CN105145562A - 一种新型高效杀菌剂 - Google Patents
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Abstract
一种新型高效杀菌剂,A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X进行加成反应;B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应;C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配合成,其比例为4:6。本发明中的新型含硅表面活性剂,能将保护细菌细胞壁上的油状物质彻底溶解或稀释开,使原生质渗出,导致细胞内含物的漏出。本发明中的戌二醛对酶蛋白的结构具有很强的破坏作用,当蛋白质的空间构象受到破坏,就会失去原有的生理活性,从而起到很好的杀菌作用。本发明市场容量大,前景广泛,具有极大的市场价值和社会价值。
Description
技术领域
本发明涉及化学制剂领域,尤其涉及一种新型高效杀菌剂。
背景技术
微生物在自然界中的分布极其广泛,空气、土壤、地层、江河、湖泊、海洋及自然物体中都可以发现微生物的踪迹,一旦环境条件适宜,微生物就会迅速生长和繁殖,破坏材料的物质结构,使其劣化和变质,造成经济损失。在工业生产领域中,防治微生物危害的措施多种多样,在所有的防治措施中,杀菌剂的应用无疑是一种效力高、起效快、操作易、成本低的好办法。
杀菌剂又称杀生剂、杀菌灭藻剂、杀微生物剂等,通常是指能有效地控制或杀死水系统中的微生物——细菌、真菌和藻类的化学制剂。在国际上,通常是作为防治各类病原微生物的药剂的总称。目前,国内工业领域使用的杀菌剂,毒性强,长期使用细菌容易产生抗药性,使杀菌剂作用减弱或失效。
发明内容
本发明提供一种毒性低、杀菌率高、长期使用不会产生抗药性、无二次污染的新型高效杀菌剂,以解决现有毒性强,长期使用细菌容易产生抗药性,使杀菌剂作用减弱或失效等技术问题。
为了解决上述问题,本发明采用的技术方案是:一种新型高效杀菌剂,其特征是所述杀菌剂采用以下方法制成:A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X在80℃-115℃,常压-0.6MPa,进行加成反应,反应时间为8-10小时,反应完成后过滤,滤液减压蒸馏后得到化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3;所述化学式中,R为甲基或乙基,R1、R2、R3为相同或不同烷基,选自甲基或乙基、苄基;
B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应,反应温度为105℃-115℃,反应时间为2-4小时,生成有机硅季铵盐表面活性剂,所述有机硅季铵盐表面活性剂化学式为:(RO)2CH3Si(CH2)3N+R1R2R3R4X-;所述化学式中,R4选自甲基或乙基,X选自F、Cl、Br、I;
C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配而成,其比例为4:(5-7)。
作为优选,所述有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛复配比例为4:6。
细胞壁是细胞的外围层,有些易产生抗药性的细菌其细胞壁呈油质状,能抵抗常规杀菌剂的侵蚀;而原生质膜是一层具有高度选择性的半透性膜,其主要功能是控制细胞内外一些物质的交换渗透作用。本发明能将保护细菌细胞壁上的油状物质彻底溶解或稀释开,使原生质渗出,导致细胞内含物的漏出。然后本发明作用于菌体蛋白的巯基、羟基、羧基和氨基,可使之烷基化,引起蛋白质凝固造成细菌死亡,当蛋白质的空间构象受到破坏,就会失去原有的生理活性,从而起到很好的杀菌作用。
本发明具有具有毒性低、杀菌率高,长期使用不会产生抗药性,无二次污染等特点。当有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛复配比例为4:6时,本发明中的新型含硅表面活性剂,能将保护细菌细胞壁上的油状物质彻底溶解或稀释开,使原生质渗出,导致细胞内含物的漏出。本发明中的戌二醛对酶蛋白的结构具有很强的破坏作用,当蛋白质的空间构象受到破坏,就会失去原有的生理活性,从而起到很好的杀菌作用。本发明市场容量大,前景广泛,具有极大的市场价值和社会价值。
具体实施方式
下面对具体实施方式做以进一步具体描述:
实施例1:一种新型高效杀菌剂采用以下方法制成:A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X在115℃,常压-0.6MPa,进行加成反应,反应时间为10小时,反应完成后过滤,滤液减压蒸馏后得到化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3;化学式中,R为甲基或乙基,R1、R2、R3为相同或不同烷基,选自甲基或乙基、苄基;
B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应,反应温度为105℃,反应时间为4小时,生成有机硅季铵盐表面活性剂,有机硅季铵盐表面活性剂化学式为:(RO)2CH3Si(CH2)3N+R1R2R3R4X-;化学式中,R4选自甲基或乙基,X选自F、Cl、Br、I;
C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配而成,其比例为4:6,得到的新型高效杀菌剂。外观:无色或淡黄色液体,PH(1%水溶液):5.0±0.5,活性物含量:≥30%,铵盐含量:≤2.5%醛类含量:≥35%。
实施例2:一种新型高效杀菌剂采用以下方法制成:A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X在80℃,常压-0.6MPa,进行加成反应,反应时间为9小时,反应完成后过滤,滤液减压蒸馏后得到化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3;化学式中,R为甲基或乙基,R1、R2、R3为相同或不同烷基,选自甲基或乙基、苄基;
B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应,反应温度为110℃,反应时间为3小时,生成有机硅季铵盐表面活性剂,有机硅季铵盐表面活性剂化学式为:(RO)2CH3Si(CH2)3N+R1R2R3R4X-;化学式中,R4选自甲基或乙基,X选自F、Cl、Br、I;
C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配而成,其比例为4:5,得到的新型高效杀菌剂。外观:无色或淡黄色液体,PH(1%水溶液):5.0±0.5,活性物含量:≥30%,铵盐含量:≤2.5%醛类含量:≥35%。
实施例3:一种新型高效杀菌剂,其特征是所述杀菌剂采用以下方法制成:A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X在80℃-115℃,常压-0.6MPa,进行加成反应,反应时间为8-10小时,反应完成后过滤,滤液减压蒸馏后得到化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3;所述化学式中,R为甲基或乙基,R1、R2、R3为相同或不同烷基,选自甲基或乙基、苄基;
B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应,反应温度为105℃-115℃,反应时间为2-4小时,生成有机硅季铵盐表面活性剂,所述有机硅季铵盐表面活性剂化学式为:(RO)2CH3Si(CH2)3N+R1R2R3R4X-;所述化学式中,R4选自甲基或乙基,X选自F、Cl、Br、I;
C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配合成,其比例为4:7,得到的新型高效杀菌剂。外观:无色或淡黄色液体,PH(1%水溶液):5.0±0.5,活性物含量:≥30%,铵盐含量:≤2.5%醛类含量:≥35%。
本发明与对比例的杀菌效果作对比试验。
对比例:从市场上购得常用1227杀菌剂、有机硅季铵盐表面活性剂、戊二醛。
试验方法:投加浓度为30ppm,时间为48小时。其灭杀效果如
下:
杀菌效果对比试验:
检测项目 | 4:6复配杀菌剂 | 4:5复配杀菌剂 | 4:7复配杀菌剂 | 常用1227杀菌剂 | 有机硅季铵盐表面活性剂 | 戊二醛 |
大肠杆菌 | 100% | 97.5% | 97.9% | 95% | 76% | 95% |
异氧菌 | 100% | 97.3% | 97.8% | 92% | 84% | 93% |
铁细菌 | 99.9% | 96.7% | 95.9% | 78% | 67% | 90% |
硫酸盐还原菌 | 100% | 98% | 96.5% | 85% | 39% | 94% |
最后应当指出,以上具体实施方式仅是本发明较有代表性的例子。显然,本发明不限于上述具体实施方式,还可以有许多变形。凡是依据本发明的技术实质对以上具体实施方式所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均应认为属于本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种新型高效杀菌剂,其特征是所述杀菌剂采用以下方法制成:A.将有机叔胺HNR1R2R3与有机硅卤代烷(RO)2CH3Si(CH2)3X在80℃-115℃,常压-0.6MPa,进行加成反应,反应时间为8-10小时,反应完成后过滤,滤液减压蒸馏后得到化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3;所述化学式中,R为甲基或乙基,R1、R2、R3为相同或不同烷基,选自甲基或乙基、苄基;
B.将化合物(RO)2CH3Si(CH2)3NR1R2R3溶解在乙二醇或正丙醇和乙腈的混合溶剂中,滴加卤代烷R4X进行化合反应,反应温度为105℃-115℃,反应时间为2-4小时,生成有机硅季铵盐表面活性剂,所述有机硅季铵盐表面活性剂化学式为:(RO)2CH3Si(CH2)3N+R1R2R3R4X-;所述化学式中,R4选自甲基或乙基,X选自F、Cl、Br、I;
C.将有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛进行复配而成,其比例为4:(5-7)。
2.根据权利要求1所述的一种新型高效杀菌剂,其特征是所述有机硅季铵盐表面活性剂与戊二醛复配比例为4:6。
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