CN104869978B - 个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种个人护理组合物,其包含:a)表面活性剂,其包含(i)合成阴离子表面活性剂;和(ii)包含糖脂的生物表面活性剂,其中所述生物表面活性剂以总表面活性剂组合的至少50重量%的水平存在;b)脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物,其水平为总的个人护理组合物的4‑10重量%。

Description

个人护理组合物
本发明涉及一种包含生物表面活性剂作为助表面活性剂的个人护理组合物。
生物表面活性剂作为助表面活性剂将提供广泛的优势,尤其是它们的环境优势。然而,在组合物中从石化表面活性剂向生物表面活性剂的大规模转移仍然是个挑战。从考虑消费者影响来说,根据生物表面活性剂对某些关键性能特征的影响产生了一个问题。作为这些影响的结果,生物表面活性剂在大众消费组合物中未得到充分利用,并且工业上在最终产品中的绝大部分表面活性剂继续依赖于石化表面活性剂。
本发明的一个目的在于提供改进的个人护理组合物。
在第一个方面,本发明提供了一种个人护理组合物,其包含:
a)表面活性剂组合,其包含(i)合成阴离子表面活性剂;和(ii)包含糖脂的生物表面活性剂,其中所述生物表面活性剂以所述表面活性剂组合中总表面活性剂的至少50重量%的水平存在;
b)脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物,其水平为总的个人护理组合物的4-10重量%。
在又一个方面,本发明提供了一种个人护理组合物,其包含:
a)表面活性剂组合,其包含(i)合成阴离子表面活性剂;和(ii)剪切稀化生物表面活性剂,其中所述剪切稀化生物表面活性剂以所述表面活性剂组合中总表面活性剂的至少50重量%的水平存在;
b)脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物,其水平为总的个人护理组合物的4-10重量%。
通过本发明,生物表面活性剂可以高水平引入,同时可改善所需和先进的(advanced)流变曲线,甚至恢复到单独使用合成表面活性剂所取得的水平。本发明允许对个人护理组合物的流变曲线的精确控制。
如本文所用,“重量%”指重量百分数。除非另有指出,否则给出的所有百分数均基于重量计,并且除非另有指出,否则给出的所有百分数均为总组合物的百分数。
本发明的组合物可用于个人洗液清洁基料中或化妆品组合物基料中。
本发明的组合物包含可倾倒的液体并优选具有在250至100,000mPas(cP)的范围内的粘度,所述粘度在10s@-1的剪切速率和25℃下于Haake Rotoviscometer RV20中测得。洗发剂组合物优选在5000-8000cP的范围内。
根据本发明的组合物可呈液体的形式,预期从带盖容器如瓶、滚抹式涂抹器或管或是泵操作的分配器分配,并可为皮肤清洁剂、淋浴产品、沐浴添加剂或洗发剂。
本发明的组合物可配制为用于洗涤皮肤的产品,例如,沐浴或淋浴露、洗手组合物或面部洗涤液;剃须前和剃须后产品;洗去、擦去和免洗型皮肤护理产品;用于洗涤头发和用于牙科用途的产品。
生物表面活性剂
所述生物表面活性剂优选包含微生物来源的生物表面活性剂。优选地,其包含糖脂生物表面活性剂部分,所述糖脂生物表面活性剂部分可为鼠李糖脂或槐糖脂或海藻糖脂或甘露糖赤藓糖醇脂(MEL)或它们的组合。
或者或此外,所述生物表面活性剂可包含任何剪切稀化生物表面活性剂并且在此方面,可扩充至包括上文提到的任何剪切稀化糖脂生物表面活性剂或任何剪切稀化纤维二糖、基于肽的生物表面活性剂、脂蛋白、脂肽(例如,表面活性素(surfactin))、脂肪酸(例如,corynomucolic酸)(优选具有C12-C14烃链)、磷脂(例如,由正构烷烃上生长的红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)产生的磷脂酰乙醇胺导致水和十六烷之间的界面张力降低至低于1mN m-1且CMC为30mg L-1(Kretschner等人,1982))、刺孢青霉酸、高分子生物表面活性剂(包括emulsan、甲壳素(liposan)、甘露糖蛋白或多糖-蛋白复合物)或它们的组合。
优选地,所述生物表面活性剂部分包含鼠李糖脂。
所述生物表面活性剂部分可包含一个或多个糖部分如糖环。就鼠李糖脂而言,鼠李糖脂可包含以下组分中之一或二者:具有单个鼠李糖糖环的单-鼠李糖脂和具有两个鼠李糖糖环的二-鼠李糖脂。
就鼠李糖脂而言,在整个本专利说明书中,前缀单-和二-用来分别指单-鼠李糖脂(具有单个鼠李糖糖环)和二-鼠李糖脂(具有两个鼠李糖糖环)。如果使用缩略语,则R1为单-鼠李糖脂而R2为二-鼠李糖脂。
所述生物表面活性剂可用来替代至少50重量%的合成阴离子表面活性剂,但流变曲线调节为与使用脂肪羟乙基磺酸盐作为流变改性剂的原始合成表面活性剂的流变曲线相匹配。
优选地,所述生物表面活性剂以表面活性剂的20-90重量%的水平存在,更优选地,所述生物表面活性剂以表面活性剂的50-80重量%、更优选以表面活性剂的50-75重量%存在。
脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物
所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物优选以(总的组合物)的4至8重量%、更优选4至5重量%的水平存在。
优选的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物包含的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的水平为所述产物的40至80重量%,以及游离脂肪酸和/或脂肪酸盐的水平为15至50重量%。
优选地,超过20重量%且少于45重量%、更优选地超过25重量%且少于45重量%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐具有大于或等于C16的链长;并且超过50重量%、优选地超过60重量%的游离脂肪酸/皂具有C16至C20的链长。
所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂组分通常通过羟乙基磺酸盐如羟乙基磺酸碱金属盐与具有8至20个碳原子和小于20g的碘值(度量不饱和度)的脂族脂肪酸的反应来制备,例如:
RCOOH+HOR1SO3M→RCOOR1SO3M
其中,R1为含有2至4个碳的脂族烃基;M为碱金属阳离子或金属离子(例如,钠、镁、钾、锂)、铵或取代的铵阳离子或其它抗衡离子;并且,R为具有7至24、优选地8至22个碳的脂族烃基。
取决于所用的加工条件,所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物可为40至80重量%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐(其自所述反应形成)和50至约15重量%、通常40至20重量%的游离脂肪酸的混合物。另外,所述产物可含有通常以少于5重量%的水平存在的羟乙基磺酸盐和痕量(少于2重量%)的其它杂质。优选地,对于市售脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂的制备,使用脂族脂肪酸的混合物。所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂(例如,产生自羟乙基磺酸碱金属盐与脂族脂肪酸的反应)优选应具有超过20重量%、优选地超过25重量%,但不超过45重量%、优选地35重量%(基于脂肪酰基羟乙基磺酸盐反应产物)的具有16个或更多个碳原子的脂肪酰基基团以提供所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物优异的起泡性和温和性二者。这些更长链的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂和脂肪酸(即,具有16个或更多个碳原子的脂肪酰基基团和脂肪酸)可通常在环境温度下于水中形成不溶性的表面活性剂/脂肪酸晶体。
特别可用于本发明中的市售脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物的实例有Unilever生产的DEFI片和清洁棒条。DEFI(脂肪羟乙基磺酸盐的直接酯化)片通常含有约68至80重量%的脂肪酰基羟乙基磺酸钠和15至30重量%的游离脂肪酸。所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐中超过25重量%且不超过35重量%的脂肪酰基基团具有16至18个碳原子。清洁棒条为上述DEFI片与长链(主要是C16和C18)脂肪酸和脂肪皂的混合物,其含有约40至55重量%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐及30至40重量%的脂肪酸和脂肪皂。
其它表面活性剂
个人洗涤组合物中总的表面活性剂例如通常占5至60重量%、优选地10至40重量%、优选地2-16重量%,而化妆品组合物优选包含1至30重量%、更优选1至15重量%的表面活性剂。
以组合物的总重量的重量百分数计算,本发明的洗发剂组合物中表面活性剂的总量可通常在0.5至45重量%、优选地1.5至35重量%、更优选地5至20重量%的范围内。
本发明的表面活性剂组合可提供组合物的总的表面活性剂组分,或除所述表面活性剂组合外还可引入其它表面活性剂。
取决于产品形式,可引入的其它表面活性剂包括阴离子型表面活性剂以及非离子型、两性和两性离子型表面活性剂。
优选的个人洗涤组合物包含阴离子型表面活性剂和两性表面活性剂的混合物。
根据本发明的组合物可任选地包含一种或多种皂作为表面活性剂,所述皂为水溶性或水分散性的有机酸碱金属盐,尤其是钠盐或钾盐,或相应的铵或取代的铵盐。合适的有机酸的实例有具有10至22个碳原子的天然或合成链烷酸,尤其是甘油三酯油如牛油和椰油的脂肪酸。对于固体产品如粉剂、棒剂或片剂,优选的皂为牛油脂肪酸的皂。如果需要,至多约30重量%、优选10至20重量%的少量源自坚果油如椰油和棕榈仁油的坚果油脂肪酸的钠皂可与牛油钠皂混合以改善其起泡性和溶解特性。
优选的皂为衍生自坚果油或者衍生自合成链烷酸的主要为C10-C14的脂肪酸。
皂可以组合物的预制成分提供,或者它们可通过合适的脂肪酸与碱的反应在组合物的制备过程中原位形成。
根据本发明的组合物中可存在的脂肪酸皂的量为组合物的至多90重量%,优选2-80重量%。
根据本发明的组合物还可任选地包含一种或多种非皂阴离子表面活性剂,其实例包括:
具有含8-22个碳原子的烷基或酰基和磺酸或硫酸酯基团的有机硫反应产物的碱金属盐。这些合成阴离子表面活性剂的具体实例有烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸钾或烷基硫酸三乙醇铵,尤其是通过硫酸化高级醇(C8-C18)获得的那些、椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠和椰油脂肪酸单甘油酯磺酸钠;一摩尔高级脂肪醇(例如,牛油或椰油醇)与1-12摩尔环氧乙烷的反应产物的硫酸酯的钠或钾盐;每分子具有1-10个环氧乙烷单元并且其中烷基基团含有8至12个碳原子的烷基酚环氧乙烷醚硫酸钠或钾盐、烷基甘油醚磺酸钠、由羟乙基磺酸酯化并由氢氧化钠中和的具有10至22个碳原子的脂肪酸的反应产物;脂肪酸与N-甲基牛磺酸的缩合产物的水溶性盐。尤其优选的非皂阴离子表面活性剂包括:烷基芳基磺酸盐,如烷基苯磺酸钠(例如,TEEPOL CM44,可得自Shell);烷基硫酸盐,如十二烷基硫酸钠(例如,EMPICOL CX,可得自Albright&Wilson);和十二烷基硫酸三乙醇胺(例如,EMPICOLTL40/T,可得自Albright&Wilson);烷基醚硫酸盐,如十二烷基醚硫酸钠(例如,EMPICOLESB70,可得自Albright&Wilson);烷基磺酸盐,如链烷(C13-C18)磺酸钠(例如,HOSTAPURSAS 30,可得自Hoechst);烯烃磺酸盐,如烯烃磺酸钠(C15-C18)(例如,HOSTAPUR OS,可得自Hoechst);具有结构(3)的肌氨酸盐:
其中,R3选自C6-14烷基,并且M为选自碱金属、铵、取代的铵,如烷醇铵的抗衡离子。
具有结构(3)的肌氨酸盐的一个实例为十二烷基肌氨酸钠(例如,HAMPOSYL L-95,可得自Grace)。
具有结构(4)的牛磺酸盐:
其中,R4选自C8-18烷基。
具有结构(4)的牛磺酸盐的一个实例为:椰油甲基牛磺酸(例如,FENPON TC 42,可得自GAF)。
具有结构(5)的羟乙基磺酸盐:
其中:
R5选自C8-18烷基。
具有结构(5)的羟乙基磺酸盐的一个实例为:酰基羟乙基磺酸钠(例如,JORDAPONCl,可得自Jordan)。
具有结构(6)的单烷基磺基琥珀酸盐:
其中,R6选自C10-20烷基。
具有此结构(6)的单烷基磺基琥珀酸盐的实例包括:十二烷基磺基琥珀酸钠(例如,EMPICOL SLL,可得自Albright&Wilson);烷基磺基琥珀酸镁(例如,ELFANOL 616Mg,可得自AKZO);十二烷基乙氧基磺基琥珀酸钠(例如,EMPICOL SDD,可得自Albright&Wilson);椰油单乙醇酰胺乙氧基磺基琥珀酸盐(例如,EMPICOL SGG);十二烷基聚乙二醇醚磺基琥珀酸二钠(例如,SURTAGENE S30,可得自CHEM-Y);聚乙二醇磺基琥珀酸盐(例如,REWOPOLSBFA 30,可得自REWO)。具有结构(7)的二烷基磺基琥珀酸盐:
其中,R7和R8相同或不同,并选自C6-14烷基。
具有结构(7)的二烷基磺基琥珀酸盐的实例为:二辛基磺基琥珀酸钠(例如,EMCOL4500,可得自Witco)。
具有结构(8)的酰基乳酸盐:
其中,R9选自C6-16烷基。
具有结构(8)的酰基乳酸盐的个实例为:癸酰基乳酸盐(例如,PATIONIC 122A,可得自Patterson,C.J.)。
酰化的α-氨基酸,如月桂酰基谷氨酸钠(例如,ACYL GLUTAMATE LS-11,可得自Ajinomoto Co.Inc.)。
乙基羧酸盐,如烷基C12-14O(EO)4OCH--2CO2Na(例如,AKYPO RLM 38,可得自AKZO)。
两性离子型表面活性剂示例为可广义地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些,其中脂族基可为直链或支链,并且其中脂族取代基中之一含约8至约18个碳原子并且一个含阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为:
其中R2含具有约8至约18个碳原子的烷基、烯基或羟基烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分;Y选自氮、磷和硫原子;R3为含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基基团;当Y为硫原子时,X为1,而当Y为氮或磷原子时,X为2;R4为具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基;Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根基团的基团。
此类表面活性剂的实例包括:
4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐;
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐;
3-[P,P-二乙基-P-3,6,9-三氧杂十四烷氧基磷鎓基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐;
3-[N,N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟基丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐;
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐;
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐;
4-[N,N-二(2-羟基乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐;
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟基丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐;
3-[P,P-二甲基-P-十二烷基磷鎓基]-丙烷-1-膦酸盐;和
5-[N,N-二(3-羟基丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
可用于本发明中的两性洗涤剂包含至少一个酸基团。这可为羧酸或磺酸基团。其包含季氮并因此为季酰胺酸(quaternary amido acid)。它们应通常包含7至18个碳原子的烷基或烯基基团。它们通常符合总体结构式:
其中,R1为7至18个碳原子的烷基或烯基;
R2和R3各自独立地为1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基;
n为2至4;
m为0至1;
X为任选地被羟基所取代的1至3个碳原子的亚烷基,和
Y为-CO2-或-SO3-。
在上面通式范围内的合适的两性洗涤剂包括下式的简单甜菜碱:
和下式的酰胺甜菜碱:
其中m为2或3。
在两式中,R1、R2和R3如前面所定义。R1可特别是为衍生自椰油的C12和C14烷基基团的混合物,使得至少一半、优选至少四分之三的R1基团具有10至14个碳原子。R2和R3优选为甲基。
又一可能的两性洗涤剂为下式的磺基甜菜碱:
其中m为2或3,或者这些的变型,其中-(CH2)3SO3 -为下式所替代:
在这些式中,R1、R2和R3如前面所讨论。
两性乙酸盐和二两性乙酸盐也意在涵盖于可使用的可能的两性离子和/或两性化合物中。
当使用时,两性/两性离子型通常占组合物的0至25重量%、优选地0.1至20重量%。
表面活性剂体系可任选地包含非离子型表面活性剂。
可使用的非离子型包括特别是具有疏水基团和反应性氢原子的化合物例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚与环氧烷、尤其是单独地环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷一起的反应产物。具体的非离子型洗涤剂化合物有烷基(C6-C22)酚-环氧乙烷缩合物、脂族(C8-C18)直链或支链伯醇或仲醇与环氧乙烷的缩合产物、和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合制得的产物。其它所谓的非离子型洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。
非离子型也可为糖酰胺,如多糖酰胺。
具体而言,所述表面活性剂可为授予Au等人的美国专利第5,389,279号(以引用方式并入本文)中描述的乳糖酰胺中之一,或其可为授予Kelkenberg的美国专利第5,009,814号(以引用方式并入本申请)中描述的糖酰胺中之一。
优选的烷基多糖为下式的烷基糖苷:
R2O(CnH2nO)t(糖基)x
其中R2选自烷基、烷基苯基、羟基烷基、羟基烷基苯基以及它们的混合物,其中烷基基团含约10至约18、优选地约12至约14个碳原子;n为0至3,优选地2;t为0至约10,优选地0;x为1.3至约10,优选地1.3至约2.7。糖基优选衍生自葡萄糖。为制备这些化合物,首先形成醇或烷基聚乙氧基醇并然后与葡萄糖或葡萄糖源反应以形成葡糖苷(在1-位处连接)。其它糖基单元然后可在它们的1-位与前述糖基单元2-、3-、4-和/或6-位、优选地主要是2-位之间连接。
非离子型表面活性剂通常占组合物的0至10重量%。
如果存在于个人洗涤液体组合物中,则本发明的表面活性剂体系可包含5重量%至60重量%、优选地10-40重量%的表面活性剂体系,其优选包含:
(a)1重量%至20重量%的一种或多种如上所述阴离子表面活性剂(表面活性剂混合物);
(b)0.1至20重量%的两性/两性离子型表面活性剂;
(c)0至10重量%的非离子型表面活性剂。
阴离子型、两性/两性离子型和非离子型表面活性剂如上所述。优选的阴离子型-两性表面活性剂组合为酰基羟乙基磺酸盐且两性表面活性剂为甜菜碱如椰油酰胺基烷基甜菜碱。
根据本发明的个人洗涤组合物可任选地还包含结构化剂。合适的结构化材料包括膨胀粘土,例如锂皂石;脂肪酸及其衍生物,特别是脂肪酸单甘油酯聚乙二醇醚;交联的聚丙烯酸酯如Carbopol(TM)(可得自Goodrich的聚合物);丙烯酸酯及其共聚物;聚乙烯基吡咯烷酮及其共聚物;聚乙烯亚胺;盐如氯化钠和硫酸铵;蔗糖酯;胶凝剂;以及它们的混合物。
在粘土中,特别优选的是与能够使得粘土增稠的电解质盐结合使用的合成锂蒙脱石(锂皂石)粘土。合适的电解质包括碱金属盐和碱土金属盐如卤化物、铵盐和硫酸盐。
所述组合物可还包含诱导内部层状相的结构化剂。此类结构化剂包括C8-C24不饱和和/或支链液体脂肪酸或其酯;C8-C24不饱和和/或支链液体醇或其醚;和/或C5至C9脂肪酸,其中那些结构化剂具有低于25℃的MP。
当存在时,结构化剂可占组合物的0.1至25重量%、优选地1至15重量%。
个人洗涤制剂可包含增稠(或稀化)剂,即,通过使用过程中随着其剪切速率的增大而提高或降低该相的粘度来帮助组合物的流变性的材料。此类试剂的实例包括交联的聚丙烯酸酯如Carbopol(TM)(可得自Goodrich的聚合物);天然胶,包括褐藻胶、瓜尔胶、黄原胶和多糖衍生物,包括羧甲基纤维素和羟丙基瓜尔胶;丙二醇类和丙二醇油酸酯;盐如氯化钠和硫酸铵;牛油酸甘油酯;以及它们的混合物。
这些试剂可占组合物的1重量%至15重量%。
此类组合物的其它任选组分包括遮光剂,优选地0.2至2.0重量%;防腐剂,优选地0.2至2.0重量%;和香精,优选地0.5至2.0重量%。也可包括阳离子聚合物如来自RhonePoulenc的Jaguar.RTM和来自Amerchol的Polymer JR.RTM。
基础组合物可还包含另外的油/润肤颗粒(特别是当呈层状相时),其中所述另外的有益剂(即,除α-羟基酸混合物有益剂组合物外)可以如下所述:
植物油:花生油、芥花籽油、蓖麻油、可可脂、椰油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、菜籽油、红花籽油、芝麻籽油和大豆油。
酯:肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、油酸癸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯和丙二醇异硬脂酸酯。
动物脂肪:乙酰化(acytylatelte)羊毛脂醇、羊毛脂、猪油、貂油和牛油。
脂肪酸和醇:山嵛酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛醇、鲸蜡醇、二十烷醇和异鲸蜡醇。
油/润肤剂的其它实例包括矿物油、矿脂、硅油如二甲基聚硅氧烷、乳酸月桂酯和乳酸肉豆蔻酯。
如果存在,其它润肤剂/油通常将占组合物的1重量%至20重量%。
此类个人护理组合物中可见的其它成分有如下:
有机溶剂,如乙醇;辅助增稠剂,如羧甲基纤维素、硅酸镁铝、羟乙基纤维素、甲基纤维素、卡波姆(carbopol)、葡糖胺或来自Rhone Poulenc的Antil.RTM;香精;螯合剂,如乙二胺四乙酸四钠(EDTA)、EHDP或混合物,其量为0.01至1%、优选地0.01至0.05%;和着色剂、遮光剂和珠光剂如硬脂酸锌、硬脂酸镁、TiO2、EGMS(乙二醇单硬脂酸酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物);其均可用于增强产品的外观或化妆品性质。
所述组合物可还包含抗微生物剂如2-羟基-4,2’,4’-三氯二苯基醚(DP300);防腐剂如二羟甲基二甲基海因(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。
所述组合物可还包含椰油酰基单-或二乙醇酰胺作为增泡剂,并还可有利地使用强电离盐如氯化钠和硫酸钠。
如果合适,可有利地以约0.01%或更高的量使用抗氧化剂如丁基化羟基甲苯(BHT)。
可使用的阳离子调理剂包括Quatrisoft LM-200聚季铵盐-24、Merquat Plus3330—聚季铵盐39;和Jaguar.RTM.型调理剂。
可使用的聚乙二醇包括:Polyox WSR-205PEG 14M、Polyox WSR-N-60K PEG 45M或Polyox WSR-N-750PEG 7M。
可使用的其它增稠剂包括Amerchol Polymer HM 1500(壬苯醇醚(nonoxynyl)羟乙基纤维素);Glucam DOE 120(PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯);来自Rewo Chemicals的Rewoderm.RTM.(PEG改性椰油酸甘油酯、棕榈酸甘油酯或牛油酸甘油酯);Antil.RTM.141(来自Goldschmidt)。
可添加的另一任选成分为去絮凝聚合物如授予Montague的美国专利第5,147,576号中所教导的,该专利以引用方式并入本文。
可引入的另一成分为去角质剂如聚氧乙烯珠粒、核桃片和杏仁。
如果以“免洗型”化妆品组合物存在,则组合物通常将含较少的表面活性剂,优选地1-15重量%,但包含较多化妆品或商业上可接受的媒介物所特有的成分。
化妆品媒介物组合物(占总化妆品的1重量%至99重量%,优选地占总化妆品的1-80重量%)可包含油或油质物质、以及乳化剂,以提供油包水乳液或水包油乳液,其在很大程度上取决于所采用的乳化剂的平均亲水-亲油平衡值(HLB)。
本发明的化妆品媒介物组合物中可存在各种类型的活性成分。活性物定义为除润肤剂和除仅改善组合物的物理特性的成分以外的皮肤或头发有益剂。虽然不限于这一类别,但一般的实例包括防晒剂、晒黑剂。
防晒剂包括通常用来阻挡紫外光的那些物质。示意性的化合物有PABA、肉桂酸酯和水杨酸酯的衍生物。例如,可使用甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-r-甲氧基二苯甲酮(也称氧苯酮)。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮可分别以商品名Parsol MCX和二苯酮-3商购获得。乳液中采用的防晒剂的确切量可随所需的防护太阳的UV辐射的程度而异。
通常活性物占总化妆品组合物的1重量%至30重量%。
另一优选的任选成分选自必需脂肪酸(EFA),即对于所有细胞的质膜形成都是必需的那些脂肪酸,在角化细胞中,EFA缺乏将使得细胞过度增生。EFA的补充将纠正此问题。EFA还将增强表皮的脂质生物合成并为表皮的屏障形成提供脂质。所述必需脂肪酸优选选自亚油酸、γ-亚麻酸、高-γ-亚麻酸、耧斗菜酸(columbine acid)、二十碳-(n-6,9,13)-三烯酸、花生四烯酸、γ-亚麻酸、二十碳五烯酸、六烯酸以及它们的混合物。
润肤剂常常被引入到本发明的化妆品组合物中。此类润肤剂的含量可在总化妆品组合物的约0.5重量%至约50重量%的范围内,优选地在约5重量%和30重量%之间。润肤剂按这样的一般化学类别可分类为酯、脂肪酸和醇、多元醇和烃。
酯可为单酯或二酯。可接受的脂肪酸二酯的实例包括己二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、二聚酸(dimerate)二异丙酯和琥珀酸二辛酯。可接受的支链脂肪酸酯包括肉豆蔻酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯和棕榈酸异硬脂醇酯。可接受的三元酸酯包括三亚油酸三异丙酯和柠檬酸三月桂酯。可接受的直链脂肪酸酯包括棕榈酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、芥酸油醇酯和油酸硬脂醇酯。优选的酯包括椰油醇辛酸酯/癸酸酯(椰油醇辛酸酯和椰油醇癸酸酯的共混物)、丙二醇肉豆蔻醚醋酸酯、己二酸二异丙酯和辛酸鲸蜡醇酯。
合适的脂肪醇和酸包括具有10至20个碳原子的那些化合物。尤其优选的是此类化合物如鲸蜡醇和鲸蜡酸、肉豆蔻醇和肉豆蔻酸、棕榈醇和棕榈酸及硬脂醇和硬脂酸。
在可充当润肤剂的多元醇中,有直链和支链烷基多羟基化合物。例如,优选丙二醇、山梨醇和甘油。还可用的可以是聚合物多元醇如聚丙二醇和聚乙二醇。还尤其优选丁二醇和丙二醇作为渗透促进剂。
可充当润肤剂的示例性烃为具有12至30个碳原子的烃链的那些。具体实例包括矿物油、凡士林、角鲨烯和异链烷烃。
本发明的化妆品组合物内另一类别的功能成分为增稠剂。增稠剂通常以总组合物的0.1至20重量%、优选地约0.5重量%至10重量%的量存在。示例性的增稠剂为交联的聚丙烯酸酯材料,其可以商品名Carbopol得自B.F.Goodrich Company。可使用非离子型纤维素材料如甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。还可使用阳离子型纤维素材料如聚合物JR400和阳离子胶如Jaguar<135作为增稠剂。
可向本发明的化妆品组合物中引入有时也被称为乳化剂的表面活性剂。表面活性剂可占总组合物的约0.5至约30重量%,优选地约1至约15重量%。表面活性剂可以在本质上是阳离子型的、非离子型的、阴离子型的或两性的并可采用它们的组合,并且各种表面活性剂的实例已在上文描述。在此方面,本发明的表面活性剂组合可包含具有乳化益处的表面活性剂。
根据本发明的组合物还可含有其它任选的助剂,即除已经限定的在用于局部施用到人类皮肤的组合物中通常采用的主要成分之外的成分。这些助剂,当存在时,通常形成组合物的余量部分。
任选的助剂的实例包括媒介物,其选择取决于所需的组合物产品形式。通常,当存在时,媒介物选自用于成分的稀释剂、分散剂或载体以确保在施用到皮肤时其均匀的分布。
所述组合物可包含水与至少一种化妆品上可接受的其它媒介物的组合作为媒介物。
可用于根据本发明的组合物中的非水的媒介物可包括作为润肤剂、溶剂、保湿剂、增稠剂和粉末的液体或固体。每一种这些类型的媒介物可单独地或以一种或多种媒介物的混合物使用,其实例有如下:
润肤剂,如硬脂醇、单月桂酸甘油酯、单蓖麻油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、丙烷-1,2-二醇、丁烷-1,3-二醇、二十二烷-1,2-二醇、貂油、鲸蜡醇、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡醇酯、油醇、月桂酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十八烷-2-醇、异鲸蜡醇、二十二烷醇、山嵛醇、棕榈酸鲸蜡醇酯、硅油如二甲基聚硅氧烷、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、聚乙二醇、三乙二醇、羊毛脂、可可脂、玉米油、棉籽油、牛油、猪油、橄榄油、棕榈仁油、菜籽油、红花籽油、大豆油、葵花籽油、橄榄油、芝麻籽油、椰油、花生油、蓖麻油、乙酰化羊毛脂醇、石油、矿物油、肉豆蔻酸丁酯、异硬脂酸、棕榈酸、亚油酸异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯;
推进剂(propellant),如三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷、一氯二氟甲烷、三氯三氟乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮;
溶剂,如乙醇、二氯甲烷、异丙醇、丙酮、蓖麻油、乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃;
保湿剂,如甘油、山梨醇、2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、可溶性胶原、邻苯二甲酸二丁酯、明胶;
粉末,如白垩、滑石、漂白土、高岭土、淀粉、树胶、胶体二氧化硅、聚丙烯酸钠、四烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱粘土、水合硅酸铝、火成二氧化硅、羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠、乙二醇单硬脂酸酯。
当存在时,化妆品上可接受的媒介物通常形成组合物的0.01至99.9重量%、优选地50至98重量%,并且可在不存在其它化妆品助剂的情况下形成组合物的余量部分。
典型的化妆品组合物将包含:
(a)0.05至30重量%、优选地1至15重量%的如本文所述的表面活性剂组合;
(b)1至98重量%的组合物,所述组合物包含:
(i)总化妆品组合物的1至20重量%的活性物;
(ii)总组合物的1至15重量%的必需脂肪酸;
(iii)总组合物的0.5至50重量%的润肤剂;和
(iv)总组合物的0.1至20重量%的流变改性剂,其包含如本文所述的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物。
本发明的组合物可含有其它成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分包括香料、染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或遮光剂、粘度调节剂、防腐剂以及天然的头发营养物如植物成分、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。
现在结合以下非限制性实施例说明实施例。根据本发明的发明由数字展示,对比发明由字母展示。
实施例
1脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物为Unilever内部生产的椰油基羟乙基磺酸钠、硬脂酸、椰油脂肪酸、羟乙基磺酸钠和水
2来自Wacker和Dow的有机硅乳液的混合物
3制剂的粘度使用Brookfield粘度计于30℃和20rpm下使用转轴N5测量;全都在5000至8000Cp的范围内
4生物表面活性剂为来自Jeneil Biosurfactant Co.,LLC的JBR425(CAS编号147858-26-2)或来自Ecover Belgium N.V.-Industrieweg 3,B-2890Malle,Belgium的SL18;如结果中所示。
*改变槐糖脂生物表面活性剂及脂肪酰基羟乙基磺酸盐水平和生物表面活性剂水平的结果示于图1中,其中:
菱形点曲线-为作为参比洗发剂的根据实施例1的具有12%SLES 1EO的洗发剂制剂的流变曲线
正方形点曲线-用SL 18替代50%的SLES 1EO-粘度降低1/8
三角形点曲线-用SL 18+2%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1替代50%的SLES1EO-与没有脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1的制剂相比,粘度增大但与参比粘度仍不匹配
圆形点曲线-用SL 18+4%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1替代50%的SLES 1EO-粘度现在与参比匹配,尤其是在倾倒性方面
*改变鼠李糖脂生物表面活性剂及脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1水平和生物表面活性剂水平的结果示于图2中,其中:
菱形点曲线-为作为参比洗发剂的根据实施例1的具有X%SLES 1EO的洗发剂制剂的流变曲线
正方形点曲线-用JBR 425替代50%的SLES 1EO-粘度降低1/2
三角形点曲线-用JBR 425+2%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1替代50%的SLES1EO–与单用JBR 425相比趋势无变化
圆形点曲线-用JBR 425+4%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物1替代50%的SLES1EO-粘度向参比曲线增加
数据清楚地显示,如本文所定义的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物的引入提供了具有改进的流变性质的洗发剂。
粘度测量:
这些洗发剂制剂的粘度使用Brookfield粘度计于30℃和20rpm下使用转轴N5测量。

Claims (13)

1.一种个人护理组合物,其包含:
a)表面活性剂,所述表面活性剂包含(i)合成阴离子表面活性剂;和(ii)包含糖脂的生物表面活性剂,其中所述生物表面活性剂以所述总表面活性剂组合的至少50重量%的水平存在;
b)脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物,其水平为所述总的个人护理组合物的4-10重量%。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述生物表面活性剂包含糖脂生物表面活性剂部分,所述糖脂生物表面活性剂部分可为鼠李糖脂或槐糖脂或海藻糖脂或甘露糖赤藓糖醇脂(MEL)或它们的组合。
3.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述生物表面活性剂包含鼠李糖脂。
4.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述生物表面活性剂包含槐糖脂。
5.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述生物表面活性剂可包含一个或多个糖部分。
6.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物以4至8重量%的水平存在。
7.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物包含所述产物的40至80重量%水平的脂肪酰基羟乙基磺酸盐,以及15至50重量%水平的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐。
8.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物包含超过20重量%且少于45重量%的大于或等于C16的链长;并且超过50重量%的游离脂肪酸/皂具有C16至C20的链长。
9.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述组合物为个人洗涤组合物并且所述表面活性剂组合占5至60重量%。
10.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物,其中所述组合物为化妆品组合物并包含1至30重量%的表面活性剂组合。
11.根据权利要求6所述的个人护理组合物,其中所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物以4至5重量%的水平存在。
12.根据权利要求8所述的个人护理组合物,其中所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物包含超过25重量%且少于45重量%的大于或等于C16的链长。
13.根据权利要求8所述的个人护理组合物,其中超过60重量%的游离脂肪酸/皂具有C16至C20的链长。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3002328A1 (de) * 2014-09-30 2016-04-06 Evonik Degussa GmbH Biotensidhaltige Formulierung
DE102014221889B4 (de) * 2014-10-28 2023-12-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittel mit Mannosylerythritollipid, Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Mannosylerythritollipid, und Waschverfahren unter Einsatz von Mannosylerythritollipid
BR112017017444B1 (pt) 2015-03-02 2021-12-21 Unilever Ip Holdings B.V. Método de extração de pelo menos um composto de ramnolipídeo de uma mistura de fermentação de ramnolipídeo
US10487294B2 (en) 2015-03-02 2019-11-26 Conopco, Inc. Compositions with reduced dye-transfer properties
DE102015217506A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Seife mit Biotensiden
DE102015217507A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Biotenside enthaltende kosmetische Reinigungsmittel mit prebiotischer Aktivität
DE102015217501A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Sulfatfreie kosmetische Reinigungsmittel mit Biotensiden
DE102015217502A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungszusammensetzungen mit Biotensiden in einem Schaumspender
DE102015217503A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa PEG-freie kosmetische Reinigungsmittel mit Biotensiden
DE102015217504A1 (de) 2015-09-14 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Peeling mit Biotensiden
CH712858A2 (de) * 2016-08-29 2018-03-15 Remo Richli Milde Zubereitungen mit alkoxylierten Fettsäureamiden und Glycolipid-Biotensiden.
BR112020001759A2 (pt) * 2017-07-27 2020-07-21 Locus Ip Company, Llc composições para a intensificação da biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, suplementos e substâncias ingeridas
CN112513236A (zh) * 2018-07-17 2021-03-16 联合利华知识产权控股有限公司 鼠李糖脂在表面活性剂体系中的用途
EP3663386A1 (de) 2018-12-05 2020-06-10 LANXESS Deutschland GmbH Glykolipid enthaltende tensidmittel
GB202110169D0 (en) * 2021-07-15 2021-09-01 Croda Int Plc Separation process
CA3235725A1 (en) * 2021-11-01 2023-05-04 Sean Farmer Biosurfactant formulations for use in skincare and wound treatment

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090156450A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Fatty acyl isethionate product-containing liquid cleansing compositions stabilized with mixture of long chain and short chain fatty acids/fatty soaps
JP2011026277A (ja) * 2009-07-29 2011-02-10 Toyobo Co Ltd バイオサーファクタントを用いた毛髪化粧料
JP2011046634A (ja) * 2009-08-26 2011-03-10 Toyobo Co Ltd バイオサーファクタントを用いた毛髪化粧料
WO2011120776A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Unilever Plc Mild to the skin, foaming detergent composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3711776A1 (de) 1987-04-08 1988-10-27 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von n-polyhydroxyalkylfettsaeureamiden als verdickungsmittel fuer fluessige waessrige tensidsysteme
GB8813978D0 (en) 1988-06-13 1988-07-20 Unilever Plc Liquid detergents
US5389279A (en) 1991-12-31 1995-02-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants
KR101501286B1 (ko) * 2008-05-08 2015-03-10 주식회사 엘지생활건강 바이오계면활성제 함유 컨디셔닝 샴푸 조성물
CN102905679A (zh) * 2010-03-31 2013-01-30 荷兰联合利华有限公司 含有包括规定的烷酰基化合物和规定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品以及任选的皮肤或毛发有益剂的温和表面活性剂体系的个人洗涤清洗剂
ES2729939T3 (es) * 2010-08-13 2019-11-07 Sun Patent Trust Dispositivo de terminal, dispositivo de estación base, procedimiento de retransmisión y procedimiento de asignación de recursos
PL2605833T3 (pl) * 2010-08-18 2014-04-30 Unilever Nv Szampon przeciwłupiezowy

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090156450A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Fatty acyl isethionate product-containing liquid cleansing compositions stabilized with mixture of long chain and short chain fatty acids/fatty soaps
CN101903064A (zh) * 2007-12-18 2010-12-01 荷兰联合利华有限公司 长链和短链脂肪酸/脂肪皂混合物稳定的、含有脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物的液体清洁组合物
JP2011026277A (ja) * 2009-07-29 2011-02-10 Toyobo Co Ltd バイオサーファクタントを用いた毛髪化粧料
JP2011046634A (ja) * 2009-08-26 2011-03-10 Toyobo Co Ltd バイオサーファクタントを用いた毛髪化粧料
WO2011120776A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Unilever Plc Mild to the skin, foaming detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014095367A1 (en) 2014-06-26
BR112015012907A2 (pt) 2017-07-11
CN104869978B8 (zh) 2017-09-12
EP2931237A1 (en) 2015-10-21
EP2931237B1 (en) 2018-04-04
CN104869978A (zh) 2015-08-26

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