CN105246556A - 训练设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于训练用户使用加压计量剂量吸入器(PMDI)的训练设备。所述设备包括主体、用于沿着空气流动路径排出空气的空气排出装置(例如，波纹管)以及用于致动所述空气排出装置的致动器。所述空气流动路径包括限制部分，使得在沿着所述空气流动路径排出空气时，产生可听信号。所述可听信号模拟使用PMDI期间产生的可听信号。

Description

训练设备
背景
本发明涉及一种用于训练用户以确保正确使用加压计量剂量吸入器(PMDI)的训练设备。具体来说，本发明涉及可在训练中以模拟PMDI的方式来使用的训练设备。
加压计量剂量吸入器(PMDI)设备是用于呼吸道药物递送的最受流行和广泛指定的设备，每年制造大约5亿个。
在这种设备中，有效成分/药物通常以保持在加压罐中的溶液或混悬液形式来提供。罐的致动通常通过朝设备的主体将罐压下来实现。这引起罐与阀座之间的相互作用，从而引起计量剂量与推进剂气体(典型地是氢氟烷烃(HFA)气体)一起从罐中喷射。所述剂量变成雾化的并且可用于由患者吸入。
感觉是这些设备容易使用，但这与事实相差很远：如罐的致动与吸入的配合的看似简单的步骤，以及以适当流速吸入通常被不正确地执行。
PMDI的正确使用包括以下程序：1)平缓地呼出(尽可能舒适的)；2)使嘴部围绕口腔件或间隔器密封，缓慢地并稳定地吸入，并且随后将罐压下；以及3)在从嘴部移除PMDI之前，继续缓慢地吸入(优选地持续至少5秒)。
PMDI的不正确使用在临床实践中已被证实是非常常见的。众多试验已证明很大比例的患者(>60％)在使用PMDI中出错。典型的错误包括在建立缓慢和稳定的吸入之前将罐压下，并且在将罐压下之后不继续吸入足够长的时间。
当这些错误发生时，药物常常不会如规定的递送，这导致较差的哮喘控制。
通常会给予新用户关于如何使用PMDI的说明，但是已发现单独的书面说明为是不足的。理想地，应该以PMDI的正确使用(并且优选地给予修正训练以确保维持正确的使用)来训练用户。已知使用安慰剂PMDI用于指导目的和示范。安慰剂PMDI包括已省去了有效成分的罐(含有推进剂气体)。
安慰剂设备存在一些已知的问题。首先，这些装置不能易于获得—它们常常通过制药公司获得。其次，这些装置制造成本高。这两个问题可导致在医院/诊所环境中、在大量患者之间的安慰剂设备的不合需要的重复使用(MDI通常保持最多200次致动)，尽管对单个患者推荐使用罐和口腔件两者。当然，这就产生了关于卫生的问题。
安慰剂PMDI的另一个问题在于：在罐中使用的推进剂具有环境影响。例如，PMDI中用于哮喘和慢性阻塞性肺病的推进剂占GSK总碳足迹(carbonfootprint)的大约40％。还存在某个要关心的问题是，推进剂可能是反常性支气管收缩中贡献因子。
在患者的PMDI使用方面帮助患者的大量辅助方法确实存在。存在各种简单设备，如2-ToneTrainerTM(CandayMedical)和Flo-ToneTM(ClementClarkeInternational)，所述简单设备提供可听音调以指示何时实现用于药物递送的正确吸入空气流速。然而，2-ToneTrainerTM并不提供现实的训练体验，因为尽管它具有PMDI的外观，但是它并不模拟PMDI的动作，并且不提供关于罐压下的定时的任何训练。Flo-ToneTM是用于附接至安慰剂或药物PMDI的间隔器。因此，它并未避免与推进剂气体的使用相关联的问题，或并未避免在教导实践期间使用安慰剂或药物设备的必要性。
还提议了大量更为复杂的设备。这些复杂设备通常包括计算机硬件/软件/电子元件，因此是昂贵的并且不适于家用。这些复杂设备中的一些仍然需求使用安慰剂PMDI，因此保留了以上提及的问题。
因此，存在对以PMDI的正确使用来训练用户的训练设备的需要，所述训练设备是成本有效的、适于家用、不需要推进剂气体的使用，所述训练设备可容易清洁并且可提供关于配合药物罐的吸入和压下的配合的指导。本发明旨在满足这些需要中的至少一些。
发明内容
在第一方面，本发明提供一种用于训练用户使用加压计量剂量吸入器(PMDI)的训练设备，所述设备包括：
主体；
用于沿着空气流动路径排出空气的空气排出装置；
用于致动空气排出装置的致动器；
其中空气流动路径包括限制部分，以使得当沿着空气流动路径排出空气时，产生可听信号。
通过提供具有使用致动器致动以促迫使空气沿着受限空气流动路径而行的空气排出装置的设备，有可能使用空气来生成与在PMDI的使用期间生成的可听信号相当的可听信号。这允许训练用户以便他们可学习使他们的呼吸与空气排出装置的致动配合，而不释放任何破坏环境的推进剂、没有药物浪费并且有机会适宜地重复实践。
在优选实施方案中，致动器在主体内形成滑动配合，并且移动，例如将致动器压入主体中实现空气排出装置的致动。
通过提供可压入主体中的致动器，用户可以与PMDI的致动(即，将罐压入PMDI的主体中)相同的方式致动训练设备。这为用户提供真实的训练体验，以便当用户学习使他们的呼吸与空气排出装置的致动配合时，他们有效地学会如何使他们的呼吸与将罐压入PMDI中配合。
优选地，致动器包括用于与主体配合的配合装置，以防止致动器在主体内的旋转移动和/或以防止致动器从主体移除。致动器配合装置可包括与主体内部的互补凹槽或脊部配合的脊部或凹槽，以用于防止致动器在主体内的旋转移动。
优选地，主体具有管状部分，所述管状部分具有开口上端和封闭下端。管状部分可具有任何横截面轮廓。管状部分可具有圆形横截面轮廓(使得管状部分是圆柱形部分)。替代地，所述管状部分可具有非圆形(例如，椭圆形)轮廓。在一些实施方案中，所述设备还包括主体延伸部，所述主体延伸部从封闭下端的近端以相对于管状部分的轴线的一定角度(例如，等于或大于90度并且优选地在90度与100度之间)从主体延伸。主体延伸部优选地为具有在主体远端的的开口端部的管状延伸部。
通过提供类似PMDI成形的设备，用户可获得真实的训练体验。主体延伸部可以类似的方式插入到用户的嘴中至吸入器口腔件，或者它可用于连接至用于插入到用户的嘴中的间隔器/盖。
主体延伸部可与主体形成整体或所述主体延伸部可以是单独的零件，其可连接至主体并且可从主体拆卸/更换。例如，主体延伸部可具有用于可释放地与主体连接的连接装置。连接装置可包括一个或多个突出部分，所述突出部分可插入到主体上、优选地在主体的邻近封闭下端的管状(例如，圆柱形)部分上的一个或多个相应凹部中。替代地，连接装置可包括一个或多个凹部，所述凹部用于接收提供在主体上、优选地主体的邻近封闭下端的管状(例如，圆柱形)部分上一个或多个相应突出部分。
通过提供作为可被可释放地附接至主体(以便主体类似于PMDI)的单独零件的主体延伸部，有可能在使用后(例如，在插入用户的嘴部中后)移除主体延伸部。随后，新用户可附连另一个主体延伸部以供设备的进一步使用。主体延伸部可以是一次性使用零件，即，使用后将其丢弃并且从设备拆下。替代地，所述主体延伸部可以是多次使用零件(优选地由单个用户多次使用)，并且其可在使用并且从设备拆下后清洁/消毒，以为稍后时间重新附接至设备作准备。
在主体延伸部与主体一体形成的实施方案中，所述设备还可包括用于在使用期间覆盖主体延伸部的主体延伸部盖件。随后，在使用后可移除主体延伸部盖件。随后，新用户可应用另一个主体延伸部用于进一步使用设备。主体延伸部盖件可以是一次性使用零件，即，使用后将其丢弃并且从设备拆下。替代地，所述主体延伸部盖件可以是多次使用零件(优选地由单个用户多次使用)，并且其可在使用并且从设备拆下后清洁/消毒，以为稍后时间重新附接至设备作准备。主体延伸部盖件优选地适于覆盖整个主体延伸部。
单独(可更换)主体延伸部和主体延伸部盖件都用于允许在诊所/医院环境中由多个用户卫生地使用设备。
在一些实施方案中，主体不具有主体延伸部。所述主体简单地包括具有开口上端和封闭下端的管状(例如，圆柱形)部分。这些实施方案可被插入空PMDI主体中(即，不含罐的PMDI)，同时封闭下端与阀座邻接。
在这些实施方案中，单独、可更换主体延伸部可被提供用于装配到空PMDI主体的口腔件中。在这种情况下，连接装置用于可释放地与空PMDI的扩展室/致动器喷嘴区连接。例如，连接装置可包括一个或多个突出部分，所述一个或多个突出部分可插入邻近空PMDI主体上的扩展室/致动器喷嘴区提供的一个或多个相应凹部中。
主体优选地由例如聚丙烯的塑料材料形成。
致动器优选地包括具有封闭上端(用户可按压在所述封闭上端上以致动空气排出装置)和开口或部分开口下端的管状元件，所述开口或部分开口下端被插入主体的管状部分的开口上端中。管状元件可具有任何横截面轮廓。所述管状元件可具有圆形横截面轮廓(使得管状部分是圆柱形元件)。替代地，所述管状元件可具有非圆形轮廓，例如，椭圆形轮廓。最优选地，管状元件的横截面轮廓匹配主体的管状部分的横截面轮廓(虽然具有较小尺寸)。
在特别优选的实施方案中，主体的管状部分是圆柱形部分并且致动器的管状元件是圆柱形元件，并且圆柱形元件的下端被插入圆柱形部分的上端中(致动器的直径小于主体的圆柱形部分的直径)。
致动器优选地由例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物的塑料材料形成。
致动器配合装置可另外或替代地包括致动器的管状(例如，圆柱形)元件的开口下端的边缘的至少一部分的环形扩大部分，所述环形扩大部分用于与主体的管状(例如，圆柱形)部分的壁内部上的凸台配合，以用于防止致动器从主体移除。
空气排出装置可被容纳在主体的管状(例如，圆柱形)部分内部或致动器的管状(例如，圆柱形)元件内。
优选地，空气排出装置包括具有可变体积的主体或包括具有可变体积部分的主体，使得当可变体积主体/部分的体积减小(通过致动空气排出装置，例如通过压下致动器)时，空气沿着空气流动路径从可变体积主体/部分排出。
可变体积主体/部分可具有壁部分，当致动(例如，通过压下致动器)以减小主体/部分的体积时，所述壁部分是可变形的。可变主体/部分可由壁完全界定，当致动(例如，通过压下致动器)以减小主体/部分的体积时，所述壁是可变形的。例如，可变体积主体/部分可具有柔性或波纹状壁部分或可由柔性或波纹状壁完全界定。优选地，可变形壁部分/壁是有弹性的，以使得所述可变形壁部分/壁在变形后返回至它们的原始配置。返回至它们的原始配置的动作优选地将相反的空气流沿着空气流动路径抽入可变体积主体/部分中。
优选地，所述设备包括阻力构件，其用于与可变体积主体/部分邻接以便当致动空气排出装置时，可变体积主体/部分被压靠在阻力构件上，从而导致可变形壁部分/可变形壁的变形。
在优选实施方案中，主体包括从封闭下端直立到管状(例如，圆柱形)部分中的阻力构件。在替代实施方案中，致动器可包括从封闭上端直立到管状(例如，圆柱形的)元件中的阻力构件。阻力构件可以是例如圆柱形或环形突出部分。
通过提供阻力构件，将致动器压入主体中立刻遇到来自阻力构件的阻力，从而导致可变体积主体/部分的体积的迅速减小。因此，由沿着受限空气流动路径逸出可变体积主体/部分的空气所产生的可听信号在压下致动器时几乎同时发生，正如在将罐压入真实PMDI中的情况。
在其他实施方案中，阻力构件可以是省略的，条件是可变体积主体/部分与主体的管状(例如，圆柱形)部分的封闭下端的内部邻接。以这种方式，当致动器被压入主体中时，可变体积部分/主体被压靠在封闭下端的内部，以导致可变体积主体/部分的体积迅速减小。
在优选实施方案中，空气排出装置包括波纹管。最优选地，空气排出装置包括活塞波纹管，所述活塞波纹管具有由波纹状壁和封闭端部界定的圆柱形部分，在例如通过压下致动器进行致动时，波纹管圆柱形部分的体积可通过波纹状壁的压缩而减少。优选地，波纹状壁是有弹性的，使得它们在变形后返回至它们的原始配置。返回至它们的原始配置的动作优选地将相反的空气流沿着空气流动路径抽入波纹管的圆柱形部分中。波纹管优选地由例如乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物的塑料材料形成。
优选地，直立阻力构件(例如，在主体的管状(例如，圆柱形)部分/致动器的管状(例如，圆柱形)元件的封闭端部处)或主体的管状(例如，圆柱形)部分的封闭下端与活塞式波纹管的封闭端部邻接，以便由通过受限空气流动路径逸出波纹管的空气所产生的可听信号在压下致动器时几乎同时发生。
优选地，空气流动路径从空气排出装置延伸至出口端口。优选地，空气流动路径中的限制部分邻近出口端口，以便主体和致动器对可听信号的任何阻尼作用被减到最小，所述可听信号在空气通过限制部分时由所述空气产生。出口端口优选地被提供在致动器中(例如，穿过管状(例如，圆柱形)元件)，但是可被提供在主体中(例如，穿过管状(例如，圆柱形)部分)。在出口端口被提供在致动器中并且致动器在主体内形成滑动配合的情况下，出口被定位来使得即使当致动器被压入主体中时，所述出口保持暴露。例如，出口端口可邻近致动器的封闭上端定位。在一些实施方案中，限制器(例如，主体的内部管状(例如，圆柱形)部分的内部上或致动器的管状(例如，圆柱形)元件的外部上的脊部、凸台或环形环)可被提供来限制将致动器压入主体中的程度。
在优选实施方案中，空气流动路径还包括邻近限制部分的偏转部，例如，直角偏转部。据发现，这种偏转部增加了可听信号的音量。
优选地，空气流动路径中的限制部分是具有减小的横截面积的孔口，即，比在限制部分之前的空气流动路径更小的横截面积。
在优选实施方案中，空气流动路径至少部分地由插入件界定。在优选实施方案中，空气排出装置和致动器通过插入件连接，并且移动(例如，致动器的压下)通过插入件被直接转移至空气排出装置。优选地，插入件包括管道(其可以是圆柱形或锥形的)，所述管道界定从空气排出装置至邻近致动器的封闭上端的空气流动路径。管道可被接收在提供在致动器的封闭上端的内部上的支座中。在替代实施方案中，空气排出装置和主体通过插入件连接。在这些实施方案中，插入件包括管道(其可以是圆柱形或锥形的)，所述管道界定从空气排出装置至邻近主体的封闭下端的空气流动路径。管道可被接收在提供在主体的封闭下端的内部上的支座中。
在优选实施方案中，当空气流动路径到达致动器的封闭上端/主体的封闭下端时，所述空气流动路径通过管道中的孔口偏转90度，所述孔口具有比管道更小的横截面积。
在优选实施方案中，空气流动路径包括多个限制部分，例如，多个孔口。最优选地，空气流动路径包括具有减小的横截面积(即，比在孔口之前的空气流动路径更小的横截面积)的上游孔口，以及具有比上游孔口更大的横截面积的下游孔口。上游孔口比下游孔口更靠近空气排出装置。
通过在空气流动路径中提供两个孔口，据发现，较小上游孔口建立高速空气射流，并且随后较大下游孔口建立产生可听信号的湍流空气流。
最优选地，空气流动路径中的偏转发生在较小上游孔口之前并且邻近所述较小上游孔口。
在优选实施方案中，连接空气排出装置和致动器或主体的插入件界定上游孔口和下游孔口两者。如以上所讨论，插入件优选地包括界定从空气排出装置至邻近致动器/主体的封闭端部的空气流动路径的管道，所述管道优选地接收在提供在致动器/主体的封闭端部的内部上的支座中。当空气流动路径到达致动器/主体的封闭端部时，所述空气流动路径通过管道中的上游孔口偏转90度，所述上游孔口具有比管道更小的横截面积。在优选实施方案中，插入件还包括从管道延伸并且支撑直立板的凸缘，所述直立板至少部分地界定下游孔口，所述下游孔口与上游孔口对齐并且与其间隔。直立板可延伸至致动器/主体的封闭端部或延伸至从致动器/主体的封闭端部的内部延伸的凸台。致动器/主体的封闭端部或凸台可部分地界定上游孔口。在一些实施方案中，上游孔口可由从致动器/主体的封闭端部的内部表面悬伸的凸台完全界定。
为了进一步增加可听信号的音量，音箱被提供在空气流动路径中，优选地邻近出口端口。空气流动路径在通过限制部分后通过音箱，并且音箱用来放大产生的可听信号。
在优选实施方案中，音箱可由致动器的管状(例如，圆柱形)元件的围绕出口端口的壁、致动器的封闭上端、从插入件的管道悬伸的凸缘(其中凸缘延伸直到致动器的管状(例如，圆柱形)元件的壁)并且由从致动器的管状(例如，圆柱形)元件的封闭上端的内部悬伸的内壁界定，所述内壁向下延伸至凸缘并且横跨致动器的管状(例如，圆柱形)元件的壁。如果上游孔口由从致动器的封闭内端悬伸的凸台部分地界定，那么内壁在凸台的任一侧上延伸。
在其他实施方案中，音箱可由主体的管状(例如，圆柱形)部分的围绕出口端口的壁、主体的封闭下端、从插入件的管道悬伸的凸缘(其中凸缘延伸直到主体的管状(例如，圆柱形)部分的壁)并且由从主体的管状(例如，圆柱形)部分的封闭下端的内部悬伸的内壁界定，所述内壁向上延伸至凸缘并且横跨主体的管状(例如，圆柱形)部分的壁。如果上游孔口由从主体的封闭内端悬伸的凸台部分地界定，那么内壁在凸台的任一侧上延伸。
在一些实施方案中，所述设备包括穿过主体到达主体延伸部的吸入流动路径。所述吸入流动路径可从主体的管状(例如，圆柱形)部分的开口上端延伸，穿过主体到达主体的管状(例如，圆柱形)部分的封闭下端并且到达主体延伸部，以便当用户将主体延伸部(或间隔器/主体延伸部盖件)的开口端部封闭在他们的嘴部中并且吸气时，用户可够模拟他们使用PMDI情况下的吸入技术。在替代实施方案中，吸入流动路径可从吸入流动路径入口延伸，所述吸入流动路径提供在致动器和/或主体中，例如，提供在管状(例如，圆柱形)元件和/或管状(例如，圆柱形)部分的壁中。优选地，吸入流动路径入口被提供在邻近封闭下端的管状(例如，圆柱形)部分中。在利用穿过主体的吸入流动路径的实施方案中，所述设备优选地提供有可更换的主体延伸部或具有主体延伸部盖件的整合主体延伸部以避免设备的污染。以这种方式，所述设备可在例如医院或诊所环境中用于超过一个用户的训练。
在利用穿过主体到达主体延伸部的吸入流动路径的实施方案中，主体延伸部盖件包括至少一个孔口以允许由用户吸入。
在一些实施方案中，主体与主体延伸部之间不存在吸入流动路径。取而代之，主体延伸部与主体的管状(例如，圆柱形)部分之间提供有密封板。在实施方案中，在提供可更换主体延伸部的情况下，密封板可形成主体延伸部的部分或所述密封板可形成主体的部分。优选地，密封板形成可拆卸主体延伸部的部分，同时密封板的后表面带有连接装置。优选地，密封板具有平滑前表面，所述密封板与主体延伸部形成平滑接合，即，密封板与主体延伸部的壁之间不存在突然偏转。以这种方式，密封板和主体延伸部可在使用之间予以彻底清洁/消毒，而没有污垢/细菌截留在表面不规则部分中或截留在接合部处的风险。
在优选实施方案中，训练设备意图与间隔器(例如，室或管)或主体延伸部盖件(如以上所讨论)一起使用。间隔器/盖件可具有用于装配到主体延伸部上，例如，装配到主体延伸部的开口端部上的附接端部。
为了向包括密封板的实施方案配备吸入流动路径，可在主体延伸部和/或间隔器/盖件中提供一个或多个空气入口。还可在不具有密封板的实施方案中提供空气入口以提供另一吸入流动路径。间隔器/盖件可提供有一个或多个空气入口，空气可在用户吸气时通过所述一个或多个空气入口抽入。然而，优选地，主体延伸部至少部分地界定所述一个或多个空气入口。有可能提供由主体延伸部完全界定的至少一个空气入口(即，提供为穿过主体延伸部的壁的孔径)，但是这种空气入口将难以清洁，从而限制设备由多个用户的重复使用。
因此，优选提供至少一个空气入口，所述至少一个空气入口由主体延伸部部分地界定并且由间隔器/盖件(当附接时)部分地界定，例如，由间隔器/盖件的附接端部部分地界定。为了实现这种空气入口，在主体延伸部中提供至少一个缺口，所述至少一个缺口从主体延伸部的开口端部朝向主体(和密封板，如果存在的话)延伸。所述/每一缺口的尺寸使得当间隔器/盖件在处于适当位置中时，至少一个空气入口由缺口和间隔器/盖件的附接端部界定。在移除间隔器/盖件后，缺口可被容易地清洁。优选地，在主体延伸部的相对壁中提供两个相对缺口。
最优选地，主体延伸部包括管状延伸部，所述管状延伸部从主体的管状(例如，圆柱形)部分的封闭下端延伸或可附接至所述封闭下端。优选地，管状延伸部包括具有远离主体的开口端部的接收部分，所述接收部分用于接收间隔器/盖件的附接端部(例如，以按压配合布置来接收)。优选地，管状延伸部包括邻接接收部分和主体的连接部分。接收部分与连接部分之间优选地存在台阶形接合部或脊部，所述台阶形接合部或脊部限制间隔器/盖件可被装配到管状延伸部上的程度，以便接收部分可被封闭在间隔器/盖件内，而连接部分保持暴露。在其他实施方案中，在接收部分与连接部分之间存在中间部分，所述中间部分具有多个止挡点(例如，脊部、凸台或环形环)，用于限制间隔器/盖件可被装配到中间区段上的程度。在这些实施方案中，当间隔器/盖件是被附接而连接部分将保持暴露时，接收部分和中间部分的至少一部分将是受封闭的。
优选地，所述或每一缺口从接收部分的开口端部延伸并且进入连接部分中(以便当间隔器/盖件就位时，空气入口被暴露)。最优选地，所述或每一缺口从接收部分的开口端部延伸，横跨台阶形接合部/脊部或中间部分，穿过连接部分以邻近主体(和密封板，如果存在的话)。
优选地，存在两个这种缺口(因此存在两个空气入口)，管状延伸部的任一侧上有一个缺口。最优选地，两个缺口/空气入口与管状延伸部的任一侧对齐。
优选地，所述或每一缺口的大小被选择来使得当间隔器/盖件处于适当位置时，所得空气入口的大小使得吸入流动路径中的流速和背压匹配典型PMDI中存在的流速和背压。例如，空气入口的总面积可以在20mm2与135mm2之间，优选地在20mm2与132mm2之间，并且最优选地，约20mm2、约57mm2、约61mm2、约118mm2或约132mm2—这些面积提供匹配五种常用PMDI的空气流速和背压值。优选地，存在两个空气入口，优选地具有相同大小，并且每一空气入口优选地具有在10mm2与70mm2之间，优选地在10mm2与66mm2之间，并且最优选地为约10mm2、约28mm2、约30mm2、约59mm2或约66mm2的面积—这些面积提供匹配五种常用PMDI的空气流速和背压值。应注意，对于不存在中间部分的实施方案来说，空气入口的面积也等效于管状延伸部的连接部分中的缺口的面积。
对于存在中间部分的实施方案来说，以上讨论的空气入口的大小等效于连接部分中的缺口的面积组合与从连接部分至各种止挡点的缺口的面积。多个止挡点允许设备模拟大量常用PMDI的气流/背压特性。
例如，如果两个止挡点被包括在中间部分中(第一止挡点邻近连接部分，并且第二止挡点远离接收部分)，那么可使用所述设备实现两个空气入口大小。通过将间隔器/盖件的附接端部邻近第一止挡点布置，可实现较小的空气入口大小(模拟高压降PMDI)。在这种情况下，优选的空气入口大小等效于连接部分中的缺口的面积合并连接部分与第一止挡点之间的缺口的面积。通过将间隔器/盖件的附接端部邻近第二止挡点布置，可实现较大空气入口大小(模拟低压降PMDI)。在这种情况下，优选的空气入口大小等效于连接部分中的缺口的面积合并连接部分与第二止挡点之间的缺口的面积。举例来说，总空气入口大小(并且因此由连接部分和连接部分与第一止挡点之间的中间部分界定的)缺口的大小)可选自约10mm2、约28mm2、约30mm2或约59mm2，并且总空气入口大小(并且因此由连接部分和连接部分与第二止挡点之间的中间部分界定的)缺口的大小)较大，并且可选自约28mm2、约30mm2、约59mm2或约66mm2。
一种具有主体延伸部的设备将能够模拟全部五种常用PMDI的流速/背压，所述主体延伸部具有带有5个止挡点的中间区段。
在主体延伸部的任一侧具有两个空气入口的优选实施方案中，缺口优选地延伸至密封板并且密封板优选地提供有与两个空气入口对齐的偏离部。偏离部用来防止通过两个空气入口进入的吸入流动路径的两个物流互相震扰(buffeting)并且产生湍流。偏离部可以是例如隆起物(例如，圆形隆起物)或脊部。隆起物或脊部可具有一定高度以使得所述隆起物或脊部从密封板突出一定量，所述量为管状延伸部的连接部分(即，从密封板到接收部分)的长度的1/4与1/2之间，优选地大约1/3。
在优选实施方案中，所述设备还包括用于提供对从致动空气排出装置起过去的时间的指示的计数器。计数器可以是提供对从致动空气排出装置起过去的时间的可听指示的发条装置计数器。例如，计数器可发出滴答声以提供对已过去秒数的指示。
替代地，计数器可提供对从致动空气排出装置起过去的时间的视觉指示。例如，计数器可包括连接至第二空气流动路径的液体填充储器，所述第二空气流动路径从空气排出装置(例如，波纹管)延伸至第二出口(例如，在致动器或主体中)。第二出口与液体填充储器直接流体连通，或第二出口被连接至被包含在液体填充储器内(并且密封所述液体填充储器)的柱塞。液体填充储器被连接至直立管(优选地为毛细管)，当用户使用设备时，所述直立管对于用户来说是可见的。当致动器被压入主体的管状(例如，圆柱形)部分中时，空气沿着第二空气流动路径被排出至第二出口，并且从这里排出至液体填充储器或排出柱塞。储器中增加的压力(由于沿着第二空气流动路径的空气流直接或间接(通过柱塞)引起)致使储器中的液体在直立管内上升。储器中的液体的粘度被选择来使得在管内上升后，所述液体以预先确定的速率后退回到储器中。优选地，预先确定的速率使得所述液体历经约5秒的时间段后退回到储器中。毛细管是优选的，因为这样强调并且因此加强液体移动在管内的可见性。为了向用户提供对已过去时间的指示，计数器优选地提供有与(毛细)管对齐的带刻度显示器。
计数器向用户提供对他们在压下致动器/致动空气排出装置后继续或应继续吸入多长时间的指示。用户在听见由设备生成的可听信号后应继续吸入至少五秒。在优选实施方案中，计数器将指示过去的时间至少五秒。
优选地，本发明的设备用于与如GB2490770A中描述的间隔器一起使用，并且由ClementClarkeInternational作为Flo-ToneTM间隔器出售。这种间隔器包括发声器，当实现用于药物递送的正确空气流速时，所述发声器产生可听音调。
因此，用户将间隔器的附接端部附连至主体延伸部的开口端部并且吸入，直到间隔器产生了指示正确流速的音调。在那时，用户压下致动器以启动空气排出装置。空气排出装置用来迫使空气穿过受限空气流动路径，从而产生与在将罐压入PMDI的主体中时由推进剂气体产生的声音相当的可听信号。随后，指导用户在听见由设备产生的可听信号之后继续吸入，用户可在维持由间隔器产生的音调的同时尽可能长地持续所述吸入。优选地，计数器将发出滴答声以提供对已过去时间的某种指示，并且用户应致力于在压下致动器/致动空气排出装置后保持吸入持续至少五秒。因此，通过使用本发明的设备，尤其是与Flo-Tone间隔器结合使用时，用户可通过经历真实的训练体验而学会正确地使用PMDI，在所述真实的训练体验中，使用设备的动作和由设备产生的声音准确地模拟了PMDI的那些动作和声音。
替代地，主体延伸部本身(而不是间隔器)可包括发声器，当实现用于药物递送的正确空气流速时，所述发声器产生可听音调。
附图简述
现在将参照附图描述本发明的优选实施方案，在附图中：
图1示出本发明的第一实施方案的正视图；
图2示出本发明的第一实施方案的底视图；
图3示出本发明的第一实施方案的顶视图；
图4示出沿着图1中示出的线A-A的横截面图；
图5示出沿着与线A-A成90度的线的横截面图；
图6示出穿过第二优选实施方案的横截面图；
图7示出当安置在PMDI主体内时，穿过第二优选实施方案的横截面图；
图8示出穿过可与第一或第二实施方案一起使用的计数器的横截面；
图9示出计数器的显示器的前透视图；并且
图10A和10B示出可更换主体延伸部的前透视图和后透视图。
优选实施方案的详细描述
图1至5示出用于训练用户使用加压计量剂量吸入器(PMDI)的训练设备的第一优选实施方案。附图示出与Flo-ToneTM间隔器组合的设备。
设备1包括主体2、整合主体延伸部3和用于致动空气排出装置5(在图4和5中的横截面图中示出并在以下进一步讨论)的致动器4。
设备1类似于PMDI来成形，主体2具有圆柱形部分6，所述圆柱形部分具有开口上端7和封闭下端8，并且主体延伸部3从封闭下端8的近端以相对于圆柱形部分6的轴线的一定角度(90度与100度之间)延伸。封闭下端8具有凹陷与抓持部37，用于在握住设备时容纳用户的拇指。
致动器4包括具有封闭上端10和开口下端11的圆柱形元件9，所述开口下端被插入到主体2的圆柱形部分6的开口上端7中(致动器4的直径小于主体2的圆柱形部分6的直径。)
圆柱形元件9在主体2的圆柱形部分6内形成滑动配合，并且将致动器4压入主体2中实现空气排出装置5的致动。致动器4的封闭上端10包括用于接收用户的手指的凹陷部，以供将致动器4压入主体2中。
致动器4包括用于与主体配合的配合装置，以防止致动器在主体内的旋转移动和/或以防止致动器从主体移除。致动器配合装置包括与主体内部的互补脊部13配合的凹槽12，以用于防止致动器4在主体2内的旋转移动。
致动器配合装置另外包括致动器4的圆柱形元件9的开口下端11的边缘的至少一部分的环形扩大部分14，环形扩大部分14用于与主体2的圆柱形部分6的壁的内部上的凸台(未示出)配合，以用于防止致动器4从主体2移除。
空气排出装置5用于沿着空气流动路径排出空气。空气排出装置5包括活塞波纹管，所述活塞波纹管具有由波纹状壁15和封闭下端16界定的圆柱形部分。当通过将致动器4压入主体2中进行致动时，波纹管的圆柱形部分的体积可通过波纹状壁15的压缩而减少。当波纹管的体积减小时，空气沿着空气流动路径排出。
主体2包括阻力构件17，所述阻力构件是从圆柱形部分6的封闭端部8直立到圆柱形部分6中的环形凸出部分，用于与活塞波纹管的封闭下端16邻接。
空气排出装置5和致动器4通过插入件18连接，并且移动(即，致动器4的压下)通过插入件18被直接转移至空气排出装置5。插入件18包括管道19，所述管道界定从空气排出装置5到邻近致动器4的封闭上端10的空气流动路径。管道19接收在支座20中，所述支座提供在致动器4的封闭上端10的内部上。
当空气流动路径到达致动器4的封闭上端10时，所述空气流动路径通过管道19中的孔口21转向90度，孔口21具有比管道19小的横截面积。孔口21构成空气流动路径中的第一(上游)限制部分。
空气流动路径还包括第二(下游)孔口22，第二孔口22具有比第一上游孔口21大的横截面积。上游孔口21比下游孔口22更靠近空气排出装置5。
当沿着空气流动路径(从空气排出装置5)排出空气时，较小上游孔口21建立高速空气射流，并且较大下游孔口22建立产生可听信号的湍流空气流。
上游孔口21和下游孔口22都由连接空气排出装置5和致动器4的插入件18界定。第一(上游)孔口被提供在插入件的管道19中，刚好处在空气流动路径的90度偏转之后。插入件18包括凸缘23，所述凸缘从管道19延伸并且支撑直立板24，直立板24部分地界定下游孔口22，所述下游孔口与上游孔口21对齐并且与上游孔口间隔。直立板24延伸至凸台25，所述凸缘从致动器4的封闭上端10的内部向下延伸。凸台25部分地界定上游孔口22。
空气流动路径从空气排出装置5延伸至致动器4中的出口端口26。下游孔口22邻近出口端口26，以便主体2和致动器4对可听信号的任何阻尼作用被减到最小，所述可听信号在空气通过下游孔口22时由所述空气产生。
为了进一步增加可听信号的音量，音箱27被提供在空气流动路径中，邻近出口端口26。空气流动路径在通过孔口21、22后通过音箱27，并且音箱27用来放大所产生的可听信号。
音箱27由致动器4的圆柱形元件的围绕出口端口26的壁、致动器4的封闭上端10、从插入件的导管19悬伸的凸缘23(其中凸缘23延伸直到致动器4的圆柱形元件的壁)并且由从致动器4的圆柱形元件的封闭上端10的内部悬伸的内壁(未示出)界定，所述内壁向下延伸至凸缘23并且横跨致动器4的圆柱形元件的壁。内壁在凸台25的任一侧上延伸，所述凸台25至少部分地界定第二、上游孔口22。
密封板28(在图4中示出)被提供在主体延伸部3与主体的圆柱形部分6之间。密封板28具有平滑表面并且与主体延伸部3形成平滑接合，即密封板28与主体延伸部3的壁之间不存在突然偏转。
主体延伸部3包括从主体2的圆柱形部分6的封闭下端8延伸的管状延伸部。管状延伸部包括具有远离主体2的开口端部的接收部分29，以用于以按压配合布置接收间隔器31的附接端部30。管状延伸部包括将接收部分29连接至主体2的连接部分32。接收部分29与连接部分32之间优选地存在台阶形接合部33，所述台阶形接合部限制间隔器31可被装配到管状延伸部上的程度，以便接收部分29可被封闭在间隔器31内，而连接部分32保持暴露。
两个空气入口34、34’由主体延伸部3中的相对的、对齐缺口界定，所述缺口从接收部分29的开口端部延伸并且穿过连接部分32到达密封板28。两个空气入口大小相同并且每个入口具有约10mm2、28.5mm2、30mm2、59mm2或66mm2的面积—这些面积提供匹配五种常用PMDI的空气流速和背压值。应注意，空气入口的面积等效于管状延伸部的连接部分32中的缺口的面积。
密封板28提供有与两个空气入口34、34’对齐的偏离部35。偏离部35用来防止通过两个空气入口34、34’进入的吸入流动路径的两个物流互相震扰并且产生湍流。偏离部35是环形隆起物。隆起物具有一定高度以使得所述隆起物从密封板突出一定量，所述量为管状延伸部的连接部分32(从密封板28到接收部分29)的长度的大约1/3。
所述设备还包括用于提供对从致动空气排出装置5起过去的时间的可听指示的计数器(在图8和9中示出)。
附图示出了与间隔器31结合的设备。这种间隔器包括发声器36，当实现用于药物递送的正确空气流速时，所述发声器产生可听音调。
因此，用户将间隔器31的附接端部30附连至主体延伸部3并且吸入，直到由间隔器31产生了指示正确流速的音调。在那时，用户压下致动器4以启动空气排出装置5。空气排出装置5用来迫使空气穿过受限空气流动路径，从而产生与在将罐压入PMDI的主体中时由推进剂气体产生的声音相当的可听信号。随后，指导用户在听见由设备1产生的可听信号之后继续吸入，用户可在维持由间隔器31产生的音调的同时尽可能长地持续所述吸入。优选地，计数器将提供已过去时间的某种指示，并且用户应致力于在压下致动器4/致动空气排出装置5后保持吸入持续至少五秒。因此，通过使用本发明的设备1，尤其是与Flo-Tone间隔器31结合使用时，用户可通过经历真实的训练体验而学会正确地使用PMDI，在所述真实的训练体验中，使用设备的动作和由设备产生的声音准确地模拟了PMDI的那些动作和声音。
图6至7示出用于训练用户使用加压计量剂量吸入器(PMDI)的训练设备的第二优选实施方案。图7示出结合附接有Flo-ToneTM间隔器的空PMDI主体的设备。
设备1包括主体2以及用于致动空气排出装置5的致动器4。
主体2具有圆柱形部分6，所述圆柱形部分具有开口上端7和封闭下端8。
致动器4包括具有封闭上端10和开口下端11的圆柱形元件9，所述开口下端被插入到主体2的圆柱形部分6的开口上端7中(致动器4的直径小于主体2的圆柱形部分6的直径。)
圆柱形元件9在主体2的圆柱形部分6内形成滑动配合，并且将致动器4压入主体2中实现空气排出装置5的致动。致动器4的封闭上端10包括用于接收用户的手指的凹陷部，以供将致动器4压入主体2中。
致动器4包括用于与主体配合的配合装置，以防止致动器在主体内的旋转移动和/或以防止致动器从主体移除。致动器配合装置包括与主体内部的互补脊部配合的凹槽12，以用于防止致动器4在主体2内的旋转移动。
致动器配合装置另外包括致动器4的圆柱形元件9的开口下端11的边缘的至少一部分的环形扩大部分14，环形扩大部分14用于与主体2的圆柱形部分6的壁的内部上的凸台(未示出)配合，以用于防止致动器4从主体2移除。
空气排出装置5用于沿着空气流动路径排出空气。空气排出装置5包括活塞波纹管，所述活塞波纹管具有由波纹状壁15和封闭下端16界定的圆柱形部分。当通过将致动器4压入主体2中进行致动时，波纹管的圆柱形部分的体积可通过波纹状壁15的压缩而减少。当波纹管的体积减小时，空气沿着空气流动路径排出。
主体2的圆柱形部分6的封闭下端8与活塞波纹管的封闭下端16邻接。
空气排出装置5和致动器4通过插入件18连接，并且移动(即，致动器4的压下)通过插入件18被直接转移至空气排出装置5。插入件18包括管道19，所述管道界定从空气排出装置5到邻近致动器4的封闭上端10的空气流动路径。管道19接收在支座20中，所述支座提供在致动器4的封闭上端10的内部上。
当空气流动路径到达致动器4的封闭上端10时，所述空气流动路径通过管道19中的孔口21转向90度，孔口21具有比管道19小的横截面积。孔口21构成空气流动路径中的第一(上游)限制部分。
空气流动路径还包括第二(下游)孔口22，第二孔口22具有比第一上游孔口21大的横截面积。上游孔口21比下游孔口22更靠近空气排出装置5。
当沿着空气流动路径(从空气排出装置5)排出空气时，较小上游孔口21建立高速空气射流，并且较大下游孔口22建立产生可听信号的湍流空气流。
上游孔口21和下游孔口22都由连接空气排出装置5和致动器4的插入件18界定。第一(上游)孔口被提供在插入件的管道19中，刚好处在空气流动路径的90度偏转之后。插入件18包括凸缘23，所述凸缘从管道19延伸并且支撑直立板24，直立板24部分地界定下游孔口22，所述下游孔口与上游孔口21对齐并且与上游孔口间隔。直立板24延伸至凸台25，所述凸缘从致动器4的封闭上端10的内部向下延伸。凸台25部分地界定上游孔口22。
空气流动路径从空气排出装置5延伸至致动器4中的出口端口26。下游孔口22邻近出口端口26，以便主体2和致动器4对可听信号的任何阻尼作用被减到最小，所述可听信号在空气通过下游孔口22时由所述空气产生。
为了进一步增加可听信号的音量，音箱27被提供在空气流动路径中，邻近出口端口26。空气流动路径在通过孔口21、22后通过音箱27，并且音箱27用来放大所产生的可听信号。
音箱27由致动器4的圆柱形元件的围绕出口端口26的壁、致动器4的封闭上端10、从插入件的导管19悬伸的凸缘23(其中凸缘23延伸直到致动器4的圆柱形元件的壁)并且由从致动器4的圆柱形元件的封闭上端10的内部悬伸的内壁(未示出)界定，所述内壁向下延伸至凸缘23并且横跨致动器4的圆柱形元件的壁。内壁在凸台25的任一侧上延伸，所述凸台25至少部分地界定第二、上游孔口22。
所述设备还包括用于提供对从致动空气排出装置5起过去的时间的可听指示的计数器(在图8和9中示出)。
图7示出在与间隔器31结合的PMDI主体38内的设备1。这种间隔器包括发声器36，当实现用于药物递送的正确空气流速时，所述发声器产生可听音调。
因此，用户将设备1插入PMDI主体的圆柱形部分39中，以便主体的圆柱形部分6的封闭下端8与阀座40邻接。用户将间隔器31的附接端部30附连至PMDI口腔件41并且吸入，直到由间隔器31产生了指示正确流速的音调。在那时，用户压下致动器4以启动空气排出装置5。空气排出装置5用来迫使空气穿过受限空气流动路径，从而产生与在将罐压入PMDI的主体中时由推进剂气体产生的声音相当的可听信号。随后，指导用户在听见由设备1产生的可听信号之后继续吸入，用户可在维持由间隔器31产生的音调的同时尽可能长地持续所述吸入。优选地，计数器将提供对已过去时间的某种指示，并且用户应致力于在压下致动器4/致动空气排出装置5后保持吸入持续至少五秒。因此，通过使用本发明的设备1，尤其是与Flo-Tone间隔器31结合使用时，用户可通过经历真实的训练体验而学会正确地使用PMDI，在所述真实的训练体验中，使用设备的动作和由设备产生的声音准确地模拟了PMDI的那些动作和声音。
图8和9示出用于与第一或第二实施方案一起使用的计数器42，用于提供对从致动空气排出装置起所过去的时间的可见指示。计数器42包括连接至第二空气流动路径(未示出)的液体填充储器43，所述第二空气流动路径从波纹管延伸至致动器中的第二出口44。第二出口44被连接至柱塞45，所述柱塞密封液体填充储器43。液体填充储器通过U形管47连接至直立毛细管46。通过用流体不可透密封件51密封的显示器50的正面屏幕49上的刻度48，毛细管46在用户使用设备时对用户是可见。由于致动器4被压入主体6的圆柱形部分中，所以空气沿着第二空气流动路径排出至第二出口44，并且这致动了柱塞45，从而增加液体填充储器43中的压力。这导致液体在直立管46内上升。储器中的液体的粘度是被选择来使得液体在管46内上升后，所述液体以预先确定的速率后退回到储器43(和U形管47)中。预先确定的速率使得所述液体历经约5秒的时间段后退回到储器中。显示器上的刻度48向用户指示液体正在后退的速率，从而允许他们确定从致动空气排出装置5起他们已吸入的时间长度。
图1至5示出具有整合主体延伸部3的实施方案。替代实施方案可与图1至5中示出的实施方案相同，但是具有如图10A和10B所示的可拆卸/可更换主体延伸部3’。
可拆卸主体延伸部3’包括密封板28’，所述密封板具有光滑表面并且与主体延伸部3的壁形成平滑接合，即密封板28’与主体延伸部3’之间不存在突然偏转。
主体延伸部3’包括具有接收部分29’的管状延伸部，所述接收部分29’具有开口端部，以用于以按压配合布置接收间隔器31的附接端部30。管状延伸部还包括连接部分32’。接收部分29’与连接部分32’之间优选地存在台阶形接合部33’，所述台阶形接合部限制间隔器31可被装配到管状延伸部上的程度，以便接受部分29’可被封闭在间隔器31内，而连接部分32’保持暴露。
密封板28’的后表面52具有包括2个突出部分53、53’的连接装置，所述突出部分可被插入主体2的圆柱形部分6的下端处的两个孔(未示出)中，以形成类似PMDI的形状的设备。主体延伸部3’是可释放地可附接至主体2，以在使用后，所述主体延伸部可被移除并且丢弃或清洁。替代地，包括两个突出部分53、53’的连接装置可插入空PMDI主体的扩展室/致动器喷嘴区中。
两个空气入口34、34’由主体延伸部3’中的相对的、对齐缺口界定，所述缺口从接收部分29’的开口端部延伸并且穿过连接部分32’到达密封板28’。两个空气入口大小相同并且每个入口具有约10mm2、28.5mm2、30mm2、59mm2或66mm2的面积—这些面积提供匹配五种常用PMDI的空气流速和背压值。应注意，空气入口的面积等效于管状延伸部的连接部分32’中的缺口的面积。
密封板28’提供有与两个空气入口34、34’对齐的偏离部35’。偏离部35’用来防止通过两个空气入口34、34’进入的吸入流动路径的两个物流互相震扰并且产生湍流。偏离部35’是环形隆起物。隆起物具有一定高度以使得所述隆起物从密封板突出一定量，所述量为管状延伸部的连接部分32’(从密封板28’到接收部分29’)的长度的大约1/3。

Claims (30)

1.一种用于训练用户使用加压计量剂量吸入器的训练设备，所述设备包括：
主体；
用于沿着空气流动路径排出空气的空气排出装置；
用于致动所述空气排出装置的致动器；
其中所述空气流动路径包括限制部分，使得当沿着所述空气流动路径排出空气时，产生可听信号。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述致动器在所述主体内形成滑动配合，并且将所述致动器压入所述主体中实现所述空气排出装置的致动。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的设备，其中所述致动器包括用于与所述主体配合的配合装置，以防止在所述主体内的旋转移动和/或以防止所述致动器从所述主体移除。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的设备，其中所述主体具有管状部分，所述管状部分具有开口上端和封闭下端。
5.根据权利要求4所述的设备，其中所述设备还包括主体延伸部，所述主体延伸部与所述管状部分一体形成或可附接至所述管状部分，并且从所述封闭下端的近端以相对于所述管状部分的轴线的一定角度延伸。
6.根据权利要求4或5所述的设备，其中所述致动器包括具有封闭上端和开口下端的管状元件，所述开口下端被插入所述主体的所述管状部分的所述开口上端中。
7.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气排出装置包括具有可变体积的主体或包括具有可变体积部分的主体，使得当所述可变体积主体/部分的所述体积减小时，空气沿着所述空气流动路径从所述可变体积主体/部分排出。
8.根据权利要求6所述的设备，其中所述可变体积主体/部分具有在致动时是可变形的壁部分，或所述可变主体/部分由在致动时是可变形的壁完全界定。
9.根据权利要求8所述的设备，其中所述设备包括阻力构件，所述阻力构件用于与所述可变体积主体/部分邻接，使得在致动所述空气排出装置时，所述可变体积主体/部分被压靠在所述阻力构件，从而导致所述可变形壁部分/壁的变形。
10.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气排出装置包括波纹管。
11.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气流动路径从所述空气排出装置延伸至所述致动器或主体中的出口端口。
12.根据权利要求10所述的设备，其中所述空气流动路径中的所述限制部分邻近所述出口端口。
13.根据权利要求10或11所述的设备，其中所述设备还包括在所述空气流动路径中邻近所述出口端口的音箱。
14.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气流动路径还包括邻近所述限制部分的偏转部。
15.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气流动路径中的所述限制部分是具有减小的横截面积的孔口。
16.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述空气流动路径包括多个限制部分。
17.根据权利要求15所述的设备，其中所述空气流动路径包括具有比所述空气流动路径小的横截面积的上游孔口，以及具有比所述上游孔口大的横截面积的下游孔口。
18.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述设备包括主体延伸部，并且密封板被提供在所述主体延伸部与所述主体的所述管状部分之间。
19.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述设备包括主体延伸部，所述设备包括至少部分地由所述主体延伸部界定的至少一个空气入口。
20.根据权利要求19所述的设备，其包括在所述主体延伸部中的至少一个缺口，所述至少一个缺口从所述主体延伸部的开口端部朝向所述主体延伸。
21.根据权利要求20所述的设备，其包括在所述主体延伸部中的两个相对缺口。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的设备，其中所述主体延伸部包括从所述主体的所述管状部分的所述封闭下端延伸的管状延伸部，所述管状延伸部包括具有远离所述主体的开口端部的接收部分，以用于接收间隔器的所述附接端部，所述管状延伸部还包括在所述接收部分与所述主体之间的连接部分，其中在所述接收部分与所述连接部分之间存在台阶形接合部/脊部或具有多个止挡点的中间部分。
23.根据权利要求22所述的设备，其包括至少一个缺口，所述至少一个缺口从所述接收部分的所述开口端部延伸并且进入所述连接部分中。
24.根据权利要求23所述的设备，其包括两个相对缺口，所述缺口与所述管状延伸部的任一侧对齐。
25.根据权利要求24所述的设备，其中密封板被提供在所述管状延伸部与所述主体的所述管状部分之间，其中所述密封板包括与所述两个缺口对齐的偏离部。
26.根据权利要求23至25中任一项所述的设备，其中所述管状延伸部包括在所述连接部分与所述接收部分之间的台阶形接合部/脊部，并且所述连接部分中的所述缺口或每一缺口的总面积在20mm2与150mm2之间。
27.根据权利要求23至25中任一项所述的设备，其中所述管状延伸部包括中间部分，所述中间部分至少具有邻近所述连接部分的第一止挡点以及邻近所述接收部分的第二止挡点，并且由所述连接部分和所述连接部分与所述第一止挡点之间的所述中间部分界定的所述缺口或每一缺口的第一总面积小于由所述连接部分和所述连接部分与所述第二止挡点之间的所述中间部分界定的所述缺口或每一缺口的第二总面积，并且其中所述第一总面积和所述第二总面积都在20mm2与150mm2之间。
28.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其还包括用于提供对从致动所述空气排出装置起过去的时间的指示的计数器。
29.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其结合了具有发声器的间隔器，所述发声器用于当实现用于药物递送的正确空气流速时产生可听信号。
30.大致上如本文参照附图描述的任一实施方案的设备。
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