CN104994800A - 超声波治疗装置 - Google Patents

Abstract

超声波治疗装置(1)具有超声波振子(7)和集聚判定部(4b)。对患者投放集聚于肿瘤等患部的性质的超声波治疗材料(超声波造影剂)。集聚判定部(4b)判定治疗材料是否集聚于患部。当治疗材料未集聚于患部时，将超声波振子(7)的动作无效化。当治疗材料集聚于患部时，通过超声波振子(7)的动作向患部照射超声波。当集聚于患部的治疗材料受到超声波照射而引起发热或者气蚀时，杀灭患部的细胞。在一例中，治疗材料是含有气泡的液体，集聚判定部(4b)的判定基于超声波图像上的特定区域的亮度。在另一例中，超声波治疗材料(A)被荧光色素(B)和抗体(C)标记。抗体(C)与患部特异性地结合。在该例中，集聚判定部(4b)的判定基于荧光图像上的特定区域的荧光强度。

Description

超声波治疗装置

技术领域

本发明涉及超声波治疗装置。

背景技术

以往，公知有使用了相变型超声波造影剂的超声波治疗装置，该相变型超声波造影剂通过向生物体投放纳米尺寸的液滴并照射超声波，从而借助液滴的相变(气泡化)生成微泡(例如，参照专利文献1)。像该相变型超声波造影剂等那样，纳米尺寸的泡前驱体或泡脂质体等超声波造影剂具有如下特性：易于通过向肿瘤供给营养的血管壁、易于“被动性”地集聚于肿瘤周边。在纳米液滴的情况下，由于在赋予超声波能量时形成微小气泡的能力，而能够部位特异性地相变成微尺寸的泡。而且，通过对纳米尺寸的泡前驱体或泡脂质体等添加选择性地与抗体或配体等生物体构成分子结合的分子探针，而能够使其具有“主动性”的组织选择性。

而且，通过在使这些造影剂特异性地集聚于肿瘤等应该治疗的组织的状态下照射治疗用的超声波，能够利用因泡的振动产生的加热促进或气蚀效应而有效地治疗肿瘤等应该治疗的组织。即，纳米尺寸的超声波造影剂也可以用作超声波治疗材料。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第4630127号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，要想使用该相变型超声波造影剂进行治疗，需要照射强度高的气泡化用超声波，要是在相变型超声波造影剂未集聚于应该治疗的部位的状态下进行的话，不会产生相变。因此，存在如下不良情况：不仅无法得到基于治疗用超声波的加热增强效果，而且会使存在于正常部位的相变型超声波造影剂发生相变而产生微泡，产生正常组织中的加热促进或气蚀效应。另外，由于相变型超声波造影剂或泡脂质体等纳米尺寸的超声波造影剂向治疗部位的集聚耗费时间，并且当投放后经过长时间时会因代谢而被排出，因此难以在理想的时机进行治疗。

本发明就是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供一种能够在理想的时机进行治疗的超声波治疗装置。

用于解决课题的手段

为了实现上述目的，本发明提供以下的手段。

本发明的一个方式提供一种超声波治疗装置，该超声波治疗装置具有：治疗用超声波照射部，其照射治疗用的超声波，所述治疗用的超声波使具有集聚于患部的性质的超声波治疗材料发挥治疗效果；集聚判定部，其判定所述超声波治疗材料是否集聚于患部；以及判定结果提示部，其提示该集聚判定部的判定结果。

根据本方式，在向患者投放具有集聚于患部的性质的超声波治疗材料后，使集聚判定部进行动作，判定超声波治疗材料是否集聚于患部，使判定结果提示部提示该判定结果，由此观察到所提示的判定结果的医师等能够得知治疗用超声波的适当的照射时机。并且，当判定为超声波治疗材料集聚于患部时，使治疗用超声波照射部进行动作而向患部照射治疗用的超声波，由此使超声波治疗材料发挥治疗效果，能够有效地治疗患部。另一方面，当判定为未集聚时，不进行治疗用超声波照射部的治疗用的超声部的照射，由此能够防止在正常部位使超声波治疗材料活性化，能够维持正常部位的健全性。

在上述方式中，也可以是，所述超声波治疗装置具有：治疗用超声波照射部，其照射治疗用的超声波，所述治疗用的超声波使具有集聚于患部的性质的超声波治疗材料发挥治疗效果；集聚判定部，其判定所述超声波治疗材料是否集聚于患部；以及控制部，其根据该集聚判定部的判定结果对所述治疗用超声波照射部进行控制。

这样，当在集聚判定部中判定为超声波治疗材料集聚于患部的情况下，控制部使治疗用超声波照射部进行动作，在判定为未集聚的情况下，控制部使治疗用超声波照射部停止，由此能够有效地治疗患部，维持正常部位的健全性。

在上述方式中，也可以是，所述超声波治疗装置具有治疗材料检测部，所述治疗材料检测部检测表示存在所述超声波治疗材料的信号，在由所述治疗材料检测部检测出的信号超过了规定的阈值的情况下，所述集聚判定部判定为集聚于患部。

这样，能够利用治疗材料检测部简单地检测出规定以上的超声波治疗材料集聚于患部的情况，能够利用集聚判定部客观地判定是否是照射治疗用的超声波的适当时机。

在上述方式中，也可以是，表示存在所述超声波治疗材料的信号是基于由该超声波治疗材料反射的超声波、从该超声波治疗材料发出的磁、光以及放射线中的至少1个的信号。

这样，能够通过这些信号以非接触的方式检测超声波治疗材料的存在。

在上述方式中，也可以是，所述超声波治疗装置具有：图像生成部，其生成表示由所述治疗材料检测部检测出的表示存在所述超声波治疗材料的信号的分布的分布图像；以及显示部，其显示由该图像生成部生成的分布图像。

这样，在显示部中提示由图像生成部生成的被治疗材料检测部检测出的表示存在超声波治疗材料的信号的分布图像，能够视觉上确认治疗部位。

在上述方式中，也可以是，所述超声波治疗装置具有：存储部，其存储在所述治疗用超声波照射部的治疗用的超声波的照射前由所述治疗材料检测部检测出的信号；以及治疗状况判定部，其对存储在该存储部中的治疗前信号和在治疗用的超声波的照射中由所述治疗材料检测部检测出的治疗中信号进行比较来判定治疗的状况。

这样，通过照射治疗用的超声波，使集聚于患部的超声波治疗材料的泡压碎或者振动，能够借助该能量来治疗患部。在该情况下，以在存储部中存储的表示治疗用的超声波的照射前存在超声波治疗材料的治疗前信号为基准，根据表示因治疗用的超声波的照射而逐渐减少的超声波治疗材料的存在的治疗中信号的减少的程度，能够简单地判定治疗的进行状况。

在上述方式中，也可以是，该超声波治疗装置具有诊断用超声波照射部，所述诊断用超声波照射部照射强度低于所述治疗用的超声波的诊断用的超声波，所述治疗材料检测部检测由所述超声波治疗材料反射的超声波。

这样，能够从诊断用超声波照射部照射不足以用于治疗但足以用于检测的比较弱的超声波，能够维持正常部位的健全性，并且能够简单地检测超声波治疗材料集聚于患部的程度。

在上述方式中，也可以是，该超声波治疗装置具有：动态库，其存储从所述超声波治疗材料向体内的投放时刻起的体内动态的定时数据；以及计时器，其对从所述超声波治疗材料向体内的投放时刻起的经过时间进行计时，在由所述计时器计时的经过时间相当于由所述动态库存储的定时数据中的对患部的集聚时间段的情况下，所述集聚判定部判定为所述超声波治疗材料集聚于患部。

这样，能够根据由计时器计时的投放后的经过时间和在动态库中存储的从投放时刻起的体内动态的定时数据简单地判定超声波治疗材料集聚于患部。

在上述方式中，也可以是，该超声波治疗装置具有能够插入到患者的体腔内的插入部，所述治疗用超声波照射部和所述治疗材料检测部被配置在所述插入部的前端。

这样，在将插入部插入到患者的体腔内且将插入部的前端配置在患部的附近的状态下，能够在接近于患部的位置检测超声波治疗材料对患部的集聚，且从接近于患部的位置对超声波治疗材料集聚的患部照射治疗用的超声波。由此，能够提高检测精度且提高治疗效果。

发明效果

根据本发明，实现能够在理想的时机进行治疗的效果。

附图说明

图1是示出本发明的第1实施方式的超声波治疗装置的整体结构图。

图2是说明使用了图1的超声波治疗装置的治疗方法的流程图。

图3是说明图1的超声波治疗装置中的超声波治疗材料向患部集聚判定的超声波图像，(a)是超声波治疗材料投放前的超声波图像，(b)是投放后的超声波图像。

图4是示出本发明的第2实施方式的超声波治疗装置的整体结构图。

图5A是说明使用了图4的超声波治疗装置的治疗方法的流程图。

图5B是说明使用了图4的超声波治疗装置的治疗方法的流程图。

图6是说明图1的超声波治疗装置中的治疗状况的判定的超声波图像，(a)是治疗用超声波照射前的超声波图像，(b)是照射后的超声波图像。

图7是示出本发明的第3实施方式的超声波治疗装置的整体结构图。

图8是示出在图7的超声波治疗装置的治疗中使用的超声波治疗材料的一例的示意图。

图9是说明图8的超声波治疗材料的内化的示意图。

图10是说明图9的内化的荧光图像，(a)是培养前的荧光图像，(b)是培养后的荧光图像。

图11是示出图8的超声波治疗材料的体内动态的定时数据的一例的曲线图。

图12是说明图7的超声波治疗装置的治疗状况的判定的荧光图像，(a)是治疗用超声波的照射前的荧光图像，(b)是照射后的荧光图像。

图13A是说明使用了图7的超声波治疗装置的治疗方法的流程图。

图13B是说明使用了图7的超声波治疗装置的治疗方法的流程图。

图14是示出图7的超声波治疗装置的变形例的整体结构图。

图15是示出通过图14的超声波治疗装置获得的图像的图，(a)是示出特定波长的荧光图像的图，(b)是示出微分干涉像的图，(c)是示出荧光图像和微分干涉像的叠加图像的图。

图16是示出图1的超声波治疗装置的变形例的整体结构图。

图17是示出图1的超声波治疗装置的另一变形例的整体结构图。

图18是示出图17的超声波治疗装置所具有的动态库的一例的图。

具体实施方式

下面参照附图对本发明的第1实施方式的超声波治疗装置1进行说明。

如图1所示，本实施方式的超声波治疗装置1具有治疗装置主体2、由医师等操作者进行输入的输入部3、对治疗装置主体2进行控制的控制部4、以及显示由治疗装置主体2获得的信息的监视器5。

治疗装置主体2在插入到体腔内的细长的插入部2a的前端具有：第1超声波振子6，其朝向半径方向外侧射出诊断用的超声波，并接收回波；以及第2超声波振子7，其朝向半径方向外侧射出治疗用的超声波。第2超声波振子7产生会聚超声波。从第1超声波振子6射出的超声波与从第2超声波振子7射出的超声波相比被设定成足够低的强度。

输入部3是用于使第1超声波振子6和第2超声波振子7进行动作的开关。

控制部4具有：图像生成部4a，其对由第1超声波振子6接收到的超声波进行图像化；集聚判定部4b，其根据该图像生成部4a生成的超声波图像的亮度值来判定超声波治疗材料是否集聚；以及超声波控制部4c，其根据该集聚判定部4b的判定结果将用于使第2超声波振子7进行动作的开关操作设为有效或者无效。

当由图像生成部4a生成的超声波图像在规定的区域内的亮度值的平均值超过了规定的阈值的情况下，集聚判定部4b判定为超声波治疗材料集聚。

当由集聚判定部4b输出了超声波治疗材料集聚这样的判定结果时，超声波控制部4c将输入部3的开关操作设为有效，当输出了未集聚这样的判定结果时，将输入部3的开关操作设为无效。用于使第1超声波振子6进行动作的输入部3的开关操作始终被设定为有效。

监视器5显示由图像生成部4a生成的超声波图像，并且显示集聚判定部4b的判定结果。

下面对以这种方式构成的本实施方式的超声波治疗装置1的作用进行说明。

要想使用本实施方式的超声波治疗装置1来进行患部的治疗，首先，如图2所示，事先对患者投放超声波治疗材料(步骤S1)。在该时刻来自输入部3的使第2超声波振子7进行动作的输入被设定成无效(步骤S2)。

作为超声波治疗材料例如是在内部含有纳米尺寸(几十nm～几百nm)的气泡的液体，例如通过静脉注射投放到患者的体内。这种超声波治疗材料在投放后随着时间经过根据EPR效应而集聚于存在较多新生血管的肿瘤等患部。

接着，医师等操作者将插入部2a插入患者的体腔内，使配置于插入部2a的前端的第1超声波振子6和第2超声波振子7与患部相对地配置。

然后，操作者对输入部3进行操作而使第1超声波振子6进行动作(步骤S3)。由此，通过第1超声波振子6射出诊断用的超声波，根据该超声波在患部反射并返回而接收到的回波在图像生成部4a中生成超声波图像(步骤S4)。

另外，在图像生成部4a中生成的超声波图像被发送到集聚判定部4b。然后，由集聚判定部4b判定规定的区域的亮度的平均值是否超过规定的阈值(步骤S5)，由监视器5显示判定结果和超声波图像(步骤S6)。在未集聚的情况下，反复执行从步骤S3起的工序(步骤S7)。

图3(a)示出超声波治疗材料未集聚的状态的超声波图像，图3(b)示出超声波治疗材料集聚的状态的超声波图像。如图3(b)中箭头所示，超声波治疗材料集聚的部位的超声波图像的亮度变高。

确认了由监视器5显示的超声波图像和判定结果(例如，“亮度检测”的文字)的操作者对输入部3进行操作。

作为集聚判定部4b的判定结果，在判定为超声波治疗材料集聚于患部的情况下，由于利用控制部4内的超声波控制部4c将使第2超声波振子7进行动作的开关操作切换成有效(步骤S7、S8)，因此操作者通过对输入部3操作而能够使第2超声波振子7进行动作。

由此，从第2超声波振子7输出治疗用的超声波(步骤S10)，使超声波治疗材料的纳米尺寸的气泡振动或者压碎，而能够利用加热促进或者气蚀效应对超声波治疗材料集聚的患部进行治疗。

在该情况下，根据本实施方式的超声波治疗装置1，在第2超声波振子7进行动作之前，通过来自第1超声波振子6的诊断用的超声波获得超声波图像，判定超声波治疗材料是否集聚于患部，并在监视器5中显示判定结果。

因此，在超声波治疗材料充分地集聚于患部的状态下，观察监视器5的操作者进行操作使得照射治疗用的超声波，能够有效地治疗患部。另外，能够防止在超声波治疗材料未集聚的状态下照射治疗用的超声波的浪费。另外，能够防止在超声波治疗材料分布于正常部位的状态下照射强度高的治疗用的超声波的不良情况，能够维持正常部位的健全性。

另外，根据本实施方式，由于超声波控制部4c根据集聚判定部4b的超声波治疗材料未集聚于患部这样的判定结果而将第2超声波振子7的操作设为无效，因此即使操作者错误地使治疗用的超声波射出，第2超声波振子7也不进行动作，能够将上述的不良情况的产生防患于未然。

在本实施方式中，超声波振动部4c对输入部3的开关操作的有效或者无效进行了切换，但也可以取而代之，超声波控制部4c根据集聚判定部4b的判定结果使第2超声波振子7进行动作。即，在观察到由监视部5显示的超声波图像或判定结果的操作者经由输入部3发出指令使得第2超声波振子7进行动作的情况下，超声波控制部4c也可以等待超声波治疗材料集聚于患部这样的判定结果而使第2超声波振子7进行动作。

另外，超声波控制部4c也可以不根据来自输入部3的使治疗用的超声波射出的指令信号，而根据集聚判定部4b的判定结果使第2超声波振子7自动地进行动作。在该情况下，操作者也可以利用输入部3进行结束治疗用的超声波的照射的操作。并且，操作者或者超声波控制部4c也可以根据1次的超声波照射结束后的超声波图像中的亮度值来变更治疗用的超声波的照射条件。

另外，在本实施方式中将第1超声波振子6和第2超声波振子7单独地设置，分别输出了诊断用的超声波和治疗用的超声波，但也可以取而代之，利用单一的超声波振子切换输出两者。由此，能够减小配置于插入部2a的前端的超声波振子的设置空间而实现装置的小型化。

接着，下面参照附图对本发明的第2实施方式的超声波治疗装置10进行说明。

在本实施方式的超声波治疗装置10的说明中，对与上述第1实施方式的超声波治疗装置1结构相同的部位标注同一标号并省略说明。

如图4所示，本实施方式的超声波治疗装置10与第1实施方式的超声波治疗装置1的不同点在于，控制部11具有根据由图像生成部4a生成的超声波图像来判定治疗的进行状况的治疗判定部11a。

治疗判定部11a对治疗用的超声波照射前的超声波图像(照射前图像)进行存储，计算在治疗用的超声波照射的期间生成的超声波图像(照射后图像)与照射前图像之间的差分，在计算出的差分的平均值超过了规定的阈值的情况下判定为治疗结束。

下面对以这种方式构成的本实施方式的超声波治疗装置10的作用进行说明。

在使用本实施方式的超声波治疗装置10来进行患部的治疗的情况下，如图5A和图5B所示，在利用集聚判定部4b的动作判定超声波治疗材料是否集聚于患部，切换开关操作的有效和无效(步骤S8)之前，与第1实施方式相同。在由集聚判定部4b判定为超声波治疗材料集聚于患部且开关操作被切换成有效的情况下(步骤S8)，控制部11将在图像生成部4a中生成的最新的超声波图像存储为照射前图像(步骤S9)。

之后，超声波控制部4c使第2超声波振子7进行动作，针对患部照射治疗用的超声波(步骤S10)。并且，在照射治疗用的超声波之后，再次使第1超声波振子6进行动作，使诊断用的超声波照射到患部(步骤S11)，生成超声波图像(照射后图像)(步骤S12)。

在生成了照射后图像的情况下，计算该照射后图像与已存储的照射前图像之间的差分的平均值(步骤S13)，判定差分的平均值是否超过规定的阈值(步骤S14)。

图6(a)示出照射前图像的一例，图6(b)示出照射后图像的一例。如图6(a)中箭头所示，超声波治疗材料集聚的部位的超声波图像的亮度高，但在治疗用的超声波的照射后，因超声波治疗材料扩散或者变性等导致其状态发生变化，如图6(b)所示，超声波图像的亮度变低，照射前图像与照射后图像之间的差分变大。

在差分的平均值超过阈值的情况下，超声波控制部4c判定为治疗结束，停止进行第2超声波振子7的动作(步骤S15)。在差分的平均值未超过规定的阈值的情况下，重复从步骤S10起的工序。

这样，根据本实施方式的超声波治疗装置10，由于根据治疗的进行状况来调节治疗用的超声波的照射，因此能够防止在治疗结束后仍对患部持续照射治疗用的超声波的不良情况。

接着，下面参照附图对本发明的第3实施方式的超声波治疗装置20进行说明。

如图7所示，本实施方式的超声波治疗装置20具有产生激励光的光源21、检测荧光的光检测器22、以及仅使该光检测器22检测到的光中的特定的荧光波长透过的滤波器23来代替射出诊断用的超声波进行检测的第1超声波振子6。另外，作为控制部24的图像生成部24a设置有生成荧光图像的部分来代替生成超声波图像的部分。

即，从光源21照射激励光，利用光检测器22检测在患部产生的荧光来代替照射诊断用的超声波并检测回波。由此，能够生成患部附近的荧光图像。

作为使用本实施方式的超声波治疗装置20来治疗患部的情况的前提，使用标记有荧光色素B的物质作为投放给患者的超声波治疗材料A。另外，如图8所示，也可以标记有与作为治疗对象的患部特异性地结合的抗体C。

下面对以这种方式构成的本实施方式的超声波治疗装置20的作用进行说明。

要想使用本实施方式的超声波治疗装置20来进行患部的治疗，首先对患者投放超声波治疗材料A。

如图9所示，当标记了抗体C和荧光色素B的超声波治疗材料A到达患部时，借助内化从患部的细胞表面被取入到细胞内。内化意味着与配体结合的受体从细胞表面被取入到细胞内的现象。

然后，移动到细胞内的受体因配体脱离而再次出现在细胞膜表面。由于受体被循环，因此未留在细胞内。另一方面，一旦被取入到细胞内的具有荧光色素B的超声波治疗材料A会长时间留在核内体中。当存在多个被标记有配体的超声波治疗材料A的情况下，它们依次被取入到细胞内，随着时间的经过在核内体中凝缩。

图10(a)示出在培养皿上的培养前的荧光图像，图10(b)示出在培养皿上的经过6小时培养后的荧光图像。根据图10(b)可知荧光色素因内化而凝聚。

而且，当时间进一步经过时，则超声波治疗材料A因生物体的代谢作用而都被排出到细胞外和体外。

即，标记有抗体C和荧光色素B的超声波治疗材料A能够根据规定的ROI中的亮度图案或者尺寸、亮度累积值等对该凝缩级别或排出级别等进行数值化。

图11示出内化的时间经过的一例。据此，荧光色素B的荧光强度超过规定的阈值的期间表示被取入到细胞内的具有荧光色素B的超声波治疗材料A留在核内体中的期间。通过与该期间对应地照射治疗用的超声波，能够使超声波治疗材料A在细胞内压碎或者振动。

一般来说，细胞具有如下特性：虽对来自外部的刺激具有抵抗力，但对来自内部的刺激抵抗力较弱。即，随着内化的时间经过而开始进行治疗，由此从内部对具有肿瘤等病变的细胞施加刺激而杀灭细胞，具有能够获得较高的治疗效果的优点。如果超声波治疗材料A是相变型超声波造影剂，则通过在留在核内体中的期间照射相变用的超声波作为治疗用的超声波，能够利用细胞内部中的“相变”本身杀灭细胞。

另外，如图12所示，当比较(a)治疗用超声波的照射前的荧光图像和(b)治疗用超声波的照射后的荧光图像时，可以知晓因细胞溶解导致内部的荧光色素快速地扩散，因此荧光的亮度从所获得的荧光图像逐渐消失。由此，还具有能够确认治疗的状况的优点。

因此，根据本实施方式的超声波治疗装置20，如图13A所示照射激励光(步骤S21)，对来自标记超声波治疗材料A的荧光色素的荧光进行检测并生成荧光图像(步骤S22)。根据这样获得的荧光图像的规定的ROI中的荧光强度的平均值判定超声波治疗材料A对患部的集聚(步骤S5～S7)。

然后，在判定为超声波治疗材料A集聚于患部的情况下，如图13B所示，在将使第2超声波振子7进行动作的操作设为有效(步骤S8)、存储最新的荧光图像(照射前图像)(步骤S23)之后，照射治疗用的超声波(步骤S10)。在未集聚的情况下，如图13A所示，重复从步骤S21起的工序。

在向患部照射治疗用的超声波时，在其照射中或照射的间隙从光源21照射激励光(步骤S24)，根据由光检测器22检测到的荧光生成荧光图像(照射后图像)(步骤S25)，并且计算特定的ROI中的治疗用超声波的照射前后的荧光强度的平均值的差分(步骤S13)。

在差分为第1阈值以下的情况下，由于未得到治疗效果，因此重复进行从步骤S10起的工序(步骤S26)。当差分超过第1阈值但在第2阈值以下的情况下，由于治疗效果不充分，因此在提高超声波的强度等改变了照射条件之后(步骤S28)重复进行从步骤S10起的工序(步骤S27)。

在差分超过第2阈值的情况下，由于荧光强度足够低，因此能够判断为荧光色素因细胞溶解而扩散，能够结束治疗(步骤S15)。治疗的结束可以由操作者判定，也可以由控制部自动地判定。

在上述实施方式中由监视器5提示荧光强度的平均值或者由控制部24判断荧光强度的平均值，但也可以取而代之，如图14所示，在图像生成部4a中除了荧光图像之外还根据不通过滤波器23而由光检测器22检测出的所有的波长频带的光来生成图像。由此，像图15所示的荧光色素的集聚图像那样，能够在监视器5中显示(a)特定波长的荧光图像和(c)与微分干涉像的叠加图像。通过从图15(c)的叠加图像中减去图15(a)的荧光图像，能够只显示图15(b)那样的微分干涉像。

另外，在本实施方式中在超声波治疗材料A中标记了荧光色素B，但也可以取而代之，利用能够以非接触的方式进行检测的其它的标记，例如磁性体或者放射线源进行标记。

另外，在上述实施方式中说明了通过静脉注射等预先对患者投放超声波治疗材料A的情况，但也可以取而代之，如图16所示，在插入部2a的前端部设置有能够使注入超声波治疗材料的穿刺针30出没的通道(省略图示)。这样，通过经由通道使穿刺针30突出，能够将超声波治疗材料直接提供到患部附近。

其结果为不需要抗体而能够降低超声波治疗材料的成本。另外，与基于静脉注射的投放相比，具有如下优点：能够缩短从投放到达到内化的时间，能够实现治疗时间的缩短。

另外，在上述实施方式中通过诊断用的超声波的检测或者荧光的检测来测定治疗用的超声波的适当的照射时机，但也可以取而代之，如图17所示，具有对从向患者投放超声波治疗材料的时刻起的经过时间进行计时的计时器31、动态库32，集聚判定部4b根据由计时器31计时的经过时间和动态库32来判定超声波治疗材料的集聚。

这里，动态库32是表示超声波治疗材料从投放到排出在体内中的动态的定时数据，如图18所示，针对各种癌细胞按照各种标记(靶分子)或者各种超声波治疗材料进行存储。

根据从输入部3输入的癌细胞的种类或者超声波治疗材料的种类来选择存储在动态库32内的定时数据。而且，当由计时器31计时的超声波治疗材料从投放起的经过时间位于所选择的定时数据的集聚时间段时，使第2超声波振动间7的操作为有效，在除此之外的时间段为无效。

这样，能够在不进行诊断用的超声波或荧光的检测的情况下，根据预先获得的定时数据提示治疗的开始时期，能够高效地进行患部的治疗。特别是由于不需要用于判定超声波治疗材料的集聚的传感器类，因此具有能够降低超声波治疗装置1的成本这样的优点。

在本发明中对超声波治疗装置1、10、20进行了说明，但本发明并不限于此，可以导出以下的方式。

(附记项1)

一种超声波治疗方法，该方法包含：

投放步骤，对患者投放超声波治疗材料；

判定步骤，判定超声波治疗材料向患部的集聚；以及

照射步骤，根据该判定步骤中的判定结果对患部照射治疗用的超声波。

(附记项2)

根据附记项1所述的超声波治疗方法，其中，

该超声波治疗方法包含对由超声波治疗材料引起的信号进行检测的检测步骤，

所述判定步骤根据在所述检测步骤中检测出的信号判定所述超声波治疗材料向患部的集聚。

(附记项3)

根据附记项1或附记项2所述的超声波治疗方法，其中，

该超声波治疗方法包含向操作者提示所述判定步骤中的判定结果的提示步骤。

(附记项4)

根据附记项2所述的超声波治疗方法，其中，

所述检测步骤在治疗用的超声波的照射前后进行检测，

该超声波治疗方法包含根据在该检测步骤中检测出的信号来判定治疗的进行状况的治疗状况判定步骤。

(附记项5)

根据附记4所述的超声波治疗方法，其中，

该超声波治疗方法包含向操作者提示所述治疗状况判定步骤中的判定结果的治疗状况提示步骤。

标号说明

A：超声波治疗材料；1、10、20：超声波治疗装置；2a：插入部；4：控制部；4a：图像生成部；4b：集聚判定部；5：监视器(判定结果提示部、显示部)；6：第1超声波振子(治疗材料检测部、诊断用超声波照射部)；7：第2超声波振子(治疗用超声波照射部)；11a：治疗判定部(存储部、治疗状况判定部)；22：光检测器(治疗材料检测部)；31：计时器；32：动态库。

Claims (9)

1.一种超声波治疗装置，其具有：

治疗用超声波照射部，其照射治疗用的超声波，所述治疗用的超声波使具有集聚于患部的性质的超声波治疗材料发挥治疗效果；

集聚判定部，其判定所述超声波治疗材料是否集聚于患部；以及

判定结果提示部，其提示该集聚判定部的判定结果。

2.一种超声波治疗装置，其具有：

治疗用超声波照射部，其照射治疗用的超声波，所述治疗用的超声波使具有集聚于患部的性质的超声波治疗材料发挥治疗效果；

集聚判定部，其判定所述超声波治疗材料是否集聚于患部；以及

控制部，其根据该集聚判定部的判定结果对所述治疗用超声波照射部进行控制。

3.根据权利要求1或2所述的超声波治疗装置，其中，

该超声波治疗装置具有治疗材料检测部，所述治疗材料检测部检测表示存在所述超声波治疗材料的信号，

在由所述治疗材料检测部检测出的信号超过了规定的阈值的情况下，所述集聚判定部判定为集聚于患部。

4.根据权利要求3所述的超声波治疗装置，其中，

表示存在所述超声波治疗材料的信号是基于由该超声波治疗材料反射的超声波、从该超声波治疗材料发出的磁、光以及放射线中的至少1个的信号。

5.根据权利要求3或4所述的超声波治疗装置，其中，

所述超声波治疗装置具有：

图像生成部，其生成表示由所述治疗材料检测部检测出的表示存在所述超声波治疗材料的信号的分布的分布图像；以及

显示部，其显示由该图像生成部生成的分布图像。

6.根据权利要求3至5中的任意一项所述的超声波治疗装置，其中，

所述超声波治疗装置具有：

存储部，其存储在所述治疗用超声波照射部的治疗用的超声波的照射前由所述治疗材料检测部检测出的信号；以及

治疗状况判定部，其对存储在该存储部中的治疗前信号和在治疗用的超声波的照射中由所述治疗材料检测部检测出的治疗中信号进行比较来判定治疗的状况。

7.根据权利要求3至6中的任意一项所述的超声波治疗装置，其中，

该超声波治疗装置具有诊断用超声波照射部，所述诊断用超声波照射部照射强度低于所述治疗用的超声波的诊断用的超声波，

所述治疗材料检测部检测由所述超声波治疗材料反射的超声波。

8.根据权利要求1至7中的任意一项所述的超声波治疗装置，其中，

该超声波治疗装置具有：

动态库，其存储从所述超声波治疗材料向体内的投放时刻起的体内动态的定时数据；以及

计时器，其对从所述超声波治疗材料向体内的投放时刻起的经过时间进行计时，

在由所述计时器计时的经过时间相当于由所述动态库存储的定时数据中的对患部的集聚时间段的情况下，所述集聚判定部判定为所述超声波治疗材料集聚于患部。

9.根据权利要求1至8中任意一项所述的超声波治疗装置，其中，

该超声波治疗装置具有能够插入到患者的体腔内的插入部，

所述治疗用超声波照射部和所述治疗材料检测部被配置在所述插入部的前端。