CN104958217A - 一种医用洗手液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种医用洗手液及其制备方法，该洗手液包括以下原料：去离子水、无水乙醇、甘油、维生素E，丙三醇，薄荷脑，柠檬酸，十二烷基二甲基氧化胺，海藻酸钠，香茅草精油，皂角，环氧乙烯羧基弧，聚氧乙烯脂肪醇醚。制备方法为：步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，搅拌得第一混合物；将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物；将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。本发明洗手液抑菌效果好，杀菌能力强，使得推广。
Description
技术领域
本发明属于医疗用品领域，具体涉及一种医用洗手液及其制备方法。
背景技术
洗手液是生活中必不可少的清洁用品，已经取代了肥皂的使用。常用洗手液通过酒精来杀菌，但是酒精容易引起过敏，并且杀菌不够全面，尤其在医院，细菌、病毒种类多，难以消灭，所以需要一种组分天然，杀菌效果好的洗手液，方便医生使用。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种医用洗手液，该洗手液杀菌能力强，滋养手部肌肤，抑菌能力强，是一种价廉物医疗用品。
本发明的另一个目的在于提供一种医用洗手液的制备方法，该方法简单易行，简化了制备工艺，提高了原料利用率，降低了生产成本。
为解决现有技术问题，本发明采取的技术方案为：
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水32-40份，无水乙醇50-65份，甘油3-5份，维生素E 0.4-0.8份，丙三醇4-8份，薄荷脑0.04-0.08份，柠檬酸1-4份，十二烷基二甲基氧化胺10-18份，海藻酸钠1-1.5份，香茅草精油0.02-0.08份，皂角4-9份，环氧乙烯羧基弧3-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚4-10份。
作为优选的是，上述医用洗手液，包括包括以下按重量份数计的原料：去离子水34-38份，无水乙醇52-64份，甘油4-5份，维生素E 0.5-0.7份，丙三醇5-7份，薄荷脑0.05-0.07份，柠檬酸2-3份，十二烷基二甲基氧化胺14-16份，海藻酸钠1.2-1.4份，香茅草精油0.05-0.07份，皂角5-7份，环氧乙烯羧基弧4-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
作为优选的是，上述医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水35份，无水乙醇65份，甘油5份，维生素E 0.8份，丙三醇8份，薄荷脑0.04份，柠檬酸3份，十二烷基二甲基氧化胺14份，海藻酸钠1.2份，香茅草精油0.08份，皂角6份，环氧乙烯羧基弧5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。
作为优选的是，上述医用洗手液的制备方法中步骤1，搅拌速度为180-240rpm。
作为优选的是，上述医用洗手液的制备方法中，步骤2，搅拌速度为400-500rpm。
作为优选的是，上述医用洗手液的制备方法中，步骤4，浓缩温度为18-20℃。
有益效果
本发明洗手液杀菌效果好，滋养肌肤，保质期久，长期放置不分层，制备过程中低温浓缩保护了有效成分，改进了工艺，提高了原料利用率，适合产业化。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不构成对本发明的限制。
实施例1
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水32份，无水乙醇50份，甘油3份，维生素E 0.4份，丙三醇4份，薄荷脑0.04份，柠檬酸1份，十二烷基二甲基氧化胺10份，海藻酸钠1份，香茅草精油0.02份，皂角4份，环氧乙烯羧基弧3份，聚氧乙烯脂肪醇醚4份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，180rpm搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后400rpm搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品18℃低温浓缩至含水量为18%得医用洗手液。
实施例2
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水34-38份，无水乙醇52-64份，甘油4-5份，维生素E 0.5-0.7份，丙三醇5-7份，薄荷脑0.05-0.07份，柠檬酸2-3份，十二烷基二甲基氧化胺14-16份，海藻酸钠1.2-1.4份，香茅草精油0.05-0.07份，皂角5-7份，环氧乙烯羧基弧4-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，200rpm搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后450rpm搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品19℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
实施例3
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水35份，无水乙醇65份，甘油5份，维生素E 0.8份，丙三醇8份，薄荷脑0.04份，柠檬酸3份，十二烷基二甲基氧化胺14份，海藻酸钠1.2份，香茅草精油0.08份，皂角6份，环氧乙烯羧基弧5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，240rpm搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后500rpm搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品20℃低温浓缩至含水量为28%得医用洗手液。
对比例1
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水34-38份，无水乙醇52-64份，甘油4-5份，维生素E 0.5-0.7份，丙三醇5-7份，薄荷脑0.05-0.07份，柠檬酸2-3份，十二烷基二甲基氧化胺14-16份，海藻酸钠1.2-1.4份，香茅草精油0.05-0.07份，皂角5-7份，环氧乙烯羧基弧4-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，200rpm搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚、香茅草精油和维生素E，混合后450rpm搅拌得第二混合物；
步骤3，将第二混合物19℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
对比例2
一种医用洗手液，包括以下按重量份数计的原料：去离子水34-38份，无水乙醇52-64份，甘油4-5份，维生素E 0.5-0.7份，丙三醇5-7份，薄荷脑0.05-0.07份，柠檬酸2-3份，十二烷基二甲基氧化胺14-16份，海藻酸钠1.2-1.4份，香茅草精油0.05-0.07份，皂角5-7份，环氧乙烯羧基弧4-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，200rpm搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后450rpm搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品25℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
性能试验
对本发明1-3和对比例1-2所得医用洗手液进行测试，所得数据如下表所示：
| 杀菌率（%） | 抑菌时效（h） | 美白 | 滋养 | |
| 实施例1 | 85 | 5 | 良 | 良 |
| 实施例2 | 99 | 8 | 优 | 优 |
| 实施例3 | 90 | 6 | 良 | 良 |
| 对比例1 | 80 | 4.8 | 良 | 良 |
| 对比例2 | 74 | 2 | 一般 | 一般 |
从上表数据可以看出，本发明医用洗手液杀菌效果好，抑菌能力强，兼具有美白和滋养肌肤的功效。制备过程中采用分步加入原料，提高了原料利用率，提高了洗手液的综合性能，同时低温蒸馏，有效地保护了有效成分，提高了洗手液的综合性能。
以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或者替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (7)
1.一种医用洗手液，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：去离子水32-40份，无水乙醇50-65份，甘油3-5份，维生素E 0.4-0.8份，丙三醇4-8份，薄荷脑0.04-0.08份，柠檬酸1-4份，十二烷基二甲基氧化胺10-18份，海藻酸钠1-1.5份，香茅草精油0.02-0.08份，皂角4-9份，环氧乙烯羧基弧3-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚4-10份。
2.根据权利要求1所述的医用洗手液，其特征在于，包括包括以下按重量份数计的原料：去离子水34-38份，无水乙醇52-64份，甘油4-5份，维生素E 0.5-0.7份，丙三醇5-7份，薄荷脑0.05-0.07份，柠檬酸2-3份，十二烷基二甲基氧化胺14-16份，海藻酸钠1.2-1.4份，香茅草精油0.05-0.07份，皂角5-7份，环氧乙烯羧基弧4-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
3.根据权利要求1所述的医用洗手液，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：去离子水35份，无水乙醇65份，甘油5份，维生素E 0.8份，丙三醇8份，薄荷脑0.04份，柠檬酸3份，十二烷基二甲基氧化胺14份，海藻酸钠1.2份，香茅草精油0.08份，皂角6份，环氧乙烯羧基弧5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
4.权利要求1所述的医用洗手液的制备方法，奇特征在于，包括以下步骤：
步骤1，称取原料，将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后，搅拌得第一混合物；
步骤2，将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物；
步骤3，将第一混合物加至第二混合物中搅拌后，再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E，继续搅拌5-9min得半成品；
步骤4，将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。
5.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法，其特征在于：步骤1，搅拌速度为180-240rpm。
6.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法，其特征在于：步骤2，搅拌速度为400-500rpm。
7.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法，其特征在于：步骤4，浓缩温度为18-20℃。
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