CN104910365B - 靶向脂质体的制备及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及靶向脂质体的制备及其应用，具体涉及下式1的靶向肝细胞的化合物、含有该化合物的用于递送药物的组合物以及药物组合物，式1中，X为与钠离子‑牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)特异性结合的源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的多肽；B为下式2所示的马来酰亚胺.聚乙二醇.硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚合物；式2中，n为2‑100的整数，DSPE为硬脂酰基磷脂酰乙醇胺；其中，X通过式2的马来酰亚胺部分与B相连。

Description

靶向脂质体的制备及其应用
技术领域
本发明涉及靶向脂质体的制备及其应用，具体涉及肝靶向脂质体的制备及其应用。
背景技术
肝脏相关疾病是影响人类健康的重要疾病之一，我国每年因终末期肝病死亡人数超过30万。然而目前用于治疗肝病的药物多为系统给药，具有肝脏分布少、体内不稳定、肝外副作用较多等缺点，限制了药物的临床应用。因此，如何将药物高效地传递至肝脏，更好地发挥治疗作用、降低肝外副作用是肝病治疗领域亟待解决的重大问题（Poelstra K,Prakash J,Beljaars L.Drug targeting to the diseased liver[J].Journal ofcontrolled release:official journal of the Controlled Release Society,2012,161(2):188-197）。肝脏靶向给药系统可以将药物特异性靶向肝脏，有利于肝脏富集，减少药物用量及降低全身的毒副作用（贺玲,李健和.肝靶向给药系统的研究进展[J].研究进展,2010,17(9):15-17）。脂质体由于其免疫原性低、载药范围广，具有保护药物活性、提高稳定性、缓释等优点，是最常用的载药模型之一。然而，普通的脂质体并不能完成靶向传递的功效，因此需对普通脂质体进行靶向修饰，使其达到主动靶向（Pranali PD,Swati B,Vladimir PT,et al.Current trends in the use of liposomes for tumor targeting[J].Nanomedicine,2013,8(9):1509-1528）。
乙型肝炎病毒是一种嗜肝类病毒，其外膜蛋白的PreS1区是与肝细胞受体结合的重要部位（Liang TJ.Hepatitis B:The Virus and Disease[J].Hepatology,2009,49(5):S13-S21）。最近研究揭示，钠离子-牛磺胆酸共转运多肽NTCP（Sodium taurocholatecotransporting polypeptide）是HBV的功能性受体（Yan H,Zhong G,Xu G,et al.Sodiumtaurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for humanhepatitis B and D virus[J].Elife,2012,1(e00049），包括D基因型preS/2-48在内的源于PreS1的多段多肽均可以与其特异性结合（Gripon P,Cannie I,Urban S.Efficientinhibition of hepatitis B virus infection by acylated peptides derived fromthe large viral surface protein[J].J Virol,2005,79(3):1613-1622；Petersen J,Dandri M,Mier W,et al.Prevention of hepatitis B virus infection in vivo byentry inhibitors derived from the large envelope protein[J].Nat Biotechnol,2008,26(3):335-341；Schulze A,Schieck A,Ni Y,et al.Fine mapping of pre-Ssequence requirements for hepatitis B virus large envelope protein-mediatedreceptor interaction[J].J Virol,2010,84(4):1989-2000）。在本发明申请的一个实施例中，以C基因型HBVpreS/13-32myr（myr-GTNLSVPNPLGFFPDHQLDP）作为靶向序列，偶联Mal-PEG-DSPE作为导向性材料，制备具有肝细胞靶向性的纳米脂质体，构建一种新型的肝细胞靶向给药系统，并在细胞模型上对其靶向性进行验证（任浩洋、常红霞、蔡雯雯，一种具有肝细胞选择性的脂质体的导向性评价[J].解放军药学学报,2007,23(1):37-40）。
发明内容
在本发明的一个实施例中，以HBVpreS/13-32myr作为靶向序列（SEQ ID NO.3），将其化学偶联到Mal-PEG-DSPE（马来酰亚胺-聚乙二醇-硬脂酰基磷脂酰乙醇胺），生成HBVpreS/13-32myr-PEG-DSPE；采用乙醇注入法制备脂质体，包裹荧光素钠（Fluoresceinsodium，FS）形成HBVpreS/13-32myr-FS-LCL，以稳定表达NTCP的HepG2为细胞模型，分析纳米脂质体靶向性。
本发明的一个实施例结果显示，合成的靶向脂质体呈类圆形，大小均匀，粒径为（94.09±9.2）nm，达到纳米级别；有效包裹荧光素钠，包封率为89.32±1.02%；与无靶向修饰脂质体相比，可递送更多的荧光素钠进入细胞内。HBVpreS/13-32myr修饰的靶向脂质体，有较高的包封率，为纳米脂质体，能特异性地通过NTCP靶向肝细胞，有望成为一种新型的肝细胞靶向给药系统。
因此，本发明提供一种靶向肝细胞的化合物，该化合物的结构如下式1所示：
X-B （式1）
式1中，
X为与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）特异性结合的源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的多肽；和
B为下式2所示的马来酰亚胺-聚乙二醇-硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚合物：
（式2）
式2中，n为2－100的整数，DSPE为硬脂酰基磷脂酰乙醇胺；
其中，X通过式2的马来酰亚胺部分与B相连。
在一个具体实施例中，X为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第2-119位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X优选地为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第13-119位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X进一步优选地为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第13-59位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X进一步优选地为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第13-49位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X进一步优选地为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第13-39位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X进一步优选地为源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的第13-32位氨基酸的片段。
在一个具体实施例中，所述X的N端被脂肪酸或胆固醇修饰。
在一个具体实施例中，所述X的N端被豆蔻酸修饰。
在一个具体实施例中，所述片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1－3中任一项所示。
在一个具体实施例中，n为2－80的整数，优选5－50的整数，优选10－40的整数。
在一个具体实施例中，聚乙二醇的分子量在600－2500的范围之内，优选为1000－2500，更优选为1500－2000。
在一个具体实施例中，X所示多肽在其C末端还含有半胱氨酸残基，通过该半胱氨酸残基与B的马来酰亚胺部分相连。
在一个具体实施例中，X所示多肽在其C末端还含有半胱氨酸残基，其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
在一个具体实施例中，X所示多肽的N末端被豆蔻酰化修饰。
在一个具体实施例中，本发明的化合物如下式3所示：
式3中，X、n和DSPE如上文所定义。
在一个具体实施例中，本发明的化合物如下式4所示：
式中的聚乙二醇的分子量为2000。
本发明涉及一种用于递送药物的组合物，该组合物含有本发明式1、2、3或4所示的化合物，以及磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG-DSPE中的任一种、任意两种或全部三种。
在一个具体实施例中，本发明用于递送药物组合物含有本发明化合物和磷脂酰胆碱，还任选地含有胆固醇和/或PEG-DSPE。
在一个具体实施例中，本发明用于递送药物组合物中，本发明化合物、磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG-DSPE的重量比为1～100:1～1000:0～500:0～500。
在一个具体实施例中，所述用于递送药物的组合物是脂质体。
本发明还涉及一种药物组合物，该药物组合物含有本发明的脂质体及治疗有效量的药物。
本发明还涉及本发明式1、2、3和4所示化合物在制备治疗乙型肝炎或抑制乙型肝炎病毒的药物中的用途。
附图说明
图1显示HBVpreS/13-32myr-PEG-DSPE合成方程式。
图2显示HepG2-NTCP细胞成功表达NTCP。其中，a图显示采用RT-PCT和琼脂糖凝胶电泳对NTCP DNA进行分析的结果，b图显示采用流式细胞术检测细胞表面上NTCP表达的结果，c图显示采用共聚焦激光扫描显微镜（×400）检测细胞表面上NTCP表达的结果。
图3显示共聚焦显微镜观察HBVpreS/13-32myr与细胞结合情况。HepG2-NTCP分别与HBVpreS/13-32myr-FITC（a图）、Pep47-FITC（b图）共孵育，或未处理（c1－c3图）；HepG2-pCMV细胞也分别与HBVpreS/13-32myr-FITC（d图）、Pep47-FITC（e图）共孵育，或未处理（f图）。
图4显示HPLC和MALDI-TOF-MS检测HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE合成过程。其中，a图显示反应前HBVpreS/13-32myr的分析，b图显示反应后HBVpreS/13-32myr的分析，c图显示反应物Mal-PEG2000-DSPE的MALDI-TOF-MS分析，d图显示产物HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE的MALDI-TOF-MS分析。
图5显示脂质体的超微结构形态学观察和粒径大小分析。其中，a图显示采用电子显微镜（×210000）测定的HBVpreS/2-21myr修饰的脂质体的超微结构形态学，b图显示采用电子显微镜（×210000）测定的未修饰的脂质体的超微结构形态学，c图显示采用粒径大小分析获得的HBVpreS/13-32myr修饰的脂质体粒径，d图显示显示采用粒径大小分析获得的未修饰的脂质体的粒径。
图6显示HBVpreS/13-32myr修饰脂质体通过NTCP特异性靶向HepG2-NTCP细胞，其中，采用流式细胞术（a图）和共聚焦激光扫描显微镜（b1-b8，×400）检测得到FS递送到细胞中的效率。
具体实施方式
本发明通过采用与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）特异性结合的源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的多肽与马来酰亚胺-聚乙二醇-硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚合物而完成本发明。
适合用于本发明的多肽尤其包括乙肝病毒外膜蛋白PreS1区的片段。应理解，多肽的“片段”在本文中指，例如PreS1区的截短序列。片段的长度通常短于全长序列的长度。例如，本申请中，PreS1区的片段可含有PreS1区第2-119位氨基酸，优选地含有PreS1区第13-119位氨基酸，进一步优选地含有PreS1区第13-59位氨基酸，进一步优选地含有PreS1区第13-49位氨基酸，进一步优选地含有PreS1区第13-39位氨基酸，进一步优选地含有PreS1区第13-32位氨基酸。
适用于本发明的PreS1区第2－119位氨基酸序列可如SEQ ID NO:1所示。因此，本发明多肽的例子可包括SEQ ID NO:1所示的PreS1第13－32位氨基酸（SEQ ID NO:3）、和第13－59位氨基酸（SEQ ID NO:2）。在其它实施例中，本发明多肽例子包括SEQ ID NO:1所示的第13-119位氨基酸、13-49位氨基酸，和第13-39位氨基酸等。在优选的实施例中，本发明的多肽片段至少含有SEQ ID NO:3，并能特异性与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）结合。片段长度通常为20－55个氨基酸残基，优选20-50个氨基酸残基，优选20-47个氨基酸残基，优选20-40个氨基酸残基。
应理解，人们已知乙肝病毒外膜蛋白PreS1区的氨基酸序列，且现有技术也已知能特异性与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）结合的PreS1区的片段及其确定某片段是否与NTCP特异性结合的方法。采用现有技术，技术人员不难确定能特异性与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）结合的PreS1区的其它片段。这些片段都可用于本发明。多肽的N端可进行脂肪酸修饰，本发明的一个例子就是对多肽的N端进行豆蔻酸（myr）修饰。
适用于本发明化合物的马来酰亚胺-聚乙二醇-硬脂酰基磷脂酰乙醇胺可具有如下式2所示的结构式：
（式2）
式2中，n为2－100的整数，DSPE为硬脂酰基磷脂酰乙醇胺。
n的范围可为2－80的整数，优选5－50的整数，优选10－40的整数。
或者，式2中，聚乙二醇的分子量在600－2500的范围之内，优选为1000－2500，更优选为1500－2000。
在本发明的一个具体实施例中，使用分子量为2000的聚乙二醇，即式2化合物为Mal-PEG2000-DSPE。
可通过在本发明多肽的C末端加入一个半胱氨酸残基，并通过该半胱氨酸残基的巯基与式2的马来酰亚胺部分偶联。图1示出了这种偶联的一个例子。
可利用本发明的式1、2、3和4化合物来制备脂质体组合物，用以递送感兴趣的药物。本发明的脂质体组合物可含有本发明的式1、2、3或4化合物，磷脂酰胆碱、胆固醇、PEG-DSPE。上述PEG-DSPE中的PEG的定义和上文相同。优选的是，PEG的分子量在600－2500的范围之内，优选为1000－2500，更优选为1500－2000。
在一个具体实施例中，使用PEG2000-DSPE。
本发明还包括一种药物组合物，该药物组合物含有本发明的脂质体组合物及感兴趣的药物。
可采用常规的方法制备本发明的药物组合物，例如采用乙醇注入法成脂质体形式的本发明药物组合物。本发明脂质体形式的药物组合物的直径多在100nm以下。可通过调整制备过程中的各项参数，例如搅拌方式、速率、时间等，来调整所得组合物中脂质体的粒径大小。通常，可将其平均粒径大小控制在120nm以下。制备的脂质体通过激光粒度分析仪检测脂质体颗粒粒径大小，透射电镜观察超微结构形态，多功能酶标仪和HPLC检测各组荧光素钠的相对荧光强度，并计算荧光素钠的含量和包封率。这些都在本领域技术人员所掌握的知识范围之内。
下文将以具体实施例的方式阐述本发明。应理解，这些实施例仅仅是阐述性的，而非限制性的。实施例中所用到的试剂及其用量、方法条件等，除非另有说明，否则都按制造商的建议或按照本领域常规的做法实施。
实施例
1.材料与方法
1.1细胞与主要试剂
人肝癌细胞株HepG2细胞由本实验室传代保存；RNeasy Mini Kit购自QIAGEN公司；Premix Ex Taq Version2.0购自Takara公司；FastDigest Xho I和FastDigest EcoR I购自ThermoFisher公司；Mal-PEG2000-DSPE和mPEG2000-DSPE购自美国NANOCS公司；大豆磷脂酰胆碱DSPC S-100购自德国Lipoid公司；胆固醇(Cholesterol)和荧光素钠购自SIGMA公司；实验中所用多肽均委托杭州中肽生化有限公司合成。
1.2HepG2-NTCP细胞构建及鉴定
从人肝组织提取总RNA，进行逆转录PCR，扩增NTCP编码序列；通过Xho I和EcoR I构建到pCMV载体，得到NTCP表达质粒pCMV-NTCP。在上述过程中，所用的PCR引物为5’-CCCTCGAGAAAGAAGGCATCCAGCAA-3’和5’-GGAATTCGGTTAGAACT TCTGAAGTTTAATTC-3’。
将质粒pCMV-NTCP和pCMV分别转染HepG2细胞，用终浓度1μg/ml嘌呤霉素（puromycin）筛选得到稳定表达的细胞株HepG2-NTCP及对照HepG2-pCMV细胞。然后，分别通过RT-PCR方法和FITC标记HBVpreS/13-59myr检测NTCP在HepG2-NTCP细胞中的表达。RT-PCR检测中所用引物为上述构建NTCP表达载体实验中所用引物。在FITC标记HBVpreS/13-59myr检测实验中，以FITC标记的无关肽Pep47-FITC为对照，将多肽Pep47（SEQ ID NO:5）-FITC和HBVpreS/13-59myr-FITC分别与HepG2-NTCP和HepG2-pCMV细胞孵育30分钟后，进行流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测。
1.3HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE的合成
利用脱水缩合的方法在HBVpreS/13-32myr的碳端偶联一个半胱氨酸，通过其侧链的巯基与Mal-PEG2000-DSPE的末端基团马来酰亚胺共价结合（如图1示），得到HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE。具体方法为：将多肽HBVpreS/13-32myr溶于PBS溶液中（PH=7.0），Mal-PEG2000-DSPE溶于DMF（二甲基甲酰胺），按Mal-PEG2000-DSPE:HBVpreS/13-32myr=1:1.2物质的量比混合搅拌，4℃缓慢反应8小时。HPLC全程监测整个反应过程，MAIDI-TOF-MS鉴定反应产物。
1.4荧光靶向纳米脂质体的制备
通过乙醇注入法制备脂质体，包裹荧光素钠作为模式药物。具体方法如下：配制2μg/ml的荧光素钠水溶液80ml作为水相；将脂质体各组分按照表1精确称量，溶于6ml无水乙醇中作为有机相。水相和有机相水浴加热至46℃，然后将水相旋转搅拌，将有机相快速注射；持续搅拌30分钟后，通过超滤离心的方法去除游离的荧光素钠，最终得到的HBVpreS/13-32myr修饰的靶向荧光素钠脂质体HBVpreS/13-32myr-FS-LCL（长效循环脂质体，Longcirculating liposome，LCL）和无靶向肽的普通脂质体FS-LCL。制备的脂质体通过激光粒度分析仪检测脂质体颗粒粒径大小，透射电镜观察超微结构形态，多功能酶标仪和HPLC检测各组荧光素钠的相对荧光强度，并计算荧光素钠的含量和包封率。
表1脂质体配方
1.5靶向性检测
将HepG2-NTCP及HepG2-pCMV对照细胞接种于24孔板，接种浓度5×104/孔，培养至细胞浓度75%～85%时，分别加入含靶向序列和不含的脂质体，设单纯的DMEM培养基为空白对照组。避光孵育培养1小时后,进行流式细胞分析和激光共聚焦显微镜检测。
2.结果
2.1HepG2-NTCP细胞成功构建
将NTCP表达质粒pCMV-NTCP转染HepG2细胞，经嘌呤霉素筛选后，对其NTCP的表达进行鉴定。首先，通过RT-PCR方法在mRNA水平上分析NTCP表达，结果如图2（a）所示，在1050bp处有一特异性条带，与NTCP编码序列大小相符。其次，以荧光标记多肽HBVpreS/13-59myr-FITC检测NTCP在细胞表面的表达情况：流式细胞技术检测（图2，b）和共聚焦显微镜观察（图2，c）结果一致，均表明HBVpreS/13-59myr-FITC特异性地与HepG2-NTCP细胞相结合，提示了NTCP在细胞膜表面的表达。因此，mRNA水平和蛋白水平均显示NTCP在转染后细胞中的表达，提示HepG2-NTCP细胞株构建成功。
2.2HBVpreS/13-32myr特异性结合NTCP
为了验证多肽HBVpreS/13-32myr与NTCP的结合，将
HBVpreS/13-32myr-FITC与HepG2-NTCP细胞以及对照细胞HepG2-pCMV共孵育，共聚焦显微镜观察多肽与细胞结合情况。结果表明（图3）：
HBVpreS/13-32myr-FITC可以与HepG2-NTCP细胞特异性结合（图3，a），而无关对照多肽Pep47-FITC没有明显的结合作用（图3，b），与对照细胞
HepG2-pCMV也没有明显的结合（图3，d），证实了HBVpreS/13-32myr与肝细胞表面NTCP受体结合，可作为肝细胞靶向的介质。
2.3HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE合成成功
肝细胞靶向磷脂复合物材料HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE的合成在4℃条件下缓慢经行，反应中加入过量HBVpreS/13-32myr，利用HPLC检测其含量，全程监控反应进程。反应前后HPLC检测结果(图4，a、b)显示，反应前体系中HBVpreS/13-32myr检测的峰高为123.045，反应后为9.387，降低了92.5%，证明共价加成反应的发生且进行得较完全。反应物Mal-PEG2000-DSPE和反应产物HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE的MALDI-TOF-MS质谱结果(图4，c、d)所示：反应物HBVpreS/13-32myr与Mal-PEG2000-DSPE的平均分子质量为2478.9和3028.4，反应产物平均分子质量为5278.7，与HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE的分子量相符，提示HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE合成成功。
2.4脂质体形态及粒径分析
以HBVpreS/13-32myr-PEG2000-DSPE和表1中的各成分制备脂质体，然后对其理化性状进行分析。透射电镜下可见脂质体呈球状，表面光整，大小分布均匀，直径多在100nm以下（图5，a、b）；激光粒度仪进行粒径分析，可见有无HBVpreS/13-32myr靶向修饰的脂质体大小相当，粒径大小分别为：(94.09±10.5)nm和(117.08±11)nm，正态分布（图5，c、d）；经多功能酶标仪和HPLC检测，HBVpreS/13-32myr修饰的脂质体组的包封率和普通脂质体组的包封率分别为：(89.32±1.02)%和(85.78±2.23)%。
2.5HBVpreS/13-32myr-FS-LCL具有肝细胞靶向性
为了分析HBVpreS/13-32myr修饰脂质体HBVpreS/13-32myr-FS-LCL与无修饰脂质体FS-LCL相比，能否更有效地靶向肝细胞、并将其包容物递送至细胞内部，将HBVpreS/13-32myr-FS-LCL和FS-LCL分别与HepG2-NTCP细胞孵育，进行流式细胞术和激光共聚焦检测。流式细胞仪检测的结果显示：相对于普通脂质体组FS-LCL和荧光素钠水溶液组FS，HBVpreS/13-32myr修饰的脂质体组HBVpreS/13-32myr-FS-LCL可以递送更多的荧光素钠进入细胞（图6，a）；而对照组细胞HepG2-pCMV细胞，脂质体HBVpreS/13-32myr-FS-LCL递送荧光素钠效率显著降低，提示在该过程是NTCP依赖的。激光共聚焦显微镜观察结果与流式结果相符，相对于荧光素钠的水溶液FS和单纯的普通脂质体，HBVpreS/13-32myr修饰的HBVpreS/13-32myr-FS-LCL靶向脂质体组有更强的荧光强度（图6，b1-b4）；而在无NTCP表达的HepG2-pCMV细胞中，荧光强度则显著降低（图6，b5-b8）。总之，流式和激光共聚焦显微镜结果均提示脂质体可以借助于HBVpreS/13-32myr的靶向作用，特异性地与肝细胞表面NTCP结合，更加高效地将其包容物递送至细胞内部。

Claims (13)

1.一种靶向肝细胞的化合物，该化合物的结构如下式1所示：
X-B (式1)
式1中，
X为与钠离子-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)特异性结合的源于乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区的多肽；和
B为下式2所示的马来酰亚胺-聚乙二醇-硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚合物(Mal-PEG-DSPE)：
式2中，n为2－100的整数，DSPE为硬脂酰基磷脂酰乙醇胺；
其中，X通过式2的马来酰亚胺部分与B相连。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，X为乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区第2-119位氨基酸的多肽片段。
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，X为乙型肝炎病毒外膜蛋白PreS1区第13-59位氨基酸或第13－32位氨基酸的多肽片段。
4.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQID NO:1、2和3中任一项所示。
5.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，式2中，n为2－80的整数；或式2中，聚乙二醇的分子量在600－2500的范围之内。
6.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，式2中，n为5－50的整数；或式2中，聚乙二醇的分子量在1000－2500的范围之内。
7.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，式2中，n为10－40的整数；或式2中，聚乙二醇的分子量在1500－2000的范围之内。
8.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，X所示多肽在其C末端还含有半胱氨酸残基，通过该半胱氨酸残基与B的马来酰亚胺部分相连。
9.如权利要求1－3中任一项所述的化合物，其特征在于，X所示多肽在其N末端被脂肪酸修饰。
10.如权利要求9所述的化合物，其特征在于，所述脂肪酸为豆蔻酸。
11.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物如下式4所示：
式中的聚乙二醇的分子量为2000，X的N端被豆蔻酸修饰。
12.一种用于递送药物的组合物，其特征在于，该组合物含有权利要求1－11中任一项所述的化合物，以及磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG-DSPE中的一种、任意两种、或全部三种。
13.一种药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有权利要求12所述的用于递送药物的组合物和药物。
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