CN105342918A - 一种艾叶花露水及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种艾叶花露水及其制备方法,本发明的艾叶花露水由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.3~2%、艾叶提取物1~10%、桉叶油0.3~2%、冰片0.3~2%、薄荷脑0.3~2%、野菊花提取物0.5~5%、金银花提取物0.5~5%、丁香提取物0.5~5%、苦参提取物0.5~5%、乙醇10~20%、去离子水余量。制备方法步骤包括艾叶提取物的制备、野菊花提取物的制备、金银花提取物的制备、丁香提取物的制备、苦参提取物的制备、有机相的制备、水相的制备和成品的制备。本发明的艾叶花露水颜色清新,气味柔和怡人,同时具有驱蚊功能,对治疗虫咬皮炎也具有很好的效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种花露水。
背景技术
花露水是一种含有酒精及香精的水溶液,通常在夏季使用,既可以提神醒脑,也有一定的驱蚊效果。现在市售的一些驱蚊花露水主要靠添加驱蚊剂,如驱蚊酯与避蚊胺来达到驱蚊的效果,但这些花露水容易引起皮肤的过敏,对于皮肤敏感人群来说并不适用。
发明内容
针对上述技术问题,本发明提供一种艾叶花露水及其制备方法及其制备方法。本发明的艾叶花露水由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.3~2%、艾叶提取物1~10%、桉叶油0.3~2%、冰片0.3~2%、薄荷脑0.3~2%、野菊花提取物0.5~5%、金银花提取物0.5~5%、丁香提取物0.5~5%、苦参提取物0.5~5%、乙醇10~20%、去离子水余量。
进一步地,由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.5~1%、艾叶油3~7%、桉叶油0.5~1%、冰片0.5~1%、薄荷脑0.5~1%、野菊花提取物0.8~2%、金银花提取物0.8~2%、丁香提取物0.8~2%、苦参提取物0.8~2%、乙醇12~18%、去离子水余量。
具体地,由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.8%、艾叶油6%、桉叶油0.8%、冰片0.8%、薄荷脑0.8%、野菊花提取物1%、金银花提取物1%、丁香提取物1%、苦参提取物1%、乙醇16%、去离子水余量。
本发明的艾叶花露水的制备方法包括以下步骤:
(1).按所述配方量,将薄荷醇、艾叶油、桉叶油、冰片与薄荷脑溶于乙醇中,
(2).按所述配方量,将野菊花提取物、金银花提取物、丁香提取物与苦参提取物混匀后用去离子水稀释;
(3).搅拌下,将步骤(1)制得的溶液加入步骤(2)制得的稀释液中,继续搅拌至形成均一溶液,即得。
具体地,所述艾叶提取物的制备方法如下:将艾叶洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。
具体地,所述野菊花提取物的制备方法如下:将野菊花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。其中超声频率优选20kHz。
具体地,所述金银花提取物的制备方法如下:将金银花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。其中超声频率优选20kHz。
具体地,所述丁香提取物的制备方法如下:将丁香洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;合并提取液,即得,其中所述超声的频率为40kHz。
具体地,所述苦参提取物的制备方法如下:将苦参洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;合并提取液,即得,其中所述超声的频率为40kHz。
艾叶外用可止痒祛痱之功效,艾叶提取物含有蒲品烯醇-4与α-萜品烯醇,可直接松弛气管平滑肌,对抗原、乙酰胆碱和组胺诱发的气管平滑肌痉挛和哮喘均有保护作用,还具有抗过敏作用。
苦参味苦,性寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。具有清热燥湿,杀虫,利尿之功效。用于热痢,便血,黄疸尿闭,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹,湿疮,皮肤瘙痒,疥癣麻风,外治滴虫性阴道炎。
冰片为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香,味辛、凉;归心、肝、肺经;清香宣散,具有开窍醒神,清热散毒,明目退翳的功效,主治热病高热神昏,中风痰厥惊痫,暑湿蒙蔽清窍,喉痹耳聋,口疮齿肿,疮痈疳痔,目赤肿痛,翳膜遮睛。
丁香性温、味辛,归脾、胃、肺、肾经。温中降逆,补肾助阳,用于脾胃虚寒、呃逆呕吐、食少吐泻、心腹冷痛。
金银花性寒,味甘,入肺、心、胃经,具有清热解毒、抗炎、补虚疗风的功效,具有解热抗炎、抗病原微生物的作用。
野菊花味苦、辛,性微寒,归肝、心经。具有清热解毒、泻火平肝之功效,主治疔疮痈肿,目赤肿痛,头痛眩晕。
桉叶油是一种无色至微黄色油状液体,在桉树油、玉树油、樟脑油、月桂叶油等物质中提取而来,呈特有清凉尖刺桉叶香气并带几分樟脑气味,带些药气,具有一定的杀菌作用。
本发明的艾叶花露水颜色清新,气味柔和怡人,不会产生较强的刺激感,同时具有驱蚊功能。能让使用者在炎炎夏日中尽快安然入睡的同时赶走身边的蚊子,本发明成品采用纯天然原料制得,安全无毒,具有驱蚊、止痒双重功效,对治疗虫咬皮炎也具有很好的效果。
为了更好地理解和实施,下面详细说明本发明。
具体实施方式
制备实施例
本发明的艾叶花露水的制备方法包括以下步骤:
(1)艾叶提取物的制备:将艾叶洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。
(2)野菊花提取物的制备:将野菊花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,20kHz超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,20kHz超声提取20~30min;合并提取液,即得。
(3)金银花提取物的制备:将金银花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,20kHz超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,20kHz超声提取20~30min;合并提取液,即得。
(4)丁香提取物的制备:将丁香洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,40kHz超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,40kHz超声提取20~40min;合并提取液,即得。
(5)苦参提取物的制备:将苦参洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,40kHz超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,40kHz超声提取20~40min;合并提取液,即得。
(6).按表1配方量,将橙花精油、薄荷醇、艾叶油、桉叶油、冰片与薄荷脑溶于乙醇中,
(7).按表1配方量,将步骤(1)~(4)制得的野菊花提取物、金银花提取物、丁香提取物与苦参提取物混匀后用去离子水稀释;
(8).搅拌下,将步骤(5)制得的溶液加入步骤(6)制得的稀释液中,继续搅拌至形成均一溶液,即得。
<表1各组分组成,以重量百分比计>
驱蚊效果实施例
参照文献方法进行实验(中华人民共和国国家标准,农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分驱避剂(GB/T13917.9-2009),2009)。
攻击力实验:在长×宽×高为40cm×30cm×30cm的蚊笼内放入300只羽化后3-5天未吸血的白纹伊蚊雌蚊。测试人员手背暴露4cm×4cm皮肤,其余部分严密遮蔽。将手深入蚊笼中停留2min,密切观察,发现蚊虫停落,在其口器将刺入皮肤前抖动手臂将其驱离,记为一只试虫停落。前来停落的试虫多于30只的测试人员和试虫记为攻击力合格,此人及此笼蚊虫可进行驱避试验。
驱避试验:选自6名攻击力合格的测试人员,男女各半。在其双手手背各画出5cm×5cm的皮肤面积,其中一只手按1.5mg/cm2的剂量均匀涂抹制得的驱蚊啫喱,对比例按1.5μl/cm2的剂量涂抹。按暴露其中的4cm×4cm皮肤,其余部分严密遮蔽,另一只手为空白。涂抹驱避产品2h,将手伸入放有攻击力合格的蚊虫笼内2min,观察有无蚊虫前来停落吸血。之后每隔1h测试一次,只要有一只蚊虫前来吸血即判作驱避产品失效。记录驱避产品的有效保护时间(h)。
计算:将实施例1~5和市售花露水对本实验6名测试人员的有效保护时间相加,取平均数为该产品的有效保护时间。结果见表2:
<表2驱蚊效果结果>
刺激性评估实施例
参照文献方法进行试验(化妆品卫生规范2007版人体皮肤斑贴试验)。
受试物:制备实施例制得的实施例1~5所得样品.
受试者:共30人,男女各半,年龄20~30岁,符合受试者志愿入选标准。
试验方法:将受试物放入斑试器内,用量为0.023g。对照孔为空白对照(不置任何物质)。
将加有受试物的斑试器用无刺激胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲侧,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h。去除受试物斑试器后30min,待压痕消失后观察皮肤反应。如结果为阴性,于斑贴试验后24h和48h分别再观察一次。按表3(皮肤不良反应分级标准表)记录反应结果。
<表3皮肤不良反应分级标准表>
试验结果见表4:
<表4除去受试物后评估结果>
斑贴试验后24h和48h分别再观察的结果同表4。以上结果显示,本发明的防蚊啫喱对人体皮肤无刺激性作用。
综合效果实施例
利用感觉来评价实施例1~5所制得的艾叶花露水的综合功效。选取50名年龄在20~50岁的女性作为试用对象,随机平均分成5组,每组10人。每天睡前分别使用实施例1~5制得的艾叶花露水喷洒于身上,共使用1个月。然后对所使用的艾叶花露水打分。各项使用效果总分为5分:5分为最高分,表示很好;4分为较好;3分为可以接受;2分为不好;1分为不能接受。以下为各项平均得分,结果见表5。可以得出,试用者对本发明的艾叶花露水的综合效果具有较高评价。
<表5效果考察>
本发明并不局限于上述实施方式,如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明的精神和范围,倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求和等同技术范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变形。
Claims (10)
1.一种艾叶花露水,其特征在于由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.3~2%、艾叶提取物1~10%、桉叶油0.3~2%、冰片0.3~2%、薄荷脑0.3~2%、野菊花提取物0.5~5%、金银花提取物0.5~5%、丁香提取物0.5~5%、苦参提取物0.5~5%、乙醇10~20%、去离子水余量。
2.根据权利要求1所述的艾叶花露水,其特征在于由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.5~1%、艾叶油3~7%、桉叶油0.5~1%、冰片0.5~1%、薄荷脑0.5~1%、野菊花提取物0.8~2%、金银花提取物0.8~2%、丁香提取物0.8~2%、苦参提取物0.8~2%、乙醇12~18%、去离子水余量。
3.根据权利要求2所述的艾叶花露水,其特征在于由以下重量百分比的组分组成:薄荷醇0.8%、艾叶油6%、桉叶油0.8%、冰片0.8%、薄荷脑0.8%、野菊花提取物1%、金银花提取物1%、丁香提取物1%、苦参提取物1%、乙醇16%、去离子水余量。
4.一种制备权利要求1~3任意一项所述的艾叶花露水的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1).按所述配方量,将薄荷醇、艾叶油、桉叶油、冰片与薄荷脑溶于乙醇中,
(2).按所述配方量,将野菊花提取物、金银花提取物、丁香提取物与苦参提取物混匀后用去离子水稀释;
(3).搅拌下,将步骤(1)制得的溶液加入步骤(2)制得的稀释液中,继续搅拌至形成均一溶液,即得。
5.根据权利要求4所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述艾叶提取物的制备方法如下:将艾叶洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。
6.根据权利要求4所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述野菊花提取物的制备方法如下:将野菊花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。
7.根据权利要求4所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述金银花提取物的制备方法如下:将金银花洗净后晒干粉碎;加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;将不溶物再次加入5倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~30min;合并提取液,即得。
8.根据权利要求5或6所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述超声的频率为20kHz。
9.根据权利要求4所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述丁香提取物的制备方法如下:将丁香洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;合并提取液,即得,其中所述超声的频率为40kHz。
10.根据权利要求4所述的艾叶花露水的制备方法,其特征在于:所述苦参提取物的制备方法如下:将苦参洗净后晒干粉碎;加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;将不溶物再次加入3倍重量的体积分数为50%的乙醇溶液中,超声提取20~40min;合并提取液,即得,其中所述超声的频率为40kHz。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160224 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |