CN104920387B - 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂 - Google Patents

噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂 Download PDF

Info

Publication number
CN104920387B
CN104920387B CN201510270151.3A CN201510270151A CN104920387B CN 104920387 B CN104920387 B CN 104920387B CN 201510270151 A CN201510270151 A CN 201510270151A CN 104920387 B CN104920387 B CN 104920387B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
algicide
algae
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510270151.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104920387A (zh
Inventor
冯玲玲
秦玉昌
万坚
赵晓晶
韩强
冯江涛
李俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huazhong Normal University
Original Assignee
Huazhong Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huazhong Normal University filed Critical Huazhong Normal University
Priority to CN201510270151.3A priority Critical patent/CN104920387B/zh
Publication of CN104920387A publication Critical patent/CN104920387A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104920387B publication Critical patent/CN104920387B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及农药领域，公开了式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长和抑制藻类果糖‑1,6‑/景天庚酮糖‑1,7‑二磷酸酶的活性中的应用，以及公开了一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明所述的噻二唑类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。

Description

噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及 用于抑制藻类生长的杀藻剂
技术领域
本发明涉及农药领域，具体地，涉及噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用、噻二唑类化合物在抑制藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂。
背景技术
近年来，各地不断大规模暴发藻类水华事件，藻害直接影响周边地区生活用水和工业用水，严重破坏生态环境，给渔业生产和旅游业发展带来巨大的经济损失，也给公众健康带来极大隐患。
使用化学杀藻剂具有经济、高效、方便以及起效快等优点，一直是藻害综合治理体系中不可缺少的重要组成部分，尤其是在藻类水华大规模暴发期间，更是短期快速治理和控制藻害等紧急情况最主要的防治手段。
现有的化学杀藻剂主要有以硫酸铜及其络合物为代表的重金属化合物类杀藻剂；以高锰酸钾、高铁酸盐、过氧化物为代表的强氧化剂类杀藻剂；以三唑啉酮类、三嗪类等为代表的除草剂类杀藻剂等。但是这些杀藻剂存在选择性差、用量大、对水中的鱼类等动物毒性较大等问题，极大地限制了使用化学方法防治藻害的效能的充分发挥。
因此，选择性差、毒性大、藻类抗性日益增强是现代化学杀藻剂创制研究中亟待解决的一个非常重要的问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的杀藻剂选择性差、毒性大、藻类抗性日益增强的缺陷，提供一种用于抑制藻类生长的杀藻剂以及噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用。本发明所述的噻二唑类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小以及选择性高的优点。
为了实现上述目的，第一方面，本发明提供式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用，
其中，
R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'分别独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。
第二方面，本发明提供式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性中的应用，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'的限定如本发明前述式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用中所述。
第三方面，本发明提供一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1-100重量％，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'的限定如本发明前述式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用中所述。
采用本发明所述的式(1)所示的噻二唑类化合物抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小以及选择性高的优点。
将本发明所述的式(1)所示的噻二唑类化合物作为杀藻剂的有效成份运用于藻类水华的综合治理中时能够显示出高效且显著的杀藻效果。
本发明所述的式(1)所示的噻二唑类化合物作为杀藻剂的活性成分使用时，将上述化合物与水体中允许的载体或稀释剂混合可调制成通常使用的各种剂型，如水合剂、乳剂、水溶剂、可流动剂等，作为本发明所述的杀藻剂使用，使用本发明的杀藻剂能够特定地杀死藻类植物而不会对水体中的其它生物的正常生活产生影响。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
一方面，本发明提供了式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用，
其中，
R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'分别独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。
在本发明中，所述R1和R1'可以相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。所述R2和R2'可以相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。所述R3和R3'可以相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。所述R4和R4'可以相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。所述R5和R5'可以相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。
在本发明中，所述卤素包括氟、氯、溴和碘。
在本发明中，所述烷基包括碳原子数为1-18的直链烷基和碳原子数为3-18的支链烷基。
在本发明中，所述烷氧基包括碳原子数为1-18的直链烷氧基和碳原子数为3-18的支链烷氧基。
在本发明中，碳原子数为1-18的直链烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基和正十六烷基中的至少一种。特别地，本发明所述的C1-C18的直链烷基中的碳原子上的氢可以由包括卤素在内的非碳原子基团取代。
在本发明中，碳原子数为3-18的支链烷基中的碳原子上的氢可以由包括卤素在内的非碳原子基团取代。
在本发明中，碳原子数为1-18的直链烷氧基包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十二烷氧基、正十四烷氧基和正十六烷氧基中的至少一种。
特别优选情况下，在本发明所述的应用中，所述式(1)所示的噻二唑类化合物选自表1中的化合物中的至少一种：
表1
化合物 R1和R1' R2和R2' R3和R3' R4和R4' R5和R5'
I-1 H H H H H
I-2 H H -CH3 H H
I-3 H -CH3 H H H
I-4 H H -OCH3 H H
I-5 H H F H H
I-6 H H Cl H H
I-7 H Cl H H H
I-8 H Cl Cl H H
I-9 Cl H H -CF3 H
特别地说明，表1中的各个化合物具有式(1)所示的结构通式：
在本发明所述的应用中，相对于每1×106个藻类，优选所述式(1)所示的噻二唑类化合物的用量为1×10-10-5微摩尔；更优选所述式(1)所示的噻二唑类化合物的用量为5×10-8-1微摩尔，特别优选为1×10-5-5×10-2微摩尔。
根据本发明所述的应用，本发明所述的应用可以针对所有类型的藻类，特别优选情况下，本发明的藻类包括赤藻和蓝藻。
更优选情况下，在本发明，所述蓝藻包括集胞藻PCC 6803、鱼腥藻、节球藻、念珠藻和铜绿微囊藻912中的至少一种。
另一方面，本发明提供式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性中的应用，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'的限定如本发明前述式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用中所述。
在本发明中，需要特别说明的是，本发明上述描述的式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用中所涉及的内容全部引用在本发明所述的噻二唑类化合物在抑制藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性中的应用中，为了避免重复，本发明在此不再一一赘述。
另一方面，本发明还提供了一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1-100重量％，
其中，
R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'分别独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基和硝基。
在本发明中，需要特别说明的是，本发明上述描述的式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用中所涉及的内容全部引用在本发明所述的用于抑制藻类生长的杀藻剂中，为了避免重复，本发明在此不再一一赘述。
优选情况下，在本发明所述的用于抑制藻类生长的杀藻剂中，所述活性成分的含量为1-90重量％。
根据本发明所述的用于抑制藻类生长的杀藻剂，优选所述杀藻剂的剂型为水合剂、粉剂、乳剂、悬浮剂和粒剂。
在本发明中，对应用所述噻二唑类化合物的环境条件没有特别的限定，可以在本领域内常规的各种条件下使用。
在本发明中，对所述式(1)所示的噻二唑类化合物的制备方法没有特别的限定，本领域技术人员可以根据本领域内已知的各种方法制备本发明所述的式(1)所示的噻二唑类化合物。特别地，本发明中所述的式(1)所示的噻二唑类化合物可以采用文献(文献1：四川师范大学学报，2005,28(4)，456-457；文献2：湖南化工，1999，29(3)：29-30，33)提供的方法制备得到。
本发明示例性地列出可以采用如下方法制备式(1)所示的噻二唑类化合物：
将3,5-二巯基-1,2,4-噻二唑与氯乙酸钠在碱性条件下反应，然后进行酸化得到式(2)所示的中间体，然后将式(2)所示的中间体与苯环上具有不同取代基的式(3)所示的化合物和/或式(4)所示的化合物在脱水剂二环己基碳二亚胺(DCC)以及氩气(Ar)保护下反应，经后处理即可得到相应的式(1)所示的目标产物。
在上述方法中，所述后处理的方法为本领域技术人员所公知，例如可以采用将反应完成后获得的反应液倒入水中除去副产物，并且析出目标产物，然后进行抽滤，并用乙醇重结晶，得到纯化的目标产物。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，在没有特别说明的情况下，所使用的各种材料均来自商购。
由于蓝藻体内普遍存在的果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(cy-FBP/SBPase)在蓝藻Calvin循环碳代谢调控过程中处于重要地位，是一个潜在的杀藻剂靶标，本领域技术人员公知，若蓝藻果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶受到抑制或发生突变，将导致蓝藻无法生长甚至死亡。而且，蓝藻果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶水解果糖-1,6-二磷酸为果糖-6-磷酸和无机磷酸。因此，在本发明的以下实施例和对比例中通过测试无机磷酸的增加量来测定蓝藻果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性，从而用于探讨本发明的应用中的化合物对藻类以及对藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性的抑制率。
实施例1
(1)分别取本发明的表1中的化合物，用DMSO溶解噻二唑类化合物配置成0、0.01、0.03、0.1、0.3、1、3、10、30mM等不同浓度的噻二唑类化合物溶液。
(2)测定果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶酶活性的反应缓冲液体系含50mM的Tris-HCl(pH 8.3)、10mM的二硫苏糖醇(DTT)、15mM的MgCl2、0.04μg的果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶。向96孔板的每个孔中加入100μL的上述反应缓冲液，然后再加入0.5μL上述浓度分别为0、0.01、0.03、0.1、0.3、1、3、10、30mM的噻二唑类化合物溶液。每个浓度的化合物平行做3组，同时设置不含化合物的空白对照(加入DMSO，不含反应缓冲液)和化合物背景对照(用DMSO溶解配制的化合物体系，不含反应缓冲液)。并向所述溶液中加入2μL的2.5mM的底物果糖-1,6-二磷酸启动酶对底物进行催化反应。30℃反应5min。
(3)向96孔板的每个孔中加12.5μL高氯酸终止反应。
用多功能酶标仪(Bioteck Synergy2,USA))检测反应后体系在波长为620nm时的光吸收值。光吸收值表征酶在给定的条件下催化底物生成的产物无机磷的量。光吸收值与酶催化反应速度呈正比例关系。光吸收值大，则酶催化反应速度就大。通过公式1计算各化合物的抑制率。
公式1：抑制率％＝(A0-Ai)/A0×100％，其中，A0为没有加抑制剂时果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的吸光值，Ai为加入抑制剂时果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的吸光值。
以噻二唑类化合物的浓度为横坐标，公式1计算得到的抑制率为纵坐标作图，在Origin里用公式logistic拟合，求得表1中的噻二唑类化合物对酶抑制的IC50值，结果列于表2中。
实施例2
集胞藻PCC 6803是蓝藻中最重要的一种模式藻类。本实施例中选择集胞藻PCC6803作为活体实验对象用于检验本发明所述的噻二唑类化合物抑制藻类生长的作用。
分别取相同量的集胞藻PCC 6803培养于含不同浓度化合物的BG-11(+N)液体培养基中，在人工气候培养箱中培养。控制培养箱温度为28℃±1℃，湿度60％，光强为6000 lx，12h(光照)：12h(黑暗)，振动模式，另每日人工摇3次。
具体操作如下：
预培养一批集胞藻PCC 6803，待生长7天到对数期后，测其OD680，接种待用；
用新鲜的BG-11(+N)培养基稀释上述对数期藻液，获得接种藻液，并控制藻细胞浓度约1×106个/mL；
向96孔板中的每个孔中加入200μL稀释好的接种藻液，然后再分别加入配制好的1μL的10mM的表2所示的噻二唑类化合物。每种化合物平行做5组，同时设置不含化合物的空白对照(藻液体系中加入DMSO)和噻二唑类化合物背景对照(用DMSO溶解配制的化合物体系)；
在人工气候培养箱中培养7天后用酶标仪测OD680，根据公式2计算噻二唑类化合物的抑制率，结果列于表2中，而且，连续使用5天之后发现，本发明的方法不会对水体中的其它生物的正常生活产生影响，也即本发明的方法选择性强。
公式2：抑制率％＝[空白对照组OD680-(实验组OD680-噻二唑类化合物背景对照组OD680)]/空白对照组OD680×100％。
表2
对比例1
本对比例采用与实施例1相似的方法进行，所不同的是，本对比例中用现有技术中的杀藻剂硫酸铜代替实施例1中的噻二唑类化合物根据公式3测试抑制率，在其余条件均相同的前提下，以硫酸铜的浓度为横坐标，公式1计算得到的抑制率为纵坐标作图，在Origin里用公式logistic拟合，求得硫酸铜对酶抑制的IC50值，结果发现当为硫酸铜大于1000μM，对果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶仍然没有50％，换句话说，硫酸铜对蓝藻果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的抑制大于1000μM。
公式3：抑制率％＝(A0-Ai)/A0×100％，其中，A0为没有加硫酸铜时果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的吸光值，Ai为加入硫酸铜时果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的吸光值。
通过对比对比例1和实施例1的结果表明，相同浓度条件下，本发明的噻二唑类化合物对果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性的抑制率明显高于硫酸铜的抑制率。
对比例2
本对比例采用与实施例2相似的方法进行，所不同的是，本对比例中用现有技术中的杀藻剂硫酸铜代替实施例2中的噻二唑类化合物作为抑制剂抑制集胞藻PCC 6803的生长，在其余条件均相同的前提下，采用公式4计算抑制率，结果使用硫酸铜时对藻的抑制率为92％，但是，使用硫酸铜作为杀藻剂使用时，由于硫酸铜的选择性很差，将水体中的大量的其它生物也杀死了。
公式4：抑制率％＝[空白对照组OD680-(实验组OD680-硫酸铜化合物背景对照组OD680)]/空白对照组OD680×100％。
通过对比对比例2和实施例2的结果表明，相同浓度下，本发明的噻二唑类化合物对蓝藻的抑制率比硫酸铜对蓝藻的抑制率高，而且本发明的方法选择性好，对水体中的其它生物的正常生活不产生影响。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (11)

1.式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长中的应用，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'分别独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基和三氟甲基，
所述烷基选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基和正十六烷基；
所述烷氧基选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十二烷氧基、正十四烷氧基和正十六烷氧基。
2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述式(1)所示的噻二唑类化合物选自以下化合物中的至少一种：
化合物I-1，其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-2，其中，R3和R3'为甲基，R1、R1'、R2、R2'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-3，其中，R2和R2'为甲基，R1、R1'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-4，其中，R3和R3'为甲氧基，R1、R1'、R2、R2'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-5，其中，R3和R3'为氟，R1、R1'、R2、R2'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-6，其中，R3和R3'为氯，R1、R1'、R2、R2'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-7，其中，R2和R2'为氯，R1、R1'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-8，其中，R2、R2'、R3和R3'为氯，R1、R1'、R4、R4'、R5和R5'均为氢；
化合物I-9，其中，R1和R1'为氯，R4和R4'为三氟甲基，R2、R2'、R3、R3'、R5和R5'均为氢。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其中，相对于每1×106个藻类，所述式(1)所示的噻二唑类化合物的用量为1×10-10-5微摩尔。
4.根据权利要求3所述的应用，其中，相对于每1×106个藻类，所述式(1)所示的噻二唑类化合物的用量为5×10-8-1微摩尔。
5.根据权利要求4所述的应用，其中，相对于每1×106个藻类，所述式(1)所示的噻二唑类化合物的用量为1×10-5-5×10-2微摩尔。
6.根据权利要求1或2所述的应用，其中，所述藻类包括赤藻和蓝藻。
7.根据权利要求6所述的应用，其中，所述蓝藻为集胞藻PCC 6803、鱼腥藻、节球藻、念珠藻和铜绿微囊藻912中的至少一种。
8.式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类果糖-1,6-/景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶的活性中的应用，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'的限定如前述权利要求1或2中任意一项所述。
9.一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，其特征在于，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1-100重量％，
其中，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'的限定如前述权利要求1或2中任意一项所述。
10.根据权利要求9所述的杀藻剂，其中，所述活性成分的含量为1-90重量％。
11.根据权利要求9或10所述的杀藻剂，其中，所述杀藻剂的剂型为粉剂、乳剂、悬浮剂和粒剂。
CN201510270151.3A 2015-05-25 2015-05-25 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂 Active CN104920387B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510270151.3A CN104920387B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510270151.3A CN104920387B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104920387A CN104920387A (zh) 2015-09-23
CN104920387B true CN104920387B (zh) 2017-04-05

Family

ID=54108103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510270151.3A Active CN104920387B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104920387B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105566185B (zh) * 2016-01-26 2017-10-10 华中师范大学 抑制藻类生长的化合物及其制备方法和杀藻剂及它们的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3690858A (en) * 1969-10-24 1972-09-12 Gulf Research Development Co Combating weeds and algae with 2-chloro-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles
US3884929A (en) * 1970-12-14 1975-05-20 Eric Smith Selected 3-trichloromethyl-5-substituted 1,2,4-thiadiazoles
CN1154794A (zh) * 1995-11-03 1997-07-23 罗姆和哈斯公司 有迅速杀灭速率的抗微生物化合物
CN102766124A (zh) * 2012-06-29 2012-11-07 华中师范大学 具有抑制蓝藻生长的含色酮苯甲酰腙类化合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3690858A (en) * 1969-10-24 1972-09-12 Gulf Research Development Co Combating weeds and algae with 2-chloro-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles
US3884929A (en) * 1970-12-14 1975-05-20 Eric Smith Selected 3-trichloromethyl-5-substituted 1,2,4-thiadiazoles
CN1154794A (zh) * 1995-11-03 1997-07-23 罗姆和哈斯公司 有迅速杀灭速率的抗微生物化合物
CN102766124A (zh) * 2012-06-29 2012-11-07 华中师范大学 具有抑制蓝藻生长的含色酮苯甲酰腙类化合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2 ,5-二羧甲硫基- 1 ,3 ,4-噻二唑配合物的合成与表征;邹平等;《四川师范大学学报( 自然科学版)》;20050731;第28卷(第4期);456-457 *
一种新型A 型成色剂的合成与性能研究;孟建华;《湖南华工》;19990630;第29卷(第3期);29-30,33 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104920387A (zh) 2015-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104012579B (zh) 一种杀菌组合物及其应用
CN102333857A (zh) 具有控制植物病害能力的酿酒酵母菌株
CN104521989B (zh) 含甲磺酰菌唑和酰胺类杀菌剂的复配组合物及制剂
JP2016077255A (ja) 養殖用水中の水カビ防除方法
CN104920387B (zh) 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂
CN109287643A (zh) 杀菌组合物及其应用
CN104844507B (zh) 喹啉酮类化合物在抑制藻类生长中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂
CN107821404A (zh) 一种含噻霉酮和氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物及其应用
CN106489956A (zh) 农药组合物及其应用
CN1274218C (zh) 基于二噻农的杀真菌混合物
CN105566185B (zh) 抑制藻类生长的化合物及其制备方法和杀藻剂及它们的应用
CN102138554B (zh) 一种高效杀菌剂-二硫氰甲烷乳液制备方法
CN105010342A (zh) 3-芳基-5-甲基丁内酯化合物用作杀植物病原真菌的方法
CN109221174B (zh) 一种协同抑制细菌及真菌生长的组合物
CN104430361B (zh) 一种含氰烯菌酯和氟啶胺的杀菌组合物
CN105917793A (zh) 一种基于电解功能水的水稻浸种、催芽、育秧方法
CN103524407B (zh) 一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物
CN107801720A (zh) 杀菌组合物及其应用
Kumar et al. Testing inhibitory efficacy of copper and silver nanoparticles against Alternaria brassicicola and Bipolaris sorokiniana
KR20010041333A (ko) 벤질아민류를 함유한 공업용 항균·항곰팡이제,살조제(殺藻劑) 및 생물부착 방지제
CN106135234A (zh) 2,5-二(取代氨基甲酰基甲硫基)-1,3,4-噻二唑类化合物在抑制蓝藻生长中的应用
CN110810425B (zh) 苯乙酰胺类化合物的应用及杀藻剂
CN104542629B (zh) 一种含甲磺酰菌唑和无机铜类杀菌剂的复配组合物及制剂
KR0139109B1 (ko) 디페닐에테르와 이소티아졸론을 함유하는 항조류성(抗藻類性) 조성물, 그 방제법 및 그것을 함유하는 코우팅조성물
CN102669121A (zh) 一种三唑并吡啶衍生物在制备抗农业真菌药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant