CN105403603A - 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用 - Google Patents

一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105403603A
CN105403603A CN201510803891.9A CN201510803891A CN105403603A CN 105403603 A CN105403603 A CN 105403603A CN 201510803891 A CN201510803891 A CN 201510803891A CN 105403603 A CN105403603 A CN 105403603A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biobr
aptamers
preparation
ito
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510803891.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105403603B (zh
Inventor
杜晓娇
王坤
蒋鼎
钱静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu University
Original Assignee
Jiangsu University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu University filed Critical Jiangsu University
Priority to CN201510803891.9A priority Critical patent/CN105403603B/zh
Publication of CN105403603A publication Critical patent/CN105403603A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105403603B publication Critical patent/CN105403603B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明属于光电化学传感领域，涉及一种光电化学适配体传感电极的制备方法并将其应用于微囊藻毒素的检测。首先利用湿化学法制备了溴化氧铋-氮杂石墨烯（BiOBr-NG）纳米复合物。然后将其修饰在一种氧化铟锡（ITO）电极表面，进一步利用氮杂石墨烯与核酸适配体间π-π堆叠作用固定适配体构建光电化学平台，进而将其应用于微囊藻毒素的检测。本发明旨在发明一种制备工艺简单，选择性好，灵敏度高、检测成本低的光电化学适配体传感电极的制备方法。

Description

一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用
技术领域
本发明属于光电化学传感领域，涉及一种光电化学适配体传感电极的制备方法，尤其涉及一种在氧化铟锡（俗称ITO）电极表面修饰溴化氧铋-氮杂石墨烯（BiOBr-NG）纳米复合物的基础上，进一步利用氮杂石墨烯与核酸适配体间π-π堆叠作用固定适配体构建光电化学检测平台的传感器的制备方法。
背景技术
日趋严重的水体富营养化导致的水华现象已成为全球性的环境问题。水华形成的主要原因是由于水体中藻类的过度繁殖,其中的产毒蓝藻产生的蓝藻毒素累积在水中,严重威胁人们的饮水安全。蓝藻毒素是由七个氨基酸组成的环肽类物质,一般称为微囊藻毒素(Microcystins,MCYST)。微囊藻毒素是一种由蓝藻释放的环七肽毒素,对肝结构和功能具有一定的破坏性。随着工业化的发展,水体中存在着大量含氮、磷的污染物,大量微囊藻毒素由于富营养化而存在，其中毒性最大的是Microcystin-LR（MC-LR）。微囊藻毒素成为水质控制和环境检测的一个很重要指标。世界卫生组织规定饮用水中微囊藻毒素的最高含量为1 μg/L。目前存在很多检测方法,常用的微囊藻毒素检测方法有高效液相（HPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、薄层色谱法（TLC）等,但是这些检测方法需要大量的工作人员,操作复杂,费用高,所以我们急需要找到一种灵敏、操作简单的检测方法。光电化学（PEC）技术，作为一种新兴的电分析技术，具有很多在传统电化学平台上不能或者难以实现的优点，如背景信号低，灵敏度高等，已经在众多领域受到了广泛的关注。
发明内容
针对传统检测方法的仪器复杂、响应时间长、选择性和灵敏度低等缺点，本发明的目的是提供一种快速且灵敏度高的MC-LR光电化学传感电极的制备方法，并且将该光电化学传感电极应用于MC-LR的检测。
首先，采用湿化学法制备了BiOBr-NG纳米复合物，然后配制BiOBr-NG纳米复合物水分散液，备用；
其次，基于BiOBr-NG纳米复合物的光电化学活性，将纳米复合物修饰在氧化铟锡（ITO）电极表面与甘汞电极、铂电极构成三电极体系，接着将上述修饰电极进一步修饰上MC-LR适配体，并将其置于缓冲溶液中在可见光照射下构建光电化学传感器。最后，通过将传感器浸于不同浓度MC-LR溶液中温育一段时间采集PEC信号，建立MC-LR浓度与PEC信号强度之间的对应关系，绘制PEC方法灵敏检测MC-LR的标准曲线。
本发明中MC-LR检测传感器电极制备方法，包括以下几个步骤：
（1）BiOBr-NG纳米复合物的制备方法为：
首先，将五水合硝酸铋（Bi(NO3)3·5H2O）溶于去离子水中，用硝酸（HNO3）溶液将其pH值调至3，备用；
此外，将氮杂石墨烯（NG）分散于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶液中超声混合均匀；
然后，将Bi(NO3)3·5H2O酸溶液缓慢滴入NG和CTAB混合溶液中，将上述混合液转入圆底烧瓶中于60~120℃油浴反应3 h。反应完成后，将制备的沉淀物用乙醇和去离子水3次，80℃干燥。
其中，所用溶剂去离子水的体积用量为：每0.12 g Bi(NO3)3·5H2O用去离子水50 mL，所述CTAB溶液的浓度为8×10-3 mol/L；
所述CTAB和Bi(NO3)3·5H2O的摩尔比为1:1，所述NG和Bi(NO3)3·5H2O质量比为：0.8~4.5 mg: 0.12 g，
所述超声混合时间为0.5 h。
所述BiOBr-NG纳米复合物水分散液的浓度为2 mg/mL；
（2）ITO电极表面预处理：
将ITO电极先用1 M氢氧化钠煮沸15~20分钟，再依次用丙酮、二次蒸馏水、乙醇超声清洗，氮气吹干备用。
（3）光电化学传感电极的制备过程：
用微量注射器移取步骤（1）制备的BiOBr-NG纳米复合物水分散液10~20 μL滴涂到1×0.5 cm2 步骤（2）制备的ITO电极表面，红外灯烘干，将其浸于5 μmol/L的MC-LR适配体溶液中8 h取出用二次蒸馏水淋洗，室温干燥后得到BiOBr-NG/MC-LR适配体修饰的ITO电极（MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO）。
（4）MC-LR浓度与PEC信号之间的对应关系：
将步骤（3）制备的MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO置于5 mL缓冲溶液中(pH=7~8)，施加偏压为0.0 V，以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极采用i~t曲线法收集PEC信号；再将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO依次浸入从小到大不同浓度的MC-LR温育0.5 h（1×10-12~5×10-7 mol/L）收集PEC信号，根据不同浓度的MC-LR对应的PEC信号强度建立标准曲线。
所述的缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液（PBS）；
所述的MC-LR适配体的碱基序列为：
5′-GGC GCC AAA CAG GAC CAC CAT GAC AATTAC CCA TAC CAC CTC ATT ATG CCC CAT CTC CGC-3′。
本发明的有益效果：
（1）本发明利用BiOBr-NG纳米复合物为光电活性材料，构建光电化学平台，NG的引入为MC-LR的检测提供了信号放大的平台。
（2）本发明首次利用氮杂石墨烯与适配体分子间的物理作用成功制备了MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO电极，MC-LR核酸适配体和氮杂石墨烯的引入成功构建了一种新型的用于检测MC-LR的光电化学适配体传感器，具有制备工艺简单、选择性高、灵敏度高、检出限低、检测成本低等优点。
附图说明
图1为实施例2的BiOBr-NG纳米复合物的透射电镜图；
图2为实施例2的（A）为MC-LR浓度与光电化学信号强度之间的对应关系图，（B）为检测MC-LR的标准曲线；
具体实施方式：
实施例 1 ：
（1）BiOBr-NG纳米复合物的制备方法为，将0.12 g五水合硝酸铋（Bi(NO3)3·5H2O）溶于去离子水中，用硝酸（HNO3）溶液将其pH值调至3，此外，将0.8 mg NG分散于CTAB溶液中超声混合均匀。然后将Bi(NO3)3·5H2O溶液缓慢滴入NG和CTAB混合溶液中。将上述混合液转入圆底烧瓶中于60℃油浴反应3 h。反应完成后，将制备的沉淀物用乙醇和去离子水反复洗3次，80℃干燥备用。
其中，所用溶剂去离子水的体积为50 mL，CTAB和Bi(NO3)3·5H2O的摩尔比为1:1，超声混合时间为0.5 h，CTAB的浓度为8×10-3 mol/L。
（2）ITO电极表面预处理：将ITO电极先用1 M氢氧化钠煮沸15~20分钟，再依次用丙酮、二次蒸馏水、乙醇超声清洗，氮气吹干备用。
（3）光电化学传感电极的制备过程：用微量注射器移取2 mg/mL BiOBr-NG纳米复合物水分散液10 μL滴涂到1×0.5 cm2 ITO电极表面，红外灯烘干，将其浸于5 μmol/L的MC-LR适配体溶液中8 h取出用二次蒸馏水淋洗，室温干燥后得到BiOBr-NG/MC-LR适配体修饰的ITO电极（MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO）。
（4）MC-LR浓度与PEC信号之间的对应关系：将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO置于5 mL PBS缓冲溶液中(pH=7)，施加偏压为0.0 V，以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极采用i~t曲线法收集PEC信号；再将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO从小到大依次浸入不同浓度的MC-LR温育0.5 h，收集PEC信号，根据不同浓度的MC-LR对应的PEC信号强度建立标准曲线。
实施例 2 ：
（1）BiOBr-NG纳米复合物的制备方法为，将0.12 g Bi(NO3)3·5H2O溶于去离子水中，用硝酸（HNO3）溶液将其pH值调至3，此外，将1.56 mg分散于CTAB溶液中超声混合均匀。然后将Bi(NO3)3·5H2O溶液缓慢滴入NG和CTAB混合溶液中。将上述混合液转入圆底烧瓶中于80℃油浴反应3 h。反应完成后，将制备的沉淀物用乙醇和去离子水反复洗3次，80℃干燥备用，图1为所合成的BiOBr-NG纳米复合物的透射电镜图，由图1可知，片状的BiOBr分散于NG石墨烯片层上。
其中，所用溶剂去离子水的体积为50 mL，CTAB和Bi(NO3)3·5H2O的摩尔比为1:1，超声混合时间为0.5 h，CTAB的浓度为8×10-3 mol/L。
（2）ITO电极表面预处理：将ITO电极先用1 M氢氧化钠煮沸15~20分钟，再依次用丙酮、二次蒸馏水、乙醇超声清洗，氮气吹干备用。
（3）光电化学传感电极的制备过程：用微量注射器移取2 mg/mL BiOBr-NG纳米复合物水分散液15 μL滴涂到1×0.5 cm2 ITO电极表面，红外灯烘干，将其浸于5 μmol/L的MC-LR适配体溶液中8 h取出用二次蒸馏水淋洗，室温干燥后得到BiOBr-NG/MC-LR适配体修饰的ITO电极（MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO）。
（4）MC-LR浓度与PEC信号之间的对应关系：将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO置于5 mL PBS缓冲溶液中(pH=7.4)，施加偏压为0.0 V，以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极采用i~t曲线法收集PEC信号；再将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO从小到大依次浸入不同浓度的MC-LR温育0.5 h （1×10-12~5×10-7 mol/L）收集PEC信号，根据不同浓度的MC-LR对应的PEC信号强度建立标准曲线，图2中（A）为MC-LR浓度与光电化学信号强度之间的对应关系，（B）为检测MC-LR的标准曲线，a~i分别为0 mol/L,1 pmol/L,5 pmol/L,10 pmol/L,100 pmol/L,1 nmol/L,10 nmol/L,50 nmol/L和100 nmol/L。
实施例 3 ：
（1）BiOBr-NG纳米复合物的制备方法为，将0.12 g Bi(NO3)3·5H2O溶于去离子水中，用硝酸（HNO3）溶液将其pH值调至3，此外，将4.5 mg NG分散于CTAB溶液中超声混合均匀。然后将Bi(NO3)3·5H2O溶液缓慢滴入NG和CTAB混合溶液中。将上述混合液转入圆底烧瓶中于120℃油浴反应3 h。反应完成后，将制备的沉淀物用乙醇和去离子水反复洗3次，80℃干燥备用。
其中，所用溶剂去离子水的体积为50 mL，CTAB和Bi(NO3)3·5H2O的摩尔比为1:1，NG，超声混合时间为0.5 h，CTAB的浓度为(8×10-3 mol/L)。
（2）ITO电极表面预处理：将ITO电极先用1 M氢氧化钠煮沸15~20分钟，再依次用丙酮、二次蒸馏水、乙醇超声清洗，氮气吹干备用。
（3）光电化学传感电极的制备过程：用微量注射器移取2 mg/mL BiOBr-NG纳米复合物水分散液20 μL滴涂到1×0.5 cm2 ITO电极表面，红外灯烘干，将其浸于5 μmol/L的MC-LR适配体溶液中8 h取出用二次蒸馏水淋洗，室温干燥后得到BiOBr-NG/MC-LR适配体修饰的ITO电极（MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO）。
（4）MC-LR浓度与PEC信号之间的对应关系：将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO置于5 mL PBS缓冲溶液中(pH=8)，施加偏压为0.0 V，以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极采用i~t曲线法收集PEC信号；再将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO从小到大依次浸入不同浓度的MC-LR温育0.5 h收集PEC信号，根据不同浓度的MC-LR对应的PEC信号强度建立标准曲线。

Claims (10)

1.一种光电化学适配体传感电极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）采用湿化学法制备BiOBr-NG纳米复合物，然后配制BiOBr-NG纳米复合物水分散液，备用；
（2）ITO电极表面预处理：
将ITO电极先用1 M氢氧化钠煮沸15~20分钟，再依次用丙酮、二次蒸馏水、乙醇超声清洗，氮气吹干，备用；
（3）光电化学传感电极的制备过程：
将步骤（1）制备的BiOBr-NG纳米复合物水分散液涂覆到步骤（2）制得的ITO电极表面，红外灯烘干，然后浸于MC-LR适配体溶液中，取出后用二次蒸馏水淋洗，室温干燥，得到BiOBr-NG/MC-LR适配体修饰的ITO电极，即MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述湿化学法制备BiOBr-NG纳米复合物包括如下步骤：
首先，将五水合硝酸铋Bi(NO3)3·5H2O溶于去离子水中，用硝酸溶液将其pH值调至3，备用；
然后，将氮杂石墨烯NG分散于十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶液中超声混合均匀；
最后，将Bi(NO3)3·5H2O酸溶液缓慢滴入NG和CTAB混合溶液中，将上述混合液转入圆底烧瓶中于60~120℃油浴反应3 h，反应完成后，将制备的沉淀物用乙醇和去离子水3次，80℃干燥。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所用溶剂去离子水的体积用量为：每0.12g Bi(NO3)3·5H2O用去离子水50 mL；所述CTAB溶液的浓度为8×10−3 mol/L；所述CTAB和Bi(NO3)3·5H2O的摩尔比为1:1，所述氮杂石墨烯NG和Bi(NO3)3·5H2O质量比为0.8~4.5 mg: 0.12 g，所述超声混合时间为0.5 h。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述BiOBr-NG纳米复合物水分散液的浓度为2 mg/mL。
5.如权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，ITO电极表面涂覆BiOBr-NG纳米复合物水分散液的量为：将10~20 μL 的BiOBr-NG纳米复合物水分散液涂覆到1×0.5 cm2 的ITO电极表面。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述MC-LR适配体溶液的浓度为5 μmol/L，电极在MC-LR适配体溶液中浸泡时间为8 h。
7.如权利要求1所述的制备方法制备的MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO的应用，其特征在于，其应用于检测MC-LR。
8.如权利要求7所述的MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO的应用，其特征在于，具体步骤为：将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO置于5 mL pH=7~8缓冲溶液中，施加偏压为0.0 V，以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极采用i~t曲线法收集PEC信号；再将MC-LR适配体/BiOBr-NG/ITO依次浸入从小到大不同浓度的MC-LR温育0.5 h，收集PEC信号，根据不同浓度的MC-LR对应的PEC信号强度建立标准曲线。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤（4）中，所述的缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液，MC-LR的浓度为1×10-12~5×10-7 mol/L。
10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的MC-LR适配体的碱基序列为：
5′-GGC GCC AAA CAG GAC CAC CAT GAC AATTAC CCA TAC CAC CTC ATT ATG CCC CAT CTC CGC-3′。
CN201510803891.9A 2015-11-20 2015-11-20 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用 Expired - Fee Related CN105403603B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510803891.9A CN105403603B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510803891.9A CN105403603B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105403603A true CN105403603A (zh) 2016-03-16
CN105403603B CN105403603B (zh) 2018-02-27

Family

ID=55469220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510803891.9A Expired - Fee Related CN105403603B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105403603B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106442671A (zh) * 2016-09-12 2017-02-22 济南大学 一种基于BiOBr/Ag2S复合材料无标记胰岛素传感器的制备方法
CN106596664A (zh) * 2016-12-15 2017-04-26 江苏大学 一种氮化碳/卤化氧铋光电复合材料的制备方法及其用途
CN107064264A (zh) * 2017-05-18 2017-08-18 江苏大学 一种用于无酶检测多巴胺的光电化学传感器的构建方法
CN106053570B (zh) * 2016-05-11 2018-08-28 同济大学 一种石墨烯信号放大的微囊藻毒素-lr电化学检测方法
CN108663418A (zh) * 2018-05-07 2018-10-16 福州大学 基于DNAWalker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法
CN109115851A (zh) * 2018-08-17 2019-01-01 江苏大学 一种检测双酚a的光电化学适配体传感器的制备方法和用途
CN109283233A (zh) * 2018-11-20 2019-01-29 常州工学院 一种用于检测微囊藻毒素的自供能传感器
CN112816639A (zh) * 2021-01-06 2021-05-18 江苏大学 一种用于恩诺沙星灵敏检测的光电化学适配体传感器的构建方法
CN113406173A (zh) * 2021-05-21 2021-09-17 同济大学 一种用于检测阿特拉津的非固定型核酸适配体光电传感器
GB2614216A (en) * 2022-06-22 2023-06-28 Univ Jiangsu Preperation method and use of biox/n-doped biochar nanocomposite

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNPING TIAN ET.AL: "Fabrication of graphene quantum dots/silicon nanowires nanohybrids for for photoelectrochemical detection of microcystin-LR", 《SENSORS AND ACTUATORS B: CHEMICAL》 *
MEICHUAN LIU ET.AL: "Photoelectrochemical Aptasensor for the Sensitive Detection of Microcystin-LR Based on Graphene Functionalized Vertically-aligned TiO2 Nanotubes", 《ELECTROANALYSIS》 *
XIAO LI ET.AL: "Synthesis of nitrogen-doped graphene–BiOBr nanocomposites with enhanced visible light photocatalytic activity", 《MATERIALS LETTERS》 *
YUANYUAN YIN ET.AL: "Atmospheric pressure synthesis of nitrogen doped graphene quantum dots for fabrication of BiOBr nanohybrids with enhanced visible-light photoactivity and photostability", 《CARBON》 *
ZHIHUI AI ET.AL: "Efficient Visible Light Photocatalytic Removal of NO with BiOBr-Graphene Nanocomposites", 《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C》 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106053570B (zh) * 2016-05-11 2018-08-28 同济大学 一种石墨烯信号放大的微囊藻毒素-lr电化学检测方法
CN106442671A (zh) * 2016-09-12 2017-02-22 济南大学 一种基于BiOBr/Ag2S复合材料无标记胰岛素传感器的制备方法
CN106596664A (zh) * 2016-12-15 2017-04-26 江苏大学 一种氮化碳/卤化氧铋光电复合材料的制备方法及其用途
CN107064264A (zh) * 2017-05-18 2017-08-18 江苏大学 一种用于无酶检测多巴胺的光电化学传感器的构建方法
CN107064264B (zh) * 2017-05-18 2019-04-30 江苏大学 一种用于无酶检测多巴胺的光电化学传感器的构建方法
CN108663418B (zh) * 2018-05-07 2019-07-09 福州大学 基于DNAWalker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法
CN108663418A (zh) * 2018-05-07 2018-10-16 福州大学 基于DNAWalker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法
CN109115851A (zh) * 2018-08-17 2019-01-01 江苏大学 一种检测双酚a的光电化学适配体传感器的制备方法和用途
CN109283233A (zh) * 2018-11-20 2019-01-29 常州工学院 一种用于检测微囊藻毒素的自供能传感器
CN112816639A (zh) * 2021-01-06 2021-05-18 江苏大学 一种用于恩诺沙星灵敏检测的光电化学适配体传感器的构建方法
CN112816639B (zh) * 2021-01-06 2023-04-11 江苏大学 一种用于恩诺沙星灵敏检测的光电化学适配体传感器的构建方法
CN113406173A (zh) * 2021-05-21 2021-09-17 同济大学 一种用于检测阿特拉津的非固定型核酸适配体光电传感器
GB2614216A (en) * 2022-06-22 2023-06-28 Univ Jiangsu Preperation method and use of biox/n-doped biochar nanocomposite
GB2614216B (en) * 2022-06-22 2024-01-10 Univ Jiangsu PREPARATION METHOD AND USE OF BiOX/N-DOPED BIOCHAR NANOCOMPOSITE

Also Published As

Publication number Publication date
CN105403603B (zh) 2018-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105403603A (zh) 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用
Ensafi et al. Simultaneous determination of ascorbic acid, epinephrine, and uric acid by differential pulse voltammetry using poly (p-xylenolsulfonephthalein) modified glassy carbon electrode
Liu et al. Electrochemical behaviors and electrochemical determination of carbamazepine at ionic liquid modified carbon paste electrode in the presence of sodium dodecyl sulfate
Mirmomtaz et al. Electrocatalytic determination of 6‐tioguanine at ap‐aminophenol modified carbon paste electrode
da Costa Oliveira et al. A batch injection analysis system with square-wave voltammetric detection for fast and simultaneous determination of naphazoline and zinc
Chen et al. Carbon dioxide gas sensor based on ionic liquid-induced electrochemiluminescence
Ensafi et al. N-hexyl-3-methylimidazolium hexafluoro phosphate/multiwall carbon nanotubes paste electrode as a biosensor for voltammetric detection of morphine
Zheng et al. The electrochemical behavior and determination of quercetin in choline chloride/urea deep eutectic solvent electrolyte based on abrasively immobilized multi-wall carbon nanotubes modified electrode
Nguyen et al. Electrochemical response of carbon paste electrode modified with mixture of titanium dioxide/zirconium dioxide in the detection of heavy metals: Lead and cadmium
Yasri et al. Chronoamperometric determination of lead ions using PEDOT: PSS modified carbon electrodes
Cinkova et al. The doping level of boron-doped diamond electrodes affects the voltammetric sensing of uric acid
Zhao et al. Sugar-stimulated robust nanodevice: 4-carboxyphenylboronic acid modified single glass conical nanopores
Jaworska et al. Fluorimetric readout of ion-selective electrode potential changes
Torralba et al. Facilitated ion transfer of protonated primary organic amines studied by square wave voltammetry and chronoamperometry
CN104914143B (zh) 一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM TiO2/BDD电极对苯并芘的光电分析方法
Bergamini et al. Flow injection amperometric determination of procaine in pharmaceutical formulation using a screen-printed carbon electrode
Banga et al. MATH: Methanol vapor analytics through handheld sensing platform
Pop et al. Non-enzymatic electrochemical detection of glycerol on boron-doped diamond electrode
Chiu et al. A disposable screen-printed silver strip sensor for single drop analysis of halide in biological samples
Xu et al. Simultaneous determination of hydroquinone, catechol and resorcinol at poly (3-thiophenemalonic acid) modified glassy carbon electrode
Lou et al. A novel electrochemical sensing platform for anions based on conducting polymer film modified electrodes integrated on paper-based chips
Öztürk et al. Electrochemical behavior of disopyramide and its adsorptive stripping determination in pharmaceutical dosage forms and biological fluids
CN103412020A (zh) 一种乙酰胆碱酯酶电化学生物传感器的制备方法及其应用
Zhang et al. Electrochemical stripping analysis of cadmium on tantalum electrode
Xu et al. The electrochemical oxidation of pentachlorophenol and its sensitive determination at chitosan modified carbon paste electrode

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180227

Termination date: 20191120