CN104902961B - 富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液 - Google Patents

富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液 Download PDF

Info

Publication number
CN104902961B
CN104902961B CN201380069461.8A CN201380069461A CN104902961B CN 104902961 B CN104902961 B CN 104902961B CN 201380069461 A CN201380069461 A CN 201380069461A CN 104902961 B CN104902961 B CN 104902961B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
salt
weight
monomer
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201380069461.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104902961A (zh
Inventor
E·麦拉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PROD POUR LES IND CHIMIQUES SE
Original Assignee
PROD POUR LES IND CHIMIQUES SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PROD POUR LES IND CHIMIQUES SE filed Critical PROD POUR LES IND CHIMIQUES SE
Publication of CN104902961A publication Critical patent/CN104902961A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104902961B publication Critical patent/CN104902961B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

水包油型乳液形式的组合物(C1)，其特征在于它包含，基于100％其重量：5‑55重量％脂肪相(P1)，其由至少一种油和/或至少一种蜡组成；0.025‑3.75重量％至少一种交联的阴离子聚电解质(AP)，其由至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体与至少一种中性单体和至少一种式(I)单体在至少一种交联剂的存在下聚合而产生，式(I)中R表示包含8‑20个碳原子的线性或支化烷基，且n表示大于或等于1且小于或等于20的数；0.025‑3.75重量％至少一种半乳甘露聚糖(GM)，其具有约1/1或者约1/2或者约1/5的取代度(DS)；37.5‑94.95重量％化妆品可接受水相(P2)，所述水相(P2)基于100％其重量包含1‑25重量％的至少一种溶解形式的盐(S)；所述组合物(C1)的特征进一步在于半乳甘露聚糖(GM)与交联的阴离子聚电解质(AP)的重量比为大于或等于1/3且小于或等于3/1。本发明还涉及制备所述组合物的方法以及所述组合物的用途。

