CN105412141B - 一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 - Google Patents
一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105412141B CN105412141B CN201510778767.1A CN201510778767A CN105412141B CN 105412141 B CN105412141 B CN 105412141B CN 201510778767 A CN201510778767 A CN 201510778767A CN 105412141 B CN105412141 B CN 105412141B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- drug
- borneol
- trehalose
- niacinamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims abstract description 28
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims abstract description 28
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 28
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims abstract description 27
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims abstract description 27
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract description 26
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract description 26
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 229940074410 trehalose Drugs 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims abstract description 19
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229950004422 hyetellose Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 D-pantothenyl Chemical group 0.000 claims description 18
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 10
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 10
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 claims 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 claims 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法。以重量份计，该药物的原料组分包括：薄荷醇0.01‑0.1份、冰片0.01‑0.1份、海藻糖1‑5份、烟酰胺1‑5份、D‑泛醇0.1‑2份、透明质酸钠0.1‑0.3份、羟乙纤维素1‑5份和水82‑97份，制备方法包括：将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热，后降温，再加入D‑泛醇，混合后即得该药物。该药物通过将薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、D‑泛醇按照科学配比配伍，各种组分产生了积极的协同作用，能够消肿止痛，舒缓镇静，并且在受损皮肤表面形成一层透气的保护膜，防止外界刺激受损的肌肤，从而使得受损皮肤快速得到修复。
Description
技术领域
本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体很重要的一道屏障，既可以防止体内水分、电解质和其它营养物质的丢失，又可以阻止外界有害物质的侵入。当皮肤受到外界因素引起损伤时，若修复能力不足，就会出现刺痛、灼热红肿的情况，需要以月为周期进行修复，再加上脸部皮肤本身比较娇嫩，长时间暴露在外，容易受到外部环境的刺激，则需要的时间更长。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种快速修复皮肤损伤的药物，通过将薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、D-泛醇按照科学配比配伍在一起，各种组分产生了积极的协同作用，能够消肿止痛，舒缓镇静，并且在受损皮肤表面形成一层透气的保护膜，防止外界刺激受损的肌肤，从而使得受损皮肤快速得到修复。
本发明的第二目的在于提供一种所述修复皮肤损伤药物的制备方法，该方法简单快捷，通过采用分批加料的方法，保证各组分能够充分地参与反应，制得质量稳定，性质均匀的修复皮肤损伤的药物。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
一种修复皮肤损伤的药物，以重量份计，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.01-0.1份、冰片0.01-0.1份、海藻糖1-5份、烟酰胺1-5份、D-泛醇0.1-2份、透明质酸钠0.1-0.3份、羟乙纤维素1-5份和水82.5-97份。
本发明提供的药物将薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、D-泛醇按照科学配比配伍在一起，各种组分产生了积极的协同作用，能够消肿止痛，舒缓镇静，并且在受损皮肤表面形成一层透气的保护膜，防止外界刺激受损的肌肤，从而使得受损皮肤快速得到修复。经验证，本发明提供的药物连续使用7天即有显著的疗效，受损肌肤可修复50％以上。
本发明提供的修复皮肤受损的药物无毒副作用，不会引起皮肤过敏，可长期使用。
本发明提供的药物中，添加的透明质酸钠可进一步为受损肌肤补充水分，而添加的羟乙纤维素则促进各组分均匀混合在一起，提高了药物的稳定性。
优选地，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.05-0.07份、冰片0.05-0.06份、海藻糖2-3份、烟酰胺3.5-4份、D-泛醇1-1.5份、透明质酸钠0.15-0.2份、羟乙纤维素2.5-3份和水88-91份。
优选后的组分组成的修复皮肤损伤的药物具有更为显著的使用效果，连续使用7天后，受损肌肤可修复65％以上。
优选地，所述药物的原料组分还包括：赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份和甘氨酸0.1-1份。
通过在本发明提供的药物中添加赖氨酸、谷氨酸和甘氨酸这三种氨基酸，为受损肌肤提供养分，保证受损肌肤快速修复。
基于同样的考虑，优选地，所述药物的原料组分还包括：维生素E 0.1-0.3份。
优选地，所述药物的剂型为喷雾剂。
将药物分装于喷雾剂瓶中即得喷雾剂。这一剂型的药物可均匀且舒缓地分布于受损肌肤上，保证有效组分快速被吸收，促进药效的发挥。
一种本发明提供的所述药物的制备方法，包括如下步骤：
将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热，后降温，再加入D-泛醇，混合后即得修复皮肤损伤的药物。
本发明提供的制备方法简单快捷，通过采用分批加料的方法，保证各组分能够充分地参与反应，制得质量稳定，性质均匀的修复皮肤损伤的药物。
优选地，所述将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热的步骤具体包括：
边搅拌边添加薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素至水中，再加热至85-90℃，并在这一温度下保持20-30分钟。
在85-90℃下，薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素在水中更好地混合和溶解，形成均相体系，保证制得的修复皮肤损伤的药物性质更均匀，质量更稳定，使用效果也更为突出。
基于同样的考虑，优选地，所述降温的步骤中，将温度降至40-45℃。
优选地，当所述药物的原料组分还包括赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份和甘氨酸0.1-1份时，则所述赖氨酸、所述谷氨酸和所述甘氨酸同所述D-泛醇一同加入。
优选地，当所述药物的原料组分还包括维生素E 0.1-0.3份时，则所述维生素E同所述薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素一同添加至水中。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明提供的药物将薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、D-泛醇按照科学配比配伍在一起，各种组分产生了积极的协同作用，能够消肿止痛，舒缓镇静，并且在受损皮肤表面形成一层透气的保护膜，防止外界刺激受损的肌肤，从而使得受损皮肤快速得到修复。经验证，本发明提供的药物连续使用7天即有显著的疗效，受损肌肤可修复50％以上。本发明提供的修复皮肤受损的药物无毒副作用，不会引起皮肤过敏，可长期使用。
(2)本发明提供的药物中通过添加赖氨酸、谷氨酸、甘氨酸、维生素E，为受损肌肤提供养分，保证受损肌肤快速修复。
(3)本发明通过在85-90℃下将薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素添加至水中，使其在水中更好地混合和溶解，形成均相体系，保证制得的修复皮肤损伤的药物性质更均匀，质量更稳定，使用效果也更为突出。
(4)本发明提供的制备方法简单快捷，通过采用分批加料的方法，保证各组分能够充分地参与反应，制得质量稳定，性质均匀的修复皮肤损伤的药物。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
按照表1中的配比称取原料。
其制备方法包括如下步骤：
先将原料中的水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺和助剂(透明质酸钠和羟乙纤维素)混合后进行加热，后降温，再加入D-泛醇，混合后即得修复皮肤损伤的药物。
实施例2
按照表1中的配比称取原料。
其制备方法在实施例1的基础上进行了改进，具体包括如下步骤：
一边搅拌一边将原料中的薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、助剂(透明质酸钠和羟乙纤维素)至水中，然后将上述组分组成的混合物加热至85℃，并在这一温度下保持20分钟。
然后，降温至40℃，加入D-泛醇搅拌10分钟后，即得修复皮肤损伤的药物。
实施例3
按照表1中的配比称取原料。
其制备方法在实施例1的基础上进行了改进，具体包括如下步骤：
一边搅拌一边将原料中的薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、维生素E、助剂(透明质酸钠和羟乙纤维素)加至水中，然后将上述组分组成的混合物加热至90℃，并在这一温度下保持20分钟。
然后，降温至40℃，加入D-泛醇、赖氨酸、谷氨酸和甘氨酸搅拌10分钟后，即得修复皮肤损伤的药物。
实施例4
按照表1中的配比称取原料。
制备方法同实施例3。
实施例5
按照表1中的配比称取原料。
制备方法包括如下步骤：
一边搅拌一边将原料中的薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、维生素E、助剂(透明质酸钠和羟乙纤维素)加至水中，然后将上述组分组成的混合物加热至90℃，并在这一温度下保持20分钟。
然后，降温至40℃，加入D-泛醇搅拌10分钟后，即得修复皮肤损伤的药物。
实施例6
按照表1中的配比称取原料。
制备方法包括如下步骤：
一边搅拌一边将原料中的薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、助剂(透明质酸钠和羟乙纤维素)加至水中，然后将上述组分组成的混合物加热至85℃，并在这一温度下保持20分钟。
然后，降温至45℃，加入D-泛醇、赖氨酸、谷氨酸和甘氨酸搅拌10分钟后，即得修复皮肤损伤的药物。
表1各实施例和对比例所用原料表
实验例1
为了验证本发明提供的修复皮肤损伤药物的使用效果，进行了如下的对比试验。
对比例1：原料组分中不含有薄荷醇和冰片，其余组分同实施例3；
对比例2：原料组分中不含有海藻糖、烟酰胺和D-泛醇，其余组分同实施例3；
对比例3：原料组分中不含冰片和烟酰胺，其余组分同实施例3。
对比例1-对比例3的制备方法在实施例3的基础上进行相应的步骤删减。
对比例4：空白例。
随机抽取200名志愿者，年龄15-35岁，平均年龄为24岁，男女各100名，脸部皮肤均有相近的受损，将其分为10个小组，每组20人，分别使用实施例1-6和对比例1-3的修复皮肤损伤的药物进行治疗，治疗期间不使用其它修复产品。对比例4为空白例，治疗期间不使用任何修复产品。
使用方法：
清水洁面后，将产品装于按压式喷瓶中，均匀地喷在整个面部，轻轻按摩至完全吸收即可，每天2次，连续7天，记录治疗效果。
疗效评价：
利用红肿消退程度来评价疗效，分为显效、有效和无效三个等级，其中，显效是指红肿消退40％以上，症状减轻；有效是指红肿消退15％-40％，症状改善；无效是指红肿消退<15％，临床症状未改善。具体的疗效如表2所示。
