CN105267253A - 一种冬虫夏草提取物的提取方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:S1、制备冬虫夏草微粉;S2、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中,加热、并反复调节体系的PH值后超声处理,过滤后得到提取液;S3、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。本发明提出的冬虫夏草提取物的提取方法,其过程简单,条件温和,得到的提取物含量高。

Description

一种冬虫夏草提取物的提取方法
技术领域
本发明涉及冬虫夏草技术领域,尤其涉及一种冬虫夏草提取物的提取方法。
背景技术
冬虫夏草具有多种活性成分,例如虫草酸、虫草素和腺苷等,从而使冬虫夏草具有镇静、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增强机体免疫功能等多方面的药理作用。目前国内外对冬虫夏草中有效成分的提取工艺有多种,但是其存在提取率低的缺陷,增加了提取的成本。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种冬虫夏草提取物的提取方法,其过程简单,条件温和,提取率高。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在30-45℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3-5的酸溶液中,升温至35-50℃后超声3-10min,调节体系的pH值为7后超声5-10min,调节体系的pH值为8-10后超声5-10min,升温至60-70℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的30-45%,超声10-25min,然后在40-50℃下微波50-70s,过滤后得到提取液;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为85-95%后得到所述冬虫夏草提取物。
优选地,在S2中,所述酸溶液为盐酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、草酸溶液中的一种或者多种的混合物。
优选地,在S2中,在超声的过程中,超声的功率为800-1000W。
优选地,在S2中,调节体系的pH值为8-10的过程中,所用试剂为氨水、氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、三乙胺中的一种或者多种的混合物。
优选地,所述冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在40℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的酸溶液中,升温至40℃后超声5min,调节体系的pH值为7后超声8min,调节体系的pH值为9后超声6min,升温至65℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的35%,超声20min,然后在45℃下微波65s,过滤后得到提取液;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为90%后得到所述冬虫夏草提取物。
本发明冬虫夏草提取物的提取方法中,首先将冬虫夏草进行了破碎,然后采用了多次超声与微波配合的工艺,通过控制超声和微波过程中的工艺参数,使其协同,得到的滤液中提取物含量高。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在30℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为5的盐酸溶液中,升温至35℃后超声3min,调节体系的pH值为7后超声10min,调节体系的pH值为8后超声10min,升温至60℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的45%,超声10min,然后在50℃下微波50s,过滤后得到提取液;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为85%后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例2
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在35℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的硝酸溶液中,升温至38℃后超声8min,调节体系的pH值为7后超声6min,调节体系的pH值为10后超声7min,升温至67℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的38%,超声22min,然后在46℃下微波66s,过滤后得到提取液;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为89%后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例3
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在42℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的磷酸溶液和草酸溶液的混合液中,升温至42℃后超声5min,调节体系的pH值为7后超声8min,利用三乙胺调节体系的pH值为9后超声8min,升温至63℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的42%,超声16min,然后在48℃下微波58s,过滤后得到提取液;其中,在超声的过程中,超声的功率为900W;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为92%后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例4
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在40℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的硫酸溶液中,升温至40℃后超声5min,调节体系的pH值为7后超声8min,利用氢氧化钾溶液调节体系的pH值为9后超声6min,升温至65℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的35%,超声20min,然后在45℃下微波65s,过滤后得到提取液;其中,在超声的过程中,超声的功率为1000W;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为90%后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例5
一种冬虫夏草提取物的提取方法,包括以下步骤:
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在45℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的酸溶液中,升温至50℃后超声10min,调节体系的pH值为7后超声5min,利用氨水调节体系的pH值为10后超声5min,升温至70℃后,加入乙醇,使乙醇的体积为体系总体积的30%,超声25min,然后在40℃下微波70s,过滤后得到提取液;其中,在超声的过程中,超声的功率为800W;
S3、将提取液减压浓缩到固含量为95%后得到所述冬虫夏草提取物。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、制备冬虫夏草微粉;
S2、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中,加热、并反复调节体系的PH值后超声处理,过滤后得到提取液;
S3、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。
2.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,所述反复调节PH并超声处理步骤包括调节体系的pH值为7后超声处理,调节体系的pH值为8-10后再超声处理。
3.根据权利要求2所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,所述调节体系的pH值为7后超声处理步骤前还包括升温至35-50℃后超声处理。
4.根据权利要求2所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,所述调节体系的pH值为8-10后再超声处理步骤后还包括升温至60-70℃后加入乙醇,然后超声处理并微波加热。
5.根据权利要求4所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,加入的乙醇的体积为体系总体积的30-45%。
6.根据权利要求4所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,加入乙醇后超声处理并在40-50℃下微波50-70s,再过滤后得到提取液。
7.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,在S2中,在超声处理的过程中,超声的功率为800-1000W。
8.根据权利要求2所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,在S2中,调节体系的pH值为8-10的过程中,所用试剂为氨水、氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、三乙胺中的一种或者多种的混合物。
9.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,所述S1中,所述制备冬虫夏草微粉的方法是将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒,然后在30-45℃下烘干,破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉。
10.根据权利要求1-9任一所述的冬虫夏草提取物的提取方法,其特征在于,所述S2中,将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
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