CN105017337A - 染料分散剂及其制备方法 - Google Patents
染料分散剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105017337A CN105017337A CN201510355535.5A CN201510355535A CN105017337A CN 105017337 A CN105017337 A CN 105017337A CN 201510355535 A CN201510355535 A CN 201510355535A CN 105017337 A CN105017337 A CN 105017337A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- lignocellulose
- liquid
- dye dispersant
- solid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
本发明提供了一种染料分散剂的制备方法,包括:木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;黑液经膜分离得到染料分散剂。本发明通过在特定的催化剂的作用下酸性亚硫酸盐法蒸煮木质纤维素,而后用特定的膜分离得到的染料分散剂不仅沾色性能好、而且耐热稳定性好。实验结果表明:本发明制备方法制备得到的染料分散剂扩散性能为常温5级;耐热稳定性为140℃,5级以上;棉布沾污性能大于4级;涤纶沾污性能大于3级;40%固含量粘度为20~200mp.s。
Description
技术领域
本发明涉及生物化工技术领域,尤其是涉及一种染料分散剂及其制备方法。
背景技术
染料组合物广泛应用于天然及合成纤维的染色,通常包含染料块和分散剂,分散剂的作用主要是作为稀释剂,能分散介质,且能有助于降低染料颗粒的粒径。
木质素磺酸盐是一种常用的染料分散剂,为网状大分子结构,其来源主要有:来源于木材制浆工业的磺化木质素(经亚硫酸制浆法或硫酸盐(kraft)制浆法),具体的,通过对木质纤维素物质(如木材、稻草、玉米杆、甘蔗渣及类似物)进行处理,使木质素与纤维素或纸浆分离,得到磺化木质素;将木质素磺酸盐用作染料组合物的分散剂的优点有:原料来源广泛,且在室温以及高温下与许多染料具有很好的相容性以及分散性能。
现有技术中通过木质素黑液等改性制备染料分散剂方法繁琐;通过黑液或者糖液得到的木质素磺酸盐不仅沾色性能较差,而且耐热稳定性较差。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种染料分散剂的制备方法,本发明提供的染料分散剂的制备的方法制备得到的染料分散剂沾色性能好、耐热稳定性好。
本发明提供了一种染料分散剂的制备方法,包括:
木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;
黑液经膜分离得到染料分散剂。
优选的,所述催化剂的摩尔量(mmol)占所述木质纤维素的质量(g)比为0.1:1~4:1。
优选的,所述蒸煮pH值为1~7。
优选的,所述蒸煮的温度为90~165℃。
优选的,所述膜为超滤膜。
优选的,所述超滤膜为中空纤维膜。
优选的,所述膜的孔径为6000~50000。
优选的,所述膜分离后还包括喷雾干燥。
优选的,所述木质纤维素按照以下方法制备:
木质素原料在催化剂的作用下酸解,得到木质纤维素;所述催化剂包括非氧化性酸和亚硫酸盐;所述非氧化性酸包括第一非氧化性酸和第二非氧化性酸;所述第一非氧化性酸为亚硫酸。
本发明提供了一种染料分散剂,由上述权利要求任意一项的制备方法制备得到。
与现有技术相比,本发明提供了一种染料分散剂的制备方法,包括:木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;黑液经膜分离得到染料分散剂。本发明通过在特定的催化剂的作用下酸性亚硫酸盐法蒸煮木质纤维素,而后用特定的膜分离得到的染料分散剂不仅沾色性能好、而且耐热稳定性好。实验结果表明:本发明制备方法制备得到的染料分散剂扩散性能为常温5级;耐热稳定性为140℃,5级以上;棉布沾污性能大于4级;涤纶沾污性能大于3级;。
具体实施方式
本发明提供了一种染料分散剂的制备方法,包括:
木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;
黑液经膜分离得到染料分散剂。
本发明对于所述木质纤维素的来源不进行限定,可以为常规的木糖渣或糠醛渣。优选采用以下方法制备:
木质素原料在催化剂的作用下酸解,得到木质纤维素;所述催化剂包括非氧化性酸和亚硫酸盐;所述非氧化性酸包括第一非氧化性酸和第二非氧化性酸;所述第一非氧化性酸为亚硫酸。
在本发明中,首先木质素原料在催化剂的作用下酸解,得到糖液。本发明对于所述的木质素原料不进行限定,优选选自玉米芯、芦苇、豆杆和棉杆中的一种或几种;更优选为玉米芯或芦苇;最优选为玉米芯。本发明的原料优选经过粉碎,本发明对于粉碎用的仪器或粉碎得到的目数不进行限定,本领域技术人员熟知的酸解粉碎的仪器和目数即可。
本发明所述催化剂包括非氧化性酸和亚硫酸盐;所述非氧化性酸包括第一非氧化性酸和第二非氧化性酸;所述第一非氧化性酸为亚硫酸。所述第二非氧化性酸优选选自磷酸、硫酸、草酸和醋酸中的一种或几种;所述第二非氧化性酸更优选选自磷酸、硫酸、草酸和醋酸中的两种或两种以上;所述亚硫酸盐优选选自亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸镁和亚硫酸钙中的一种或几种。
在本发明中,所述非氧化性酸与木质素原料的质量比优选为(1~10):100,更优选为(3~8):100,最优选为(3~6):100。所述第一非氧化性酸和第二非氧化性酸的质量比优选为(1~99):(1~99),更优选为(50~99):(1~10),最优选为(50~99):(1~10),最优选为(70~90):(5~10);所述亚硫酸盐与第一非氧化性酸的摩尔比优选为(1~10):100,更优选为(2~7):100,最优选为(3~4.5):100。所述酸解反应的固液比优选大于2:1;更优选大于4:1;最优选大于5.5:1。所述酸解的温度优选为110~160℃,更优选为120~150℃,最优选为125~145℃。所述酸解的压力优选为0.2~0.7MPa,更优选为0.4~0.7MPa,最优选为0.5~0.7MPa。
所述酸解完毕后优选经过固液分离,得到糖液和糖渣,所述糖液可以用于去制备糠醛或木糖,所述糖渣优选经过第一次水洗,所述第一次水洗的温度优选为90~130℃,更优选为90~120℃,最优选为90~100℃。所述水洗的液固比优选为2:1~6:1,更优选为4:1~6:1,最优选为6:1~8:1;水洗后固液分离,得到糖液和糖渣,将糖液合并;将糖渣进行第二次水洗,所述第二次水洗的温度优选为70~110℃,更优选为70~100℃,最优选为70~90℃。所述水洗的液固比优选为2:1~6:1,更优选为4:1~6:1,最优选为6:1~8:1;水洗后固液分离,得到糖液和木质纤维素。
本发明得到的木质纤维素的指标优选可以为:
所述纤维素的质量百分含量优选为60%~70%,更优选为63%~68%,最优选为64%~67%;所述半纤维素的质量百分含量优选为0%~10%,更优选为1%~8%,最优选为3%~7%;所述木质素的质量百分含量优选为20%~30%,更优选为22%~28%,最优选为24%~27%;所述灰分优选为小于百分之五,更优选为小于百分之三,最优选为小于百分之二。
在本发明中,木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液。所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;所述催化剂的摩尔量(mmol)占所述木质纤维素的质量(g)比为0.1:1~4:1
更优选为0.1:1~2:1。所述反应体系蒸煮pH值优选为1~7,更优选为3~7,最优选为5~7;所述蒸煮的温度优选为90~165℃,更优选为100~150℃,最优选为120~140℃;本发明对反应的容器没有特殊限制,本领域公知的容器即可,如蒸煮锅、蒸球或一般的反应釜均可;本发明对反应的加热方式也没有特殊限制,直接加热或间接加热均可。本发明所述蒸煮反应中液固比优选为2~20:1,更优选为2~15:1,最优选为2~10:1。
将黑液经过固液分离,得到固体和液体;固体第一次水洗后固液分离得到固体和液体;所述第一次水洗的温度优选为30~80℃,更优选为30~60℃,最优选为30~50℃;所述第一次水洗的浆质量浓度优选为2%~10%,更优选为4%~8%,最优选为4%~6%;第一次水洗得到的固体经过第二次水洗固液分离得到粗纤维素和黑液;所述第二次水洗的温度优选为30~80℃,更优选为30~60℃,最优选为30~50℃;所述第二次水洗的浆浓度优选为2%~10%,更优选为4%~8%,最优选为4%~6%。
本发明对于所述固液分离所用的设备不进行限定,本领域技术人员熟知的板框、压榨机、双网挤浆机中的任意一种。
上述固液分离得到的液体可以用于逆流套洗,最后得到的液体合并,用于制备木质素磺酸盐。
在本发明中,黑液经膜分离得到染料分散剂。所述膜优选为超滤膜更优选为为中空纤维膜。所述膜的孔径优选为6000~50000。具体的,将得到的液体进行膜分离,分别收集分子量大于6000的木质素磺酸盐的液体和分子量小于6000的木质素磺酸盐的液体;
将含有分子量大于6000的木质素磺酸盐的液体进行过滤,得到滤液,所述滤液占所述黑液质量百分比为20%~85%,更优选为50%~80%,最优选为70%~80%。
将分子量小于6000的木质素磺酸盐的液体进行过膜,得到滤液,所述滤液占所述黑液质量百分比小于50%,更优选为20%~45%,最优选为20%~30%。
过滤后的滤液进行浓缩,浓缩液优选经过喷雾干燥得到木质素磺酸盐。本发明对于所述喷雾干燥的设备不进行限定,本领域技术人员熟知的设备即可。所述进风温度优选为220~280℃,更优选为240~280℃,最优选为260~280℃;所述出风温度优选为90~130℃,更优选为90~120℃,最优选为90~110℃。
糖渣得到的木质素磺酸盐的产品指标为:水分小于百分之七;pH值为6~7,还原物占所述干物质的质量百分含量为小于等于4%,水不溶物占所述干物质的质量百分含量为小于等于0.03%,硫酸盐质量百分含量为2%~6%,磺化度为1~1.1。
本发明提供了一种染料分散剂,由上述制备方法制备得到。
本发明提供了一种染料分散剂的制备方法,包括:木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;黑液经膜分离得到染料分散剂。本发明通过在特定的催化剂的作用下酸性亚硫酸盐法蒸煮木质纤维素,而后用特定的膜分离得到的染料分散剂不仅沾色性能好、而且耐热稳定性好。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的染料分散剂的制备方法进行详细描述。
实施例1
100g玉米芯粉碎,加入5g亚硫酸、0.5g磷酸、0.4g亚硫酸钠在110℃、0.4Mpa下水解,得到糖液;固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入四倍的100℃水洗,固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入两倍的100℃水洗,固液分离后得到55g木质纤维素,经检测木质纤维素指标为:纤维素的质量百分含量为65%;半纤维素的质量百分含量为7%;木质素的质量百分含量为26%;灰分为2%。
取50g木质纤维素,加入8g亚硫酸钠,和300mL水,调节pH值为5,120℃反应,得到纤维素和黑液,黑液固液分离得到固液和液体,固体在30℃、浆液质量浓度为4%的条件下水洗,而液体待过膜;固体再次固液分离,40℃水洗,固液分离,合并得到液体,将液体通过中空纤维膜分离,收集含有分子量大于6000的木质素磺酸钠的液体,浓缩、喷雾干燥,喷雾干燥进风温度为220℃,出风温度为90℃,得到染料分散剂。经检测,其中硫酸盐含量为5%,总还原物含量为3%,磺化度为1,1%水溶液pH值为6。
按照HG/T3507-2008的检测方法对染料分散剂的沾色性能和耐热稳定性进行检测,结果表明,其棉布沾污为3~4级,涤纶沾污为3级;耐热性能为150℃5级;扩散性能为常温5级。
实施例2
200g玉米芯粉碎,加入13g亚硫酸、3g草酸、1.1g亚硫酸钠在160℃、0.5Mpa下水解,得到糖液;固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入六倍的100℃水洗,固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入四倍的90℃水洗,固液分离后得到100g木质纤维素,经检测木质纤维素指标为:纤维素的质量百分含量为65%;半纤维素的质量百分含量为7%;木质素的质量百分含量为26%;灰分为2%。
取100g木质纤维素,加入15g亚硫酸氢钠,和600mL水,调节pH值为6-7,130℃反应,得到纤维素和黑液,黑液固液分离得到固液和液体,固体在50℃、浆液质量浓度为6%的条件下水洗,而液体待过膜;固体再次固液分离,50℃水洗,固液分离,合并得到液体,将液体通过中空纤维膜分离,收集含有分子量大于6500的木质素磺酸钠的液体,浓缩、喷雾干燥,喷雾干燥进风温度为220℃,出风温度为90℃,得到染料分散剂。经检测,其中硫酸盐含量为6%,总还原物含量为3%,磺化度为1.1,1%水溶液pH值为7。
按照HG/T3507-2008的检测方法对染料分散剂的沾色性能和耐热稳定性进行检测,结果表明,其棉布沾污为3~4级,涤纶沾污为3级;耐热性能为150℃5级;扩散性能为常温5级。
实施例3
300g玉米芯粉碎,加入10g亚硫酸、5g硫酸、1.3g亚硫酸钠在150℃、0.6Mpa下水解,得到糖液;固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入四倍的100℃水洗,固液分离后得到165g木质纤维素,经检测木质纤维素指标为:纤维素的质量百分含量为65%;半纤维素的质量百分含量为7%;木质素的质量百分含量为26%;灰分为2%。
取150g木质纤维素,加入0.8g二氧化硫,和1000mL水,调节pH值为6,140℃反应,得到纤维素和黑液,黑液固液分离得到固液和液体,固体在50℃、浆液质量浓度为6%的条件下水洗,而液体待过膜;固体再次固液分离,60℃水洗,固液分离,合并得到液体,将液体通过中空纤维膜分离,收集含有分子量大于6500的木质素磺酸钠的液体,浓缩、喷雾干燥,喷雾干燥进风温度为220℃,出风温度为90℃,得到染料分散剂。经检测,其中硫酸盐含量为5%,总还原物含量为3%,磺化度为1,1%水溶液pH值为6。
按照HG/T3507-2008的检测方法对染料分散剂的沾色性能和耐热稳定性进行检测,结果表明,其棉布沾污为3~4级,涤纶沾污为3级;耐热性能为150℃5级;扩散性能为常温5级。
实施例4
300g玉米芯粉碎,加入10g亚硫酸、5g醋酸、1.3g亚硫酸钠在150℃、0.6Mpa下水解,得到糖液;固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入四倍的100℃水洗,固液分离后得到155g木质纤维素,经检测木质纤维素指标为:纤维素的质量百分含量为65%;半纤维素的质量百分含量为7%;木质素的质量百分含量为26%;灰分为2%。
取100g木质纤维素,12g亚硫酸氢钠,和600mL水,调节pH值为5,120℃反应,得到纤维素和黑液,黑液固液分离得到固液和液体,固体在30℃、浆液质量浓度为4%的条件下水洗,而液体待过膜;固体再次固液分离,40℃水洗,固液分离,合并得到液体,将液体通过中空纤维膜分离,收集含有分子量大于6000的木质素磺酸钠的液体,浓缩、喷雾干燥,喷雾干燥进风温度为220℃,出风温度为90℃,得到染料分散剂。经检测,其中硫酸盐含量为5%,总还原物含量为3%,磺化度为1,1%水溶液pH值为6。
按照HG/T3507-2008的检测方法对染料分散剂的沾色性能和耐热稳定性进行检测,结果表明,其棉布沾污为3~4级,涤纶沾污为3级;耐热性能为150℃5级;扩散性能为常温5级。
实施例5
300g玉米芯粉碎,加入10g亚硫酸、2g醋酸、3g硫酸、1.3g亚硫酸钠在150℃、0.6Mpa下水解,得到糖液;固液分离后,得到糖液和糖渣;合并糖液,糖渣加入四倍的100℃水洗,固液分离后,得到150g木质纤维素,经检测木质纤维素指标为:纤维素的质量百分含量为67%;半纤维素的质量百分含量为7%;木质素的质量百分含量为24%;灰分为2%。
取150g木质纤维素,加入10g亚硫酸钠2g二氧化硫,和mL水,调节pH值为5,120℃反应,得到纤维素和黑液,黑液固液分离得到固液和液体,固体在40℃、浆液质量浓度为4%的条件下水洗,而液体待过膜;固体再次固液分离,50℃水洗,固液分离,合并得到液体,将液体通过中空纤维膜分离,收集含有分子量大于6000的木质素磺酸钠的液体,浓缩、喷雾干燥,喷雾干燥进风温度为220℃,出风温度为90℃,得到染料分散剂。经检测,其中硫酸盐含量为5%,总还原物含量为3%,磺化度为1,1%水溶液pH值为6。
按照HG/T3507-2008的检测方法对染料分散剂的沾色性能和耐热稳定性进行检测,结果表明,其棉布沾污为3~4级,涤纶沾污为3级;耐热性能为150℃5级;扩散性能为常温5级。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种染料分散剂的制备方法,包括:
木质纤维素在催化剂的作用下蒸煮,得到纤维素和黑液;所述催化剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫中的一种或几种;
黑液经膜分离得到染料分散剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的摩尔数(mmol)与所述木质纤维素的质量(g)比为0.1:1~1:1。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述蒸煮pH值为1~7。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述蒸煮的温度为90~165℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述膜为超滤膜。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述超滤膜为中空纤维膜。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述膜的孔径为6000~50000。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述膜分离后还包括喷雾干燥。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述木质纤维素按照以下方法制备:
木质素原料在催化剂的作用下酸解,得到木质纤维素;所述催化剂包括非氧化性酸和亚硫酸盐;所述非氧化性酸包括第一非氧化性酸和第二非氧化性酸;所述第一非氧化性酸为亚硫酸。
10.一种染料分散剂,由权利要求1~9任意一项的制备方法制备得到。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510355535.5A CN105017337B (zh) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | 染料分散剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510355535.5A CN105017337B (zh) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | 染料分散剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105017337A true CN105017337A (zh) | 2015-11-04 |
CN105017337B CN105017337B (zh) | 2018-02-27 |
Family
ID=54407683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510355535.5A Active CN105017337B (zh) | 2015-06-24 | 2015-06-24 | 染料分散剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105017337B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116144038A (zh) * | 2022-11-02 | 2023-05-23 | 华南理工大学 | 一种一体化多过程耦合制备糠醛、木素磺酸盐和高可降解纤维素的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4546173A (en) * | 1983-09-16 | 1985-10-08 | Westvaco Corporation | Selective crosslinking of low molecular weight sulfonated lignins and lignosulfate products produced thereby |
US4767500A (en) * | 1985-05-18 | 1988-08-30 | Kraftanlagen Aktiengesellschaft | Sulfite cooking method for the production of cellulose from materials containing lignocellulose with recovery of the cooking chemicals |
CN1177617A (zh) * | 1996-09-12 | 1998-04-01 | 维思特瓦苛有限公司 | 木质素染料分散剂的制备方法,染料分散剂及其染料组合物 |
CN102140261A (zh) * | 2011-01-18 | 2011-08-03 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 基于亚硫酸盐法制浆废液制备染料分散剂的方法及染料组合物 |
CN102174274A (zh) * | 2011-03-08 | 2011-09-07 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 基于硫酸盐法制浆废液制备染料分散剂的方法 |
CN102174273A (zh) * | 2011-03-08 | 2011-09-07 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 一种木质素磺酸盐类染料分散剂的制备方法 |
CN104558632A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 山东龙力生物科技股份有限公司 | 一种利用工业纤维废渣制备木质素衍生产品的方法 |
-
2015
- 2015-06-24 CN CN201510355535.5A patent/CN105017337B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4546173A (en) * | 1983-09-16 | 1985-10-08 | Westvaco Corporation | Selective crosslinking of low molecular weight sulfonated lignins and lignosulfate products produced thereby |
US4767500A (en) * | 1985-05-18 | 1988-08-30 | Kraftanlagen Aktiengesellschaft | Sulfite cooking method for the production of cellulose from materials containing lignocellulose with recovery of the cooking chemicals |
CN1177617A (zh) * | 1996-09-12 | 1998-04-01 | 维思特瓦苛有限公司 | 木质素染料分散剂的制备方法,染料分散剂及其染料组合物 |
CN102140261A (zh) * | 2011-01-18 | 2011-08-03 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 基于亚硫酸盐法制浆废液制备染料分散剂的方法及染料组合物 |
CN102174274A (zh) * | 2011-03-08 | 2011-09-07 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 基于硫酸盐法制浆废液制备染料分散剂的方法 |
CN102174273A (zh) * | 2011-03-08 | 2011-09-07 | 延边石岘白麓纸业股份有限公司 | 一种木质素磺酸盐类染料分散剂的制备方法 |
CN104558632A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 山东龙力生物科技股份有限公司 | 一种利用工业纤维废渣制备木质素衍生产品的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
杨益琴,等: "改性木材硫酸盐木质素制备染料分散剂的研究", 《林产化学与工业》 * |
熊大玉,等: "《混凝土外加剂》", 31 January 2002 * |
蒋挺大: "《木质素》", 31 March 2001, 化学工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116144038A (zh) * | 2022-11-02 | 2023-05-23 | 华南理工大学 | 一种一体化多过程耦合制备糠醛、木素磺酸盐和高可降解纤维素的方法 |
CN116144038B (zh) * | 2022-11-02 | 2024-05-07 | 华南理工大学 | 一种一体化多过程耦合制备糠醛、木素磺酸盐和高可降解纤维素的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105017337B (zh) | 2018-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jahan et al. | Effect of pre-extraction on soda-anthraquinone (AQ) pulping of rice straw | |
CN108660837A (zh) | 一种植物纤维原料中纤维素、半纤维素及木质素三组分的分离方法 | |
CN102154906B (zh) | 一种玉米秸秆制备的纸浆、其制备方法及其制成的纸制品 | |
US20110151516A1 (en) | Process for the extraction of sugars and lignin from solid biomass | |
Jahan et al. | Effect of pre-hydrolysis on the soda-anthraquinone pulping of corn stalks and Saccharum spontaneum (kash) | |
CN104532641A (zh) | 植物纤维的节能、环保、资源化制浆方法 | |
JP2004503683A5 (zh) | ||
CN101565906A (zh) | 预提取半纤维素的竹溶解浆制浆方法及其产品 | |
US8012308B2 (en) | Manufacturing method of mechanical pulp from cornstalk cellulose | |
CN101451313B (zh) | 一种以禾草类植物为原料制备漂白化学浆的方法 | |
Vena et al. | Hemicelluloses extraction from giant bamboo prior to kraft and soda AQ pulping to produce paper pulps, value-added biopolymers and bioethanol | |
NO128174B (zh) | ||
Gomes et al. | Potential of elephant grass for pulp production | |
CN104892953A (zh) | 改性木质素磺酸盐及其制备方法和应用 | |
Tanifuji et al. | Development of dissolving pulp from Phyllostachys pubescens stem by prehydrolysis soda cooking with 2-methylanthraquinone | |
CN104910390A (zh) | 改性木质素磺酸盐及其制备方法和应用 | |
Epelde et al. | Kinetics of wheat straw delignification in soda and kraft pulping | |
CN105780583B (zh) | 非木材类纸浆 | |
CN105017337A (zh) | 染料分散剂及其制备方法 | |
CN104892957A (zh) | 改性木质素磺酸盐及其制备方法 | |
CN104927066A (zh) | 染料分散剂及其制备方法 | |
Runge et al. | Timber bamboo pulp | |
CN105017539A (zh) | 染料分散剂及其制备方法 | |
CN104892952A (zh) | 改性木质素磺酸盐及其制备方法和应用 | |
CN104892956B (zh) | 改性木质素磺酸盐及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |