CN105131106A - 5-羟基吲哚乙酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了5-羟基吲哚乙酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法。本发明制备的5-羟基吲哚乙酸免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；由该抗体制备得到的5-羟基吲哚乙酸检测试剂，可以精确快速地确定尿液等生物样品中的5-羟基吲哚乙酸含量。与市场上现有的检测试剂比较，本发明检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低5-羟基吲哚乙酸检测成本，有利于临床大规模推广使用。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域，涉及5-羟基吲哚乙酸免疫原、抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体和5-羟基吲哚乙酸检测试剂及其制备方法。
背景技术
5-羟基吲哚乙酸(5-Hydroxyindole-3-aceticacid，5-HIAA)，其结构式如式(Ⅱ)所示：
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)作为5-羟色胺(5-HT)的代谢产物，是由单胺氧化酶催化经5-羟基吲哚乙醛转变而来。5-HIAA在肝脏中代谢，并随尿液排泄至体外。5-HT水平在中午时分最高，午夜最低，故其代谢产物5-HIAA的含量白天较夜晚高，因此测定24h尿液更能准确的反应5-HIAA的含量水平。临床上5-HIAA含量升高常见于类癌瘤、热带口炎性腹泻、支气管燕麦细胞癌等疾病；而其含量降低常见于肾病、抑郁症、强迫性神经症。因此，测定尿液中5-HIAA含量可为多种疾病的诊断、治疗以及发病机制的研究提供重要依据。
目前用于5-HIAA含量检测的方法主要有：高效液相色谱法、离子色谱法等。但是这些方法耗时长、成本高、检测规模小，并不适用于临床患者尿液中5-HIAA含量的检测。目前市场上缺乏稳定性好、灵敏度高、特异性强的5-HIAA检测试剂，尤其是质量好的自动化检验试剂。因此，研发一种质量达到临床检验要求、实用性强、性价比高，可应用于全自动生化分析仪的5-HIAA检测试剂势在必行。
发明内容
本发明为了克服现有技术存在的缺陷，采用独特的5-羟基吲哚乙酸制备免疫原性强的5-羟基吲哚乙酸免疫原及其抗体，用该抗体制备的5-羟基吲哚乙酸均相酶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5-羟基吲哚乙酸高通量、快速化的检测。该检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低5-羟基吲哚乙酸检测成本，有利于临床推广使用。
本发明的一个目的在于提供一种免疫原性强的5-羟基吲哚乙酸免疫原。
本发明的另一个目的在于提供一种5-羟基吲哚乙酸免疫原的制备方法。
本发明的又一个目的在于提供使用本发明5-羟基吲哚乙酸免疫原制备得到的特异性强的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体。
本发明的再一个目的在于提供一种5-羟基吲哚乙酸检测试剂及其制备方法。
本发明的5-羟基吲哚乙酸免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体。该抗体特异性高，与5-羟基吲哚乙酸的结合力强。由该抗体制备得到的5-羟基吲哚乙酸检测试剂，可以快速、准确地确定样品中的5-羟基吲哚乙酸含量。本发明是通过以下技术方案实现的：
一种5-羟基吲哚乙酸免疫原，其结构式如式(Ⅰ)所示：
载体为具有免疫原性的蛋白质或多肽，选自血清蛋白、血蓝蛋白或甲状腺球蛋白中的一种。更优选为血清白蛋白，进一步优选为牛血清白蛋白。
所述的5-羟基吲哚乙酸免疫原由5-羟基吲哚乙酸与上述载体连接而成，5-羟基吲哚乙酸的化学结构如式(Ⅱ)所示：
该5-羟基吲哚乙酸免疫原的制备方法如下：
(1)将载体蛋白100～300mg溶解于25～75ml0.2M，pH8.5的磷酸缓冲液中；
(2)将如下化学品加入到小烧杯中搅拌溶解：100～300mg5-羟基吲哚乙酸、1.75～5.25ml二甲基甲酰胺、1.75～5.25ml乙醇、3.5～10.5ml10mM，pH5.0的磷酸钾缓冲液、100～300mg1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、25～75mgN-羟基硫代琥珀酰亚胺，将这些化学品在室温下搅拌溶解反应30～60min；
(3)将溶解好的溶液滴加至载体蛋白溶液中，并在2～8℃下搅拌过夜，得到抗原；将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到5-羟基吲哚乙酸免疫原。
一种抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体，是由上述的5-羟基吲哚乙酸免疫原免疫实验动物后产生的完整抗体分子，或者为保留与5-羟基吲哚乙酸特异性结合能力的抗体片段或抗体衍生物。
所述的完整的抗体分子、抗体片段或抗体衍生物，为采用单一的5-羟基吲哚乙酸免疫原对动物加强免疫所获得的多克隆抗体，或者为免疫后经体细胞杂交获得的单克隆抗体。所述的实验动物为兔、山羊、小鼠、绵羊、豚鼠或马的一种，优选为兔。
所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体由上述制得的5-羟基吲哚乙酸免疫原采用常规方法接种实验动物，加强免疫后取抗血清。
抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体的制备方法，具体步骤如下：
(1)用PBS将上述合成的BSA-5-羟基吲哚乙酸免疫原稀释至0.1～3.0mg/ml，得到抗原溶液，然后用0.5～5.0ml抗原溶液与等量弗氏完全佐剂混合，对实验动物进行注射；
(2)2～3周后，再用0.5～5.0ml相同的抗原溶液与等量弗氏不完全佐剂对上述实验动物注射一次，之后每隔四周注射一次，共计注射3～6次；
(3)对上述实验动物取血，分离纯化得到效价为1:30000～1:50000的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体。
本发明提供一种5-羟基吲哚乙酸检测试剂，含有上述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体和指示试剂，所述的指示试剂选自酶试剂、放射性同位素试剂、荧光试剂或发光试剂中的一种；所述的酶试剂由5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物和酶的底物组成，酶标偶联物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物，酶的底物为葡萄糖-6-磷酸。
5-羟基吲哚乙酸检测试剂的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
(1)试剂A：将2.018～8.072g、5.625～22.50mM氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和0.856～3.422g、5.625～22.50mM葡萄糖-6-磷酸用0.5～2L55mM、pH＝8.0的Tris缓冲液溶解制成均相酶底物；将所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体加到上述均相酶底物中，抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体与均相酶底物的体积比为1:100～1:10000；
(2)试剂B：将5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物加到120mM、pH＝8.2的Tris缓冲液中，5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物与Tris缓冲液的体积比为1:100～1:10000。
所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体与均相酶底物的体积比优选为1:800；
所述的5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物与Tris缓冲液的体积比优选为1:2000。
所述的5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物的制备方法包含以下步骤：
(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液的制备：称取7.5～22.5mg规格为100KU的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，室温溶解于6～18mL含有72.6mg0.05MTris、8mg3.3mMMgCl2和100mgNaCl的溶液中，pH＝9.0；在溶液中加入112.5～337.5mg还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、67.5～202.5mg葡萄糖-6-磷酸以及0.375～1.125mL卡必醇；再逐滴加入1～3mL二甲基亚砜；
(2)5-羟基吲哚乙酸的激活：在无水状态下称取5～15mg5-羟基吲哚乙酸，溶解于300～900μL二甲基甲酰胺中；使上述溶液温度降到-2～-8℃；加入1.5～4.5μL三丁胺；加入0.75～2.25μL氯甲酸异丁酯；-2～-8℃搅拌30～60分钟；
(3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶与5-羟基吲哚乙酸的连接：将步骤(2)激活的5-羟基吲哚乙酸溶液逐滴加入到步骤(1)溶解的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液中；2-8℃搅拌过夜；
(4)纯化产物：通过G-25凝胶层析柱纯化连接产物，获得的最终产物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物，于2-8℃下储存。
5-羟基吲哚乙酸均相酶免疫检测试剂在使用之前，为了避免指示试剂中的酶标偶联物和酶的底物发生反应，酶标偶联物和酶的底物是不混合的且分开放置，所以将酶的底物与上述抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体混合在一起。
本发明的5-羟基吲哚乙酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；含有上述抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体的均相酶免疫检测试剂可以方便、快速、准确地确定尿液等生物样品中的5-羟基吲哚乙酸含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现5-羟基吲哚乙酸的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高，同时实现了检测过程的全自动化，对检测人员的要求不高，易于实现和推广使用。
附图说明
图1是5-羟基吲哚乙酸的ELISA检测反应曲线；
图2是5-羟基吲哚乙酸的均相酶免疫反应曲线；
图3是5-羟基吲哚乙酸均相酶免疫相关性分析图。
具体实施方式
实施例一5-羟基吲哚乙酸免疫原的合成
5-羟基吲哚乙酸免疫原由牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin，BSA)与式(Ⅱ)所示的5-羟基吲哚乙酸的基团连接而成，具体步骤如下：
1.将牛血清白蛋白200mg溶解于50ml0.2M，pH8.5的磷酸缓冲液中；
2.将如下化学品加入到小烧杯中搅拌溶解：200mg5-羟基吲哚乙酸、3.5ml二甲基甲酰胺、3.5ml乙醇、7.0ml10mM，pH5.0的磷酸钾缓冲液、200mg1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、50mgN-羟基硫代琥珀酰亚胺，将这些化学品在室温下搅拌溶解反应30min；
3.将溶解好的溶液滴加至BSA溶液中，并在2～8℃下搅拌过夜，得到抗原；将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到5-羟基吲哚乙酸免疫原。
实施例二：抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体的制备
将实施例一制备得到的5-羟基吲哚乙酸免疫原采用常规方法接种实验动物兔，加强免疫后取抗血清，具体步骤如下：
1.用PBS将上述合成的5-羟基吲哚乙酸免疫原稀释至1.0mg/ml，得到抗原溶液，然后用1.0ml抗原溶液与等量弗氏完全佐剂混合，对实验动物兔进行注射。
2.2～3周后，再用1.0ml相同的抗原溶液与等量弗氏不完全佐剂对上述实验动物兔注射一次，之后每隔四周注射一次，共计注射4次。
3.对步骤2的实验动物兔取血，分离纯化得到效价为1:30000～1:50000的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体。
实施例三：5-羟基吲哚乙酸的ELISA检验
1.5-羟基吲哚乙酸的ELISA检测标准曲线的建立
(1)标准品的制备
将5-羟基吲哚乙酸粉末(购于Sigma公司)溶解于甲醇溶液，制备成1000μmol/L的储存液。用ELISA缓冲液将储存液依次稀释为80.00μmol/L、40.00μmol/L、20.00μmol/L、10.00μmol/L、5.00μmol/L和0.00μmol/L的标准溶液。其中，ELISA缓冲液含有50.0mMTris，145mMNaCl和0.25％的BSA。
(2)利用5-羟基吲哚乙酸的ELISA检验方法制备标准曲线
用PBS将实施例二中所制备的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体稀释成1:8000的终浓度溶液，100μL/孔包被在96孔酶联板上，4℃放置12-24h；用PBS将上述包被有抗5-羟基吲哚乙酸抗体的96孔酶联板洗涤3次后，加入200μL/孔的0.5％的BSA溶液，4℃封闭放置8-16h。然后用PBS洗涤3次，加入20μL/孔的标准品。再加入100μL/孔工作浓度的HRP-5-羟基吲哚乙酸偶联物；室温下孵育30min后PBS洗板5次；然后每孔加入100μLTMB底物，室温孵育30min。再每孔加入100μL终止液(2M硫酸)。测定450nm的吸光值。根据各标准品所对应的450nm的吸光值定标，制作标准曲线，结果如附图2所示。
2.待测样品中5-羟基吲哚乙酸含量的检测
(1)制作待测样品
制备方法：将5-羟基吲哚乙酸粉末(购于Sigma公司)溶解于甲醇溶液制成1000μmol/L的储存液，并将此储存液稀释于空白尿液中，至终浓度分别为0.00，10.00，40.00，80.00μmol/L，形成空白、低、中、高浓度的尿液样本。该空白尿液为不含5-羟基吲哚乙酸的健康人尿液。
(2)测试方法
利用上述5-羟基吲哚乙酸的ELISA检验方法，将上述空白、低、中、高浓度的尿液样本代替标准品，测试上述空白、低、中、高浓度的尿液样本在450nm的吸光值。
(3)测试结果
对照图1中所示的5-羟基吲哚乙酸的ELISA检验的标准曲线，计算每个样本中5-羟基吲哚乙酸含量，并对每个样本进行3个复孔测定，根据上述样本中5-羟基吲哚乙酸的实际含量计算回收率，结果如表1所示。
表15-羟基吲哚乙酸的ELISA检测回收实验
由表1中结果可知：采用本发明5-羟基吲哚乙酸的ELISA检测试剂测定不同浓度样品中的5-羟基吲哚乙酸回收率都较高，均＞90％，说明本发明所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体可以用于样本中5-羟基吲哚乙酸的检测，并且结果准确度高。
实施例四：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物的制备
1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)溶液的制备：
(1)准确称取15mg规格为100KU的G6PDH，室温溶解于12mL含有72.6mg(0.05M)Tris、8mgMgCl2(3.3mM)和100mgNaCl的溶液中，该溶液pH＝9.0，本步骤在烧杯C中进行。
(2)在上述烧杯C中加入225mg还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，135mg葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)以及0.75mL卡必醇(Carbitol)。
(3)在上述烧杯C中再逐滴加入2mL二甲基亚砜(dimethysulfoxide，DMSO)。
2.5-羟基吲哚乙酸的激活：
(1)在无水状态下称取10mg上述5-羟基吲哚乙酸，溶解于600μLDMF中。
(2)使上述溶液温度降到-2～-8℃。
(3)加入3μL三丁胺(tributylamine)。
(4)加入1.5μL氯甲酸异丁酯(isobutylchloroformate)。
(5)-2～-8℃搅拌30分钟。
3.G6PDH与5-羟基吲哚乙酸的连接：
(1)将上述激活的5-羟基吲哚乙酸溶液逐滴加入到上述溶解的G6PDH溶液中。
(2)2-8℃搅拌过夜。
4.纯化产物：
通过G-25凝胶层析柱纯化步骤3中的溶液，获得的最终产物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物，于2-8℃下储存。
实施例五：5-羟基吲哚乙酸均相酶免疫检测试剂的制备
1.试剂A的制备：将4.036g(11.25mM)氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、1.711g(11.25mM)葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)置于烧杯D中，用1L55mM、pH＝8.0的Tris缓冲液溶解制成均相酶底物；将上述制备的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体加到上述均相酶底物中，抗体与均相酶底物的体积比为1:800。
2.试剂B的制备：将实施例四制备的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物加到120mM、pH＝8.2的Tris缓冲液中，上述偶联物与Tris缓冲液的体积比为1:2000。
实施例六：5-羟基吲哚乙酸均相酶免疫检验及结果
1.获得标准曲线：
(1)设置迈瑞BS-480全自动生化分析仪反应参数(见表2)。
(2)操作步骤为：先加试剂A，再加入标准品，最后加入试剂B。加入试剂B后，测定不同时间点的OD340吸光值，算出不同标准品浓度时的反应速率，实际操作过程中需不断调整试剂A和试剂B的体积比例，同时调整测光点，最后得出较理想的反应标准曲线图，如图3所示。
表2迈瑞BS-480全自动生化分析仪反应参数
2.样本检测：通过本发明的均相酶免疫检测试剂得到的标准曲线，重复测定低、中、高浓度质控样本10次，上述质控样本为：将5-羟基吲哚乙酸标准品溶解于人尿液中，至浓度分别为10.00，100.00，200.00μmol/L。检测数据及数据分析见表3。
表3样品测定及精密度和回收率评估
检测结果：本发明的均相酶免疫检测试剂测定的准确度高，回收率达到95％-105％，精密度高，CV均低于5％。
实施例七：药物干扰试验
选取62种常见药物进行干扰检测，调整浓度至1.00μmol/L，采用实施例六的均相酶免疫方法进行测定：
1.将待测干扰药物与实施例五制备的试剂A接触反应，再加入试剂B；
2.检测上述混合溶液的OD340吸光值，根据实施例六的标准曲线得到相应物质的浓度。
常见的62种药物名称以及测定结果具体参见表4。
表4常见干扰药物测定结果
测定结果显示：上述62种常见药物等价于5-羟基吲哚乙酸的浓度均小于0.01μmol/L。由此可见，本发明的抗体是抗5-羟基吲哚乙酸的特异性抗体，与其它药物无交叉反应。
实施例八：相关性分析
对100例临床标本分别使用高效液相色谱法和本发明的均相酶免疫试剂进行相关性分析，测定的数据参见表5。
表5临床样本测定值
对上述数据作图，参见图3，得到的线性方程为：y＝0.984x+1.2274，相关系数R2＝0.9903，表明本发明的检测试剂测定5-羟基吲哚乙酸临床标本的准确度高。
需要说明的是，以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所做的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (8)
1.一种5-羟基吲哚乙酸免疫原，其结构式如式(Ⅰ)所示：
载体为具有免疫原性的蛋白质或多肽，选自血清蛋白、血蓝蛋白或甲状腺球蛋白中的一种。
2.一种如权利要求1所述的5-羟基吲哚乙酸免疫原的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
(1)将载体蛋白100～300g溶解于25～75ml0.2M，pH8.5的磷酸缓冲液中；
(2)将如下化学品加入到小烧杯中搅拌溶解：100～300mg5-羟基吲哚乙酸、1.75～5.25ml二甲基甲酰胺、1.75～5.25ml乙醇、3.5～10.5ml10mM，pH5.0的磷酸钾缓冲液、100～300mg1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、25～75mgN-羟基硫代琥珀酰亚胺，将上述化学品在室温下搅拌溶解反应30～60min；
(3)将溶解好的溶液滴加至载体蛋白溶液中，并在2～8℃下搅拌过夜，得到抗原；将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到5-羟基吲哚乙酸免疫原。
3.一种抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体，由权利要求1所述的5-羟基吲哚乙酸免疫原免疫实验动物后产生的完整抗体分子，或者为保留与5-羟基吲哚乙酸特异性结合能力的抗体片段或抗体衍生物。
4.根据权利要求3所述的一种抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体，其特征在于所述的完整的抗体分子、抗体片段或抗体衍生物，为采用单一的5-羟基吲哚乙酸免疫原对动物加强免疫所获得的多克隆抗体，或者为免疫后经体细胞杂交获得的单克隆抗体。
5.一种如权利要求3-4中任一项所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
(1)用PBS将5-羟基吲哚乙酸免疫原稀释至0.1～3.0mg/ml，得到抗原溶液，然后用0.5～5.0ml抗原溶液与等量弗氏完全佐剂混合，对实验动物进行注射；
(2)2～3周后，再用0.5～5.0ml相同的抗原溶液与等量弗氏不完全佐剂对上述实验动物注射一次，之后每隔四周注射一次，共计注射3～6次；
(3)对步骤(2)的实验动物取血，分离纯化得到效价为1:30000～1:50000的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体。
6.一种5-羟基吲哚乙酸检测试剂，含有权利要求3或4所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体和指示试剂，所述的指示试剂选自酶试剂、放射性同位素试剂、荧光试剂或发光试剂中的一种；所述的酶试剂由5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物和酶的底物组成，酶标偶联物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物，酶的底物为葡萄糖-6-磷酸。
7.一种如权利要求6所述的5-羟基吲哚乙酸检测试剂的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
(1)试剂A：将2.018～8.072g、5.625～22.50mM氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和0.856～3.422g、5.625～22.50mM葡萄糖-6-磷酸用0.5～2L55mM、pH＝8.0的Tris缓冲液溶解制成均相酶底物；将权利要求3或4所述的抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体加到上述均相酶底物中，抗5-羟基吲哚乙酸特异性抗体与均相酶底物的体积比为1:100～1:10000；
(2)试剂B：将5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物加到120mM、pH＝8.2的Tris缓冲液中，5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物与Tris缓冲液的体积比为1:100～1:10000。
8.根据权利要求7所述的5-羟基吲哚乙酸检测试剂的制备方法，其特征在于所述的5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物的制备方法包含以下步骤：
(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液的制备：称取7.5～22.5mg规格为100KU的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，室温溶解于6～18mL含有72.6mg0.05MTris、8mg3.3mMMgCl2和100mgNaCl的溶液中，pH＝9.0；在溶液中加入112.5～337.5mg还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、67.5～202.5mg葡萄糖-6-磷酸以及0.375～1.125mL卡必醇；再逐滴加入1～3mL二甲基亚砜；
(2)5-羟基吲哚乙酸的激活：在无水状态下称取5～15mg5-羟基吲哚乙酸，溶解于300～900μL二甲基甲酰胺中；使上述溶液温度降到-2～-8℃；加入1.5～4.5μL三丁胺；加入0.75～2.25μL氯甲酸异丁酯；-2～-8℃搅拌30～60分钟；
(3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶与5-羟基吲哚乙酸的连接：将步骤(2)激活的5-羟基吲哚乙酸溶液逐滴加入到步骤(1)溶解的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液中；2-8℃搅拌过夜；
(4)纯化产物：通过G-25凝胶层析柱纯化连接产物，获得的最终产物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物，于2-8℃下储存。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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