Description

富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液
本发明涉及新的水包油乳液及其在化妆品和制药中的用途。
化妆品工业和药物工业出售的水包油乳液形式的化妆品组合物非常惯常地包含合成聚合物增稠剂以提高水包油乳液的粘度，所述水包油乳液可以为霜和乳的形式并直接应用于皮肤。
这些合成聚合物增稠剂使得增稠存在于所述水包油乳液中的水相成为可能，因此提供所述乳液的所需稠度或稳定化效果。
目前用于这些领域中的合成聚合物增稠剂以两种物理形式存在：粉末形式和液体形式，所述聚合物通过在反相乳液中使用表面活性剂自由基聚合而制备，且通常称为反相胶乳。
在最熟知的粉末形式的合成聚合物增稠剂中，我们可提到基于丙烯酸的聚合物或基于丙烯酸和丙烯酸酯的共聚物。我们可提到例如以商标名 CARBOPOLTM和PEMULENTM出售的聚合物。它们特别地描述于美国专利US 5,373,044、US 2,798,053和欧洲专利EP 0 301532中。
在化妆品中，还使用基于2-丙烯酰氨基-2-甲基-丙烷磺酸和/或其盐的均聚物或共聚物，其也总是粉末的形式。这些聚合物增稠剂以商标名 AristoflexTM出售，且特别描述于欧洲专利EP 816 403、EP 1 116 733和 EP 1 069 142中。这些粉末形式的合成增稠剂通过沉淀聚合得到；将单体溶于苯、乙酸乙酯、环己烷、叔丁醇类的有机溶剂中；因此，该方法需要提纯最终产物的大量相继步骤以除去所有痕量残留溶剂。
化妆品和药物工业还广泛地使用反相胶乳形式的增稠剂，特别是申请人出售的那些。我们可提到例如增稠剂SepigelTM305、SimulgelTM600、 SimulgelTM EG、SimulgelTM EPG、SimulgelTM NS、SimulgelTM A、SepiplusTM 400、SepiplusTM250和SepiplusTM265。这些增稠剂通过在反相乳液中自由基聚合得到。它们的优点是它们更容易处理，在室温下特别如此，并且它们非常快地分散于水中。此外，这些产品发挥出特别高的增稠性能；该性能可能是由于用于制备它们的方法—分散相自由基聚合反应，其导致具有非常高分子量的聚合物。
然而，反相胶乳形式的这些合成增稠剂包含油和一种或多种表面活性剂，所述表面活性剂有时在特别敏感的对象上引发皮肤不耐性反应；此外，油的这一存在使得它们不可用于制备清澈的含水凝胶。
因此，申请人开发了具有等于或优于反相胶乳的增稠性能，但皮肤更好地耐受的合成增稠剂，特别是由于不存在任何油相，其可能导致更清澈的含水凝胶。这些产品为粉末形式，但具有与液体形式产品相当的溶解时间以及因此使用的容易性。描述于公开号为EP1 496 081的欧洲专利申请中的这些化合物通过传统聚合技术，例如分散相自由基聚合、反相悬浮液自由基聚合、反相乳液或反相微乳液自由基聚合得到。然后将所得合成增稠剂体系萃取和提纯，通过各种技术进行，如在第三溶剂中沉淀，在第三溶剂中沉淀任选随后洗涤，喷雾干燥或共沸脱水，任选随后用谨慎选择的溶剂洗涤。因此，这些合成增稠剂结合了传统粉末形式的合成增稠剂的优点(不存在油，产生更清澈的含水凝胶)和反相胶乳形式的合成增稠剂的优点(高溶解速率、显著增稠力和稳定化性能)。然而，对于某些用途，使用这些合成增稠剂体系的消费者希望能够生产甚至比目前所得那些更清澈的凝胶，或者甚至透明的凝胶。此外，当组合物富含电解质时，用这些合成增稠剂得到的凝胶不具有满意的稳定性，如在包含阳光过滤剂和/或有色颜料和/或富含电解质的植物提取物的组合物的情况中通常出现的。
申请人还开发了合成增稠剂体系，例如公开号为2 910 899的法国专利申请中所述那些，所述专利申请公开了至少一种具有游离的部分盐化或完全盐化的强酸官能的单体与至少一种中性单体和至少一种式(A)单体的线性、支化或交联的三元共聚物：
其中R1表示氢原子或甲基，R表示包含8-30个碳原子的线性或支化烷基，且n表示大于或等于1且小于或等于50的数。这些聚合物具有非常显著的增稠性能，在电解质的存在下特别如此。它们经宽pH范围起作用并使得产生透明凝胶成为可能。然而，用它们中的某些增稠的具有低pH的配制剂在盐的存在下不具有满意的长期稳定性，且含有脂肪醇的一些配制剂具有相当无吸引力的弹性外观并产生粘性触感和/或不连续霜或粒状乳液的外观。
申请人已证实了这些缺点可通过选择这些三元共聚物中的某些而避免，这是公开号2 910 899的法国专利申请中没有公开的，并开发了新型支化或交联的阴离子聚电解质，例如公开号WO 2011/030044的国际申请中所述那些，其由至少一种具有部分盐化或完全盐化的强酸官能的单体与至少一种中性单体和至少一种式(B)单体自由基聚合而产生：
其中R表示包含8-20个碳原子的线性或支化烷基，且n表示大于或等于1 且小于或等于30的数。
化妆品和药物工业还寻求降低皮肤不耐受风险的盖伦制剂形式，因此倾向于选择成分作为非常耐受的所述盖伦制剂形式的组分，另外倾向于降低可能提高皮肤上不耐受反应的可能性的成分的相对含量。就这点而言，化妆品和药物工业正努力开发不包含含有乳化表面活性剂的稳定剂体系的水包油乳液。因此，公开号WO 2011/030044的国际申请中所述的三元共聚物构成制备不含乳化表面活性剂的水包油乳液的理想候选物。
然而，当在不存在乳化表面活性剂的情况下使用这些合成增稠剂三元共聚物制备水包油乳液时，在不含乳化表面活性剂的所述水包油乳液储存期间随着时间过去在其中观察到凝块的出现。因此，需要开发不含乳化表面活性剂，在长期储存期间不形成凝块，但在富含电解质的介质的存在下且经宽pH范围保持高粘度，以及满意的感官性能，即在其处理时以及在应用于皮肤上以后不具有粘和拉丝特征的新型水包油乳液。
多糖已作为改进质地和/或流变的试剂用于制备食品、化妆品或药物组合物多年。取决于其化学组成，它们可用作胶凝剂和/或增稠剂。“增稠剂”意指提高它所引入的介质的粘度的化学物质。“胶凝剂”意指通过在液体中形成三维网络而将液体介质转变成不流动的结构化状态的化合物；凝胶被认为是液态与固态之间的中间态。
多糖为糖的聚合物。糖的IUPAC定义指定为单糖，严格意义上单糖的化合物，以及它们通过羰基的还原，或者通过一个或多个羟基官能的氧化或者通过将一个或多个羟基官能用氢原子、胺基团、磷酸酯官能或硫酸根官能替代而得到的衍生物。
最常用于制备食品、化妆品或药物组合物的多糖主要由单糖，例如葡萄糖、半乳糖、甘露糖或末端碳的羟基官能被氧化成羧基官能的单糖衍生物组成。因此，在多糖中，我们可区分不同的两组：仅由单糖组成的多糖(或“聚-单糖”)和由单糖衍生物组成的多糖。在仅由单糖构成的多糖中，我们可区分：
-葡聚糖，其为葡萄糖的均聚物且在自然界中非常丰富，
-葡萄糖甘露聚糖，
-木糖葡聚糖，
-半乳甘露聚糖，其为主链由在β-1,4连接在一起的D-甘露糖单元组成且 D-半乳糖通过α-1,6键侧向接枝于主链上的聚合物。
半乳甘露聚糖存在于数种植物物种中，更特别是豆科物种中，它们构成种子的胚乳。
取决于得到半乳甘露聚糖的植物来源，D-甘露糖主链上的D-半乳糖单元的取代度(DS)在0与1之间变化：
-源自肉桂胶的半乳甘露聚糖具有约1/5的取代度(DS)，表示多糖主链上存在的每5个D-甘露糖单元有1个D-半乳糖单元侧向接枝，
-源自角豆树胶的半乳甘露聚糖具有约1/4的取代度(DS)，表示多糖主链上存在的每4个D-甘露糖单元有1个D-半乳糖单元侧向接枝，
-源自塔拉(tara)胶的半乳甘露聚糖具有约1/3的取代度(DS)，表示多糖主链上存在的每3个D-甘露糖单元有1个D-半乳糖单元侧向接枝，
-源自瓜尔豆胶的半乳甘露聚糖具有约1/2的取代度(DS)，表示多糖主链上存在的每2个D-甘露糖单元有1个D-半乳糖单元侧向接枝，
-源自胡芦巴胶的半乳甘露聚糖具有约1/1的取代度(DS)，表示对于多糖主链上存在的几乎所有D-甘露糖单元都有1个D-半乳糖单元侧向接枝。
作为多糖的子类，半乳甘露聚糖已与由单体如丙烯酸、丙烯酸酯、2- 丙烯酰氨基-2-甲基-丙烷磺酸和/或其盐、丙烯酰胺、丙烯酸2-羟基乙酯自由基聚合产生的合成增稠剂组合。
公开号4,540,510的美国专利描述了使用2-丙烯酰氨基-2-甲基-丙烷磺酸和半乳甘露聚糖的均聚物如源自瓜尔豆胶和塔拉胶的那些制备含水凝胶。然而，得到的且用于地下洞穴裂缝领域中的应用或者制备用于在织物上印刷的颜料糊或颜料在油漆中的悬浮液，或用于制备包含醇作为助溶剂的化妆品配制剂的含水凝胶不容许得到足以容许制备富含电解质且在储存期间稳定的水包油乳液的粘度水平。
公开号2 940 111的法国专利申请描述了包含可与亲水性胶凝剂组合的多糖的组合物的用途，所述亲水性胶凝剂特别选自包含2-丙烯酰氨基-2- 甲基丙烷磺酸和丙烯酰胺作为组成单体或者包含2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和聚乙氧基化烷基的甲基丙烯酸酯的共聚物。这些组合物意欲用于化妆品，具有不转移至它们接触的基底上的性能以及在应用于皮肤上以后防水的性能。然而，已知公开号2 940 111的法国专利申请中所述的亲水性胶凝剂在富含电解质的介质的存在下不允许得到高粘度水平。
因此，发明人试图开发稳定化体系中不含乳化表面活性剂、富含盐、在长期储存以后保持高粘度和均匀外观的新型水包油乳液。
因此，根据第一方面，本发明涉及水包油型乳液形式的组合物(C1)，其特征在于它包含：基于100％其重量，
-5-55重量％，更特别是7-30重量％，甚至更特别是10-20重量％脂肪相 (P1)，该脂肪相(P1)由至少一种油和/或至少一种蜡组成，
-0.025-3.75重量％，更特别是0.125-3％，甚至更特别是0.125-2.25％至少一种交联的阴离子聚电解质(AP)，该交联的阴离子聚电解质(AP)由至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体与至少一种中性单体和至少一种式(I)单体在至少一种交联剂的存在下聚合产生：
其中R表示包含8-20个碳原子的线性或支化烷基，且n表示大于或等于1且小于或等于20的数，
-0.025-3.75重量％，更特别是0.125-3重量％，甚至更特别是0.125-2.25 重量％至少一种半乳甘露聚糖(GM)，该半乳甘露聚糖(GM)具有约1/1 或者约1/2或者约1/4或者约1/5的取代度(DS)，
-37.5-94.95重量％，更特别是55-94.95重量％，甚至更特别是65-94.95重量％化妆品可接受水相(P2)，所述水相(P2)基于100％其重量包含1-25重量％，更特别是1.5-20重量％，甚至更特别是2-10重量％的至少一种溶解形式的盐(S)，
所述组合物(C1)的特征进一步是半乳甘露聚糖(GM)与交联的阴离子聚电解质(AP)的重量比为大于或等于1/3且小于或等于3/1，更特别是大于或等于1/2且小于或等于3/2，甚至更特别是大于或等于2/3且小于或等于1。
“油”在本申请中意指不可溶于水、在25℃的温度下为液态的化合物和/或化合物混合物。在可用于本发明组合物(C1)的脂肪相(P1)中的油中，我们可以提到：
-矿物油，例如石蜡油、液体石蜡、异链烷烃或白色矿物油；
-动物来源的油，例如角鲨烯或角鲨烷；
-植物油，例如植物角鲨烷、甜杏仁油、椰子油、蓖麻油、霍霍巴油、橄榄油、菜子油、花生油、向日葵油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、大豆油、棉子油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、月见草油、小米油、大麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油、榛子油、棕榈油、牛油树脂、杏仁油、胡桐油、大蒜芥子油、鳄梨油、金盏花油、由花或蔬菜得到的油；
-乙氧基化植物油；
-合成油，例如脂肪酸酯，例如肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸十二烷基酯、月桂酸己酯、丙二醇二辛酸酯，源自羊毛脂酸的酯，例如羊毛脂酸异丙酯、羊毛脂酸异鲸蜡酯，脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，如甘油三庚酸酯，烷基苯甲酸酯、氢化油、聚(α-烯烃)、聚烯烃如聚(异丁烷)、合成异链烷烃如异十六烷、异十二烷、全氟化油；和
-硅油，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基-聚硅氧烷、胺改性的硅酮、脂肪酸改性的硅酮、醇改性的硅酮、醇和脂肪酸改性的硅酮、聚醚基团改性的硅酮、环氧改性的硅酮、氟化基团改性的硅酮、环硅酮和烷基改性的硅酮。
“蜡”在本申请中意指不可溶于水且在大于或等于45℃的温度下为固体的化合物和/或化合物混合物。在可用于本发明组合物(C1)的脂肪相(P1) 中的蜡中，我们可提到蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、野漆树蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡；地蜡；聚乙烯蜡、硅酮蜡；植物蜡；在室温下为固体的脂肪醇和脂肪酸；在室温下为固体的甘油酯。
在可与本发明组合物(C1)的脂肪相(P1)组合使用的其它脂肪中，我们可提到线性或支化、饱和或不饱和脂肪醇，或者线性或支化、饱和或不饱和脂肪酸。
在本发明组合物(C1)中，“具有约1/5的取代度(DS)的半乳甘露聚糖 (GM)”表示这样的的多糖：其主链由在β-1,4位连接在一起的D-甘露糖单元组成，且D-半乳糖单元以α-1,6键侧向接枝于主链上，接枝方式使得多糖主链上存在的平均每5个D-甘露糖单元观察到一个D-半乳糖单元。如上文所定义的半乳甘露聚糖(GM)更特别地源自肉桂胶。
在本发明组合物(C1)中，“具有约1/4的取代度(DS)的半乳甘露聚糖(GM)”表示这样的多糖：其主链由在β-1,4位连接在一起的D-甘露糖单元组成，且D-半乳糖单元以α-1,6键侧向接枝于主链上，接枝方式使得多糖主链上存在的平均每4个D-甘露糖单元观察到一个D-半乳糖单元。如上文所定义的半乳甘露聚糖(GM)更特别地源自角豆树胶。
在本发明组合物(C1)中，“具有约1/2的取代度(DS)的半乳甘露聚糖(GM)”表示这样的多糖：其主链由在β-1,4位连接在一起的D-甘露糖单元组成，且D-半乳糖单元以α-1,6键侧向接枝于主链上，接枝方式使得多糖主链上存在的平均每2个D-甘露糖单元观察到一个D-半乳糖单元。如上文所定义的半乳甘露聚糖(GM)更特别地源自瓜尔豆胶。
在本发明组合物(C1)中，“具有约1/1的取代度(DS)的半乳甘露聚糖 (GM)”表示这样的多糖：其主链由在β-1,4位连接在一起的D-甘露糖单元组成，且D-半乳糖单元以α-1,6键侧向接枝于主链上，接枝方式使得多糖主链上存在的平均每个D-甘露糖单元观察到一个D-半乳糖单元。如上文所定义的半乳甘露聚糖(GM)更特别地源自胡芦巴胶。
根据本发明一个特定方面，如上文所定义的组合物(C1)的特征在于所述半乳甘露聚糖(GM)具有约1/2的取代度(DS)。
在本发明组合物(C1)的定义中，“交联的阴离子聚电解质(AP)”表示交联的非线性阴离子聚电解质，其为不可溶于水但可被水溶胀并导致产生化学凝胶的三维网络状态。
在如上文所定义的组合物(C1)中存在的交联的阴离子聚电解质(AP)的定义中，“部分盐化或完全盐化”表示带有强酸官能的单体的所述强酸官能部分或完全盐化，通常为碱金属盐如钠盐或钾盐的形式，或者为铵盐的形式。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，如上文所定义的所述交联的阴离子聚电解质(AP)通常包含5摩尔％至95摩尔％，更特别是10摩尔％至90摩尔％，非常特别是20摩尔％至80摩尔％的具有强酸官能的单体。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，如上文所定义的所述交联的阴离子聚电解质(AP)通常包含4.9摩尔％至90摩尔％，更特别是9.5摩尔％至85摩尔％，非常特别是15摩尔％至75摩尔％中性单体。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，如上文所定义的所述交联的阴离子聚电解质(AP)通常包含0.1摩尔％至10摩尔％，更特别是0.5摩尔％至5摩尔％式(I)单体。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，在如上文所定义的所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，所述带有强酸官能的单体的所述强酸官能特别是部分或完全盐化的磺酸官能。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，在如上文所定义的所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，中性单体特别地选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺， N-烷基丙烯酰胺，其中烷基包含1-4个碳原子，例如N-甲基丙烯酰胺、N- 乙基丙烯酰胺、N-丙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、 N-(叔丁基)丙烯酰胺，N-烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基包含1-4个碳原子，例如N-甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丙基甲基丙烯酰胺、 N-异丙基甲基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺或N-(叔丁基)甲基丙烯酰胺， N,N-二烷基丙烯酰胺，其中烷基各自包含1-4个碳原子，例如N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N,N-二丙基丙烯酰胺，丙烯酸(2-羟基乙基)酯、丙烯酸(2,3-二羟基丙基)酯、甲基丙烯酸(2-羟基乙基)酯、甲基丙烯酸(2,3-二羟基丙基)酯、二丙酮丙烯酰胺或者这些酯各自的分子量为400g/mol至1000g/mol的乙氧基化衍生物，或者乙烯基吡咯烷酮。
在本发明如上文所定义的式(I)中，“包含8-20个碳原子的线性或支化烷基”表示，更特别地是对于R表示：
-源自线性伯醇的基团，例如辛基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基或二十烷基；
-或者源自格尔伯特醇的基团，所述格尔伯特醇为对应于以下通式的支化 1-链烷醇：
CH3-(CH2)p-CH[CH3-(CH2)p-2]-CH2OH，
其中p表示2-9的整数，例如2-乙基己基、2-丙基庚基、2-丁基辛基、2- 戊基壬基、2-己基癸基或2-辛基十二烷基；
-或源自对应于以下通式的异链烷醇的基团：
CH3-CH(CH3)-(CH2)m-CH2OH，
其中m表示2-16的整数，例如4-甲基戊基、5-甲基己基、6-甲基庚基、15- 甲基十五烷基或16-甲基十七烷基，或者2-己基辛基、2-辛基癸基或2-己基十二烷基。
根据一个特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质(AP)包含：基于100摩尔％其组成单体， -20摩尔％至80摩尔％的源自带有部分或完全盐化的强酸官能的单体的单体单元；
-15摩尔％至75摩尔％的源自中性单体的单体单元；
-0.5-5摩尔％的源自式(I)单体的单体单元。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，所述具有强酸官能的单体为部分盐化或完全盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸，更特别是碱金属盐如钠盐或钾盐形式或者铵盐形式的部分盐化或完全盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，所述中性单体选自丙烯酰胺、丙烯酸(2-羟基乙基)酯或N,N-二甲基丙烯酰胺。
根据本发明另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中以及对于如上文所定义的所述式(I)单体，R表示包含12-18个碳原子的烷基。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中以及对于如上文所定义的所述式 (I)单体，n表示3-20的整数。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，所述式(I)单体为甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于包含在交联的阴离子聚电解质(AP)中的式(I)单体为甲基丙烯酸二十乙氧基硬脂基酯。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于包含在交联的阴离子聚电解质(AP)中的式(I)单体为用25摩尔氧化乙烯乙氧基化的甲基丙烯酸山基酯。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其中所述交联的阴离子聚电解质(AP)与二乙烯或多乙烯化合物以相对于所用单体表示的0.005-1％，更特别是0.01-0.5％，非常特别是0.01-0.25％的摩尔比例交联。交联剂更特别选自乙二醇二甲基丙烯酸酯、四烯丙氧基乙烷、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯或亚甲基-双(丙烯酰胺)或者这些化合物的混合物。
用于本发明的如上文所定义的组合物(C1)中的交联的阴离子聚电解质 (AP)还可包含各种添加剂，例如络合剂、转移剂或链限制剂。
根据一个特定方面，本发明涉及如上所述组合物(C1)，其中所述交联的阴离子聚电解质(AP)选自：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1- 氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酸二十乙氧基硬脂基酯；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-5甲基2-[(1-氧代2-丙烯基) 氨基]1-丙烷磺酸、丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酸二十乙氧基硬脂基酯；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯，或者三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸二十乙氧基硬脂基酯。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上所述组合物(C1)，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质(AP)为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯。
在本发明组合物(C1)中，如上文所定义交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖(GM)以如上文所定义比例的就地组合构成所述组合物(C1) 的稳定化体系。
本发明组合物(C1)的水相(P2)的定义中所用的表述“化妆品可接受”根据通过1993年6月14日的Directive No.93/35/EEC修订的1976年7月 27日的the directive of theCouncil of the European Economic Community No.76/768/EEC表示，所述水相(P2)包含水和意欲与人体各部位(表皮、体毛和头发体系、指甲、唇和生殖器)或者与牙齿和口腔粘膜接触的仅仅和主要用于清洁它们、增香、改变它们外观和/或校正来自它们的体味和/或保护它们或使它们保持良好状态的任何物质或制剂。
包含在本发明组合物(C1)中的化妆品可接受水相(P2)包含水，并且通常可包含一种或多种化妆品可接受有机溶剂、水和一种或多种化妆品可接受有机溶剂的混合物。化妆品可接受溶剂可更特别地选自多元醇，例如甘油、二甘油、三甘油、甘油低聚物、木糖醇、赤藓醇、山梨糖醇、2-甲基-1,3- 丙二醇；烷氧基化多元醇；二醇，例如丁二醇、己二醇、辛二醇或1,2-辛二醇或1,2-戊二醇、戊二醇、单丙二醇、二丙二醇、异戊二醇、丁基二甘醇、分子量为200-8000g.mol-1的聚乙二醇；或者水溶性醇，例如乙醇、异丙醇或丁醇。
在本发明如上文所定义的组合物(C1)中，“盐(S)”表示晶格包含不同于氢离子的至少一类阳离子和不同于氢氧根离子的至少一类阴离子的参与的异极化合物。
根据一个特定方面，本发明组合物(C1)的水相(P2)中的溶解形式的盐(S) 选自无机盐和有机盐。
根据该特定方面，盐(S)特别选自无机盐。
根据更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为阳离子和阴离子构成的无机盐，所述阳离子为铵离子或金属阳离子，且所述阴离子选自卤、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、硝酸根、硼酸根和硫酸根。
根据更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为其金属阳离子为单价或多价阳离子的无机盐，所述单价或多价阳离子选自钠、钾、锂、钙、镁、锌、锰、铁、铜、钴、银、金、铝、钡、铋、硒、锆、锶和锡的阳离子。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为选自氯化钠、氯化钙、氯化镁、硫酸钙、硫酸铵、碳酸钙、硫酸锌、硫酸镁、硼酸钠的无机盐。
根据另一特定方面，盐(S)特别选自有机盐。
根据一个特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由阳离子和有机阴离子构成的有机盐，所述阳离子为铵离子或金属阳离子，有机阴离子为具有至少一个羧酸根形式的羧酸官能或至少一个磺酸根形式的磺酸官能或至少一个硫酸根官能的有机化合物。
根据该特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由单价或多价金属阳离子构成的有机盐，所述金属阳离子更特别地选自钠、钾、锂、钙、镁、锌、锰、铁、铜、钴、银、金、铝、钡、铋、硒、锆、锶和锡的阳离子。根据该特定方面，盐(S)为由选自钠、钙、镁、锌和锰阳离子的阳离子构成的有机盐，甚至更特别是盐(S)为由钠阳离子构成的有机盐。
根据一个特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由阳离子和有机阴离子构成的有机盐，所述阳离子为铵离子或如上所述金属阳离子，有机阴离子为具有至少一个羧酸根形式的羧酸官能的有机化合物，其选自羟基乙酸、柠檬酸、酒石酸、水杨酸、乳酸、扁桃酸、抗坏血酸、丙酮酸、富马酸、视黄酸、苯甲酸、曲酸、苹果酸、葡糖酸、半乳糖醛酸、丙酸、庚酸、4-氨基苯甲酸、肉桂酸、亚苄基丙二酸、天冬氨酸和谷氨酸。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为选自羟基乙酸钠、柠檬酸钠、水杨酸钠、乳酸钠、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸锰、葡萄糖酸铜和天冬氨酸镁的有机盐。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由阳离子和有机阴离子构成的有机盐，所述阳离子为铵离子或如上所述金属阳离子，有机阴离子为具有至少一个磺酸根形式的磺酸官能的有机化合物，其选自2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、源自二苯甲酮的磺酸如4- 羟基-2-甲氧基5-(氧代-苯基甲基)苯磺酸(所述酸以名称二苯甲酮-4登记)、源自3-亚苄基樟脑的磺酸如4-(2-氧代-3-亚冰片基甲基)苯磺酸或2-甲基 5-(2-氧代-3-亚冰片基甲基)苯磺酸。
根据甚至更特定的方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为选自2-苯基苯并咪唑-5磺酸钠和4-羟基2-甲氧基5-(氧代- 苯基甲基)苯磺酸钠的有机盐。
2-苯基苯并咪唑-5-磺酸特别以商标名EUSOLEXTM232由Merck公司出售。4-羟基-2-甲氧基-5-(氧代-苯基甲基)苯磺酸钠以名称二苯甲酮-5登记。
一般而言，除所述脂肪相(P1)外，本发明组合物(C1)还包含稳定化体系，所述稳定化体系由如上文所定义的交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖(GM)的就地组合制得，以及包含如上文所定义的所述化妆品可接受水相(P2)、常用于化妆品、皮肤化妆品、药物和皮肤药物配制剂领域中的辅助剂和/或添加剂。在可存在于本发明组合物(C1)中的添加剂中，我们可提到成膜化合物、水溶助长剂、增塑剂、遮光剂、珠光剂、富脂剂、多价螯合剂、螯合剂、非离子清洁剂表面活性剂、抗氧化剂、香料、防腐剂、调节剂、意欲漂白体毛和皮肤的漂白剂、意欲提供对皮肤或头发的处理作用的活性成分、矿物填料或颜料、提供视觉效果或者意欲包封活性成分的颗粒、剥落颗粒、纹理剂、荧光增白剂、驱虫剂。
在可与本发明组合物(C1)组合的遮光剂和/或珠光剂中，我们可特别提到钠或镁的棕榈酸盐、硬脂酸盐和羟基硬脂酸盐，乙二醇或聚乙二醇的单硬脂酸酯或二硬脂酸酯，脂肪醇，苯乙烯的均聚物和共聚物如以名称 MONTOPOLTM OP1由SEPPIC公司出售的苯乙烯丙烯酸酯共聚物。
在可与本发明组合物(C1)组合的纹理剂中，我们可提到氨基酸的N-酰基衍生物，例如以名称AMINOHOPETM LL由AJINOMOTO公司出售的月桂酰赖氨酸，以名称DRYFLOTM由NATIONAL STARCH公司出售的辛烯基淀粉琥珀酸酯，以名称MONTANOVTM14由SEPPIC出售的肉豆蔻基聚糖苷，纤维素纤维、棉纤维、脱乙酰壳多糖纤维、滑石、绢云母、云母。
在可与本发明组合物(C1)组合的活性成分中，我们可提到例如维生素及其衍生物，特别是其酯，例如视黄醇(维生素A)及其酯(例如棕榈酸视黄酯)、抗坏血酸(维生素C)及其酯、抗坏血酸的糖衍生物(例如抗坏血酸葡糖苷)、生育酚(维生素E)及其酯(例如生育酚乙酸酯)、维生素B3或B10(烟酰胺及其衍生物)；在皮肤上显示出亮化和脱色作用的化合物，例如 SEPIWHITETM MSH、熊果苷、曲酸、氢醌、VEGEWHITETM、 GATULINETM、SYNERLIGHTTM、BIOWHITETM、PHYTOLIGHTTM、 DERMALIGHTTM、CLARISKINTM、MELASLOWTM、DERMAWHITETM、ETHIOLINE、MELARESTTM、GIGAWHITETM、ALBATINETM、 LUMISKINTM；显示出镇静作用的化合物，例如SEPICALMTM S、尿囊素和红没药醇；消炎药；显示出保湿作用的化合物，例如脲、羟基脲、甘油、聚甘油、AQUAXYLTM、甘油葡糖苷；多酚提取物，例如葡萄提取物、松树提取物、葡萄酒提取物、橄榄提取物；显示出减肥或脂肪分解作用的化合物，例如咖啡因或其衍生物、ADIPOSLIMTM、ADIPOLESSTM；N-酰化蛋白质；N-酰化肽，例如MATRIXILTM；N-酰化氨基酸；N-酰化蛋白质的部分水解产物；氨基酸；肽；蛋白质的全水解产物、大豆提取物，例如RaffermineTM；小麦提取物，例如TENSINETM或GLIADINETM；植物提取物，例如富含鞣酸的植物提取物、富含异黄酮的植物提取物或富含萜烯的植物提取物、淡水或海水藻类提取物；通常的海洋提取物，例如珊瑚；精蜡；细菌提取物；神经酰胺；磷脂；显示出抗菌作用或净化作用的化合物，例如LIPACIDETM C8G、LIPACIDETM UG、SEPICONTROLTM A5； OCTOPIROXTM或SENSIVATM SC50；显示出活力或刺激性能的化合物如PhysiogenylTM、泛醇及其衍生物如SEPICAPTM MP；抗老化活性剂，例如SEPILIFTTM DPHP、LIPACIDETM PVB、SEPIVINOLTM、SEPIVITALTM、MANOLIVATM、PHYTO-AGETM、TIMECODETM； SURVICODETM；抗光老化活性剂；保护真皮-表皮连接完整性的活性成分；提高细胞外基底的组分合成的活性成分，例如胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖；有利地作用于化学细胞通讯的活性成分如细胞活素或物理细胞通讯的活性成分如整联蛋白；在皮肤上产生“变热”感觉的活性成分，例如皮肤微循环活化剂(例如烟酸衍生物)或在皮肤上产生“清新”感觉的产品(例如薄荷醇和衍生物)；改善皮肤微循环的活性成分，例如veinotonic试剂；排水活性成分；具有解充血目的的活性成分，例如银杏、常春藤、七叶树、竹、花竹柏(Ruscus)、butcher’s broom、积雪草、墨角藻、迷迭香、柳的提取物。
在可与本发明组合物(C1)组合的活性成分中，我们可更特别地提到皮肤晒黑剂或美黑剂，例如二羟基丙酮、靛红、四氧嘧啶、茚三酮、甘油醛、中酒石醛、戊二醛、赤藓酮糖。
在可与本发明组合物(C1)组合的非离子清洁剂表面活性剂中，我们可提到包含8-12个碳原子的脂肪醇的乙氧基化衍生物、包含8-12个碳原子的脂肪酸的乙氧基化衍生物、包含8-12个碳原子的脂肪酯的乙氧基化衍生物、包含8-12个碳原子的甘油单酸酯的乙氧基化衍生物、式(II)的烷基聚糖苷：
R2-O-(S)y-H(II)
其中y表示1-5之间的十进制数，S表示还原糖残基，且R2表示具有5-16 个碳原子，优选8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和烷基，或式(II) 化合物的混合物。
可与本发明组合物(C1)组合的非离子清洁剂表面活性剂更特别地选自特别以商标名ORAMIXTMCG 110由SEPPIC公司出售的辛酰癸酰葡糖苷，特别以商标名ORAMIXTMNS 10由SEPPIC公司出售的癸基葡糖苷。
在可与本发明组合物(C1)组合的颜料中，我们可提到二氧化钛、棕色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁或红色氧化铁，或者白色或有色珠光颜料如钛云母。
在可与本发明组合物(C1)组合的日光过滤剂中，我们可提到修订的 cosmeticdirective 76/768/EEC附录VII中给出的所有那些，例如氧化钛、氧化锌、肉桂酸酯如4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、二苯甲酮的非离子衍生物、4-氨基苯甲酸酯如4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯。
根据另一特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于使用Brookfield型粘度计在20℃的温度下测量的动态粘度为大于或等于30 000mPa.s且小于或等于200 000mPa.s，更特别是大于或等于 40 000mPa.s且小于或等于130 000mPa.s，甚至更特别是大于或等于 50 000mPa.s且小于或等于130 000mPa.s。
当组合物(C1)的动态粘度在20℃的温度下为小于或等于约 100 000mPa.s时，所述动态粘度使用Brookfield LVT型粘度计以6转/分的速度测量。
当组合物(C1)的动态粘度在20℃的温度下为大于约100 000mPa.s时，所述动态粘度使用Brookfield RVT型粘度计以5转/分的速度测量。
根据一个特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)，其特征在于所述组合物(C1)的导电率在20℃的温度下用WTW公司的装配有 Tetracon 96电极的LF 196型电导仪测量为大于或等于15毫西门子.cm-1 (mS.cm-1)且小于或等于200mS.cm-1，更特别是大于或等于15mS.cm-1且小于或等于150mS.cm-1。
本发明组合物(C1)特别为具有连续水相的乳液或微乳液的形式。
当本发明组合物(C1)具有合适的流动性特征时，它还可用于浸渍由机织或非机织合成或天然纺织纤维或纸组成的基底，以形成制品，例如意欲用于护理、保护或清洁皮肤、头皮或头发的擦巾，或者例如卫生或家用纸。
本发明组合物(C1)可通过应用于皮肤、粘膜、头发或头皮上而使用，在化妆品、皮肤化妆品、皮肤药物或药物组合物的情况下直接应用，或者在用于身体的护理、保护、清洁用产品的情况下，以意欲与皮肤、头发或头皮接触的织物制品如擦巾或纸制品如卫生用纸的形式间接应用。
本发明如上文所定义的组合物(C1)在20℃下储存至少一个月以后是随时间稳定的，并保持均匀外观，且在相同实验条件下该相同储存期以后不显示团块或凝块的出现，其中不需要将乳化表面活性剂并入所述组合物(C1) 中。
根据一个特定方面，本发明涉及组合物(C1)，基于100％其重量，包含 0重量％的量的乳化表面活性剂(EM)，所述表面活性剂(EM)选自由如下物质组成的(G1)组：
-包含14-22个碳原子的脂肪酸，
-包含14-22个碳原子的乙氧基化脂肪酸，
-包含14-22个碳原子的脂肪酸和山梨糖醇的酯，
-包含14-22个碳原子的脂肪酸和聚甘油的酯，
-包含14-22个碳原子的乙氧基化脂肪醇，
-包含14-22个碳原子的脂肪酸和蔗糖的酯，
-式(II)的烷基聚糖苷：
R3-O-(S)z-H (III)
其中z表示1-5之间的十进制数，S表示还原糖残基，且R3表示具有14-22 个碳原子，优选16-22个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和烷基，或者式(III)化合物的混合物。
在如上文所定义的式(III)的定义中，z为表示残基S的平均聚合度的十进制数。当z为整数时，(S)z为残基S的z级聚合物残基。当z为十进制数时，式(III)表示化合物的混合物：
a1R3-O-S-H+a2R3-O-(S)2-H+a3R3-O-(S)3-H+...+aq R3-O-(S)q-H，其中 q表示1-10的整数，且摩尔比例a1、a2、a3...aq使得：
q＝1
Σaq＝1；a1>0
q＝10。
在如上文所定义的式(III)中，z为1.05-5.0，更特别是1.05-2。
在如上文所定义的式(III)中，R3表示例如正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基或正二十二烷基。
在式(III)的定义中，“还原糖”表示其结构中不具有在异头碳与缩醛基的氧之间建立的糖苷键的糖衍生物，如在参考著作“Biochemistry”，Daniel Voet/Judith G.Voet，第250页，John Wyley&Sons，1990中所定义的。低聚物结构(S)z可以为任何异构化形式，无论它是旋光异构、几何异构还是位置异构；它也可表示异构体的混合物。
在如上文所定义的式(III)中，R3-O-基团通过糖残基的异头碳键合于S 上，以形成缩醛官能。
在如上文所定义的式(III)中，S表示选自葡萄糖、木糖或阿拉伯糖的还原糖残基。
根据另一特定方面，本发明涉及组合物(C1)，基于100％其重量，包含 0.1-10重量％，更特别是0.1-5重量％，甚至更特别是0.5-3重量％的至少一种选自如上文所定义的(G1)组的乳化表面活性剂(EM)。
根据该另一特定方面，如上文所定义的阴离子聚电解质(AP)的重量计量和半乳甘露聚糖(GM)的重量计量之和与乳化剂(EM)的重量计量之间的重量比为大于或等于1.0，更特别是大于或等于5.0，甚至更特别是大于或等于10.0。
根据另一方面，本发明涉及制备如上文所定义的组合物(C1)的方法，其特征在于它包括：
至少一个步骤a)：通过将交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖(GM) 在脂肪相(P1)中混合而制备相(P'1)；和
至少一个步骤b)：将在步骤a)结束时得到的相(P'1)用化妆品可接受的水相 (P2)乳化。
在本发明方法中，脂肪相(P1)包含如上文所定义的一种或多种油和/或一种或多种蜡。
如果脂肪相(P1)不是由单一油或单一蜡组成，则脂肪相(P1)通过将其组分成分在通常20-85℃的温度下，甚至更特别是在20-60℃的温度下并借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有“锚”式转子的机械搅拌装置以50-500转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度混合而制备。
在本发明方法中，通过将交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖 (GM)在脂肪相(P1)中混合而制备相(P'1)的步骤a)可有利地在小于或等于 85℃且大于或等于20℃的温度下，更特别是在小于或等于60℃且大于或等于20℃的温度下进行。
在本发明方法中，通过将交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖 (GM)在脂肪相(P1)中混合而制备相(P'1)的步骤a)可借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有“锚”式转子的机械搅拌装置以50-500 转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度，以及例如借助转子-定子型搅拌装置以100-10 000转/分，更特别是500-4000转/分的搅拌速度进行。
在本发明方法中，将在步骤a)结束时得到的相(P'1)用水相(P2)乳化的步骤b)可有利地在20-90℃的温度下，更特别是在20-85℃的温度下，甚至更特别是在20-60℃的温度下进行。
在本发明方法中，将在步骤a)结束时得到的相(P'1)用水相(P2)乳化的步骤b)可借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有“锚”式转子的机械搅拌装置以50-500转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度，以及例如借助转子-定子型搅拌装置以100-10000转/分，更特别是 500-4000转/分的搅拌速度进行。
在本发明方法中，化妆品可接受水相(P2)包含水和任选一种或多种如上所述的化妆品可接受有机溶剂，和基于100％的所述化妆品可接受水相 (P2)重量为1-25重量％的至少一种溶解形式的如上文所定义的盐(S)。
化妆品可接受水相(P2)通过将水和任选一种或多种化妆品可接受有机溶剂与至少一种如上所述盐(S)在20-85℃的温度下，甚至更特别是在20-60 ℃的温度下，并借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有“锚”式转子的机械搅拌装置以50-500转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度混合而制备。
根据另一方面，本发明涉及如上文所定义的组合物(C1)在清洁、保护和/或护理皮肤、头发、头皮或粘膜中的化妆品用途。
在本发明上下文中，“化妆品用途”表示意欲改善和/或保持皮肤、头发、头皮或粘膜的外部美学外观的组合物(C1)的用途。
根据更特定的方面，本发明组合物(C1)可用于清洁皮肤、粘膜、头发或头皮，更特别地，可用作洗浴或淋浴凝胶或者用作洗发水。在该特定用途中，它进一步包含至少一种如上所述非离子清洁剂表面活性剂。
根据另一更特定的方面，本发明组合物(C1)可用于护理或保护皮肤，例如作为护理或保护面部、手和身体的霜、乳或液。
根据该特定方面，本发明组合物(C1)还可更特别地用作保护皮肤以防太阳射线的产品，作为皮肤化妆产品，作为保护皮肤以防皮肤老化的产品，作为皮肤保湿产品，作为痤疮和/或黑头和/或粉刺的化妆品治疗产品。
下文的实施例阐述本发明而不限制它。
1-1制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)交联的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨 基]1-丙烷磺酸铵、N,N-二甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯三元共聚物 [AMPSNH4/DMAM/MAL(4OE)77.4/19.2/3.4摩尔][本发明实施例]
将保持在25℃的搅拌的反应器中装入592g的在叔丁醇/水混合物 (97.5/2.5体积计)中的15重量％2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸铵(AMPSNH4)水溶液、10.1g N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)、4.2g甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯[MAL(4OE)]和0.75g TMPTA。
在实现溶液的良好均化的足够时间以后，将溶液通过鼓入加热至70℃的氮气而脱氧。然后加入0.42g过氧化二月桂酰，然后将反应混合物在70 ℃下保持约60分钟，然后在80℃下保持2小时。
在冷却以后，将聚合期间形成的粉末过滤并干燥，得到所需产物，下文中称为“聚 电解质PA1 ”。
2-1：本发明水包油乳液的制备
使用以下程序制备6种本发明水包油乳液，指定为(E1)-(E6)，其组分的重量含量在下表1中给出：
-在第一烧杯中，在20℃的温度下将聚电解质PA1和瓜尔豆胶以80 转/分机械搅拌逐渐连续地分散于脂肪相中。
-在第二烧杯中，在20℃的温度下制备包含水和所需重量计量的盐的水相。
-借助反絮凝机以1200转/分机械搅拌，在20℃的温度下将第一烧杯的内容物逐渐倒入第二烧杯中。
-将所得混合物搅拌10分钟，然后排出，得到水包油乳液(E1)-(E6)。
表1
(1)：GeogardTM221为用作防腐剂且由LONZA公司出售的脱水乙酸和苄醇的混合物。
(2)：瓜尔豆胶(CAS号：9000-30-0)以名称“VIDOCHREMTM E”由 UNIPEKTINIngredients AG出售。
2-2：现有技术水包油乳液的制备
使用以下程序制备6种水包油乳液，指定为(F1)-(F10)，其组分的重量含量在下表2中给出：
-在第一烧杯中，在20℃的温度下将聚电解质PA1和瓜尔豆胶以80 转/分机械搅拌而逐渐连续地分散于脂肪相中。
-在第二烧杯中，在20℃的温度下制备包含水和所需重量计量的盐的水相。
-借助反絮凝机以1200转/分机械搅拌，在20℃的温度下将第一烧杯的内容物逐步倒入第二烧杯中。
-将所得混合物搅拌10分钟，然后排出，得到水包油乳液(F1)-(F6)。
表2
2-3：本发明水包油乳液与现有技术水包油乳液相比的性能和特征的测定
然后将由此制备的本发明水包油乳液(E1)-(E6)以及现有技术水包油乳液(F1)-(F6)储存在控制在20℃的温度下的隔热气候室中7天。在该7天时间结束时，对各水包油乳液：
-观察视觉外观，
-在20℃下测量各乳液的动态粘度(μ)：当所述动态粘度为小于或等于约100000mPa.s时，借助装配有合适转子的Brookfield LVT型粘度计以6 转/分的速度(V6)测量，或者当所述动态粘度为100 000mPa.s以上时，借助装配有合适转子的Brookfield RVT型粘度计以5转/分的速度(V5)测量。
-在20℃下测量导电率，借助WTW公司的装配有TetraconTM96电极的LF 196型电导仪。
然后将水包油乳液放置和储存在控制在20℃的温度下的相同隔热气候室中至多3个月。在3个月时间以后，将各乳液从气候室中取出观察其外观。本发明水包油乳液(E1)-(E6)得到的结果在下表3中给出，对比水包油乳液(F1)-(F6)得到的结果在下表4中给出。
表3
++：均匀且光滑的外观
表4
*：在20℃下用Brookfield RVT粘度计以5转/分速度测量的动态粘度
(-)：团块和凝块的存在
(--)：存在团块和凝块的不均匀外观
2-4：结果分析
当水包油乳液在20℃下储存3个月以后所述水包油乳液的视觉外观被判定为均匀且光滑且当它的动态粘度为大于或等于30 000mPa.s时，结果判定为令人满意的，所述动态粘度在20℃下使用装配有合适转子的 Brookfield LVT型粘度计以6转/分的速度测量。
本发明乳液(E1)-(E6)甚至在20℃下3个月的长期储存以后具有光滑外观，无团块和凝块。
用乳液(F2)和(F3)得到的结果表明，当水包油乳液的稳定化体系仅由聚电解质(PA1)组成时，在2％和4％的量的氯化钠存在下，在20℃下7天的储存期以后不能得到具有均匀且光滑外观的水包油乳液。
此外，用乳液(F4)得到的结果表明，当水包油乳液的稳定化体系仅由瓜尔豆胶组成时，在4％NaCl的存在下，在20℃下7天的储存期以后不能得到具有均匀且光滑外观的水包油乳液。
对于重量比分别等于1/1、3/5和3/1的瓜尔豆胶:聚电解质(PA1)，且不存在氯化钠的情况下，用乳液(F1)、(F5)和(F6)得到的结果表明，在20℃下 7天的储存期以后不能得到具有均匀且光滑外观的水包油乳液。
用本发明水包油乳液(E1)-(E6)得到的结果与用现有技术水包油乳液 (F1)-(F6)得到的结果对比表明，富盐水包油乳液的外观改进，同时保持高粘度水平，构成由于根据本专利申请的发明的另一技术效果。
用于举例说明目的配方实施例
3-1：身体护理保湿凝胶-乳
配方
程序：
将脂肪相A的组分在80℃的温度在搅拌下混合。然后相继加入相C 的成分。
制备水相B并在搅拌下将它加热至80℃。
将水相B逐步加入相A+C的混合物中，然后使用装配有Silverson转子-定子的搅拌器乳化。
然后冷却至25℃，然后加入相D。
3-2：凝胶-乳面膜
配方
程序
将脂肪相A的组分在80℃的温度在搅拌下混合。然后相继加入相C 的成分。
制备水相B并在搅拌下将它加热至80℃。
将水相B逐步加入相A+C的混合物中，然后使用装配有Silverson转子-定子的搅拌器乳化。
然后冷却至25℃并加入相D。
3-3：身体乳
配方
3-4：有机-矿物防晒喷雾
配方
AQUAXYLTM(INCI名：木糖醇基葡糖苷&脱水木糖醇&木糖醇)： SEPPIC公司出售的保湿组合物。
EuxylTM PE9010(INCI名：苯氧基乙醇&乙基己基甘油)：用作防腐剂的组合物。
GIVOBIOTM GZn(INCI名：葡萄糖酸锌)：由SEPPIC公司出售的组合物。
LANOLTM99(INCI名：异壬酸异壬酯)：用作化妆品组合物制备中的油相的酯，由SEPPIC公司销售。
Maris Aqua：包含8％氯化钠的海水。
SEPICIDETM HB(INCI名：苯氧基乙醇/羟苯甲酯/羟苯乙酯/羟苯丙酯 /羟苯丁酯)：由SEPPIC公司出售的包含苯氧基乙醇的防腐剂。
SEPICALMTM S(INCI名：椰油氨基酸钠和肌氨酸和天冬氨酸钾和天冬氨酸镁)：由SEPPIC公司出售的消炎组合物。
SERENIKSTM207(INCI名：Tsuga Canadensis叶提取物和水和丁二醇)为抗老化组合物。

Claims (13)

1.水包油型乳液形式的组合物(C1)，其特征在于它包含：基于100％其重量，
-5-55重量％脂肪相(P1)，该脂肪相(P1)由至少一种油和/或至少一种蜡组成，
-0.025-3.75重量％至少一种交联的阴离子聚电解质(AP)，该交联的阴离子聚电解质(AP)由至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体与至少一种选自丙烯酰胺、丙烯酸(2-羟基乙基)酯或N,N-二甲基丙烯酰胺的中性单体和至少一种式(I)单体在至少一种交联剂的存在下聚合而产生：
其中R表示包含8-20个碳原子的线性或支化烷基，且n表示大于或等于1且小于或等于20的数，
-0.025-3.75重量％至少一种半乳甘露聚糖(GM)，该半乳甘露聚糖(GM)具有1/2的取代度(DS)，
-37.5-94.95重量％化妆品可接受水相(P2)，所述水相(P2)基于100％其重量包含1-25重量％的至少一种溶解形式的盐(S)，
所述组合物(C1)的特征进一步在于半乳甘露聚糖(GM)与交联的阴离子聚电解质(AP)的重量比为大于或等于1/3且小于或等于3/1。
2.根据权利要求1的组合物(C1)，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质(AP)包含：基于100摩尔％其组成单体，
-20摩尔％至80摩尔％的源自包含部分或完全盐化的强酸官能的单体的单体单元；
-15摩尔％至75摩尔％的源自中性单体的单体单元；
-0.5-5摩尔％的源自式(I)单体的单体单元。
3.根据权利要求1的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，具有强酸官能的所述单体为部分盐化或完全盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸。
4.根据权利要求2的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，具有强酸官能的所述单体为部分盐化或完全盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物(C1)，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质(AP)中，所述式(I)单体为甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯。
6.根据权利要求1-4中任一项的组合物(C1)，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质(AP)为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的如下单体的三元共聚物：铵盐形式的部分盐化的2-甲基2-[(1-氧代2-丙烯基)氨基]1-丙烷磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯。
7.根据权利要求1-4中任一项的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由阳离子和阴离子构成的无机盐，所述阳离子为铵离子或金属阳离子，且所述阴离子选自卤、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、硝酸根、硼酸根和硫酸根。
8.根据权利要求1-4中任一项的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为由阳离子和有机阴离子构成的有机盐，所述阳离子为铵离子或金属阳离子，且所述有机阴离子为具有至少一个羧酸根形式的羧酸官能或者至少一个磺酸根形式的磺酸官能或至少一个硫酸根官能的有机化合物。
9.根据权利要求8的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为选自羟基乙酸钠、柠檬酸钠、水杨酸钠、乳酸钠、葡糖酸钠、葡糖酸锌、葡糖酸锰、葡糖酸铜和天冬氨酸镁的有机盐。
10.根据权利要求8的组合物(C1)，其特征在于盐(S)为选自2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠和4-羟基2-甲氧基-5-(氧代-苯基甲基)苯磺酸钠的有机盐。
11.根据权利要求1-4中任一项的组合物(C1)，其特征在于使用Brookfield型粘度计在20℃的温度下测量的动态粘度为大于或等于30 000mPa.s且小于或等于200 000mPa.s。
12.制备根据权利要求1-11中任一项的组合物(C1)的方法，其特征在于它包括：
至少一个步骤a)：通过将交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖(GM)在脂肪相(P1)中混合而制备相(P'1)；和
至少一个步骤b)：将在步骤a)结束时得到的相(P'1)用化妆品可接受水相(P2)乳化。
13.根据权利要求1-11中任一项的组合物(C1)在清洁、保护和/或护理皮肤、头发、头皮或粘膜中的化妆品用途。
CN201380069461.8A 2013-01-04 2013-11-26 富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液 Active CN104902961B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1350065 2013-01-04
FR1350065A FR3000669B1 (fr) 2013-01-04 2013-01-04 Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, a viscosite elevee et stables au cours du temps
PCT/FR2013/052857 WO2014106698A1 (fr) 2013-01-04 2013-11-26 Nouvelles émulsions huile-dans-eau riches en sels, à viscosité élevée et stables au cours du temps

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104902961A CN104902961A (zh) 2015-09-09
CN104902961B true CN104902961B (zh) 2018-04-03

Family

ID=48407658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380069461.8A Active CN104902961B (zh) 2013-01-04 2013-11-26 富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20150335567A1 (zh)
EP (1) EP2941303B1 (zh)
JP (1) JP2016504377A (zh)
CN (1) CN104902961B (zh)
FR (1) FR3000669B1 (zh)
WO (1) WO2014106698A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3043546B1 (fr) * 2015-11-17 2018-01-05 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouvelles emulsions cosmetiques se presentant sous la forme de mousse, procede pour leur obtention et leur utilisation en cosmetique
FR3054793B1 (fr) * 2016-08-05 2018-07-27 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition limpide epaissie, riche en sels, procede pour son eclaircissement et utilisation en cosmetique
FR3054794B1 (fr) * 2016-08-05 2018-07-27 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition limpide epaissie, riche en sels, procede pour eclaircir un hydrogel et utilisation en cosmetique
FR3054791B1 (fr) 2016-08-05 2018-07-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Serum cosmetique limpide epaissi et riche en sels, procede pour eclaircir un hydrogel et utilisation en cosmetique
CN114788791A (zh) 2017-06-23 2022-07-26 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
WO2019120590A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Lvmh Recherche Oil-in-water emulsified cosmetic
CN112437657A (zh) 2018-07-03 2021-03-02 宝洁公司 处理皮肤状况的方法
EP3610853A1 (en) * 2018-08-15 2020-02-19 The Boots Company PLC Cosmetic compositions
FR3106979B1 (fr) * 2020-02-12 2022-07-22 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition à usage topique se présentant sous la forme d’un gel comprenant une eau de minéralisation
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
GB2605947A (en) * 2021-03-31 2022-10-26 Scott Bader Co Inverse emulsion thickeners

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2910899B1 (fr) * 2006-12-27 2009-10-09 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
CN102548532A (zh) * 2009-09-11 2012-07-04 化工产品开发公司Seppic 新型粉末状聚合物，其制备方法以及作为增稠剂的应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
EP0301532A3 (en) 1987-07-30 1989-10-18 The B.F. Goodrich Company Solvent free acrylic acid type thickening agents and a method of making same
US5560917A (en) * 1995-02-01 1996-10-01 Maybelline Intermediate Company Cosmetic makeup composition
DE19625810A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Hoechst Ag Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymerisate
DE50015912D1 (de) 1999-07-15 2010-06-10 Clariant Produkte Deutschland Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
FR2816315B1 (fr) * 2000-11-06 2002-12-20 Oreal Composition stable contenant des silicates mixtes et ses utilisations
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2881349B1 (fr) * 2005-01-28 2007-04-20 Biolog Vegetale Yves Rocher Sa Nouvelle utilisation des galactomannanes en tant qu'agent actif en cosmetique.
JPWO2007039974A1 (ja) * 2005-10-03 2009-04-16 大正製薬株式会社 乳剤性ローション剤
FR2940111B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-01 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de complexation ionique ou dative
JP5851726B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水中油型乳化メイクアップ化粧料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2910899B1 (fr) * 2006-12-27 2009-10-09 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
CN102548532A (zh) * 2009-09-11 2012-07-04 化工产品开发公司Seppic 新型粉末状聚合物，其制备方法以及作为增稠剂的应用

Also Published As

Publication number Publication date
FR3000669A1 (fr) 2014-07-11
JP2016504377A (ja) 2016-02-12
EP2941303A1 (fr) 2015-11-11
CN104902961A (zh) 2015-09-09
EP2941303B1 (fr) 2017-05-10
WO2014106698A1 (fr) 2014-07-10
US20150335567A1 (en) 2015-11-26
FR3000669B1 (fr) 2015-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104902961B (zh) 富含盐、具有高粘度且随时间稳定的水包油乳液
CN104168878B (zh) 非常粘且随时间稳定的富盐水包油乳液
CN103987372B (zh) 使用天然树胶稳定的、高粘性且随时间稳定的富含盐的新水包油乳液
KR101779218B1 (ko) 개선된 관능 특성을 갖는 수-중-유 에멀전
KR102574933B1 (ko) 수중유 유화액의 접착 효과를 감소시키기 위해 이 같은 글리세린계 수중유 유화액의 관능 물성을 개선시키기 위한 방법
KR20180024463A (ko) 안정성이 우수한 수중유형 에멀젼 및 이를 포함하는 화장료 조성물
CN104411289A (zh) 用于表面活性剂体系的烷基糖苷基胶束增稠剂
CN112566617A (zh) 化妆品组合物
CN111447915A (zh) 新的甘油基多鼠李糖苷、其制备方法以及包含其的化妆品和/或药物组合物
CN111511714B (zh) 脂氨基酸和二醇的新组合物，用于制备其的方法，以及由其产生的化妆品或药物组合物
JP2019524785A (ja) 高粘度の透明な塩に富んだ化粧用セラム、ヒドロゲルを明色化するための方法および化粧品におけるその使用
CN109562037A (zh) 增稠的、透明的、富含盐的组合物，其增亮方法以及其在化妆品中的用途
JP2024501468A (ja) 粉状固体の形態を取り、且つ極性媒体を増粘するための特性を有するポリマー

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant