CN105265460B - 杀虫杀螨组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种杀虫杀螨组合物及其应用，涉及农药复配技术领域。本发明所述杀虫杀螨组合物包含有效成分A和B。有效成分A为双甲脒，有效成分B为苯甲酰脲类杀虫剂，其中有效成分A与B重量比是1:60～70:1。上述复配剂配比合理，具有显著的增效作用，特别是对鳞翅目害虫和农业螨虫如小菜蛾、斜纹夜蛾和朱砂叶螨、二斑叶螨等效果优异，可以有效降低各单剂的施用量，达到延缓抗药性，降低成本目的，具有明显的应用推广价值。

Description

杀虫杀螨组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种杀虫杀螨组合物及其应用，特别是指一种含有有效成分双甲脒与苯甲酰脲类杀虫剂的杀虫杀螨组合物及其应用，属于农药复配技术领域。
背景技术
在农业生产的实际过程中，化学防治仍然是防治害虫的最有效手段，但由于化学杀虫剂的持续和大量的使用，害虫抗药性问题不断突出。而且容易产生抗药性的害虫通常是繁殖量大、世代重叠明显的害虫。如飞虱、蚜虫、红蜘蛛、小菜蛾等。
双甲脒系广谱杀螨剂，具有多种毒杀机制，其中主要是抑制单胺氧化酶的活性，具有触杀、拒食、驱避作用，也有一定的胃毒、熏蒸和内吸作用。对叶螨科各个发育阶段的虫态都有效，且药后能较长时期地控制害螨的数量的回升。
苯甲酰脲杀虫剂，又称昆虫生长调节剂，主要成份是苯甲酰基脲类化合物(BU)，是一类能抑制靶标害虫的几丁质合成而导致其死亡或不育的昆虫生长调节剂(IGRs)，被誉为第三代杀虫剂或新型昆虫控制剂。由于其独特的作用机制、较高的环境安全性、广谱高效的杀虫活性等诱人特性。目前，苯甲酰基脲类化合物已成为创制新农药的一个活跃领域，受到人们的广泛关注。
氟苯脲，英文名称：Teflubenzuron，又称：农梦特、伏虫隆、特氟脲，是一种苯基甲酰基脲类新型杀虫剂，具有胃毒、触杀作用，无内吸作用，属低毒杀虫剂，对鱼类和鸟类低毒，对蜜蜂无毒，对作物安全。氟苯脲作用机理主要是抑制几丁质合成，虫体接触后，破坏昆虫几丁质的形成，主要影响内表皮生成，使昆虫脱皮变态时不能顺利蜕皮致死，但是作用缓慢。对有机磷、拟除虫菊酯等产生抗性的鳞翅目和鞘翅目害虫有特效，宜在卵期和低龄幼虫期应用，对叶蝉、飞虱、蚜虫等刺吸式害虫无效。
氟啶脲，英文名称：chlorfluazuron，又称：定虫隆、抑太保、氟伏虫脲、定虫脲等，氟啶脲作为一种苯甲酰脲类杀虫剂，具有抗蜕皮激素的生物活性，能抑制昆虫表皮几丁质合成酶和尿核苷辅酶的活化率，抑制N-乙酰基氨基葡萄糖在几丁质中结合，能影响卵的呼吸代谢及胚胎发育过程中的DNA和蛋白质代谢，使卵内幼虫缺乏几丁质而不能孵化或孵化后随即死亡；在幼虫期施用，使害虫新表皮形成受阻，延缓发育，或缺乏硬度，不能正常蜕皮而导致死亡或成畸形蛹死亡。氟啶脲主要防治鳞翅目、同翅目类抗性害虫。其用在田间防治害虫具有高效、低毒以及持效期较长等优点。但是，存在速效性差、药价成本较高的缺点。
杀铃脲，英文名称：triflumuron，又称：杀虫隆、氟幼灵、杀虫脲，杀铃脲属苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂。它能抑制昆虫几丁质合成酶的活性，阻碍几丁质合成，即阻碍新表皮的形成，使昆虫的蜕皮化蛹受阻，活动减缓，取食减少，甚至死亡。主要以胃毒为主，兼有一定的触杀作用，对绝大多数动物和人类无毒害作用，且能被微生物所分解，成为当前调节剂类农药的主要品种。
除虫脲，英文名称：diflubenzuron，又称：敌灭灵、伟除特、斯代克、斯迪克、灭幼脲1号、伏虫脲等，除虫脲是低毒杀虫剂，属苯甲酰脲类，对害虫具有胃毒和触杀作用，通过抑制昆虫几丁质合成、使幼虫在蜕皮时不能形成新表皮、虫体成畸形而死亡，但药效缓慢。该药对鳞翅目害虫有特效。使用安全，对鱼、蜜蜂及天敌无不良影响。
氟铃脲，英文名称：Hexaflumuron，又称：六福隆、伏虫灵、盖虫散、果蔬保、六伏隆等，氟铃脲是苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。其作用机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮和变态，还能抑制害虫进食速度。氟铃脲是新型酰基脲类杀虫剂，除具有其他酰基脲类杀虫特点外，杀虫谱较广，击倒力强，杀虫效果比其他酰基脲要迅速，具有较高的接触杀卵活性，可单用也可混用。施药时期要求不严格，可以防治对有机磷及拟除虫菊酯已产生抗性的害虫。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫，兼有杀卵活性。
对于防治农业生产中的害虫和抗性害虫，一种办法是推出新的与现有品种无交互抗性的新成分。但是，新的有效成分的开发成本高，开发周期长，通常耗资上亿美元、历时5年以上，而一旦出现抗性，常常造成药剂防治失效，被迫停用或淘汰。而且开发药剂通常都比不上害虫产生抗性的速度。其他的方法如作物布局调整、不同农药轮换等，在实际操作的过程中，很难真正起到明显的效果。
不同品种的成分进行复配，是防治抗性害虫常见的办法。不同成分进行复配，根据实际应用的效果，来判断某种复配是增效、相加和还是拮抗。复配增效很好的配方，由于明显提高了实际防治效果，降低了农药的使用量，从而大大的延缓了害虫抗药性的产生，是综合防治害虫的重要手段。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种杀虫效果好，用药成本低的杀虫杀螨组合物及其应用。
为解决上述技术问题，本发明提供技术方案如下:
本发明所述的杀虫杀螨组合物，包含有效成分A和B，有效成分A为双甲脒，有效成分B为苯甲酰脲类杀虫剂，其中，有效成分A与有效成分B的重量比为1:60-70:1。进一步的，有效成分A与有效成分B的重量比为1:40-45:1；更进一步的，有效成分A与有效成分B的重量比为1:25-20:1。
本发明所述的杀虫杀螨组合物，所述有效成分B苯甲酰脲类杀虫剂为氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、除虫脲或氟铃脲等的一种或多种。
本发明所述的杀虫杀螨组合物中还含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。所述农药制剂辅助成分为溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、防冻剂或湿润剂中的一种或几种。
本发明所述杀虫杀螨组合物按照本技术领域技术人员所公知的方法，可以配制成适合农业使用的任一剂型，较好的剂型为可以是乳油、可湿性粉剂，水乳剂，微乳剂，悬浮剂，水分散性粒剂等。
本发明所述的杀虫杀螨组合物，可以应用于防治植物虫害的农药制剂的制备。特别是应用于防治鳞翅目害虫和农业螨虫的农药制剂的制备。尤其是应用于防治小菜蛾、斜纹夜蛾和朱砂叶螨、二斑叶螨等的农药制剂的制备。
本发明所述的杀虫杀螨组合物可以成品制剂形式提供，即组合物中各物质已经混合，或者组合物的成分也可以以单剂形式提供，使用前直接在桶或者罐中直接混合，然后稀释至所需的浓度。
本发明所述的杀虫杀螨组合物应用于防治病虫害的方法，有效组分A和组分B以上述的重量比施用，其可按比例混合后施用、按比例同时施用或按比例依次施用。具体施用方式可以是喷粉法、喷雾法、烟雾法、熏蒸法及种子处理和土壤处理，超低容量喷雾、拌肥、撒施、灌根。防治线虫是优选沟施、灌根、穴施等土壤处理或浸根、浸种处理。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：1、与单剂相比，复配具有明显的协同增效作用，提高了防治效果；2、组合物由两种作用机制不同的有效成分组成，杀虫效果好，有利于克服和延缓抗药性的产生；3、药剂混配减少了用药量，从而降低了成本和减轻了对环境的污染。
本发明对鳞翅目害虫和农业螨虫如小菜蛾、斜纹夜蛾和朱砂叶螨、二斑叶螨等具有优异的防治效果。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将用具体实施例进行详细描述，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用以解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
将不同农药的有效成分组合制成农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性害虫的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方，能够明显提高实际防治效果，降低农药的使用量，从而有助于延缓抗药性的产生速度，是综合防治病虫害的重要手段。
本发明组合物包含有效成分A和B，有效成分A为双甲脒，有效成分B为苯甲酰脲类杀虫剂。它们之间组合对虫害防治具有明显的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂作用的简单叠加，这可以从以下测试结果中清楚的了解到。
发明人以双甲脒与苯甲酰脲类杀虫剂的一种成分进行了相互复配的增效研究。试验采用朱砂叶螨为测试对象，具体方法为：
室内生测复配筛选试验:
供试药剂：95％双甲脒原药，95％氟苯脲原药，97％氟啶脲原药，97％杀铃脲原药，98％除虫脲原药，95％氟铃脲原药。
供试虫源：
朱砂叶螨：2011年10月采自于广东省农科院试验田，在室内用不接触过药剂的豇豆幼苗饲养，饲养温度为25±1℃，相对湿度60％-80％，光周期为16:8h(L:D)。
试验方法：
朱砂叶螨测定方法：采用FAO(1980年)推荐的玻片浸渍法，将2cm×2cm双面胶带粘在载玻片的一端，用小毛笔轻轻挑起成螨将其背部粘在胶带上(不能将螨足、触须和口器粘住)，每片粘4列，每列10头。将粘够40头红蜘蛛的玻片放入清洁无毒的大培养皿内，并放一保湿棉球保湿，加盖后置于室温下，放置2h，在双目解剖镜下检查红蜘蛛粘着状况，剔除死亡及不活跃个体，统计活虫数，作为试验基数。将统计过数量的玻片分别浸入不同浓度的药液中，轻摇5s后取出，用吸水纸吸去多余药液，放入培养皿内，皿内放一保湿棉球，加盖后置于温度为25±1℃、相对湿度75％、光照L∶D为16∶8的培养箱内，48h后在双目解剖镜下检查死亡情况，以毛笔轻触螨体，螯肢不动者视为死亡，根据调查结果选出有效浓度，并设不含药剂的相应的有机溶剂处理做空白对照。试验设3次重复。
数据处理：
采用POLO Plus软件计算毒力回归式。计算参数包括：斜率b值及标准误、卡平方、自由度、LC50值及95％置信限。
联合毒力评价方法：
组合物配方的室内筛选采用孙云沛共毒系数法:
毒力指数(TI)＝(标准药剂的LC50/供试药剂的LC50)×100
混剂实际毒力指数(ATI)＝药剂A单用的LC50/药剂A和B混用的LC50)×100
混剂理论毒力指数(TTI)＝TI(A)×a+TI(B)×b
a:表示药剂A在混剂中的百分含量；
b:表示药剂B在混剂中的百分含量。
共毒系数CTC＝(混剂实际毒力指数ATI/混剂理论毒力指数TTI)×100
根据农业部农药检定所的规定，混剂配方增效的判断标准为:共毒系数大于120为增效作用；共毒系数80-120，为相加作用；共毒系数小于80，为拮抗作用。
最佳配比的选择以混剂的共毒系数和LC50(或LD50)值两个指标来衡量，即共毒系数较高而LC50(或LD50)值最小(即实测毒力指数最大)。
表1 双甲脒与氟苯脲的单剂及混合物对朱砂叶螨的毒力测定结果
药剂处理 配比 斜率Slope±SE LC50(95％FL)mg/L 共毒系数(CTC)
双甲脒(A) ---- 2.113(0.231) 6.43(4.23-8.65) ----
氟苯脲(B1) ---- 1.836(0.342) 2.66(1.32-3.45) ----
A:B1 70:1 2.210(0.234) 5.19(3.62-7.97) 121.47
A:B1 60:1 2.033(0.276) 5.11(3.56-7.89) 122.97
A:B1 50:1 2.106(0.354) 4.36(3.67-6.78) 143.49
A:B1 45:1 2.032(0.276) 3.32(2.35-4.22) 187.20
A:B1 30:1 1.615(0.376) 3.22(2.54-4.67) 190.96
A:B1 20:1 1.832(0.338) 2.89(1.78-3.51) 208.42
A:B1 10:1 2.381(0.274) 2.68(1.53-1.31) 212.54
A:B1 5:1 2.214(0.269) 2.39(1.73-3.24) 217.63
A:B1 1:1 2.125(0.231) 1.57(0.76-2.43) 239.70
A:B1 1:3 1.637(0.341) 1.17(0.65-1.79) 266.40
A:B1 1:5 1.782(0.278) 1.29(0.45-1.99) 225.09
A:B1 1:10 1.980(0.313) 1.31(0.43-1.97) 214.49
A:B1 1:15 1.631(0376) 1.32(0.34-1.87) 209.18
A:B1 1:25 1.834(0.301) 1.35(0.54-1.85) 201.58
A:B1 1:30 2.323(0.243) 1.46(0.46-1.98) 185.70
A:B1 1:40 2.451(0.215) 1.48(0.43-1.88) 182.34
A:B1 1:50 1.762(0.123) 1.89(0.76-2.67) 142.38
A:B1 1:60 2.002(0.214) 2.11(1.21-2.90) 127.29
A:B1 1:70 2.112(0.312) 2.30(1.32-4.65) 116.61
表2 双甲脒与氟啶脲的单剂及混合物对朱砂叶螨的毒力测定结果
药剂处理 配比 斜率Slope±SE LC50(95％FL)mg/L 共毒系数(CTC)
双甲脒(A) ---- 2.226(0.212) 8.89(5.64-11.63) ----
氟啶脲(B2) ---- 1.342(0.256) 3.12(1.78-4.89) ----
A:B2 70:1 1.543(0.222) 7.20(4.21-9.70) 120.34
A:B2 60:1 2.123(0.312) 7.13(4.31-9.10) 121.02
A:B2 50:1 1.965(0.245) 6.49(4.22-9.43) 132.19
A:B2 45:1 2.032(0.276) 4.72(2.76-5.98) 180.22
A:B2 30:1 1.615(0.376) 4.22(3.18-6.21) 198.80
A:B2 20:1 1.832(0.338) 3.84(2.94-5.34) 212.77
A:B2 10:1 2.381(0.274) 2.78(1.45-3.76) 273.76
A:B2 5:1 2.214(0.269) 2.36(1.47-3.56) 287.94
A:B2 1:1 2.125(0.231) 1.98(1.10-3.01) 233.28
A:B2 1:3 2.224(0.132) 1.77(0.79-2.85) 210.41
A:B2 1:5 1.762(0.123) 1.61(0.86-2.57) 214.48
A:B2 1:10 2.002(0.214) 1.56(0.76-2.18) 212.54
A:B2 1:15 2.112(0.312) 1.57(0.73-2.26) 207.13
A:B2 1:25 2.104(0.256) 1.58(0.66-2.31) 202.52
A:B2 1:30 2.241(0.213) 1.71(0.57-2.67) 186.36
A:B2 1:40 1.761(0.214) 1.75(0.45-2.87) 181.15
A:B2 1:50 1.843(0.312) 1.99(0.69-2.69) 158.80
A:B2 1:60 2.114(0.218) 2.43(1.10-3.45) 129.78
A:B2 1:70 1.743(0.352) 2.70(0.97-3.69) 116.62
表3 双甲脒与杀铃脲的单剂及混合物对朱砂叶螨的毒力测定结果
药剂处理 配比 斜率Slope±SE LC50(95％FL)mg/L 共毒系数(CTC)
双甲脒(A) ---- 2.065(0.269) 24.89(11.43-36.76) ----
杀铃脲(B3) ---- 1.866(0.254) 8.37(4.36-11.29) ----
A:B3 70:1 1.572(0.114) 20.18(12.21-31.87) 120.00
A:B3 60:1 1.893(0.216) 20.04(12.67-31.62) 120.31
A:B3 50:1 1.765(0.237) 16.36(9.11-24.38) 146.47
A:B3 45:1 2.167(0.332) 12.89(8.76-16.35) 184.23
A:B3 30:1 2.005(0.294) 12.34(7.67-15.45) 189.63
A:B3 20:1 1.928(0.304) 11.35(7.37-15.57) 200.46
A:B3 10:1 1.931(0.343) 10.21(6.22-14.38) 206.69
A:B3 5:1 2.432(0.368) 9.11(7.23-13.76) 205.59
A:B3 1:1 1.684(0.352) 5.79(2.46-7.90) 216.36
A:B3 1:3 1.242(0.347) 4.21(2.44-7.89) 238.36
A:B3 1:5 1.873(0.272) 3.61(2.49-6.43) 257.45
A:B3 1:10 1.242(0.347) 4.22(2.39-7.23) 211.08
A:B3 1:15 1.942(0.265) 4.32(2.87-5.65) 202.14
A:B3 1:25 2.194(0.211) 4.31(3.21-6.75) 199.29
A:B3 1:30 1.892(0.313) 4.46(2.47-6.56) 191.77
A:B3 1:40 2.324(0.343) 4.75(3.27-7.32) 179.11
A:B3 1:50 1.876(0.223) 5.99(3.16-8.28) 141.58
A:B3 1:60 2.124(0.214) 6.46(3.25-8.49) 130.99
A:B3 1:70 2.224(0.132) 7.10(4.39-9.43) 119.00
表4 双甲脒与除虫脲的单剂及混合物对朱砂叶螨的毒力测定结果
药剂处理 配比 斜率Slope±SE LC50(95％FL)mg/L 共毒系数(CTC)
双甲脒(A) ---- 2.455(0.274) 20.21(13.29-29.30) ----
除虫脲(B4) ---- 1.748(0.224) 6.57(3.29-9.77) ----
A:B4 70:1 1.876(0.211) 16.21(9.57-19.10) 121.13
A:B4 60:1 1.437(0.253) 15.99(9.48-19.39) 122.23
A:B4 50:1 2.332(0.288) 15.67(10.31-20.37) 123.93
A:B4 45:1 1.764(0.362) 10.45(7.38-15.36) 184.08
A:B4 30:1 1.672(0.359) 9.56(6.33-12.67) 198.13
A:B4 20:1 1.573(0.173) 9.01(6.78-12.39) 204.13
A:B4 10:1 1.942(0.368) 8.21(6.36-11.90) 207.08
A:B4 5:1 1.574(0.516) 7.11(5.39-9.49) 211.18
A:B4 1:1 1.578(0.562) 4.35(2.94-5.40) 227.96
A:B4 1:3 1.568(0.224) 3.67(2.19-4.34) 215.36
A:B4 1:5 1.557(0.253) 3.54(2.23-4.54) 206.59
A:B4 1:10 2.732(0.468) 3.21(2.12-4.79) 218.05
A:B4 1:15 1.584(0.362) 3.26(2.34-5.02) 210.41
A:B4 1:25 1.742(0.457) 3.36(1.94-4.59) 200.75
A:B4 1:30 1.693(0.272) 3.57(2.29-4.63) 188.13
A:B4 1:40 1.965(0.245) 3.65(2.57-4.86) 183.01
A:B4 1:50 1.878(0.233) 4.45(2.31-6.46) 149.62
A:B4 1:60 2.004(0.311) 5.31(3.29-8.01) 125.11
A:B4 1:70 2.112(0.321) 5.60(3.58-8.22) 119.29
表5 双甲脒与氟铃脲的单剂及混合物对朱砂叶螨的毒力测定结果
药剂处理 配比 斜率Slope±SE LC50(95％FL)mg/L 共毒系数(CTC)
双甲脒(A) ---- 1.745(0.143) 16.78(11.43-20.36) ----
氟铃脲(B5) ---- 1.857(0.214) 6.43(5.69-9.30) ----
A:B5 70:1 1.328(0.321) 13.50(6.76-17.48) 121.54
A:B5 60:1 1.652(0.211) 13.32(7.38-17.56) 122.74
A:B5 50:1 1.519(0.128) 11.23(8.54-15.37) 144.85
A:B5 45:1 1.763(0.245) 9.07(6.29-12.45) 178.02
A:B5 30:1 1.679(0.236) 8.32(5.27-11.32) 191.73
A:B5 20:1 1.887(0.383) 7.89(5.37-9.26) 197.53
A:B5 10:1 2.013(0.182) 6.77(4.59-8.56) 216.22
A:B5 5:1 1.934(0.327) 6.43(4.33-8.56) 205.76
A:B5 1:1 1.895(0.267) 4.55(3.11-5.69) 204.34
A:B5 1:3 1.759(0.237) 3.21(2.16-5.24) 236.83
A:B5 1:5 1.689(0.324) 3.23(1.89-4.98) 218.77
A:B5 1:10 1.959(0.183) 3.26(2.32-5.67) 208.96
A:B5 1:15 1.824(0.275) 3.29(2.36-5.72) 203.28
A:B5 1:25 1.759(0.259) 3.38(2.24-5.43) 194.86
A:B5 1:30 1.937(0.301) 3.67(2.32-5.34) 178.76
A:B5 1:40 2.329(0.301) 3.66(2.45-4.46) 178.37
A:B5 1:50 2.034(0.208) 4.57(2.31-4.98) 142.42
A:B5 1:60 2.012(0.265) 5.36(4.21-6.51) 121.19
A:B5 1:70 2.134(0.114) 5.55(3.89-6.78) 116.87
室内毒力测定结果显示，在重量比1:60-70:1范围内，双甲脒与苯甲酰脲类杀虫剂的氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲任意一种混配，其共毒系数均大于120，均表现出增效作用。其中在重量比为1:40-45:1范围内，尤其是1:25-20:1范围内，双甲脒与苯甲酰脲类杀虫剂的氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲任意一种混配，表现为更明显的增效作用；能够达到有效降低单剂用量的目的，具有极强的开发价值。
本发明的杀虫杀螨组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为乳油、可湿性粉剂，水乳剂，微乳剂，悬浮剂，干悬浮剂，水分散粒剂；所有配方中百分比均为重量百分比，本发明组合物各种剂型的加工工艺均为现有技术，根据不同情况可以有所变化。
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，在重量比1:60-70:1范围内，构建双甲脒与氟苯脲、双甲脒与氟啶脲、双甲脒与杀铃脲、双甲脒与除虫脲、双甲脒与氟铃脲复配的实施例，进行详细描述，但本发明绝非限于这些例子。
下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。
一、双甲脒与氟苯脲复配
实施例1：18.3％双甲脒·氟苯脲悬浮剂(1：60)
双甲脒0.3％，氟苯脲18％，烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯5％，聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3％，乙二醇5％，黄原胶0.15％，有机硅消泡剂0.1％，卡松0.5％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得18.3％双甲脒·氟苯脲悬浮剂。
实施例2：26％双甲脒·氟苯脲乳油(1：25)
双甲脒1％、氟苯脲25％、农乳500#2.5％、农乳605#3.5％，三甲苯补足至100％。
制备方法：将各组分原药按比例混合，充分溶解在三甲苯当中，再加入乳化剂，即可制得澄清透明得26％双甲脒·氟苯脲乳油。
实施例3：33％双甲脒·氟苯脲水分散粒剂(1：10)
双甲脒3％、氟苯脲30％、十二烷基硫酸钠1％、木质素磺酸钠6％、淀粉5％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得33％双甲脒·氟苯脲水分散粒剂。
实施例4：20％双甲脒·氟苯脲可湿性粉剂剂(1：1)
双甲脒10％、氟苯脲10％、十二烷基硫酸钠0.5％、木质素磺酸钠3％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后，经气流粉碎，即可制得20％双甲脒·氟苯脲可湿性粉剂。
实施例5：42％双甲脒·氟苯脲水分散粒剂(20：1)
双甲脒40％、氟苯脲2％、十二烷基硫酸钠1％、木质素磺酸钠6％、淀粉5％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得42％双甲脒·氟苯脲水分散粒剂。
实施例6：46％双甲脒·氟苯脲可溶性粒剂(45：1)
双甲脒45％、氟苯脲1％、十二烷基硫酸钠1％、木质素磺酸钠6％、淀粉5％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得46％双甲脒·氟苯脲可溶性粒剂。
实施例7：35.5％双甲脒·氟苯脲可湿性粉剂(70：1)
双甲脒35％、氟苯脲0.5％、十二烷基硫酸钠0.5％、木质素磺酸钠3％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后，经气流粉碎，即可制得35.5％双甲脒·氟苯脲可湿性粉剂。
二、双甲脒与氟啶脲复配
实施例8：23.2％双甲脒·氟啶脲水乳剂(1：45.4)
双甲脒0.5％、氟啶脲22.7％、环己酮3.5％、二甲苯7.0％、乳化剂7.0％、尿素4.5％、消泡剂0.1％，水补足至100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即得23.2％双甲脒·氟啶脲水乳剂。
实施例9：34％双甲脒·氟啶脲微乳剂(1：33)
双甲脒1％、氟啶脲33％、十二烷基苯磺酸钙4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10％、蓖麻油聚氧乙烯醚4％、环己酮18％，三甲苯12％，水补足100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得34％双甲脒·氟啶脲微乳剂。
实施例10：24％双甲脒·氟啶脲水分散粒剂(1：23)
双甲脒1％、氟啶脲23％、十二烷基硫酸钠1.5％、木质素磺酸钠8％、淀粉6％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得24％双甲脒·氟啶脲水分散粒剂。
实施例11：32％双甲脒·氟啶脲微乳剂(1：15)
双甲脒2％、氟啶脲30％、十二烷基苯磺酸钙4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10％、蓖麻油聚氧乙烯醚4％、环己酮18％，三甲苯12％，水补足100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得32％双甲脒·氟啶脲微乳剂。
实施例12：32.5％双甲脒·氟啶脲悬浮剂(1：5.5)
双甲脒5％、氟啶脲27.5％、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯6％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，有机硅消泡剂0.15％，卡松0.8％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得32.5％双甲脒·氟啶脲悬浮剂。
实施例13：44％双甲脒·氟啶脲水分散粒剂(10：1)
双甲脒40％、氟啶脲4％、十二烷基硫酸钠1.5％、木质素磺酸钠9％、淀粉7％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得44％双甲脒·氟啶脲水分散粒剂。
实施例14：32％双甲脒·氟啶脲悬乳油(63：1)
双甲脒31.5％、氟啶脲0.5％、农乳500#2.5％、农乳605#3.5％，三甲苯补足至100％。
制备方法：将各组分原药按比例混合，充分溶解在三甲苯当中，再加入乳化剂，即可制得澄清透明得32％双甲脒·氟啶脲乳油。
三、双甲脒与杀铃脲复配
实施例15：20.5％双甲脒·杀铃脲微乳剂(1：40)
双甲脒0.5％、杀铃脲20％、十二烷基苯磺酸钙4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10％、蓖麻油聚氧乙烯醚4％、环己酮18％，三甲苯12％，水补足100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得20.5％双甲脒·杀铃脲微乳剂。
实施例16：26％双甲脒·杀铃脲悬浮剂(1：25)
双甲脒1％、杀铃脲25％、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯6％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，有机硅消泡剂0.15％，卡松0.8％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得26％双甲脒·杀铃脲悬浮剂。
实施例17：20％双甲脒·杀铃脲干悬浮剂(1：19)
双甲脒1％、杀铃脲19％、酚聚氧乙烯基磷酸酯4％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3％，乙二醇5％，黄原胶0.15％，有机硅消泡剂0.1％，卡松0.5％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，再经过压力喷雾干燥、造粒，即可制得20％双甲脒·杀铃脲干悬浮剂。
实施例18：40％双甲脒·杀铃脲可湿性粉剂(1：1)
双甲脒20％、杀铃脲20％、十二烷基硫酸钠2％、木质素磺酸钠10％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后，经气流粉碎，即可制得40％双甲脒·杀铃脲可湿性粉剂。
实施例19：32％双甲脒·杀铃脲干悬浮剂(15：1)
双甲脒30％、杀铃脲2％、酚聚氧乙烯基磷酸酯4％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3％，乙二醇5％，黄原胶0.15％，有机硅消泡剂0.1％，卡松0.5％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，再经过压力喷雾干燥、造粒，即可制得32％双甲脒·杀铃脲干悬浮剂。
实施例20：49％双甲脒·杀铃脲乳油(23.5：1)
双甲脒47％、杀铃脲2％、农乳500#2.5％、农乳605#3.5％，三甲苯补足至100％。
制备方法：将各组分原药按比例混合，充分溶解在三甲苯当中，再加入乳化剂，即可制得澄清透明得49％双甲脒·杀铃脲乳油。
实施例21：53％双甲脒·杀铃脲水乳剂(52：1)
双甲脒52％、杀铃脲1％、联苯肼酯0.5％、氟啶脲22.5％、环己酮3.5％、二甲苯7.0％、乳化剂7.0％、尿素4.5％、消泡剂0.1％，水补足至100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得53％双甲脒·杀铃脲水乳剂。
四、双甲脒与除虫脲复配
实施例22：30.5％双甲脒·除虫脲悬浮剂(1：60)
双甲脒0.5％、除虫脲30％、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯6％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，有机硅消泡剂0.15％，卡松0.8％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得30.5％双甲脒·除虫脲悬浮剂。
实施例23：41％双甲脒·除虫脲微乳剂(1：40)
双甲脒1％、除虫脲40％、十二烷基苯磺酸钙4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10％、蓖麻油聚氧乙烯醚4％、环己酮18％，三甲苯12％，水补足100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得41％双甲脒·除虫脲微乳剂。
实施例24：26％双甲脒·除虫脲水乳剂(1：25)
双甲脒1％、除虫脲25％、环己酮3.5％、二甲苯7.0％、乳化剂7.0％、尿素4.5％、消泡剂0.1％，水补足至100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即得26％双甲脒·除虫脲水乳剂。
实施例25：40％双甲脒·除虫脲乳油(1：1)
双甲脒20％、除虫脲20％、农乳500#2.5％、农乳605#3.5％，植物源溶剂补足至100％。
制备方法：将各组分原药按比例混合，充分溶解在植物源溶剂当中，再加入乳化剂，即可制得澄清透明得40％双甲脒·除虫脲乳油。
实施例26：42％双甲脒·除虫脲水分散粒剂(20：1)
双甲脒40％、除虫脲2％、十二烷基硫酸钠1.5％、木质素磺酸钠9％、淀粉7％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得42％双甲脒·除虫脲水分散粒剂。
实施例27：46％双甲脒·除虫脲可溶性粉剂(45：1)
双甲脒45％、除虫脲1％、十二烷基硫酸钠1％、木质素磺酸钠6％、淀粉5％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得46％双甲脒·除虫脲可溶性粒剂。
实施例28：35.5％双甲脒·除虫脲可湿性粉剂(70：1)
双甲脒35％、除虫脲0.5％、十二烷基硫酸钠2％、木质素磺酸钠10％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后，经气流粉碎，即可制得35.5％双甲脒·除虫脲可湿性粉剂。
五、双甲脒与氟铃脲复配
实施例29：30.5％双甲脒·氟铃脲悬浮剂(1：60)
双甲脒0.5％、氟铃脲30％、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯6％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物4％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，有机硅消泡剂0.15％，卡松0.8％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得30.5％双甲脒·氟铃脲悬浮剂。
实施例30：31％双甲脒·氟铃脲干悬浮剂(1：30)
双甲脒1％、氟铃脲30％、酚聚氧乙烯基磷酸酯4％、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3％，乙二醇5％，黄原胶0.15％，有机硅消泡剂0.1％，卡松0.5％，水补足至100％。
制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，再经过压力喷雾干燥、造粒，即可制得31％双甲脒·氟铃脲干悬浮剂。
实施例31：32％双甲脒·氟铃脲微乳剂(1：15)
双甲脒2％、氟铃脲30％、十二烷基苯磺酸钙4％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10％、蓖麻油聚氧乙烯醚4％、环己酮18％，三甲苯12％，水补足100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得32％双甲脒·氟铃脲微乳剂。
实施例32：40％双甲脒·氟铃脲水乳剂(1：1)
双甲脒20％、氟铃脲20％、联苯肼酯0.5％、氟啶脲22.5％、环己酮3.5％、二甲苯7.0％、乳化剂7.0％、尿素4.5％、消泡剂0.1％，水补足至100％。
制备方法：将原药溶于溶剂中，加入乳化剂混合均匀，再加入水搅拌直至形成澄清透明液体，即可制得40％双甲脒·氟铃脲水乳剂。
实施例33：42％双甲脒·氟铃脲水分散粒剂(20：1)
双甲脒40％、氟铃脲2％、十二烷基硫酸钠1.5％、木质素磺酸钠9％、淀粉7％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后进行气流粉碎，经湿法造粒、烘干，即可制得42％双甲脒·氟铃脲水分散粒剂。
实施例34：46％双甲脒·氟铃脲乳油(45：1)
双甲脒45％、氟铃脲1％、农乳500#2.5％、农乳605#3.5％，植物源溶剂补足至100％。
制备方法：将各组分原药按比例混合，充分溶解在植物源溶剂当中，再加入乳化剂，即可制得澄清透明得46％双甲脒·氟铃脲乳油。
实施例35：35.5％双甲脒·氟铃脲可湿性粉剂(70：1)
双甲脒35％、氟铃脲0.5％、十二烷基硫酸钠2％、木质素磺酸钠10％、高岭土补足100％。
制备方法：将原药、助剂、填料混合均匀后，经气流粉碎，即可制得35.5％双甲脒·氟铃脲可湿性粉剂。
以上实施例中的氟啶脲、氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲相互替代，以形成新的实施例。对此不再进行重复罗列，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
大田应用试验：田间防治鳞翅目害虫和农业螨类试验
用实施例与20％双甲脒乳油、5％氟啶脲乳油、5％氟苯脲乳油、40％杀铃脲悬浮剂、25％除虫脲可湿性粉剂、5％氟铃脲乳油进行对比实验。以鳞翅目害虫和农业螨类为实验对象，以虫害发生最盛期进行施药，共施药1次，以施药前，施药后3天，7天，14天、21天分别调查虫口数量并计算防治效果。防治效果按以下公式计算：
式中PT0：施药前，PT1：施药后，PT：药剂处理区，CK：空白对照区。
表6 双甲脒与氟苯脲复配对朱砂叶螨的田间试验结果
注：小写字母表示在0.05水平上差异显著，大写字母表示在0.01水平上差异显著。
表7 双甲脒与氟啶脲复配对小菜蛾的田间试验结果
注：小写字母表示在0.05水平上差异显著，大写字母表示在0.01水平上差异显著。
表8 双甲脒与杀铃脲复配对二斑叶螨的田间试验结果
注：小写字母表示在0.05水平上差异显著，大写字母表示在0.01水平上差异显著。
表9 双甲脒与除虫脲复配对斜纹叶娥的田间试验结果
注：小写字母表示在0.05水平上差异显著，大写字母表示在0.01水平上差异显著。
表10 双甲脒与氟铃脲复配对桃小食心虫的田间试验结果
注：小写字母表示在0.05水平上差异显著，大写字母表示在0.01水平上差异显著。
田间药效结果也可以看出，双甲脒分别与苯甲酰脲类杀虫剂的氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲任意一种复配增效效果明显，防治效果显著优于单剂，在试验剂量下可以有效达到防治农业虫害的目的。
发明人发现双甲脒与苯甲酰脲类杀虫剂氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲、氟啶脲复配都对植物虫害具有明显的增效作用；在重量比1：60-70：1范围内，特别是1：40-45：1的范围内，尤其是1：25-20：1的范围内，发现双甲脒与氟苯脲、双甲脒与氟啶脲、双甲脒与杀铃脲、双甲脒与除虫脲、双甲脒与氟铃脲复配具有明显的增效效果，能够达到有效防治农业鳞翅目害虫和农业螨类，显著降低单剂用量的目的，具有极强的开发价值。由于篇幅有限，不再累述。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种杀虫杀螨组合物，其特征在于，有效成分由A和B组成，有效成分A为双甲脒，有效成分B为苯甲酰脲类杀虫剂，所述有效成分A与有效成分B的重量比为1:25～20:1；所述有效成分B苯甲酰脲类杀虫剂为氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的杀虫杀螨组合物，其特征在于，所述杀虫杀螨组合物中还含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。
3.根据权利要求2所述的杀虫杀螨组合物，其特征在，所述农药制剂辅助成分为溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、防冻剂或湿润剂中的一种或几种。
4.根据权利要求2所述的杀虫杀螨组合物，其特征在于，所述杀虫杀螨组合物的剂型是乳油、可湿性粉剂、水乳剂、微乳剂、悬浮剂或水分散颗粒剂。
5.权利要求1所述的杀虫杀螨组合物的应用，其特征在于，应用于制备防治植物虫害的农药制剂中。
6.根据权利要求5所述的杀虫杀螨组合物的应用，其特征在于，应用于制备防治鳞翅目害虫和农业螨虫的农药制剂。
7.根据权利要求5或6所述的杀虫杀螨组合物的应用，其特征在于，应用于制备防治小菜蛾、斜纹夜蛾和朱砂叶螨、二斑叶螨的农药制剂。
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