CN104887665A

CN104887665A - Daphmalenine A衍生物在制备抗心衰药物中的应用

Info

Publication number: CN104887665A
Application number: CN201510239717.6A
Authority: CN
Inventors: 王慧; 江春平; 吴俊华
Original assignee: Nanjing Guangkangxie Biomedical Technology Co Ltd
Current assignee: Nanjing Guangkangxie Biomedical Technology Co Ltd
Priority date: 2015-05-12
Filing date: 2015-05-12
Publication date: 2015-09-09

Abstract

本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A衍生物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。

Description

Daphmalenine A衍生物在制备抗心衰药物中的应用

技术领域

本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其用途。

背景技术

心衰(hear failure，HF)是指心脏功能异常导致心脏泵血量不能满足组织代谢需要的一种病理生理状态。病因是心脏负荷过重、心肌本身舒张受限，及任何原因导致的初始心肌损伤；而感染、贫血、妊娠、分娩、心律紊乱、肺栓塞、甲亢、糖尿病、抑制心脏药诱发加重HF。发病机理过去认为HF发生发展的机制是血流动力学异常；20世纪80年代后期认识到神经-内分泌激素的激活起重要作用(交感↑NE↑RAS↑等激活)；90年代以后逐渐明确了“心肌重塑”(remodelling)是导致心衰的发生发展的基本机制。心衰又分为急性心衰和慢性心衰。

目前对于心衰的治疗，临床上没有特效药物，大部分药物在缓解心衰症状的同时具有不可避免的毒副作用，从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物最有重要价值。

本发明涉及的化合物Daphmalenine A是一个2011年发表(Yu Zhang et al.,2011.Daphmalenines A and B:Two New Alkaloids with Unusual Skeletonsfrom Daphniphyllum himalense.Eur.J.Org.Chem.2011,4103–4107)的化合物，我们对化合物Daphmalenine A进行了结构修饰，获得了一个新的Daphmalenine A衍生物，并对其抗心衰活性进行了评价，其具有抗心衰活性。

发明内容

本发明公开了一个Daphmalenine A衍生物，其结构为：

本发明Daphmalenine A衍生物(III)可通过下面方法制备：

(1)Daphmalenine A(I)与1,2-二溴乙烷反应得到Daphmalenine A的O-溴乙基衍生物(II)；

(2)Daphmalenine A的O-溴乙基衍生物(II)与吡咯烷发生取代反应制得Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)。

进一步的Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)的制备方法为：

(1)将419mg化合物Daphmalenine A(I)溶于10mL苯，向溶液中加入0.08g的四丁基溴化铵，7.520g的1,2-二溴乙烷和6mL的50％氢氧化钠溶液；混合物在35摄氏度搅拌12h；12h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液；然后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤4次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除溶剂得到产物粗品；产物粗品用硅胶柱层析纯化，流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v，收集黄色集中洗脱带即得到Daphmalenine A的O-溴乙基衍生物(II)的黄色固体。

(2)将263mg的Daphmalenine A的O-溴乙基衍生物(II)溶于20mL乙腈当中，向其中加入345mg的无水碳酸钾，84mg的碘化钾和2840mg的吡咯烷，混合物加热回流12h；反应结束后将反应液倒入20mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取四次，合并有机相；依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品；产物粗品用硅胶柱层析纯化，流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v，收集棕色集中洗脱带即得到Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)的棕色胶状固体183.2mg。

本发明公开的化合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。

药效学实验表明，本发明的Daphmalenine A衍生物(III)具有较好的抗心衰作用。本发明的药学上可接受的盐与其化合物具有同样的药效。

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。

具体实施方式

实施例1化合物Daphmalenine A的制备

化合物Daphmalenine A(I)的制备方法参照Yu Zhang等人发表的文献(YuZhang et al.,2011.Daphmalenines A and B:Two New Alkaloids with UnusualSkeletons from Daphniphyllum himalense.Eur.J.Org.Chem.2011,4103–4107)的方法。

实施例2 Daphmalenine A的O-溴乙基衍生物(II)的合成

将化合物I(419mg，1.00mmol)溶于10mL苯，向溶液中加入四丁基溴化铵(TBAB)(0.08g)，1,2-二溴乙烷(7.520g，40.00mmol)和6mL的50％氢氧化钠溶液。混合物在35摄氏度搅拌12h。12h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤4次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v)，收集黄色集中洗脱带即得到化合物II的黄色固体(320mg，61％)。

1H NMR(500MHz,DMSO-d₆)δ3.84(d,J＝1.6Hz,2H),3.76–3.50(m,5H),3.42(s,2H),3.09(s,1H),2.99(s,1H),2.88(s,1H),2.70(s,1H),2.64(d,J＝19.1Hz,3H),2.45(d,J＝5.6Hz,3H),2.33(s,1H),2.19–2.12(m,5H),2.07(s,1H),1.97(d,J＝9.2Hz,3H),1.84–1.76(m,3H),1.69(s,1H),1.15(s,1H),1.04(s,3H)。

13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ219.71(s),211.07(s),176.65(s),66.24(s),65.38(s),63.59(s),59.42(s),54.79(s),52.18(s),46.22(s),46.01(s),45.50(s),45.27(s),40.33(s),37.86(s),37.61(s),36.27(s),34.26(s),30.89(s),28.52(s),26.04(s),25.24(s),8.50(s)。

HRMS(ESI)m/z[M+H]⁺calcd for C₂₅H₃₇BrNO₆:526.1804；found 526.1801.

实施例3 Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)的合成

将化合物II(263mg，0.5mmol)溶于20mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(345mg，2.5mmol)，碘化钾(84mg，0.5mmol)和吡咯烷(2840mg，40mmol)，混合物加热回流12h。反应结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取四次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v)，收集棕色集中洗脱带即得到Daphmalenine A的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物(III)的棕色胶状固体(183.2mg,71％)。

¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ3.80(s,1H),3.71(s,3H),3.50(s,2H),3.14(s,1H),3.06(s,1H),2.86(s,1H),2.73(d,J＝2.7Hz,2H),2.67(d,J＝5.3Hz,4H),2.55(s,4H),2.53–2.36(m,4H),2.21–2.15(m,5H),2.16–1.86(m,4H),1.85(d,J＝7.5Hz,2H),1.78(s,1H),1.72(d,J＝10.7Hz,5H),1.14(s,1H),1.08(s,3H)。

¹³C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ219.76(s),211.10(s),176.66(s),66.23(s),63.55(s),61.51(s),59.41(s),54.83(s),54.50(s),53.87(s),52.18(s),46.20(s),46.04(s),45.53(s),45.24(s),40.32(s),37.87(s),37.64(s),36.26(s),30.85(s),28.50(s),25.95(s),25.18(d,J＝8.8Hz),8.42(s)。

HRMS(ESI):m/z[M+H]⁺calcd for C₂₉H₄₅N₂O₆:517.3278；found:517.3271。

实施例4本发明所涉及化合物II和III片剂的制备

取20克化合物II或者III或者其药学上可接受的盐当中的一种，加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。

实施例5本发明所涉及化合物II和III胶囊的制备：

取20克化合物II或者III或者其药学上可接受的盐当中的一种，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000粒。

实施例6化合物III抗心衰活性

(一)实验例：化合物III对犬急性心力衰竭的治疗作用

1材料：动物--健康成年犬体重12.5～13.5kg。戊巴比妥钠(Sigma，进口分装，规格：25g)；仪器美国BIC16导生理记录仪(美国BIC公司生产)；电磁流量计(MFV-3200型)：日本光电公司生产。1-乙基吡咯烷(化合物IV)为市售分析纯。

2试验方法与结果

将犬随机分为NS组(等容量溶剂)，灌胃给药化合物III 1.0mg/kg组、化合物I 1.0mg/kg组和1-乙基吡咯烷1.0mg/kg组，每组6只。禁食12小时后，静脉注射戊巴比妥钠40mg/kg麻醉，气管插管，人工呼吸，监测主动脉压(AP)与心电图。左侧开胸，从心尖插导管至左室压及其压力变化速度(±dp/dt_max)。将Waltan-Brodie应变弓植入左心室前壁，测定心肌收缩力。用电磁流量计测定升主动脉血流量。以升主动脉流量作为心输出量(CO)，计算心脏指数(CI)，每搏指数(SI)，每搏作功(SW)，左心作功(LVW)。各项参数记录与BIC生理记录仪。术后半小时，各项参数达到稳定。从股静脉恒速输注戊巴比妥钠(0.5mL/kg·min)，以±dp/dt_max下降到约1000mHg/s为主要指标形成急性心力衰竭。待急性心衰模型稳定后，各组动物十二指肠给予相应药物。组间T检验，进行统计学处理。

表1化合物III对心力衰竭犬dp/dt的影响(n＝6)

与NS组比较，p<0.01

表2化合物III对心力衰竭犬心脏作功的影响(n＝6)

与给药前比较*p<0.05；与NS组比较p<0.05

结果如表1、2所示，化合物III可显著增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt(与模型组对照组比较，p<0.05or p<0.01)。化合物III可显著增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt(与模型组对照组比较，p<0.01or p<0.05)。化合物I和1-乙基吡咯烷不可显著增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt。化合物I和1-乙基吡咯烷不可显著增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt。

表3化合物III对心力衰竭犬心输出量的影响(n＝6)

与给药前比较*p<0.05；与NS组比较p<0.05

结果如表3所示，化合物III可显著增加心衰犬的心输出量(与模型对照组比较，p<0.01or p<0.05)。化合物III可显著增加心衰犬的心输出量(与模型对照组比较，p<0.01or p<0.05)。化合物I和1-乙基吡咯烷不可显著增加心衰犬的心输出量；化合物I和1-乙基吡咯烷也不可显著增加心衰犬的心输出量。

结论：化合物III能够显著改善急性心衰，可以用来制备治疗或预防急性心衰的药物。化合物I和1-乙基吡咯烷不能显著改善急性心衰，不可用来制备治疗或预防急性心衰的药物。

(二)实验例化合物III对慢性心衰大鼠的影响

试验方法与结果

大鼠50只，雌雄各半。10只作为正常对照组。40只腹腔注射盐酸阿霉素2mg/kg，每周1次，共6周，第5周时随机分为4组，即正常NS组和灌胃给药化合物III 2.5mg/kg组、化合物I 2.5mg/kg组和1-乙基吡咯烷2.5mg/kg组。灌胃给药化合物III 2.5mg/kg组、化合物I 2.5mg/kg组和1-乙基吡咯烷2.5mg/kg组在第5周起每日分别给予化合物III、化合物I和1-乙基吡咯烷灌胃各组，给药21天。20％乌拉坦1.1g/kg腹腔注射麻醉，手术剥离气管并插管，同时游离出右侧总动脉，经其插入自制的心室插管(直径1mm，充满1％肝素)，描记血压曲线；再继续插入，使其通过左侧动脉瓣进入左心室，描记室内压曲线，自动分析处理左室收缩压(LVSP)，心室内压最大上升速率(+dp/dt_max)，心室内压最大下降速度(-dp/dt_max)和实测心肌最大收缩速度(Vpm)等数据。另取10只大鼠作为正常对照组，不给予盐酸阿霉素，其余操作同上述，组间T检验，进行统计学处理。

表4化合物III对慢性心衰大鼠心功能的影响(n＝10)

与NS组比较，^△：p<0.05

表4试验结果表明化合物III 2.5mg/kg能显著升高由盐酸阿霉素导致的心衰大鼠的LVSP，+dp/dt_max，-dp/dt_max和Vpm的降低(与NS组比较，P<0.05)；化合物I 2.5mg/kg和1-乙基吡咯烷2.5mg/kg不能显著升高由盐酸阿霉素导致的心衰大鼠的LVSP，+dp/dt_max，-dp/dt_max和Vpm的降低。

结论：化合物III具有显著的治疗或预防慢性心衰的作用，可以用来制备治疗或预防慢性心衰的药物。化合物I和1-乙基吡咯烷不具有显著的治疗或预防慢性心衰的作用，不可以用来制备治疗或预防慢性心衰的药物。

Claims

1.一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，

2.如权利要求1所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：所述心衰为急性心衰。

3.如权利要求2所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：可以增加急性心衰的心脏做功。

4.如权利要求2所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：可以增加急性心衰的心输出量。

5.如权利要求1所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：所述心衰为慢性心衰。

6.如权利要求5所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：可以增加慢性心衰的左室收缩压。

7.如权利要求5所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：可以增加慢性心衰的心室内压最大上升速率。

8.如权利要求5所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗心衰药物中的应用，其特征在于：可以增加慢性心衰的心肌最大收缩速度。