CN105418649A - 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用 - Google Patents

4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105418649A
CN105418649A CN201510872989.XA CN201510872989A CN105418649A CN 105418649 A CN105418649 A CN 105418649A CN 201510872989 A CN201510872989 A CN 201510872989A CN 105418649 A CN105418649 A CN 105418649A
Authority
CN
China
Prior art keywords
triazole
tpa
single crystal
thioether
complex
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510872989.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Tianjin Normal University
Original Assignee
Tianjin Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Normal University filed Critical Tianjin Normal University
Priority to CN201510872989.XA priority Critical patent/CN105418649A/zh
Publication of CN105418649A publication Critical patent/CN105418649A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic System
    • C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic System without C-Metal linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6402—Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups

Abstract

本发明公开了4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O，其中，L=二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；tpa=对苯二甲酸。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L、tpa、I2、Zn(NO3)2·6H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体。其中L：tpa：I2：Zn(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1:1。本发明进一步公开了4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。

Description

4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用
本发明得到国家自然科学基金面上项目(21471113)、天津市教委面上项目(20140506)和天津师范大学中青年教师学术创新推进计划项目(52XC1401)的资助。
技术领域
本发明属于有机和无机合成技术领域，涉及4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O的制备方法及作为潜在的荧光材料的应用，其中，L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；tpa = 对苯二甲酸。
背景技术
1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位形成N1,N2-桥连模式，对于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通过2,4位上的氮原子形成N2,N4-桥连模式，这种N2,N4-桥连模式同金属酶中咪唑的N1,N3-桥连模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。
本发明即是采用常温挥发法，即L、tpa、I2、Zn(NO3)2·6H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体结构为[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O，其中，L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；tpa = 对苯二甲酸。该配合物还可作为潜在的荧光材料方面得以应用。
发明内容
为此本发明人提供了如下的技术方案：
一种4H硫醚双三唑二维锌配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线(λ = 0.71073 Å)为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：
其结构如下：
[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O，其中
L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；
tpa = 对苯二甲酸。
本发明进一步公开了4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用常温挥发法，将L、tpa、I2、Zn(NO3)2·6H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体；其中L:tpa:I2:Zn(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1:1；
4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶的结构为[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O；其中L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；tpa = 对苯二甲酸；
L tpa。
本发明更进一步公开了4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用，实验结果显示：
(1) 实施例2中的配合物单晶对染料具有很好的选择性和灵敏性，检测限达到0.1ppm。
(2) 能够检出痕量的发光剂，检出限达到3.0 µg/L
(3) 实施例2制备的配合物单晶对于染料的吸附量为1.1 × 10-3 mol/cm2。
本发明一个优选的例子：
二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫(L)的制备
4-(4-氨基苯硫基)苯胺：双甲酰肼的摩尔比为1:4
在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50 mL三口圆底烧瓶内分别加入4-(4-氨基苯硫基)苯胺(1 mmol)和双甲酰肼(4 mmol)，开动搅拌在150 oC，反应24小时。反应结束后，将反应液降至室温，将得到的沉淀加入100 mL热甲醇，搅拌溶解后，过滤，滤液缓慢挥发得到紫色固体，收率85%
L tpa。
本发明优选4-(4-氨基苯硫基)苯胺和双甲酰肼的摩尔比为1:4；反应温度150℃，反应时间24小时。采用“一锅法”，将4-(4-氨基苯硫基)苯胺和双甲酰肼在加热条件下制备该有机化合物。
本发明另一个优选的实施例
二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫(L) (0.1 mmol)、对苯二甲酸(tpa) (0.1mmol)、I2 (0.1 mmol)和Zn(NO3)2·6H2O (0.1 mmol)在水(10 mL)中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体。产率：40%。元素分析(C44H33IN12O7.5S2Zn2) 理论值(%)：C，45.11；H，2.84；N，14.35。实测值：C，45.01；H，2.77；N，14.37。
本发明公开的一种4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶所具有的优点和特点在于：
(1) 反应操作简便易行。
(2) 反应收率高，所得产品的纯度高。
(3) 本发明所制备的4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶，生产成本低，方法简便，适合大规模生产。在染料或发光剂应用方面可以解决拓宽染料的光电响应范围问题。
附图说明
图1：配合物单晶的晶体结构图；
图2：配合物单晶的二维层状结构图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所用原料均有市售。所有原料都是从国内外的化学试剂公司进行购买，例如4-(4-氨基苯硫基)苯胺等原料没有经过继续提纯而是直接使用的。
实施例1
4-(4-氨基苯硫基)苯胺：双甲酰肼的摩尔比为1:4
在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50 mL三口圆底烧瓶内分别加入4-(4-氨基苯硫基)苯胺(1 mmol)和双甲酰肼(4 mmol)，开动搅拌在150 oC，反应24小时。反应结束后，将反应液降至室温，将得到的沉淀加入100 mL热甲醇，搅拌溶解后，过滤，滤液缓慢挥发得到紫色固体，收率85%；
4-(4-氨基苯硫基)苯胺 双甲酰肼。
本发明优选4-(4-氨基苯硫基)苯胺和双甲酰肼的摩尔比为1:4；反应温度150℃，反应时间24小时。采用“一锅法”，将4-(4-氨基苯硫基)苯胺和双甲酰肼在加热条件下制备该有机化合物。 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫(L)。
实施例2
二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫(L) (0.1 mmol)、对苯二甲酸(tpa) (0.1mmol)、I2 (0.1 mmol)和Zn(NO3)2·6H2O (0.1 mmol)在水(10 mL)中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体。产率：40%。元素分析(C44H33IN12O7.5S2Zn2) 理论值(%)：C，45.11；H，2.84；N，14.35。实测值：C，45.01；H，2.77；N，14.37。
实施例3
晶体结构测定采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线(l =0.71073 Å)为入射辐射，以w-2q 扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出晶体结构，并经洛仑兹和极化效应修正。所有的H原子由差值傅立叶合成并经理想位置计算确定。详细的晶体测定数据：
实施例4
染料或发光剂使用的实际例子
方法：染料溶液的微分脉冲伏安(DPV)曲线通过美国普林斯顿应用研究所研制的PARSTAT 2273电化学工作站测量。溶液的DPV测试采用三电极体系，玻碳电极为工作电极，辅助电极为铂片电极，自制的Ag/AgNO3电极为参比电极；电解液为0.1mol·L-1TBAP的乙腈溶液。以二茂铁氧化还原可逆点对为内标，得到测试体系与标准氢电极体系之间的校正值。
单色入射光光电转换效率(IPCE)描述DSCs在单色光作用下的光电转换效率，是转移到外电路的电子数与入射光子数之比。测量时，使用500 W氙灯作为光源，入射光经过WDS-5型组合式多功能光栅光谱仪得到不同波长λ下的单色光；单色光照射于电池的光阳极，由Keithley2400数字源表读取电流值I。单色光的福照度由USB4000 plug-and-play微型光线光谱仪测量。
步骤：为了确切了解染料在TiO2膜上的吸附量，将实施例2制备的配合物单晶染料敏化TiO2纳米晶膜(几何面积约为1 cm2)浸泡在10 mL 0.01 mol·L-1的氢氧化钠的甲醇溶液中过夜，待染料完全解附后测定溶液的吸光度。根据吸光度和摩尔吸光洗漱可以计算出单位面积纳米晶膜上染料的吸附量。该配合物单晶的吸附量为1.4 × 10-3 mol/cm2。
结果：与染料的甲醇溶液相比，配合物单晶染料在TiO2膜上的吸收光谱均明显变宽和红移。这表明染料分子在TiO2形成了首并尾的J-聚集体。从DSCs的工作原理讲，染料聚集引起的光谱宽化和红移对于染料的光电响应范围的拓宽是十分有利的。但与此同时，染料聚集体会大大降低其电子注入效率，从而导致DSCs的性能低下。所以，通常在染料溶液中加入共吸附剂来抑制染料的聚集。该配合物单晶在甲醇溶液中及其在TiO2膜电极上的紫溶液的荧光测试采用2.5×10-5 mol/L的甲醇溶液，最大荧光发射波长位于550 nm。
实施例5
4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶作为制备发光材料的应用。
方法：通过荧光分光光度计，分别进行该化合物单晶(实施例2)的激发波长和发射波长的扫描，选择并确定最佳波长。
结论：该化合物的激发波长和发射波长分别为330 nm 和550 nm。
步骤：将4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶研磨压片成外径为27 mm、厚度约3 mm的片状样品，放入MPF-4荧光光谱仪的样品池进行测量。
结果：该化合物的激发波长λex = 330 nm，发射波长λex = 550 nm。
在详细说明的较佳实施例之后，熟悉该项技术人士可清楚地了解，在不脱离上述申请专利范围与精神下可进行各种变化与修改，凡依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围。且本发明亦不受说明书中所举实例实施方式的限制。

Claims (3)

1.一种4H硫醚双三唑二维锌配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ= 0.71073 Å为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：
其结构如下：
[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O，其中
L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；
tpa=对苯二甲酸。
2.权利要求1所述4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用常温挥发法，将L、tpa、I2、Zn(NO3)2·6H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的紫色块状晶体；其中L:tpa:I2:Zn(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1:1；
4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶的结构为[Zn(L)(I)(tpa)1.5]·1.5H2O；其中L = 二(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)硫；tpa = 对苯二甲酸；
L tpa。
3.权利要求1所述4H硫醚双三唑二维锌配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
CN201510872989.XA 2015-12-03 2015-12-03 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用 Pending CN105418649A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510872989.XA CN105418649A (zh) 2015-12-03 2015-12-03 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510872989.XA CN105418649A (zh) 2015-12-03 2015-12-03 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105418649A true CN105418649A (zh) 2016-03-23

Family

ID=55497243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510872989.XA Pending CN105418649A (zh) 2015-12-03 2015-12-03 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105418649A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106008567A (zh) * 2016-07-28 2016-10-12 天津师范大学 4h硫醚双三唑对苯二甲酸二维锌配合物单晶与应用
CN106243156A (zh) * 2016-07-28 2016-12-21 天津师范大学 4h硫醚双三唑高氯酸亚铁配合物单晶与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104370837A (zh) * 2014-11-10 2015-02-25 天津师范大学 硫醚双三唑化合物及其制备方法与应用
CN104610302A (zh) * 2015-02-26 2015-05-13 天津师范大学 具有潜在荧光材料的蒽环双三唑对苯二甲酸锌配合物及其制备方法
CN104610299A (zh) * 2015-02-26 2015-05-13 天津师范大学 具有潜在荧光材料的萘双三唑对苯二甲酸锌配合物及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104370837A (zh) * 2014-11-10 2015-02-25 天津师范大学 硫醚双三唑化合物及其制备方法与应用
CN104610302A (zh) * 2015-02-26 2015-05-13 天津师范大学 具有潜在荧光材料的蒽环双三唑对苯二甲酸锌配合物及其制备方法
CN104610299A (zh) * 2015-02-26 2015-05-13 天津师范大学 具有潜在荧光材料的萘双三唑对苯二甲酸锌配合物及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YAN YANG ET AL: "A Series of Coordination Polymers Constructed by Flexible 4‑Substituted Bis(1,2,4-triazole) Ligands and Polycarboxylate Anions: Syntheses, Structures, and Photoluminescent Properties", 《CRYST. GROWTH DES.》 *
徐 虹等: "二维配位聚合物{[Cd(btmb)(1,4-bdc)2•H2O•CH3OH]}n的合成、结构和荧光性质", 《郑州大学学报(理学版)》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106008567A (zh) * 2016-07-28 2016-10-12 天津师范大学 4h硫醚双三唑对苯二甲酸二维锌配合物单晶与应用
CN106243156A (zh) * 2016-07-28 2016-12-21 天津师范大学 4h硫醚双三唑高氯酸亚铁配合物单晶与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105418647A (zh) 蒽环双三唑三维硝酸铜配合物单晶及应用
CN105418657A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺镉配合物单晶及应用
CN105348306A (zh) 4h硫醚双三唑锌配合物单晶及其制备方法与应用
CN105440060A (zh) 4h硫醚双三唑铜配合物单晶及其制备方法与应用
CN105566361A (zh) 1,4-二溴-2,5-二亚甲基双三唑镉配合物单晶及应用
CN105669726A (zh) 4h氧醚双三唑镉配合物单晶及其制备方法与应用
CN105669718A (zh) 1,2,4,5-四甲基苯双三唑锌配合物单晶及应用
CN105669706A (zh) 4h氧醚双三唑铜配合物单晶及其制备方法与应用
CN105524123A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑镍配合物单晶及应用
CN105566360A (zh) 四苯乙烯四三唑包结二甲基乙酰胺镉配合物及其制备方法
CN105418689A (zh) 2,5-二溴-1,4-苯二氧基二乙酸醋酸钴配合物单晶及应用
CN105418649A (zh) 4h硫醚双三唑二维锌配合物单晶及其制备方法与应用
CN105348307A (zh) 4h硫醚双三唑醋酸锌配合物单晶及其制备方法与应用
CN105541882A (zh) 2,5-二溴-1,4-苯二氧基二乙酸醋酸镉配合物单晶及应用
CN105524119A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑亚铁配合物单晶及应用
CN105524094A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑包结n,n’-二乙基乙酰胺镉配合物单晶
CN105541881A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑三维镉配合物单晶及应用
CN105418648A (zh) 4h硫醚双三唑银配合物单晶及其制备方法与应用
CN105566355A (zh) 4-(4-硝基苯基)-4h-1,2,4-三唑铜配合物单晶及应用
CN105418646A (zh) 4-(4-硝基苯基)-4h-1,2,4-三唑双核铜配合物单晶及应用
CN105418652A (zh) 1,4-二溴-2,5-二亚甲基双三唑间羟基间苯二甲酸锌配合物单晶及应用
CN105566356A (zh) 4h氧醚双三唑三核铜配合物单晶及其制备方法与应用
CN105503908A (zh) 4,4’-二(4h-1,2,4-三唑-4-基)甲基联苯铜配合物单晶及其制备方法与应用
CN105669715A (zh) 1,4-二(4-(1h-1,2,4-三唑-1-基)苯基)哌嗪锌配合物单晶及应用
CN105524091A (zh) 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑锌配合物单晶及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160323