CN105017609A - 一种珍珠棉包装材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯80~100份、发泡剂10~20份、分散剂5~10份、抗氧化剂3~5份、活性剂1~5份、夜光粉10~15份。所述发泡剂为3,3-二磺酰肼二苯砜、OBSH、对甲苯磺酰肼、2,4-甲苯二磺酰肼、对(N-甲氧基甲酰氨基)苯磺酰肼一种或几种的组合,优选的是3,3-二磺酰肼二苯砜。所述分散剂为乙烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯、油酸酰中的一种。所述抗氧化剂是丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按重量比1~1.5:1.2~2.5:1混合制成。本发明珍珠棉包装材料夜间可自行发光,无需额外增加照明设备,并且具有强度高、质量轻、韧性强的优点。
Description
技术领域
本发明涉及包装材料领域,特别涉及一种珍珠棉包装材料。
背景技术
珍珠棉,是一种新型环保的包装材料。它由低密度聚乙烯经物理发泡产生无数的独立气泡构成。克服了普通发泡胶易碎、变形、恢复性差的缺点。具有隔水防潮、防震、隔音、保温、可塑性能佳、韧性强、循环再造、环保、抗撞力强等诸多优点,亦具有很好的抗化学性能。珍珠棉广泛应用于汽车坐垫、抱枕、电子电器、仪器仪表、电脑、音响、医疗器械、工控机箱、五金灯饰、工艺品、玻璃、陶瓷、家电、喷涂、家俱家私、酒类及树脂等高档易碎礼品包装、五金制品、玩具、瓜果、皮鞋的内包装、日用品等多种产品的包装,快递包装、以及广告牌的制作。
夜光膜的用途以及产品特性有哪些?夜光膜被用于生活工作中的各个领域,目前夜光材料主要有装饰、工艺玩具、指示标志三大用途,其中其安全功能主要体现在消防领域,如夜光标志牌等。下面就来详细的了解一下吧。
夜光材料是由蓄光发光材料制成的,主体发光元素为稀土化合物,所以也称稀土蓄光发光材料。夜光材料的发光原理是:夜光材料可在日光或灯光照射下吸光5~20分钟后,将吸收的光能转化后储存在晶格中,在暗处又可将储存的能量转化为光能而发光,可有效持续发光,化学性质稳定,吸光、蓄光、发光过程可重复进行,产品性能稳定。
在公共信息标志、指示标志、商标、消防标志等领域,夜间往往需要额外增加照明设置,以达到显示的作用,这增加了对能源的消耗。
因此,研制一种夜光的珍珠棉包装材料,不仅提高了包装的美观性,同时还可以节省能源,是包装材料的一个重要方向。
发明内容
针对以上不足,本发明要解决的技术问题是:提供一种珍珠棉包装材料,它具有强度高、质量轻、使用方便的特点,且在夜间会发光,有警示标识作用。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯80~100份、发泡剂10~20份、分散剂5~10份、抗氧化剂3~5份、活性剂1~5份、夜光粉10~15份。
进一步优选地,所述珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯100份、发泡剂20份、分散剂10份、抗氧化剂4份、活性剂3份、夜光粉12份。
上述方案中,所述发泡剂可以为3,3-二磺酰肼二苯砜、OBSH、对甲苯磺酰肼(TSH)、2,4-甲苯二磺酰肼、对(N-甲氧基甲酰氨基)苯磺酰肼中的任意一种或几种的组合。
所述分散剂可以为乙烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯、油酸酰中的任意一种。
所述抗氧化剂可以由丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1~1.5:1.2~2.5:1的重量比混合制成。
上述方案中,进一步优选地,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚。
所述夜光粉可以为硫化锌。
所述珍珠棉包装材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将低密度聚乙烯放入搅拌设备中,加热升温至200~250℃,然后以2500~3500r/min的转速搅拌30~60min,得熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制得的熔体A中,加热升温至260~280℃,搅拌30min,得混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:先将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯放入反应釜中,预热至45~50℃后保持30min;然后加入叔丁基对苯二酚,升温至105~120℃,搅拌10min,即得抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉于80~90℃的条件下,烘干至含水量为0.01%~0.02%,然后充分粉碎至500~800目,备用;
5)将步骤2)制成的熔体B和步骤3)制得的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经步骤4)处理后的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,挤出成型,冷却至常温,即制得成品。
步骤6)中,所述挤出设备的挤出温度可以为135℃,挤出压力可以为0.2~0.4Mpa。
本发明的有益效果是:
本发明珍珠棉包装材料夜间可自行发光,具有警示标识作用,无需额外增加照明设备;并具有强度高、质量轻、韧性强的优点,可适用于各类产品的包装。
具体实施方式
下面结合具体实施例在进一步说明本发明,但本发明不仅限于以下实施例。
实施例1
一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯(LDPE)80份、发泡剂15份、分散剂10份、抗氧化剂3份、活性剂4份、夜光粉15份。其中
所述发泡剂为3,3-二磺酰肼二苯砜、OBSH和对甲苯磺酰肼(TSH)按1:1.5:2的重量比混合而成,所述分散剂为乙烯基双硬脂酰胺,所述抗氧化剂是丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1:2.5:1的重量比混合制成,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,进一步地,所述夜光粉为硫化锌。
制备上述珍珠棉包装材料的方法为:
1)将低密度聚乙烯放入搅拌设备中,加热升温至250℃,然后以2500r/min的转速搅拌50min,得熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制得的熔体A中,加热升温至280℃,搅拌30min,得混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:先将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯放入反应釜中,预热至45℃后保持30min;然后加入叔丁基对苯二酚,升温至105℃,搅拌10min,即得抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉于80℃的条件下,烘干至含水量为0.02%,然后充分粉碎至500目,备用;
5)将步骤2)制成的熔体B和步骤3)制得的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经步骤4)处理后的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,于温度为135℃、挤出压力为0.2Mpa的条件下,挤出成型,冷却至常温,即制得成品。
实施例2
一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯(LDPE)100份、发泡剂20份、分散剂5份、抗氧化剂5份、活性剂5份、夜光粉10份。其中
所述发泡剂为对(N-甲氧基甲酰氨基)苯磺酰肼,所述分散剂为油酸酰,所述抗氧化剂是丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1.5:1.2:1的重量比混合制成,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,所述夜光粉是硫化锌。
上述珍珠棉包装材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将低密度聚乙烯放入搅拌设备中,加热升温至200℃,然后以3500r/min的转速搅拌30min,得熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制得的熔体A中,加热升温至260℃,搅拌30min,得混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:先将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯放入反应釜中,预热至50℃后保持30min;然后加入叔丁基对苯二酚,升温至120℃,搅拌10min,即得抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉于90℃的条件下,烘干至含水量为0.01%,然后充分粉碎至800目,备用;
5)将步骤2)制成的熔体B和步骤3)制得的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经步骤4)处理后的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,于温度为135℃、挤出压力为0.3Mpa的条件下,挤出成型,冷却至常温,即制得成品。
实施例3
一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯(LDPE)90份、发泡剂10份、分散剂8份、抗氧化剂5份、活性剂1份、夜光粉12份。其中
所述发泡剂为对甲苯磺酰肼(TSH)、2,4-甲苯二磺酰肼和对(N-甲氧基甲酰氨基)苯磺酰肼按1.5:2.5:1的重量比混合而成,所述分散剂为三硬脂酸甘油酯,所述抗氧化剂是丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1.2:2:1的重量比混合制成,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,所述夜光粉是硫化锌。
上述珍珠棉包装材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将低密度聚乙烯放入高温搅拌设备中,升温至220℃,以3000r/min的转速搅拌40min,制成熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制成的熔体A中,升温至270℃,搅拌30min,制成混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:(1)将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)放入反应釜中,预热至47℃,保持30min;(2)然后加入叔丁基对苯二酚,升温至110度,搅拌10min,制成抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉放入干燥设备中,加热至85℃,烘干至含水量0.015%,然后充分粉碎至600目,备用;
5)步骤2)制成的熔体B和步骤3)制成的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经过步骤4)处理的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,于温度为135℃、挤出压力为0.4Mpa的条件下,挤出成型,冷却至常温,即可制得成品。
实施例4
一种珍珠棉包装材料,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯(LDPE)100份、发泡剂20份、分散剂10份、抗氧化剂4份、活性剂3份、夜光粉12份。其中
所述发泡剂为3,3-二磺酰肼二苯砜、OBSH和对甲苯磺酰肼(TSH)按1:3:2的重量比混合而成,所述分散剂为乙烯基双硬脂酰胺,所述抗氧化剂是丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1.3:2.3:1的重量比混合制成,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,所述夜光粉是硫化锌。
上述珍珠棉包装材料的制备方法包括以下步骤:
1)将低密度聚乙烯放入高温搅拌设备中,升温至200℃,以2800r/min的转速搅拌30min,制成熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制成的熔体A中,升温至265℃,搅拌30min,制成混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:(1)将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯(BHT)放入反应釜中,预热至55℃,保持30min;(2)然后加入叔丁基对苯二酚,升温至120℃,搅拌10min,制成抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉放入干燥设备中,加热至80度,烘干至含水量0.018%,然后充分粉碎至500目,备用;
5)步骤2)制成的熔体B和步骤3)制成的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经过步骤4)处理的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,于温度为135℃、挤出压力为0.4Mpa的条件下,挤出成型,冷却至常温,即可制得成品。
Claims (9)
1.一种珍珠棉包装材料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯80~100份、发泡剂10~20份、分散剂5~10份、抗氧化剂3~5份、活性剂1~5份、夜光粉10~15份。
2.根据权利要1所述的珍珠棉包装材料,其特征在于,由以下重量份的原料制成:低密度聚乙烯100份、发泡剂20份、分散剂10份、抗氧化剂4份、活性剂3份、夜光粉12份。
3.根据权利要求1或2所述的珍珠棉包装材料,其特征在于:所述发泡剂为3,3-二磺酰肼二苯砜、OBSH、对甲苯磺酰肼(TSH)、2,4-甲苯二磺酰肼、对(N-甲氧基甲酰氨基)苯磺酰肼中的任意一种或几种的组合。
4.根据权利要求1或2所述的珍珠棉包装材料,其特征在于:所述分散剂为乙烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯、油酸酰中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的珍珠棉包装材料,其特征在于,所述抗氧化剂由丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚(TBHQ)按1~1.5:1.2~2.5:1的重量比混合制成。
6.根据权利要求1或2所述的珍珠棉包装材料,其特征在于,所述活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚。
7.根据权利要求1或2所述的珍珠棉包装材料,其特征在于,所述夜光粉是硫化锌。
8.根据权利要求1或2所述珍珠棉包装材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将低密度聚乙烯放入搅拌设备中,加热升温至200~250℃,然后以2500~3500r/min的转速搅拌30~60min,得熔体A,备用;
2)将发泡剂和活性剂放入步骤1)制得的熔体A中,加热升温至260~280℃,搅拌30min,得混合熔体B,备用;
3)抗氧化剂制备:先将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯放入反应釜中,预热至45~50℃后保持30min;然后加入叔丁基对苯二酚,升温至105~120℃,搅拌10min,即得抗氧化剂,备用;
4)将夜光粉于80~90℃的条件下,烘干至含水量为0.01%~0.02%,然后充分粉碎至500~800目,备用;
5)将步骤2)制成的熔体B和步骤3)制得的抗氧化剂放入步骤1)制成的熔体A中,然后加入分散剂,搅拌20min后,加入经步骤4)处理后的夜光粉,继续搅拌30min,制成熔体D,备用;
6)将熔体D放入挤出设备中,挤出成型,冷却至常温,即制得成品。
9.根据权利要求8所述珍珠棉包装材料的制备方法,其特征在于:步骤6)中,所述挤出设备的挤出温度为135℃,挤出压力为0.2~0.4Mpa。
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CN (1) | CN105017609A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108384095A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-10 | 青岛中隆科技股份有限公司 | 一种epe珍珠棉及其制备方法 |
CN109337159A (zh) * | 2018-09-04 | 2019-02-15 | 徐州市华天塑业有限公司 | 一种环保型epe珍珠棉包装材料 |
CN112143073A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-12-29 | 深圳大学 | 应力发光地毯及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104610632A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-05-13 | 湖北祥源新材科技有限公司 | 一种高性能彩色防静电辐照交联聚乙烯泡沫材料及其制备方法 |
-
2015
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104610632A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-05-13 | 湖北祥源新材科技有限公司 | 一种高性能彩色防静电辐照交联聚乙烯泡沫材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
齐贵亮: "《塑料成型物料配制工》", 31 January 2012, 机械工业出版社 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108384095A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-10 | 青岛中隆科技股份有限公司 | 一种epe珍珠棉及其制备方法 |
CN109337159A (zh) * | 2018-09-04 | 2019-02-15 | 徐州市华天塑业有限公司 | 一种环保型epe珍珠棉包装材料 |
CN112143073A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-12-29 | 深圳大学 | 应力发光地毯及其制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20151104 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |