CN104936561B - 用于静脉注射位点固定的臂部固定装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种上肢固定装置，其使用可移动的非粘附约束带和一个可翻转的刚性平台，其使得护理人员能够确保患者的固定上肢定位，用于静脉位点维持。本发明还包括一种上肢固定装置，其在骨架固定装置中使用平行开口，其通过使用栓系束缚使得上肢被固定，以防止血肿或由静脉导管位点中断或移位而导致的其他类型的患者损伤的形成。

Description

用于静脉注射位点固定的臂部固定装置

技术领域

本发明涉及一种上肢固定装置，其可由保健医生提供给接受治疗的患者穿戴。更具体地，本发明涉及一种用于固定病人上肢远端的静脉注射位点并用于减少上肢移动的上肢固定装置。

背景技术

当执业医生给予病人治疗时，她常常必须固定病人的上肢，以成功完成某些既定方法。一种这样的方法就是在患者的上肢远端上的静脉注射针头插入位点的维护。例如，执业医生通常将静脉注射针头插入患者的手或患者的肘前区的背部。静脉注射针头插入位点的维护对于连续和不间断的静脉注射液的传输是有必要的，所述静脉注射液包括但不限于：晶体液、胶体、血液及血液制品，其从患者一侧的输液袋流出并注入患者的循环系统。然而，患者的上肢移动常常会导致静脉导管移位和可能的患者受伤，从而中断患者的静脉注射治疗。此外，一些手术后的处理方法，例如，心导管检查、血管造影等，需要限制患者的肢体移动。不受约束的动作可能会导致患者身上不必要的血肿的形成或者导致由静脉导管位点中断或移位造成的其它类型的患者受伤。在所有的这些步骤中，护理人员的首要关注是，在整个方法持续时间内患者的上肢被固定在一个舒适的位置。

迄今为止，用于静脉注射插入的上臂固定装置已通常被限于促进导管到手背的插入；参见例子，美国专利No.4,043,330,5,018,534,5,083,575,5,339,834,5,682,905和7,077,142。这些固定装置被限于它们可以覆盖患者的肘前区并且防止静脉导管插入此位置。如果此类常规的固定装置允许患者肘前区的充分暴露，该固定装置可能仍然无法防止病人的肘部动作，从而导致静脉导管移位和可能的有害影响。

现有技术中的上臂固定装置，也实施了胶带的利用或者捆扎以束缚上肢到刚性支撑板上。不幸的是，这些捆扎带已经导致患者的受伤，包括毛发损失和该胶带直接粘附到患者的皮肤上的位置的皮肤的撕裂。更糟糕的是，联合委员会(TJC)，其前身为医疗机构认证联合委员会(JCAHO)，已备案25起事故，其中，儿科患者已经遭受了手指或其一部分的经过护理人员试图用切割装置以去除胶粘捆扎带之后的创伤性截肢。这意外地严重创伤手指的远端部位，当胶粘捆扎带掩盖儿科患者的手指部位时，最常发生。

胶粘带或捆扎带在用于固定上肢固定装置时也是有缺陷的，因为它是不易于拆卸的，并因此不允许医生容易地检测水肿的形成或患者肢体的变色。此外，这些捆扎带不允许医生为了患者肢体的定期清洗和该固定装置本身的定期清洗而方便地移除上肢固定装置。

在克服由用于小儿上肢束缚的胶粘捆扎带的使用而导致的问题的一个尝试中，美国专利No.7,077,412中所述的固定装置披露了连接到弹性网的一种刚性支撑板的使用。如所公开的，这种网铺展在儿科患者的手臂和手上，从而保护插入的静脉导管并且允许静脉注射位点的目测检查。然而，TJC已经强制规定，将不再允许此类网、网罩、纱布或包裹手臂和手的其他形式，由于所述切断手指的事故。因为TJC单独在美国授权了超过19,000个医疗保健机构和项目，于是，医疗保健医生需要上臂固定装置的可行的替代方案，这些方案不使用网或包裹手臂的其他形式。

上臂固定装置的另一种形式，AVCOR All-ln-手臂支撑系统，使用了非胶粘捆扎，其消除了贴扎的需要。但是，该产品的非胶粘捆扎只有捆扎带的两端之一是可动的。因此，选择限于为最佳的患者舒适度和静脉导管稳定性而调整臂捆扎。此外，该产品采用了一片固体起皱材料构成的半刚性纸板，其具有精细的钩状末端，用于固定臂捆扎带，然而，它们不能完全控制患者的动作。而且，该臂板具有高弹性程度以致于患者能够通过该臂板的近端容易地移除其手臂，从而危及在肢体上的远端部分上的该静脉导管位点的完整性。

因此，需要一种由患者穿戴的上肢固定装置，其维持静脉导管位点或其他局部治疗的完整性，在手背或肘区域中，通过稳定的刚性肢体支撑并固定捆扎带，同时保持患者的舒适度。这些捆扎带应当容易被移动以允许医生检测病人的水肿或脱色，允许容易地清洁患者的肢体，以及允许容易地清洁上肢固定装置本身，这是非常需要的。此外，需要一种由儿科患者可穿戴的上肢固定装置，其并不遮盖儿科患者的手指，通过网或包裹手臂的其他形式的使用。最后，需要一种由患者可穿戴的上肢固定装置，其也可减少上肢运动并防止患者血肿或由静脉导管位点中断或移位而导致的其他类型的患者损伤的形成。

发明内容

相应地，如刚刚描述的限制和问题，依据本发明的实施例可以避免，其包括上肢固定装置，该装置使用可移动的非粘附固定捆扎带和可反转的刚性平台，能够符合若干上肢构造，其在整体上使得通用的上肢能够定位，用于静脉注射位点的维持。

一些实施例也可在该刚性平台上包括穿孔，其通过栓系限制的使用使得上肢固定化，以防止血肿或由静脉导管位点中断或移位所导致的其他类型的患者损伤的形成。

附图说明

为了全面披露本发明的技术特征、性质和有益效果，现在做出参考的详细说明，与相关的附图结合，其中：

图1为根据本发明所述的示范性实施例的新生儿或儿童尺寸的上肢固定装置的立体图，其中，非粘附捆扎带处于打开位置。

图2为图1的0—0剖视线上的根据本发明所述的示范性实施例的新生儿尺寸的上肢固定装置的剖视图，其中，非粘附捆扎带处于打开位置。

图3为根据本发明所述的示范性实施例的儿童尺寸的上肢固定装置的立体图，其中，为了静脉导管插入或其他治疗，该远端被配置成以约束并暴露患者的手背。

图4为图3的4—4剖视线上的根据本发明所述的示范性实施例的儿童尺寸的上肢固定装置的剖视图，其中，非粘附捆扎带处于闭合位置，用以约束患者的手臂。

图5为根据本发明所述的示范性实施例的儿童尺寸的上肢固定装置的立体图，其中，为了静脉导管插入或其他治疗，该近端被配置成以约束并暴露患者手臂的肘前区域。

图6为根据本发明所述的示范性实施例的成人尺寸的上肢固定装置的立体图，其中，为了静脉导管插入，该远端被配置成以约束并暴露患者的手背区域，而为了静脉导管插入或其他治疗，该近端被配置成以约束并暴露患者手臂的肘前区域。

具体实施方式

本发明的具体实施方式可被用于束缚上肢，近端或远端部分或其结合，包括但不限于手、腕、下臂、上臂和肩部。本发明的实施方式也可用于稳固静脉导管插入位点并减少上肢移动。当静脉注射治疗延续手术后的方法时，上肢的束缚是特别需要的，例如，术后心导管检查、血管造影等。本发明的实施方式也可用于任何需要保持静脉注射插入位置的完整性的非手术情况。例如，这些情况可包括但不限于当患者经受外伤，癫痫，中毒，震颤，谵妄等。

参见图1，本发明所述的上肢固定装置可以调整大小以适合新生儿和儿科患者。

在一个用于新生儿患者的示范性实施例中，一个细长的矩形上臂束缚骨架1，测量所得宽度为约1.5至2英寸，长度为4.5至5.5英寸和厚度为2-6mm。在一个优选的实施例中，该新生儿尺寸的上肢固定装置，测量所得宽度约为1.75英寸，长度为5英寸和厚度为4mm。

在一个用于儿科患者的示范性实施例中，一个细长的矩形上臂束缚骨架1，测量所得宽度为约1.5至2英寸，长度为7.5至8.5英寸和厚度为2-6mm。在一个优选的实施例中，该儿童尺寸的上肢固定装置，测量所得宽度为约1.75英寸，长度为8英寸和厚度为4mm。

骨架1的边角可被制成圆弧倒角，以防止尖角造成患者的不适或伤害。在一个优选的实施例中，该骨架1的形状可以是大致的长方形。该束缚骨架1可由任何刚性或半刚性的物质制成。该束缚骨架1可以是固体或穿孔的以增加透气。该骨架1的材料的例子包括但不限于塑料，石膏，树脂，木材，金属，聚碳酸酯，等等。该束缚骨架1可以涂覆有抗菌成分，从而改善了患者个人卫生，尽量减少感染的风险，并防止细菌导致的异味。在一个优选的实施例中，该束缚骨架1由一种热塑性可塑材料构成。

参见图2，根据本发明所述的实施例的上肢固定装置，可包括尼龙搭扣型钩状紧固件1a位点，位于该束缚骨架1的前和/或后侧面。如本领域技术人员所认可的，前侧指的是该束缚骨架1对着患者的附属物的一侧。本领域技术人员还认可，后侧指的是该束缚骨架1背对患者的附属物的一侧。在一个优选的实施例中，该钩状紧固件1a位点具有光滑的触感和无腐蚀性。该钩状紧固件1a位点可完全或部分地包含该束缚骨架1的前和/或后表面。或者，该钩状紧固件1a位点可被置于该束缚骨架1的边缘上。在一个优选的实施例中，该束缚骨架1的整个表面，即前和后表面，覆盖着钩状紧固件1a材料。在一个进一步优选的实施例中，该尼龙搭扣型钩状紧固件1a材料是一个薄片，其由处于该钩状紧固件1a基部的粘合剂层而可被粘附到该束缚骨架1的前表面和后表面，然而，将该尼龙搭扣型钩状紧固件1a材料粘附到该束缚骨架1的前表面和后表面的其他方式也可被使用，并且被认为在本发明的范围之内。

参见图2，该束缚骨架1的顶部或前表面的区域，部分或完全覆盖着一片尼龙搭扣型钩状紧固件1a，可部分或完全地覆盖治疗材料2。最优选地，该前表面完全被治疗材料2覆盖并且所有边缘被修剪，以便该材料与相对配置的该束缚骨架1的侧边平齐。根据本发明所述的实施例的用于治疗材料2的合适材料包括但不限于松紧带，针织物，面料，泡沫，低变应原材料或这些合适材料的任意组合。在一个优选的实施例中，该治疗材料2包括具有光滑的织物层2a的中央泡沫片层2b或者衬贴于该泡沫片的两侧。在一个优选的实施例中，该治疗材料2可作为补充性环紧固件材料2a并牢固地粘附到位于并固定于该束缚骨架1的前侧的尼龙搭扣型钩状紧固件1a位点。在本发明的范围内，该束缚骨架1每一侧都可覆盖有治疗材料2，从而通过该束缚骨架1的可翻转性促进上肢固定装置的通用性。在一个优选的实施例中，直接与患者皮肤相接触的治疗材料2的区域覆盖有光滑的织物衬里2a，最大化地提高患者的舒适度。

此外，该治疗材料2的泡沫层2b可作为患者皮肤和该刚性束缚骨架1的前表面之间的一个缓冲垫，从而通过提供舒适层防止压疮。

参见图2和3，该钩状紧固件1a位点位于该束缚骨架1的后侧，使得该非粘附捆扎带能够紧固。在一个优选的实施例中，该钩状紧固件1a位点完全覆盖了该束缚骨架1的后侧，从而根据患者的需求促进在近端3和远端6,6a的前侧捆扎带的放置，具有该束缚骨架1的后侧的任何位置的补充性环紧固件3a。因此，前部捆扎紧固可发生在任何位置，并以任意组合位于该束缚骨架1的边缘或后侧区域，从而促进肢体位置和患者舒适度的安全维护。在一个优选的实施例中，如图4所示，前部捆扎紧固发生在该束缚骨架1的后侧区域，伴随着前部捆扎从该束缚骨架1的两个侧边不断延伸。因为该捆扎带能够被放置和替代以消除任何捆扎松弛，而不必完全重构所述定位，意想不到的后果的风险，特别是静脉导管分离、中断和伴随的患者受伤，大大减少。

参见图3，根据本发明所述的实施例的用于非粘附捆扎带3,6,6a的合适的材料包括但不限于松紧带、针织物、布料、泡沫以及这些合适材料的任意组合。在一个优选实施例中，如图2所示，该捆扎带包含中央泡沫片层3b，具有光滑的织物层3a或者衬贴于泡沫片的两侧。

参见图2、3、4，所述患者上肢8的固定装置，由前部捆扎的光滑的织物环紧固件3a至位于该束缚骨架1的后侧的补充性尼龙搭扣型钩状紧固件1a的固定所促进。在一个优选的实施例中，前部捆扎带3,6和6a的每个端部是可调整的，并且可被放置于补充性钩状紧固件1a，以相应地最大化患者上肢8的固定装置，同时保持患者的舒适度。如果该初始前部捆扎端部放置未能获得最佳的上肢固定装置和/或提供给患者不舒适，相应地，捆扎端部放置可以容易地重新放置。

捆扎带的长度和宽度可根据患者的需求而被调整，即具有舒适性的同时保持上肢的牢固束缚。例如，成人患者可能需要更长的捆扎带以容纳更大的肢体周长和宽度。本发明所述实施例允许每个捆扎带的容易的移动，以及整个上肢固定装置，为了检测患者的肢体水肿或脱色。因此，基于患者的需求，本发明的设计允许容易的移动和非粘附捆扎带的重新布置。

本发明的设计还允许患者的手和手臂以及上肢固定装置本身的容易的移除。在治疗材料和/或捆扎带被血液、静脉注射液或其他污染物所污染的情况下，该材料和/或捆扎带可被简单地移除并被替换成新的干净的治疗材料和/或捆扎带。

参见图3，本发明所述实施例可促进静脉导管插入到患者的手背5。该远端7可包含曲线或弯曲以维持患者的手指的中间位置。在一个优选的实施例中，弯曲的Θ的范围为85°-175°，最优选135°。

本发明所述的配置用于静脉导管插入到手背5的上肢固定装置，其尺寸可设置成适于儿童患者。在用于儿童患者的示范性实施例中，支撑该患者前臂至手腕的上臂束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为6-10英寸；支撑患者的手腕和手的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为2-6英寸；并且，该束缚骨架1测量所得宽度为2-5英寸，测量所得厚度为0.025-.225英寸。在用于此配置的一个优选实施例中，支撑患者的前臂至手腕的上臂束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为8英寸；支撑患者的手腕和手的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为4英寸；并且，该束缚骨架1测量所得宽度为3英寸，测量所得厚度为0.125英寸。患者对所述束缚骨架1的相对的或相反侧的使用也在本发明的保护范围之内。

参见图5，本发明所述的上肢固定装置可被修改以促进静脉导管插入进患者的前肘区9。该近端可包括曲线或弯曲，形成一个宽松的托架去维持患者的上肢肘部位置处于束缚之内。因此，该托架10的功能用于限制患者从该固定装置的近端滑落她的前臂的能力，从而维持在该患者前肘区9的静脉导管插入位点的完整。在一个优选的实施例中，弯曲的Θ-2的范围为85°-175°，最优选145°。

本发明所述的配置用于静脉导管插入进肘前区的该上肢固定装置，其尺寸可设置成以适合儿童患者。在用于儿童患者的示范性实施例中，支撑患者的肘部和上臂的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为2-6英寸；支撑患者的肘部至前臂的上臂束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为6-10英寸；并且，该束缚骨架1测量所得宽度为2-5英寸，测量所得厚度为0.025-.225英寸。在用于这种结构的一个优选实施例中，支撑患者的肘部和上臂的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为4英寸；支撑患者的肘部至前臂的上臂束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为8英寸；并且，该束缚骨架1测量所得宽度为3英寸，测量所得厚度为0.125英寸。

患者对所述束缚骨架1的相对的或相反侧的使用也在本发明的保护范围之内。

参见图3和5，在配置用于无论是手背或肘前静脉插入的上肢固定装置的示范性实施例中，该上臂固定装置可以在近端具有前部捆扎带3,11，并在远端具有前部捆扎带6,6a,12。每个前部捆扎带可构造有光滑的织物紧固件在两个端部。每个前部捆扎带的光滑的织物环紧固件3a以位于该束缚骨架1的后侧的尼龙搭扣型钩状紧固件1a结尾的固定，有助于上肢束缚和患者的舒适度。

在配置用于无论是手背或肘前静脉插入的上肢固定装置的示范性实施例中，该患者的上肢静止可在治疗材料2上舒适地休息，通过患者面向的前侧的该束缚骨架1上的尼龙搭扣型钩状紧固件位点1a，其被粘附到该束缚骨架1。从而，在配置用于手背静脉插入的上肢固定装置中，该患者的手指可轻柔舒适地被约束在中间位置，处于该固定装置的弯曲的远端7。在配置用于肘前静脉插入的上臂固定装置中，本发明设计允许该患者的手肘可轻柔舒适地被约束在该固定装置弯曲的近端10。患者对所述束缚骨架1的相对的或相反侧的使用也在本发明的保护范围之内。

参见图6，在本发明的范围内，有被调整以适合较大的青少年和成年人的上肢固定装置的实施例。用于这种尺寸配置的一个优选实施例中，本发明设计允许该上肢固定装置的一个端部16被用于静脉导管插入进手背。可替换地，如果护理人员更加喜欢将一个静脉导管插入到患者的肘前区，该上肢固定装置的另一端17，可以被利用。患者对所述束缚骨架1的相对的或相反侧的使用也在本发明的保护范围之内。

在用于上肢固定装置改变尺寸以适于较大的青少年和成人的示范性实施例中，所述束缚骨架1从一端到另一端的宽度测量约为3-5英寸，长度约为22-26英寸，并优选4英寸的宽度和24英寸的长度。在一个用于此构造的示范性实施例中，该上肢固定装置可测量得到0.025-.225的厚度，并最优选0.125的厚度。

在示范性实施例中，青少年和成人的平坦的中央部分尺寸的配置，其支撑着患者的前臂，测量所得长度为8-12英寸，并优选10英寸长度。

远端16可被向下弯曲或弯折，相对于所述前表面向下，用以维持患者手指的一个中间位置(未显示)。在一个优选实施例中，弯折的角度Θ的范围为85°-175°，最优选135°。在用于此构造的一个优选实施例中，支撑患者的手腕和手的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为2.5-6.5英寸，并最优选4.5英寸长度。

在此构造的另一个优选实施例中，该近端17向上弯曲或弯折，相对于所述前表面，用以维持患者的上肢手肘位置处于束缚之中。因此，17的弯曲或弯折的功能在于限制患者从该固定装置的近端滑落她的前臂的能力，从而维持在该患者前肘区的静脉导管插入位点的完整。在一个优选的实施例中，弯曲的Θ-2的范围为85°-175°，最优选145°。在用于此结构的一个优选实施例中，支撑手肘和上臂的束缚骨架1的该部分，测量所得长度约为2.5-6.5英寸，并且，最优选地，4.5英寸长度。

在一个示范性实施例中，该上臂固定装置可具有在近端的前部捆扎带18和在远端的前部捆扎带19。每个前部捆扎带18和19都可在两个端部构造有光滑的织物环紧固件3a。每个前部捆扎带18和19的织物环紧固件3a以位于该束缚骨架1的后侧的补充性尼龙搭扣型钩状紧固件1a结尾的固定，有助于上肢束缚和患者的舒适度，从而轻柔舒适地束缚该手指于中间位置，位于该固定装置的弯曲的远端16，并轻柔地约束手肘在一个轻松舒适的位置，位于该弯曲的近端17。本发明也可用一个或多个额外的前部捆扎带制成(未显示)。在此实施例中，患者肢体的束缚可通过近端托架捆扎带18、一个第二远端前部捆扎带19、一个环绕着远端16的第三前部捆扎带、一个环绕着近端14的第四前部捆扎带的使用而实现。这三种前部捆扎带的使用的一个示范性实施例如图3所展示。

如图6所示，位于束缚骨架1的平行开口13,14允许好斗、无能的或任性的患者的一个完整的约束，而不冒血肿或由静脉导管位点中断或移位导致的其他类型的病人损伤的形成的风险。通过根据本发明所述的一个示范性实施例的栓系束缚15的使用而实现了这一点。该平行开口13,14可通过穿孔、钻孔、模塑或切削该束缚骨架1而制成，并穿孔、钻孔、模塑或切削该治疗材料2以创建插槽，其平行运行于该患者的肢体。在另一个实施例中，该平行开口13,14只能在该骨架1中被制成，而非该治疗材料2(未显示)。在用于青少年或成人尺寸的上肢固定装置的一个优选实施例中，两个或更多对平行开口，最优选两对，可促进栓系束缚的使用。每个插槽从支撑患者前臂的青少年和成人尺寸的平坦的中央部分的端部的约6英寸处起始。每个平行插槽可被定制尺寸以容纳栓系束缚15的插入，通过该槽开口。例如，1英寸长0.13英寸宽的插槽长度可被用于容纳0.9英寸宽的栓系束缚。每个平行插槽可以设置在束缚骨架1的边缘的远处，即大约在束缚骨架1的四分之一宽的位置。在一个示范性实施例中，如图5所示，固定在医院担架(未显示)上的一个栓系束缚15，例如，可以通过平行开口13,14开槽，以固定不符合标准的患者到担架上。一个栓系束缚15可以通过平行开口13,14开槽以固定不符合标准的患者到各种各样的医疗站的实施方式是在本发明的保护范围之内的。

在一个用于儿童尺寸的上肢固定装置的优选实施例中，一对或多对平行开口，最优选一对，可促进栓系束缚的使用。在一个用于儿童尺寸的上肢固定装置的优选实施例中，每个平行开口可以从束缚骨架1的边缘的大约3.5英寸处起始。每个平行插槽例如可以测量得到1英寸的长度，和0.13英寸的宽度，或者通过每个平行开口可容纳栓系束缚15的插入的测量的任意组合。

本发明所述的上肢固定装置可根据患者的年龄和患者上肢的物理测量而定制尺寸。上肢固定装置可以调整大小以适合较大的青少年和成人患者，幼儿和儿童，婴儿，和新生儿患者。本发明所述的上肢固定装置也可被配置用于较大的儿童，青少年，老年人等。

本发明所述的实施例可另外可用于各种各样的色彩，包括粉彩，其可以用于区分如上所述的可用的上肢固定装置的尺寸、带子长度等。如本领域技术人员所理解，本发明的创造性技术特征在本发明的不同实施例之间是可以互换的，不管上肢固定装置的尺寸。本发明也可被设计为用于各种装置中。例如本发明可用在兽医领域，用于动物患者的肢体的束缚。此外，下肢固定装置在本发明的保护范围之内。

Claims (20)

1.一种可翻转的上肢固定装置，用于维持患者的静脉导管插入位点的完整性，其包含：

一个具有相对设置的前表面和后表面的大致长方形的骨架，其上包括暴露的钩状紧固件材料，具有相对设置的纵向侧边；一个可移动连接片状治疗材料，包括环紧固件织物，用于固定到所述钩状紧固件材料，在所述前表面；所述片状治疗材料用于在其上接收患者的前臂，所述治疗材料限定所述患者的前臂接触表面，位于至少两个前部捆扎带紧固件，

其中，

一个第一前部捆扎带紧固件包含可移动地连接在所述钩状紧固材料上的环紧固件织物，在所述骨架的后表面上，其中所述第一前部捆扎带可以从所述骨架边缘的一边连续延伸而不松驰，包裹所述患者的上肢并包裹所述骨架的另外的边缘，用于固定所述骨架至其上的所述患者的上肢，在所述骨架的近端；

一个第二前部捆扎带紧固件包含可移动地连接在所述钩状紧固材料上的环紧固件织物，在所述骨架的后表面上，其中所述第二前部捆扎带可以从所述骨架边缘的一边连续延伸而不松驰，包裹所述患者的上肢并包裹所述骨架的另外的边缘，用于固定所述骨架至其上的所述患者的上肢，在所述骨架的远端；

从而所述上肢固定装置使所述患者的上肢得以定位，用于固定连接于相对固定的支撑以及维持所述患者的静脉导管插入的完整性。

2.根据权利要求1所述的可翻转的上肢固定装置，其特征在于，所述骨架包含一个135°的弯折以容纳所述患者的手腕和所述患者的手可被固定在所述骨架上，通过前部捆扎紧固件，其包括环紧固件织物，可移动地连接在所述钩状紧固件材料，在所述骨架的后表面；其中所述前部捆扎带可从所述骨架边缘的一边连续延伸而不松驰，包裹所述患者的手并包裹所述骨架的另外的边缘，用于固定所述骨架至其上的所述患者的手，在所述骨架的远端。

3.根据权利要求1所述的可翻转的上肢固定装置，其特征在于，所述骨架包含一个145°的支撑弯折，一次性使用的位于所述患者的肘部和所述患者的上臂可被固定至所述骨架，通过前部捆扎紧固件，其包括环紧固件织物，可移动地连接在所述钩状紧固件材料，在所述骨架的后表面；其中所述前部捆扎带可从所述骨架边缘的一边连续延伸而不松驰，包裹所述患者的上臂并包裹所述骨架的另外的边缘，用于固定所述骨架至其上的所述患者的上臂，在所述骨架的近端。

4.根据权利要求1所述的可翻转的上肢固定装置，其特征在于，所述骨架包含成对的插槽，栓系束缚可穿过它们，以固定所述骨架至一个医疗站。

5.一种用于束缚患者上肢的束缚系统，所述系统包含：

一个基本上刚性的长方形板，具有与上肢长度相应的长度和与上肢宽度相应的宽度，所述板限定第一和第二表面，所述表面包含钩状材料；

一个舒适层，其尺寸设置成对应于患者上肢的轮廓，所述舒适层可移动地连接在该板选定的表面的所述钩状材料；

一个远端约束带，在每个端部包含连接部分，所述部分移动地连接在所述钩状材料；

一个近端约束带，在每个端部包含连接部分，所述部分移动地连接在所述钩状材料；

其中，所述舒适层可被连接到所述板的选定的表面，允许患者的上肢在所述舒适层上放置，所述近端约束带可定制尺寸以能够无间隙地包裹患者上肢的近端部分，当连接到与舒适层相对的板表面的每个端部；并且所述远端约束带可定制尺寸以能够无间隙地包裹患者上肢的远端部分，当连接到与舒适层相对的板表面的每个端部。

6.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述板包含影响一个弯曲部分的弯折，所述弯折可支配地处于患者的手腕之下，而所述远端约束带可设置为无间隙地束缚手腕到弯曲部分的远端的上肢的一个部分。

7.根据权利要求6所述的束缚系统，其特征在于，所述弯折为85°-175°。

8.根据权利要求7所述的束缚系统，其特征在于，所述弯折为135°。

9.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述板包含影响托架部分的弯折，所述弯折可支配地处于患者的肘部之后，而所述近端约束带可设置为无间隙地束缚肘部到托架部分的近端的上肢的一个部分。

10.根据权利要求9所述的束缚系统，其特征在于，所述弯折为85°-175°。

11.根据权利要求10所述的束缚系统，其特征在于，所述弯折为145°。

12.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述舒适层包含弹性衬垫。

13.根据权利要求12所述的束缚系统，其特征在于，所述舒适层还包含一种织物，设置以接触上肢。

14.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述板是穿孔的。

15.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述板由可模塑热塑性材料制成。

16.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，还包括栓系束缚，其中所述栓系束缚可被用于固定所述板到一个医疗站。

17.根据权利要求16所述的束缚系统，其特征在于，所述板包含插槽，所述栓系束缚可穿过所述插槽。

18.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述舒适层定制尺寸以基本覆盖所述板的前表面。

19.根据权利要求5所述的束缚系统，其特征在于，所述板包含一个手腕弯折可处置地在患者的手腕之下，所述手腕弯折影响着所述板的一个手部分；而一个肘部弯折可处置地在患者的肘部之后，所述肘部弯折影响着所述板的一个托架部分；其中，远端约束带可被设置成无间隙地束缚患者的手至所述手部分，而其中，近端约束带可被设置成无间隙地束缚患者的上臂至所述托架部分。

20.根据权利要求19所述的束缚系统，其特征在于，还包含中间约束带，其包括连接部分在每端，所述部分可移动地连接到所述钩状材料，其中，所述中间肢体约束带定制尺寸用以无间隙地可处置地环绕患者上肢的中间部分，当所述中间约束带连接到与舒适层相对的板表面。