CN105347918A - 一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法 - Google Patents

一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法 Download PDF

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CN105347918A CN201510735105.6A CN201510735105A CN105347918A CN 105347918 A CN105347918 A CN 105347918A CN 201510735105 A CN201510735105 A CN 201510735105A CN 105347918 A CN105347918 A CN 105347918A
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梁淑娟
唐清池
杨芝霞
周立峰
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Abstract

本发明涉及一种有机肥,具体为利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,解决核桃副产物的利用问题,将含水率为70%—80%的核桃青皮加入专业发酵剂,专业发酵剂与核桃按青皮重量比1:1000充分混合,然后再与动物粪便按重量比30%~50%比例混合后放入发酵池中进行发酵,发酵过程进行翻堆操作,温度由60—70℃降至30℃后,再静置堆放10—20天,发酵结束,发酵好的物料加入重量比10%生物复合菌液,然后造粒得到生物有机肥料。

Description

一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法
技术领域
本发明属于生物发酵技术及生物肥料领域,特别涉及一种利用核桃青皮制备生物有机肥料的方法。
背景技术
核桃是我国特有树种,大部分地区都可生长,但随着山核桃产业的不断扩大和山核桃果实的集约化生产、加工,给农民带来巨大经济的同时,核桃外青皮破坏生态,污染环境的矛盾也日益凸显出来,在核桃加工处,会产生约五倍于核桃干子体积的核桃青皮,核桃青皮含有多种生物碱(约0.7%)、鞣质(约1.7%)、多酚类、黄酮类、单宁类、香豆素、萜类,甾类和有酸物质等多元有机化合物,因此具有一定得植物源农药活性,堆置在野外的核桃青皮经雨水浸泡后,浸出液流入江、河、湖泊中,河水变黑,鱼、虾全被毒死,对水体造成严重污染,青皮中的木质素含量高,碱性较强,在自然界中青皮降解速度很慢,不易腐烂,任意堆放的核桃青皮,不仅严重污染水体,污染环境,堆置在地里则导致庄稼(甚至杂草)难以生长,经科研发现,核桃青皮质地松软,有机质含量高,干青皮含纤维素约17%,木质素约43%,同时还含有较高的K、Ca以及Fe、Mn、Zn、Mg、Cu,等微量元素,目前核桃青皮利用主要是制作机制木炭,但未能从更本上解决污染问题,且利用率不高,不能真正发挥核桃青皮的应用价值。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺陷,提供一种利用生物技术降解核桃青皮中的毒素,调节土壤酸碱性,增加植物抗病,抗虫能力,提高作物产量及品质,利用核桃青皮生产生物有机肥的方法。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案为:一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其工艺步骤为:将上述含水率70%—80%的核桃青皮加入专用发酵剂按重量比1000:1充分混合,然后再与动物(鸡、猪、牛等)粪便按重量比30%~50%混合后含水率50—60%,放入池中发酵,发酵过程进行翻堆操作,温度由60—70℃降至30℃后,再静置堆放10—20天,发酵结束;发酵完成后加入[凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc11800、侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079、地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080、枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089、产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055、嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637、嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651、产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059、酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168、米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307、绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206、米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789;(以上菌种名称及保藏编号见《中国农业菌种目录》2001版)]制成的复合菌液(含菌量≥2.0×109cfu/g)10%(按重量比),充分混合。
上述粉碎青皮的最大颗粒直径小于0.5㎝,上述翻堆过程中控制团粒结构直径在1.2㎝以下。
生物制剂各菌液的重量百分比是:[凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc1180,10%~20%;侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079,2.5%~10%;地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080,10%~20%;枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089,10~20%;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055,10~20%;嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637,10%~20%;嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651,10%~20%;产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059,10%~20%;酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168,10%~20%;米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307,2.5%~10%;绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206,2.5%~10%;米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789,2.5%~10%(以上菌种名称及保藏编号见《中国农业菌种目录》2001版)]复合而成。
本发明专利根据小麦、水稻、核桃等植物生长特征设计,该生物有机复合肥,对植物病原真菌杀菌效果明显,
本发明根据小麦、水稻、核桃等植物的生长特征设计,利用微生物技术,降解核桃青皮中的生物碱、鞣质、多酚类使其毒性改变,改变后的生物碱、鞣质对小麦赤霉病,水稻纹枯病,水稻稻瘟病,番茄灰霉病,苹果炭疽病等病原真菌有明显的杀菌效果,制成的生物有机肥不仅抗病虫,青皮生物肥呈弱碱性,可起到调节土壤酸碱性的作用;改善土壤团粒结构,改善作物品质,增加作物结实率,保护水体及生态环境,变废为宝。
具体实施方式
下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细说明,但实施例并不限制本发明的范围。
实施例1
一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征在于:包括以下步骤
1、核桃青皮的毒性降解与发酵
首先将青皮粉碎成直径小于0.5㎝的颗粒,加入专用发酵剂按重量比1000:1充分混合,然后再与动物(鸡、猪、牛等)粪便按重量比核桃青皮50%;动物(鸡、猪、牛等)粪便50%,混合后含水率50—60%,放入发酵池中发酵,发酵厂地可采用大棚式发酵,冬季可根据天气情况在棚膜上覆盖保温材料保温,发酵过程中每天一次翻堆操作,翻堆的主要目的是,使好氧菌充分接触氧气,使其快速繁殖,避免造成厌氧环境,以利于物料充分腐熟与除臭,并减少块状团粒,降低物料含水量。
发酵时间与翻堆次数是根据自然环境的温度确定:春、夏、秋季总天数35天,冬季45天,接种后每天翻堆一次,温度升至60℃时,每天翻2次,7—10天温度降至30℃时停止翻堆,堆至2.5m—3m高,进行第二次腐熟阶段,时间15天至25天,发酵结束后肥料含水量25%—30%。
2、菌液培养
凝结芽孢杆菌[BacillusCoagulansAccc11800]培养基:酵母膏5.0g、NaCl10.0g、蛋白胨10.0g、蒸馏水1000mlPh7.0;侧孢芽孢杆菌[BacillusLaterosporysLaubachAccc11079]、地衣芽孢杆菌[BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080]、枯草芽孢杆菌[BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089]培养基:蛋白胨5.0g、NaCl5.0g、蒸馏水1000ml、牛肉膏3.0g、PH7.0;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055培养基:NaCl6.0g、(NH4)2SO42.0g、KH2PO40.5g、MgSO4·TH2O0.1g、K2HPO42.0g、酵母膏1.0g、CaCl0.1g、蒸馏水1000ml、PH7.O-7.5;嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]培养基:酵母膏7.5g、葡萄糖10.0g、番茄汁100ml、蛋白胨7.5g、KH2PO42.0g、吐温800.5ml、蒸馏水900mlPH7.0;嗜热链球菌[StreptococcusthermophiluaAccc10651]培养基:牛肉膏0.5g、乳糖0.5g、蛋白胨1.0g、葡萄糖1.0g、酵母膏0.5g、NaCl0.5g、蒸馏水100ml;产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]培养基:将发酵啤酒的原料(未加酒花),稀释到12柏林后分装,15磅灭菌30分钟;米根霉[RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307]、绿色木霉[TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206]、米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789培养基:取去皮马铃薯200g,切成小块,加水1000ml煮沸30分钟滤去马铃薯块,将滤液补足至1000ml,加葡萄糖20.0g后分装,15磅灭菌30分钟。将各菌种所需相应的液体培养基配制后,高压灭菌0.1MPa,时间:20-30分钟,冷却到30-38℃用无菌操作,接种量为5%,在25-39℃条件下,通无菌空气量0.5-1.0L/L.min,搅拌速度100-150rmp,罐压0.5kg/cm2培养24-48小时即可(嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]、产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]静止培养)。
3、菌液的复合
将上述步骤得到的各菌种扩大培养液按重量比复合其中[凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc1180,10%;侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079,0.5%;地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080,10%;枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089,10%;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055,10%;嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637,10%;嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651,10%;产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059,10%;酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168,10%;米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307,5%;绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206,5%;米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789,5%(以上菌种名称及保藏编号见《中国农业菌种目录》2001版)]复合而成。
4、成品复配
复合菌液占发酵物料总重量的10%、混合拌匀后制作粉剂或者造粒得到生物有机肥。
实施例2
一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征在于:包括以下步骤
1、核桃青皮的毒性降解与发酵
首先将青皮粉碎成直径小于0.5㎝的颗粒,加入专用发酵剂按重量比1000:1充分混合,然后再与动物(鸡、猪、牛等)粪便按重量比核桃青皮60%;动物(鸡、猪、牛等)粪便40%,混合后含水率50—60%,放入发酵池中发酵,发酵厂地可采用大棚式发酵,冬季可根据天气情况在棚膜上覆盖保温材料保温,发酵过程中每天一次翻堆操作,翻堆的主要目的是,使好氧菌充分接触氧气,使其快速繁殖,避免造成厌氧环境,以利于物料充分腐熟与除臭,并减少块状团粒,降低物料含水量。
发酵时间与翻堆次数是根据自然环境的温度确定:春、夏、秋季总天数35天,冬季45天,接种后每天翻堆一次,温度升至60℃时,每天翻2次,7—10天温度降至30℃时停止翻堆,堆至2.5m—3m高,进行第二次腐熟阶段,时间15天至25天,发酵结束后肥料含水量25%—30%。
2、菌液培养
凝结芽孢杆菌[BacillusCoagulansAccc11800]培养基:酵母膏5.0g、NaCl10.0g、蛋白胨10.0g、蒸馏水1000mlPh7.0;侧孢芽孢杆菌[BacillusLaterosporysLaubachAccc11079]、地衣芽孢杆菌[BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080]、枯草芽孢杆菌[BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089]培养基:蛋白胨5.0g、NaCl5.0g、蒸馏水1000ml、牛肉膏3.0g、PH7.0;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055培养基:NaCl6.0g、(NH4)2SO42.0g、KH2PO40.5g、MgSO4·TH2O0.1g、K2HPO42.0g、酵母膏1.0g、CaCl0.1g、蒸馏水1000ml、PH7.O-7.5;嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]培养基:酵母膏7.5g、葡萄糖10.0g、番茄汁100ml、蛋白胨7.5g、KH2PO42.0g、吐温800.5ml、蒸馏水900mlPH7.0;嗜热链球菌[StreptococcusthermophiluaAccc10651]培养基:牛肉膏0.5g、乳糖0.5g、蛋白胨1.0g、葡萄糖1.0g、酵母膏0.5g、NaCl0.5g、蒸馏水100ml;产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]培养基:将发酵啤酒的原料(未加酒花),稀释到12柏林后分装,15磅灭菌30分钟;米根霉[RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307]、绿色木霉[TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206]、米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789培养基:取去皮马铃薯200g,切成小块,加水1000ml煮沸30分钟滤去马铃薯块,将滤液补足至1000ml,加葡萄糖20.0g后分装,15磅灭菌30分钟。将各菌种所需相应的液体培养基配制后,高压灭菌0.1MPa,时间:20-30分钟,冷却到30-38℃用无菌操作,接种量为5%,在25-39℃条件下,通无菌空气量0.5-1.0L/L.min,搅拌速度100-150rmp,罐压0.5kg/cm2培养24-48小时即可(嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]、产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]静止培养)。
3、菌液的复合
将上述步骤得到的各菌种扩大培养液按重量比复合其中[凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc1180,10%;侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079,0.25%;地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080,20%;枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089,10%;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055,10%;嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637,10%;嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651,10%;产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059,10%;酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168,10%;米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307,0.25%;绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206,0.25%;米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789,0.25%(以上菌种名称及保藏编号见《中国农业菌种目录》2001版)]复合而成。
4、成品复配
复合菌液占发酵物料总重量的10%、混合拌匀后制作粉剂或者造粒得到生物有机肥。
实施例3
一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征在于:包括以下步骤
1、核桃青皮的毒性降解与发酵
首先将青皮粉碎成直径小于0.5㎝的颗粒,加入专用发酵剂按重量比1000:1充分混合,然后再与动物(鸡、猪、牛等)粪便按重量比核桃青皮70%;动物(鸡、猪、牛等)粪便30%,混合后含水率50—60%,放入发酵池中发酵,发酵厂地可采用大棚式发酵,冬季可根据天气情况在棚膜上覆盖保温材料保温,发酵过程中每天一次翻堆操作,翻堆的主要目的是,使好氧菌充分接触氧气,使其快速繁殖,避免造成厌氧环境,以利于物料充分腐熟与除臭,并减少块状团粒,降低物料含水量。
发酵时间与翻堆次数是根据自然环境的温度确定:春、夏、秋季总天数35天,冬季45天,接种后每天翻堆一次,温度升至60℃时,每天翻2次,7—10天温度降至30℃时停止翻堆,堆至2.5m—3m高,进行第二次腐熟阶段,时间15天至25天,发酵结束后肥料含水量25%—30%。
2、菌液培养
凝结芽孢杆菌[BacillusCoagulansAccc11800]培养基:酵母膏5.0g、NaCl10.0g、蛋白胨10.0g、蒸馏水1000mlPh7.0;侧孢芽孢杆菌[BacillusLaterosporysLaubachAccc11079]、地衣芽孢杆菌[BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080]、枯草芽孢杆菌[BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089]培养基:蛋白胨5.0g、NaCl5.0g、蒸馏水1000ml、牛肉膏3.0g、PH7.0;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055培养基:NaCl6.0g、(NH4)2SO42.0g、KH2PO40.5g、MgSO4·TH2O0.1g、K2HPO42.0g、酵母膏1.0g、CaCl0.1g、蒸馏水1000ml、PH7.O-7.5;嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]培养基:酵母膏7.5g、葡萄糖10.0g、番茄汁100ml、蛋白胨7.5g、KH2PO42.0g、吐温800.5ml、蒸馏水900mlPH7.0;嗜热链球菌[StreptococcusthermophiluaAccc10651]培养基:牛肉膏0.5g、乳糖0.5g、蛋白胨1.0g、葡萄糖1.0g、酵母膏0.5g、NaCl0.5g、蒸馏水100ml;产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]培养基:将发酵啤酒的原料(未加酒花),稀释到12柏林后分装,15磅灭菌30分钟;米根霉[RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307]、绿色木霉[TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206]、米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789培养基:取去皮马铃薯200g,切成小块,加水1000ml煮沸30分钟滤去马铃薯块,将滤液补足至1000ml,加葡萄糖20.0g后分装,15磅灭菌30分钟。将各菌种所需相应的液体培养基配制后,高压灭菌0.1MPa,时间:20-30分钟,冷却到30-38℃用无菌操作,接种量为5%,在25-39℃条件下,通无菌空气量0.5-1.0L/L.min,搅拌速度100-150rmp,罐压0.5kg/cm2培养24-48小时即可(嗜酸乳酸菌[Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637]、产朊假丝酵母[Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059]、酿酒酵母[SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168]静止培养)。
3、菌液的复合
将上述(5)得到的各菌种扩大培养液按重量比复合其中[凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc1180,10%;侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079,0.25%;地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080,10%;枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089,10%;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055,10%;嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637,10%;嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651,10%;产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059,20%;酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168,10%;米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307,0.25%;绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206,0.25%;米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789,0.25%(以上菌种名称及保藏编号见《中国农业菌种目录》2001版)]复合而成。
4、成品复配
复合菌液占发酵物料总重量的10%、混合拌匀后制作粉剂或者造粒得到生物有机肥。
使用本发明所述有机肥后的生产得到的胚芽米营养成分检测结果:

Claims (3)

1.一种利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征在于:将含水率为70%—80%的核桃青皮加入专业发酵剂,专业发酵剂与核桃按青皮重量比1:1000充分混合,然后再与动物粪便按重量比30%~50%比例混合后放入发酵池中进行发酵,发酵过程进行翻堆操作,温度由60—70℃降至30℃后,再静置堆放10—20天,发酵结束,发酵好的物料加入重量比10%生物复合菌液,然后造粒得到生物有机肥料;
所述的生物复合菌液由下列菌制成:凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc11800、侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079、地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080、枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089、产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055、嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637、嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651、产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059、酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168、米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307、绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206、米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789。
2.如权利要求1中所述的利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征是:上述核桃青皮粉碎得到的颗粒直径不大于0.5㎝,在翻堆过程中控制物料的团状结构直径不大于1.2㎝。
3.如照权利要求1中所述的利用核桃青皮制备生物有机肥的方法,其特征是:上述复合菌液的使用原料菌的重量百分比是:凝结芽孢杆菌BacillusCoagulansAccc1180,10%~20%;侧孢芽孢杆菌BacillusLaterosporysLaubachAccc11079,2.5%~10%;地衣芽孢杆菌BacillusLicheniformis(Weigmann)Accc11080,10%~20%;枯草芽孢杆菌BacillusSubtillis(Ehrenberg)CohnAccc11089,10~20%;产黄纤维单胞菌CellulomonasFlavigena(KellermanetMcbeth)BergryetalAccc11055,10~20%;嗜酸乳酸菌Lactobacillusacidophilus(Moro)BergeyetalAccc10637,10%~20%;嗜热链球菌StreptococcusthermophiluaAccc10651,10%~20%;产朊假丝酵母Candidautilis(Henneberrg)lodderetKreger—VanRijAccc20059,10%~20%;酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeMeyenetHansenAccc20168,10%~20%;米根霉RhizopusoryzaeWentetPrinsen—GeerligsAccc30307,2.5%~10%;绿色木霉TrichodermaViridePersoonexFriesAccc30206,2.5%~10%;米曲霉AspergillusoryzaeACCC30789,2.5%~10%。
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