CN104949955B - 一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法 - Google Patents

Abstract

一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，包括以下步骤：将待检减肥中药进行薄层层析；在Rf值0.30～0.33、0.34～0.36、0.37～0.39、和0.50～0.53四处滴加表面增强剂，采用便携式拉曼光谱仪分别扫描四处，得四张原始表面增强拉曼光谱图，当均为空白谱图则待检减肥中药中没有掺杂麻黄碱类添加物，当含有非空白谱图，对非空白谱图进行处理，得到预处理表面增强拉曼光谱图；当预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个麻黄碱类添加物的吸收峰，则减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，反之则没有掺杂麻黄碱类添加物。本发明的技术方案准确性高且能进行现场检测，不需对照品，应用范围广，操作简单，成本较低。

Description

一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法

技术领域

本发明涉及一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，属于医药分析技术领域。

背景技术

由于减肥中药相对于减肥西药作用温和且副作用小，因此越来越多的受到爱美人士的青睐。但中药通常起效较慢，一些不法厂商为使自己的产品疗效显著，起效快，将具有减肥功效的麻黄碱类添加物掺入减肥中药中，比如麻黄碱,为了避免被检测，更有甚者添加其类似物如伪麻黄碱、甲基麻黄碱、和去甲基麻黄碱等，以谋求非法得利。

这些麻黄碱类似物会造成使用者心跳加快，血管收缩，美国食品药品监督局早已将其列为危险药品，在我国，麻黄碱类添加物作为易制毒化学品也受到严格管制。并且，在减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物后，极可能与中药中的物质发生相互作用，如使减肥中药的代谢加快，毒性增加，甚至导致药物中毒，如果使用者服用掺杂有麻黄碱添加物的减肥中药，可能会导致严重的后果。因此，药检工作者需要对上市的减肥中药是否掺杂麻黄碱添加物进行检测和判断。

目前，检测减肥中药中非法添加麻黄碱类添加物的方法主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱法(HPLC-MS)等。TLC法将待检测中药和四种麻黄碱类添加物的标准品通过适当的展开剂进行薄层层析，通过比移值(Rf值)比对，判断减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，虽然该方法简便快捷，但准确性差，检测结果易受减肥中药中其他成分的影响，且麻黄碱类添加物的紫外吸收较差，当含量较少时，在薄层板上无法显色，容易造成误判，出现假阳性或假阴性的结果。HPLC法和HPLC-MS法虽然检测结果准确可靠，但需要对样品进行繁琐的前处理后才能建成，因此需要耗费大量的时间，而且仪器价格昂贵且体积庞大，当药检工作者需要在现场对减肥中药进行检测时，HPLC法和HPLC-MS法不仅需要配齐相关的流动相和气体管路等，对实验条件及场地也有相当严格的要求，因此，难以用到现场快检中。

发明内容

本发明的目的是提供一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，以解决上述问题。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，在便携式拉曼光谱仪中施行，所得的拉曼光谱图采用安装有标准谱图处理软件的计算机进行处理，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：薄层层析

将待检减肥中药采用硅胶薄层板进行薄层层析，展开剂为体积比9:1:0.1的二氯甲烷-甲醇-氨水；

步骤二：采集原始表面增强拉曼光谱图

分别在硅胶薄层板上Rf值0.30～0.33、0.34～0.36、0.37～0.39、和0.50～0.53四处滴加表面增强剂，表面增强剂为金溶胶、银溶胶或金银合胶，采用便携式拉曼光谱仪分别对四处进行扫描，得到四张原始表面增强拉曼光谱图，

当四张原始表面增强拉曼光谱图均为空白谱图，则判定待检减肥中药中没有掺杂麻黄碱类添加物，当含有非空白谱图时，转入步骤三；

步骤三：对非空白谱图进行处理

采用标准谱图处理软件对非空白谱图进行处理,包括选取300cm^-1～1700cm^-1谱段、采用Sgolay法进行平滑并采用airPLS法进行基线校正，得到预处理表面增强拉曼光谱图；

步骤四：对预处理表面增强拉曼光谱图进行判别

麻黄碱类添加物吸收峰的出峰位置包括620±10cm^-1，1003±10cm^-1，1030±10cm^-1，1159±10cm^-1，1181±10cm^-1，1205±10cm^-1，1454±10cm^-1和1603±10cm^-1，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个麻黄碱类添加物的吸收峰，判定待检减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有少于五个麻黄碱类添加物的吸收峰，则判定没有掺杂麻黄碱类添加物。

本发明的技术方案的进一步特征在于：

当判定待检减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物时，对预处理表面增强拉曼光谱图继续进行以下判定：

当预处理表面增强拉曼光谱图中在753±10cm^-1处存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有麻黄碱；当预处理表面增强拉曼光谱图中在713±10cm^-1，738±10cm^-1和768±10cm^-1三个出峰位置处，至少在二个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有伪麻黄碱；当预处理表面增强拉曼光谱图中在469±10cm^-1，724±10cm^-1，829±10cm^-1，892±10cm^-1，1133±10cm^-1和1236±10cm^-1六个出峰位置处，至少五个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有甲基麻黄碱；当预处理表面增强拉曼光谱图中在661±10cm^-1，815±10cm^-1和919±10cm^-1三个出峰位置处，至少两个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有去甲基麻黄碱。

本发明的技术方案的进一步特征在于：表面增强剂为银溶胶。

与背景技术相比，本发明的技术方案的优点和积极效果在于：

1.准确性高，能够进行现场检测。

本发明的技术方案采用便携式拉曼光谱仪对薄层板进行扫描，根据预处理表面增强拉曼光谱图对是否含有麻黄碱类添加物的吸收峰进行判定，从而实现对减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的检测，与背景技术相比，本发明的技术方案准确可靠，即使减肥中药中添加微量的麻黄碱类，也能够进行检测，通过对薄层层析后的薄层板进行扫描，避免了假阳性或假阴性结果的出现。且检测过程简单快速，采用便携式拉曼光谱仪，能够满足现场快速检测的需要。

2.不需对照品，应用范围广

本发明的技术方案与背景技术相比，不需要麻黄碱类添加物标准品做对照即可实现。并且，在本发明的技术方案中，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个麻黄碱类添加物的吸收峰，即可判定减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，不仅能够对麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、和去甲基麻黄碱四种常见的非法添加物进行判定，也可以对其他麻黄碱类添加物如麻黄碱衍生物进行判定，应用范围广。

3.实验操作简单，成本较低

本发明的技术方案与背景技术相比，不需要对样品进行繁琐的前处理，待检样品通过简单的薄层分离后可直接进行结构鉴定，并且，本发明的技术方案不需要配备相关的溶剂管路或气体管路，无需复杂的样品前处理及昂贵的色谱柱，设备简单，体积小，相较HPLC和HPLC-MS，仅需薄层板和拉曼光谱仪即可施行，实验成本低，仪器体积小。

附图说明

图1为本发明的技术方案在实施例二中的流程图；

图2为本发明的技术方案在实施例二中待检样品一的预处理表面增强拉曼光谱图；

图3为本发明的技术方案在实施例二中待检样品二的预处理表面增强拉曼光谱图；

图4为本发明的技术方案在实施例二中待检样品三的预处理表面增强拉曼光谱图；以及

图5为本发明的技术方案在实施例二中待检样品四的预处理表面增强拉曼光谱图

具体实施方式

以下结合附图，对本发明的技术方案的具体实施形态做进一步说明。

<实施例一>

在本实施例中，采用的设备包括：便携式拉曼光谱仪(BWS415,B&W Tek Inc.,美国)，激发波长785nm，分辨率5cm^-1，光谱覆盖范围175-3200cm^-1；WFH-203B三用紫外分析仪(上海精科实业有限公司)；超声仪(KUDOS-SK5200HP,中国)；离心机(HERAEUS,FRESCO17Centrifuge；Thermo Scientific,美国)；分析天平(METTLER AE240,中国)。

在本实施例中，采用的材料包括：薄层板GF254(涂层厚度：0.2mm±0.03mm，硅胶粉粒度：(8±2)m≧80％)，烟台江友硅胶开发有限公司)；硝酸银、柠檬酸三钠(AR，国药集团化学试剂有限公司)；其它所用试剂均为分析纯，购自国药集团化学试剂有限公司；色谱纯甲酸购买自Tedia(美国)；质谱纯甲醇购买自Fisher Scientific(美国)；超纯水由Milli-QAcademic超纯水系统(Millipore，美国)生产。

本实施例采用的某待检减肥中药由A厂生产，称取该待检减肥中药0.1g，溶于10ml甲醇中，定容3min，涡旋5min后放置于超声仪器，提取30min，离心5分钟(5000rpm,10℃)，于4℃冰箱保存。采用的表面增强剂为银溶胶。所提供的检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法在便携式拉曼光谱仪中施行，具体包括以下步骤：

步骤一：薄层层析

将该待检减肥中药采用硅胶薄层板进行薄层层析，展开剂为二氯甲烷-甲醇-氨水(9:1:0.1,v/v/v)。

步骤二：采集原始表面增强拉曼光谱图

分别在硅胶薄层板上Rf值0.33，0.34，0.37和0.50四处滴加4μL表面增强剂，采用便携式拉曼光谱仪分别对四处进行扫描，激光强度为80mw，得到该待检减肥中药的四张原始表面增强拉曼光谱图，由于该待检减肥中药的四张原始表面增强拉曼光谱图均为空白谱图，因此判定该待检减肥中药中没有掺杂麻黄碱类添加物。

取该待检减肥中药适量，预处理后经LC-MS检测，不含有麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、和去甲基麻黄碱四种添加物，经传统的LC-MS方法判定，该待检减肥中药中没有掺杂麻黄碱类添加物，与上述实验结果相符。

本实施例的步骤二在硅胶薄层板上Rf值0.33，0.34，0.37和0.50四处滴加4μL表面增强剂，本实施例的技术方案还可以选择在硅胶薄层板上Rf值0.30～0.33之间任意位置、0.34～0.36之间任意位置、0.37～0.39之间任意位置、和0.50～0.53之间任意位置四处滴加表面增强剂，所得的检测结果与上述实验结果相符。

本实施例采用的银溶胶还可以替换为金溶胶、银包裹金的金银合胶或者金包裹银的金银合胶，所得的检测结果与上述实验结果相符。

其中，金溶胶的制备方法为：将50mg的HAuCl₄溶于50mL去离子水中，加热至沸腾，将1％(W/W)的柠檬酸三钠水溶液8.7mL逐滴加入，并剧烈搅拌，最后形成酒红色胶体，即为金溶胶。

银包裹金的金银合胶的制备方法为：将50mL用柠檬酸钠还原得到的金胶稀释至200mL，加热至沸腾，将AgNO₃水溶液逐滴加入并不断搅拌。再加入与所加AgNO₃量相对应的柠檬酸钠溶液用来还原银，使其沉积在金颗粒上，混合溶液保持沸腾30分钟，室温下搅拌至冷却。

金包裹银的金银合胶的制备方法：将50mL用柠檬酸三钠水溶液还原得到的金胶稀释至200mL，加热至沸腾，将HAuCl₄水溶液逐滴加入并不断搅拌。再加入与所加HAuCl₄量相对应的柠檬酸三钠溶液用来还原金，使其沉积在银颗粒上，混合溶液保持沸腾30分钟，室温下搅拌至冷却。

与背景技术相比，本实施例一的技术方案的优点和积极效果在于：

1.快速进行判定

本实施例的技术方案采用便携式拉曼光谱仪对薄层板进行扫描，对待检减肥中药的四张原始表面增强拉曼光谱图是否均为空白谱图进行判定，检测过程简单快速，采用便携式拉曼光谱仪，能够满足现场快速检测的需要。

2.不需对照品

本实施例的技术方案与背景技术相比，不需要麻黄碱类添加物标准品做对照即可实现。

3.实验操作简单，成本较低

本实施例的技术方案与背景技术相比，不需要对样品进行繁琐的前处理，待检样品通过简单的薄层分离后可直接进行结构鉴定，相较HPLC和HPLC-MS，仅需薄层板和拉曼光谱仪即可施行，实验成本低，仪器体积小。

<实施例二>

采用实施例一所提供的设备和材料，采用的表面增强剂为银溶胶，所提供的检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法在便携式拉曼光谱仪中施行，所得到的拉曼光谱图采用标准谱图处理软件对非空白谱图进行处理,包括选取300cm^-1～1700cm^-1谱段、采用Sgolay法进行平滑并采用airPLS法进行基线校正，得到预处理表面增强拉曼光谱图。采用的某待检减肥中药为：取实施例一中的待检减肥中药适量，研细，分为四份，作为阴性样品；精密称取麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱和去甲基麻黄碱对照品，分别加入每份阴性样品中，加甲醇溶解，超声15min，离心后取上清液，配制成含有1％麻黄碱、1％伪麻黄碱、1％甲基麻黄碱和1％去甲基麻黄碱的模拟阳性样品各1份，分别标记为待检样品一、待检样品二、待检样品三和待检样品四，于4℃冰箱保存。

首先对待检样品一进行检测，具体包括如图1所示的以下步骤：

步骤一(S1)：薄层层析

将待检样品一采用硅胶薄层板进行薄层层析，展开剂为二氯甲烷-甲醇-氨水(9:1:0.1,v/v/v)。

步骤二(S2)：采集原始表面增强拉曼光谱图

分别在硅胶薄层板上Rf值0.33、0.34、0.37和0.50四处滴加表面增强剂，采用便携式拉曼光谱仪分别对四处进行扫描，得到四张原始表面增强拉曼光谱图，

在所得四张原始表面增强拉曼光谱图均为空白谱图，当含有一张非空白谱图，转入步骤三；

步骤三(S3)：对非空白谱图进行处理

采用标准谱图处理软件对非空白谱图进行处理,包括选取300cm^-1～1700cm^-1谱段、采用Sgolay法进行平滑并采用airPLS法进行基线校正，得到预处理表面增强拉曼光谱图，得到如图2所示的预处理表面增强拉曼光谱图；

步骤四(S4)：对预处理表面增强拉曼光谱图进行判别

麻黄碱类添加物吸收峰的出峰位置包括620±10cm^-1，1003±10cm^-1，1030±10cm^-1，1159±10cm^-1，1181±10cm^-1，1205±10cm^-1，1454±10cm^-1和1603±10cm^-1，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个麻黄碱类添加物的吸收峰，判定减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有少于五个麻黄碱类添加物的吸收峰，则判定没有掺杂麻黄碱类添加物。

如图2所示，在本实施例中，待检样品一的预处理表面增强拉曼光谱图中含有7个麻黄碱类添加物的吸收峰，分别为616cm^-1、1001cm^-1、1029cm^-1、1176cm^-1、1205cm^-1、1452cm^-1、和1600cm^-1，因此判定待检样品一中掺杂有麻黄碱类添加物。

参照上述步骤一至步骤四的操作，对待检样品二进行检测，得到一张如图3所示的预处理表面增强拉曼光谱图。如图3所示，待检样品二的预处理表面增强拉曼光谱图中含有7个麻黄碱类添加物吸收峰，分别为617cm^-1、1001cm^-1、1028cm^-1、1179cm^-1、1203cm^-1、1451cm^-1、和1600cm^-1，因此判定待检样品二中掺杂有麻黄碱类添加物。

参照上述步骤一至步骤四的操作，对待检样品三进行检测，得到一张如图4所示的预处理表面增强拉曼光谱图。如图4所示，待检样品三的预处理表面增强拉曼光谱图中含有7个麻黄碱类添加物吸收峰，分别为612cm^-1、1001cm^-1、1031cm^-1、1175cm^-1、1212cm^-1、1451cm^-1、和1610cm^-1，因此判定待检样品三中掺杂有麻黄碱类添加物。

参照上述步骤一至步骤四的操作，对待检样品四进行检测，得到一张如图5所示的预处理表面增强拉曼光谱图。如图5所示，待检样品四的预处理表面增强拉曼光谱图中含有7个麻黄碱类添加物吸收峰，分别为610cm^-1、1002cm^-1、1028cm^-1、1181cm^-1、1206cm^-1、1451cm^-1、和1600cm^-1，因此判定待检样品四中掺杂有麻黄碱类添加物。

上述四个待检样品的检测结果与实际相符。

本实施例的步骤二在硅胶薄层板上Rf值0.33，0.34，0.37和0.50四处滴加4μL表面增强剂，本实施例的技术方案还可以选择在硅胶薄层板上Rf值0.30～0.33之间任意位置、0.34～0.36之间任意位置、0.37～0.39之间任意位置、和0.50～0.53之间任意位置四处滴加表面增强剂，所得的检测结果与上述实验结果相符。

本实施例采用的银溶胶还可以替换为金溶胶、银包裹金的金银合胶或者金包裹银的金银合胶，所得的检测结果与上述实验结果相同。

本实施例中，四个待检样品在进行步骤二的采集原始表面增强拉曼光谱图时，均得到一张非空白的原始表面增强拉曼光谱图，当待检减肥中药中添加的麻黄碱类添加物种类较多或者薄层层析过程中发生比移值(Rf值)偏移时，可能得到至少两张非空白的原始表面增强拉曼光谱图，此时，在步骤三中分别对每一张非空白的原始表面增强拉曼光谱图进行处理，在步骤四中分别对每一张预处理表面增强拉曼光谱图进行判别。

与背景技术相比，本实施例所提供的技术方案的优点和积极效果在于：

1.准确性高，能够进行现场检测。

本实施例的技术方案采用便携式拉曼光谱仪对薄层板进行扫描，根据预处理表面增强拉曼光谱图对是否含有麻黄碱类添加物的吸收峰进行判定，从而实现对减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的检测，与背景技术相比，本发明的技术方案准确可靠，即使减肥中药中添加微量的麻黄碱类，也能够进行检测，通过对薄层层析后的薄层板进行扫描，避免了假阳性或假阴性结果的出现。且检测过程简单快速，采用便携式拉曼光谱仪，能够满足现场快速检测的需要。

2.不需对照品，应用范围广

本实施例的技术方案与背景技术相比，不需要麻黄碱类添加物标准品做对照即可实现。并且，在本发明的技术方案中，当预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个麻黄碱类添加物的吸收峰，即可判定减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，不仅能够对麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、和去甲基麻黄碱四种常见的非法添加物进行判定，也可以对其他麻黄碱类添加物进行判定，应用范围广。

3.实验操作简单，成本较低

本实施例的技术方案与背景技术相比，不需要对样品进行繁琐的前处理，待检样品通过简单的薄层分离后可直接进行结构鉴定，并且，本实施例的技术方案不需要配备相关的溶剂管路或气体管路，设备简单，体积小，相较HPLC和HPLC-MS，仅需薄层板和拉曼光谱仪即可施行，实验成本低，仪器体积小。

<实施例三>

当判定减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物时，对预处理表面增强拉曼光谱图继续进行以下判定：

当预处理表面增强拉曼光谱图中在753±10cm^-1处存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有麻黄碱；

当预处理表面增强拉曼光谱图中在713±10cm^-1，738±10cm^-1和768±10cm^-1三个出峰位置处，至少在二个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有伪麻黄碱；

当预处理表面增强拉曼光谱图中在469±10cm^-1，724±10cm^-1，829±10cm^-1，892±10cm^-1，1133±10cm^-1和1236±10cm^-1六个出峰位置处，至少五个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有甲基麻黄碱；

当预处理表面增强拉曼光谱图中在661±10^cm^-1，815±10cm^-1和919±10cm^-1三个出峰位置处，至少两个出峰位置存在吸收峰，则判定待检减肥中药中掺杂有去甲基麻黄碱。

分别对实施例二中四个待检样品的预处理表面增强拉曼光谱图进行进一步分析。

在待检样品一的预处理表面增强拉曼光谱图中，在747cm^-1有吸收峰，判定该待检样品一中添加的麻黄碱添加物为麻黄碱。

在待检样品二的预处理表面增强拉曼光谱图中，在711cm^-1、733cm^-1处有吸收峰，判定该待检样品二中添加的麻黄碱添加物为伪麻黄碱。

在待检样品三的预处理表面增强拉曼光谱图中，在460cm^-1、729cm^-1、830cm^-1、888cm^-1和1238cm^-1有吸收峰，判定该待检样品三中添加了甲基麻黄碱。

在待检样品四的预处理表面增强拉曼光谱图中，在666cm^-1、810cm^-1、909cm^-1、有吸收峰，判定该待检样品四中添加了去甲基麻黄碱。

与背景技术相比，本实施例所提供的技术方案不仅具有实施例二的优点和积极效果，还能够对掺杂麻黄碱类添加物减肥中药进行进一步判定，检测麻黄碱类添加物是麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、或者去甲基麻黄碱，从而使药检工作者能够对减肥中药进行更精确的判定和评估。

当然，本发明所涉及的检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法并不仅仅限定于上述实施例一至三中的内容。以上内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均属于本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，在便携式拉曼光谱仪中施行，所得的拉曼光谱图采用安装有标准谱图处理软件的计算机进行处理，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：薄层层析

将待检减肥中药采用硅胶薄层板进行薄层层析，展开剂为体积比9:1:0.1的二氯甲烷-甲醇-氨水；

步骤二：采集原始表面增强拉曼光谱图

分别在硅胶薄层板上Rf值0.30~0.33、0.34~0.36、0.37~0.39、和0.50~0.53四处滴加表面增强剂，所述表面增强剂为金溶胶、银溶胶或金银合胶，采用所述便携式拉曼光谱仪分别对四处进行扫描，得到四张原始表面增强拉曼光谱图，

当四张原始表面增强拉曼光谱图均为空白谱图，则判定所述待检减肥中药中没有掺杂麻黄碱类添加物，当含有非空白谱图，则转入步骤三；

步骤三：对所述非空白谱图进行处理

采用所述标准谱图处理软件对所述非空白谱图进行处理,包括选取300cm^-1~1700cm^-1谱段、采用Sgolay法进行平滑并采用airPLS法进行基线校正，得到预处理表面增强拉曼光谱图；

步骤四：对所述预处理表面增强拉曼光谱图进行判别

麻黄碱类添加物吸收峰的出峰位置包括620±10 cm^-1，1003±10 cm^-1，1030±10 cm^-1，1159±10 cm^-1，1181±10 cm^-1，1205±10 cm^-1，1454±10 cm^-1和1603±10 cm^-1，当所述预处理表面增强拉曼光谱图中含有至少五个所述麻黄碱类添加物的吸收峰，判定所述待检减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物，当所述预处理表面增强拉曼光谱图中含有少于五个所述麻黄碱类添加物的吸收峰，则判定没有掺杂麻黄碱类添加物，

当判定所述待检减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物时，对所述预处理表面增强拉曼光谱图继续进行以下判定：

当所述预处理表面增强拉曼光谱图中在753±10 cm^-1处存在吸收峰，则判定所述待检减肥中药中掺杂有麻黄碱；

当所述预处理表面增强拉曼光谱图中在713±10 cm^-1，738±10 cm^-1和768±10 cm^-1三个出峰位置处，至少在二个出峰位置存在吸收峰，则判定所述待检减肥中药中掺杂有伪麻黄碱；

当所述预处理表面增强拉曼光谱图中在469±10 cm^-1，724±10 cm^-1，829±10 cm^-1，892±10 cm^-1，1133±10 cm^-1和1236±10 cm^-1六个出峰位置处，至少五个出峰位置存在吸收峰，则判定所述待检减肥中药中掺杂有甲基麻黄碱；

当所述预处理表面增强拉曼光谱图中在661±10 cm^-1，815±10 cm^-1和919±10 cm^-1三个出峰位置处，至少两个出峰位置存在吸收峰，则判定所述待检减肥中药中掺杂有去甲基麻黄碱。

2.根据权利要求1所述的检测减肥中药中掺杂麻黄碱类添加物的方法，其特征在于：所述表面增强剂为银溶胶。