CN105188805A - 注射单和输送一致性 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了用于监视药品输送的方法。在一方面，一种方法包括：接收用于指示针对患者的容器中的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送的当前状态的第二信息。所述方法还包括：确定患者的流体药品单据与患者的流体药品输送的当前状态是否一致，以及当比较结果显示患者的流体药品单据与患者的流体药品输送不一致时，提供警告来指示流体药品单据与流体药品输送的当前状态之间的不一致性。还提供了系统和机器可读介质。

Description

注射单和输送一致性
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§120要求作为在2001年5月18日提交的标题为“DistributedRemoteAssetandMedicationManagementDrugDeliverySystem”(分布式远程资产和医疗管理药物输送系统)的美国专利申请No.09/860,865的部分继续申请的利益，该美国专利申请根据35U.S.C.§119要求于2000年5月18日提交的美国临时专利申请No.60/205,125的优先权，这些申请的公开针对所有目的以引用方式全文并入本文中。
技术领域
本公开整体涉及医疗项目，并且更具体地说，涉及医疗项目单与医疗项目的使用之间的一致性的验证。
背景技术
静脉(IV)流体输送系统用于以控制的速率将流体(例如，药品、输液等)输送至患者。许多人受到慢性健康问题的困扰，其治疗需要定期的、有时是持续的IV输送。对于诸如糖尿病、哮喘、癫痫、癌症以及甚至过敏症之类的疾病的特定治疗疗程，为了患者的生存需要进行对准确量的静脉药品的定期和有序的输液。药品的静脉输液根据患者、治疗疗程和临床医生及机构的选择而没有很多形式。治疗慢性医学疾病通常需要根据诸如医生的医学专业人员指定的治疗疗程进行长时间段的医疗管理。
就允许使用保健设施的患者而言，由患者的医生规定针对患者进行管理的一种或多种输液。通常位于患者的医院或保健设施的药房根据医生的处方制备输液药品或方案。药剂师将输液方案置于袋子、瓶子、注射器或其它容器上，并为容器贴标记。将容器运输至患者的位置，并且诸如护士之类的临床人员或其它临床医生将容器悬挂在架子上。护士连接容器与输液泵系统之间的管子，并将管子一端的插管插入患者的血管中。
临床医生手动将关于输液的编程数据输入泵系统中，或者泵系统自动地从药品容器上的标记加载编程数据，或者通过有线或无线连接加载至另一数据源。例如，编程数据可包括输液的速率、将被注射的总体积，以及在一些情况下的其它输送或操作参数。输液泵起动，并且根据编程的数据进行输液。临床医生可根据标准医疗设施程序执行定期监视患者和输液。泵将注射药品，直至达到要注射的目标体积，或者直至泵使容器变空。然而，在特定情况下，或者是通过临床医生也或者是通过泵吸系统都可能输入不正确的药品输液参数。参数可随着药品单指示的参数变化。
如果临床医生注意到当前药品容器将要变空，则可从药房要求相同药品的补充容器(在有这种规定的情况下)。理想的是，新容器应该在当前药品容器变空之前递送到达，然后一旦真的变空，临床医生将空容器更换为新容器，再次起动泵，并且患者将在非常短的中断之后继续接受规定的药品。
然而，临床医生可能在不存在继续的单据或输液的补充药品时补充了输液的药品。例如，如果患者计划停止药品的输液，而护士或其它临床医生可能在没有检查患者的输液计划的情况下就在注意到当前药品耗尽时补充了输液的药品。另一方面，当存在向患者提供药品的单据时，临床医生可能因大意而未向患者提供输液药品。甚至，临床医生可将关于输液的编程数据输入到与药品单据中用于注射药品的参数不一致的泵系统中。
发明内容
根据本公开的特定实施例，提供了一种流体药品输送监视系统。该系统包括存储器，其被构造为接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息。该系统还包括处理器，其被构造为将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较，并且当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
根据本公开的特定实施例，提供了一种用于监视药品输送的方法。所述方法包括以下步骤：接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息；以及将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较。所述方法还包括：当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据之一不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
根据本公开的特定实施例，提供了一种机器可读存储介质，其包括用于使得处理器执行用于监视药品输送的方法的机器可读指令。所述方法包括以下步骤：接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息；以及将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较。所述方法还包括：当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据之一不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
根据本公开的特定实施例，提供了一种用于监视药品输送的方法。该方法包括以下步骤：接收关于未识别到与药品装置关联的患者的指示；提供用于指示药品装置在机构中的位置的通知；以及向与药品装置关联的显示器发送对与药品装置关联的患者进行识别的请求。所述方法还包括：接收对与药品装置关联的患者的识别；以及将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较。所述方法还包括：当比较结果显示以下情况的至少一个时，向与药品装置关联的显示器提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
应当理解，通过下面的详细描述，主题技术的其它配置对于本领域内的技术人员将会是显而易见的，其中主题技术的各种配置是通过例示方式来示出和描述的。应当认识到，主题技术可以是其它的和不同的配置，并且在不脱离主题技术的范围的情况下，可对主题技术的一些细节进行修改。因此，应当认为附图和详细描述实际上是作为示例性目的，而不是限制性的。
附图说明
被包括以提供进一步理解并且被并入并构成本说明书的一部分的附图示出了公开的实施例，并且与说明书一起用于解释公开的实施例的原理。在附图中：
图1示出了用于监视药品输送的示例架构；
图2是示出根据本公开的特定方面的图1的架构中的监视系统、医院信息系统和药品装置的示例的框图；
图3示出了利用图2的示例监视系统监视药品输送的处理的示例；
图4A-图4C是与图3的示例处理关联的示例示图；
图5是示出可实现图2的客户机和服务器的示例计算机系统的框图。
具体实施方式
在以下具体实施方式中，阐述了许多特定细节以提供本公开的完全理解。但是，本领域普通技术人员之一应该清楚，可在没有这些特定细节中的一些的情况下实施本公开的实施例。在其它情况下，不详细显示公知的结构和技术，以不使本公开模糊。
在特定方面，当正被注射至患者的药品(或“药品容器”)与药品的单据不一致时，本公开的流体药品输送监视系统提供警告或其它通知。所述不一致可由于不存在药品的单据或者患者未接收单据所含药品而引起。在特定方面，所述不一致可由于与当前提供给患者的药品的药品输送参数相比时，药品单据中的药品输送参数之间的差异导致。这样，通过本公开的流体药品输送监视系统警告临床医生或其它护理人员。警告可包括对当前药品输送与药品单据不一致的机构内的输液装置所处位置的图形显示。警告还可包括发送至负责护理人员的装置(诸如移动装置，平板计算机或台式装置)的通知。警告还可包括发送至另一装置以作出进一步临床决策行为的通知。
图1示出了用于监视流体药品的输送的示例架构100。架构100包括通过网络150连接的药品装置10、服务器130和客户机110。
每个药品装置10包括IV输液泵26和数据读取器模块58，用于通过上流体管理线30和下流体管理线32将从悬挂的药品容器28供应的药品注射到患者20中。在特定实施例中，药品装置10与以引用方式并入本文中的Eggers等人的美国专利No.5,713,856中描述的相似。作为另外一种选择，可根据本文阐述的教导利用诸如泵、生理监视器(例如，心率、血压、ECG、EEG、脉搏氧饱和度和其它患者监视器)之类的其它患者照料装置、治疗装置和其它药物输送装置。
数据读取器模块58被构造为用通过有线连接62系于模块58上的读取器60来读取药品容器上的条形码或其它信息。在特定实施例中，无线连接可替代有线连接62使用。在特定实施例中，数据读取器模块58也被构造为通过内置射频识别(RFID)询问器或RFID读取器61读取药品容器上的RFID标签，诸如药品容器28上的RFID标签标记66，或者读取患者20佩戴的腕带识别标签34。可使用除条形码读取器60或RFID读取器61以外的数据输入装置，诸如用于将编码的数据输入计算机中的任何装置，诸如用于读取磁条、PCMCIA智能卡、射频卡、记忆棒、CD、DVD或任何其它模拟或数字存储介质的装置。数据输入装置的其它示例包括语音激活或识别装置或便携式个人数据助理(PDA)。可用于识别药品的其他装置可在以引用方式全文并入本文中的美国专利申请公开No.2006/0229551中找到。
与患者的识别标签34关联的标识符和与RFID标签标记66关联的标识符允许药品装置10通过参考存储患者信息和药品容器信息的数据库或其它信息源中的标识符来找回与患者20关联的信息(下文中“患者信息”)和与药品容器28关联的信息(下文中“药品容器信息”)。例如，在特定实施例中，标记66包括关于药品容器28的内容物的信息。药品容器28中的药品的初始体积也可被包括在该信息中。药品装置10通过手动输入或者通过用条形码读取器60或者通过其它装置扫描容器28的条形码66来获得体积信息。通过多种不同方法中的任一种，药品装置10能够确定在患者的输液过程中将通过输液泵26输送的剩余药品的量。药品装置10还根据如上所述的读取所述标记66或者根据手动输入来接收药品输送的期望速率，因此能够确定在完全输送所述量的药品之前所剩的时间。容易获得药品装置10的这些确定，并且可将它们传达至其它装置，诸如下面将要描述的流体监视系统。患者信息和药品容器信息联合被称作用于药品装置10的“操作参数”，如本文所用。
通过药品装置10确定的患者信息可包括，例如，患者姓名、房间编号或位置、身份证号、生日、床位标识符、身高、体重、已服用或将服用的药品列表、关联的保健人员、过敏症、当前实验室值、监视的生命征变量、患者身份证号、患者记录编号、联邦身份证号和社保号。例如，由药品装置10确定的药品容器信息可包括药品容器28中的药物名称、其浓度、其禁忌、单据识别、用于日常测量描述的药品的治疗进展或毒性水平的相关实验室测试、其累计剂量、其二十四小时剂量率史、其剂量率、其历史剂量率、其体积率、其剩余体积及其状态。在特定实施例中，独立地和手动地提供、去除或者通过用户在药品装置10编辑患者信息和/或药品容器信息。在特定实施例中，从含有患者和药品信息的诸如中心医院数据库(例如医学文献库数据库、警告发放转移(ADT)系统等)的服务器中找回患者信息和药品容器信息。
药品装置10的输液泵26被构造为将用于指示药品容器28中的药品流体的体积的值和药品容器28中的药品流体的输送速率提供给患者20，该患者20也被包括在药品容器信息中。输液泵26能够被编程，以控制和监视对患者20的药品流体的输液。
一个或多个服务器130可为被构造为掌管和跟踪药品单据信息的医院信息系统。例如，药品单据信息可包括药品信息，诸如单据所含药品容器中的药物名称、其浓度、其禁忌、单据识别、其累计剂量指导、其二十四小时剂量率指导、其剂量率指导及其体积率指导。药品单据信息还可包括关于作为药品单据对象的患者的信息，诸如患者的姓名、房间编号或位置、身份证号、生日、床位标识符、身高、体重、已服用或待服用的药品列表、关联的保健人员、过敏症、当前实验室值、被监视的生命征变量、患者身份证号、患者记录编号、联邦身份证号和社保号。为了负载平衡的目的，多个服务器130可全部(例如，作为副本数据)或部分地掌管药品单据信息。服务器130可为具有合适处理器、存储器和通信能力的用于掌管药品单据信息的任何装置。
一个或多个服务器130也可为用于监视利用药品装置10将药品容器中的药品输送至患者的监视系统。例如，服务器130可包括：监视应用程序，其被构造为从药品装置10接收患者信息和药品容器信息，从另一服务器130接收药品单据信息，并确定或者监视药品的单据是否与利用药品装置10被实际输送至患者的药品一致。例如，监视系统可确定存在针对患者的药品单据，但是药品当前还未输送至患者。作为另一示例，监视系统可确定不存在针对患者的药品单据，但是药品当前正被输送给患者。如果药品的单据与利用药品装置10正被实际输送至患者的药品不一致，则可向客户机110发送用于指示缺乏一致性的通知。通知可为可听通知、视觉通知(例如，在移动装置或护士观察站上)，或构造为向临床医生或其它负责护理人员通知在药品单据与利用药品装置10实际正被输送给患者的药品之间缺乏一致性的其它通知。
服务器130通过网络150所连接的客户机110例如可为台式计算机、移动计算机、平板计算机(例如，包括电子书读取器)、移动装置(例如，智能电话或PDA)或者具有合适的处理器、存储器和通信能力的任何其它装置。网络150可包括例如个人局域网(PAN)、局域网(LAN)、园区局域网(CAN)、城域网(MAN)、广域网(WAN)、宽带网络(BBN)、互联网等中的任意一个或多个。此外，网络150可包括(但不限于)以下网络拓扑中的任何一个或多个，包括总线网络、星形网络、环形网络、网状网络、星形总线网络、树形或分级网络等。
图2是示出根据本公开的特定方面的图1的架构100中的示例药品装置10、监视系统202和医院信息系统250的框图200。药品装置10(例如，输液泵)、监视系统202和医院信息系统250在网络150上通过各自的通信模块238、220和256连接。通信模块238、220和256被构造为与网络150联接以相对于网络上的其它装置发送和接收信息，诸如数据、请求、响应和命令。通信模块238、220和256可为例如调制解调器或以太网卡。
监视系统202包括处理器222、通信模块220和包括监视应用程序208的存储器204。监视应用程序可由用户例如利用输入装置216(例如，键盘)和显示装置214(例如，电子显示器)进行构造。监视系统202的处理器222被构造为执行指令，诸如物理地编码在处理器236中的指令、从存储器240中的软件(例如，监视应用程序208)接收的指令或二者的组合。例如，监视系统202的处理器236执行指令，以接收用于指示针对患者的容器中的流体药品单据的第一信息和用于指示对该患者的流体药品输送的当前状态的第二信息。
可分别利用医院信息系统250和监视系统202各自的通信模块256和220经网络150从医院信息系统250(例如，跟踪患者的药品单据)接收用于指示容器中的流体药品单据的第一信息。具体地说，响应于通过监视系统202的处理器222发送的针对第一信息的请求，医院信息系统250的处理器254将药品单据信息258从医院信息系统250的存储器252提供至监视系统202。例如，药品单据信息258包括药品信息和该药品所针对的患者的信息。
可分别利用药品装置10和监视系统202各自的通信模块238和220经网络150从药品装置10(例如，流体输送系统)接收用于指示对患者的流体药品输送的当前状态的第二信息。具体地说，响应于通过监视系统202的处理器222发送的针对第二信息的请求，药品装置10的处理器236从药品装置10的存储器232向监视系统202提供药品装置10的操作参数234。例如，药品装置10的操作参数234包括药品容器信息和针对利用药品装置10提供至患者的药品容器的患者信息。根据上面的讨论，患者信息可包括例如患者姓名、房间编号或位置、身份证号、生日、床位标识符、身高、体重、已服用或待服用的药品列表、关联的保健人员、过敏症、当前实验室值、被监视的生命征变量、患者身份证号、患者记录编号、联邦身份证号和社保号。通过药品装置10确定的药品容器信息可包括例如药品容器28中的药物名称、其浓度、其禁忌、单据识别、用于日常测量治疗进展或所描述的药品的毒性水平的相关实验室测试、其累计剂量、其二十四小时剂量率史、其当前剂量率(例如，通过药品装置10)、其历史剂量率、其体积率(例如，通过药品装置10)、其剩余体积(例如，通过药品装置10)及其状态(例如，通过药品装置10)。
在未识别到与流体药品输送的当前状态关联的患者的特定情况中，诸如护士或其它护理人员在开始流体药品的输送时忘记向药品装置10确认患者的情况下，可在监视系统202的显示装置214上显示通知。所述通知当被选择时可基于药品装置10的序列号和用于指示具有该序列号的药品装置10所在位置的信息来在机构中显示药品装置10的位置。随后可将通知发送至管理员、其它护理人员或在药品装置10的位置处或附近的装置，以指示应该识别与药品装置10关联的所述患者。例如，显示装置214可在通常显示患者姓名的位置显示通知消息“未知”。一旦点击或触摸“未知”，则可提供识别具有未知患者的药品装置10所在位置的机构的地图。随后可提供选择以向药品装置10的位置发送指示需要识别患者的警告。
监视系统202的处理器236还执行指令以确定针对患者的流体药品单据(例如，由来自医院信息系统250的第一信息所指示的)是否与患者的流体药品输送的当前状态(例如，由来自药品装置10的第二信息所指示的)一致。处理器236被构造为当针对患者的流体药品单据与该患者的流体药品的输送不一致时提供警告来指示流体药品单据与流体药品输送的当前状态之间的不一致性。警告可为例如，显示在医院信息系统250、药品装置10、负责患者的护理人员的装置(例如，智能电话)或其它装置上的视觉和/或可听警告。警告也可为例如发送至负责患者的护理人员的装置的诸如电子邮件或文本消息之类的消息，或发送至执行作出进一步临床决策的分析的另一系统的请求或命令。
针对患者的流体药品单据可能与流体药品的输送不一致，例如，不存在针对患者的流体药品的当前单据但是流体药品当前正被输送至患者。例如，患者当前可能正接收药品装置10的肾上腺素，但是在药品单据信息258中不存在针对该患者的肾上腺素的单据。
例如，当没有将流体药品输送至患者而存在针对患者的流体药品的当前单据时，患者的流体药品单据也可能与流体药品的输送不一致。例如，可根据药品单据信息258为患者开具当前接收药品装置10的肾上腺素，但是患者不接收药品装置10的肾上腺素。
在特定方面，当例如患者的流体药品的据(例如，根据药品单据信息258)与患者的流体药品的输送(例如，根据药品装置10的操作参数234)之间的输送参数中存在不一致时，患者的流体药品单据还可能与流体药品的输送不一致。例如，患者根据药品单据信息258可被开具当前以1mcg/min的速率接收肾上腺素，但是当前可能是以4mcg/min的速率接收药品装置10的肾上腺素。
在特定方面，从外部数据系统(例如，医院信息系统250)按照外部数据系统的原本消息格式接收第一信息，并且监视系统202的处理器222可被构造为将第一信息转换为构造为用于监视系统202的内部消息格式。相似地，从另一外部数据系统(例如，药品装置10)按照外部数据系统的原本消息格式接收第二信息，并且监视系统202的处理器222可被构造为将第二信息转换为用于监视系统202的内部消息格式。处理器212可被构造为根据用于转换消息的系统和方法来执行转换，所述消息是在2012年3月15日提交的标题为“ScalableCommunicationSystem”(可扩缩通信系统)的美国专利申请No.13/421,776中所描述的利用不同的通信协议和消息结构的数据系统之间进行发送的消息,该申请的公开针对所有目的以引用方式全文并入本文中。监视系统202的存储器204可包括例如用于与服务器130通信的接口模块。接口模块可包括关于服务器130使用的通信协议和数据结构的信息，并且被构造为从服务器130接收消息和将消息发送至服务器130。
图3示出了利用图2的示例监视系统202监视药品的输送的示例处理300。虽然图3是参照图2进行描述的，但是应该理解，可通过其它系统执行图3的处理步骤。处理300如下开始，从起始步骤301开始，监视系统202被激活或者被指示监视药品的输送，前进至步骤302，(例如，通过监视系统202)接收到用于指示患者的容器中的流体药品单据的第一信息(例如，医院信息系统250上的药品单据信息258)和用于指示患者的流体药品输送的当前状态的第二信息(例如，药品装置10上的操作参数234)。在决定步骤303中，确定患者的流体药品单据是否与患者的流体药品输送的当前状态一致。
如果决定步骤303的确定指示了患者的流体药品单据与患者的流体药品输送的当前状态一致，则处理300前进至步骤305并结束。然而，如果决定步骤303的确定指示了患者的流体药品单据与患者的流体药品输送的当前状态不一致，则处理300前进至步骤304。在步骤304中，当患者的流体药品的单据之一不具有针对该患者的流体药品的该单据的对应输送状态信息或者患者的流体药品的输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应单据时，(例如，向药品装置10、医院信息系统250、护理人员的装置或其它装置)提供警告，以指示流体药品单据与流体药品输送的当前状态之间的不一致性。处理300随后在步骤305结束。
图3阐述了利用图2的示例监视系统202监视药品的输送的示例处理300。现在将利用图3的示例处理300、作为输液泵的药品装置10和构造为接收通知的护士观看器装置来描述示例。
处理300如下开始，从起始步骤301开始，监视系统202被激活或者被指示用于监视药品的输送，前进至步骤302，监视系统202从医院信息系统250接收指示了针对三个不同患者的容器中的流体药品的三个单据的药品单据信息258，以及从各个输液泵10接收针对三个不同患者中的每一个指定患者的流体药品输送的当前状态的操作参数234。在决定步骤303中，监视系统202分析流体药品的三个单据和各个患者的流体药品输送的当前状态，并且确定三个流体药品容器中的两个的药品单据与患者在他们各自的输液泵10的流体药品的当前输送不一致，并且处理前进至步骤304。
在步骤304中，将警告提供给如图4A的示例示出400中设置的护士观看器401。图4A的示出具体地显示了护士观看器的图形用户界面，其中警告了当前进行的输液不存在输液的单据。具体地说，图形用户界面识别由“！”符号指示的“输液1”402和“输液2”404的警告，从而指示“输液1”402和“输液2”404没有药品单据，但是将输液提供至与“输液1”402和“输液2”404关联的患者。图形用户界面还用校验符号识别出存在针对“输液3”406的药品单据，并且该药品单据正确地输送至与“输液3”406关联的患者。图形用户界面还包括识别对应的保健设施中的各个输液泵10的位置的地图410。具体地说，地图410指示了与“输液1”关联的针对所示患者房间412作出的警告414，并且还指示了与“输液2”关联的针对所示患者房间416作出的警告418。
在特定方面，如图4B的示例示出420中提供的，护士观看器401的图形用户界面可提供关于存在当前未接收任何输液的患者的输液单据的警告。具体地说，图形用户界面识别如“！”符号所指示的针对“单据1”432和“单据2”434的警告，从而指示存在与“单据1”432和“单据2”434关联的两个患者的输液单据，但是没有将输液提供给这两个患者。图形用户界面还用校验符号识别存在“单据3”436的药品单据，并且药品单据被正确输送至与“单据3”436关联的患者。图形用户界面还包括识别对应的保健设施中的各个输液泵10的位置的地图422。具体地说，地图422指示了与“单据1”关联的针对所示患者房间424作出的警告426，并且还指示了与“单据2”关联的针对所示患者房间428作出的警告430。
在某些其它方面，如图4C的示例示出450提供的，护士观看器401的图形用户界面可提供关于患者输液的现有单据与当前提供给这些患者的输液之间的不一致性的警告。图形用户界面识别药品单据452、与单据关联的输液454以及药品单据452与所关联的当前输液454之间的不一致性的任何原因456。例如，图形用户界面识别如“！”符号所指示的针对“项目1”458的警告460，从而指示出与“项目1”458关联的患者输液的现有单据与当前作为“项目1”462提供给患者的输液不一致，以及进一步指示这种不一致性的原因464是“项目1”462的输液的速率控制时间(ratetime)。图形用户界面还识别如“！”符号所指示的针对“项目2”466的警告468，从而指示出与“项目2”466关联的患者输液的现有单据与当前作为“项目2”470提供给患者的输液不一致，以及进一步指示出这种不一致性的原因472是“项目2”470的输液体积。图形用户界面还利用针对“项目3”474的校验符号476指示与“项目3”476关联的患者输液的现有单据与当前作为“项目3”478提供给患者的输液一致。
图5是示出示例计算机系统500的框图，通过该计算机系统500可实现图2的监视系统202、医院信息系统250和药品装置10。在特定方面，可以利用硬件或软件与硬件的组合来将计算机系统500实现在专用服务器中或集成在另一实体中或分布在多个实体中。
计算机系统500(例如，监视系统202、医院信息系统250和药品装置10)包括用于传输信息的总线508或其它通信机制和与总线508连接以用于处理信息的处理器502(例如，处理器222、254和236)。通过举例的方式，计算机系统500可通过一个或多个处理器502实现。处理器502可为通用微处理器、微控制器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程逻辑装置(PLD)、控制器、状态机、门控逻辑、离散硬件组件或可执行计算或其它信息操纵的任何其它合适的实体。
除硬件之外，计算机系统500还可包括代码，用于生成针对所关注的计算机程序的运新环境，该代码例如是构成了处理器固件、协议栈、数据库管理系统、操作系统或者存储在所含存储器504(例如，存储器204、252和232)中的上述一个或多个的组合的代码，所述存储器504是连接至总线508以用于存储由处理器502执行的信息和指令的诸如随机存取存储器(RAM)、闪速存储器、只读存储器(ROM)、可编程只读存储器(PROM)、可擦除PROM(EPROM)、寄存器、硬盘、可移动盘、CD-ROM、DVD或任何其它合适的存储装置。处理器502和存储器504可通过专用逻辑电路补充或包括在专用逻辑电路中。
指令可被存储在存储器504中，并且在一个或多个计算机程序产品(即，在计算机可读介质上编码的计算机程序指令的一个或多个模块)中实现，以通过计算机系统500执行或控制计算机系统500的操作，以及根据包括(但不限于)计算机语言的本领域技术人员公知的任何方法，所述计算机语言诸如是面向数据的语言(例如，SQL、dBase)、系统语言(例如，C、Objective-C、C++、汇编)、架构语言(例如，Java、.NET)和应用程序语言(例如，PHP、Ruby、Perl、Python)。指令也可在计算机语言中实现，所述计算机语言诸如数组语言、面向方面的语言、汇编语言、创作语言、命令行界面语言、编译语言、并发语言、卷括号语言、数据流式语言、数据结构化语言、说明性语言、机密语言、扩展语言、第四代语言、功能性语言、对话模式语言、解释语言、迭代语言、基于列表的语言、小语言、基于逻辑的语言、机器语言、宏语言、元编程语言、多范型语言、数值分析、基于非英语的语言、面向对象的基于类的语言、面向对象的基于原型的语言、边外规则语言、过程语言、反思语言、基于规则的语言、脚本语言、基于堆栈的语言、同步语言、语法处理语言、可视语言、wirth语言、嵌入式语言和基于xml的语言。存储器504还可用于在处理器502所执行的指令的执行期间存储临时变量或其它中间信息。
本文讨论的计算机程序不一定对应于文件系统中的文件。程序可存储在具有其它程序或数据(例如，存储在置标语言文档中的一个或多个脚本)的文件的一部分中，存储在专用于所关注程序的单个文件中，或者存储在多个协调文件(例如，存储有一个或多个模块的文件、子程序或代码的一部分)中。计算机程序可被部署为在一个计算机或位于一个位置或分布在多个位置并且通过通信网络互连的多个计算机上执行。可通过用于执行一个或多个计算机程序的一个或多个可编程处理器来执行在本说明书中描述的处理和逻辑流程，以通过在输入数据上操作和产生输出从而执行功能。
计算机系统500还包括连接至总线508以存储信息和指令的诸如磁盘或光盘之类的数据存储装置506。计算机系统500可经输入/输出模块510连接至各个装置。输入/输出模块510可为任何输入/输出模块。示例输入/输出模块510包括诸如USB端口的数据端口。输入/输出模块510被构造为连接至通信模块512。示例通信模块512(例如，通信模块220、256和238)包括诸如以太网卡和调制解调器之类的网络接口卡。在特定方面，输入/输出模块510被构造为连接至多个装置，诸如输入装置514(例如，输入装置216)和/或输出装置516(例如，显示装置214)。示例输入装置514包括可使用户通过该输入装置向计算机系统500提供输入的键盘和点击装置，例如，鼠标或跟踪球。其他类型的输入装置514也可用于提供与用户的交互，诸如触觉输入装置、视觉输入装置、音频输入装置或脑机接口装置。例如，提供给用户的反馈可为任何形式的感知反馈，例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且可按照任何形式接收来自用户的输入，包括声音、语言、触觉或脑波输入。示例输出装置516包括用于向用户显示信息的显示装置，诸如LED(发光二极管)、CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)屏幕。
根据本公开的一方面，响应于处理器502执行存储器504中所包含的关于一个或多个指令的一个或多个序列，可利用计算机系统500实现监视系统202、医院信息系统250和药品装置10。这种指令可从诸如数据存储装置506的另一机器可读介质读入到存储器504中。对主要存储器504中包含的所述指令的序列的执行引起处理器502执行本文描述的处理步骤。也可采用按照多处理排列中的一个或多个处理器，以执行存储器504中所包含的指令序列。在替代方面中，可使用硬连线的电路来替代软件指令或与软件指令组合，以实现本公开的各方面。因此，本公开的多个方面不限于硬件电路和软件的任何特定组合。
在本说明书中描述的主题内容的多个方面可在这样的计算系统中实现，所述计算系统包括例如作为数据服务器的后端组件，或者包括例如作为应用程序服务器的中间组件，或者包括例如作为具有图形用户界面或网络浏览器(用户可通过其与本说明书中描述的主题内容的实施交互)的客户机计算机的前端组件，或者这种后端、中间或前端组件的一个或多个的任何组合。系统的组件可通过任何形式或介质的数字数据通信(例如通信网络)进行互连。例如，通信网络(例如，网络150)可包括个人局域网(PAN)、局域网(LAN)、园区局域网(CAN)、城域网(MAN)、广域网(WAN)、宽带网络(BBN)、互联网等中的任何一个或多个。此外，通信网络可包括(但不限于)例如以下网络拓扑中的任何一个或多个，包括总线网络、星形网络、环形网络、网状网络、星形总线网络、树形或分级网络等。通信模块例如可为调制解调器或以太网卡。
计算系统500可包括客户机和服务器。客户机和服务器通常彼此远离，并且通常通过通信网络交互。通过在各自的计算机上运行的并且彼此具有客户机-服务器关系的计算机程序的作用来产生客户机与服务器的关系。计算机系统500可为例如(而不限于)台式计算机、笔记本计算机或平板计算机。计算机系统500也可嵌入于另一装置中，所述另一装置例如(而不限于)移动电话、个人数字助理(PDA)、移动音频播放器、全球定位系统(GPS)接收器、食品游戏控制台、和/或电视机机顶盒。
本文所用的术语“机器可读存储介质”或“计算机可读介质”是指参与向处理器502提供执行的指令或数据的任何介质或载体。这种介质可采取任何形式，包括(但不限于)非易失性介质、易失性介质和传输介质。例如，非易失性介质包括诸如数据存储装置506之类的光盘、磁盘、或闪速存储器。易失性介质包括诸如存储器504之类的动态存储器。传输介质包括同轴线缆、铜线和光纤(包括具有总线508的线)。例如，机器可读介质的普通形式包括软盘、柔性盘、硬盘、磁带、任何其它磁介质、CD-ROM、DVD、任何其它光学介质、穿孔卡、纸带、具有孔图案的任何其它物理介质、RAM、PROM、EPROM、FLASHEPROM、任何其它存储器芯片或盒子或者计算机可读的任何其它介质。机器可读存储介质可为机器可读存储装置、机器可读存储基底、存储器装置、影响机器可读传播信号的物质的混合或它们中的一个或多个的组合。
本文使用的位于一系列项目前面的短语“至少一个”，以术语“和”或“或”隔开任何项目，其修饰的是整体的清单，而不是清单的每个成员(即，每个项目)。短语“至少一个”不需要选择至少一个所列出的各个项目，而是允许这样的含义：包括至少一个的任何一个项目、和/或至少一个的多个项目的任何组合、和/或每个项目中的至少一个。通过举例的方式，短语“至少一个A、B和C”或“至少一个A、B或C”均指的是只有一个A、只有一个B、或只有一个C；A、B、和C的任意组合；和/或每个A、B、和C中的至少一个。
此外，对于该描述或权利要求中使用的“包括”、“具有”等术语的范围，当在权利要求中作为过渡词语使用时，这种术语旨在与解释“包含”时的术语“包含”有着相似的包括方式。
除非特别声明，否则涉及的单数形式的元素不是意在表示“一个和仅一个”的意思，而是“一个或多个”的意思。本领域普通技术人员已知的或者随后将会知道的贯穿本公开所描述的各方面的元素的等价的所有结构和功能都明确地通过引用并入到本文中并意在被主题技术所包含。而且，本文公开的内容不旨在专用于公开，而不管这种公开示范在以上描述中明确列举。
虽然本说明书包含许多细节，但是它们不应理解为对可要求保护的范围的限制，而是对主体内容的特定实施方式的描述。在分离的实施例的上下文中该说明书中所描述的特定特征也可在单个实施例中组合实现。相反，在单个实施例的上下文中描述的各个特征也可在多个实施例中分离地实现或者按照任何合适的子组合实现。此外，虽然以上可将特征描述为在特定组合中起作用甚至一开始就这样要求，但是来自要求保护的组合的一个或多个特征在一些情况下可从该组合中去除，并且要求保护的组合可成为子组合或子组合的变型形式。
相似地，虽然在附图中按照特定次序描述多个操作，但是不应理解为这些操作按照示出的特定次序或者按照有序的次序执行，或者所有示出的操作的执行是为了实现期望的结果。在特定情况下，多任务和平行处理可为有利的。此外，在上述各方面的各个系统组件的分离不应理解为在所有方面需要这种分离，并且应该理解，描述的程序组件和系统可通常在单个软件产品中集成在一起，或者打包在多个软件产品中。
已经在特定方面描述了本说明书的主题内容，但是可实现其它方面，并且其它方面在权利要求的范围内。例如，在权利要求中引用的行为可按照不同次序执行，并且仍然实现期望的结果。作为一个示例，附图中描绘的处理不一定需要所示的特定次序或者有序的次序来实现期望的结果。在特定实施方式中，多任务和平行处理可为有利的。其它变型形式在权利要求的范围内。
这些和其它实施方式在权利要求的范围内。

Claims (20)

1.一种流体药品输送监视系统，包括：
存储器，其被构造为接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息；
处理器，其被构造为：
将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较；并且
当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，第一信息包括以下信息中的至少一个：药品名称、药品量、药品输送速率、患者姓名和护理人员姓名。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，从医院信息系统接收第一信息。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，第二信息包括以下信息中的至少一个：正在被提供给患者的药品的当前量、正在被提供给患者的药品的药品输送速率、正在被提供给患者的药品的名称、向患者提供药品的护理人员姓名。
5.根据权利要求4所述的系统，其中，从药品装置接收第二信息。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，药品装置包括输液泵。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，按照保健设施信息系统的第一原本消息格式来经由网络从保健设施信息系统接收第一信息，并且按照药品装置的第二原本消息格式来经由网络从药品装置接收第二信息，其中将第一信息和第二信息转换为构造为用于监视系统的内部消息格式。
8.根据权利要求1所述的系统，其中，从药品单据跟踪系统接收第一信息，并且从流体输送系统接收第二信息。
9.一种用于监视药品输送的方法，所述方法包括以下步骤：
接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息；
将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较；以及
当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据之一不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，第一信息包括以下信息中的至少一个：药品名称、药品量、药品输送速率、患者姓名和护理人员姓名。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，从医院信息系统接收第一信息。
12.根据权利要求9所述的方法，其中，第二信息包括以下信息中的至少一个：正在被提供给患者的药品的当前量、正在被提供给患者的药品的药品输送速率、正在被提供给患者的药品的名称、向患者提供药品的护理人员姓名。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，从药品装置接收第二信息。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，药品装置包括输液泵。
15.根据权利要求9所述的方法，
其中，通过监视系统提供警告，
其中，按照保健设施信息系统的第一原本消息格式来经由网络从保健设施信息系统接收第一信息，并且按照药品装置的第二原本消息格式来经由网络从药品装置接收第二信息，并且
其中，将第一信息和第二信息转换为构造为用于监视系统的内部消息格式。
16.根据权利要求9所述的方法，其中，从药品单据跟踪系统接收第一信息，并且从流体输送系统接收第二信息。
17.一种机器可读存储介质，其包括用于使得处理器执行用于监视药品输送的方法的机器可读指令，所述方法包括以下步骤：
接收用于指示患者的流体药品单据的第一信息和用于指示患者的流体药品输送状态信息的第二信息；
将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较；以及
当比较结果显示以下情况的至少一个时提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据之一不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
18.根据权利要求17所述的机器可读存储介质，其中，第一信息包括以下信息中的至少一个：药品名称、药品量、药品输送速率、患者姓名和护理人员姓名中。
19.根据权利要求17所述的机器可读存储介质，其中，第二信息包括以下信息中的至少一个：正在被提供给患者的药品的当前量、正在被提供给患者的药品的药品输送速率、正在被提供给患者的药品的名称、向患者提供药品的护理人员姓名。
20.一种用于监视药品输送的方法，该方法包括以下步骤：
接收关于未识别到与药品装置关联的患者的指示；
提供用于指示药品装置在机构中的位置的通知；
向与药品装置关联的显示器发送对与药品装置关联的患者进行识别的请求；
接收对与药品装置关联的患者的识别；
将患者的流体药品单据与患者的流体药品输送状态信息进行比较；以及
当比较结果显示以下情况的至少一个时，向与药品装置关联的显示器提供通知，所述情况为：患者的流体药品单据不具有针对该患者的流体药品单据的对应的输送状态信息、或者患者的流体药品输送状态信息不具有针对该患者的流体药品的对应的单据。
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