒生长,清除异味,清洁空气的作用,但无助于消除空气中原有的污染物质。
人类有90%的时间是在室内工作和生活的,其中60%左右的时间是在家里。在人类的生存空间不断遭受各种污染威胁的今天,我们如何才能拥有一个健康洁净的居家环境呢?面对甲醛、铅、苯、甲苯、二甲苯等有毒物质在空气中的扩散和蔓延,我们又该如何最大限度的降低这些有毒物质对身体的侵害呢?
时下清除室内空气残留污染物质的首先应该是活性炭。它具有物理吸附和化学吸附的双重特性,可以有选择地吸附空气中的各种有害物质,以达到消毒除臭的目的。但活性炭取自煤炭,限于国家对能源的保护以及其制备成本较高,不能大规模普及,因而得不到广泛使用。
发明内容
本发明目的是针对现有技术存在的缺陷提供一种纳米级空气净化剂的制备方法。
本发明为实现上述目的,采用如下技术方案:一种纳米级空气净化剂的制备方法,包括如下制备步骤:
1)、按照重量份数计,称取纳米二氧化钛13-18份,纳米二氧化硅16-19份,纳米二氧化硫10-15份,活性炭5-12份,改性沸石20-30份,二氯代苯4-10份,依次放入超声波混合机中进行混合,得到原料混合物;其中,混合温度为40-60度,混合时间为0.5-1.5小时;
2)、依次将上述超声波混合机中放入激活剂5-10份,增效剂3-7份,进行混合反应,反应温度为40-60度,反应时间为0.5-1.5小时,然后加入蒸馏水100-160份再次进行混合,最后沉淀分离出上清液得到所需空气净化剂。
进一步的,所述纳米二氧化钛的粒径为5-10nm;所述纳米二氧化硅的粒径为8-15nm,所述纳米二氧化硫的粒径为8-10nm。
进一步的,所述改性沸石是将质量分数为20-30%的无机酸与质量分数为30-40%的沸石混合均匀,干燥后得到的。
进一步的,所述激活剂由质量分数为15-25%的乙酸丁酯溶液,质量分数为10-20%的环己酮溶液,质量分数为5-15%的香蕉水溶液,质量分数为10-20%的乙醇溶液,以及质量分数为10-30%的丙酮溶液混合而成。
进一步的,所述增效剂为YZ901增效剂。
本发明的有益效果:本发明制备的纳米级的空气净化剂制备方法简单,稳定性好,吸附率高;能够有效去除室内空气中的有害气体,并能够杀灭空气中的细菌、净化空气、保持室内空气的清新。
具体实施方式
本发明涉及一种纳米级空气净化剂,由以下重量份的组分组成:纳米二氧化钛13-18份,纳米二氧化硅16-19份,纳米二氧化硫10-15份,活性炭5-12份,改性沸石20-30份,二氯代苯4-10份,激活剂5-10份,增效剂3-7份,以及蒸馏水100-160份。
进一步的方案中,为达到最佳使用效果,所述纳米二氧化钛的粒径为5-10nm;所述纳米二氧化硅的粒径为8-15nm,所述纳米二氧化硫的粒径为8-10nm。
进一步的方案中,为达到最佳使用效果,所述改性沸石是将质量分数为20-30%的无机酸与质量分数为30-40%的沸石混合均匀,干燥后得到的。
进一步的方案中,为达到最佳使用效果,所述激活剂由质量分数为15-25%的乙酸丁酯溶液,质量分数为10-20%的环己酮溶液,质量分数为5-15%的香蕉水溶液,质量分数为10-20%的乙醇溶液,以及质量分数为10-30%的丙酮溶液混合而成。
进一步的方案中,为达到最佳使用效果,所述增效剂为YZ901增效剂。
实例1,上述空气净化剂的制备方法如下:
1)、按照重量份数计,称取纳米二氧化钛13份,纳米二氧化硅16份,纳米二氧化硫10份,活性炭5份,改性沸石20份,二氯代苯4份,依次放入超声波混合机中进行混合,得到原料混合物;其中,混合温度为40度,混合时间为0.5小时;
2)、依次将上述超声波混合机中放入激活剂5份,增效剂3份,进行混合反应,反应温度为40度,反应时间为0.5小时,然后加入蒸馏水100份再次进行混合,最后沉淀分离出上清液得到所需空气净化剂。
使用上述氨气净化剂0.3L,通过喷洒方式,喷洒在100平米的室内,使空气净化剂在居室环境中缓慢释放,封闭半小时后;通过专业检测设备检测,甲醛去除率达63%,甲苯去除率达64%,氨气去除率达到66%,并且能够有效去除室内空气中的其他有害细菌,保持空气清新。
实例2,上述空气净化剂的制备方法如下:
1)、按照重量份数计,称取纳米二氧化钛15份,纳米二氧化硅17份,纳米二氧化硫13份,活性炭8份,改性沸石25份,二氯代苯8份,依次放入超声波混合机中进行混合,得到原料混合物;其中,混合温度为50度,混合时间为1小时;
2)、依次将上述超声波混合机中放入激活剂8份,增效剂5份,进行混合反应,反应温度为50度,反应时间为1小时,然后加入蒸馏水120份再次进行混合,最后沉淀分离出上清液得到所需空气净化剂。
使用上述氨气净化剂0.3L,通过喷洒方式,喷洒在100平米的室内,使空气净化剂在居室环境中缓慢释放,封闭半小时后;通过专业检测设备检测,甲醛去除率达75%,甲苯去除率达73%,氨气去除率达到76%,并且能够有效去除室内空气中的其他有害细菌,保持空气清新。
实例3,上述空气净化剂的制备方法如下:
1)、按照重量份数计,称取纳米二氧化钛18份,纳米二氧化硅19份,纳米二氧化硫15份,活性炭12份,改性沸石30份,二氯代苯10份,依次放入超声波混合机中进行混合,得到原料混合物;其中,混合温度为60度,混合时间为1.5小时;
2)、依次将上述超声波混合机中放入激活剂10份,增效剂7份,进行混合反应,反应温度为60度,反应时间为1.5小时,然后加入蒸馏水160份再次进行混合,最后沉淀分离出上清液得到所需空气净化剂。
使用上述氨气净化剂0.3L,通过喷洒方式,喷洒在100平米的室内,使空气净化剂在居室环境中缓慢释放,封闭半小时后;通过专业检测设备检测,甲醛去除率达80%,甲苯去除率达85%,氨气去除率达到88%,并且能够有效去除室内空气中的其他有害细菌,保持空气清新。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种纳米级空气净化剂的制备方法,其特征在于,包括如下制备步骤:
1)、按照重量份数计,称取纳米二氧化钛13-18份,纳米二氧化硅16-19份,纳米二氧化硫10-15份,活性炭5-12份,改性沸石20-30份,二氯代苯4-10份,依次放入超声波混合机中进行混合,得到原料混合物;其中,混合温度为40-60度,混合时间为0.5-1.5小时;
2)、依次将上述超声波混合机中放入激活剂5-10份,增效剂3-7份,进行混合反应,反应温度为40-60度,反应时间为0.5-1.5小时,然后加入蒸馏水100-160份再次进行混合,最后沉淀分离出上清液得到所需空气净化剂。
2.如权利要求1所述的一种纳米级空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述纳米二氧化钛的粒径为5-10nm;所述纳米二氧化硅的粒径为8-15nm,所述纳米二氧化硫的粒径为8-10nm。
3.如权利要求1所述的一种纳米级空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述改性沸石是将质量分数为20-30%的无机酸与质量分数为30-40%的沸石混合均匀,干燥后得到的。
4.如权利要求1所述的一种纳米级空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述激活剂由质量分数为15-25%的乙酸丁酯溶液,质量分数为10-20%的环己酮溶液,质量分数为5-15%的香蕉水溶液,质量分数为10-20%的乙醇溶液,以及质量分数为10-30%的丙酮溶液混合而成。
5.如权利要求1所述的一种纳米级空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述增效剂为YZ901增效剂。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160330 |