CN1048808C - 一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 - Google Patents
一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1048808C CN1048808C CN95104968A CN95104968A CN1048808C CN 1048808 C CN1048808 C CN 1048808C CN 95104968 A CN95104968 A CN 95104968A CN 95104968 A CN95104968 A CN 95104968A CN 1048808 C CN1048808 C CN 1048808C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- serum
- preparation
- mol
- scraps
- paper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法,该试剂盒由四部分组成,包括分离血清的滤膜、分离血清中低密度脂蛋白胆固醇的沉淀片、分离血清中高密度脂蛋白胆固醇的沉淀片及检测血脂胆固醇的靶向探针测试板,其中靶向探针是通过探针包被物与血清中脂蛋白胆固醇酯之间在高盐的介导实现的,疏水相互作用,探针与脂蛋白胆固醇酯的特异性结合完成的。之后在系列酶的作用下,酶促反应终产物的显色反应,呈色的深度显示血脂的含量。
Description
该技术属分子生物学技术及其在临床检测中的应用。
现有技术:经国际专利检索在现有用于胆固醇及高低密度脂蛋白测试法的研制技术中可归纳为两类:一类是专利Jp 03304800以及专利CN 1048925A为代表的直接显示法,另一类是以专利Jp 63085357为代表的通过免疫学手段进行如夹心法、ELISA法它们是利用一种抗体或两种抗体进行检测的技术。上述两类方法虽已较广泛的应用于血糖尿糖及血液中氨基酸检测,无论是干法还是湿法都有一个成本昂贵,操作手段繁杂以及对反应物不受保护的局限性。
专利Jp 63085357
该方法需四步完成,包括四部分内容:
1、血液中apolipoprotein(LDL)滴在检测试剂的干纸片上;
2、采用表面活性剂Triton x-100溶出低密度脂蛋白(LDL);
3、通过免疫学测定方法检测血液中低密度脂蛋白;
4、血液中低密度脂蛋白的测定方法是检测高胆固醇血症的诊断方法。
专利Jp 02163657
该方法用于粪便潜血检测的装置,是在一个长方形的疏水片上,通过小孔检测粪便潜血的一个装置。
专利Jp 03004800
该方法是用于定性的胆固醇单项检测纸,定性用或用水浸出液对纸片上颜色进行定量用。
专利CN 1048925A
本方法是采用纯化学偶联的方法将下述三部连接成一个整体ABC,其中:A为亲胆固醇的试剂如脂类、蛋白质,B为胆固醇酶促产物的显色剂,C为A、B的交联剂,C具有连接A和B的双功能化学试剂。
发明的目的:
为弥补上述的不足本专利采用靶向探针的技术在比较短的时间内通过微量级检测达到定量与半定量的检测效果。无论是干法还是湿法在测试卡的制备上方法简便成本低廉,检测手段简易可行,使用效率高,可为常规比色法提高效率30倍,即每10-20分钟内可完成30人次检测。如每人次检测3个指标则90个测试数据的高效率为本方法检测血液中总胆固醇,高低密度脂蛋白的测试手段。
在步入老龄化的人群中,与高脂血、高胆固醇相关的疾病如动脉粥样硬化、糖尿病、肾综合症等等,严重危害人们的健康,成为中老年人群中的常见病和多发病。在1994年美国医学学会杂志中文版第73卷第3期中指出:“国家胆固醇教育规划关于成年人高胆固醇血症的检测评估和治疗的第二次专项调查报告”一文中指出;应继续把低密度脂蛋白视为降低胆固醇的主要目标。可见高胆固醇血症、低密度脂蛋白的升高是全球关注的中老年病的危险因素之一,波及面甚广。为方便中老年人掌握自己的健康,随时了解治疗效果解脱病人看病难、检测取血量大的困难与病人痛苦,减少病人交叉感染的机会,提高临床检测效率则是当前急待解决的问题。
为此,本发明所涉及的技术及内容具有先进性、新颖性,除了能满足上述要求外,更能为高脂血病人配合医务人员进行饮食治疗或药物治疗提供及时的证据。
发明的原理及技术方案:
靶向探针技术是指该技术能够靶向脂蛋白胆固醇酯探测胆固醇,以呈色反应显示血脂浓度的一种技术,该技术的实现与制备靶向探针的包被原料及其脱水、吸水成囊功能悉悉相关。即当高脂血清与靶向探针相接触的瞬间,在高浓度胆酸盐和磷酸盐的介导下,所完成的脂蛋白胆固醇酯与靶向探针之间疏水基团相互作用过程,过程中脂蛋白胆固醇酯在系列酶的作用下完成并实现了酶促反应终产物与探针之间的显色反应。色度的深浅显示脂蛋白胆固醇含量的高低。
该靶向探针在指示血脂浓度时具有三个特异性结合过程:
1、血清中只有脂蛋白胆固醇酯能够与靶向探针快速结合;
2、被结合的脂蛋白胆固醇酯能特异性的与系列酶发生酶促反应;
3、酶促反应的终产物与其能呈选择结合的染料结合并呈现显色反应,避免了外界环境的干扰,见图1、图2。
优点及效果:
是将靶向探针的完整结构固相于纸片上成为干法的纸卡,以及固相于测定板上成为湿法的测定板为主要技术路线。是属领先技术,亦是填补空白技术。她区别于常量的比色法亦区别于微量的免疫技术测试卡以及用聚脂和聚胺浸沾的纸卡。
该技术的特点是将已制备好的能靶向脂蛋白胆固醇酯并能探测胆固醇的探针这样一个完整结构固相于国产定量滤纸片上或测试板上,靶向探针的制备过程不涉及到化学反应,而血清中脂蛋白胆固醇酯与靶向探针所呈现的颜色反应则纯属生物化学领域中分子之间的反应。她即能方便存放,又能达到保护检测试剂的良好效果。测试卡及测定板的特点及优点是:
1、体积小轻便,便于存放及携带;
2、无试剂外溢,不污染环境;
3、使用方便,简化操作手续,适于临床检测及家用测试;
4、本方法(干、湿法)属微量测定,三个测试指标需6-50微升指血,检测时需血量少,减少病人痛苦及交叉感染的机会;
5、测程短效果高,每人次需时10-20分钟(干法)单位时间内湿法比常规法提高约30倍的效率;
6、该方法中干法可为医生提供保守治疗和药物治疗的证据,适于家用。
实施例:
实施例1 湿法可用于定量的靶向探针测定板的制备方法:
1、靶向探针的制备方法:
1.1探针组成:
于每平方厘米测定板加入31μl-100μl,含有下述试剂成份的混合液
磷酸盐 维持pH为7.7 0.04-0.09μmoL
4氨基安替比林 0.07-0.20μmoL
胆酸钠盐 0.42-0.93μmoL
酚(重蒸的) 0.49-1.09μmoL
胆固醇脂肪酶 0.1160-0.2480I、U
胆固醇氧化酶 0.0558-0.1240I、U
过氧化物酶 0.6975-1.5500I、U
1.2、将1.1中所示探针内含物与麦醇溶蛋白以E 280nm·1%
1cm近似于0.7的浓度按3-1∶0.01-3的比例逐滴混合于4-8℃低温下,通过200γpm转速的20分钟搅拌,完成靶向探针的制备。控制乙醇浓度为10-40%。
1.3、取出上述靶向探针均匀的铺到测定板上冷冻干燥完成固相制备。
1.4、探针所用颜色除4氨基安替比林也可使用各种隐性颜料等如隐性孔雀缘,隐性结晶紫,荧光标记物,放射性标记物。
2、用于分离低密度脂蛋白沉淀片的制备
在每平方厘米纸片上加入5μl聚乙烯硫酸钾盐配制方法为每100毫升溶液中含聚乙烯硫酸钾盐70毫克,EDTA钠盐186毫克,聚乙二醇独甲醚16毫升。或用聚乙烯吡咯酮与硫酸盐缓冲液制成80%的混合液做为沉淀剂使用,后者以pH7.0为最适缓冲条件;冷冻干燥温度为-10℃--20℃。
3、用于分离高密度脂蛋白的沉淀片的制备
在每平方厘米的纸片上加10μl磷钨酸和镁的混合液,配制方法为在100毫升溶液中含有磷钨酸4克,氯化镁10.15克;冷冻干燥温度为-10℃--20℃。
4、红血球过滤片
采用国产微孔滤膜孔径0.3-0.80μ,将指血滴到此滤片上,红血球被隔到膜上,血清透过膜。
5、试剂盒的组装(湿法)
5.1、分别在低密度脂蛋白或高密度脂蛋白的沉淀片上各盖一个0.3-0.80mμ直径的微孔滤膜,做为得到除掉低高密度脂蛋白的及红血球的血清的装置。
5.2、定量量取实施例5.1装置所处理过的血清,温度37℃5分钟,于靶向探针测试板上。
5.3、处理过的血清样品通过420-500nm滤光片进行比色测定与标准样品进行比较确定血样中脂蛋白胆固醇含量。
6、测试卡及测试板上选用血清量为2-10μl新鲜全血。
实施例2 干法半定量靶向探针测定卡的制备方法
1、靶向探针制备方法同实施例1中的1.1和1.2,只不过在1.3中将湿法的测定板改成1平方厘米的国产定量滤纸纸片做为固定靶向探针的支持物。
2、低密度脂蛋白用于分离沉淀片
制备方法同实施例1中2。
3、高密度脂蛋白用于分离沉淀片
制备方法同实施例1中3。
4、红血球过滤片
制备方法同实施例1中4。
5、试剂盒的组装(干法)测试结果通过标准色板进行比较,获得数据。
实施例3 靶向探针与兔红细胞膜的亲和作用
按实施例1中制备的靶向探针与兔红血球碎片于4℃温度下或室温下放置,可见到兔红血球碎片与靶向探针的亲和现象。
实施例4 靶向探针的另一制备途径
按实施例1中取麦醇溶蛋白溶液与戊二醛与荧光抗体的比为0.5-2.5∶0.5-5.0∶0.1-1.5的比例进行顺序逐滴混合后于室温下放置2-4小时,完成标记荧光抗体靶向相应抗原的探针。
附图说明:
图1靶向探针与血清脂蛋白胆固醇酯结合前照片(显微镜放大10×10)
图2靶向探针与血清脂蛋白胆固醇酯结合后照片(显微镜放大10×10)
Claims (2)
1、一种用于检测高血脂血清的试剂盒,其特征在于:靶向探针测试板;用于分离血清中低密度脂蛋白胆固醇的沉淀片;用于分离血清中高密度脂蛋白胆固醇的沉淀片;用于分离脂血中血清的红血球过滤片四部分组成;
1)在每平方厘米测定板加入31μl-100μl试剂,此试剂为下述成份的混合液,
磷酸盐 维持pH为7.7 0.04-0.09μmoL
4氨基安替比林 0.07-0.20μmoL
胆酸钠盐 0.42-0.93μmoL
酚(重蒸的) 0.49-1.09μmoL
胆固醇脂肪酶 0.1160-0.2480I、U
胆固醇氧化酶 0.0558-0.1240I、U
过氧化物酶 0.6975-1.5500I、U
将上述探针内含物与麦醇溶蛋白以E 280nm·1%
1cm为近似于0.7的浓度按3-1∶0.01-3的比例在4-8℃温度下逐滴混合,然后在4-8℃温度下用200γpm转速搅拌20分钟,完成靶向探针的制备;取出上述靶向探针物质将其均匀的铺到测定板或纸片上冷冻干燥,完成固相制备;
2)用于分离低密度脂蛋白的沉淀片的特征
在每平方厘米纸片上加入5μl聚乙烯硫酸钾盐,配制方法为每100毫升溶液中含聚乙烯硫酸钾盐70毫克,EDTA钠盐186毫克,聚乙二醇独甲醚16毫升,或用聚乙烯吡咯烷酮与硫酸盐缓冲液制成80%的混合液做为沉淀剂使用,后者以pH7.0为最适缓冲条件;冷冻干燥温度为-10℃--20℃;
3)用于分离高密度脂蛋白的沉淀片的特征
在每平方厘米的纸片上加入10μl磷钨酸和镁的混合液,配制方法为在100毫升溶液中含有磷钨酸4克,氯化镁10.15克;冷冻干燥温度为-10℃--20℃;
4)红血球过滤片的特征
采用国产微孔滤膜孔径在0.30-0.80mμ做为血清透过膜。
2、一种用于检测高血脂血清的试剂盒的制备方法,其特征在于所述试剂盒包括:
1)靶向探针测试板的制备
在每平方厘米测定板加入31μl-100μl试剂,此试剂为下述成份的混合液,
磷酸盐 维持pH为7.7 0.04-0.09μmoL
4氨基安替比林 0.07-0.20μmoL
胆酸钠盐 0.42-0.93μmoL
酚(重蒸的) 0.49-1.09μmoL
胆固醇脂肪酶 0.1160-0.2480I、U
胆固醇氧化酶 0.0558-0.1240I、U
过氧化物酶 0.6975-1.5500I、U
将上述探针内含物与麦醇溶蛋白以E 280nm·1%
1cm
为近似于0.7的浓度按3-1∶0.01-3的比例在4-8℃温度下逐滴混合,然后在4-8℃温度下用200γpm转速搅拌20分钟,完成靶向探针的制备;取出上述靶向探针物质将其均匀的铺到测定板或纸片上冷冻干燥,完成固相制备;
2)用于分离低密度脂蛋白的沉淀片的制备
在每平方厘米纸片上加入5μl聚乙烯硫酸钾盐,配制方法为每100毫升溶液中含聚乙烯硫酸钾盐70毫克,EDTA钠盐186毫克,聚乙二醇独甲醚16毫升,或用聚乙烯吡咯烷酮与硫酸盐缓冲液制成80%的混合液做为沉淀剂使用,后者以pH7.0为最适缓冲条件;冷冻干燥温度为-10℃--20℃;
3)用于分离高密度脂蛋白的沉淀片的制备
在每平方厘米的纸片上加入10μl磷钨酸和镁的混合液,配制方法为在100毫升溶液中含有磷钨酸4克,氯化镁10.15克;冷冻干燥温度为-10℃--20℃;
4)红血球过滤片的制备
采用国产微孔滤膜孔径在0.30-0.80mμ做为血清透过膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN95104968A CN1048808C (zh) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN95104968A CN1048808C (zh) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1114421A CN1114421A (zh) | 1996-01-03 |
CN1048808C true CN1048808C (zh) | 2000-01-26 |
Family
ID=5075348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN95104968A Expired - Fee Related CN1048808C (zh) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1048808C (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI333545B (en) * | 2003-04-02 | 2010-11-21 | Cholestech Corp | Adhered membranes retaining porosity and biological activity |
EP3143041B1 (en) * | 2014-05-15 | 2019-08-14 | Cleveland Heartlab, Inc. | Compositions and methods for purification and detection of hdl and apoa1 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361468A1 (en) * | 1988-09-29 | 1990-04-04 | Japan Immuno Research Laboratories Co., Ltd. | A kit for the detection of denatured lipoproteins |
WO1991006011A1 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Lehigh University | Methods for evaluating cholesterol metabolism and reagents therefor |
-
1995
- 1995-05-17 CN CN95104968A patent/CN1048808C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361468A1 (en) * | 1988-09-29 | 1990-04-04 | Japan Immuno Research Laboratories Co., Ltd. | A kit for the detection of denatured lipoproteins |
WO1991006011A1 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Lehigh University | Methods for evaluating cholesterol metabolism and reagents therefor |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
(生物化学检验技术) 1990.5.3 陈惠黎,人民卫生出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1114421A (zh) | 1996-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5147777A (en) | Biologically active reagents prepared from carboxy-containing polymer, analytical element and methods of use | |
EP0389003B1 (en) | Solid-phase analytical device and method for using same | |
US4670381A (en) | Heterogeneous immunoassay utilizing horizontal separation in an analytical element | |
EP0556202B1 (en) | Improved ligand assay | |
EP0200507B1 (en) | Improved enzyme immunoassay and a kit therefor | |
JP3214854B2 (ja) | カード上での微量分析 | |
US8530230B2 (en) | Multiplexed assay methods | |
US4752562A (en) | Detection of serum antibody and surface antigen by radial partition immunoassay | |
EP0140337A2 (en) | Multizone element and method for analysis of whole blood | |
Siebert et al. | Liposome immunomigration field assay device for Alachlor determination | |
US8859221B2 (en) | Method for measuring high density lipoprotein cholesterol | |
US20090181359A1 (en) | Method of performing ultra-sensitive immunoassays | |
JPH01299464A (ja) | 固相分析装置 | |
CN1350638A (zh) | 用于电化学定量分析固相内被分析物的系统 | |
EP0468585B1 (en) | Biologically active reagent, analytical element and methods for use of the reagent | |
US20090286226A1 (en) | Simple membrane assay method and kit | |
US5231035A (en) | Latex agglutination assay | |
EP0587222A2 (en) | Dry immunoassay elements with a separate absorbent layer | |
CN112858675A (zh) | 一种新型冠状病毒抗原、抗体联合智能化检测装置 | |
JPS62100660A (ja) | 高分子のイムノアツセイ法 | |
EP1332365B1 (de) | Verfahren und testkit zum nachweis von analyten in einer probe | |
CN1048808C (zh) | 一种用于检测高血脂血清的试剂盒及其制备方法 | |
EP0233690B1 (en) | Labeled hydantoin conjugate and its use in analytical element and immunoassays | |
EP0526226B1 (en) | Device and method for conducting biological assays containing particulate screening system | |
US4376828A (en) | Bilirubin test kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |