CN105181944B - 用于标定液检测的医疗设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械的技术领域，提供了一种生化试剂包和医疗设备。本发明的生化试剂包，包括壳体和试剂包容器，试剂包容器中设置有用于输出标定液的弹性的管道。生化试剂包还包括支撑板、滑槽以及滑动在该滑槽中阀门，阀门具有相对的第一端和第二端，阀门的第一端与支撑板的一侧相卡扣。与现有技术对比，生化试剂包在完成标定液检测并抽出时阀门完成自锁，阻断管道内的标定液与外部空气的接触，从而保证标定液的成分的稳定。本发明提供的医疗设备，保证标定液的密封性，进而保证标定液的质量。

Description

用于标定液检测的医疗设备

技术领域

本发明涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及一种用于标定液检测的医疗设备。

背景技术

阀门开关结构广泛运用于医疗器械领域中,目前市场上所运用的阀门开关有电磁阀门开关，手动阀门开关等，这些阀门开关都是依靠电源或外力作用来达到开关的控制。

随着技术的发展，对于精密的医疗设备，对阀门开关的要求越来越高，比如在血气分析仪、血液分析仪以及生化分析仪等医疗设备中就存在有用来标定测试平台的试剂包，为了保证标定液的成分的稳定性，必须要随时锁住试剂包的开口。

前面所说的几种阀门开关装置，在试剂包拔出后由于脱离了主机，就不再具有外来电源动力来控制依靠电力来控制的阀门开关机构，同样，由于脱离了主机的作用，依靠外力来控制的手动阀门开关往往也会由于个人原因而忘记手动关闭，一旦这种情况发生，试剂包中的标定液就与外界空气接触了，由于空气的作用，标定液的成分将发生改变，致使测试结果与实际结果不符。同样，由于不能自锁，在试剂包拔出后还存在试剂液流出试剂包的风险，一旦该试剂是有毒或具有污染属性的液体，后果将更加严重。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于标定液检测的医疗设备，旨在解决现有技术中，装有标定液的试剂包容器在抽离检测仪器后不能立即阻断管道内的标定液与外部空气的接触从而导致测试结果不准的缺陷。

本发明提供的一种用于标定液检测的医疗设备，包括生化试剂包和设备本体；生化试剂包包括一壳体和内置在该壳体中的试剂包容器，其中，所述试剂包容器中设置有用于输出所述标定液的弹性的管道；所述壳体具有由其内侧壁向内延伸的一支撑板，所述壳体的顶面开设有滑槽，所述滑槽中滑动设置有一阀门，所述阀门具有用于与所述支撑板的一侧相卡扣的第一端和与所述第一端相对的第二端；当所述阀门的所述第一端与所述支撑板的一侧卡扣连接时，所述管道挤压于所述阀门与所述支撑板之间并处于断流状态；所述第一端与所述支撑板的一侧脱离卡扣时，所述第一端可绕所述第二端朝远离所述支撑板的方向旋转以导通所述管道；所述阀门的所述第二端伸出所述壳体的内侧壁，所述阀门顶部形成有凸起；所述设备本体包括供所述生化试剂包置入的仪器壳以及设置在所述仪器壳上且能够上下相对移动并用于控制管道内标定液的导通和断开的弹性开关。

与现有技术对比，本发明提供的医疗设备，在管道上设置一阀门，阀门滑动设置在壳体的滑槽中并能切断和导通管道，确保了标定液与外界隔绝，从而保证标定液的成分的稳定，提高了测试结果的准确性，且避免了标定液的污染现象的发生；在生化试剂包与设备本体连接或由设备本体内抽离后，阀门能阻断管道内的标定液与外界的接触，保证标定液的密封性，进而保证标定液的质量，同时也有效的阻断了标定液流出而污染环境情况的发生。

附图说明

图1是本发明实施例提供的生化试剂包连接时的立体示意图；

图2是本发明实施例提供的生化试剂包中壳体的分解示意图；

图3是本发明实施例提供的阀门立体示意图一；

图4是本发明实施例提供的阀门立体示意图二；

图5是本发明实施例提供的试剂包容器的立体示意图；

图6是本发明实施例提供的设备本体的立体示意图；

图7是本发明实施例提供的生化试剂包于阀门锁定管道时的剖视示意图；

图8是本发明实施例提供的生化试剂包于阀门释放管道时的剖视示意图；

图9是本发明实施例提供的生化试剂包在插入设备本体过程中处第一阶段时的剖视示意图；

图10是本发明实施例提供的生化试剂包在插入设备本体过程中处第二阶段时的剖视示意图；

图11是本发明实施例提供的生化试剂包在插入设备本体过程中处第三阶段时的剖视示意图；

图12是本发明实施例提供的生化试剂包拔出设备本体时的剖视示意图；

具体实施方式

为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

以下结合具体附图对本发明的实现进行详细的描述。

如图1至图12所示，为本发明提供的一较佳实施例。

本实施例提供的生化试剂包100，包括壳体10和试剂包容器4，试剂包容器4固定在该壳体10中，该试剂包容器4中设置有用于输出标定液的弹性的管道42。其中，壳体10具有由其内侧壁向内延伸的一支撑板34，壳体10的顶面开设有滑槽21，滑槽21中滑动设置有一阀门1，阀门1具有用于与支撑板34的一侧相卡扣的第一端1a和与第一端1a相对的第二端1b；当阀门1的第一端1a与支撑板34的一侧卡扣连接时，管道42挤压于阀门1与支撑板34之间并处于断流状态；第一端1a与支撑板34的一侧脱离卡扣时，第一端1a可绕第二端1b朝远离支撑板34的方向旋转以导通管道42。

上述的生化试剂包100，在管道42上设置一阀门1，阀门1滑动设置在壳体10的滑槽21中并能切断和导通管道42，确保了标定液与外界隔绝，从而保证标定液的成分的稳定，提高了测试结果的准确性，且避免了标定液的污染现象的发生。

为叙述方便，下文中所称的“左”“右”“上”“下”与附图本身的左、右、上、下方向一致，但并不对本发明的结构起限定作用。

在本实施例中，参见图2和图4，生化试剂包100，包括试剂包容器4(图2中未示出)和壳体10，在标定液检测时，需要将生化试剂包100插入具有检测功能的医疗设备中(图未示出)，仪器壳200在相对该医疗设备插入时具有一插入方向D1。

试剂包容器4，从图4可以看出，其由存储标定液(图未示出)的标定液软包装袋41和用来输出标定液的管道42组成，管道42采用弹性材料制成，能在受压时变形并在压力解除时回复原状，试剂包容器4以可拆卸的方式内置并固定在该壳体10中。

壳体10，大致为方形，可采用塑料制成。从图1和图2可以看出，壳体10包括一侧开口的外壳主体2和用于封堵该开口的外壳盖3，外壳主体2和外壳盖3通过卡接、螺钉等一切现有方式可拆卸地连接，外壳盖3与该外壳主体2共同界定出一用于固定放置试剂包容器4的内部空间10a。

外壳主体2，具有一个滑槽21，该滑槽21自外壳主体2的顶面的中央朝插入方向D1向周边延伸(当然，滑槽21也可以开设在顶面任意位置)，滑槽21为贯通槽。

外壳盖3的外表面上设置有一个液体输出装置35，该液体输出装置35的输入口(图未示出)与管道42连通。外壳盖3的内壁上形成有一个支撑板34(当然，支撑板34也可以形成在外壳主体2的内壁上)，支撑板34与外壳主体2的顶面平行，标定液软包装袋41安装在支撑板34的下方，管道42安装在支撑板34的上表面并与插入方向D1基本垂直。外壳盖3上的外侧表面上端边缘开设有一个通槽31，该通槽31与滑槽21的位置对应，并与内部空间10a连通。

阀门1，大致为柱体形状，从图1可以看出，滑动设置在该滑槽21中，阀门1断面的宽度略小于滑槽21断面的槽宽，使得阀门1能够在滑槽21中前后相对移动。参见图3和图4，阀门1具有相对的第一端1a和第二端1b。阀门1的第二端1b由外壳盖3上的通槽31伸出，阀门1的第一端1a能够与支撑板34的内侧缘边卡扣。从图7和图8可以看出，当阀门1的第一端1a与支撑板34的一侧卡扣连接时，管道42挤压于阀门1与支撑板34之间并处于断流状态；当第一端1a与支撑板34的一侧脱离卡扣时，第一端1a可绕第二端1b朝远离支撑板34的方向旋转以导通管道42。在本实施例中，阀门1的第一端1a形成有一个卡勾14，在阀门1向前移动时，即沿插入方向D1移动时，卡勾14卡扣住支撑板34的内侧缘边。阀门1顶部形成有凸起13，该凸起13大致位于阀门1的中间位置，凸起13的截面形状大致为三角形。阀门1的底部形成有用于挤压管道42表面的压条11，压条11的断面宽度远小于阀门的断面宽度，压条11由靠近第一端1a的位置沿插入方向D1向第二端1b延伸。

阀门1于第二端1b上形成有用于在该阀门1移动时限制阀门1的第二端1b向上脱离滑槽21的限位结构12。在本实施例中，参见图3和图4，限位结构12为凸块，凸块形成在阀门1的第二端1b的底部，凸块的断面尺寸大于滑槽21的断面尺寸。外壳盖3上的通槽31形状大致为倒T形，并与阀门1第二端1b相匹配，当阀门1第一端1a的卡勾14与支撑板34卡扣时，凸块被滑槽21卡住，这样，使得凸块在高度方向上的位置被锁紧。当阀门1朝与插入方向D1相反的方向移动且第一端1a与支撑板34脱离卡扣时，在管道42的弹性作用下，阀门1第一端1a相对与其第二端1b向上转动。阀门1于第二端1b形成有弧形表面，这样，能便于第二端1b在朝插入方向D1移动时由通槽31伸出。

当然，限位结构12也可以是一对凸柱，两个凸柱分别形成在阀门1的相对两侧且靠近第二端1b位置，凸柱的上表面与外壳主体2的内侧表面抵接，这样，当阀门1第一端1a的卡勾14与支撑板34卡扣时，阀门1在高度方向上的位置即被锁紧。

为了保证阀门1上下移动时不发生偏移，参见图2，支撑板34的内侧开设有用于与第一端1a配合卡接的方形的缺口33，缺口33由支撑板34的内侧边缘沿插入方向D1延伸，缺口33的宽度与卡勾14的宽度基本相同或略大于该卡勾14的宽度，在卡勾14与缺口33脱离卡接后并向上摆动时，缺口33的侧壁对卡勾14的左右摆动进行限制，使得证阀门1上下移动时不发生偏移，这样，在下压阀门1时，能时阀门1整体快速置入滑槽21内。

为了避免下压管道42时管道42发生移动，参见图2，支撑板34的上表面形成有一对凸条，凸条延伸方向均与管道42平行，两个凸条之间构成在该支撑板34的表面上的管道卡槽32，管道卡槽32用于固定管道42的管道卡槽32，以对管道42在插入方向D1上的移动进行限制，这样，在压下阀门1时，管道42不易发生移动，能够更好地实现标定液的阻断。

当然，管道卡槽32也可以是开设在支撑板34的上表面的凹槽，凹槽延伸方向与管道42平行，管道42的底部容置在该管道卡槽32。

为了防止阀门1的第二端1b沿与插入方向D1相反的方向移动行程过大，参见图2，支撑板34上表面靠近通槽31的位置设置有一对止位块36，两个止位块36平行且相间设置，在两个止位块36之间留有供阀门前后移动的间距，该间距小于凸块的断面宽度。当阀门1的凸块移动至止位块36处时，凸块的内侧表面与两个凸块的外侧表面分别相抵接，从而限制阀门1沿与插入方向D1相反的方向继续移动。

本发明提供的医疗设备，其包括一设备本体200，其中，还包括上述的生化试剂包，当该生化试剂包的液体输出装置35进入设备本体200内后，设备本体200能够控制标定液的流通，并对由液体输出装置35流入设备本体200内的标定液进行检测。该医疗设备可以是血气分析仪、血液分析仪以及生化分析仪等医疗设备。

参见图1和图6，设备本体200，包括供生化试剂包100置入的仪器壳5以及设置在仪器壳5上且能够上下相对移动的弹性开关51。该仪器壳5具有供生化试剂包100部分插入的一个插入槽5a，该仪器壳5包括一个位于插入槽5a槽底的挡板52。挡板52的中央具有一个镂空区53，在生化试剂包100插入时，外壳盖3上的液体输出装置35经镂空区53穿出，外壳盖3的外侧表面与挡板52相抵接。弹性开关51能够上下相对移动，并在设备本体200和生化试剂包100连接时与阀门1配合。在仪器壳5的一侧形成有一筒体54，弹性开关51包括活动安装在该筒体54内的活动件和套设在该活动件外周的弹性元件，弹性元件可以是压簧，筒体54的内壁顶端形成有一圈凸缘，该活动件靠近其底端的外周形成有一圈凸缘，压簧安装在筒体54凸缘与活动件凸缘之间，活动件的顶端伸出该筒体54以形成控制端，所述活动件的顶端向下凸设有一凸尖，该凸尖能够与阀门1相配合。在生化试剂包100插入该设备本体200后，能够通过控制端能够控制弹性开关51的上下移动并实现管道42内标定液的导通和断开。

当生化试剂包100插入至设备本体200内时，该弹性开关51的底部弹性缩回并滑过凸起13之后回复，仪器壳5的挡板52抵推阀门1的第二端1b而使阀门1的第一端1a与支撑板34的一侧脱离卡扣，该弹性开关51的底部弹性抵压阀门1以使管道42被压缩而断开。当该弹性开关51向上移动时，管道42处于接通状态。当生化试剂包100抽离设备本体200时，该弹性开关51的底部抵于凸起13上并推动阀门1在滑槽21内朝插入方向D1滑动，阀门1的第一端1a与支撑板34的一侧再次卡扣，使管道42被压缩而断开，这样，既使生化试剂包100抽出时阀门1完成自锁，阻断管道42内的标定液与外部空气的接触。由此可知，当生化试剂包100没有插入设备本体200时，该阀门1第一端1a与支撑板34紧密配合使得阀门1压紧管道42从而阻断标定液与外界的接触；当生化试剂包100插入设备本体200时，阀门1的第二端1b被设备本体200的侧壁推顶，使得阀门1的第一端1a与支撑板34分离，同时设备本体200的弹性开关51压在阀门1上，保证了阀门1在其移动时一直压紧管道42；当拔出生化试剂包100时，阀门1上端凸起13在设备本体200弹性开关51的推动下使得阀门1第一端1a与生化试剂包100挂壁再次紧密配合，进而使生化试剂包100抽离设备本体200的同时锁紧阀门1，从而确保了标定液与外界隔绝，进而保证标定液的成分的稳定，提高了测试结果的准确性，且避免了标定液的污染现象的发生。上述的医疗设备，在生化试剂包100为与设备本体200连接或由设备本体200内抽离后，阀门1能阻断管道42内的标定液与外界的接触，保证标定液的密封性，进而保证标定液的质量，同时也有效的阻断了标定液流出而污染环境情况的发生。

以下结合附图9至图12对本发明提供阀门1自锁原理作详细说明：

在生化试剂包100与设备本体200未连接时，阀门1的第一端1a与支撑板34的内侧相卡扣，阀门1的第二端1b凸伸出壳体10的内侧壁，管道42挤压于阀门1与支撑板34之间并处于断流状态；

在生化试剂包100插入设备本体200时，该弹性开关51的底部弹性缩回并滑过凸起13之后回复；当阀门1的第二端1b与挡板52的侧壁相接触，随生化试剂包100继续移动的同时，阀门1被挡板52侧壁顶推朝与插入方向D1相反的方向移动，同时第一端1a与支撑板34的一侧脱离卡扣，该弹性开关51的底部弹性抵压阀门1以使管道42被压缩而断开；

当生化试剂包100抽离设备本体200时，该弹性开关51的底部抵于凸起13上并推动阀门1在滑槽21内朝插入方向D1滑动，第一端1a与支撑板34的一侧再次卡扣。

以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于标定液检测的医疗设备，包括生化试剂包和设备本体；所述生化试剂包包括一壳体和内置在该壳体中的试剂包容器，其特征在于：所述试剂包容器中设置有用于输出所述标定液的弹性的管道；所述壳体具有由其内侧壁向内延伸的一支撑板，所述壳体的顶面开设有滑槽，所述滑槽中滑动设置有一阀门，所述阀门具有用于与所述支撑板的一侧相卡扣的第一端和与所述第一端相对的第二端；当所述阀门的所述第一端与所述支撑板的一侧卡扣连接时，所述管道挤压于所述阀门与所述支撑板之间并处于断流状态；当所述第一端与所述支撑板的一侧脱离卡扣时，所述第一端可绕所述第二端朝远离所述支撑板的方向旋转以导通所述管道；所述阀门的所述第二端伸出所述壳体的内侧壁，所述阀门顶部形成有凸起；所述设备本体包括供所述生化试剂包置入的仪器壳以及设置在所述仪器壳上且能够上下相对移动并用于控制管道内标定液的导通和断开的弹性开关；所述仪器壳的一侧形成有一筒体，所述弹性开关包括活动安装在所述筒体内的活动件和套设在该活动件外周的弹性元件，所述筒体的内壁的顶端形成有一圈凸缘，所述活动件靠近其底端的外周形成有一圈凸缘，所述弹性件安装在所述筒体的凸缘与所述活动件的凸缘之间，所述活动件的顶端伸出所述筒体以形成控制端，所述活动件的顶端向下凸设有一用于与所述阀门相配合的凸尖，所述控制端用于控制所述弹性开关的上下移动以实现管道的导通和断开。

2.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述阀门于所述第一端形成有用于与所述支撑板配合卡接的卡勾。

3.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述壳体包括相互连接的外壳主体和外壳盖，所述外壳盖与该外壳主体共同界定出一用于放置所述试剂包容器的内部空间，所述支撑板形成在所述外壳盖的内壁上，所述滑槽开设于外壳主体的顶面。

4.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述阀门于所述第二端上形成有用于在该阀门移动时限制所述第二端向上脱离所述滑槽的限位结构。

5.根据权利要求4所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述限位结构为一凸块，所述凸块形成在所述第二端的底部，所述凸块的断面尺寸大于所述滑槽的断面尺寸。

6.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述支撑板上设置有用于在所述阀门滑动时限制所述第二端移动行程过大的止位块。

7.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述阀门的底部形成有用于挤压所述管道表面的压条。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述支撑板的一侧开设有用于与所述第一端配合卡接的缺口。

9.根据权利要求1至7中任一项所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，所述支撑板上形成有用于固定所述管道的管道卡槽。

10.根据权利要求1所述的用于标定液检测的医疗设备，其特征在于，当所述生化试剂包插入至所述仪器壳内时，该弹性开关的底部弹性缩回并滑过所述凸起之后回复，该仪器壳的侧壁抵推所述第二端而使所述第一端与所述支撑板的一侧脱离卡扣，该弹性开关的底部弹性抵压所述阀门以使所述管道被压缩而断开；当该弹性开关向上移动时，所述管道处于接通状态；当所述生化试剂包抽离所述仪器壳时，该弹性开关的底部抵于所述凸起上并推动所述阀门在所述滑槽内朝插入方向滑动，所述第一端与所述支撑板的一侧再次卡扣。