CN104877219A - 一种适用于输液袋的医用材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种适用于输液袋的医用材料及其制备方法,该材料由以下质量份的各组分组成:聚乙烯58-76份、抗氧剂13-28份、引发剂4-11份、硬脂酸钙5-17份、丙酮20-42份、环氧大豆油11-25份、癸二酸二丁酯14-21份、邻苯二甲酸二辛酯12-19份、乙烯-丁烯共聚物24-36份。本发明制得的医用材料能够提高材料的断裂伸长率、缺口冲击强度和拉伸强度性能,用于生产输液袋。
Description
技术领域
本发明属于医用材料领域,具体涉及一种适用于输液袋的医用材料及其制备方法。
背景技术
一次性的塑料输液袋是专门的医用级塑料加工制作而成,目前聚氯乙烯和聚丙烯两种材质应用最为广泛,相对于传统的玻璃瓶包装呈现出许多优点:(1)提高输液质量,减少输液反应;(2)生产工艺简单,效率高,减少了洗瓶、盖膜、盖胶塞等几道复杂的工序及其前处理,节省了人力、物力、财力,生产周期缩短,效率提高;(3)投资少,灌装机械简单,价格低,更主要的是机械占地面积小,可减少百级间的面积,大大降低房屋投资;(4)生产安全,消毒蒸汽压力低,温度仅为108℃,又有消毒柜内喷水装置,降温较快,可完全避免危险;(5)输液袋具有体积小、重量轻、化学稳定性好的特点。
现有的输液袋的袋体容易开裂,抗压能力较差,尤其是在储存时间较长时,拉伸强度下降,发生变形。
发明内容
为了克服以上现有技术的不足,本发明提供了一种适用于输液袋的医用材料及其制备方法,能够提高材料的断裂伸长率、缺口冲击强度和拉伸强度性能,用于生产输液袋。
本发明采用的技术方案是:一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯58-76份、抗氧剂13-28份、引发剂4-11份、硬脂酸钙5-17份、丙酮20-42份、环氧大豆油11-25份、癸二酸二丁酯14-21份、邻苯二甲酸二辛酯12-19份、乙烯-丁烯共聚物24-36份。
优选的,一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯63-71份、抗氧剂18-25份、引发剂8-10份、硬脂酸钙7-13份、丙酮26-38份、环氧大豆油15-21份、癸二酸二丁酯17-20份、邻苯二甲酸二辛酯14-17份、乙烯-丁烯共聚物28-32份。
更优选的,一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯68份、抗氧剂19份、引发剂9份、硬脂酸钙11份、丙酮28份、环氧大豆油17份、癸二酸二丁酯18份、邻苯二甲酸二辛酯16份、乙烯-丁烯共聚物30份。
上述抗氧剂为二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯。
上述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或两种。
一种适用于输液袋的医用材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、抗氧剂、引发剂、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在80-100℃温度下搅拌,速率为800-1000r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在120-150℃温度下搅拌50-60min,速率为1800-2200r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得。
上述步骤(3)中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
有益效果:本发明制得的医用材料断裂伸长率在300-326%之间,缺口冲击强度在17.2-19.8kg*cm/cm2之间,拉伸强度在15.6-17.8MPa之间,通过组分之间的协同作用提高断裂伸长率、缺口冲击强度和拉伸强度性能,可用于生产输液袋。
具体实施方式
实施例1
一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯58份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯13份、偶氮二异庚腈4份、硬脂酸钙5份、丙酮20份、环氧大豆油11份、癸二酸二丁酯14份、邻苯二甲酸二辛酯12份、乙烯-丁烯共聚物24份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异庚腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在80℃温度下搅拌,速率为800r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在120℃温度下搅拌50min,速率为1800r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
实施例2
一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯76份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯28份、偶氮二异庚腈11份、硬脂酸钙17份、丙酮42份、环氧大豆油25份、癸二酸二丁酯21份、邻苯二甲酸二辛酯19份、乙烯-丁烯共聚物36份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异庚腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在100℃温度下搅拌,速率为1000r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在150℃温度下搅拌60min,速率为2200r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
实施例3
一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯63份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯18份、偶氮二异丁腈8份、硬脂酸钙7份、丙酮26份、环氧大豆油15份、癸二酸二丁酯17份、邻苯二甲酸二辛酯14份、乙烯-丁烯共聚物28份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异丁腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在85℃温度下搅拌,速率为850r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在130℃温度下搅拌55min,速率为1900r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
实施例4
一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯71份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯25份、偶氮二异丁腈10份、硬脂酸钙13份、丙酮38份、环氧大豆油21份、癸二酸二丁酯20份、邻苯二甲酸二辛酯17份、乙烯-丁烯共聚物32份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异丁腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在95℃温度下搅拌,速率为950r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在140℃温度下搅拌55min,速率为2100r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
实施例5
一种适用于输液袋的医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯68份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯19份、偶氮二异丁腈4份、偶氮二异庚腈5份、硬脂酸钙11份、丙酮28份、环氧大豆油17份、癸二酸二丁酯18份、邻苯二甲酸二辛酯16份、乙烯-丁烯共聚物30份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在90℃温度下搅拌,速率为900r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在135℃温度下搅拌55min,速率为2000r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
对比例1
与实施例5的区别是未添加乙烯-丁烯共聚物。
一种医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯68份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯19份、偶氮二异丁腈4份、偶氮二异庚腈5份、硬脂酸钙11份、丙酮28份、环氧大豆油17份、癸二酸二丁酯18份、邻苯二甲酸二辛酯16份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯,在90℃温度下搅拌,速率为900r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在135℃温度下搅拌55min,速率为2000r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
对比例2
与实施例5的区别是未添加环氧大豆油。
一种医用材料,由以下质量份的各组分组成:聚乙烯68份、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯19份、偶氮二异丁腈4份、偶氮二异庚腈5份、硬脂酸钙11份、丙酮28份、癸二酸二丁酯18份、邻苯二甲酸二辛酯16份、乙烯-丁烯共聚物30份。
制备方法:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在90℃温度下搅拌,速率为900r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙,在135℃温度下搅拌55min,速率为2000r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得,其中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
性能测试:
实施例1-5和对比例1-2制得的医用材料性能测试结果如下表所示:
从上表中可以看出:本发明制得的医用材料断裂伸长率在300-326%之间,缺口冲击强度在17.2-19.8kg*cm/cm2之间,拉伸强度在15.6-17.8MPa之间,对比例1中未添加乙烯-丁烯共聚物,对比例2中未添加环氧大豆油,制得的材料断裂伸长率、缺口冲击强度和拉伸强度较低,无法满足使用要求。由此可知,本发明制得的医用材料通过组分之间的协同作用提高断裂伸长率、缺口冲击强度和拉伸强度性能,可用于生产输液袋。
Claims (7)
1. 一种适用于输液袋的医用材料,其特征在于,由以下质量份的组分组成:聚乙烯58-76份、抗氧剂13-28份、引发剂4-11份、硬脂酸钙5-17份、丙酮20-42份、环氧大豆油11-25份、癸二酸二丁酯14-21份、邻苯二甲酸二辛酯12-19份、乙烯-丁烯共聚物24-36份。
2. 根据权利要求1所述的一种适用于输液袋的医用材料,其特征在于,由以下质量份的组分组成:聚乙烯63-71份、抗氧剂18-25份、引发剂8-10份、硬脂酸钙7-13份、丙酮26-38份、环氧大豆油15-21份、癸二酸二丁酯17-20份、邻苯二甲酸二辛酯14-17份、乙烯-丁烯共聚物28-32份。
3.根据权利要求1所述的一种适用于输液袋的医用材料,其特征在于,由以下质量份的组分组成:聚乙烯68份、抗氧剂19份、引发剂9份、硬脂酸钙11份、丙酮28份、环氧大豆油17份、癸二酸二丁酯18份、邻苯二甲酸二辛酯16份、乙烯-丁烯共聚物30份。
4. 根据权利要求1所述的一种适用于输液袋的医用材料,其特征在于,所述抗氧剂为二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯。
5. 根据权利要求1所述的一种适用于输液袋的医用材料,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或两种。
6.权利要求1至5任何一项所述的一种适用于输液袋的医用材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按上述质量份,将丙酮平均分为两份,向混合搅拌机中加入聚乙烯、抗氧剂、引发剂、第一份丙酮、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、乙烯-丁烯共聚物,在80-100℃温度下搅拌,速率为800-1000r/min,得到混合料一;
(2)向步骤(1)所得混合料一中加入第二份丙酮、硬脂酸钙和环氧大豆油,在120-150℃温度下搅拌50-60min,速率为1800-2200r/min,得到混合料二;
(3)将步骤(2)所得混合料二后经双螺杆挤出机挤出,冷却,干燥,切割后即得。
7. 根据权利要求6所述的一种适用于输液袋的医用材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中双螺杆挤出机温度设置为:一区120-130℃,二区140-145℃,三区150-165℃,四区170-180℃,五区185-195℃。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150902 |