CN104955327A - 取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途 - Google Patents

取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN104955327A
CN104955327A CN201380071455.6A CN201380071455A CN104955327A CN 104955327 A CN104955327 A CN 104955327A CN 201380071455 A CN201380071455 A CN 201380071455A CN 104955327 A CN104955327 A CN 104955327A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
carbonyl
amino
aryl
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380071455.6A
Other languages
English (en)
Inventor
J·弗拉肯波尔
T·穆勒
J·迪特根
D·施姆茨勒
J·P·鲁伊斯-圣埃利亚·莫雷诺
M·J·希尔斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN104955327A publication Critical patent/CN104955327A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/14—Ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06—Sulfonic acid amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/13—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/68—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/70—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C233/60—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/36—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/53—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/08—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/18—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C331/00—Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
    • C07C331/16—Isothiocyanates
    • C07C331/28—Isothiocyanates having isothiocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C35/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C35/22—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system
    • C07C35/23—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system with hydroxy on a condensed ring system having two rings
    • C07C35/28—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system with hydroxy on a condensed ring system having two rings the condensed ring system containing seven carbon atoms
    • C07C35/29—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system with hydroxy on a condensed ring system having two rings the condensed ring system containing seven carbon atoms being a (2.2.1) system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/257—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings
    • C07C43/295—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings containing hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C65/19—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups having unsaturation outside the aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/757—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/20—All rings being cycloaliphatic the ring system containing seven carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/60—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members
    • C07C2603/62—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members containing three- or four-membered rings
    • C07C2603/64—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members containing three- or four-membered rings having a tricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptstructure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/60—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members
    • C07C2603/66—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members containing five-membered rings
    • C07C2603/68—Dicyclopentadienes; Hydrogenated dicyclopentadienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/94—Spiro compounds containing "free" spiro atoms

Abstract

本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐的用途。通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，其用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量。

Description

取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途
本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量的用途。
已知某些5-(1,2-环氧-2,6,6-三甲基环己基)-3-甲基戊-2,4-二烯酸及其衍生物具有影响植物生长的性质(参见NL6811769、DE1953152)。3-甲基-5-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-2-顺-4-反-戊二烯酸甲酯用于日本柿树(Japanese Diospyros tree)、葡萄藤和桑树中的冻害的用途也记载于DE1953152中。取代的5-环己-2-烯-1-基戊-2,4-二烯基醇、5-环己-2-烯-1-基戊-2,4-二烯基硫醚和5-环己-2-烯-1-基戊-2,4-二烯基胺以及5-环己-2-烯-1-基戊-2-烯-4-炔基醇、5-环己-2-烯-1-基戊-2-烯-4-炔基硫醚和5-环己-2-烯-1-基戊-2-烯-4-炔基胺作为环氧类胡萝卜素双加氧酶的抑制剂和作为发芽抑制剂的用途记载于US2010/0160166中。还已知(2Z,4E)-5-[(1S,6S)-1-羟基-2,2,6-三甲基环己基]戊-2,4-二烯酸和(2Z,4E)-5-[(1R,6R)-1-羟基-2,2,6-三甲基环己基]戊-2,4-二烯酸与细胞色素P707A相互作用(参见Current Med.Chem.2010，17，3230)。两个双键中的一个的旋转受芳族体系限制的脱落酸类似物记载于Agric.&Biol.Chem.Jap.Soc.Bioscience，Biotechnol.Agrochem.1986，50，1097中。
还已知在苯基的间位上具有某些取代基的取代的1-(苯基乙炔基)环己醇可在眼科学中用作活性化合物(参见WO2009005794、WO2009058216)。此外，某些取代的1-(苯基乙炔基)双环链烷醇---例如5,5,6-三甲基-2-(苯基乙炔基)双环[2.2.1]庚-2-醇和5,5,6-三甲基-2-(苯基乙炔基)双环[2.2.1]庚-2-基乙酸酯(参见Zh.Org.Khim.2007，43，679；Zh.Org.Khim.2002，38，182)、1,7,7-三甲基-2-(苯基乙炔基)双环[2.2.1]庚-2-醇(参见Zh.Org.Khim.2002，38，182；Zh.Org.Khim.2005，41，853；Zh.Obshchei Khim.2004，74，965)和1,3,3-三甲基-2-(苯基乙炔基)双环[2.2.1]庚-2-醇(参见Compt.Rend.Acad.Sci 1968、267、911；Zh.Org.Khim.2002，38，1316)--的制备已有记载。
相比之下，还未有记载本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性、用于增强植物生长和/或用于提高植物产量的用途。
已知植物可以特定或非特定的防御机制对自然胁迫条件有反应，也对除草剂有反应，所述自然胁迫条件例如冷、热、干燥胁迫(dry stress)(由干旱和/或缺水引起的胁迫)、损伤、病原体侵袭(病毒、细菌、真菌、昆虫)等[Pflanzenbiochemie，第393-462页，Spektrum AkademischerVerlag，Heidelberg，Berlin，Oxford，Hans W.Heldt，1996.；Biochemistryand Molecular Biology ofPlants，第1102-1203页，American Society ofPlant Physiologists，Rockville，Maryland，eds.Buchanan，Gruissem，Jonesm 2000]。
在植物中，已知存在大量参与对非生物胁迫(例如冷、热、干旱、盐、涝)的防御反应的蛋白质以及编码所述蛋白质的基因。它们中的一些形成部分信号传导链(例如转录因子、激酶、磷酸酯酶)或引起植物细胞的生理反应(例如离子传输、活性氧的失活)。非生物胁迫反应的信号链基因尤其包括DREB和CBF类的转录因子(Jaglo-Ottosen等人，1998，Science280：104-106)。在对盐胁迫的反应中涉及ATPK和MP2C类的磷酸酯酶。此外，在盐胁迫的情况中，渗透剂(例如脯氨酸或蔗糖)的生物合成通常会被激活。这会涉及例如蔗糖合酶和脯氨酸转运蛋白(Hasegawa等人，2000，Annu Rev PlantPhysiol Plant Mol Biol51：463-499)。植物应对冷和干旱的胁迫防御使用一些相同的分子机制。已知其会积累所谓的晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundantproteins)(LEA蛋白)，其包括作为一个重要类别的脱水蛋白(Ingram和Bartels，1996，Annu RevPlant Physiol Plant Mol Biol47：277-403，Close，1997，Physiol Plant100：291-296)。这些是在受胁迫的植物中稳定囊泡、蛋白质和膜结构的伴侣蛋白(Bray，1993，PlantPhysiol103：1035-1040)。此外，醛脱氢酶经常被诱导，其使氧化胁迫情况中形成的活性氧(ROS)失活(Kirch等人，2005，Plant Mol Biol57：315-332)。
热休克因子(HSF)和热休克蛋白(HSP)在热胁迫的情况下活化，并在此作为伴侣蛋白起到与脱水蛋白在冷和干旱胁迫情况下类似的作用(Yu等人，2005，MolCells19：328-333)。
许多植物内源的并且参与胁迫耐受或病原体防御的信号物质是已知的。其实例包括水杨酸、苯甲酸、茉莉酸或乙烯[Biochemistry andMolecularBiology of Plants，第850-929页，American Society of PlantPhysiologists，Rockville，Maryland，eds.Buchanan，Gruissem，Jones，2000]。这些物质中的一些或其稳定的合成衍生物和衍生结构在外部应用于植物或拌种时也是有效的，并且激活了引起植物的胁迫耐受性或病原体耐受性提高的防御反应[Sembdner，和Parthier，1993，Ann.Rev.PlantPhysiol.Plant Mol.Biol.44：569-589]。
此外，化学物质可以增加植物对非生物胁迫的耐受性是已知的。这些物质通过拌种、叶面喷洒或土壤处理施用。例如，通过用系统获得抗性(SAR)的激发子或者脱落酸衍生物处理作物植物而增强对非生物胁迫的耐受性已有记载(Schading和Wei，WO200028055；Churchill等人，1998，Plant Growth Regul25：35-45)。此外，生长调节剂对作物植物的胁迫耐受性的作用已有记载(Morrison和Andrews，1992，J PlantGrowthRegul11：113-117，RD-259027)。在本文中，还已知调节生长的萘基磺酰胺(4-溴-N-(吡啶-2-基甲基)萘-1-磺酰胺)以与脱落酸相同的方式影响植物种子的芽(Park等人，Science2009，324，1068-1071)。此外，已知另一种萘基磺酰胺——N-(6-氨基己基)-5-氯萘-1-磺酰胺——影响暴露于冷休克中的植物中的钙水平(Cholewa等人，Can.J.Botany1997，75，375-382)。
在使用杀真菌剂的情况下，所述杀真菌剂特别选自嗜球果伞素或琥珀酸脱氢酶抑制剂，也发现了类似的效果，并且通常还伴随着产量的提高(Draber等人，DE-3534948，Bartlett等人，2002，Pest Manag Sci60：309)。同样已知的是，除草剂草甘膦在低剂量下促进一些植物种类的生长(Cedergreen，Env.Pollution2008，156，1099)。
在渗透胁迫的情况下，已观察到由施用渗透剂导致的保护作用，所述渗透剂例如甘氨酸甜菜碱或其生物化学前体，例如胆碱衍生物(Chen等人，2000，Plant CellEnviron23：609-618，Bergmann等人，DE-4103253)。抗氧化剂(例如萘酚和黄嘌呤)增强植物对非生物胁迫耐受性的效果也已被记载(Bergmann等人，DD-277832，Bergmann等人，DD-277835)。然而，这些物质的抗胁迫作用的分子水平上的原因大部分是未知的。
此外，已知通过对内源聚-二磷酸腺苷-核糖聚合酶(PARP)或聚-(二磷酸腺苷-核糖)糖基水解酶(PARG)的活性进行改进，可增强植物对非生物胁迫的耐受性(de Block等人，ThePlant Journal，2005，41，95；Levine等人，FEBS Lett.1998，440，1；WO0004173；WO04090140)。
因此，已知植物具有多种内源反应机制，其可以引起对各种各样的有害生物和/或自然非生物胁迫的有效防御。
然而，由于对现代的作物处理组合物有着不断增长的生态和经济需求，例如关于其毒性、选择性、施用率、残留物的形成和有利的制造方法，因此需要不断开发至少在某些方面优于那些已知组合物的新的作物处理组合物。
因此，本发明的目的是提供增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是增强植物生长和/或有助于提高植物产量的其他化合物。
因此，本发明提供通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量的用途，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表烷基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基，
R5代表羟基、烷氧基、芳氧基、环烷基氧基、烯氧基、烯基烷基氧基、烷氧基烷基氧基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、烯丙氧基羰氧基、芳氧基烷基氧基、芳基烷基氧基、烷氧基烷氧基烷基氧基、烷硫基烷基氧基、三烷基甲硅烷氧基、烷基(二烷基)甲硅烷氧基、烷基(二芳基)甲硅烷氧基、芳基(二烷基)甲硅烷氧基、环烷基(二烷基)甲硅烷氧基、卤代(二烷基)甲硅烷氧基、三烷基甲硅烷基烷氧基烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基(hydrothio)、氰硫基(thiocyanato)、异氰硫基(isothiocyanato)、卤素、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基炔基、三烷基甲硅烷基炔基、芳基、芳基烷基、芳基烷氧基、杂芳基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、烷氧基、卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、环烷基氧基、环烷基烷氧基、烯氧基、炔基烷基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基羰基烷硫基、芳硫基、环烷硫基、杂芳硫基、烷硫基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、卤代烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷基(烷基)氨基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基(hetarylsulfonylamino)、磺酰基卤代烷基氨基、氨基烷基磺酰基、氨基卤代烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、环烷基氨基磺酰基、卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二烷基磺酰亚氨基(N,S-dialkylsulfonimidoyl)、S-烷基磺酰亚氨基、烷基磺酰基氨基羰基、环烷基磺酰基氨基羰基、芳基烷基羰基氨基、环烷基烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、烷氧基烷基羰基氨基、羟烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基烷基羰基氨基、氰基、氰基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、卤代烷基氧基羰基、烷氧基烷氧基羰基、烯氧基烷氧基羰基、烷基氨基烷氧基羰基、三烷基甲硅烷氧基烷氧基羰基、二烷基氨基烷氧基羰基、烷基(烷基)氨基烷氧基羰基、氰基烷氧基羰基、杂环基-N-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基烷氧基羰基、杂环基烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、烯基烷氧基羰基、炔基烷氧基羰基、芳基炔氧基羰基、芳基烯氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、杂芳基烷基氨基羰基、氰基烷基氨基羰基、卤代烷基氨基羰基、炔基烷基氨基羰基、烷氧基羰基氨基羰基、芳基烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基烷基、烷氧基羰基烷基、环烷氧基羰基烷基、环烷基烷氧基羰基烷基、烯氧基羰基烷基、芳基烷氧基羰基烷基、烷基氨基羰基烷基、氨基羰基烷基、二烷基氨基羰基烷基、环烷基氨基羰基烷基、芳基烷基氨基羰基烷基、杂芳基烷基氨基羰基烷基、氰基烷基氨基羰基烷基、卤代烷基氨基羰基烷基、炔基烷基氨基羰基烷基、环烷基烷基氨基羰基烷基、烷氧基羰基氨基羰基烷基、芳基烷氧基羰基氨基羰基烷基、烷氧基羰基烷基氨基羰基、羟基羰基烷基氨基羰基、芳基烷氧基羰基烷基氨基羰基、氨基羰基烷基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基烷基氨基羰基、环烷基烷基氨基羰基、环烷基烷基氨基羰基烷基、环烷基烷基氨基羰基烷基氨基羰基、烯基烷基氨基羰基、烯基氨基羰基烷基、烯基烷基氨基羰基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、烷氧基亚氨基甲基、烷基氨基亚氨基甲基、二烷基氨基亚氨基甲基、环烷氧基亚氨基甲基、环烷基烷肟基甲基(cycloalkylalkoximinomethyl)、芳基肟基甲基、芳基烷氧基亚氨基甲基、芳基烷基氨基亚氨基甲基、烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基烷基、杂环基烷基、羟基羰基杂环基、烷氧基羰基杂环基、烯氧基羰基杂环基、烯基烷氧基羰基杂环基、芳基烷氧基羰基杂环基、环烷氧基羰基杂环基、环烷基烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、烷基氨基羰基杂环基、二烷基氨基羰基杂环基、环烷基氨基羰基杂环基、芳基烷基氨基羰基杂环基、烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基烷基、烷氧基羰基杂环基烷基、羟基羰基环烷基烷基、烷氧基羰基环烷基烷基、羟基氨基羰基、烷氧基氨基羰基、芳基烷氧基氨基羰基、杂环基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、烷氧基烷基氨基羰基、烷氧基羰基杂环基-N-羰基、烷氧基羰基烷基亚杂环基(heterocyclyliden)氨基羰基、烷氧基羰基亚杂环基烷基氨基羰基、烷氧基羰基烷基(烷基)氨基羰基、烷氧基羰基亚环烷基(cycloalkyliden)氨基羰基、杂环基-N-羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、烷基、环烷基、烯基、烯基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、芳基、杂芳基、杂环基、芳硫基、环烷硫基、杂环基硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、环烷基磺酰基、杂环基磺酰基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基(exo-alkylidene group)或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、烷基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、氢硫基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、卤代烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷基(烷基)氨基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基卤代烷基氨基、氨基烷基磺酰基、氨基卤代烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、环烷基氨基磺酰基、卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、杂环基、芳硫基、环烷硫基、杂环基硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、烯基烷基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、羟基、卤代烷基、卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有相同的或不同的下文所定义的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R37代表烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
通式(I)的化合物可以通过将合适的无机酸或有机酸加成至碱性基团上而形成盐，所述无机酸例如矿物酸，例如HCl、HBr、H2SO4、H3PO4或HNO3，所述有机酸例如羧酸，如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、乳酸或水杨酸，或磺酸，例如对甲苯磺酸，所述碱性基团例如氨基、烷基氨基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或吡啶基。在这种情况下，这些盐含有所述酸的共轭碱作为阴离子。以去质子化形式存在的合适的取代基(例如，磺酸或羧酸)可以与其本身能够质子化的基团(例如氨基)形成内盐。
本发明使用的式(I)的化合物及其盐在下文中称为“通式(I)的化合物”。
本发明优选使用通式(I)的化合物，其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R5代表羟基、(C1-C8)-烷氧基、芳氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C2-C8)-烯氧基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C8)-环烷基羰氧基、(C1-C8)-烷氧基羰氧基、(C2-C8)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C8)-烷基氧基、芳基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基氧基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C8)-烷基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C8)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷基-(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、卤素、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-炔基、芳基-(C2-C8)-炔基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷基-(C2-C8)-炔基、芳基、芳基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基、杂芳基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C8)-卤代环烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基、(C2-C8)-(C2-C8)-烯氧基、(C2-C8)-炔基-(C2-C8)-烷基氧基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、杂芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷硫基、芳硫基、(C3-C8)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基、二[(C1-C8)-烷基]氨基、(C2-C8)-烯基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C8)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C8)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C8)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C8)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C8)-卤代烷基磺酰基、(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C8)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C3-C8)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C8)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C8)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、(C1-C8)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C1-C8)-烷基氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C8)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C8)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯氧基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、氨基羰基-(C1-C8)-烷基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、杂芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、氰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基羰基、(C3-C8)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C8)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C8)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C8)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C8)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C8)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C8)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C8)-烷基、杂环基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C8)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C8)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C8)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基-(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C8)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C8)-环烷基羰氧基、(C1-C8)-烷氧基羰氧基、(C2-C8)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C8)-烷基氨基羰基(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基((C1-C8)-烷基)氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C3-C8)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、羟基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基、(C2-C8)-烯基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C8)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C8)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C8)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C8)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C8)-卤代烷基磺酰基、(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C8)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、芳基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、(C1-C8)-烷基羰基、(C3-C8)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
本发明特别优选使用通式(I)的化合物，其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R5代表羟基、(C1-C7)-烷氧基、芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C7)-烷基氧基、芳基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-炔基、芳基-(C2-C7)-炔基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C2-C7)-炔基、芳基、芳基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基、杂芳基、(C1-C7)-卤代烷基、(C3-C7)-卤代环烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基、(C2-C7)-(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-炔基-(C2-C7)-烷基氧基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、杂芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷硫基、芳硫基、(C3-C7)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C7)-烷基亚磺酰基、(C3-C7)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C7)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C7)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C7)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C7)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯氧基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C7)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C7)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C7)-烷基、杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C7)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C7)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C7)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C7)-烷基氨基羰基(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基((C1-C7)-烷基)氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
本发明极特别优选使用通式(I)的化合物，其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基，
R5代表羟基、(C1-C6)-烷氧基、芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C6)-烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-炔基、芳基-(C2-C6)-炔基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C2-C6)-炔基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、杂芳基、(C1-C6)-卤代烷基、(C3-C6)-卤代环烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔基-(C2-C6)-烷基氧基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、杂芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷硫基、芳硫基、(C3-C6)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基、二[(C1-C6)-烷基]氨基、(C2-C6)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C6)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C6)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C6)-卤代烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C6)-烷基亚磺酰基、(C3-C6)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C6)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C6)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C6)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C6)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯氧基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C6)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C6)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C6)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C6)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C6)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基、(C2-C6)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C6)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C6)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C6)-卤代烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基-[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
本发明尤其优选使用由式(Ia)至(Io)所述的通式(I)的化合物，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至上文所提及的式(Ia)至(Io)中的相应部分C-R6的键，
R5代表羟基、(C1-C6)-烷氧基、芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C6)-烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-炔基、芳基-(C2-C6)-炔基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C2-C6)-炔基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、杂芳基、(C1-C6)-卤代烷基、(C3-C6)-卤代环烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔基-(C2-C6)-烷基氧基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、杂芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷硫基、芳硫基(C3-C6)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基、二[(C1-C6)-烷基]氨基、(C2-C6)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C6)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C6)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C6)-卤代烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C6)-烷基亚磺酰基、(C3-C6)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C6)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C6)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基-(C1-C6)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C6)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C6)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯氧基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C6)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C6)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C6)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C6)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C6)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C5)-烯基、(C2-C5)-炔基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基、羟基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、羟基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C2-C5)-卤代烯基、(C2-C5)-卤代炔基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷硫基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基、(C2-C5)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C5)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C5)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基、(C1-C5)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C5)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C5)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C5)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C5)-卤代烷基磺酰基、(C1-C5)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C5)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基磺酰基、(C1-C5)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基-[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C2-C5)-炔基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、芳基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、羟基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、芳基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C5)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基。
本发明极特别优选使用由式(Ia)至(Io)所述的通式(I)的化合物，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至上文所提及的式(Ia)至(Io)中的相应部分C-R6的键，
R5代表羟基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、苯基羰氧基、对氯苯基羰氧基、对甲基苯基羰氧基、对三氟甲基苯基羰氧基、对甲氧基苯基羰氧基、邻氯苯基羰氧基、邻甲基苯基羰氧基、邻三氟甲基苯基羰氧基、邻甲氧基苯基羰氧基、2-吡啶基羰氧基、3-吡啶基羰氧基、4-吡啶基羰氧基、6-三氟甲基-3-吡啶基羰氧基、4-氯-3-吡啶基羰氧基、环丙基羰氧基、环丁基羰氧基、环戊基羰氧基、环己基羰氧基、甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、三甲基甲硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基、三异丙基甲硅烷氧基、二甲基苯基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基，
R6代表氟、氯、溴、碘、氰基、氰甲基、三氟甲基、五氟乙基、二氟甲基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、三氟甲硫基、甲硫基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙基氧基、正丙基氧基、正丁基氧基、仲丁基氧基、叔丁基氧基、正戊基氧基、苄氧基、对氯苄氧基、对甲氧基苄氧基、对氟苄氧基、对甲基苄氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、苯氧基、对氯苯氧基、对甲基苯氧基、对氟苯氧基、对甲氧基苯氧基、对三氟甲基苯氧基、对三氟甲氧基苯氧基、间氯苯氧基、间甲基苯氧基、间氟苯氧基、间甲氧基苯氧基、间三氟甲基苯氧基、间三氟甲氧基苯氧基、邻氯苯氧基、邻甲基苯氧基、邻氟苯氧基、邻甲氧基苯氧基、邻三氟甲基苯氧基、邻三氟甲氧基苯氧基、2,4-二氯苯氧基、3,5-二氯苯氧基、3,4-二氯苯氧基、2,5-二氯苯氧基、环丙基甲基氧基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、正丁基氧基羰基、仲丁基氧基羰基、异丁基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、正戊基氧基羰基、新戊基氧基羰基、正己基氧基羰基、苄氧基羰基、对氯苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、对氟苄氧基羰基、对甲基苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、甲氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基羰基、乙氧基甲氧基羰基、甲氧基正丙基氧基羰基、乙氧基正丙氧基羰基、环丙基氧基羰基、环丁基氧基羰基、环戊基氧基羰基、环己基氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、2,2,-二氟乙氧基羰基、2,2,2-三氟乙氧基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、正丁基氨基羰基、异丁基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、正戊基氨基羰基、新戊基氨基羰基、异戊基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基、环戊基氨基羰基、环己基氨基羰基、哌啶基-N-羰基、吡咯烷基-N-羰基、氰基甲基氨基羰基、氰基乙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、乙基(甲基)氨基羰基、二异丙基氨基羰基、甲氧基乙基氨基羰基、乙氧基乙基氨基羰基、(C2-C6)-炔基氨基羰基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、异丙基磺酰基氨基、环丙基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基、对氯苯基磺酰基氨基、邻氯苯基磺酰基氨基、间氯苯基磺酰基氨基、对氟苯基磺酰基氨基、邻氟苯基磺酰基氨基、间氟苯基磺酰基氨基、对碘苯基磺酰基氨基、邻碘苯基磺酰基氨基、间碘苯基磺酰基氨基、对甲氧基苯基磺酰基氨基、邻甲氧基苯基磺酰基氨基、间甲氧基苯基磺酰基氨基、对三氟甲基苯基磺酰基氨基、邻三氟甲基苯基磺酰基氨基、间三氟甲基苯基磺酰基氨基、对甲基苯基磺酰基氨基、邻甲基苯基磺酰基氨基、间甲基苯基磺酰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、正丙基氧基羰基氨基、异丙基氧基羰基氨基、叔丁基氧基羰基氨基、正丁基氧基羰基氨基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、异丙基氨基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、异丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、环丙基羰基氨基、苯基羰基氨基、甲酰基、甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、环丙基羰氧基、环丁基羰氧基、环戊基羰氧基、环己基羰氧基、氨基磺酰基、甲基氨基磺酰基、乙基氨基磺酰基、正丙基氨基磺酰基、异丙基氨基磺酰基、正丁基氨基磺酰基、叔丁基氨基磺酰基、异丁基氨基磺酰基、环丙基氨基磺酰基、羟基亚氨基甲基、甲氧基亚氨基甲基、乙氧基亚氨基甲基、正丙基氧基亚氨基甲基、异丙基氧基亚氨基甲基、正丁基氧基亚氨基甲基、异丁基氧基亚氨基甲基、叔丁基氧基亚氨基甲基、环丙基甲氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基氨基羰基、氨基羰基、(C3-C5)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C1-C5)-烷基氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、三[(C1-C5)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C5)-烷氧基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C5)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C5)-烯氧基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-烯氧基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、氨基羰基-(C1-C5)-烷基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、杂芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、氰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C5)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C5)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷基羰基、(C3-C5)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C5)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C5)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C5)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C5)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C5)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C5)-烷基、杂环基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C5)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C5)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C5)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C5)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C5)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基-(C3-C5)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C5)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基氨基羰基、杂环基，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、任选取代的苯基、杂芳基、羟基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、正丁基氧基、仲丁基氧基、异丁基氧基、叔丁基氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、乙氧基甲氧基、甲氧基正丙基氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、羟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2-二氟乙氧基、3,3,3-三氟乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、2,2-二氟乙基、3,3,3-三氟乙基、氢硫基、甲硫基、三氟甲硫基、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、烯丙基氨基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、异丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、环丙基羰基氨基、环丁基羰基氨基、环戊基羰基氨基、环己基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、三氟甲基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正丙基磺酰基氨基、环丙基磺酰基氨基、环丁基磺酰基氨基、环戊基磺酰基氨基、环己基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、正丁基氧基羰基、异丁基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、环丙基氧基羰基、环丁基氧基羰基、环戊基氧基羰基、环己基氧基羰基、环丙基甲氧基羰基、环己基甲氧基羰基、芳氧基羰基、苄氧基羰基、对氯苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基-[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、三氟甲基、二氟甲基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、烯丙基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基、环戊基氨基羰基、环己基氨基羰基、苄基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、甲基、乙基、异丙基、氟、氯、溴、碘、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、三氟甲基、二氟甲基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、环丙基甲氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氟、氯、溴、碘、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴、碘、环丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、三氟甲基、二氟甲基、甲硫基、三氟甲硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基。
上述概述中或在优选范围内给出的基团的定义既适用于通式(I)的最终产物也相应地适用于在其各个制备情况下所需的起始材料或中间体。这些基团定义可根据需要彼此结合，即，包括所给定的优选范围之间的结合。
基本上，上述通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇同样也是现有技术所未知的。因此，本发明另一部分是通式(I)的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R5代表羟基、(C1-C7)-烷氧基、芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C7)-烷基氧基、芳基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基，
R6代表(C1-C7)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C7)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C7)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯氧基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C7)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C7)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基-亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，以及
R33代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
优选通式(I)的化合物，其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、氟、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基，
R5代表羟基、(C1-C6)-烷氧基、芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C6)-烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基，
R6代表(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C6)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C6)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯氧基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C6)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C6)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基-亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基、(C2-C6)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C6)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C6)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C6)-卤代烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
特别优选由式(Ia)至(Io)所述的通式(I)的化合物，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至上述式(Ia)至(Io)中的相应部分C-R6的键，
R5代表羟基、(C1-C6)-烷氧基、芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C6)-烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基，
R6代表(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C6)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C6)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯氧基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C6)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C6)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C5)-烯基、(C2-C5)-炔基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基、羟基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、羟基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C2-C5)-卤代烯基、(C2-C5)-卤代炔基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷硫基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基、(C2-C5)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C5)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C5)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基、(C1-C5)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C5)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C5)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C5)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C5)-卤代烷基磺酰基、(C1-C5)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C5)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基磺酰基、(C1-C5)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基-[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C2-C5)-炔基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、芳氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基-(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、芳基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、羟基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、(C1-C5)-烷硫基-(C1-C5)-烷基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、芳基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C5)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C5)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C5)-烯基、(C1-C5)-烷氧基、(C1-C5)-烷氧基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷氧基、(C1-C5)-卤代烷基、(C1-C5)-烷硫基、(C1-C5)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C5)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C5)-烷基]氨基。
极特别优选由式(Ia)至(Io)所述的通式(I)的化合物，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至上述式(Ia)至(Io)中的相应部分C-R6的键，
R5代表羟基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、苯基羰氧基、对氯苯基羰氧基、对甲基苯基羰氧基、对三氟甲基苯基羰氧基、对甲氧基苯基羰氧基、邻氯苯基羰氧基、邻甲基苯基羰氧基、邻三氟甲基苯基羰氧基、邻甲氧基苯基羰氧基、2-吡啶基羰氧基、3-吡啶基羰氧基、4-吡啶基羰氧基、6-三氟甲基-3-吡啶基羰氧基、4-氯-3-吡啶基羰氧基、环丙基羰氧基、环丁基羰氧基、环戊基羰氧基、环己基羰氧基、甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、三甲基甲硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基、三异丙基甲硅烷氧基二甲基苯基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基，
R6代表甲基磺酰基氨基羰基、乙基磺酰基氨基羰基、正丙基磺酰基氨基羰基、异丙基磺酰基氨基羰基、环丙基磺酰基氨基羰基、环丁基磺酰基氨基羰基、环戊基磺酰基氨基羰基、环己基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、正丁基氧基羰基、仲丁基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、正戊基氧基羰基、新戊基氧基羰基、正己基氧基羰基、苄氧基羰基、对氯苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、对氟苄氧基羰基、对甲基苄氧基羰基、甲氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基羰基、乙氧基甲氧基羰基、甲氧基正丙基氧基羰基、乙氧基正丙氧基羰基、环丙基氧基羰基、环丁基氧基羰基、环戊基氧基羰基、环己基氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、2,2,-二氟乙氧基羰基、2,2,2-三氟乙氧基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、正丁基氨基羰基、异丁基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、正戊基氨基羰基、新戊基氨基羰基、异戊基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基、环戊基氨基羰基、环己基氨基羰基、哌啶基-N-羰基、吡咯烷基-N-羰基、氰基甲基氨基羰基、氰基乙基氨基羰基、氰基正丙基氨基羰基、氰基正丁基氨基羰基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二异丙基氨基羰基、甲氧基乙基氨基羰基、乙氧基乙基氨基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、甲氧基亚氨基甲基、乙氧基亚氨基甲基、正丙基氧基亚氨基甲基、异丙基氧基亚氨基甲基、正丁基氧基亚氨基甲基、异丁基氧基亚氨基甲基、叔丁基氧基亚氨基甲基、环丙基甲氧基亚氨基甲基、(C1-C5)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C5)-环烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、(C1-C5)-卤代烷基氧基羰基、(C2-C5)-烯氧基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C1-C5)-烷基氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、三[(C1-C5)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C5)-烷氧基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基-(C1-C5)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C5)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷氧基羰基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C5)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C5)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-烯氧基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基、氨基磺酰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-杂环基-N-羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基-亚杂环基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C8)-烷基氨基羰基(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基((C1-C8)-烷基)氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C3-C8)-亚环烷基氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、氨基羰基-(C1-C5)-烷基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C5)-环烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、杂芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、氰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-炔基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C2-C5)-烯基-(C1-C5)-烷基氨基羰基-(C1-C5)-烷基、(C1-C5)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、氨基亚氨基甲基、(C1-C5)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C5)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C5)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C5)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基氨基羰基、(C1-C5)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷氧基氨基羰基，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、任选取代的苯基、杂芳基、羟基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、正丁基氧基、仲丁基氧基、异丁基氧基、叔丁基氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、乙氧基甲氧基、甲氧基正丙基氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、羟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2-二氟乙氧基、3,3,3-三氟乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、2,2-二氟乙基、3,3,3-三氟乙基、五氟乙基、氢硫基、甲硫基、三氟甲硫基、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、烯丙基氨基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、异丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、环丙基羰基氨基、环丁基羰基氨基、环戊基羰基氨基、环己基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、三氟甲基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正丙基磺酰基氨基、环丙基磺酰基氨基、环丁基磺酰基氨基、环戊基磺酰基氨基、环己基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、正丁基氧基羰基、异丁基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、环丙基氧基羰基、环丁基氧基羰基、环戊基氧基羰基、环己基氧基羰基、环丙基甲氧基羰基、环己基甲氧基羰基、芳氧基羰基、苄氧基羰基、对氯苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、(C2-C5)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C5)-烷基氨基羰基、二[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基[(C1-C5)-烷基]氨基羰基、(C1-C5)-烷基-[(C1-C5)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C5)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C5)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、三氟甲基、二氟甲基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、烯丙基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基、环戊基氨基羰基、环己基氨基羰基、苄基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、甲基、乙基、异丙基、氟、氯、溴、碘、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、三氟甲基、二氟甲基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、环丙基甲氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氟、氯、溴、碘、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴、碘、环丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、三氟甲基、二氟甲基、甲硫基、三氟甲硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、正丙基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、羟基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、烯丙氧基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、环丙基氨基羰基、环丁基氨基羰基。
对于本发明的化合物，将阐明上文和进一步在下文中所使用的术语。这些术语是本领域技术人员所熟知的，并且具体地具有下文所阐明的定义：
根据本发明，“芳基磺酰基”代表任选取代的苯基磺酰基或任选取代的多环芳基磺酰基，在本文中特别是任选取代的萘基磺酰基，其例如被氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基羰基氨基、二烷基氨基或烷氧基所取代。
根据本发明，“环烷基磺酰基”——单独或是作为化学基团的组成部分——代表任选取代的环烷基磺酰基，其优选具有3至6个碳原子，例如环丙基磺酰基、环丁基磺酰基、环戊基磺酰基或环己基磺酰基。
根据本发明，“烷基磺酰基”——单独或是作为化学基团的一部分——代表直链或支链的烷基磺酰基，其优选具有1至8个碳原子或具有1至6个碳原子，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。
根据本发明，“杂芳基磺酰基”代表任选取代的吡啶基磺酰基、嘧啶基磺酰基、吡嗪基磺酰基或任选取代的多环杂芳基磺酰基，在本文中特别是任选取代的喹啉基磺酰基，其例如被氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基羰基氨基、二烷基氨基或烷氧基所取代。
根据本发明，“烷硫基”——单独或是作为化学基团的一部分——代表直链或支链的S-烷基，其优选具有1至8个碳原子或具有1至6个碳原子，例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。烯硫基是通过硫原子连接的烯基，炔硫基是通过硫原子连接的炔基，环烷硫基是通过硫原子连接的环烷基，并且环烯硫基是通过硫原子连接的环烯基。
“烷氧基”是通过氧原子连接的烷基，烯氧基是通过氧原子连接的烯基，炔氧基是通过氧原子连接的炔基，环烷基氧基是通过氧原子连接的环烷基，并且环烯氧基是通过氧原子连接的环烯基。
术语“芳基”是指任选取代的优选具有6至14、特别是6至10个环碳原子的单环、双环或多环芳族体系，例如苯基、萘基、蒽基、菲基(phenanthrenyl)等，优选苯基。
术语“任选取代的芳基”还包括多环体系，例如四氢萘基、茚基、茚满基、芴基、联苯基，其中键合位点位于芳族体系上。在系统术语中，“芳基”通常还被囊括在术语“任选取代的苯基”中。在本文中，优选的芳基取代基为，例如，氢、卤素、烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤代环烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷氧基烷氧基、炔基烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、三[烷基]甲硅烷基、二[烷基]芳基甲硅烷基、二[烷基]烷基甲硅烷基、三[烷基]甲硅烷基炔基、芳基炔基、杂芳基炔基、烷基炔基、环烷基炔基、卤代烷基炔基、杂环基-N-烷氧基、硝基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基烷基氨基、芳基烷氧基羰基烷基氨基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、杂芳基烷氧基、芳基烷氧基。
杂环基团(杂环基)包括至少一个杂环(＝碳环中至少一个碳原子被杂原子所替代，优选被选自N、O、S、P的杂原子所替代)，其为饱和的、不饱和的、部分饱和的或杂芳族的，且可为未取代或取代的，在杂环基的情况下键合位点位于环原子上。当杂环基团或杂环任选地被取代时，其可以被稠合至其他碳环或杂环上。在任选取代的杂环基的情况下，还包括多环体系，例如，8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[2.2.2]辛基或1-氮杂双环[2.2.1]庚基。在任选取代的杂环基的情况下，还包括螺环体系，例如1-氧杂-5-氮杂螺[2.3]己基。除非另有不同的定义，否则所述杂环优选包含3至9个环原子，特别是3至6个环原子，且在杂环中包含一个或多个、优选1至4个且特别是1、2或3个杂原子，所述杂原子优选选自N、O和S，但其中不应有两个氧原子直接相邻，例如，具有一个选自N、O、S的杂原子：1-或2-或3-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-吡咯-2-或3-基、2,3-二氢-1H-吡咯-1-或2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢-1H-吡咯-1-或2-或3-基、1-或2-或3-或4-哌啶基；2,3,4,5-四氢吡啶-2-或3-或4-或5-基或6-基；1,2,3,6-四氢吡啶-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,2,3,4-四氢吡啶-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,4-二氢吡啶-1-或2-或3-或4-基；2,3-二氢吡啶-2-或3-或4-或5-或6-基；2,5-二氢吡啶-2-或3-或4-或5-或6-基、1-或2-或3-或4-氮杂环庚基(azepanyl)；2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓(azepin)-1-或2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-或2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,6,7-四氢-1H-氮杂卓-1-或2-或3-或4-基；3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,5-二氢-1H-氮杂卓-1-或2-或3-或4-基；2,5-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,7-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或3-或4-基；2,3-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；3,4-二氢-2H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；3,6-二氢-2H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；5,6-二氢-2H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,5-二氢-3H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；1H-氮杂卓-1-或-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；3H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4H-氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2-或3-氧杂环戊基(oxolanyl)(＝2-或3-四氢呋喃基)；2,3-二氢呋喃-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢呋喃-2-或3-基、2-或3-或4-氧杂环己基(oxanyl)(＝2-或3-或4-四氢吡喃基)；3,4-二氢-2H-吡喃-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-吡喃-2-或3-或4-或5-或6-基；2H-吡喃-2-或3-或4-或5-或6-基；4H-吡喃-2-或3-或4-基、2-或3-或4-氧杂环庚基(oxepanyl)；2,3,4,5-四氢氧杂卓(oxepin)-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,7-四氢氧杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,6,7-四氢氧杂卓-2-或3-或4-基；2,3-二氢氧杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,5-二氢氧杂卓-2-或3-或4-基；2,5-二氢氧杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；氧杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2-或3-四氢噻吩基；2,3-二氢噻吩-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢噻吩-2-或3-基；四氢-2H-噻喃-2-或3-或4-基；3,4-二氢-2H-噻喃-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-噻喃-2-或3-或4-或5-或6-基；2H-噻喃-2-或3-或4-或5-或6-基；4H-噻喃-2-或3-或4-基。优选的3元和4元杂环是，例如，1-或2-吖丙啶基(aziridinyl)、环氧乙烷基(oxiranyl)、硫杂丙环基(thiiranyl)、1-或2-或3-氮杂环丁基(azetidinyl)、2-或3-氧杂环丁基(oxetanyl)、2-或3-硫杂环丁基(thietanyl)、1,3-二氧杂环丁-2-基。“杂环基”的其他实例为具有两个选自N、O和S的杂原子的部分氢化的或完全氢化的杂环基，例如1-或2-或3-或4-吡唑烷基；4,5-二氢-3H-吡唑-3-或4-或5-基；4,5-二氢-1H-吡唑-1-或3-或4-或5-基；2,3-二氢-1H-吡唑-1-或2-或3-或4-或5-基；1-或2-或3-或4-咪唑烷基；2,3-二氢-1H-咪唑-1-或2-或3-或4-基；2,5-二氢-1H-咪唑-1-或2-或4-或5-基；4,5-二氢-1H-咪唑-1-或2-或4-或5-基；六氢哒嗪-1-或2-或3-或4-基；1,2,3,4-四氢哒嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,2,3,6-四氢哒嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,4,5,6-四氢哒嗪-1-或3-或4-或5-或6-基；3,4,5,6-四氢哒嗪-3-或4-或5-基；4,5-二氢哒嗪-3-或4-基；3,4-二氢哒嗪-3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢哒嗪-3-或4-基；1,6-二氢哒嗪-1-或3-或4-或5-或6-基；六氢嘧啶-1-或2-或3-或4-基；1,4,5,6-四氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基；1,2,5,6-四氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基；1,2,3,4-四氢嘧啶-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,6-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基；1,2-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基；2,5-二氢嘧啶-2-或4-或5-基；4,5-二氢嘧啶-4-或5-或6-基；1,4-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基；1-或2-或3-哌嗪基；1,2,3,6-四氢吡嗪-1-或2-或3-或5-或6-基；1,2,3,4-四氢吡嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基；1,2-二氢吡嗪-1-或2-或3-或5-或6-基；1,4-二氢吡嗪-1-或2-或3-基；2,3-二氢吡嗪-2-或3-或5-或6-基；2,5-二氢吡嗪-2-或3-基；1,3-二氧戊环(dioxolan)-2-或4-或5-基；1,3-间二氧杂环戊烯(dioxol)-2-或4-基；1,3-二噁烷-2-或4-或5-基；4H-1,3-二噁英-2-或4-或5-或6-基；1,4-二噁烷-2-或3-或5-或6-基；2,3-二氢-1,4-二噁英-2-或3-或5-或6-基；1,4-二噁英-2-或3-基；1,2-二硫戊环-3-或4-基；3H-1,2-二硫杂环戊二烯(dithiol)-3-或4-或5-基；1,3-二硫戊环-2-或4-基；1,3-二硫杂环戊二烯-2-或4-基；1,2-二噻烷-3-或4-基；3,4-二氢-1,2-二噻英-3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-1,2-二噻英-3-或4-基；1,2-二噻英-3-或4-基；1,3-二噻烷-2-或4-或5-基；4H-1,3-二噻英-2-或4-或5-或6-基；异噁唑烷-2-或3-或4-或5-基；2,3-二氢异噁唑-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢异噁唑-2-或3-或4-或5-基；4,5-二氢异噁唑-3-或4-或5-基；1,3-噁唑烷-2-或3-或4-或5-基；2,3-二氢-1,3-噁唑-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢-1,3-噁唑-2-或4-或5-基；4,5-二氢-1,3-噁唑-2-或4-或5-基；1,2-氧氮杂环己(oxazinan)-2-或3-或4-或5-或6-基；3,4-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基；2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；6H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基；4H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基；1,3-氧氮杂环己-2-或3-或4-或5-或6-基；3,4-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基；2H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基；6H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基；4H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基；吗啉-2-或3-或4-基；3,4-二氢-2H-1,4-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-1,4-噁嗪-2-或3-或5-或6-基；2H-1,4-噁嗪-2-或3-或5-或6-基；4H-1,4-噁嗪-2-或3-基；1,2-氧氮杂环庚(oxazepan)-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,5-四氢-1,2-氧氮杂卓(oxazepin)-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,5,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,5,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基；2,3-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,5-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,5-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基；4,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基；6,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基；1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基；1,3-氧氮杂环庚-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,5-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；4,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；2,3-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,5-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；2,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；4,5-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；4,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；6,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基；1,4-氧氮杂环庚-2-或3-或5-或6-或7-基；2,3,4,5-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,4,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；2,5,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；4,5,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；2,3-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；2,5-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；2,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；4,5-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；4,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基；6,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；异噻唑烷-2-或3-或4-或5-基；2,3-二氢异噻唑-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢异噻唑-2-或3-或4-或5-基；4,5-二氢异噻唑-3-或4-或5-基；1,3-噻唑烷-2-或3-或4-或5-基；2,3-二氢-1,3-噻唑-2-或3-或4-或5-基；2,5-二氢-1,3-噻唑-2-或4-或5-基；4,5-二氢-1,3-噻唑-2-或4-或5-基；1,3-噻嗪烷(thiazinan)-2-或3-或4-或5-或6-基；3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或3-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基；5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基；2H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基；6H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基；4H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基。“杂环基”的其他实例为具有3个选自N、O和S的杂原子的部分氢化或完全氢化的杂环基团，例如1,4,2-二噁唑烷-2-或3-或5-基；1,4,2-二噁唑-3-或5-基；1,4,2-二噁嗪烷(dioxazinan)-2-或-3-或5-或6-基；5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-或5-或6-基；1,4,2-二噁嗪-3-或5-或6-基；1,4,2-二氧氮杂环庚-2-或3-或5-或6-或7-基；6,7-二氢-5H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基；2,3-二氢-7H-1,4,2-二氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；2,3-二氢-5H-1,4,2-二氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基；5H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基；7H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基。任选地被进一步取代的杂环的结构实例还在下文中列出：
上文所列的杂环优选被以下取代基取代：例如，氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、环烷基、卤代环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、烯基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、羟基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、芳基烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基烷基、炔基、炔基烷基、烷基炔基、三烷基甲硅烷基炔基、硝基、氨基、氰基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、烷硫基、氢硫基、羟基烷基、氧代(oxo)、杂芳基烷氧基、芳基烷氧基、杂环基烷氧基、杂环基烷硫基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂芳氧基、二烷基氨基、烷基氨基、环烷基氨基、羟基羰基烷基氨基、烷氧基羰基烷基氨基、芳基烷氧基羰基烷基氨基、烷氧基羰基烷基(烷基)氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、羟基羰基烷基氨基羰基、烷氧基羰基烷基氨基羰基、芳基烷氧基羰基烷基氨基羰基。
当基础结构被“一个或多个基团”——选自一系列的基团或一般定义的基团——取代时，其在各个情况下包括同时被多个相同的和/或结构不同的基团取代。
在部分饱和的或完全饱和的氮杂环的情况下，其可以通过碳或氮连接至分子的剩余部分。
对于取代的杂环基团，合适的取代基为下文稍后详述的取代基，且还另外地为氧代和硫代基团。作为环碳原子上的取代基的氧代基团例如为杂环中的羰基。因此，还优选地包括内酯和内酰胺。所述氧代基团还可以存在于环杂原子(例如N和S)上，其可以以多种氧化态存在，在这种情况下它们在杂环中形成例如二价基团N(O)、S(O)(也简写为SO)和S(O)2(也简写为SO2)。在–N(O)-和–S(O)-基团的情况下，在各个情况下包括它们的对映异构体。
根据本发明，表达“杂芳基”代表杂芳族化合物，即，完全不饱和的芳族杂环化合物，优选具有1至4个、优选1或2个相同或不同的杂原子(优选O、S或N)的5元至7元环。本发明的杂芳基为，例如，1H-吡咯-1-基；1H-吡咯-2-基；1H-吡咯-3-基；呋喃-2-基；呋喃-3-基；噻吩-2-基；噻吩-3-基、1H-咪唑-1-基；1H-咪唑-2-基；1H-咪唑-4-基；1H-咪唑-5-基；1H-吡唑-1-基；1H-吡唑-3-基；1H-吡唑-4-基；1H-吡唑-5-基、1H-1,2,3-三唑-1-基、1H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,3-三唑-5-基、2H-1,2,3-三唑-2-基、2H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,4-三唑-1-基、1H-1,2,4-三唑-3-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,3-噁二唑-4-基、1,2,3-噁二唑-5-基、1,2,5-噁二唑-3-基、氮杂卓基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪-2-基、吡嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基、1,2,3-三嗪-4-基、1,2,3-三嗪-5-基、1,2,4-、1,3,2-、1,3,6-和1,2,6-噁嗪基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、1,3-噁唑-2-基、1,3-噁唑-4-基、1,3-噁唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1,3-噻唑-2-基、1,3-噻唑-4-基、1,3-噻唑-5-基、氧杂卓基(oxepinyl)、硫杂卓基(thiepinyl)、1,2,4-三唑酮基和1,2,4-二氮杂卓基、2H-1,2,3,4-四唑-5-基、1H-1,2,3,4-四唑-5-基、1,2,3,4-噁三唑-5-基、1,2,3,4-噻三唑-5-基、1,2,3,5-噁三唑-4-基、1,2,3,5-噻三唑-4-基。本发明的杂芳基还可以被一个或多个相同或不同的基团所取代。如果两个相邻的碳原子是另一个芳族环的一部分，则该体系是稠合杂芳族体系，例如苯并稠合杂芳族化合物或多环杂芳族化合物(polyannulatedheteroaromatics)。优选的实例为喹啉(例如喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基、喹啉-8-基)；异喹啉(例如，异喹啉-1-基、异喹啉-3-基、异喹啉-4-基、异喹啉-5-基、异喹啉-6-基、异喹啉-7-基、异喹啉-8-基)；喹喔啉；喹唑啉；噌啉；1,5-二氮杂萘；1,6-二氮杂萘；1,7-二氮杂萘；1,8-二氮杂萘；2,6-二氮杂萘；2,7-二氮杂萘；酞嗪；吡啶并吡嗪；吡啶并嘧啶；吡啶并哒嗪；蝶啶；嘧啶并嘧啶。杂芳基的实例还为5元或6元苯并稠环，其选自1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-2-基、1H-吲哚-3-基、1H-吲哚-4-基、1H-吲哚-5-基、1H-吲哚-6-基、1H-吲哚-7-基、1-苯并呋喃-2-基、1-苯并呋喃-3-基、1-苯并呋喃-4-基、1-苯并呋喃-5-基、1-苯并呋喃-6-基、1-苯并呋喃-7-基、1-苯并噻吩-2-基、1-苯并噻吩-3-基、1-苯并噻吩-4-基、1-苯并噻吩-5-基、1-苯并噻吩-6-基、1-苯并噻吩-7-基、1H-吲唑-1-基、1H-吲唑-3-基、1H-吲唑-4-基、1H-吲唑-5-基、1H-吲唑-6-基、1H-吲唑-7-基、2H-吲唑-2-基、2H-吲唑-3-基、2H-吲唑-4-基、2H-吲唑-5-基、2H-吲唑-6-基、2H-吲唑-7-基、2H-异吲哚-2-基、2H-异吲哚-1-基、2H-异吲哚-3-基、2H-异吲哚-4-基、2H-异吲哚-5-基、2H-异吲哚-6-基；2H-异吲哚-7-基、1H-苯并咪唑-1-基、1H-苯并咪唑-2-基、1H-苯并咪唑-4-基、1H-苯并咪唑-5-基、1H-苯并咪唑-6-基、1H-苯并咪唑-7-基、1,3-苯并噁唑-2-基、1,3-苯并噁唑-4-基、1,3-苯并噁唑-5-基、1,3-苯并噁唑-6-基、1,3-苯并噁唑-7-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-4-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、1,3-苯并噻唑-7-基、1,2-苯并异噁唑-3-基、1,2-苯并异噁唑-4-基、1,2-苯并异噁唑-5-基、1,2-苯并异噁唑-6-基、1,2-苯并异噁唑-7-基、1,2-苯并异噻唑-3-基、1,2-苯并异噻唑-4-基、1,2-苯并异噻唑-5-基、1,2-苯并异噻唑-6-基、1,2-苯并异噻唑-7-基。
术语“卤素”是指，例如，氟、氯、溴或碘。如果该术语用于基团，则“卤素”是指，例如，氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
根据本发明，“烷基”是指任选地被单取代或多取代、优选未被取代的直链或支链的开链的、饱和烃基。优选的取代基为卤素原子、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基或硝基，特别优选的是甲氧基、甲基、氟代烷基、氰基、硝基、氟、氯、溴或碘。
“卤代烷基”、“卤代烯基”和“卤代炔基”分别意指被相同或不同的卤素原子部分取代或完全取代的烷基、烯基或炔基，例如单卤代烷基，例如CH2CH2Cl、CH2CH2Br、CHClCH3、CH2Cl、CH2F；全卤代烷基，例如，CCl3、CClF2、CFCl2、CF2CClF2、CF2CClFCF3；多卤代烷基，例如，CH2CHFCl、CF2CClFH、CF2CBrFH、CH2CF3；在本文中，术语全卤代烷基还包括术语全氟烷基。
部分氟代的烷基意指被氟单取代或多取代的直链或支链的饱和烃，其中所述氟原子可以作为取代基存在于直链或支链的烃链的一个或多个不同的碳原子上，例如CHFCH3、CH2CH2F、CH2CH2CF3、CHF2、CH2F、CHFCF2CF3。
部分氟代的卤代烷基意指被具有至少一个氟原子的不同卤素原子取代的直链或支链的饱和烃，其中任选存在的任何其他卤素原子选自氟、氯或溴、碘。所述相应的卤素原子可以作为取代基存在于直链或支链的烃链的一个或多个不同的碳原子上。部分氟代的卤代烷基还包括被包含至少一个氟原子的卤素全取代的直链或支链。
卤代烷氧基为，例如，OCF3、OCHF2、OCH2F、OCF2CF3、OCH2CF3和OCH2CH2Cl；情况与卤代烯基和其他卤素取代的基团等同。
本文所述表达“(C1-C4)-烷基”例如为根据所述碳原子范围具有1至4个碳原子的直链或支链烷基的简称，即，包括甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基。具有更大的具体指出的碳原子范围的常规烷基，例如“(C1-C6)-烷基”，相应地也包括具有更多碳原子数的直链或支链烷基，即，根据实例也包括具有5个和6个碳原子的烷基。
除非具体说明，对于包括在复合基团中的烃基(例如烷基、烯基和炔基)，优选低碳骨架，例如具有1至6个碳原子，或在不饱和基团的情况下具有2至6个碳原子。包括在复合基团如烷氧基、卤代烷基等中的烷基为，例如，甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基、戊基、己基(例如正己基、异己基和1,3-二甲基丁基)、庚基(例如正庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基)；烯基和炔基定义为对应于烷基的可能的不饱和基团，其中存在至少一个双键或者三键。优选具有一个双键或三键的基团。
术语“烯基”还特别地包括具有多于一个双键的直链或支链的开链烃基，例如1,3-丁二烯基和1,4-戊二烯基，但也包括具有一个或多个累积双键的丙二烯基或者累积多烯基，例如，丙二烯基(1,2-丙二烯基)、1,2-丁二烯基和1,2,3-戊三烯基。烯基为，例如，可任选地被其他烷基取代的乙烯基，例如丙-1-烯-1-基、丁-1-烯-1-基、烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基和1-甲基丁-2-烯-1-基、2-甲基丙-1-烯-1-基、1-甲基丙-1-烯-1-基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基或1-甲基丁-2-烯-1-基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基。
术语“炔基”还特别地包括具有多于一个三键或具有一个或多个三键和一个或多个双键的直链或支链的开链烃基，例如1,3-丁三烯基或者3-戊烯-1-炔-1-基。(C2-C6)炔基为，例如，乙炔基、炔丙基、1-甲基丙-2-炔-1-基、2-丁炔基、2-戊炔基或2-己炔基，优选炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基或1-甲基丁-3-炔-1-基。
术语“环烷基”是指优选具有3至8个环碳原子的碳环饱和环体系，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。在任选取代的环烷基的情况下，包括具有取代基的环体系，还包括在环烷基上具有双键的取代基，所述取代基例如亚烷基，如亚甲基。任选取代的环烷基还包括多环脂族体系，例如双环[1.1.0]丁-1-基、双环[1.1.0]丁-2-基、双环[2.1.0]戊-1-基、双环[2.1.0]戊-2-基、双环[2.1.0]戊-5-基、双环[2.2.1]庚-2-基(降冰片基)、双环[2.2.2]辛-2-基、金刚烷-1-基和金刚烷-2-基。术语“(C3-C7)-环烷基”是对应于具体指出的碳原子范围具有3至7个碳原子的环烷基的简称。
在取代环烷基的情况下，还包括螺环脂族体系，例如螺[2.2]戊-1-基、螺[2.3]己-1-基、螺[2.3]己-4-基、3-螺[2.3]己-5-基。
“环烯基”意指优选具有4至8个碳原子的碳环、非芳族、部分不饱和的环体系，例如，1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基、或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1,3-环己二烯基或1,4-环己二烯基，还包括在环烯基上具有双键的取代基，例如亚烷基，例如亚甲基。在任选取代的环烯基的情况下，对于取代环烷基的说明也相应地适用。
术语“亚烷基”，例如包括在(C1-C10)-亚烷基的形式中，意指通过双键连接的直链或支链的开链烃基。亚烷基的可能的键合位点当然仅位于两个氢原子可以被双键替代的基础结构上；所述基团为，例如，＝CH2、＝CH-CH3、＝C(CH3)-CH3、＝C(CH3)-C2H5或＝C(C2H5)-C2H5。亚环烷基是通过双键连接的碳环基团。
术语“甲锡烷基(stannyl)”代表含有锡原子的进一步取代的基团；“锗基(germanyl)”类似地代表含有锗原子的进一步取代的基团；“氧锆基(zirconyl)”代表含有锆原子的进一步取代的基团；“氧铪基(hafnyl)”代表含有铪原子的进一步取代的基团；“硼基(boryl)”、“硼杂环戊烷基(borolanyl)”和“硼杂环己烷基(borinanyl)”代表各自含有硼原子的进一步取代的且任选地环状基团；“铅烷基(plumbanyl)”代表含有铅原子的进一步取代的基团。“汞基(hydrargyl)”代表含有汞原子的进一步取代的基团。“铝烷基(alanyl)”代表含有铝原子的进一步取代的基团。“镁基(magnesyl)”代表含有镁原子的进一步取代的基团。“锌基(zincyl)”代表含有锌原子的进一步取代的基团。
根据取代基的性质和连接方式，通式(I)的化合物可以立体异构体的形式存在。式(I)包括由其具体的空间形式所定义的所有可能的立体异构体，例如对映异构体、非对映异构体、Z和E异构体。当例如存在一个或多个烯基时，可存在非对映异构体(Z和E异构体)。当例如存在一个或多个不对称的碳原子时，可存在对映异构体和非对映异构体。立体异构体可通过常规分离方法从制备中获得的混合物中获得。色谱分离法可以分析规模进行以发现对映异构体过量或非对映异构体过量，或以制备规模进行以制备用于生物测试的测试样品。同样可以使用光学活性的起始物质和/或助剂通过使用立体选择性反应来选择性地制备立体异构体。因此本发明还涉及所有被通式(I)所包括但没有以其具体的立体异构形式所示出的立体异构体，以及其混合物。
合成：
本发明通式(I)的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇可通过已知的方法制备(参见Qing等人，J.Fluorine Chem.2000，101，31；WO2009005794；Schmidt等人，Can.J.Chem.1973，51，3620；Zhu等人，Org.Lett.2011，13，684；Zh.Org.Khim.2007，43，679；Zh.Org.Khim.2002，38，202；Compt.Rend.Acad.Sc.267，1968，911；Zh.Org.Khim.2002，38，1316)。出版物中记载的一些用于合成乙烯基双环链烷醇和炔基双环链烷醇骨架的方法被优化并被其他合成步骤所替代。所使用或研究的合成路径使用市售可得的或易于制备的双环链烷醇、杂芳基卤化物和芳基卤化物以及芳基、杂芳基、杂环基和烯基三氟甲磺酸盐(triflate)作为原材料。作为合成本发明通式(I)的化合物的关键中间体，制备适当取代的乙炔基双环链烷醇。为此，在合适的非质子溶剂中(例如四氢呋喃)直接使用乙炔锂/乙二胺络合物使适当取代的酮转化为适当取代的乙炔基双环链烷醇，或在两步中通过在-78℃至0℃的温度范围内、在合适的极性非质子溶剂(例如THF＝四氢呋喃)中与三甲基甲硅烷基乙炔和LDA(二异丙基氨基锂)反应并且随后在极性非质子溶剂中借助合适的三烷基氟化铵(例如四丁基氟化铵＝TBAF)或在极性质子溶剂(例如甲醇)中使用合适的碳酸盐碱(例如碳酸钾)来除去三甲基甲硅烷基而使适当取代的酮转化为适当取代的乙炔基双环链烷醇(参见J.Chem.Res.(S)2003，426)(方案1)。始自上述适当取代的乙炔基环己醇，本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环环链烷醇(I.1)可通过与合适的取代的芳基卤化物、环烯基卤化物和杂芳基卤化物或相应的三氟甲磺酸盐的过渡金属催化的偶联来制备(参见J.Chem.Res.(S)，2003，426；J.Chem.Soc.，PerkinTrans.1 2001，47；Adv.Synth.Catal.2005，347，872；Synlett 2010，150；Org.Lett.2008，10，1569；Helv.Chim.Acta 2009，92，826，Can.J.Chem.1993，71，983)，所述制备使用在胺和极性非质子溶剂中的合适的溶剂混合物(例如二异丙基胺和甲苯或三乙胺和四氢呋喃)中的合适的过渡金属催化剂体系(例如双(三苯基膦)二氯化钯、乙酸钯(II)与三苯基膦或双(环辛-1,5-二烯基)氯化铱结合二齿配体例如2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘基或1,4-双(二苯基膦)丁烷)和合适的卤化亚铜(I)(例如碘化亚铜(I))(方案1)。在下文方案1中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。
方案1.
或者，本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环环链烷醇(I.1)可通过使用合适的胺碱(例如二异丙胺、三乙胺、二异丙基乙胺、二环己基(甲基)胺、N-甲基哌啶、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯)在合适的极性非质子溶剂(例如二甲氧基乙烷＝DME、二氯甲烷＝DCM、二氯乙烷、甲苯、环己烷)中使适当取代的芳基炔烃、环烯基炔烃或杂芳基炔烃经铟盐(例如用三氟甲磺酸铟(III)、溴化铟(III)、氯化铟(III)、碘化铟(III))介导加成至适当取代的酮来制备(方案2)。在下文方案2中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。用于该反应的进一步取代的芳基炔烃、环烯基炔烃或杂芳基炔烃可由相应的三氟甲磺酸盐通过与三甲基甲硅烷基乙炔的钯催化剂介导的偶联来制备(参见Org.Lett.2005，7，1363)。
方案2.
本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇(I.1)可以通过随后的反应转化为相应的类似物(I.2)至(I.4)。本发明各个取代的炔基双环链烷醇的羟基(I.1)可以通过使用合适的碱(例如2,6-二甲基吡啶)在合适的极性非质子溶剂(例如二氯甲烷)中与合适的三氟甲磺酸甲硅烷基酯(silyltrifluoromethanesulfonate)试剂(例如甲磺酸三乙基甲硅烷基酯(triethylsilylmethanesulfonate)＝TES-OTf)的反应而转化成取代的1-乙炔基双环烷基氧基(烷基)硅烷(I.2)。以代表性的方式，该方法记载于使用三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯(triethylsilyltrifluoromethanesulfonate)的方案3中。本发明的取代的炔基双环链烷醇(I.1)在极性非质子溶剂(例如四氢呋喃或二氯甲烷)中与合适的酰基氯(与乙酰氯的反应以示例性的方式示于方案3中)和合适的胺碱(例如三乙胺、二甲基氨基吡啶)的反应得到了本发明的取代的化合物(I.2)。
方案3.
通过本发明的取代的炔基双环链烷醇(I.1)与合适的金催化剂(例如溴化金(III)、氯化金(III)、四氯金酸钠、四氯金酸)和合适的亲核反应成分(nucleophilic reaction partner)(用正丁醇以示例性的方式示于方案3中)在合适的极性非质子溶剂(例如四氢呋喃、二氯甲烷)中的反应，可以获得相应的取代的烷氧基乙炔基双环链烷醇(I.4)(还参见J.Am.Chem.Soc.2005，127，14181)。在方案3中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。
方案4.
本发明的取代的(E)-构型的1-芳基乙烯基双环链烷醇、1-杂芳基乙烯基双环链烷醇、1-环烯基乙烯基双环链烷醇(I.5)可通过在合适的极性非质子溶剂(例如四氢呋喃)中使用合适的氢化铝试剂(例如二(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠或氢化铝锂)(参见Org.Biomol.Chem.2006，4，4186；Bioorg.Med.Chem.2004，12，363-370；Tetrahedron 2003，59，9091-9100；Org.Biomol.Chem.2006，4，1400-1412；Synthesis 1977，561；TetrahedronLetters 1992，33，3477和Tetrahedron Letters 1974，1593)、在合适的极性质子溶剂(例如甲醇)中使用硼氢化试剂(例如硼氢化钠)(参见Org.Lett.2004，6，1785)、使用溶于乙胺和叔丁醇混合物中的锂(例如HelveticaChimica Acta 1986，69，368)或在合适的过渡金属催化剂(例如三-(乙腈)钌-1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基六氟磷酸盐或三-(乙腈)钌环戊二烯基六氟磷酸盐；参见J.Am.Chem.Soc.2002，124，7622；J.Am.Chem.Soc.2005，127，17645)的存在下使用合适的三烷氧基硅烷将相应的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇(I.1)的炔基还原来制备(方案4)。还原炔基的另一个变型为所述炔烃与锌在浓缩的乙酸中的反应或与锌和合适的铵盐在合适的极性非质子溶剂(例如二氯甲烷)中的反应(参见WO2006027243)。取决于反应条件，三键的氢化还可提供作为其他反应产物的本发明的相应的(Z)-构形的类似物。在方案4中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。将本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇(I.1)还原以得到本发明的取代的(Z)-构形的1-芳基乙烯基双环链烷醇、1-杂芳基乙烯基双环链烷醇、1-环烯基乙烯基双环链烷醇(I.6)可在过渡金属催化剂(例如林德拉催化剂(Lindlar catalyst)以及氢气的存在下在合适的极性非质子溶剂(例如正丁醇)中进行(参见Tetrahedron 1987，43，4107；Tetrahedron 1983，39，2315；J.Org.Synth.1983，48，4436和J.Am.Chem.Soc.1984，106，2735)(方案5)。在方案5中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。
方案5.
如果本发明的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇(I.1)中的R6代表羧基或甲酰基，则还存在其他反应选择方案。羧酸官能可在合适的极性非质子溶剂(例如四氢呋喃、二氯甲烷)中使用合适的偶联剂(例如1-羟基苯并三唑＝HOBt；1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺＝EDC；二环己基碳二亚胺＝DCC；苯并三唑氧基三[二甲基氨基]-10-磷鎓六氟磷酸盐＝BOP；2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐＝HBTU；2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐＝HATU)和合适的碱(例如三乙胺、二异丙基乙胺)用胺或氨基酸转化成本发明的相应的酰胺(I.7)。该反应以示例性方式示于使用甘氨酸作为实例的方案6中。甲酰基官能可在合适的极性非质子溶剂(例如二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈)中使用合适的碱(例如乙酸钠)用任选进一步取代的羟胺转化成本发明的相应的羟胺(I.8)。该反应以示例性的方式示于使用H3C-CH2-O-NH2的方案6中。在下文方案6中，R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12和Q具有上文所定义的含义。
方案6.
上述的双环酮可以含有其他桥接(bridge)，以致上述方案1至6所示的合成步骤还可转化成三环酮。以示例性方式，其记载于下文使用金刚烷酮的反应的方案7中。在下文方案7中，R5和Q具有上文所定义的含义且OH以示例性方式代表R5。
方案7.
所选的本发明通式(I)的化合物的详细合成实施例在下文中给出。所给出的实施例编号对应于下表1至XX中所枚举的实施例。以下段落中记载的化学实施例所给出的1H-NMR、13C-NMR和19F-NMR光谱数据(对于1H-NMR而言是400MHz，对于13C-NMR而言是150MHz，且对于19F-NMR而言是375MHz，溶剂：CDCl3、CD3OD或d6-DMSO，内标物：四甲基硅烷δ＝0.00ppm)用购自Bruker的仪器获得，并且所列的信号具有下面给出的含义：br＝宽峰，s＝单峰，d＝双峰，t＝三重峰，dd＝双二重峰，ddd＝双重双二重峰，m＝多重峰，q＝四重峰，quint＝五重峰，sext＝六重峰，sept＝七重峰，dq＝双四重峰，dt＝双三重峰。对于非对映异构体混合物而言，记录两个非对映异构体各自的显著信号或主要非对映异构体的特征信号。化学基团所用的缩写具有下文给出的含义：Me＝CH3，Et＝CH2CH3、t-Hex＝C(CH3)2CH(CH3)2、t-Bu＝C(CH3)3、n-Bu＝直链丁基、n-Pr＝直链丙基、c-Hex＝环己基。
编号I.1-61：2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苄腈
在圆底烧瓶中并于氩气下，将小茴香酮(1500mg，9.85mmol)溶于无水(abs.)四氢呋喃(5ml)中，并将该溶液逐滴加入至乙炔锂/乙二胺络合物(1474mg，12.81mmol，含量80％)于无水四氢呋喃(10ml)中的溶液中。添加完之后，将反应溶液在室温下搅拌2h，然后加入水并将该混合物在减压下浓缩。将水和二氯甲烷加入至残留的残余物中，并用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色蜡状固体形式的2-乙炔基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(1400mg，理论值的76％)。然后在氩气下，首先将碘化亚铜(I)(6mg，0.03mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(18mg，0.3mmol)加入已通过加热干燥的圆底烧瓶中，并加入无水甲苯(2ml)和2-氰基碘代苯(193mg，0.84mmol)。在室温下搅拌10min后，逐滴加入2-乙炔基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(150mg，0.84mmol)于无水甲苯(6ml)和二异丙胺(0.35ml，2.52mmol)中的溶液。将所得的橙色反应混合物在室温下搅拌3h，然后加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到浅黄色固体形式的2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲腈(108mg，理论值的46％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.92(d，1H)，7.59(d，1H)，7.45(t，1H)，7.37(t，1H)，2.02(br.s，1H，OH)，1.97(m，1H)，1.86(m，1H)，1.72(m，3H)，1.42(m，1H)，1.21(s，3H)，1.16(s，3H)，1.12(m，1H)，0.98/0.96(s，3H)。
编号I.1-107：2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸
在圆底烧瓶中并于氩气下，将小茴香酮(1500mg，9.85mmol)溶于无水四氢呋喃(5ml)中，并将该溶液逐滴加入至乙炔锂/乙二胺络合物(1474mg，12.81mmol，含量80％)于无水四氢呋喃(10ml)中的溶液中。添加完之后，将反应溶液在室温下搅拌2h，然后加入水并将该混合物在减压下浓缩。将水和二氯甲烷加入至残留的残余物中，并用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色蜡状固体形式的2-乙炔基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(1400mg，理论值的76％)。然后在氩气下，首先将碘化亚铜(I)(29mg，0.15mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(81mg，0.12mmol)加入已通过加热干燥的圆底烧瓶中，并加入无水甲苯(12ml)和2-碘代苯甲酸甲酯(1027mg，3.84mmol)。在室温下搅拌10min后，逐滴加入1-乙炔基-2,6,6-三甲基环己醇(685mg，3.84mmol)于无水甲苯(7ml)和二异丙胺(1.62ml，11.53mmol)中的溶液。将所得的橙色反应混合物在室温下搅拌5h，然后加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到浅黄色固体形式的2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯(530mg，理论值的44％)。将2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯(530mg，1.69mmol)溶于乙醇(4ml)中，并加入水(25ml)和细粉状氢氧化钠(204mg，5.09mmol)。将所得的反应混合物在回流条件下搅拌2h并在冷却至室温后，加入水并用稀释的盐酸调节至pH为7。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色固体形式的2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸(460mg，理论值的91％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.08(d，1H)，7.57(d，1H)，7.50(dd，1H)，7.40(dd，1H)，2.18(br.s，1H，OH)，1.99(m，1H)，1.88(m，1H)，1.77(m，1H)，1.74(m，1H)，1.44(m，1H)，1.28(s，3H)，1.24(s，3H)，1.20(m，1H)，1.17(m，1H)，1.03(s，3H)。
编号I.1-132：2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸2-甲氧基乙酯
将2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸(115mg，0.39mmol)、1-羟基-1H-苯并三唑(62mg，0.46mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(89mg，0.46mmol)溶于二氯甲烷(6ml)中并在氩气下搅拌5分钟，然后加入2-甲氧基乙醇(0.03ml，0.39mmol)和三乙胺(0.12ml，0.85mmol)。将所得的反应混合物在50℃的温度下搅拌3h，在冷却至室温后,加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色固体形式的2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸2-甲氧基乙酯(94mg，理论值的68％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.95(d，1H)，7.51(m，1H)，7.44(m，1H)，7.33(m，1H)，4.50(m，2H)，3.77(m，2H)，3.42(s，3H)，3.18(br.s，1H，OH)，2.04(m，1H)，1.86(m，1H)，1.78(m，2H)，1.43(m，1H)，1.24(s，3H)，1.21(s，3H)，1.18(m，1H)，1.13(m，1H)，1.02(s，3H)。
编号I.1-181：N-{2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酰基}丙氨酸甲酯
将2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸(115mg，0.39mmol)、1-羟基-1H-苯并三唑(62mg，0.46mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(89mg，0.46mmol)溶于二氯甲烷(6ml)中并在氩气下搅拌该溶液5分钟，然后加入丙氨酸甲酯(methyl alaninate)(40mg，0.39mmol)和三乙胺(0.12ml，0.85mmol)。将所得的反应混合物在50℃的温度下搅拌3h，在冷却至室温后，加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色固体形式的N-{2-[(2-羟基-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酰基}丙氨酸甲酯(105mg，理论值的71％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.46(br.m，1H，NH)，8.15(m，1H)，7.51(m，1H)，7.42(m，2H)，4.92(m，1H)，3.82/3.80(s，3H)，3.69/3.67(br.s，1H，OH)，2.08(m，1H)，1.87(m，1H)，1.78(m，2H)，1.56/1.53(d，3H)，1.48(m，1H)，1.28/1.26(s，3H)，1.23/1.22(s，3H)，1.19(m，1H)，1.17(m，1H)，1.06/1.03(s，3H)。
编号I.18-1：2-[(1-乙基-2-羟基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]环庚-1-烯-1-羧酸甲酯
在已通过加热干燥的圆底烧瓶中，将无水二乙醚(10ml)在氩气下加入至氢化钠(242mg，6.05mmol，60％悬浮液)中，并在室温下搅拌5分钟后，将该混合物冷却至0℃。然后加入环庚酮-2-羧酸甲酯(800mg，4.65mmol)的溶液，在0℃下再经过10min后，缓慢地逐滴加入三氟甲磺酸酐(6.05ml1M于二乙醚中的溶液，6.05mmol)。将所得的反应混合物在0℃下搅拌1h，然后加入饱和氯化铵溶液。用二乙醚反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并小心地浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色液体形式的2-{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}环庚-1-烯-1-羧酸甲酯(900mg，理论值64的％)。在圆底烧瓶中并在氩气下，将1-乙基双环[2.2.1]庚-2-酮(1000mg，7.24mmol)溶于无水四氢呋喃(5ml)中，并将该溶液逐滴加入至乙炔锂/乙二胺络合物(1962mg，9.41mmol，含量为90％)于无水四氢呋喃(3ml)中的溶液中。在加完之后，将反应溶液在室温下搅拌4h，然后加入水并将该混合物在减压下进行浓缩。将水和二氯甲烷加入至残留的残余物，并用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色蜡状固体形式的2-乙炔基-1-乙基双环[2.2.1]庚-2-醇(700mg，理论值的56％)。然后在氩气下，首先将碘化亚铜(I)(19mg，0.09mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(137mg，0.19mmol)加入已通过加热干燥的圆底烧瓶中，然后加入无水四氢呋喃(2ml)和2-乙炔基-1-乙基双环[2.2.1]庚-2-醇(160mg，0.97mmol)于无水四氢呋喃(2ml)中的溶液和二异丙胺(0.27ml，1.95mmol)。随后加入2-{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}环庚-1-烯-1-羧酸甲酯(294mg，0.97mmol)于无水四氢呋喃(1ml)中的溶液。将所得的反应混合物在室温下搅拌4h，然后加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色油状形式的2-[(1-乙基-2-羟基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]环庚-1-烯-1-羧酸甲酯(214mg，理论值的69％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)3.75(s，3H)，2.55(m，2H)，2.51(m，2H)，2.16(m，1H)，1.98(m，1H)，1.92(br.s，1H，OH)，1.77(m，4H)，1.60-1.52(m，7H)，1.43(m，1H)，1.33(m，3H)，0.97(t，3H)。
编号I.25-30：2-[(2-羟基-5,5,6-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯
在圆底烧瓶中并于氩气下，将5,5,6-三甲基双环庚-2-酮(1000mg，6.57mmol)溶于无水四氢呋喃(4ml)中，并将该溶液逐滴加入至乙炔锂/乙二胺络合物(925mg，8.54mmol，含量为85％)于无水四氢呋喃(6ml)中的溶液中。在加完之后，将反应溶液在室温下搅拌3h，然后加入水并将该混合物在减压下浓缩。将水和二氯甲烷加入至残留的残余物中，并用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色蜡状固体形式的2-乙炔基-5,5,6-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(920mg，理论值75％)。然后在氩气下，首先将碘化亚铜(I)(32mg，0.17mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(89mg，0.13mmol)加入已通过加热进行干燥的圆底烧瓶中，并加入无水甲苯(2ml)和2-碘代苯甲酸甲酯(220mg，0.84mmol)。在室温下搅拌10min后，逐滴加入2-乙炔基-5,5,6-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(150mg，0.84mmol)于无水甲苯(3ml)中的溶液和二异丙胺(0.24ml，1.68mmol)。将所得的橙色反应混合物在室温下搅拌2h，然后加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色固体形式的2-[(2-羟基-5,5,6-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯(60mg，理论值的22％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.50(d，1H)，7.43(dd，1H)，7.34(dd，1H)，3.91(s，3H)，2.08-2.02(m，2H)，1.98(br.s，1H，OH)，1.92(m，1H)，1.88(m，2H)，1.76(m，1H)，1.69(m，1H)，1.08/1.02(s，3H)，0.92/0.90(s，3H)，0.88/0.86(d，3H)。
编号I.27-30：2-[(2-羟基-3-亚甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯
在圆底烧瓶中并于氩气下，将3-亚甲基-2-降冰片酮(1000mg，8.19mmol)溶于无水四氢呋喃(2ml)中，并将该溶液逐滴加入至乙炔锂/乙二胺络合物(1153mg，10.64mmol，含量为85％)于无水四氢呋喃(4ml)中的溶液中。在加完之后，将反应溶液在室温下搅拌3h，然后加入水并将该混合物在减压下浓缩。将水和二氯甲烷加入至残留的残余物，并用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。将所得的粗产物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色蜡状固体形式的2-乙炔基-3-亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(510mg，理论值的40％)。然后在氩气下，首先将碘化亚铜(I)(39mg，0.20mmol)和双(三苯基膦)氯化钯(II)(107mg，0.15mmol)加入已通过加热进行干燥的圆底烧瓶中，并加入无水甲苯(2ml)和2-碘代苯甲酸甲酯(265mg，1.01mmol)。在室温下搅拌10min后，逐滴加入2-乙炔基-3-亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(150mg，1.01mmol)于无水甲苯(3ml)中的溶液和二异丙胺(0.28ml，2.02mmol)。将所得的橙色反应混合物在室温下搅拌2h，然后加入水。用二氯甲烷反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，在减压下过滤并浓缩。最后将所得的粗产物通过柱色谱法(使用乙酸乙酯/庚烷梯度)进行纯化，得到无色固体形式的2-[(2-羟基-3-亚甲基双环[2.2.1]庚-2-基)乙炔基]苯甲酸甲酯(100mg，理论值的33％)。1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.93(d，1H)，7.51(d，1H)，7.44(dd，1H)，7.35(dd，1H)，5.22/5.12(s，1H)，5.05/5.01(s，1H)，3.92(s，3H)，2.86/2.79(m，1H)，2.65/2.53(m，1H)，2.17(br.s，1H，OH)，2.02(m，1H)，1.98(m，1H)，1.84(m，1H)，1.77-1.68(m，1H)，1.52(m，1H)，1.43(m，1H)。
类似于上文所引用的并在下表中所述的制备实施例，并且考虑到制备通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇及其类似物的一般知识，获得了以下表1至37中具体提及的化合物：
表1：
表2：
表3：
表4：
表5：
表6：
表7：
表8：
表9：
表10：
表11：
表12：
表13：
表14：
表15：
表16：
表17：
表18：
表19：
表20：
表21：
表22：
表23：
表24：
表25：
表26：
表27：
表28：
表29：
表30：
表31：
表32：
表33：
表34：
表35：
表36：
表37：
从表中选择的实施例的光谱数据：
实施例编号I.1-1：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.40(m，1H)，7.29(m，1H)，7.08(m，2H)，1.99(m，1H)，1.83(m，1H)，1.74(br.s，1H，OH)，1.71(m，2H)，1.44(m，1H)，1.29(s，3H)，1.22(s，3H)，1.21-1.12(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-53：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.39(m，1H)，7.18(m，2H)，7.11(m，1H)，2.44(s，3H)，1.99(m，1H)，1.82(m，1H)，1.73(m，2H)，1.71(br.s，1H，OH)，1.44(m，1H)，1.28(s，3H)，1.24(s，3H)，1.20-1.13(m，2H)，1.02(s，3H)。
实施例编号I.1-56：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.63(m，1H)，7.58(m，1H)，7.47(m，1H)，7.38(m，1H)，1.98(m，1H)，1.88(m，2H)，1.75(br.s，1H，OH)，1.72(m，2H)，1.41(m，1H)，1.21(s，3H)，1.17(s，3H)，1.12(m，1H)，0.96(s，3H)。
实施例编号I.1-57：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.48(m，1H)，7.31(m，1H)，7.24(m，2H)，1.97(m，1H)，1.83(m，1H)，1.77(br.s，1H，OH)，1.76(m，2H)，1.46(m，1H)，1.27(s，3H)，1.21(s，3H)，1.21-1.14(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-66：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.40(m，1H)，7.20(m，2H)，7.11(m，1H)，2.81(q，1H)，1.99(m，1H)，1.82(m，1H)，1.73(m，2H)，1.71(br.s，1H，OH)，1.42(m，1H)，1.26(s，3H)，1.22(t，3H)，1.20(s，3H)，1.19-1.12(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-67：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.41(m，1H)，7.29(m，2H)，7.11(m，1H)，3.45(sept，1H)，2.00(m，1H)，1.82(m，1H)，1.74(m，2H)，1.72(br.s，1H，OH)，1.44(m，1H)，1.28(s，3H)，1.27(d，3H)，1.23(d，3H)，1.21(s，3H)，1.20-1.10(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-70：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.46(m，1H)，7.31(m，2H)，7.16(m，1H)，6.72-6.36(t，1H)，1.92(m，1H)，1.84(m，1H)，1.76(br.s，1H，OH)，1.72(m，2H)，1.42(m，1H)，1.20(s，3H)，1.16(s，3H)，1.20-1.10(m，2H)，0.96(s，3H)。
实施例编号I.1-71：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)9.87(s，1H)，7.92(m，1H)，7.53(m，2H)，7.43(m，1H)，2.77(br.s，1H，OH)，1.97(m，1H)，1.79(m，1H)，1.73(m，1H)，1.46(m，2H)，1.27(s，3H)，1.22(s，3H)，1.25-1.14(m，2H)，1.04(s，3H)。
实施例编号I.1-74：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.47(m，2H)，7.33(m，1H)，7.29(m，1H)，3.89(s，2H)，2.00(m，1H)，1.87(br.s，1H，OH)，1.79(m，1H)，1.76(m，2H)，1.46(m，1H)，1.28(s，3H)，1.23(s，3H)，1.22-1.15(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-75：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.52(s，1H)，7.73(m，1H)，7.60(m，1H)，7.48-7.32(m，3H)，2.08(m，1H)，1.90(br.m，1H，OH)，1.80(m，1H)，1.77(m，1H)，1.48(m，2H)，1.28(s，3H)，1.20(s，3H)，1.26-1.15(m，2H)，1.08(s，3H)。
实施例编号I.1-77：
Isomer 1-1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.53(s，1H)，7.88(m，1H)，7.43(m，1H)，7.29(m，2H)，4.24(q，2H)，1.99(m，1H)，1.81(m，1H)，1.77(br.s，1H，OH)，1.73(m，2H)，1.43(m，1H)，1.32(t，3H)，1.28(s，3H)，1.22(s，3H)，1.20-1.12(m，2H)，1.03(s，3H)；Isomer 2–8.39(m，1H)，7.85(s，1H)，7.48(m，1H)，7.32(m，2H)，4.27(q，2H)，1.93(m，1H)，1.80(m，1H)，1.74(m，2H)，1.69(br.s，1H，OH)，1.40(m，1H)，1.34(t，3H)，1.24(s，3H)，1.21-1.12(m，2H)，1.17(s，3H)，0.96(s，3H)；
实施例编号I.1-79：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.48(m，1H)，7.31(m，1H)，7.18(m，1H)，7.07(d，1H)，2.33(s，3H)，1.98(m，1H)，1.80(br.s，1H，OH)，1.79-1.70(m，3H)，1.44(m，1H)，1.26(s，3H)，1.20(s，3H)，1.19-1.11(m，2H)，1.01(s，3H)。
实施例编号I.1-87：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.10(d，1H，NH)，7.35(m，2H)，7.30(m，2H)，6.94(m，1H)，2.00(m，1H)，1.80(m，2H)，1.75(m，1H)，1.70(br.s，1H，OH)，1.52(s，9H)，1.48(m，1H)，1.30(s，3H)，1.27(s，3H)，1.26-1.14(m，2H)，1.06(s，3H)。
实施例编号I.1-88：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.59(d，1H)，7.43(m，1H)，7.33(m，1H)，7.11(m，1H)，7.02(br.s，1H，NH)，3.02(s，3H)，1.99(m，1H)，1.86(br.s，1H，OH)，1.80(m，1H)，1.75(m，2H)，1.48(m，1H)，1.28(s，3H)，1.26(s，3H)，1.27-1.17(m，2H)，1.04(s，3H)。
实施例编号I.1-91：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.58(d，1H)，7.51(m，1H)，7.43(m，1H)，7.21(m，1H)，5.33(br.s，2H，NH)，2.37(br.s，1H，OH)，1.94(m，1H)，1.82(m，2H)，1.73(m，1H)，1.48(m，1H)，1.28(s，3H)，1.26(s，3H)，1.26-1.17(m，2H)，1.03(s，3H)。
实施例编号I.1-99：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.50(m，1H)，7.45(d，1H)，7.30(m，1H)，7.12(m，2H)，6.95(dd，1H)，6.67(d，1H)，1.92(m，1H)，1.76(m，1H)，1.69(m，2H)，1.61(br.s，1H，OH)，1.41(m，1H)，1.18-1.04(m，2H)，1.11(s，3H)，1.06(s，3H)，0.94(s，3H)。
实施例编号I.1-116：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.51(d，1H)，7.44(dd，1H)，7.33(dd，1H)，3.90(s，3H)，2.00(m，1H)，1.86(m，1H)，1.72(m，2H)，1.42(m，1H)，1.28(s，3H)，1.21(s，3H)，1.20-1.10(m，2H)，1.02(s，3H)。
实施例编号I.1-123：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.70(s，1H)，7.40(d，1H)，7.21(m，1H)，3.90(s，3H)，2.38(s，3H)，1.98(m，1H)，1.87(m，1H)，1.73(m，2H)，1.42(m，2H)，1.28(s，3H)，1.21(s，3H)，1.18(m，2H)，1.02(s，3H)。
实施例编号I.1-125：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.89(d，1H)，7.51(d，1H)，7.42(t，1H)，7.32(t，1H)，4.39(q，2H)，2.00(m，1H)，1.88(m，2H)，1.78-1.65(m，3H)，1.40(m，4H)，1.21(s，3H)，1.19(s，3H)，1.11(m，1H)，1.01(s，3H)。
实施例编号I.1-126：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.77(d，1H)，7.49(d，1H)，7.40(t，1H)，7.30(t，1H)，2.00(m，1H)，1.88(m，1H)，1.71(m，2H)，1.58(m，1H)，1.41(m，1H)，1.27(s，3H)，1.21(s，3H)，1.17(m，2H)，1.01(s，3H)。
实施例编号I.1-127：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.93(d，1H)，7.52(d，1H)，7.44(m，2H)，7.40-7.32(m，5H)，5.37(s，2H)，1.99-1.90(m，1H)，1.86(m，1H)，1.76-1.58(m，3H)，1.45-1.39(m，1H)，1.22(s，3H)，1.19/1.16(s，3H)，1.18–1.10(m，2H)，0.98/0.96(s，3H)。
实施例编号I.1-129：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.90(d，1H)，7.53(d，1H)，7.43(m，1H)，7.33(m，1H)，4.30(t，2H)，2.09(br.s，1H，OH)，2.00(m，1H)，1.88(m，1H)，1.81-1.73(m，4H)，1.44(m，1H)，1.27(s，3H)，1.23(s，3H)，1.19(m，1H)，1.16(m，1H)，1.03(t，3H)，1.02(s，3H)。
实施例编号I.1-162：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)8.05(m，1H)，7.62(br.m，1H，NH)，7.49(m，1H)，7.42(m，2H)，4.29(m，2H)，2.32(t，1H)，2.04(br.s，1H，OH)，2.00(m，1H)，1.82(m，1H)，1.81-1.73(m，2H)，1.48(m，1H)，1.29(s，3H)，1.24(s，3H)，1.21(m，1H)，1.19(m，1H)，1.04(s，3H)。
实施例编号I.3-9：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.10(s，1H)，3.89(s，3H)，2.29(s，3H)，2.00(m，1H)，1.88(m，1H)，1.76(m，4H)，1.45(m，1H)，1.30(s，3H)，1.23(s，3H)，1.04(s，3H)。
实施例编号I.4-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)4.22(q，2H)，2.33(m，4H)，1.92(m，2H)，1.70(m，4H)，1.40(m，2H)，1.30(t，3H)，1.20(s，4H)，1.12(d，5H)，0.98(d，4H)。
实施例编号I.4-7：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)3.71(s，3H)，2.35(m，2H)，2.15(m，2H)，1.95(m，2H)，1.70(m，5H)，1.39(t，3H)，1.20(s，3H)，1.15(s，3H)，0.99(s，3H)，0.96(m，6H)。
实施例编号I.5-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)4.23(q，2H)，2.71-2.61(m，4H)，1.93(m，3H)，1.80(m，1H)，1.71(m，1H)，1.40(m，1H)，1.30(t，3H)，1.21(s，3H)，1.14(m，6H)，0.99(s，3H)。
实施例编号I.7-116：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(dd，1H)，7.51(m，1H)，7.46(t，1H)，7.34(t，1H)，3.90(s，3H)，2.40(s，1H，OH)，2.30(m，1H)，2.00(m，2H)，1.80-1.70(m，2H)，1.52(m，1H)，1.20(m，1H)，1.10(s，3H)，1.02(s，3H)，0.90(s，3H)。
实施例编号I.7-123：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.71(s，1H)，7.40(d，1H)，7.23(s，1H)，3.90(s，3H)，2.38(s，3H)，2.30(m，1H)，2.00(m，2H)，1.80-1.70(m，2H)，1.55(m，2H)，1.20(m，1H)，1.11(s，3H)，1.02(s，3H)，0.90(s，3H)。
实施例编号I.9-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.43(d，1H)，7.11(d，1H)，3.89(s，3H)，2.34(m，1H)，2.31(m，1H)，2.06(m，1H)，2.02/1.98(br.s，1H，OH)，1.81(m，1H)，1.73(m，1H)，1.52(m，1H)，1.22(m，1H)，1.12(s，3H)，1.04/1.03(s，3H)，0.90/0.87(s，3H)。
实施例编号I.9-9：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.10(s，1H)，3.89(s，3H)，2.36(m，1H)，2.28(s，3H)，2.21(m，1H)，1.98(m，3H)，1.52(m，3H)，1.12(s，3H)，1.04(s，3H)，0.90(s，3H)。
实施例编号I.11-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)4.22(q，2H)，2.68(m，4H)，2.28(m，1H)，1.90(m，3H)，1.70(m，2H)，1.50(m，1H)，1.30(t，3H)，1.09(s，3H)，1.08-0.98-0.88(s，3H)，0.99(s，3H)，0.89(s，3H)。
实施例编号I.13-116：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.90(d，1H)，7.52(d，1H)，7.44(t，1H)，7.34(t，1H)，3.91(s，3H)，2.43/2.32(m，1H)，2.20/2.16(m，1H)，2.02(m，1H)，1.85/1.75(m，2H)，1.55(m，3H)，1.35(m，3H)，1.03/0.97(m，3H)。
实施例编号I.19-30：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.52(d，1H)，7.43(t，1H)，7.33(t，1H)，3.90(s，3H)，2.25(m，4H)，2.12(m，1H)，2.08(m，2H)，1.95(m，1H)，1.88-1.55(m，6H)。
实施例编号I.20-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.41(d，1H)，7.11(d，1H)，3.89(s，3H)，2.25(m，4H)，2.09(m，2H)，1.83(m，2H)，1.80(m，2H)，1.72(m，2H)，1.60(m，2H)。
实施例编号I.21-30：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.51(d，1H)，7.44(t，1H)，7.34(t，1H)，3.91(s，3H)，2.51(d，1H)，2.30(m，1H)，2.25(m，1H)，2.15(m，1H)，1.95(m，1H)，1.48-1.30(m，6H)。
实施例编号I.21-33：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.72(s，1H)，7.40(d，1H)，7.23(m，1H)，3.91(s，3H)，2.50(d，1H)，2.37(s，3H)，2.27(m，2H)，2.13(m，1H)，2.04(m，1H)，1.48-1.30(m，6H)。
实施例编号I.23-30：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.53(d，1H)，7.45(t，1H)，7.34(t，1H)，3.91(s，3H)，2.10-2.04(m，3H)，1.53(m，2H)，1.50(m，1H)，1.35(m，2H)，1.21(m，1H)，0.97/0.92(m，3H)。
实施例编号I.25-33：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.73(s，1H)，7.41(d，1H)，7.22(d，1H)，3.90(s，3H)，2.37(s，3H)，2.12-2.08(m，2H)，2.03(m，1H)，1.97(m，1H)，1.92(m，2H)，1.74(m，1H)，1.71(m，1H)，1.07/1.01(s，3H)，0.92/0.90(s，3H)，0.89/0.87(d，3H)。
实施例编号I.27-33：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.72(s，1H)，7.40(d，1H)，7.23(m，1H)，5.20(s，1H)，5.03(s，1H)，3.91(s，3H)，2.82(d，1H)，2.38(s，3H)，2.01(m，2H)，1.72(m，1H)，1.50(m，5H)。
实施例编号I.29-26：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.90(d，1H)，7.52(d，1H)，7.44(t，1H)，7.35(m，1H)，3.91(s，3H)，2.71(m，1H)，2.60(m，1H)，2.15(m，1H)，1.90(m，1H)，1.25(m，1H)，1.00(m，1H)，0.86(m，1H)，0.78(m，1H)，0.67(m，2H)，0.49(m，1H)。
实施例编号I.31-26：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(s，1H)，7.51(d，1H)，7.45(t，1H)，7.35(t，1H)，3.91(s，3H)，2.65(m，1H)，2.32(m，1H)，2.05(d，1H)，2.00(d，1H)，1.90(m，4H)，1.68(m，2H)，1.50(s，1H)，1.38(dd，1H)，1.29-1.13(m，3H)。
实施例编号I.31-29：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.73(s，1H)，7.50(d，1H)，7.23(d，1H)，3.91(s，3H)，2.65(m，1H)，2.38(s，3H)，2.30(m，2H)，2.19(m，2H)，2.10(m，1H)，2.05(m，1H)，2.00(m，1H)，1.69(m，3H)，1.50(s，1H)，1.38(m，1H)，1.24(m，2H)。
实施例编号I.33-26：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.52(d，1H)，7.45(t，1H)，7.34(t，1H)，3.91(s，3H)，2.31(m，1H)，2.00(m，1H)，1.80(m，1H)，1.53(m，3H)，1.21(m，1H)，1.10(s，3H)，1.02(s，3H)，0.90(s，3H)，1.03/0.95/0.87(s，1H)。
实施例编号I.35-26：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.91(d，1H)，7.56(d，1H)，7.45(dd，1H)，7.35(dd，1H)，3.90(s，3H)，2.22(s，1H)，1.92(m，1H)，1.25(s，3H)，1.20(m，2H)，1.15(d，3H)，1.09(m，4H)，1.07(m，3H)。
实施例编号I.35-29：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)7.71(s，1H)，7.42(d，1H)，7.22(m，1H)，3.90(s，3H)，2.38(s，3H)，1.98(m，3H)，1.30(m，1H)，1.23(m，3H)，1.14(d，3H)，1.06(m，6H)。
实施例编号I.37-2：
1H-NMR(400MHz，CDCl3δ，ppm)4.21(q，2H)，2.38-2.20(m，5H)，1.88(m，2H)，1.48(m，2H)，1.30(t，3H)，1.15(m，2H)，1.07(m，4H)，0.98(s，6H)，0.88(s，6H)。
因此，本发明提供至少一种选自本发明通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇的化合物，以及这些本发明通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇与其他农业化学活性化合物的任意混合物用于增强植物对非生物胁迫因素(优选干旱胁迫)的耐受性的用途，及用于促进植物生长和/或提高植物产量的用途。
本发明还提供用于处理植物的喷雾溶液，其包含有效增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的量的至少一种选自本发明通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇的化合物。可与之相对的非生物胁迫条件可包括，例如，热、干旱、冷和干燥胁迫(aridity stress)(由干燥和/或缺水引起的胁迫)、渗透胁迫、水涝、高土壤盐度、高矿物暴露、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度。
在一个实施方案中，可以例如将本发明设想的化合物，即，通式(I)的适当的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇，通过喷雾施用于待处理的适当的植物或植物部位。通式(I)的化合物或其盐根据本发明的设想以如下剂量进行使用：优选0.00005至3kg/ha，更优选0.0001至2kg/ha，尤其优选0.0005至1kg/ha，特别优选0.001至0.25kg/ha。在本发明的上下文中，如果将脱落酸与通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇同时使用，例如在联合制剂或配方中，脱落酸的添加剂量优选为0.0001至3kg/ha，特别优选0.001至2kg/ha，非常特别优为0.005至1kg/ha，特别优选0.006至0.25kg/ha。
在本发明的上下文中，术语“对非生物胁迫的耐受性”应理解为意指对植物的多种益处。所述有益性质例如以以下改良的植物特性证明：在表面积和深度方面改善根系生长、增加匍匐茎和分蘗枝的形成、匍匐茎与分蘗枝更加强壮且高产、改良芽的生长、增加抗倒伏性、增加芽基部直径、增加叶面积、营养素和组分(例如碳水化合物、脂肪、油、蛋白质、维生素、矿物质、精油、染料、纤维)的产量更高、更好的纤维质量、提早开花、增加花的数量、减少有毒产物(如毒枝菌素)的含量、减少任意种类的残留物或不利组分的量、或更好的吸收性、改善收获材料的储藏稳定性、提高对不利温度的耐受性、提高对干旱和干燥的耐受性、以及提高对由于水涝导致的缺氧的耐受性、提高对土壤和水中的高含盐量的耐受性、提高对臭氧胁迫的耐受性、改善与除草剂和其他植物处理组合物的相容性、改善吸水性和光合作用的性能、有利的植物性能例如促进成熟、成熟更均匀、对有益动物更大的吸引力、改善授粉、或者本领域技术人员熟知的其他优势。
更具体而言，一种或多种通式(I)的化合物的本发明的用途在喷雾施用于植物和植物部位时展现出了所述优势。在本发明的上下文中，本发明通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇与包括杀虫剂、引诱剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、生长调节剂、安全剂、影响植物成熟的物质以及杀细菌剂的物质的结合物也可以用于防治植物病害和/或实现产量增加。此外，为了增加对非生物胁迫的耐受性，将本发明通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇与遗传修饰的栽培种结合使用也是可行的。
上文所提及的对植物的其他多种益处可以已知的方式以组分形式结合，并且可以用通用术语来描述它们。所述术语为，例如，以下名称：植物毒性效应、对胁迫因素的耐受性、更少的植物胁迫、植物健康、健康植物、植物健康度(plant fitness)、植物健康状况(plantwellness)、植物概念(plant concept)、健壮效果、胁迫防护、保护性防护、作物健康、作物健康特性、作物健康产物、作物健康管理、作物健康疗法、植物健康、植物健康特性、植物健康产物、植物健康管理、植物健康疗法、绿化效应或返青效应、鲜度、或者本领域技术人员非常熟悉的其他术语。
在本发明的上下文中，对非生物胁迫的耐受性的良好效果应理解为意指，但不限于：
·出苗率通常提高至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，
·产量通常提高至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，
·根发育通常提高至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，
·芽的尺寸通常增加至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，
·叶面积通常增加至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，
·光合作用性能通常提高至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，和/或
·花形成通常提高至少3％，特别是大于5％，更优选大于10％，且这些效果可以单独出现，或以两种或多种效果的任意结合出现。
本发明还提供用于处理植物的喷雾溶液，其包含有效增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的量的至少一种选自通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇的化合物。该喷雾溶液可以含有其他的常用成分，例如溶剂、制剂助剂，特别是水。其他成分可以包括下文进一步描述的农用化学活性化合物。
本发明还提供相应的喷雾溶液用于增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的用途。下文的评述同时适用于一种或多种通式(I)的化合物本身和相应的喷雾溶液的本发明的用途。
根据本发明，还发现一种或多种通式(I)的化合物与至少一种下文进一步定义的肥料结合施用于植物或其生境是可行的。
根据本发明，可以与上文详述的本发明通式(I)的化合物一起使用的肥料通常为有机和无机含氮化合物，例如尿素、尿素/甲醛缩合产物、氨基酸、铵盐和硝酸铵、钾盐(优选氯化钾、硫酸钾、硝酸钾)、磷酸盐和/或亚磷酸盐(优选钾盐和铵盐)。在本文中，应特别提及NPK肥料，即，含有氮、磷和钾的肥料，硝酸铵钙，即，还含有钙的肥料、或硝硫酸铵(通式为(NH4)2SO4NH4NO3)、磷酸铵和硫酸铵。这些肥料通常是本领域技术人员已知的；也可参考例如Ullmann′sEncyclopedia of Industrial Chemistry，第五版，第A 10卷，第323至431页，Verlagsgesellschaft，Weinheim，1987。
肥料可以另外包含微量营养素(micronutrients)(优选钙、硫、硼、锰、镁、铁、硼、铜、锌、钼和钴)的盐和植物激素(例如维生素B1和吲哚(III)乙酸)或它们的混合物。本发明使用的肥料还可以含有其他盐，例如磷酸一铵(MAP)、磷酸二铵(DAP)、硫酸钾、氯化钾、硫酸镁。次级营养素或微量元素的合适的量为0.5至5重量％，基于总肥料计。其他可行的成分为作物保护剂、杀虫剂或杀真菌剂、生长调节剂或其混合物。在下文中给出它们的其他详细信息。
所述肥料可以例如以粉末、颗粒、小球、或密实剂(compactate)的形式使用。然而，所述肥料还可以以溶于水性介质中的液体形式而使用。在这种情况下，稀释的氨水也可以用作氮肥。其他可行的肥料成分记载于，例如，Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry，第五版，1987，第A 10卷，第363至401页，DE-A 41 28 828，DE-A19 05 834和DE-A 196 31 764。在本发明的上下文中，肥料——可以为单一肥料和/或复合肥料的形式(例如，由氮、钾或磷组成)——的常规组成可以在宽范围内改变。通常，1至30重量％(优选5重量％至20重量％)的氮含量、1至20重量％(优选3至15重量％)的钾含量和1至20重量％(优选3至10重量％)的磷含量是有利的。微量元素的含量通常在ppm范围内，优选在1至1000ppm范围内。
在本发明的上下文中，可以同时施加肥料与一种或多种本发明通式(I)的化合物。然而，还可以先施加肥料再施加一种或多种本发明通式(I)的化合物，或是先施加一种或多种通式(I)的化合物再施加肥料。然而，在非同时施用一种或多种通式(I)的化合物与肥料的情况下，本发明上下文中的施用是以功能关系(functional relationship)进行的，特别是在通常24小时的时间内，优选18小时，更优选12小时，特别是6小时，更特别是4小时，甚至更特别是在2小时之内。在本发明的非常具体的实施方案中，一种或多种本发明式(I)的化合物和肥料是在小于1小时，优选小于30分钟，更优选小于15分钟的时间段内施用。
优选将通式(I)的化合物用于选自以下的植物的用途：有用植物、观赏植物、草坪草类、在公共区域和家庭中用作观赏植物的常用树木，以及林业树木。林业树木包括用于生产木材、纤维素、纸张和由树木部位制造的产品的树木。此处使用的术语“有用植物”指的是用作用于获得食物、动物饲料、燃料或工业目的植物的作物植物。
有用植物包括例如以下类型的植物：黑小麦、硬质小麦(durum(hard wheat))、草坪草、藤本植物、谷物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、玉米和黍)；甜菜，例如糖用甜菜和饲用甜菜；果实，例如仁果、核果和浆果，例如苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃和浆果，例如草莓、覆盆子、黑莓；豆类，例如菜豆(bean)、扁豆(lentil)、豌豆和大豆；油料作物，例如油菜、芥末、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆和花生；瓜类，例如南瓜(pumpkin/squash)、黄瓜和甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑橘类水果，例如橘子、柠檬、葡萄柚和柑橘(tangerine)；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝类、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和甜椒；樟科(Lauraceae)，例如鳄梨、樟属(Cinnamomum)、樟脑、或是其他植物例如烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄藤、葎草(hop)、香蕉、橡胶植物和观赏植物，例如花、灌木、落叶树和针叶树(coniferous tree)。该列举并无限制作用。
以下植物被认为是特别适于施用本发明方法的目标作物：燕麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、棉花、茄子、草坪草、仁果、核果、浆果、玉米、小麦、大麦、黄瓜、烟草、藤本植物、稻、谷物、梨、胡椒、菜豆、大豆、油菜、番茄、甜椒、甜瓜、甘蓝、马铃薯和苹果。
可以按照本发明方法改良的树的实例为：冷杉属(Abies sp.)、桉属(Eucalyptus sp.)、云杉属(Picea sp.)、松属(Pinus sp.)、七叶树属(Aesculus sp.)、悬铃木属(Platanus sp.)、椴树属(Tilia sp.)、槭属(Acer sp.)、铁杉属(Tsuga sp.)、梣属(Fraxinus sp.)、花楸属(Sorbussp.)、桦木属(Betula sp.)、山楂属(Crataegus sp.)、榆属(Ulmus sp.)、栎属(Quercus sp.)、山毛榉属(Fagus sp.)、柳属(Salix sp.)、杨属(Populus sp.)。
可以通过本发明方法改良的优选的树包括：七叶树属：欧洲七叶树(A.hippocastanum)、小花七叶树(A.pariflora)、红花七叶树(A.carnea)；悬铃木属:P.aceriflora、一球悬铃木(P.occidentalis)、加州悬铃木(P.racemosa)；云杉属：欧洲云杉(P.abies)；松属：辐射松(P.radiate)、西黄松(P.ponderosa)、扭叶松(P.contorta)、P.sylvestre、湿地松(P.elliottii)、松白松(P.montecola)、白皮松(P.albicaulis)、多脂松(P.resinosa)、长叶松(P.palustris)、火炬松(P.taeda)、柔松(P.flexilis)、黑材松(P.jeffregi)、短叶松(P.baksiana)、白松(P.strobes)；桉属：巨桉(E.grandis)、蓝桉(E.globulus)、E.camadentis、亮果桉(E.nitens)、斜叶桉(E.obliqua)、王桉(E.regnans)、弹丸桉(E.pilularus)。
可以按照本发明方法改良的特别优选的树为：松属：辐射松、西黄松、扭叶松、P.sylvestre、白松；桉属：巨桉、蓝桉和E.camadentis。
可以按照本发明方法改良的特别优选的树为：马栗树(horsechestnut)、悬铃木科(Platanaceae)、菩提树(linden tree)和枫树(maple tree)。
本发明还可以施用于任何草坪草类，包括冷季草坪草和暖季草坪草。冷季草坪草的实例为蓝草(早熟禾属(Poa spp.))，例如草地早熟禾(Poa pratensis L.)、粗茎早熟禾(Poa trivialis L.)、加拿大早熟禾(Poa compressa L.)、一年生早熟禾(Poa annua L.)、高地早熟禾(Poaglaucantha Gaudin)、林地早熟禾(Poa nemoralis L.)和鳞茎早熟禾(Poa bulbosa L.)；剪股颖(剪股颖属(Agrostis spp.))例如匍匐剪股颖(Agrostis palustris Huds.)、细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)、绒毛剪股颖(Agrostis canina L.)、德国南部混合剪股颖(South GermanMixed Bentgrass)(剪股颖属(Agrostis spp.)，包括细弱剪股颖(Agrostistenius Sibth.)、绒毛剪股颖(Agrostis canina L.)和匍匐剪股颖(Agrostispalustris Hud))，以及小糠草(白剪股颖(Agrostis alba L.))；
羊茅属(Festuca spp.)，例如紫羊茅(Festuca rubra L.spp.rubra)、匍匐紫羊茅(Festuca rubra L.)、丘氏紫羊茅(Festuca rubra commutataGaud.)、羊茅(Festuca ovina L.)、硬羊茅(Festuca longifolia Thuill.)、细叶羊茅(Festuca capillata Lam.)、高羊茅(Festuca arundinaceaSchreb.)和草原羊茅(Festuca elanor L.)；
黑麦草属(Lolium spp.)，例如多花黑麦草(Lolium multiflorumLam.)、多年生黑麦草(Lolium perenne L.)和意大利黑麦草(Loliummultiflorum Lam.)；
以及冰草属(Agropyron spp.)，例如扁穗冰草(Agropyroncristatum(L.)Gaertn.)、沙生冰草(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult)和蓝茎冰草(Agropyron smithii Rydb.)。
其他冷季草坪草的实例为海滩草(Ammophila breviligulata Fern.)、无芒雀麦(Bromus inermis Leyss.)、香蒲属例如梯牧草(Phleumpratense L.)、sand cattail(Phleum subulatum L.)、鸭茅(Dactylisglomerata L.)、碱茅(Puccinellia distans(L.)Parl.)，以及洋狗尾草(Cynosurus cristatus L.)。
暖季草坪草的实例为百慕达草(Cynodon spp.L.C.Rich)、结缕草属(Zoysia spp.Willd.)、圣奥古斯丁草(Stenotaphrum secundatumWalt Kuntze)、假俭草(Eremochloa ophiuroides Munro Hack.)、地毯草(Axonopus affinis Chase)、美洲雀稗(Paspalum notatum Flugge)、隐花狼尾草(Pennisetum clandestinum Hochst.ex Chiov.)、野牛草(Buchloe dactyloids(Nutt.)Engelm.)、格兰马草(Bouteloua gracilis(H.B.K.)Lag.ex Griffiths)、海滨雀稗(Paspalum vaginatum Swartz)和垂穗草(Bouteloua curtipendula(Michx.Torr.))。冷季草坪草通常优选用于本发明的用途。特别优选的是早熟禾、剪股颖和小糠草、羊茅和黑麦草。尤其优选的是剪股颖。
特别优选使用本发明通式(I)的化合物处理各市售可得的或常用的植物栽培种的植物。植物栽培种理解为意指具有新特性(“特征”)并通过常规育种、突变或在重组DNA技术的协助下获得的植物。相应地，作物植物可为可以通过常规育种和最优化方法获得的植物，或通过生物技术和基因工程方法或以上方法的结合获得的植物，包括转基因植物，并包括受或不受植物育种者权利保护的植物栽培种。
因此，本发明的处理方法还可用于处理遗传修饰生物体(GMO)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是异源基因被稳定地整合至基因组中的植物。表达“异源基因”主要表示提供或组装于植物外部的基因，并且当被引入至核基因组、叶绿体基因组或线粒体基因组时，通过表达目标蛋白质或多肽，或通过下调或沉默其他存在于植物中的基因(利用例如反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干涉])，而给予这些转化植物新的或是改进的农艺特性或其他特性。位于基因组中的异源基因也被称作转基因。通过其在植物基因组中的具体位置而定义的转基因被称为转化株系或转基因株系(transgenicevent)。
优选用本发明通式(I)的化合物处理的植物和植物栽培种包括具有给予这些植物特别有利的有用特性(无论是通过育种和/或生物技术手段获得的)的遗传物质的所有植物。
也可用本发明通式(I)的化合物处理的植物和植物栽培种为对一种或多种非生物胁迫因素具有耐受性的那些植物。所述非生物胁迫条件可以包括，例如，热、干旱、冷和干燥胁迫、渗透胁迫、水涝、增加的土壤盐度、增加的矿物暴露、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度或避免遮光。
也可用本发明通式(I)的化合物处理的植物和植物栽培种是以提高的产量特性为特征的那些植物。所述植物的产量提高可以是以下因素的结果：例如，改良的植物生理机能，生长和发育，例如水分利用率、水分保留率、改进的氮利用、提高的碳素同化作用、改善的光合作用、增强的发芽率和加速的成熟。产量还可以通过改进的植物构造来实现(在胁迫和非胁迫条件下)，包括但不限于提早开花、对杂交种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、节间数和节间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚数或穗数、每个荚或穗的种子数量、种子质量、增强种子的填充、减少种子的传播、减少荚裂开以及抗倒伏。其他产量特征包括种子组成，如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和油组成、营养价值、减少抗营养化合物、改善的可加工性和较好的贮存稳定性。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物为已经展现出杂种优势或杂交效应的杂交植物，其通常导致较高的产量、更加茁壮、更加健康和更好的对生物和非生物胁迫因素的耐受性。这种植物通常通过将一种自交雄性不育亲系(雌性杂交亲本)与另一种自交雄性能育亲系(雄性杂交亲本)杂交而制得。杂交种子通常收获自雄性不育植物并出售给种植者。雄性不育植物有时(例如在玉米中)可以通过去雄(即机械地移除雄性生殖器官或雄花)而制得；然而，更通常地，雄性不育性由植物基因组中遗传决定因子导致。在这种情况下，特别是当种子是从杂交植物上收获的所需产品时，通常有用的是确保含有负责雄性不育性的遗传决定因子的杂交植物的雄性能育性完全恢复。这可以通过保证雄性杂交亲本具有适当的育性恢复基因而达到，所述育性恢复基因能够恢复含有负责雄性不育性的遗传决定因子的杂交植物的雄性能育性。负责雄性不育的遗传决定因子可以位于细胞质中。细胞质雄性不育性(CMS)的实例例如记载于芸苔属种(Brassica species)中(WO 92/005251、WO 95/009910、WO 98/27806、WO 05/002324、WO 06/021972和US 6,229,072)。然而，负责雄性不育性的遗传决定因子也可以位于核基因组中。雄性不育植物也可通过植物生物技术方法例如基因工程获得。一种特别有用的获取雄性不育植物的方法记载于WO89/10396中，其中，例如，在雄蕊中的绒毡层细胞中选择性地表达一种核糖核酸酶例如芽孢杆菌RNA酶(barnase)。然后可以通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂如芽孢杆菌RNA酶抑制剂(bastar)来恢复能育性(例如WO 91/002069)。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物变种(通过植物生物技术方法如基因工程而获得)是除草剂耐受植物，即对一种或多种给定的除草剂耐受的植物。这些植物可以通过遗传转化或通过选择含有赋予所述除草剂耐受性的突变的植物而获得。
除草剂耐受植物为例如草甘膦(glyphosate)耐受性植物，即对除草剂草甘膦或其盐耐受的植物。因此，例如，草甘膦耐受植物可通过用编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因转化植物而获得。所述EPSPS基因的实例为鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等人，Science(1983)，221，370-371)、土壤杆菌属(Agrobacterium sp.)细菌的CP4基因(Barry等人，Curr.Topics Plant Physiol.(1992)，7，139-145)、编码矮牵牛(petunia)EPSPS的基因(Shah等人，Science(1986)，233，478-481)、编码番茄EPSPS的基因(Gasser等人，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或编码槮属(Eleusine)EPSPS的基因(WO 01/66704)。EPSPS还可以采用突变EPSPS的形式，其记载于例如EP-A 0837944、WO 00/066746、WO 00/066747或WO 02/026995中。草甘膦耐受植物还可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因而获得，其记载于US 5,776,760和US5,463,175。草甘膦耐受植物还可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因而获得，其记载于例如WO 02/036782、WO 03/092360、WO05/012515和WO 07/024782。草甘膦耐受植物还可通过选择含有上述基因的天然产生的突变的植物而获得，其记载于例如WO 01/024615或WO 03/013226。
其他除草剂耐受植物为例如对抑制谷氨酰胺合成酶的除草剂例如双丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinothricin)或草铵膦(glufosinate)具有耐受性的植物。这些植物可通过表达解除除草剂毒性的酶或表达对抑制有抗性的谷氨酰胺合成酶的突变体而获得。一种这类有效的解毒酶是，例如，编码草丁膦乙酰转移酶的酶(如链霉菌属(Streptomycesspecies)中的bar或pat蛋白)。表达异源性草丁膦乙酰转移酶的植物的实例记载于US 5,561,236、US 5,648,477、US 5,646,024、US5,273,894、US 5,637,489、US 5,276,268、US 5,739,082、US 5,908,810和US 7,112,665中。
其他除草剂耐受植物还为对抑制羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂有耐受性的植物。羟苯基丙酮酸双加氧酶是催化将对羟苯基丙酮酸盐(HPP)转化为尿黑酸盐的反应的酶。对HPPD抑制剂具有耐受性的植物可根据WO 96/038567、WO 99/024585和WO 99/024586用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因或者用编码突变HPPD酶的基因进行转化。对HPPD抑制剂的耐受性还可通过用编码某些尽管天然HPPD酶被HPPD抑制剂抑制也能够形成尿黑酸盐的酶的基因对植物进行转化而获得。这些植物和基因在WO 99/034008和WO 2002/36787中有记载。植物对HPPD抑制剂的耐受性，除用编码HPPD耐受酶的基因外，还可通过用编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物而改进，如WO2004/024928中所述。
其他除草剂耐受植物为对乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括，例如，磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶类、嘧啶氧基(硫代)苯甲酸酯和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶(也被称为乙酰羟酸合成酶，AHAS)中的不同突变向多种除草剂和除草剂组赋予耐受性，其记载于例如Tranel和Wright，Weed Science(2002)，50，700-712，以及US 5,605,011、US5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659中。磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的制备记载于US 5,605,011、US 5,013,659、US 5,141,870、US 5,767,361、US 5,731,180、US 5,304,732、US 4,761,373、US 5,331,107、US 5,928,937、和US 5,378,824；以及国际公布文本WO 96/033270中。其他咪唑啉酮耐受植物还记载于，例如WO 2004/040012、WO2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634中。其他磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物还已记载于例如WO 2007/024782中
其他耐受ALS抑制剂的植物，特别是耐受咪唑啉酮、磺酰脲和/或氨磺酰基羰基三唑啉酮的植物，可通过突变、通过在除草剂存在的情况下进行细胞培养选择、或者通过诱变育种而获得，例如，在US5,084,082中对大豆、WO 97/41218中对稻、US 5,773,702和WO99/057965中对甜菜、US 5,198,599中对莴苣或WO 2001/065922中对向日葵有所记载。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程而获得)是抗昆虫转基因植物，即抵抗某些目标昆虫的侵袭的植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予昆虫抗性的突变的植物而获得。
在本文中，所用的术语“昆虫抗性转基因植物”包括含有至少一种含编码以下蛋白的编码序列的转基因的任何植物：
1)苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如由Crickmore等人，Microbiology and MolecularBiology Reviews(1998)，62，807-813所汇编的，由Crickmore等人(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名法(Bacillus thuringiensis toxinnomenclature)(http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)上更新的杀虫晶体蛋白，或其杀虫部分，例如Cry蛋白类中的蛋白Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb或其杀虫部分；或者
2)在除苏云金芽孢杆菌外的另一晶体蛋白或其部分的存在下，具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，如由Cy34和Cy35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72；Schnepf等人，Applied Environm.Microb.(2006)，71，1765-1774)；或者
3)包含苏云金芽孢杆菌的两种不同杀虫晶体蛋白部分的杂种杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂种，或是上述2)的蛋白的杂种，如由玉米株系MON98034(WO2007/027777)产生的Cry1A.105蛋白；或者
4)上述1)至3)中任一项的蛋白，其中一些、特别是1至10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种类更高的杀虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫种类的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引起的改变，如在玉米株系MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或在玉米株系MIR604中的Cry3A蛋白；或者
5)苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀虫分泌性蛋白或其杀虫部分，例如在以下链接中所列的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如VIP3Aa蛋白类的蛋白：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html；或者
6)在苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的另一分泌性蛋白存在的情况下具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的分泌性蛋白，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素(WO 94/21795)；或者
7)包含苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的不同分泌性蛋白部分的杂种杀虫蛋白，例如上述1)中的蛋白的杂种，或是上述2)中的蛋白的杂种；或者
8)上述1)至3)中任一项的蛋白，其中一些、特别是1至10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种类更高的杀虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫种类的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引起的改变(同时仍编码杀虫蛋白)，例如棉花株系COT102中的VIP3Aa蛋白。
当然，本文使用的昆虫抗性转基因植物还包括含有编码上述1至8类中任一项的蛋白的基因的结合的任何植物。在一个实施方案中，昆虫抗性植物含有多于一种的编码上述1至8类中任一项的蛋白的转基因，从而通过使用对同一目标昆虫种类而言具有杀虫活性但作用模式不同(例如结合至昆虫的不同受体结合位点)的不同蛋白，来扩大受影响的目标昆虫种类的范围，或延迟昆虫对植物的抗性的形成。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程而获得)对非生物胁迫因素具有耐受性。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述胁迫耐受性的突变的植物而获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：
a.含有能够降低植物细胞或植物中聚(二膦酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所述。
b.含有能够降低植物或植物细胞中PARG编码基因的表达和/或活性的增强胁迫耐受性的转基因的植物，例如WO 2004/090140中所述。
c.含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的补救生物合成途径的植物功能性酶进行编码的增强胁迫耐受性的转基因的植物，所述植物功能性酶包括烟酰胺酶、烟酰酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，例如EP04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所述。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程而获得)显示出收获产品的数量、质量和/或贮藏稳定性的改变，和/或收获产品的具体成分性能的改变，所述植物或植物栽培种例如：
1)合成改性淀粉的转基因植物，该改性淀粉在物理化学特性、特别是直链淀粉的含量或直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度特性、凝胶强度、淀粉粒度和/或淀粉粒形态方面，与野生型植物细胞或植物中合成的淀粉相比，发生了改变，从而使这种改性淀粉能更好地适于特定的应用。这些合成改性淀粉的转基因植物记载于，例如EP 0571427、WO 95/004826、EP 0719338、WO 96/15248、WO 96/19581、WO 96/27674、WO 97/11188、WO 97/26362、WO97/32985、WO 97/42328、WO 97/44472、WO 97/45545、WO 98/27212、WO 98/40503、WO 99/58688、WO 99/58690、WO 99/58654、WO2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO 2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP 06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 95/26407、WO 96/34968、WO 98/20145、WO 99/12950、WO99/66050、WO 99/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO 98/22604、WO 98/32326、WO 2001/98509、WO 2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US 6,013,861、WO 94/004693、WO 94/009144、WO94/11520、WO 95/35026或WO 97/20936；
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物、或合成与未进行遗传修饰的野生型植物相比具有改变的性能的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例是产生多聚果糖、尤其是菊糖型和果聚糖型多聚果糖的植物，如EP 0663956、WO 96/001904、WO 96/021023、WO 98/039460和WO 99/024593中所述；产生α-1,4-葡聚糖的植物，如WO 95/031553、US 2002/031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO 97/047806、WO97/047807、WO 97/047808以及WO 2000/14249中所述；产生α-1,6-支化α-1,4-葡聚糖的植物，如WO 2000/73422中所述；以及产生交替糖(alternan)的植物，如WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP 0728213中所述；
3)产生透明质酸(hyaluronan)的转基因植物，例如WO 06/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006/304779和WO 2005/012529中所述。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程而获得)是具有改变的纤维性质的植物，例如棉花植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的纤维性质的突变的植物而获得，所述植物包括：
a)包含改变形式的纤维素合成酶基因的植物，如棉花植物，如WO 98/000549中所述；
b)包含改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，如棉花植物，如WO 2004/053219中所述；
c)具有提高的蔗糖磷酸酯合成酶的表达的植物，如棉花植物，如WO 2001/017333中所述；
d)具有提高的蔗糖合成酶的表达的植物，如棉花植物，如WO02/45485中所述；
e)其中纤维细胞基部的胞间连丝门控的时机(timing)改变(例如通过纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶的下调)的植物，如棉花植物，如WO 2005/017157中所述；
f)具有改变的反应性(例如通过表达含nodC的N-乙酰葡糖胺转移酶基因和几丁质合成酶基因)的纤维的植物，如棉花植物，如WO2006/136351中所述。
还可用本发明通式(I)的化合物处理的植物或植物栽培种(其通过植物生物技术方法如基因工程而获得)是具有改变的油组成特性的植物，例如油菜或相关的芸苔属(Brassica)植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的油特性的突变的植物而获得，这类植物包括：
a)能产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，例如US5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947中所述；
b)能产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755中所述；
c)能产生具有低水平的饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，例如US 5,434,283中所述。
可用本发明通式(I)的化合物处理的特别有用的转基因植物是含有转化株系(transformation event)或转化株系的结合的植物，所述植物列于例如许多国家或地区管理机构的数据库中。
可用本发明通式(I)的化合物处理的特别有用的转基因植物是，例如，包含一种或多种编码一种或多种毒素的基因的植物，并为以下列商品名市售的转基因植物：YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花)、Nucotn(棉花)、(例如玉米)、和(马铃薯)。可提及的除草剂耐受植物的实例为可以下列商品名市售的玉米变种、棉花变种和大豆变种：Roundup(耐受草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(耐受草丁膦，例如油菜)、(耐受咪唑啉酮)和(耐受磺酰脲，例如玉米)。可提及的除草剂耐受植物(以常规除草剂耐受性方式培育的植物)包括以商品名(例如玉米)出售的变种。
本发明使用的式(I)的化合物可以转化成常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉末剂、水基悬浮剂和油基悬浮剂、粉末剂(powder)、粉剂(dust)、糊剂、可溶性粉末剂、可溶性颗粒剂、撒播用颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍的天然物质、用活性化合物浸渍的合成物质、肥料和聚合物中的微胶囊剂。在本发明的上下文中，特别优选以喷雾制剂的形式使用通式(I)的化合物。
因此，本发明还额外地涉及一种用于增强植物对非生物胁迫的耐受性的喷雾制剂。在下文中详述喷雾制剂：
用于喷雾应用的制剂以已知方式制备，例如通过将本发明使用的通式(I)的化合物与增量剂(即液体溶剂和/或固体载体)混合，任选地使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)。还可以任选地使用其他常规添加剂，例如常规增量剂和溶剂或稀释剂、染料、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、胶粘剂、赤霉素以及水。所述制剂或者在合适的设备中制备，或者在施用前或施用中制备。
所用的助剂可为适于赋予组合物自身和/或从其得到的制剂(例如喷雾液)特定的性质(例如特定的技术性质和/或特定的生物学性质)的那些物质。常规助剂包括：增量剂、溶剂和载体。
合适的增量剂为，例如，水、极性和非极性有机化学液体，如芳族烃和非芳族烃(例如链烷烃、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(若合适，其也可被取代、醚化和/或酯化)、酮(例如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)以及(聚)醚、未取代的和取代的胺、酰胺、内酰胺(例如N-烷基吡咯烷酮)以及内酯、砜和亚砜(例如二甲亚砜)。
如果所用增量剂为水，则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂主要包括：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族烃和氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或链烷烃，如矿物油级分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲亚砜；以及水。
可以使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机着色剂，例如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂，和微量营养素，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
在本发明可使用的制剂中，可存在的合适的润湿剂为促进润湿并常用于农业化学活性物质的制剂的所有物质。优选使用萘磺酸烷基酯，例如萘磺酸二异丙基酯或萘磺酸二异丁基酯。
在本发明可使用的制剂中，可存在的合适的分散剂和/或乳化剂是常用于农业化学活性化合物的制剂的所有非离子、阴离子和阳离子分散剂。优选使用的是非离子或阴离子分散剂，或非离子或阴离子分散剂的混合物。可提及的合适的非离子分散剂特别是环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚、及它们的磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂特别是木质素磺酸盐、聚丙烯酸盐和芳基磺酸盐/甲醛缩合物。
在本发明可使用的制剂中，可存在的合适的消泡剂为常用于农业化学活性物质的制剂中的所有泡沫抑制物质。优选可使用聚硅氧烷消泡剂和硬脂酸镁。
在本发明可使用的制剂中，可存在的防腐剂为可为此目的用于农业化学组合物中的所有物质。实例包括双氯酚和苄醇半缩甲醛。
在本发明可使用的制剂中，可存在的二次增稠剂为可为此目的用于农业化学组合物中的所有物质。优选的实例包括纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土或细分散二氧化硅。
在本发明可使用的制剂中，可存在的胶粘剂包括可用于拌种产品中的所有常规粘合剂。优选的实例包括聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)。在本发明可使用的制剂中，可存在的合适的赤霉素优选为赤霉素A1、A3(＝赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。所述赤霉素是已知的(参见R.Wegler“Chemieder Pflanzenschutz-und”[Chemistry ofthe Crop Protection Compositions and Pesticides]，第2卷，SpringerVerlag，1970，第401至412页)。
其他添加剂可为香料、任选改性的矿物油或植物油、蜡和营养素(包括微量营养素)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。可额外存在的为稳定剂，例如冷稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂或改善化学和/或物理稳定性的其他试剂。
制剂通常含有0.01至98重量％、优选0.5至90重量％的通式(I)的化合物。
本发明通式(I)的化合物可以以市售制剂的形式以及还以由这些制剂制备的使用形式作为与以下的其他活性化合物的混合物存在：例如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。
此外，所记载的式(I)化合物对于植物自身防御的有益效果可以通过用杀虫、杀真菌或杀细菌活性化合物的额外处理来支持。
为增强对非生物胁迫的耐受性，施用本发明使用的通式(I)的化合物或其盐的优选次数为用认可的施用率处理土壤、茎和/或叶。
本发明使用的通式(I)的活性化合物或其盐通常可额外地以市售制剂的形式和以由这些制剂与其他活性化合物的混合制备的使用形式存在，所述其他活性化合物例如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、生长调节剂、影响植物成熟的物质、安全剂或除草剂。特别有益的混合成分为，例如，在下面各组列出的不同种类的活性化合物，其不产生任何优先顺序：
杀真菌剂：
F1)核酸合成抑制剂，例如，苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二甲嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、呋霜灵(furalaxyl)、恶霜灵(hymexazol)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、恶喹酸(oxolinic acid)；
F2)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、麦穗宁(fuberidazole)、氟吡菌胺(fluopicolide)、戊菌隆(pencycuron)、噻菌灵(thiabendazole)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide)和氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；
F3)呼吸链复合体I/II抑制剂，例如二氟林(diflumetorim)、联苯吡菌胺(bixafen)、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、diflumethorim、甲呋酰胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡菌胺(furametpyr)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、戊苯吡菌胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟唑菌(thifluzamid)、N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、环丙吡菌胺(sedaxan)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3′,4′,5′-三氟联苯基-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和相应的盐；
F4)呼吸链复合体Ⅲ抑制剂，例如吲唑磺菌胺(amisulbrom)、嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestrobin)、噁唑菌酮(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2E)-2-(乙氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺和相应的盐、(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺、5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸2-甲酯、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺和相应的盐；
F5)解偶联剂(decoupler)，例如敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；
F6)ATP产生抑制剂，例如三苯基乙酸锡(fentin acetate)、三苯基氯化锡(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide)、硅噻菌胺(silthiofam)；
F7)氨基酸和蛋白质生物合成抑制剂，例如胺扑灭(andoprim)、灭瘟素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素水合盐酸盐(kasugamycin hydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)；
F8)信号转导抑制剂，例如拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧喹啉(quinoxyfen)；
F9)脂质和膜合成抑制剂，例如乙菌利(chlozolinate)、异菌脲(iprodione)、腐霉利(procymidone)、乙烯菌核利(vinclozolin)、氨丙膦酸(ampropylfos)、氨丙膦酸钾(potassium-ampropylfos)、敌瘟磷(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos(IBP))、稻瘟灵(isoprothiolane)、吡菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、iodocarb、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)；
F10)麦角固醇生物合成抑制剂，例如环酰菌胺(fenhexamid)、氧环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、高效烯唑醇(diniconazole-M)、乙环唑(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、螺环菌胺(spiroxamine)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、伏立康唑(voriconazole)、抑霉唑(imazalil)、烯菌灵(imazalilsulphate)、恶咪唑(oxpoconazole)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、呋嘧醇(flurprimidole)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforin)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪鲜胺(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)、烯霜苄唑(viniconazole)、杀螟丹(aldimorph)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、十三吗啉(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、萘替芬(naftifine)、稗草丹(pyributicarb)、特比萘芬(terbinafin)、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、N′-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-N′-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]2,2-二甲基丙基}-1H-咪唑-1-硫代甲酸酯；
F11)细胞壁合成抑制剂，例如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨膦(bialaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A(validamycin A)；
F12)黑色素生物合成抑制剂，例如环丙酰菌胺(capropamide)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)；
F13)抗性诱导剂，例如苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil)；
F14)多位点物质，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、铜盐，如：氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜(oxine-copper)，以及波尔多液(Bordeauxmixture)，苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodine free base)、福美铁(ferbam)、灭菌丹(folpet)、氟灭菌丹(fluorofolpe)、双胍盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛烷基苯磺酸盐(iminoctadine albesilate)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine triacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、丙森锌(propineb)、硫和含有多硫化钙的硫制剂、福美双(thiram)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；
F15)未知机理化合物，例如amibromdol、苯噻硫氰(benthiazol)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、氯化苦(chloropicrin)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌酮(diclomezine)、双氯酚(dichlorophen)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat methylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、噻唑菌胺(ethaboxam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、氟啶酰菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(fluoromide)、三乙膦酸铝(fosetyl-Al)、六氯苯(hexachlorobenzene)、8-羟基喹啉硫酸盐(8-hydroxyquinoline sulfate)、异菌脲(iprodione)、人间霉素(irumamycin)、异噻菌胺(isotianil)、磺菌威(methasulfocarb)、苯菌酮(metrafenone)、异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、米多霉素(mildiomycin)、纳他霉素(natamycin)、福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、辛噻酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚(pentachlorophenol)及其盐、2-苯基苯酚及其盐、病花灵(piperalin)、propanosine-sodium、丙氧喹啉(proquinazid)、吡咯菌素(pyrrolnitrin)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、氰菌胺(zarilamid)和2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯基]-3H-1,2,3-三唑-3-酮(185336-79-2)、1-(2,3-二氢-2,2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、3,4,5-三氯-2,6-吡啶二甲腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-α-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯、4-氯-α-丙炔氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]苯乙酰胺、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-N-[(1R)-1,2,2-三甲基丙基][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3-(1-氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3′,4′-二氯-5-氟代联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-羧酸、O-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-硫代甲酸、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺。
杀细菌剂：
溴硝丙二醇(bronopol)、双氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福美镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃甲酸(furancarboxylic acid)、土霉素(oxytetracycline)、噻菌灵(probenazole)、链霉素(streptomycin)、叶枯酞、硫酸铜和其他铜制剂。
杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
I1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如氨基甲酸酯类，例如，棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、灭除威(XMC)和灭杀威(xylylcarb)；或有机磷酸酯类，例如，乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡恶磷(azamethiphos)、保棉磷/益棉磷(aziphos(-methyl，-ethyl))、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱((chlorpyrifos(-methyl))、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏/DDVP(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、异柳磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropylO-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、噁唑啉(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion(-methyl))、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、(甲基)嘧啶磷(pirimiphos(-methyl))、丙溴磷(profenofos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹噁磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和蚜灭磷(vamidothion)。
I2)GABA门控的氯离子通道拮抗剂，例如有机氯类，例如，氯丹(chlordane)和硫丹(α-)(endosulfan(α-))；或fiproles(苯基吡唑)类，例如乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、pyrafluprole和pyripole。
I3)钠通道调节剂/电位门控的钠通道阻断剂，例如拟除虫菊酯类，例如，氟丙菊酯(acrinathrin)、(d-顺-反，d-反)烯丙菊酯(allethrin(d-cis-trans，d-trans))、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊烯、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、(β-)氟氯氰菊酯(cyfluthrin(β-))、(γ-、λ-)氯氟氰菊酯(cyhalothrin(γ-、λ-))、(α-、β-、θ-、ζ-)氯氰菊酯(cypermethrin(alpha-、beta-、theta-、zeta-))、苯醚氰菊酯[(1R)-反式异构体](cyphenothrin[(1R)-trans-isomers])、溴氰菊酯(deltamethrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、右旋烯炔菊酯[(EZ)-(1R)-异构体](empenthrin[(EZ)-(1R)-isomers])、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、(τ-)氟胺氰菊酯(fluvalinate(tau-))、苄螨醚(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯[(1R)-反式异构体](phenothrin[(1R)-trans-isomer])、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrins(pyrethrum))、苄呋菊酯(resmethrin)、RU 15525、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯[(1R)-异构体](tetramethrin[(1R)-isomers])、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)和ZXI 8901；或DDT；或甲氧滴滴涕(methoxychlor)。
I4)烟碱能乙酰胆碱受体激动剂，例如新烟碱类(neonicotinoid)，例如啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)；或烟碱(nicotine)。
I5)变构乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)，例如多杀菌素类(spinosyn)，例如，乙基多杀菌素(spinetoram)和多杀霉素(spinosad)。
I6)氯离子通道活化剂，例如阿维菌素类/米尔倍霉素类(avermectins/milbemycins)，例如，阿维菌素(abamectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、雷皮菌素(lepimectin)和弥拜菌素(milbemectin)。
I7)保幼激素类似物，例如，烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)；或苯氧威(fenoxycarb)；吡丙醚(pyriproxifen)。
I8)具有未知或非特定作用机理的活性化合物，例如熏蒸剂，例如溴甲烷和其他烷基卤化物；或氯化苦(chloropicrin)、磺酰氟、硼砂、吐酒石(tartar emetic)。
I9)选择性拒食剂，例如，吡蚜酮(pymetrozine)或氟啶虫酰胺(flonicamid)。
I10)螨生长抑制剂，例如，四螨嗪(clofentezine)、氟螨嗪(diflovidazin)、噻螨酮(hexythiazox)、乙螨唑(etoxazole)。
I11)昆虫肠道膜微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubspecies israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensissubspecies aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillusthuringiensis subspecies kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步甲亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)和BT植物蛋白，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Ab1。
I12)氧化磷酸化抑制剂、ATP干扰剂，例如丁醚脲(diafenthiuron)或有机锡化合物，例如，三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatin oxide)；或炔螨特(propargite)；三氯杀螨砜(tetradifon)。
I13)通过间断H质子梯度而起作用的氧化磷酸化解偶联剂，例如虫螨腈(chlorfenapyr)和DNOC。
I14)烟碱能(nicotinergic)乙酰胆碱受体拮抗剂，例如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(盐酸盐)(cartap(-hydrochloride))、杀虫环(thiocyclam)、以及杀虫双(thiosultap(-sodium))。
I15)几丁质生物合成抑制剂，0型，例如苯甲酰脲类，例如，双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlorfluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron)。
I16)几丁质生物合成抑制剂，1型，例如噻嗪酮(buprofezin)。
I17)蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺(cyromazine)。
I18)蜕皮激素激动剂/干扰剂，例如双酰肼类，例如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)。
I19)章鱼胺能激动剂类，例如，虫螨脒(amitraz)。
I20)复合体Ⅲ电子转移抑制剂，例如伏蚁腙(hydramethylnone)；灭螨醌(acequinocyl)；嘧螨酯(fluacrypyrim)。
I21)复合体I电子转移抑制剂，例如METI杀螨剂类，例如，喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)；或鱼藤酮(rotenone(Derris))。
I22)电压门控的钠通道阻断剂，例如茚虫威(indoxacarb)；氰氟虫胺(metaflumizone)。
I23)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，例如特窗酸衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)和螺甲螨酯(spiromesifen)；或特特拉姆酸(tetramicacid)衍生物，例如螺虫乙酯(spirotetramat)。
I24)复合体IV电子转移抑制剂，例如膦，例如磷化铝、磷化钙、膦、磷化锌；或氰化物。
I25)复合体II电子转移抑制剂，例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)。
I26)兰诺定(ryanodine)受体效应物，例如，二酰胺类，例如氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole(Rynaxypyr))、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole(Cyazypyr))和3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知于WO2005/077934)或2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼羧酸甲酯(已知于WO2007/043677)。
其他具有未知作用机理的活性化合物，例如，印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、灭螨锰(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(dicofol)、5-氯-2-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)磺酰基]-1,3-噻唑、嘧虫胺(flufenerim)、啶虫丙醚(pyridalyl)和敌磺酸(pyrifluquinazon)；还有基于坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)和以下已知的活性化合物的制剂(I-1582，BioNeem，Votivo)：4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO2007/115644)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115643)、4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115646)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115643)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于EP0539588)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于EP0539588)、[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ4-亚硫烷基氨腈(已知于WO 2007/149134)及其非对映异构体{[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ6-亚硫烷基}氨腈和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ6-亚硫烷基}氨腈(也已知于WO2007/149134)和氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)(同样已知于WO2007/149134)、1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(已知于WO 2006/043635)、[(3S,4αR,12R,12αS,12βS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6α,12,12α,12β-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]苯并吡喃-4-基]甲基环丙烷羧酸酯(已知于WO2006/129714)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(已知于WO2006/056433)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基苯磺酰胺(已知于WO2006/100288)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺(已知于WO2005/035486)、4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物(已知于WO2007/057407)、N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺(已知于WO2008/104503)、{1′-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4′-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(已知于WO2003/106457)、3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(已知于WO2009/049851)、碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯(已知于WO2009/049851)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(已知于WO2004/099160)、(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(已知于WO2005/063094)、(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(已知于WO2005/063094)、8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(已知于WO2007/040280/282)、2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)氧基]喹啉-4-基甲基碳酸酯(已知于JP2008110953)、2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)氧基]喹啉-4-基乙酸酯(已知于JP2008110953)、PF1364(化学注册号1204776-60-2、已知于JP2010018586)、5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(已知于WO2007/075459)、5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(已知于WO2007/075459)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺(已知于WO2005/085216)。
安全剂优选选自以下物质：
S1)式(S1)的化合物
其中符号和上标具有以下含义：
nA是0至5、优选0至3的自然数；
RA 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
WA是未取代或取代的二价杂环基团，其选自具有1至3个选自N和O的环杂原子的部分不饱和的或芳族的五元杂环，其中在环中存在至少一个氮原子和最多一个氧原子，优选地为选自(WA 1)至(WA 4)的基团；
mA为0或1；
RA 2为ORA 3、SRA 3或NRA 3RA 4或饱和的或不饱和的3元至7元杂环，其具有至少1个氮原子和最高达3个优选选自O和S的杂原子，其通过氮原子连接至(S1)中的羰基且为未取代的或被选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或任选取代的苯基的基团取代，优选为式ORA 3、NHRA 4或N(CH3)2的基团，特别是式ORA 3的基团；
RA 3为氢或未取代或取代的脂族烃基，其优选总共具有1至18个碳原子；
RA 4为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或取代的或未取代的苯基；
RA 5为H、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、氰基，或COORA 9，其中RA 9为氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羟烷基、(C3-C12)-环烷基或三-(C1-C4)-烷基甲硅烷基；
RA 6、RA 7、RA 8为相同的或不同的，且各自为氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C12)-环烷基或取代或未取代的苯基；
优选为：
a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类的化合物(S1a)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸、1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(“吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)”)、和WO-A-91/07874中所记载的相关化合物。
b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(S1b)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4)以及EP-A-333131和EP-A-269806中所记载的相关化合物；
c)1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的衍生物(S1c)，优选化合物例如1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸甲酯(S1-6)和例如记载于EP-A-268554中的相关化合物；
d)三唑羧酸类的化合物(S1d)，优选化合物例如解草唑(-乙酯)(fenchlorazole(-ethyl ester))，即，1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-7)和记载于EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物；
e)5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类的化合物或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类的化合物(S1e)，优选化合物例如5-(2,4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-9)和记载于WO-A-91/08202中的相关化合物，或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸(S1-10)或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-11)(“双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)”)或5,5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸正丙酯(S1-12)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-13)，其记载于专利申请WO-A-95/07897中。
S2)式(S2)的喹啉衍生物
其中符号和上标具有以下含义：
RB 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
nB为0至5、优选0至3的自然数；
RB 2为ORB 3、SRB 3或NRB 3RB 4，或饱和的或不饱和的3元至7元杂环，其具有至少一个氮原子和最高达三个优选选自O和S的杂原子，其通过氮原子连接至(S2)中的羰基且为未取代的或被选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或任选取代的苯基的基团取代，优选为式ORB 3、NHRB 4或N(CH3)2的基团，特别为式ORB 3的基团；
RB 3为氢或优选总共具有1至18个碳原子的未取代的或取代的脂族烃基；
RB 4为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或取代的或未取代的苯基；
TB为未取代的或被一个或两个(C1-C4)-烷基或被[(C1-C3)-烷氧基]羰基取代的(C1或C2)-烷二基链；
优选为：
a)8-喹啉氧基乙酸类的化合物(S2a)，优选(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(“解毒喹(cloquintocet-mexyl)”)(S2-1)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基丁-1-酯(S2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-酯(S2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧基)-1-乙酯(S2-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-酯(S2-9)和相关化合物，其记载于EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-0492366中，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S2-10)、其水合物及盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐，其记载于WO-A-2002/34048中。
b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类的化合物(S2b)，优选化合物例如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙酯和相关化合物，其记载于EP-A-0582198中。
S3)式(S3)的化合物
其中符号和上标具有以下含义:
RC 1为(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-卤代烯基、(C3-C7)-环烷基，优选二氯甲基；
RC 2、RC 3为相同的或不同的，且各自为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-卤代烯基、(C1-C4)-烷基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、二氧戊环基-(C1-C4)-烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、取代的或未取代的苯基，或者RC 2与RC 3一起形成取代的或未取代的杂环，优选噁唑烷、噻唑烷、哌啶、吗啉、六氢嘧啶或苯并噁嗪环；优选地：二氯乙酰胺类的活性化合物，其通常用作出苗前安全剂(土壤活性安全剂)，例如"烯丙酰草胺(dichlormid)"(N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺)(S3-1)、购自Stauffer的"R-29148"(3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷)(S3-2)、购自Stauffer的"R-28725"(3-二氯乙酰基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷)(S3-3)、"解草酮(benoxacor)"(4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪)(S3-4)、购自PPG Industries的"PPG-1292"(N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-5)、购自Sagro-Chem的"DKA-24"(N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-6)、购自Nitrokemia kemia或Monsanto的"AD-67"或"MON 4660"(3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂螺[4,5]癸烷)(S3-7)、购自TRI-Chemical RT的"TI-35"(1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)(S3-8)、购自BASF的"diclonon"(dicyclonone)或"BAS145138"或"LAB145138"(S3-9)((RS)-1-二氯乙酰基-3,3,8a-三甲基全氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-6-酮)、"解草噁唑(furilazole)"或"MON 13900"((RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷)(S3-10)；和其(R)异构体(S3-11)。
S4)式(S4)的N-酰基磺酰胺及其盐
其中符号和上标具有以下含义:
XD为CH或N；
RD 1为CO-NRD 5RD 6或NHCO-RD 7；
RD 2为卤素、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基；
RD 3为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C2-C4)-炔基；
RD 4为卤素、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C3-C6)-环烷基、苯基、(C1-C4)-烷氧基、氰基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基或(C1-C4)-烷基羰基；
RD 5为氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-环烯基、苯基，或3元至6元杂环基，其含有vD个选自氮、氧和硫的杂原子，其中(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-环烯基、苯基或3元至6元杂环基被vD个选自以下的取代基所取代：卤素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C2)-烷基亚磺酰基、(C1-C2)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基和苯基，且在环状基团的情况下，也为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基；
RD 6为氢、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，其中(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基被vD个选自以下的基团所取代：卤素、羟基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，或者
RD 5和RD 6与它们所连的氮原子一起形成吡咯烷基或哌啶基；
RD 7为氢、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基被vD个选自以下的取代基所取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，且在环状基团的情况下，也为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基；
nD为0、1或2；
mD为1或2；
vD为0、1、2或3；
其中，优选N-酰基磺酰胺类的化合物，例如下式(S4a)的化合物，其已知于例如WO-A-97/45016
其中
RD 7为(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基被vD个选自以下的取代基所取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，且在环状基团的情况下，也为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基；
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mD为1或2；
vD为0、1、2或3；
还优选酰基氨磺酰基苯甲酰胺类的化合物，例如下式(S4b)的化合物，其已知于例如WO-A-99/16744，
其中例如
RD 5＝环丙基且(RD 4)＝2-OMe("环丙磺酰胺(cyprosulfamide)"，S4-1)，
RD 5＝环丙基且(RD 4)＝5-Cl-2-OMe(S4-2)，
RD 5＝乙基且(RD 4)＝2-OMe(S4-3)，
RD 5＝异丙基且(RD 4)＝5-Cl-2-OMe(S4-4)和
RD 5＝异丙基且(RD 4)＝2-OMe(S4-5)
且优选式(S4c)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类的化合物，其已知于例如EP-A-365484，
其中
RD 8和RD 9彼此独立地为氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3，
mD为1或2；
例如
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3,3-二甲基脲，
1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲。
S5)选自羟基芳族化合物和芳族-脂族羧酸衍生物的活性化合物(S5)，例如3,4,5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、2-羟基肉桂酸、2,4-二氯肉桂酸，其记载于WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001中。
S6)选自1,2-二氢喹喔啉-2-酮类的活性化合物(S6)，例如1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮氢氯化物、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氢喹喔啉-2-酮，其记载于WO-A-2005/112630中。
S7)式(S7)的化合物，其记载于WO-A-1998/38856中，
其中符号和上标具有以下含义:
RE 1、RE 2彼此独立地为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷基氨基、二(C1-C4)-烷基氨基、硝基；
AE为COORE 3或COSRE 4
RE 3、RE 4彼此独立地为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C4)-炔基、氰基烷基、(C1-C4)-卤代烷基、苯基、硝基苯基、苄基、卤代苄基、吡啶基烷基和烷基铵，
nE 1为0或1
nE 2、nE 3彼此独立地为0、1或2，
优选二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸乙酯、二苯基甲氧基乙酸甲酯(CAS登记号为41858-19-9)(S7-1)，
S8)式(S8)的化合物或其盐，其记载于WO-A-98/27049中，
其中
XF为CH或N，
nF在XF＝N的情况下为0至4的整数，且
在XF＝CH的情况下为0至5的整数，
RF 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基，
RF 2为氢或(C1-C4)-烷基，
RF 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述各个含碳的基团为未取代的，或被一个或多个、优选最高达三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代，
优选化合物或其盐，其中
XF为CH，
nF为0至2的整数，
RF 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基，
RF 2为氢或(C1-C4)-烷基
RF 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述各个含碳的基团为未取代的，或被一个或多个、优选最高达三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代。
S9)选自3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类的活性化合物(S9)，例如1,2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号:219479-18-2)、1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号:95855-00-8)，其记载于WO-A-1999/000020中。
S10)式(S10a)或(S10b)的化合物，其记载于WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764中，
其中
RG 1为卤素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3，
YG、ZG彼此独立地为O或者S，
nG为0至4的整数，
RG 2为(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-环烷基、芳基；苄基、卤代苄基，
RG 3为氢或(C1-C6)-烷基。
S11)氧基亚氨基化合物类的活性化合物(S11)，其已知为拌种组合物，例如"解草腈(oxabetrinil)"((Z)-1,3-二氧戊环-2-基-甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-1)，其已知作为黍的拌种安全剂用于抵抗异丙甲草胺(metolachlor)的损害；"氟草肟(fluxofenim)"(1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮O-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)肟)(S11-2)，其已知作为黍的拌种安全剂用于抵抗异丙甲草胺的损害；以及"解草胺腈(cyometrinil)"或"CGA-43089"((Z)-氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-3)，其已知作为黍的拌种安全剂用于抵抗异丙甲草胺的损害。
S12)异硫代苯并二氢吡喃酮(isothiochromanone)类的活性化合物(S12)，例如[(3-氧代-1H-2-苯并硫代吡喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS登记号为205121-04-6)(S12-1)，以及WO-A-1998/13361中记载的相关化合物。
S13)(S13)类的一种或多种化合物："萘二甲酸酐"(1,8-萘二甲酸酐)(S13-1)，其已知为玉米的拌种安全剂用于抵抗硫代氨基甲酸酯类除草剂的损害；"解草啶(fenclorim)"(4,6-二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2)，其已知为用于已播种的稻中的丙草胺的安全剂；"解草胺(flurazole)"(2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸苄酯)(S13-3)，其已知作为黍抵抗甲草胺(alachlor)和异丙甲草胺的损害的拌种安全剂；购自AmericanCyanamid的"CL 304415"(CAS登记号为31541-57-8)(4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4)，其已知作为玉米抵抗咪唑啉酮的损害的安全剂；购自Nitrokemia的"MG 191"(CAS登记号为96420-72-3)(2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环)(S13-5)，其已知作为玉米的安全剂；购自Nitrokemia的"MG-838"(CAS登记号为133993-74-5)(1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸2-丙烯酯)(S13-6)；"乙拌磷(disulfoton)"(S-2-乙基硫代乙基二硫代磷酸O,O-二乙酯)(S13-7)；"增效磷(dietholate)"(O-苯基硫代磷酸O,O-二乙酯)(S13-8)；"mephenate"(甲基氨基甲酸4-氯苯酯)(S13-9)。
S14)除对有害植物具有除草作用之外，还对作物植物(例如稻)具有安全剂作用的活性化合物，例如，"哌草丹(dimepiperate)"或"MY-93"(S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代碳酸酯)，其已知为稻的安全剂，用于抵抗除草剂禾草敌(molinate)的损害，"杀草隆(daimuron)"或"SK 23"(1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)，其已知作为稻的安全剂，抵抗除草剂唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)的损害，"苄草隆(cumyluron)"＝"JC-940"(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，见JP-A-60087254)，其已知作为稻的安全剂抵抗一些除草剂的损害，"苯草酮(methoxyphenone)"或"NK 049"(3,3′-二甲基-4-甲氧基苯甲酮)，其已知作为稻的安全剂抵抗一些除草剂的损害，购自Kumiai的"CSB"(1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)，(CAS登记号为54091-06-4)，其已知作为稻的安全剂抵抗一些除草剂的损害。
S15)式(S15)的化合物或其互变异构体，其记载于WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860中，
其中
RH 1是(C1-C6)-卤代烷基，并且
RH 2是氢或者卤素，且
RH 3、RH 4彼此独立地为氢、(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基，其中(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基各自为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]羰基、未取代或取代的(C3-C6)-环烷基、未取代或取代的苯基、和未取代或取代的杂环基、或(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、在环的一侧稠合至4元至6元饱和或不饱和碳环的(C3-C6)-环烷基、或者在环的一侧稠合至4元至6元饱和或不饱和碳环的(C4-C6)-环烯基，其中后4个基团各自为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]羰基、未取代或取代的(C3-C6)-环烷基、未取代或取代的苯基，和未取代或取代的杂环基，
或者
RH 3为(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基或(C2-C4)-卤代烷氧基，且
RH 4为氢或(C1-C4)-烷基或
RH 3和RH 4与其直接连接的氮原子一起为4元至8元杂环，该杂环除了氮原子外还可以含有其他环杂原子，优选最高达2个选自N、O和S的其他环杂原子，且其为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基。
S16)主要用作除草剂但对作物植物也有安全剂作用的活性成分，例如(2,4-二氯苯氧基)乙酸(2,4-D)、(4-氯苯氧基)乙酸、(R,S)-2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2-甲-4-氯丙酸(mecoprop))、4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-DB)、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、4-(4-氯-邻甲苯氧基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor-ethyl)。
影响植物成熟的物质：
在混合物制剂或在桶混制剂(tank mix)中可用于通式(I)化合物的配伍成分(combination partner)为，例如，基于抑制以下物质的已知活性化合物，例如：1-氨基环丙烷-1-羧酸盐合酶、1-氨基环丙烷-1-羧酸盐氧化酶和乙烯受体，例如ETR1、ETR2、ERS1、ERS2或EIN4，其记载于例如Biotechn.Adv.2006，24，357-367；Bot.Bull.Acad.Sin.199，40，1-7或Plant Growth Reg.1993，13，41-46，以及其中所引用的文献。
影响植物成熟且可与通式(I)的化合物结合的已知物质的实例包括以下的活性化合物(所述化合物根据国际标准化组织(ISO)指定的“通用名称”或根据化学名或根据编号命名)且总包括所有的使用形式，例如酸、盐、酯和异构体，例如立体异构体和光学异构体。在本文中，例如，提及一种使用形式以及在一些情况下多种使用形式：
根瘤菌毒素(rhizobitoxine)、2-氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、甲氧基乙烯基甘氨酸(MVG)、乙烯基甘氨酸、氨基氧基乙酸、西奈芬净(sinefungin)、S-腺苷高半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine)、硫代丁酸2-酮基-4-甲酯、(亚异丙基)氨基氧基乙酸2-(甲氧基)-2-氧代乙酯、(亚异丙基)氨基氧基乙酸2-(己基氧基)-2-氧代乙酯、2-(异丙基氧基)-2-氧代乙基(亚环己基)氨基氧基乙酸酯、腐胺(putrescine)、亚精胺(spermidine)、精胺(spermine)、1,8-二氨基-4-氨基乙基辛烷、L-副刀豆氨酸(L-canaline)、丁酰肼(daminozide)、1-氨基环丙基-1-羧酸甲酯、N-甲基-1-氨基环丙基-1-羧酸、1-氨基环丙基-1-甲酰胺、取代的1-氨基环丙基-1-羧酸衍生物，其记载于DE3335514、EP30287、DE2906507或US5123951中；1-氨基环丙基-1-羟肟酸、1-甲基环丙烯、3-甲基环丙烯、1-乙基环丙烯、1-正丙基环丙烯、1-环丙烯基甲醇、香芹酮(carvone)、丁香油酚(eugenol)、环丙-1-烯-1-基乙酸钠、环丙-2-烯-1-基乙酸钠、3-(环丙-2-烯-1-基)丙酸钠、3-(环丙-1-烯-1-基)丙酸钠、茉莉酸(jasmonic acid)、茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸乙酯。
影响植物健康和发芽的物质：
在混合物制剂或在桶混制剂中可用于通式(I)的化合物的配伍成分的实例包括已知的影响植物健康的活性化合物(所述化合物根据国际标准化组织(ISO)指定的“通用名称”或根据化学名称或根据编号命名，且总是包括所有的使用形式，例如酸、盐、酯和异构体，例如立体异构体和光学异构体)：肌氨酸、苯基丙氨酸、色氨酸、N′-甲基-1-苯基-1-N,N-二乙基氨基甲烷磺酰胺、apio-半乳糖醛酸，其记载于WO2010017956中，4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁酸、4-{[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基}-4-氧代丁酸、4-[(3-甲基吡啶-2-基)氨基]-4-氧代丁酸、尿囊素(allantoin)、5-氨基乙酰丙酸、(2S,3R)-2-(3,4-二羟基苯基)-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-3,5,7-三醇和结构相关的儿茶酚，其记载于WO2010122956中，2-羟基-4-(甲基硫烷基)丁酸、(3E,3αR,8βS)-3-({[(2R)-4-甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基]氧基}亚甲基)-3,3α,4,8β-四氢-2H-茚并[1,2-b]呋喃-2-酮和类似的内酯，其记载于EP2248421中，脱落酸、(2Z,4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2,6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2,4-二烯酸、(2Z,4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2,6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2,4-二烯酸甲酯、4-苯基丁酸、4-苯基丁酸钠、4-苯基丁酸钾。
除草剂或植物生长调节剂：
在混合物制剂或在桶混制剂中可用于通式(I)的化合物的配伍成分为，例如，基于抑制以下物质的已知活性化合物，例如：乙酰乳酸合酶、乙酰辅酶A羧化酶、纤维素合酶、烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶、谷氨酰胺合酶、对羟苯基丙酮酸双加氧酶、八氢番茄红素脱氢酶(phytoendesaturase)、光合体系I、光合体系II、原卟啉原氧化酶(protoporphyrinogen oxidase)，其记载于例如Weed Research 26(1986)441-445或“The Pesticide Manual”，第14版，The British CropProtection Council and the Royal Soc.of Chemistry，2006以及相应的第15版和其中所引用的文献中。
可与通式(I)的化合物结合的已知除草剂或植物生长调节剂的实例包括以下的活性化合物(所述化合物根据国际标准化组织(ISO)指定的“通用名称”或根据化学名称或根据编号命名)且总包括所有的使用形式，例如酸、盐、酯和异构体，例如立体异构体和光学异构体。在本文中，例如，提及一种使用形式以及在一些情况下多种使用形式：
乙草胺(acetochlor)、活化酯(acibenzolar)、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺、二丙烯草胺(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭钠(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵、环丙嘧啶醇(ancymidol)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、叠氮津(aziprotryne)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、苯唑磺隆(bencarbazone)、乙丁氟灵(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、地散磷(bensulide)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆甲酯(bensulfuron-methyl)、灭草松(bentazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、新燕灵(benzoylprop)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、甲羧除草醚(bifenox)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦钠(bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac)、双草醚钠(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、氯溴隆(bromuron)、特克草(buminafos)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酮(carfentrazone)、唑草乙酯(carfentrazone-ethyl)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草灭畏(chloramben)、炔禾灵(chlorazifop)、炔禾灵丁酯(chlorazifop-butyl)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、伐草克(chlorfenac)、伐草克钠(chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、整形醇(chlorflurenol)、整形醇甲酯(chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、氯嘧磺隆乙酯(chlorimuron-ethyl)、矮壮素(chlormequat-chloride)、草枯醚(chlornitrofen)、氯酞酰亚胺(chlorophthalim)、氯酞酸二甲酯(chlorthal-dimethyl)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon)、吲哚酮草乙酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、杀雄嗪酸(clofencet)、异恶草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氯酯磺草胺酸甲酯(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨基氰(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、环草敌(cycloate)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草丁酯(cyhalofop-butyl)、牧草快(cyperquat)、环丙津(cyprazine)、环唑草胺(cyprazole)、2,4-D、2,4-DB、杀草隆/汰草隆(daimuron/dymron)、茅草枯(dalapon)、丁酰肼(daminozide)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、脱甲苯磺酰基吡唑特(DTP)、燕麦敌(diallate)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-P-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl)、乙酰甲草胺乙酯(diethatyl-ethyl)、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、氟吡草腙钠(diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、调呋酸钠(dikegulac-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、噻节因(dimethipin)、醚磺隆(dimetrasulfuron)、氨氟灵(dinitramine)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚(dinoterb)、双苯酰草胺(diphenamid)、异丙净(dipropetryn)、敌草快(diquat)、二溴敌草快(diquat-dibromide)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DNOC、甘草津(eglinazine-ethyl)、茵多酸(endothal)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、胺苯磺隆甲酯(ethametsulfuron-methyl)、乙烯利(ethephon)、磺噻隆(ethidimuron)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)，F-5331，即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]苯基]乙磺酰胺、F-7967，即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、涕丙酸(fenoprop)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、非草隆(fenuron)、麦草氟(flamprop)、麦草氟-M-异丙酯(flamprop-M-isopropyl)、麦草氟-M-甲酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet(thiafluamide))、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草乙酯(flufenpyr-ethyl)、氟节胺(flumetralin)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、氟草隆(fluometuron)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen))、乙羧氟草醚乙酯(fluoroglycofen-ethyl)、氟胺草唑(flupoxam)、氟尿嘧啶(flupropacil)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆甲基钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、芴丁酯(flurenol)、芴醇丁酯(flurenol-butyl)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxypyr-meptyl)、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、噻唑草酰胺(fluthiamide)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、氯吡脲(forchlorfenuron)、杀木膦(fosamine)、呋氧草醚(furyloxyfen)、赤霉酸(gibberillic acid)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵磷钠(glufosinate-P-sodium)、草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙铵(glyphosate-isopropylammonium)、H-9201，即O-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)O-乙基异丙基磷酰氨基硫酸酯、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆甲酯(halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、氟吡乙禾灵(haloxyfop-ethoxyethyl)、精氟吡乙禾灵(haloxyfop-P-ethoxyethyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、HW-02，即(2,4-二氯苯氧基)乙酸1-(二甲氧基磷酰基)乙酯、咪草酸(imazamethabenz)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲氧咪草烟铵(imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸-异丙铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉酸-铵(imazaquin-ammonium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸-铵(imazethapyr-ammonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、抗倒胺(inabenfide)、茚草酮(indanofan)、三嗪茚草胺(indaziflam)、吲哚乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸(IBA)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、卤苯胺唑(ipfencarbazone)、丁脒酰胺(isocarbamid)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异噁隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、异噁草醚(isoxapyrifop)、KUH-043，即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑、特胺灵(karbutilate)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、马来酰肼(maleichydrazide)、MCPA、MCPB、MCPB甲酯、MCPB乙酯和MCPB钠、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲-4-氯丙酸钠(mecoprop-sodium)、2-甲-4-氯丙酸丁氧酯(mecoprop-butotyl)、高2-甲-4-氯丙酸丁氧酯(mecoprop-P-butotyl)、高2-甲-4-氯丙酸二甲铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2-甲-4-氯丙酸2-乙基己酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2-甲-4-氯丙酸钾(mecoprop-P-potassium)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、甲哌啶(mepiquat-chloride)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲磺胺磺隆甲酯(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、双醚氯吡嘧磺隆(metazasulfuron)、灭草唑(methazole)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、methiozolin、苯草酮(methoxyphenone)、甲基杀草隆(methyldymron)、1-甲基环丙烯、异硫氰酸甲酯、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆甲酯(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinate)、庚酰草胺(monalide)、monocarbamide、甲酰胺硫酸盐(monocarbamide dihydrogensulfate)、绿谷隆(monolinuron)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺隆酯(monosulfuron esters)、灭草隆(monuron)、MT-128，即6-氯-N-[(2E)-3-氯丙-2-烯-1-基]-5-甲基-N-苯基哒嗪-3-胺、MT-5950，即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺、NGGC-011、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、萘草胺(naptalam)、NC-310，即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟氯草胺(nipyraclofen)、甲磺乐灵(nitralin)、除草醚(nitrofen)、硝基苯酚钠(异构体混合物)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、壬酸、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、多效唑(paclobutrazole)、百草枯(paraquat)、二氯百草枯(paraquatdichloride)、壬酸(pelargonic acid(nonanoic acid))、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、五氟磺草胺(penoxsulam)、甲氯酰草胺(pentanochlor)、环戊恶草酮(pentoxazone)、黄草伏(perfluidone)、烯草胺(pethoxamid)、棉胺宁(phenisopham)、甜菜宁(phenmedipham)、甜菜宁乙酯(phenmedipham-ethyl)、毒锈定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、pirifenop、pirifenop-butyl、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟嘧磺隆甲酯(primisulfuron-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、氟唑草胺(profluazole)、环丙氰津(procyazine)、氨氟乐灵(prodiamine)、环丙氟灵(prifluraline)、环苯草酮(profoxydim)、调环酸(prohexadione)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、茉莉酮(prohydrojasmone)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、丙嗪嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、丙炔草胺(prynachlor)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚乙酯(pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆乙酯(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、丙酯草醚(pyribambenz)、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯苯哒醇(pyridafol)、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚甲酯(pyriminobac-methyl)、嘧磺草胺(pyrimisulfan)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚钠(pyrithiobac-sodium)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、仲丁通(secbumeton)、烯禾定(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、SN-106279，即(2R)-2-({7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基}氧基)丙酸甲酯、磺草酮(sulcotrione)、草克死(sulfallate(CDEC))、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆甲酯(sulfometuron-methyl)、草硫膦(sulfosate(glyphosate-trimesium))、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、SYN-523、SYP-249，即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯、SYP-300，即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代氧代咪唑啉-4,5-二酮、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、四氯硝基苯(tecnazene)、特呋三酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁草胺(terbuchlor)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、氟噻草胺(thiafluamide)、噻氟隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、酮脲磺草吩酯(thiencarbazone)、酮脲磺草吩甲酯(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、苯吡唑草酮(topramezone)、肟草酮(tralkoxydim)、野麦畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、triazofenamide、苯磺隆(tribenuron)、苯磺隆甲酯(tribenuron-methyl)、三氯乙酸(TCA)、绿草定(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆甲酯(triflusulfuron-methyl)、三甲隆(trimeturon)、抗倒酯(trinexapac)、抗倒乙酯(trinexapac-ethyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、tsitodef、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)、灭草敌(vernolate)、ZJ-0862，即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺，以及以下化合物：
本发明将通过下面生物实施例进行阐述，但不限制于此。
生物学实施例：
将单子叶和双子叶作物植物的种子置于木纤维盆中的砂壤土中，用土壤或砂覆盖，并在温室中在良好的生长条件下栽培。在早叶期(early leaf stage)(BBCH10–BBCH13)处理测试植物。为确保胁迫开始之前均匀的水供给，在物质施用之前通过提坝灌溉(damirrigation)将水供给于所述盆栽植物。将配制成可湿性粉剂(WP)的本发明的化合物的含水悬浮液喷洒至植物的绿色部位，其相当于水施用率600l/ha，并添加0.2％润湿剂(例如agrotin)。施用所述物质后，立即对植物进行胁迫处理。为此，将盆转移至塑料嵌入物(insert)中以防止其随后过快干燥。通过在以下条件下缓慢干燥引起干旱胁迫：
“白天”：在26℃下光照14小时
“夜晚”：在18℃下无光照10小时。
各个胁迫阶段的持续时间主要由未处理的胁迫对照植物的状态确定，因而随不同的作物而变化。在未处理的胁迫对照植物上观察到不可逆的损害时停止(通过重新灌溉或将其转移到具有良好生长条件的温室)。对于双子叶作物，例如油菜和大豆，干旱胁迫阶段的持续时间在3至6天之间变化；对于单子叶作物，例如小麦、大麦或玉米，在6至11天之间变化。
胁迫阶段结束后是大约5至7天的恢复阶段，在恢复阶段中将植物再次保持在温室中的良好的生长条件下。
为了排除因测试化合物的任何杀真菌作用或杀虫作用而观察到的对效果的任何影响，还要确保测试在没有真菌感染和昆虫感染下进行。
在恢复阶段终止之后，损害强度以与相同生长期的未处理的、未胁迫的对照组的目测对比进行评定。损害强度首先以百分比计(100％＝植物已经死亡，0％＝与对照植物相同)。然后使用这些值通过下式计算测试化合物的功效(＝由于物质施用而使损害强度降低的百分比)：
EF ( DV us - DV ts ) × 100 DV us
EF：功效(％)
DVus：未处理的受胁迫的对照组的损害值
DVts：经测试化合物处理的植物的损害值
在每次试验中，每种作物和剂量处理并评估3盆；因此，所得的效果是平均值。下表A-1至A-3中给出的值也为一至三次独立试验的平均值。
所选的通式(I)的化合物在干旱胁迫下的功效：
表A-1
编号 物质 剂量 单位 EF(BRSNS)
1 I.1-1 25 g/ha >5
2 I.1-74 250 g/ha >5
3 I.1-79 250 g/ha >5
4 I.1-88 250 g/ha >5
5 I.1-116 25 g/ha >5
6 I.19-30 25 g/ha >5
7 I.21-33 250 g/ha >5
表A-2
编号 物质 剂量 单位 EF(ZEAMX)
1 I.1-1 250 g/ha >5
2 I.1-74 250 g/ha >5
编号 物质 剂量 单位 EF(ZEAMX)
3 I.1-79 25 g/ha >5
4 I.1-116 25 g/ha >5
5 I.5-2 250 g/ha >5
6 I.21-33 250 g/ha >5
7 I.35-26 250 g/ha >5
表A-3
在上表中：
BRSNS＝芸苔(Brassica napus)
TRZAS＝小麦(Triticum aestivum)
ZEAMX＝玉米(Zea mays)
在施用于不同的植物种类的情况下，用其他通式(I)的化合物也获得了类似结果。

Claims (14)

1.通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量的用途，
用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量，
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表烷基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基，
R5代表羟基、烷氧基、芳氧基、环烷基氧基、烯氧基、烯基烷基氧基、烷氧基烷基氧基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、烯丙氧基羰氧基、芳氧基烷基氧基、芳基烷基氧基、烷氧基烷氧基烷基氧基、烷硫基烷基氧基、三烷基甲硅烷氧基、烷基(二烷基)甲硅烷氧基、烷基(二芳基)甲硅烷氧基、芳基(二烷基)甲硅烷氧基、环烷基(二烷基)甲硅烷氧基、卤代(二烷基)甲硅烷氧基、三烷基甲硅烷基烷氧基烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、卤素、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基炔基、三烷基甲硅烷基炔基、芳基、芳基烷基、芳基烷氧基、杂芳基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、烷氧基、卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、环烷基氧基、环烷基烷氧基、烯氧基、炔基烷基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基羰基烷硫基、芳硫基、环烷硫基、杂芳硫基、烷硫基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、卤代烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷基(烷基)氨基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基卤代烷基氨基、氨基烷基磺酰基、氨基卤代烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、环烷基氨基磺酰基、卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二烷基磺酰亚氨基、S-烷基磺酰亚氨基、烷基磺酰基氨基羰基、环烷基磺酰基氨基羰基、芳基烷基羰基氨基、环烷基烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、烷氧基烷基羰基氨基、羟烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基烷基羰基氨基、氰基、氰基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、卤代烷基氧基羰基、烷氧基烷氧基羰基、烯氧基烷氧基羰基、烷基氨基烷氧基羰基、三烷基甲硅烷氧基烷氧基羰基、二烷基氨基烷氧基羰基、烷基(烷基)氨基烷氧基羰基、氰基烷氧基羰基、杂环基-N-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基烷氧基羰基、杂环基烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、烯基烷氧基羰基、炔基烷氧基羰基、芳基炔氧基羰基、芳基烯氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、杂芳基烷基氨基羰基、氰基烷基氨基羰基、卤代烷基氨基羰基、炔基烷基氨基羰基、烷氧基羰基氨基羰基、芳基烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基烷基、烷氧基羰基烷基、环烷氧基羰基烷基、环烷基烷氧基羰基烷基、烯氧基羰基烷基、芳基烷氧基羰基烷基、烷基氨基羰基烷基、氨基羰基烷基、二烷基氨基羰基烷基、环烷基氨基羰基烷基、芳基烷基氨基羰基烷基、杂芳基烷基氨基羰基烷基、氰基烷基氨基羰基烷基、卤代烷基氨基羰基烷基、炔基烷基氨基羰基烷基、环烷基烷基氨基羰基烷基、烷氧基羰基氨基羰基烷基、芳基烷氧基羰基氨基羰基烷基、烷氧基羰基烷基氨基羰基、羟基羰基烷基氨基羰基、芳基烷氧基羰基烷基氨基羰基、氨基羰基烷基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基烷基氨基羰基、环烷基烷基氨基羰基、环烷基烷基氨基羰基烷基、环烷基烷基氨基羰基烷基氨基羰基、烯基烷基氨基羰基、烯基氨基羰基烷基、烯基烷基氨基羰基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、烷氧基亚氨基甲基、烷基氨基亚氨基甲基、二烷基氨基亚氨基甲基、环烷氧基亚氨基甲基、环烷基烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基烷氧基亚氨基甲基、芳基烷基氨基亚氨基甲基、烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基烷基、杂环基烷基、羟基羰基杂环基、烷氧基羰基杂环基、烯氧基羰基杂环基、烯基烷氧基羰基杂环基、芳基烷氧基羰基杂环基、环烷氧基羰基杂环基、环烷基烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、烷基氨基羰基杂环基、二烷基氨基羰基杂环基、环烷基氨基羰基杂环基、芳基烷基氨基羰基杂环基、烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基烷基、烷氧基羰基杂环基烷基、羟基羰基环烷基烷基、烷氧基羰基环烷基烷基、羟基氨基羰基、烷氧基氨基羰基、芳基烷氧基氨基羰基、杂环基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、烷氧基烷基氨基羰基、烷氧基羰基杂环基-N-羰基、烷氧基羰基烷基亚杂环基氨基羰基、烷氧基羰基亚杂环基烷基氨基羰基、烷氧基羰基烷基(烷基)氨基羰基、烷氧基羰基亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、烷基、环烷基、烯基、烯基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、芳基、杂芳基、杂环基、芳硫基、环烷硫基、杂环基硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、环烷基磺酰基、杂环基磺酰基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2或N-H、N+-R37(-O-)、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、烷基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、氢硫基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、卤代烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷基(烷基)氨基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基卤代烷基氨基、氨基烷基磺酰基、氨基卤代烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、环烷基氨基磺酰基、卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、杂环基、芳硫基、环烷硫基、杂环基硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、环烷基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、烯基烷基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、羟基、卤代烷基、卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、烷氧基卤代烷基、卤代烷氧基卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烷硫基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、烷基、卤素、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、S＝O、S(＝O)2、N-H、N+-CH3(-O-)、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、羟基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基(烷基)氨基羰基、烷基(烷氧基)氨基羰基、烯基氨基羰基、环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基，
R37代表烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
2.权利要求1的用途，其中在式(I)中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基，
R5代表羟基、(C1-C8)-烷氧基、芳氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C2-C8)-烯氧基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C8)-环烷基羰氧基、(C1-C8)-烷氧基羰氧基、(C2-C8)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C8)-烷基氧基、芳基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基氧基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C8)-烷基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C8)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷基-(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、卤素、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-炔基、芳基-(C2-C8)-炔基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷基-(C2-C8)-炔基、芳基、芳基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基、杂芳基、(C1-C8)-卤代烷基、(C3-C8)-卤代环烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基、(C2-C8)-(C2-C8)-烯氧基、(C2-C8)-炔基-(C2-C8)-烷基氧基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、杂芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷硫基、芳硫基、(C3-C8)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基、二[(C1-C8)-烷基]氨基、(C2-C8)-烯基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C8)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C8)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C8)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C8)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C8)-卤代烷基磺酰基、(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C8)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C3-C8)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C8)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C8)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基-(C1-C8)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、(C1-C8)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C1-C8)-烷基氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、三[(C1-C8)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C8)-烷氧基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基-(C1-C8)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C8)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C8)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C8)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯氧基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、氨基羰基-(C1-C8)-烷基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、杂芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、氰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基氨基羰基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基羰基、(C3-C8)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C8)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C8)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C8)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C8)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C8)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C8)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C8)-烷基、杂环基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C8)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C8)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C8)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基-(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C8)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C8)-环烷基羰氧基、(C1-C8)-烷氧基羰氧基、(C2-C8)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C8)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C8)-烷基氨基羰基(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C8)-烷基((C1-C8)-烷基)氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基-(C3-C8)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11它们其所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C8)-环烷基、(C4-C8)-环烯基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-炔基-(C1-C8)-烷基、羟基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C2-C8)-卤代烯基、(C2-C8)-卤代炔基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基、(C2-C8)-烯基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、(C1-C8)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C8)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C8)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C8)-烷基磺酰基氨基、(C3-C8)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C8)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C8)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C8)-卤代烷基磺酰基、(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C8)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-烯基-(C1-C8)-烷基、芳基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、羟基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、芳基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基-(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、(C1-C8)-烷硫基-(C1-C8)-烷基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C8)-烷基、卤素、(C3-C8)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷氧基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷基]氨基羰基、(C1-C8)-烷基[(C1-C8)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C8)-烯基氨基羰基、(C3-C8)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C8)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C8)-烷基氨基、(C3-C8)-环烷基氨基、二-[(C1-C8)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C8)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C8)-环烷基、(C2-C8)-烯基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、芳氧基-(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C3-C8)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基羰基、(C2-C8)-炔氧基羰基、(C1-C8)-烷基羰基、(C3-C8)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
3.权利要求1的用途，其中在式(I)中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R5代表羟基、(C1-C7)-烷氧基、芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C7)-烷基氧基、芳基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基，
R6代表硝基、氨基、羟基、氢硫基、氰硫基、异氰硫基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-炔基、芳基-(C2-C7)-炔基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C2-C7)-炔基、芳基、芳基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基、杂芳基、(C1-C7)-卤代烷基、(C3-C7)-卤代环烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-卤代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基、(C2-C7)-(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-炔基-(C2-C7)-烷基氧基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、杂芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷硫基、芳硫基、(C3-C7)-环烷硫基、杂芳硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、(C1-C7)-烷基亚磺酰基、(C3-C7)-环烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、N,S-二[(C1-C7)-烷基]磺酰亚氨基、S-(C1-C7)-烷基磺酰亚氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、羟基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基-(C1-C7)-烷基羰基氨基、氰基、氰基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C7)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C7)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯氧基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C7)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C7)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、杂芳基-(C1-C7)-烷基、杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基杂环基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、(C2-C7)-烯氧基羰基杂环基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷氧基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基、氨基羰基杂环基、(C1-C7)-烷基氨基羰基杂环基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基杂环基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基杂环基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基杂环基、(C2-C7)-烯基氨基羰基杂环基、羟基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、杂环基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、氨基磺酰基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-N-羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基亚杂环基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C7)-烷基氨基羰基(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基((C1-C7)-烷基)氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个的氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
4.一种用于植物的处理方法，其包括施用有效增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的无毒性量的一种或多种权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐。
5.权利要求4的处理方法，其中非生物胁迫条件为一种或多种选自以下的条件：干燥、冷胁迫、热胁迫、干旱胁迫、渗透胁迫、水涝、增加的土壤盐度、增加的矿物暴露、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素利用度和有限的磷营养素利用度。
6.一种或多种的权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐与一种或多种选自杀虫剂、引诱剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀线虫剂、除草剂、生长调节剂、安全剂、影响植物成熟的物质和杀细菌剂的活性化合物结合而喷雾施用至植物和植物部位的用途。
7.一种或多种的权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐与肥料结合而喷雾施用至植物和植物部位的用途。
8.一种或多种的权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐施用于遗传修饰的栽培种、其种子、或施用于所述栽培种生长的栽培区域的用途。
9.含有一种或多种的权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐的喷雾溶液用于增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的用途。
10.一种用于增强选自有用植物、观赏植物、草坪草和树木的植物的胁迫耐受性的方法，其包括将足够的无毒性量的一种或多种权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或它们各自的盐施用至期望达到相应效果的区域，包括施用至植物、其种子或植物生长的区域。
11.权利要求10的方法，其中在原本相同的生理条件下与未处理的植物相比，经如此处理的植物对非生物胁迫的耐受性增加了至少3％。
12.通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇或1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐
其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基，
R5代表羟基、(C1-C7)-烷氧基、芳氧基、(C3-C7)-环烷基氧基、(C2-C7)-烯氧基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C7)-环烷基羰氧基、(C1-C7)-烷氧基羰氧基、(C2-C7)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C7)-烷基氧基、芳基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C7)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷基-(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氧基，
R6代表(C1-C7)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、三[(C1-C7)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C7)-烷氧基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基-(C1-C7)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C7)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C7)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C7)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯氧基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、杂芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、氰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基氨基羰基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C7)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C7)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C7)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基-(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基-亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、(C3-C7)-环烷基、(C4-C7)-环烯基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-炔基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C2-C7)-卤代烯基、(C2-C7)-卤代炔基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基、(C2-C7)-烯基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、(C1-C7)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C7)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C7)-烷氧基羰基氨基、(C1-C7)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C7)-烷基磺酰基氨基、(C3-C7)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C7)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C7)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C7)-卤代烷基磺酰基、(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基磺酰基、(C1-C7)-烷基磺酰基、(C3-C7)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-炔基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C2-C7)-烯基-(C1-C7)-烷基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、羟基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C7)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、芳基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基-(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、(C1-C7)-烷硫基-(C1-C7)-烷基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C7)-烷基、卤素、(C3-C7)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、卤素、(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-卤代烷氧基、(C1-C7)-卤代烷基、(C1-C7)-烷硫基、(C1-C7)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C7)-烷基氨基羰基、二[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷基]氨基羰基、(C1-C7)-烷基[(C1-C7)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C7)-烯基氨基羰基、(C3-C7)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C7)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C3-C7)-环烷基氨基、二-[(C1-C7)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C7)-烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C3-C7)-环烷基、(C2-C7)-烯基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基、芳氧基-(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基羰基、(C3-C7)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C7)-烷氧基羰基、(C2-C7)-烯氧基羰基、(C2-C7)-炔氧基羰基、(C1-C7)-烷基羰基、(C3-C7)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
13.权利要求12的通式(I)的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇或1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐，其中
[X-Y]代表以下部分
Q代表Q-1至Q-6部分
其中R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R23、R24、R25、R26、R28、R29、R30、R31、R32、R34、R35和R36以及A1至A9各自具有下文所定义的含义，且其中箭头代表连接至通式(I)中的相应部分C-R6的键，
R1代表(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基，
R2、R3和R4彼此独立地代表氢、氟、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基，
R5代表羟基、(C1-C6)-烷氧基、芳氧基、(C3-C6)-环烷基氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂芳基羰氧基、(C3-C6)-环烷基羰氧基、(C1-C6)-烷氧基羰氧基、(C2-C6)-烯氧基羰氧基、芳氧基-(C1-C6)-烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、(C1-C6)-烷基-二(芳基)甲硅烷氧基、芳基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、环烷基-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、卤代-二[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷基-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氧基，
R6代表(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基羰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氧基羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、三[(C1-C6)-烷基]甲硅烷氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基-(C1-C6)-烷氧基羰基、氰基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-N-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基-(C1-C6)-烷氧基羰基、杂环基氧基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳基-(C2-C6)-炔氧基羰基、芳基-(C2-C6)-烯氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯氧基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、氰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、羟基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基氨基羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、甲酰基、羟基亚氨基甲基、氨基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、二[(C1-C6)-烷基]氨基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷氧基亚氨基甲基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷肟基甲基、芳基肟基甲基、芳基-(C1-C6)-烷氧基亚氨基甲基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基亚氨基甲基、(C2-C6)-烯氧基亚氨基甲基、芳基氨基亚氨基甲基、芳基磺酰基氨基亚氨基甲基、羟基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基杂环基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、羟基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基-亚杂环基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基亚杂环基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基((C1-C6)-烷基)氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基-(C3-C6)-亚环烷基氨基羰基、杂环基-N-羰基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
R7、R8、R9、R10、R11和R12彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基氨基、卤素、氨基，其中基团R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个不代表氢，并且
R3和R4与它们所连接的原子形成外亚烷基或完全饱和的3元至6元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R1和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R7与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或部分N-H、N-R37间隔且任选地被进一步取代，
R1和R3与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R11与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R3和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R7和R9与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的3元至7元环，其任选地被O(氧)、S(硫)或N-H、N-R37部分所间隔且任选地被进一步取代，
R13、R14、R15和R16彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-烯基-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基、(C2-C6)-卤代炔基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、氢硫基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基、(C2-C6)-烯基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C6)-环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、甲酰基氨基、(C1-C6)-卤代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-环烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、磺酰基-(C1-C6)-卤代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基-(C1-C6)-卤代烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基磺酰基、(C3-C6)-环烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-卤代烷基氨基磺酰基、杂芳基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基磺酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C3-C6)-环烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A1、A2、A3和A4相同或不同且彼此独立地代表N(氮)或C-H、C-CH3、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-OCF3、C-OCH3、C-CF3、C-CO2H、C-CO2CH3部分，然而，其中在任何情况下也不会有多于两个氮原子彼此相邻，
R17和R18彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基-(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基，
A5代表S(硫)、O(氧)或N-H、N-CH3、N-CH2CH3、N-CH(CH3)2、N-CO2t-Bu、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基部分，
R19、R20、R23和R24彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
R19和R23与它们所连接的原子形成完全饱和的或部分饱和的5元至7元环，其任选地被进一步取代，
A6、A7相同或不同且彼此独立地代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-OCH3、N-CH3或CR21R22部分，然而，其中在任何情况下也不会有两个氮原子、氧原子或硫原子彼此相邻，且其中CR21R22部分中的R21和R22各自具有下文所定义的相同的或不同的含义，并且
R21和R22彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、(C1-C6)-烷硫基-(C1-C6)-烷基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R25、R26、R28和R29彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、氟、氯、溴、碘、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基，
A8代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR27部分，且其中CHR27部分中的R27具有下文所定义的含义，
R27代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R30、R31、R32、R34、R35和R36彼此独立地代表氢、(C1-C6)-烷基、卤素、(C3-C6)-环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基，
A9代表O(氧)、S(硫)、N-H、N-CH3、N-OCH3或CHR33部分，且其中CHR33部分中的R33具有下文所定义的含义，并且
R33代表氢、氟、氯、溴、碘、(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷氧基、(C1-C6)-卤代烷基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-卤代烷硫基、羟基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、二[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷基]氨基羰基、(C1-C6)-烷基[(C1-C6)-烷氧基]氨基羰基、(C2-C6)-烯基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C6)-环烷基氨基、二-[(C1-C6)-烷基]氨基，
R37代表(C1-C6)-烷基、任选取代的苯基、杂芳基、杂环基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、芳氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C3-C6)-环烷氧基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C6)-环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基。
14.一种用于处理植物的喷雾溶液，其含有有效增强植物对非生物胁迫因素的耐受性的量的权利要求12或13的取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇中的一种或多种。
CN201380071455.6A 2012-12-05 2013-12-02 取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途 Pending CN104955327A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12195676 2012-12-05
EP12195676.7 2012-12-05
PCT/EP2013/075267 WO2014086723A1 (de) 2012-12-05 2013-12-02 Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-bicycloalkanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104955327A true CN104955327A (zh) 2015-09-30

Family

ID=47278696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380071455.6A Pending CN104955327A (zh) 2012-12-05 2013-12-02 取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150315146A1 (zh)
EP (1) EP2928297A1 (zh)
JP (1) JP2016504300A (zh)
CN (1) CN104955327A (zh)
AR (1) AR093820A1 (zh)
BR (1) BR112015013056A2 (zh)
WO (1) WO2014086723A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015289278A1 (en) * 2014-07-18 2017-02-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted vinyl and alkynyl cyanocycloalkanols and vinyl and alkynyl cyanoheterocycloalkanols as active agents against abiotic plant stress
LT3203840T (lt) 2014-10-06 2020-10-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriaus moduliatoriai
US10738030B2 (en) 2016-03-31 2020-08-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
GEP20217329B (en) 2016-09-30 2021-12-10 Vertex Pharma Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
EP3812379A1 (en) 2016-12-09 2021-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline form of a n-(pyrazol-4-yl)sulfonyl-6-(pyrazol-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxamide for treating cystic fibrosis
US11253509B2 (en) 2017-06-08 2022-02-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
MA49631A (fr) 2017-07-17 2020-05-27 Vertex Pharma Méthodes de traitement de la fibrose kystique
US11434201B2 (en) 2017-08-02 2022-09-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for preparing pyrrolidine compounds
US10654829B2 (en) 2017-10-19 2020-05-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of CFTR modulators
AU2018380426B2 (en) 2017-12-08 2023-05-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
WO2019200246A1 (en) 2018-04-13 2019-10-17 Alexander Russell Abela Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012139890A1 (de) * 2011-04-15 2012-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-penta-2,4-diene und 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-pent-2-en-4-ine als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2012139891A1 (de) * 2011-04-15 2012-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte vinyl- und alkinyl-cyclohexenole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2647900C (en) * 2008-12-23 2017-05-16 National Research Council Of Canada Inhibitors of a 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012139890A1 (de) * 2011-04-15 2012-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-penta-2,4-diene und 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-pent-2-en-4-ine als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2012139891A1 (de) * 2011-04-15 2012-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte vinyl- und alkinyl-cyclohexenole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress

Also Published As

Publication number Publication date
AR093820A1 (es) 2015-06-24
BR112015013056A2 (pt) 2017-07-11
US20150315146A1 (en) 2015-11-05
WO2014086723A1 (de) 2014-06-12
EP2928297A1 (de) 2015-10-14
JP2016504300A (ja) 2016-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104780764A (zh) 取代的2-酰氨基苯并咪唑、2-酰氨基苯并噁唑和2-酰氨基苯并噻唑或其盐作为活性物质对抗非生物植物胁迫的用途
CN104955327A (zh) 取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇作为对抗非生物植物胁迫的活性剂的用途
CN103476254A (zh) 取代的螺环磺酰胺羧酸、其羧酸酯、甲酰胺和腈或其盐用于提高植物胁迫耐受性的用途
AU2012242124B2 (en) Substituted 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-penta-2,4-dienes and 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-pent-2-en-4-ynes as active agents against abiotic stress in plants
CN103764642A (zh) 作为对抗植物的非生物胁迫的活性物质的被取代的乙烯基-和炔基-环己烯醇
CN103957711A (zh) 取代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或其各自的盐作为活性剂对抗植物非生物胁迫的用途
CN102970867A (zh) 作为活性剂对抗非生物植物应激的芳基和杂芳基磺酰胺
CN104754942A (zh) 取代的苯并二氮杂卓酮和苯并氮杂卓酮或它们的盐作为对抗植物非生物胁迫的活性物质的用途
CN103929964A (zh) 4-取代的1-苯基吡唑-3-甲酸衍生物作为对抗非生物植物胁迫的活性物质的用途
CN105072903A (zh) 取代的1-(芳基乙炔基)-环己醇、1-(杂芳基乙炔基)-环己醇、1-(杂环基乙炔基)-环己醇和1-(环烯基乙炔基)-环己醇用作抵抗非生物植物胁迫的活性剂的用途
CN102933078A (zh) 4-苯基丁酸和/或其盐用于提高植物应激耐受性的用途
CN102884054B (zh) 氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑及其用于提高植物胁迫耐受性的用途
CN105188375B (zh) 喹啉衍生物用于增加植物产量的用途
CN103476750A (zh) 作为抗非生物植物胁迫的活性化合物的取代的5-(双环[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2,4-二烯和5-(双环[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2-烯-4-炔
CN104780761A (zh) 取代的2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸或其盐作为抗非生物植物胁迫的活性物质的用途
CN103781352A (zh) 苯基吡唑啉-3-甲酸酯类用于提高植物产量的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150930