表2各实施例和对比例的疗效对比
由表2的对比结果可以看出，本发明提供的修复皮肤损伤的药物的治疗效果显著由于对比例1-对比例4，表明本发明配方中的薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、D-泛醇配伍后产生了积极的协同作用，能够消肿止痛，舒缓镇静，并且在受损皮肤表面形成一层透气的保护膜，防止外界刺激受损的肌肤，从而使得受损皮肤快速得到修复，其治疗效果优于单一组分的治疗效果。
而且，通过实施例1-实施例6之间的效果对比可以看出，各个组分的配比也对治疗效果有一定的影响。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (9)
1.一种修复皮肤损伤的药物，其特征在于，以重量份计，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.01-0.1份、冰片0.01-0.1份、海藻糖1-5份、烟酰胺1-5份、D-泛醇0.1-2份、透明质酸钠0.1-0.3份、羟乙纤维素1-5份和水82.5-97份；
所述药物的原料组分还包括：赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份和甘氨酸0.1-1份。
2.根据权利要求1所述药物，其特征在于，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.05-0.07份、冰片0.05-0.06份、海藻糖2-3份、烟酰胺3.5-4份、D-泛醇1-1.5份、透明质酸钠0.15-0.2份、羟乙纤维素2.5-3份和水88-91份。
3.根据权利要求1或2所述药物，其特征在于，所述药物的原料组分还包括：维生素E0.1-0.3份。
4.根据权利要求1或2所述药物，其特征在于，所述药物的剂型为喷雾剂。
5.一种权利要求1-4任一项所述药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热，后降温，再加入D-泛醇，混合后即得修复皮肤损伤的药物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热的步骤具体包括：
边搅拌边添加薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素至水中，再加热至85-90℃，并在这一温度下保持20-30分钟。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述降温的步骤中，将温度降至40-45℃。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，当所述药物的原料组分还包括赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份、甘氨酸0.1-1份时，则所述赖氨酸、所述谷氨酸和所述甘氨酸同所述D-泛醇一同加入。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，当所述药物的原料组分还包括维生素E 0.1-0.3份时，则所述维生素E同所述薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素一同添加至水中。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510778767.1A CN105412141B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510778767.1A CN105412141B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105412141A CN105412141A (zh) | 2016-03-23 |
| CN105412141B true CN105412141B (zh) | 2018-05-25 |
Family
ID=55490992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510778767.1A Active CN105412141B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105412141B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106309156A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-01-11 | 成都远睿生物技术有限公司 | 一种阿魏酸去疮水及其制备方法 |
| CN110755679A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-07 | 杭州欣创医疗器械有限公司 | 一种用于激光术后的液体敷料及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1753968A (zh) * | 2003-01-27 | 2006-03-29 | 三菱商事株式会社 | 抗氧化组合物以及外用组合物 |
| CN101301297A (zh) * | 2007-05-09 | 2008-11-12 | 杏辉天力（杭州）药业有限公司 | 皮肤光老化预防剂 |
| CN101489519A (zh) * | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 宝洁公司 | 能够同时递送强化护理和总体护理的护理制品 |
| CN102245643A (zh) * | 2008-12-11 | 2011-11-16 | 赛德玛公司 | 具有乙酰化低聚糖类物质的化妆用组合物 |
-
2015
- 2015-11-12 CN CN201510778767.1A patent/CN105412141B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1753968A (zh) * | 2003-01-27 | 2006-03-29 | 三菱商事株式会社 | 抗氧化组合物以及外用组合物 |
| CN101489519A (zh) * | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 宝洁公司 | 能够同时递送强化护理和总体护理的护理制品 |
| CN101301297A (zh) * | 2007-05-09 | 2008-11-12 | 杏辉天力（杭州）药业有限公司 | 皮肤光老化预防剂 |
| CN102245643A (zh) * | 2008-12-11 | 2011-11-16 | 赛德玛公司 | 具有乙酰化低聚糖类物质的化妆用组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105412141A (zh) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2022161932A (ja) | 新しいボツリヌス毒素製剤の長期持続作用 | |
| Galvez-Martin et al. | A novel hyaluronic acid matrix ingredient with regenerative, anti-aging and antioxidant capacity | |
| CN106924216A (zh) | 纳米颗粒组合物、其制剂和它们的用途 | |
| CN105412141B (zh) | 一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法 | |
| BR112014016557A8 (pt) | métodos de tratamento de sintomas comportamentais de distúrbios neurológicos e mentais | |
| Dimitris et al. | Management of simple brittle nails | |
| KR20190142324A (ko) | 피부 장벽 조성물 | |
| Gelmetti et al. | Innovative therapeutics in pediatric dermatology | |
| KR101527596B1 (ko) | 헤어 케어용 조성물 | |
| Abbate et al. | Formulation of antiretroviral nanocrystals and development into a microneedle delivery system for potential treatment of HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) | |
| CN103126976A (zh) | 一种盐酸特比萘芬乳膏及其制备方法 | |
| TWI542365B (zh) | 可溶性膠原蛋白及其製備方法 | |
| CN111603552A (zh) | 一种抗衰老组合物及其应用 | |
| Shamel et al. | Epidermal growth factor restores normal levels of myosin expression in submandibular salivary glands of rats treated with botulinum toxin | |
| US20220175660A1 (en) | Compositions for the treatment of skin conditions | |
| Faisal et al. | Changes in leptin in relation to increased testosterone levels associated with Eurycoma longifolia Jack (tongkat ali) root extract consumption in male rats | |
| CN107376003A (zh) | 一种用于治疗皮肤病的医用敷料 | |
| CN105434445B (zh) | 一种治疗头皮浅部真菌感染的发用洗剂及其制备方法 | |
| EP2934520B1 (en) | Use of pidotimod to treat atopic dermatitis | |
| Chandramohan et al. | Olmsted syndrome with microtia. | |
| Beatrice et al. | Juvenile Autoimmune Hypothyroidism and Gender Dysphoria: A Causal Relationship or A Casual Coincidence? | |
| CN103222946B (zh) | 一种含美洲接骨木提取物、番石榴提取物和水解珍珠的瞬透生肌水组合物的制备方法 | |
| KR102245041B1 (ko) | 휴지기간이 없는 입욕제 제조방법 | |
| Wasyłyszyn et al. | Our Dermatology Online | |
| CN107823124A (zh) | 一种盐酸奥洛他定外用组合物及其乳膏剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20160323 Assignee: Chengdu Xin Cai Medical Technology Co., Ltd. Assignor: Chengdu Yuanrui Biotechnology Co., Ltd. Contract record no.: 2018510000063 Denomination of invention: Medicine for repairing skin injuries and preparation method thereof Granted publication date: 20180525 License type: Exclusive License Record date: 20181116 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Chengdu Xincai Medical Technology Co., Ltd Assignor: Chengdu Yuanrui Biotechnology Co., Ltd Contract record no.: 2018510000063 Date of cancellation: 20211109 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220303 Address after: 610213 Tianfu international biological city, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan (No. 18, Section 2, biological City Middle Road) Patentee after: Changrui Biotechnology (Chengdu) Co.,Ltd. Address before: 610000 846, southern section of Tianfu Avenue, Huayang street, Tianfu New District, Chengdu, Sichuan Patentee before: CHENGDU YUANRUI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |