CN105242297A - 一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法 - Google Patents

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本发明属于核辐射探测领域,特别是涉及一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,改方法包括下述步骤:一、γ谱仪能量刻度;<b>二、</b>90Sr探测效率刻度;三、样品中90Sr含量测量。本发明适用于样品中90Sr含量的快速测量分析。

Description

一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法
技术领域
本发明属于核辐射探测领域,特别是涉及一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,适用于样品中90Sr含量的快速测量分析。
背景技术
90Sr是重要的裂变产物,主要由核电站运行、核试验、核废物处理等途径产生,具有亲骨性和高毒性,能够参与机体的新陈代谢,沉积到骨骼中,对人体形成长期内照射损伤。90Sr含量的测量在工业、医疗、安全、环保等领域都具有十分重要的意义。
90Sr是纯β放射性核素,其子体90Y也以β衰变为主(发射强度为99.9%),β射线最大能量分别为0.546MeV和2.28MeV。目前普遍采用的90Sr含量测量方法为放化分析法,即先对样品进行放化分离、提纯,然后采用α/β低本底谱仪、液闪、ICP-MS等仪器测量其β放射性活度来确定样品中90Sr含量。
另有文献报道了几种90Sr含量的直接测量方法,主要是指利用探测器对未经放化处理的样品进行直接测量,可以分为层叠式闪烁法、塑料闪烁光纤法和轫致辐射法三种。层叠式闪烁法和塑料闪烁光纤法的原理是:先设计具有特殊结构的探测器,然后通过测量90Sr的子体90Y发射的高能β射线来确定样品中90Sr含量。轫致辐射法的原理是:直接利用高纯锗探测器测量90Sr的子体90Y与土壤介质原子相互作用产生的韧致辐射光子来推算90Sr含量。这类方法避免了放化分析流程,能有效缩短测量周期,在大面积污染区大量样品90Sr含量测量中得到了应用和发展。
文献对比分析表明,本申请提出了一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法。该方法将金属粉末直接加入样品,避免了放化流程,可获得较高的探测效率,实现90Sr含量的快速测量。国内外相关领域未发现与该申请方法相同的专利及文献。
发明内容
本发明的目的是:针对大面积放射性污染区大量样品90Sr含量的测量问题,建立直接测量放射性污染样品中90Sr含量的新方法,简化测量流程,缩短测量时间,实现90Sr含量的快速测量。
本发明的技术方案:一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,所述的方法包括下述步骤:
一、γ谱仪能量刻度:选用241Am-137Cs-60Co混合点源,置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,进行能谱测量,根据241Am59.54keV、137Cs661.7keV、60Co1332keV三条γ射线所对应的道址,给出能量和道址关系曲线,完成能量刻度;
二、90Sr探测效率刻度:将含一定质量的选定金属粉末标准体源置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,测量特征X射线的计数率n,标定该方法的探测效率ε=n/A;
三、样品中90Sr含量测量:采集待测区域样品,使用烘干机和粉碎机,将样品在100~110℃下烘干4小时、粉碎,过100目筛后,加入与效率刻度相同质量含量的同种金属粉末,混合均匀后制备待测样品;保持与效率刻度相同的测量几何条件,将待测样品置于γ能谱探测器端面上方,测量其γ能谱;解谱得到特征X射线计数N,根据探测效率可求出样品中的90Sr活度Ax=N(ε·t)。所述的金属粉末为金粉末或银粉末或铅粉末。所述的高纯锗γ能谱探测器为市售产品。
基本原理:90Sr及其子体90Y都是纯β放射性核素,半衰期分别为28.78年和64.10小时,根据递次衰变规律,90Sr与90Y经过640h即可达到长期平衡,平衡后两者的放射性活度相等,测定90Y的活度就能确定90Sr的含量。90Sr和90Yβ衰变电子与样品介质的原子核发生非弹性碰撞,会产生轫致辐射。直接将样品与金属粉末进行混合,把90Sr和90Y的衰变电子以及轫致辐射光子转化为金属粉末的特征X射线,利用高纯锗γ谱仪探测特征X射线的强度即可推算出样品中90Sr的含量。为了使金属粉末可回收再利用,制样时选择金属粉末粒径大于40目,选择粉碎后的样品粒径小于100目,测量完后再过40目筛分离金属粉末。
该方法可满足大批量样品中90Sr含量测量需求,其创新点如下:(1)提出了一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法;(2)选择了不同的金属粉末粒径和样品粒径,金属粉末可回收利用;(3)将金属粉末加入样品,减少样品自吸收效应,使获得较高的特征X射线探测效率。
有益效果:针对大面积放射性污染区大批量样品中90Sr含量的测量需求,发明了一种新的测量方法。该方法能够实现利用高纯锗γ谱仪直接测量样品中的90Sr含量,避免了放化分析,简化了测量流程,缩短了测量周期,能满足大量样品筛选、分类的测量需求。
具体实施方式
实施例1、一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,所述的方法包括下述步骤:
一、γ谱仪能量刻度:选用241Am-137Cs-60Co混合点源,置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,进行能谱测量,根据241Am59.54keV、137Cs661.7keV、60Co1332keV三条γ射线所对应的道址,给出能量和道址关系曲线,完成能量刻度;
二、90Sr探测效率刻度:将含一定质量的选定金属粉末标准体源置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,测量特征X射线的计数率n,标定该方法的探测效率ε=n/A;
三、样品中90Sr含量测量:采集待测区域样品,使用烘干机和粉碎机,将样品在100~110℃下烘干4小时、粉碎,过100目筛后,加入与效率刻度相同质量含量的同种金属粉末,混合均匀后制备待测样品;保持与效率刻度相同的测量几何条件,将待测样品置于γ能谱探测器端面上方,测量其γ能谱;解谱得到特征X射线计数N,根据探测效率可求出样品中的90Sr活度Ax=N(ε·t)。所述的金属粉末为金粉末或银粉末或铅粉末。所述的高纯锗γ能谱探测器为市售产品。
实施例2、一、γ谱仪能量刻度:选用国防科工委一级计量站制备和检定的241Am-137Cs-60Co混合点源,置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,进行能谱测量,根据241Am59.54keV、137Cs661.7keV、60Co1332keV三条γ射线所对应的道址,给出能量和道址关系曲线,完成能量刻度;
二、90Sr探测效率刻度:金属粉末种类决定特征X射线能量,含量影响特征X射线的穿透,为获得较高的90Sr探测效率,需要选定合适的金属粉末种类和含量;通过计算和分析选定了金粉末,其在样品中的质量含量为30%,制备含30%金属粉末的90Sr体源(活度为ABq),置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,测量在特定条件下特征X射线的计数率n,标定该方法的探测效率ε=n/A;
三、样品中90Sr含量测量:采集待测区域样品,使用烘干机和粉碎机,将样品在105℃下烘干4小时、粉碎,过100目筛后,加入金粉末,混合均匀后制备待测样品;保持与效率刻度相同的测量几何条件,将待测样品置于γ能谱探测器端面上方,测量其γ能谱;解谱得到特征X射线计数N,根据探测效率可求出样品中的90Sr活度Ax=N(ε·t)。
实施例3、以超低本底宽能型高纯锗探测器(ULB)作为能谱探测器;样品盒材质为聚乙烯塑料,内径和内部高度分别为7.5cm和2.5cm,侧壁和底部厚度均为0.1cm;样品成分为沙土,金属粉末为金粉,样品中金粉的质量含量为30%,测量时间为10000s,效率刻度值如表1所示,样品中90Sr活度测量结果如表2所示;
表190Sr-90Y所致特征X射线探测效率
表2实际样品测量结果
表2给出了1#和2#沙土样品的测量结果,表中90Sr的实际活度由放化方法分析平行样品获得,本发明的测量结果相对偏差分别为4.5%和2.7%,可满足测量需求。结果表明,本发明提出的通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法是可行的,测量结果的可靠性较高。

Claims (3)

1.一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,其特征在于:所述的方法包括下述步骤:
一、γ谱仪能量刻度:选用241Am-137Cs-60Co混合点源,置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,进行能谱测量,根据241Am59.54keV、137Cs661.7keV、60Co1332keV三条γ射线所对应的道址,给出能量和道址关系曲线,完成能量刻度;
二、90Sr探测效率刻度:将选定金属粉末标准体源置于高纯锗γ能谱探测器端面上方,测量在特征X射线的计数率n,标定该方法的探测效率ε=n/A;
三、样品中90Sr含量测量:采集待测区域样品,使用烘干机和粉碎机,将样品在100~110℃下烘干4小时、粉碎,过100目筛后,加入与效率刻度相同质量含量的同种金属粉末,混合均匀后制备待测样品;保持与效率刻度相同的测量几何条件,将待测样品置于γ能谱探测器端面上方,测量其γ能谱;解谱得到特征X射线计数N,根据探测效率可求出样品中的90Sr活度Ax=N/(ε·t)。
2.根据权利要求1所述的一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,其特征在于:所述的金属粉末为金粉末或银粉末或铅粉末。
3.根据权利要求1所述的一种通过激发金属粉末直接测量90Sr含量的方法,其特征在于:所述的高纯锗γ能谱探测器为市售产品。
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Citations (3)

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Title
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